本实用新型公开了一种用于流动液体减压取样的装置,包括取样池,取样池进样口、在线取样口,作为本实用新型的改进,还包括取样的分流阀,所述的分流阀设有进样管和分流流道,所设的分流流道与取样池的进样口相连接。本实用新型分流阀材料材质具有化学惰性和生物相容性,无化学析出,内部容积极小,从而减少对待测样污染,并提升检验结果精准率。微型分流阀结构轻巧,缩小在线检测装置的体积、简化结构,提高使用可靠性,简化加工工艺。此外微型分流阀分流流道进入取样池的取样口可以尽量靠近在线取液管设计,减少接口间的距离,减少了外界污染。
本实用新型涉及一种液体检测测试工具技术领域,尤其涉及一种试剂棒。它包括储液腔、检测腔和指示窗口,所述储液腔和检测腔连接,所述指示窗口设置于检测腔上,它还包括帽子,所述帽子与储液腔螺纹连接,帽子上设置有便于站立的若干支撑脚,支撑脚与帽子为一体成型。具有以下优点:无论是等样品从储液腔流至检测腔内或是等样品与检测腔内的试剂纸发生化学反应的时候,盖上帽子,使储液腔的头部不暴露在空气中,一方面,避免了在此期间空气中的很多杂质通过储液腔的头部进入储液腔与检测腔之间的通孔进而进入检测腔,不会影响测试结果;另一方面,也避免有些本身也会与空气发生反应的样品与空气发生反应,降低了测试结果的误差,给检测测试减少了不必要的麻烦。
本发明涉及生物化学领域,具体涉及一种肿瘤组织消化液、制备工艺及设备,包括支撑组件、PH检测组件和滴加组件,支撑组件包括底座、支撑架、溶解壳、搅拌器和升降器,通过升降器可以上下滑动以调整搅拌器的位置,PH检测组件包括检测仪本体和检测头,检测头通过电位检测的方式对溶液的PH值进行检测,通过滴加组件可以逐步向溶解壳中滴入其他原材料。使用时搅拌器离开溶解壳,然后向溶解壳中注入指定体积的原料,然后通过升降器带动搅拌器下移对原材料进行搅拌混合,通过检测头对溶液的PH值进行检测,然后通过滴加组件向溶解壳中滴加其他原材料,从而可以方便自动地对消化液进行制备,提高配置精度和工作效率。
一种含有导电聚合物的味觉传感器的制备方法,采用如下步骤:在基板上,用真空溅射法或化学气相沉积法制成带有金焊盘的匙状金电极;以噻酚单体衍生物作为味敏层基础材料,掺杂十二烷基硫酸钠盐,采用电聚合法在匙状金电极上生长味敏层,烘干,在除味敏层以外的区域涂敷环氧树脂,晾干,获得含有导电聚合物的味觉传感器。同现有技术比较,本发明的优点是:以噻酚单体衍生物作为味敏层基础材料,具有较高的灵敏度、常温下稳定;掺杂高分子量盐,可解决味敏层因渗漏而出现的味觉传感器失效问题;采用电聚合法生长味敏层,传感器重复性好。本味觉传感器可用于酸、甜、苦、成、鲜5种基本味道的检测识别。
本发明涉及一种通过挤压力来处理膜的设备,包括支架、浸液池以及分别安装到支架的送料轴、辊轴、步进电机和刮料机构。其中,可旋转的压力辊轴将膜下压至浸液池,刮料机构包括连接到步进电机上的第一刮料轴和第二刮料轴,支架上固定有光耦开关,步进电机由光耦开关自动找到初始位置,步进电机根据参数自动调节刮料机构的位置和角度。本发明的设备使膜从第一刮料轴和第二刮料轴之间穿过,第一刮料轴和第二刮料轴对抵靠在其上的膜产生挤压力或者刮擦力,去除膜上多余的化学试剂溶液,使化学试剂溶液均匀地分布在膜上。本发明具有操作简单、生产效率高、成本低廉、适用范围广等优点,制备出的膜可用于制造检测试纸,提高检测试纸的性能。
