本发明属于药物化合物的合成领域。一种合成2,4‑二三氟甲基苯硼酸的方法,第一步合成中间体:将2,2,6,6‑四甲基哌啶与正丁基锂在溶剂中反应得中间体;第二步硼化反应:将中间体A与1,3‑二三氟甲苯反应拔氢,然后与硼酸酯反应硼化、酸化生成2,4‑二三氟甲基苯硼酸。本发明两步总收率70%以上,本发明方法原料易得、操作简便,是一种制备2,4‑二三氟甲基苯硼酸的适宜工业化路径。
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