本发明公开了一种低成本大量合成碳纳米管的方法。它是采用化学镀工艺,在泡沫镍上镀覆纳米级金属铁、钴、钼等金属催化剂。将镀有催化剂的泡沫镍放入石英舟中,用普通的卧式电阻炉加热,通入流量为200ml/min的氮气排除石英管中的空气,当温度达到650℃时,通入50ml/min的氢气还原金属催化剂10分钟,当温度达到690~720℃时,通入50~100ml/min的乙炔气体,氢气流量可设置为25~100ml/min之间,反应进行30分钟后关闭乙炔和氢气阀门,然后通入氮气,流量设置为200ml/min。当温度降到300℃后关闭氮气阀门,待炉膛冷却至室温后取出石英舟,在泡沫镍上发现有黑色生成物生成,经电镜和拉曼光谱检测,生成物为碳纳米管。本发明制备工艺过程简单、能耗小、成本低、节省时间,制备条件容易实施。
本发明公开了一种含卟啉的聚酰亚胺,以及一种含卟啉的聚酰亚胺纳米纤维膜的制备方法,将二氨基四苯基卟啉、芳香族有机二胺与芳香族四酸二酐单体进行缩合反应,合成含卟啉的聚酰胺酸,再将含卟啉的聚酰胺酸溶液进行静电纺丝,制备含卟啉的聚酰胺酸纳米纤维膜,然后经过高温热处理得到含卟啉的聚酰亚胺纳米纤维膜。本发明利用卟啉特有的光学特征结合聚酰亚胺优良的耐热性、耐化学腐蚀性,制备比表面积较大的含卟啉的聚酰亚胺纳米纤维膜,用于高温环境下有害腐蚀性气体的检测时具有灵敏度高、响应快的优点,同时本发明制备方法简单,可重复性高,产物可回收使用。
本发明公开的聚集诱导发光纳米荧光探针在羟基磷灰石纳米粒子表面包覆具有聚集诱导发光特性的壳聚糖荧光分子,壳聚糖荧光分子的结构式如式(1)所示。采用化学共沉析法制备。该聚集诱导发光纳米荧光探针尺寸在110nm左右,分散稳定,表面带正电,且具有聚集诱导发光特性,与传统荧光探针相比,具有灵敏度高,光稳定性好,高浓度时无淬灭,荧光光谱不漂移等优点,有望应用于生物成像、荧光示踪检测等领域。式(1)。
本发明公开了一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法,在有机溶剂中,钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与O-苯甲酰基羟胺和炔醇的反应,合成邻炔基苯胺衍生物。本发明制备方法采用一锅法,直接将卤代苯和羟胺和炔醇一次性加入反应容器中,反应原料廉价易得,制备方法简单,用少量金属钯作催化剂,可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列邻炔基苯胺衍生物,合成的产物具有特殊的紫外吸收特性,可应用于金属离子检测和配位化学领域,邻炔基苯胺也是合成吲哚等杂环化合物的原料,具有广泛的用途。
本发明提出了一种泵用机封轴套耐磨蚀激光熔覆方法,包括:对机封轴套的耐磨蚀部位进行表面处理;将经过表面处理后的所述耐磨蚀部位利用镍基复合粉末通过激光器进行熔覆;所述镍基复合粉末的化学组分及组分的质量百分比如下:C:0.5-1%、Cr:14-19%、Si:3.5-5%、B:3-4.5%、Cu:2-4%、Mo:2-4%、Fe:8-9%、CeO:0.3-0.5%、Ti:0.5-1%、W:2.5-3.5%以及Ni:余量;将经过熔覆步骤后的所述机封轴套进行湿式磨加工,检测处理后即可。泵用机封轴套通过激光熔覆改性后,硬度可达到HRC72-76,耐磨损同时耐各种化工介质的酸碱性腐蚀。
本发明公开了一种硅电极的再生加工方法,包括以下步骤:S1:外观检验;S2:尺寸测量;S3:双面LAPPING,在弱碱性环境下用双面研磨机对硅电极表面损伤进行去除再生;S4:煮沸清洗,将硅电极放入加热槽中煮沸,导入化学洗净剂,进行洗涤,然后在纯水槽中浸泡冲洗,并通入超声波去除硅电极表面杂质;S5:化学刻蚀,在酸液中对硅电极整体刻蚀,去除表面损伤缺陷;S6:抛光处理,在碱性抛光液条件下用抛光机对硅电极非装配表面进行抛光;S7:洗净处理,用酸液对硅电极进行清洗;S8:最终检测;S9:烘干包装。采用了双面研磨技术,能够有效去除硅表面的使用痕迹和损伤缺陷,并对表面离子沾污进行清洗,达到表面再生,可持续使用的目的。
本发明公开了一种功能性聚合物及其制备和应用,该功能性聚合物是由对氯甲基苯乙烯结构单元和甲基丙烯酸甲酯结构单元组成的重均分子量为21000-32000的无规共聚物;所述的无规共聚物中对氯甲基苯乙烯结构单元的摩尔百分含量为35%-65%,甲基丙烯酸甲酯结构单元的摩尔百分含量为35%-65%。该功能性聚合物由以式M3所示的对氯甲基苯乙烯和式M4所示的甲基丙烯酸甲酯单体在无氧条件下进行共聚反应制得。结合石英晶体微天平技术,本发明的功能性聚合物可应用于大气中挥发性有机化合物对二甲苯的识别、检测和化学传感器领域。
本发明公开了一种如式(Ⅳ)、式(Ⅴ)或式(Ⅵ)所示的共轭二烯类化合物的制备方法,所述的方法为:如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示的炔醇类化合物在惰性有机溶剂中,在催化剂四氢铝锂和三氯化铝作用下,于0~80℃的反应温度下充分反应,以TLC跟踪检测反应终点,反应结束后,反应液后处理制得相应的如式(Ⅳ)、式(Ⅴ)或式(Ⅵ)所示的共轭二烯类化合物;所述的惰性有机溶剂为对反应物不产生化学反应的溶剂。本发明采用了一锅法制备,其优点是:(1)反应条件温和,操作方便,产物质量好,收率高。(2)该反应立体选择性高,均得到反式共轭二烯类化合物,是合成医药中间体、农药和化工产品的很好的原料,因此本发明有着广泛的工业应用前景。
本发明涉及一种耐热紫花苜蓿的转基因培育方法,其特征在于包括以下步骤:取主栽紫花苜蓿品种的子叶为外植体,诱导愈伤组织,继代培养至快速增殖期,暗条件预培养,进行农杆菌共培养转化,转移到筛选培养基进行3轮筛选,取抗性愈伤组织诱导分化成苗,对抗性植株进行组织化学染色和分子检测,鉴定含目的基因的分化小苗,对入选的转基因植株进行耐热性鉴定,选留不受热害、生长良好的转基因植株,继续种植室内外评价验证耐热性的表达稳定性,对稳定的优良株系进行种子繁殖,培育能正常越夏的耐热紫花苜蓿。本发明的耐热紫花苜蓿,更适合在我国南方种植,增加优质饲草的供应。
本发明公开了一种类P2O5结构材料及其制备方法和应用,所述类P2O5结构材料的制备方法为:以磷酸胍和聚乙烯吡咯烷酮为前驱体,聚乙烯吡咯烷酮热解产生的气体与磷酸胍在高温下反应,即可得到所述的类P2O5结构材料。本发明制备的类P2O5结构材料,作为新的氮磷(NP)材料首次应用于电化学选择性氧还原产双氧水行业,并且经过旋转环盘电极和H型电解槽设备的检测发现在电催化生产双氧水中,具有良好的选择性和产量,利于进一步工业化电催化制双氧水的应用。
本发明实现了在同一电解槽电化学实现了制备能发射多色石墨烯量子点,所述制备方法以直流稳压电源为工作电源,以石墨棒(纯度99.999%)为阳极和阴极,在(NH4)2S2O8水溶液中,采用电化学氧化电解的方法,通过调节电压来实现能发射红色荧光的石墨烯量子点。随后通过控制添加KOH溶液的量,在同一电解槽中实现红光到绿光再到蓝光的调控,所制备的多色石墨烯量子点,可应用于荧光检测,生物传感器,金属离子检测等领域。
本发明公开了一种FTO-ZnO/CuO电极的制备方法。将制备的PVP-(Zn(CH3COO)2+Cu(NO3)2)前驱体溶液,采用旋涂技术在FTO导电玻璃表面涂覆一层该溶液,然后将剩余的纺丝液装入到带有毛细针管的注射器中,在针管和FTO导电玻璃间加电压,由微量注射泵控制流率,通过静电纺技术将复合纳米纤维收集在经旋涂处理的导电玻璃上;经马弗炉焙烧,去除PVP,从而获得FTO-ZnO/CuO电极,可将此电极应用到过氧化氢的电化学检测中。本发明具有工艺简单、制备条件温和、对环境无污染、成本低,而且材料具备连续的一维结构,形貌均一、可控。可在化学检测、先进纳米器件等领域应用。
本发明公布了一种以不锈钢针为基底的铂和聚苯胺复合纳米纤维三维功能结构葡萄糖传感器及制备方法,该传感器的制备方法包括:(1)有序金电极的制备;(2)电化学沉积法制备铂和聚苯胺复合的纳米纤维三维功能结构薄膜;(3)葡萄糖氧化酶的吸附与交联;(4)生物相容性薄膜涂覆;有益效果:本发明所述的以不锈钢针为基底的铂和聚苯胺复合纳米纤维三维功能结构葡萄糖传感器不仅具有良好的物理与化学稳定性,而且具有较大的检测范围以及较高的灵敏度,可用于生物体内血糖浓度的检测。
本申请涉及一种威胁情报数据的感知方法、装置、电子装置和存储介质。其中,该威胁情报数据的感知方法包括:获取威胁情报数据;将威胁情报数据输入到强化学习模型中,得到行为期望表,其中,强化学习模型是基于Q‑learning学习算法训练的;根据行为期望表,确定威胁情报数据的攻击源。通过本申请,解决了相关技术中网络威胁攻击的检测效率低的问题,提高了网络威胁攻击的检测效率。
一种含有导电聚合物的味觉传感器的制备方法,采用如下步骤:在基板上,用真空溅射法或化学气相沉积法制成带有金焊盘的匙状金电极;以吡咯单体作为味敏层基础材料,掺杂高分子量盐十二烷基硫酸钠盐,采用电聚合法在匙状金电极上生长味敏层,烘干,在除味敏层以外的区域涂敷环氧树脂,晾干,获得含有导电聚合物的味觉传感器。同现有技术比较,本发明的优点是:以吡咯单体作为味敏层材料,具有较高的灵敏度、常温下稳定;掺杂十二烷基硫酸钠盐,可解决味敏层因渗漏而出现的味觉传感器失效问题;采用电聚合法生长味敏层,传感器重复性好。本味觉传感器可用于酸、甜、苦、咸、鲜5种基本味道的检测识别。
本发明公开了一种反射式太赫兹可调折射率传感器。它包括N×N个在平面上周期排列的结构单元;每个结构单元包括金属层和介质层,其中金属层处于顶层,金属层下层为介质层;金属层中开设有第一矩形空气槽、第二矩形空气槽和工字型空气槽。工字型空气槽内,第三水平空气槽中在介质层表面贴有第一石墨烯纳米嵌入条,第四水平空气槽中在介质层表面贴有第二石墨烯纳米嵌入条。传感器通过加电,改变嵌入空气槽中石墨烯纳米条的化学势,实现加电前三谐振反射谷到加电后两个谐振反射谷的转换。本发明的反射式可调折射率传感器尺寸小、检测范围较宽、灵敏度高、操作灵活,在化学物质的检测中具有较高的应用价值。
该研究发现属于药物研究开发应用于抗HBV研究领域。本发明和发现公布了阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶具有强大地抗HBV生物学活性。该项研究通过使用荧光定量PCR、荧光定量RT-PCR、HBV?DNA定量、HBsAg定量、HBeAg定量、cccDNA定量、Northern?blot、Southern?blot、Western?blot、免疫组织化学等方法,在治疗剂量范围内长期(30天~60天)使用维持剂量能够使HepG-2.2.2.15细胞培养上清HBV?DNA、HBsAg、HBeAg完全消失,细胞内HBsAg、HBeAg、HBcAg等完全转阴,HBV?DNA呈高度抑制状态,HBV?cccDNA完全呈阴性,荧光定量RT-PCR检测发现细胞内表达HBsAg和HBcAg抗原的mRNA完全呈阴性,另外其疗效是目前临床上抗HBV一线药物拉米夫定30倍左右。为了阐明阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶作用机制,将HBV基因组分成3个片段分别插入到虫荧光素酶报告载体PGL3上Xb1位点,多功能酶标仪检测发现虫荧光素酶发光值显著减少,说明阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶分子可以和细胞内HBV?DNA非特异性结合从而抑制了该病毒的复制,使之在子代复制的细胞中HBV?DNA含量减少以致消失。该项研究在国际上首次提出使用阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶能够治疗HBV的新理论且效果特别明显,能够完全抑制和杀灭细胞内HBV。开创了人类使用新型的化学药物抗病毒治疗的新局面,获得了中国具有自主知识产权的抗HBV一类新药。该申请专利要求保护3个相连苯环结构(称为吖啶环)和CH3O-、-NH-、CL-等基团在临床上用于抗HBV病毒治疗。
本发明公开了一种功能性聚合物及其制备方法和应用,该功能性聚合物是由甲基丙烯酸α-羟乙酯结构单元和丙烯酸甲酯结构单元组成的重均分子量为20000-50000的无规共聚物;所述的无规共聚物中甲基丙烯酸α-羟乙酯结构单元的摩尔百分含量为40%-60%,丙烯酸甲酯结构单元的摩尔百分含量为40%-60%。该功能性聚合物由以式M3所示的甲基丙烯酸α-羟乙酯单体和式M4所示的丙烯酸甲酯单体在无氧条件下进行共聚反应制得。结合石英晶体微天平技术,本发明的功能性聚合物可应用于大气中挥发性有机化合物丁醇的识别、检测和化学传感器领域。
本发明公开了一种基于铝,磷酸铝的固体磷酸根电极的制备方法。步骤为:1)将铝导线依次在丙酮和稀酸中清洗,清洗后干燥;2)配制磷酸溶液;3)以铝导线为工作电极,石墨为参比电极,Pt片为辅助电极浸入磷酸溶液中,采用循环扫描电位法,在铝导线表面形成白色的磷酸铝沉淀,用酒精浸泡,晾干;4)用西格玛公司的试剂配制阳离子屏蔽膜溶液;5)用包覆有磷酸铝的铝导线快速蘸取阳离子屏蔽膜溶液,倒置晾干;6)将热塑管包覆在铝导线中上部没有包覆磷酸铝和阳离子屏蔽膜的部分,即得到固体磷酸根电极。本发明具有成本低,机械强度高,灵敏度高,体积小,探测响应快,检测下限极低,使用寿命长等优点。
本实用新型公开了一种底座,用于固定一试纸盒,所述底座包括一盒体、至少一固定于所述盒体的弹片及至少一限位片,所述至少一弹片与所述试纸盒抵触,所述盒体设有一收容槽、一与所述收容槽连通的出口及至少一取物槽,所述取物槽与所述收容槽连通,所述至少一限位片与所述收容槽形成所述出口,所述试纸盒位于所述收容槽内且与所述限位片抵触,全自动干化学分析仪通过所述取物槽将所述试纸盒内的试纸从所述出口拉出。所述底座使用方便,避免出现卡纸、翻转等现象,可与全自动干化学分析仪配合使用,工业化程度高。
本发明公开了一种全固态微型锂电池电解质的 制备方法。方法的步骤如下:1)选取两组能形成 Li2O- TiO2- SiO2- P2O5体系或Li2O- TiO2- Al2O3- P2O5体系的几种原料。经过研磨和煅烧再研磨,分别制得上述两 体系;2)在这两体系种中分别滴入3%PVA溶液粘合剂,放入 模具中,在室温下压制薄片;3)将压片高温烧结后冷却,最后 得到固体电解质薄片。该薄片在常温下的离子电导率在5.927E -04~9.912E-04S/cm。利用XRD和SEM对电解质微观结构 进行分析与表征的结果,证实全固态锂电池电解质薄片都是晶 态材料,都有比较好的致密性和均匀性结构。这就决定了利用 这种电解质制造的电池具有优良的电化学稳定性,可以制成新 型的防漏液、不腐蚀电极和不发生燃烧的并能在高温环境下使 用的全固态微型锂电池。
本发明公开了一种从木芙蓉叶中提黄酮类化合物的方法,所述的方法为:将木芙蓉叶与固相试剂按质量比1∶0.05~2混合,研磨至所得粉末粒度分析结果的D90为10~200μm,然后加水充分搅拌,离心,取上清液加酸调pH值至1.0~6.0,然后浓缩至生药含量为0.1-1.0g木芙蓉叶/ml,过大孔树脂,水洗后用75wt%乙醇水溶液洗脱,收集乙醇洗脱液,乙醇洗脱液浓缩、干燥得到木芙蓉叶黄酮提取物;所述的木芙蓉叶为木芙蓉叶的碎片。本发明采用机械化学技术提取黄酮类化合物,产品收率和纯度高,技术工艺简单、生产周期短、环境友好,是一条具有广泛工业化前景的提取分离路线。
本发明涉及一种恶性疟原虫HRPII蛋白单克隆抗体的制备方法,以恶性疟原虫HRPII蛋白为靶抗原,分析选择A、B两个优势抗原表位;分别将A、B两个优势抗原表位重复后通过连续四个甘氨酸连接,形成重组蛋白C;采用大肠杆菌最嗜密码子,将重组蛋白C氨基酸序列转换为对应的核苷酸序列;化学合成上一步骤得到的核苷酸序列,并在其上下游分别添加酶切位点BamHI和EcoRI;将上一步合成得到的核苷酸片段插入表达载体PET-28a(+),构建重组蛋白C表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达重组蛋白C;超声破菌并低温离心后,取溶液上清通过镍琼脂糖亲和层析柱,洗脱得到纯化重组蛋白C;重组蛋白C多次免疫Balb/c小鼠后,取其脾脏细胞与sp2/0骨髓瘤细胞融合,多轮筛选得到6株杂交瘤细胞株;纯化单抗并分别标记辣根过氧化物酶(HRP),ELISA正交实验配定最佳单抗配对组合。
本发明公开了一种从厚朴中提取厚朴酚与和厚朴酚的方法,所述的方法为:将厚朴粉末与固相弱碱试剂按质量比为1∶0.01~1混合,研磨至所得粉末粒度分析结果的D90为10~200μm,然后加水,充分搅拌,离心得到沉淀物A和上清液A,上清液A加入酸X调pH值为1.0~6.0,静置后离心,取沉淀B即为厚朴酚提取物。本发明首先利用机械化学反应技术提取厚朴酚,然后再用碱法提取和厚朴酚,具有提取率高、厚朴酚与和厚朴酚分离效果好,生产周期短等优点,是一种具有良好推广应用前景的提取分离工艺。
本发明公开了一种交叉导流式微型静态混合器。在第一块基体上刻蚀有一端分别第一、第二输入口相连通的输入管道、两个输入管道相交处连接上部混合腔,上部混合腔内的两侧依次有呈周期交叉排列、而槽又相连通的导流块,上部混合腔的另一端接输出口,在第二块基体上刻蚀有下部混合腔,下部混合腔内的两侧有与第一块基体相同尺寸的、依次有呈周期交叉排列、而槽又相连通的导流块,两块基体的刻蚀面相互键合,形成封闭的三维管道。它利用周期排列的导流块,在流场内产生剪切流和延伸流,增加不同流体间的界面面积,同时加强分子扩散作用,达到实现快速而高效的混合的目的。本发明具有结构简单,易集成、加工工艺简单等特点,特别适用于微化学分析系统。
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