本发明公开了一种基于MOFs/卟啉荧光复合材料的制备方法,取硝酸锌、对苯二甲酸、N‑聚乙烯吡咯烷酮和十二酸,溶于N‑N二甲基乙酰胺,水热反应、冷却、离心、乙醇洗涤、真空干燥,得H‑MOF‑5纳米片;H‑MOF‑5纳米片溶于乙醇溶液,超声,得混合溶液;搅拌下,将卟啉加入该混合溶液,使卟啉完全溶解,室温下继续搅拌,得混合物;离心该混合物分离出产物,乙醇洗涤并离心,真空干燥,制得H‑MOF‑5/TCPP荧光复合材料。该制备方法将卟啉分子负载在H‑MOF‑5纳米片上,防止卟啉分子聚集,提高了卟啉分子的水溶性与荧光性能,并保持复合前后材料形貌的一致性,使该荧光复合材料在荧光传感器方面有着重要的作用。
本发明公开了一种有机‑无机复合材料。该复合材料主要由以下原料制备得到:a)聚乙烯醇,b)果皮粉末,c)粘土,d)交联剂。该复合材料具有优良的固沙性能,能够完美应对高盐性、酸性、碱性、高温、强紫外辐射、冻‑融老化等环境,能够完全吸附亚甲基蓝等有机污染物,消除对沙漠土壤的影响,在防沙固沙的同时,保护沙漠土壤免受有机污染物的影响,可代替传统的石油沥青类、水玻璃类固沙剂应用于沙漠治理,降低环境污染。与现有固沙剂相比,本发明原料易得、制备简单、成本低廉、重复性好且易于大量制备。
本发明涉及一种由胺改性炭黑增强的聚脲复合材料的制备方法,该方法是指先采用氧化炭黑与二胺反应生成胺改性炭黑,然后在二胺与浓度2~5wt%的碳酸酯溶液催化反应生成聚脲的过程中引入所述胺改性炭黑,即得胺改性炭黑增强的聚脲复合材料。本发明方法简单、易于实现,所得聚脲复合材料具有良好的自修复性能和力学性能。
本发明公开了一种硒化镍/石墨烯复合材料的制备及应用,本发明制备方法以Se、NiCl2•6H2O、N2H4•H2O和柠檬酸钠作为前体制备硒化镍(Ni0.85Se),N2H4•H2O作为还原剂可以将Se还原为Se2‑,柠檬酸钠作为一种络合剂对反应有促进作用,通过在GO溶液热回流过程中加入N2H4•H2O作为还原剂,使得GO还原为RGO,Ni0.85Se和RGO通过水热反应形成复合材料Ni0.85Se/RGO。本发明制备的复合材料Ni0.85Se/RGO经过与导电性良好的RGO复合后,其导电性得到显著提高,用于电催化剂在电解水OER过程中表现出优异的电催化性能和良好的稳定性。
本发明提供了一种过渡金属磷化物/核壳型氮掺杂碳纳米纤维复合材料的制备方法,是以含碳的高分子聚合物为碳源,先通过静电纺丝技术制备碳纳米纤维,再通过表面聚合的方法将导电聚合物包覆在碳纳米纤维表面,然后通过原位生长的方法将MOF材料负载于导电聚合物包覆的碳纳米纤维表面得到前驱体,最后将前驱体通过高温碳化、磷化处理,得到过渡金属磷化物/核壳型氮掺杂碳纳米纤维复合材料。活性测试结果表明,本发明制备的过渡金属磷化物/核壳型氮掺杂碳纳米纤维复合材料对HER、OER和水的全分解反应都具有很高的电催化活性,在酸碱介质中均有具有良好的稳定性,因此是一种可替代贵金属的双功能催化剂,在电解水反应中具有很好的发展前景。
本发明提供了一种C/Fe3O4多孔纳米珊瑚球复合材料的制备方法,本发明属于纳米材料技术领域。本发明采用蔗糖作为碳源,以Fe3O4为铁源,通过传统水热法低温碳化,制得核壳结构C/Fe3O4纳米粒子,并利用小粒径Fe3O4作为造孔剂,通过低温碳化,酸性蚀刻形成表面带有孔隙褶皱的珊瑚状复合材料C/Fe3O4。本发明在低温碳化过程中,通过改变碳源的加入量、碳化时间、造孔剂的加入量等,可实现对产物粒径以及表面形貌的控制。本发明制备的珊瑚状复合材料C/Fe3O4无毒无害、生物亲和能力强,比表面积大、吸附能力强,在靶向作用药物载体应用方面极具前景。
本发明公开了一种复合材料PANI/Ti3C2Tx的制备方法,是将三元MAX相材料Ti3AlC2粉末先用氢氟酸溶液中进行化学刻蚀,得到层状Ti3C2Tx材料;将单体苯胺通过质子酸掺杂,氧化剂氧化聚合得到导电聚苯胺PANI);之后将层状Ti3C2Tx与导电聚苯胺按特定比例在液相中进行复合,最后进行干燥处理,得到复合材料PANI/Ti3C2Tx。该复合材料以层状Ti3C2Tx作为支撑,导电聚苯胺的颗粒均匀分散于层状Ti3C2Tx的层间及表面。电化学性能测试结果表明,以PANI/Ti3C2Tx电极材料为原材料制作的超级电容器,具有较高的比电容、能量密度和功率密度,以及良好的循环性能和电化学稳定性,因此可作为超级电容器的电极材料。
本发明提供一种氮化碳/三氧化钨纳米复合材料的制备方法,步骤如下:(1)将去离子水与无水乙醇混溶后搅拌,加入钨酸钠室温下搅拌溶解,再加入氮化碳的前驱体,搅拌,析出晶体,烘干,研磨,得到白色粉末;所述氮化碳的前驱体为尿素和双氰胺;(2)将步骤(1)得到的白色粉末进行烧焙,得到黄色固体,研磨收集;(3)将步骤(2)得到的黄色粉末用HCl搅拌;冲洗掉杂质后过滤,烘干,研磨,得到黄色粉末;(4)将步骤(3)得到的黄色粉末进行烧焙。本发明还提供应用该方法制备得到的氮化碳/三氧化钨纳米复合材料及其应用。本发明的方法简单易控且对环境友好,得到的纳米复合材料具有高分散、高催化性能;用其制备的电极灵敏度高。
本实用新型公开了一种活性炭复合材料吸附装置,包含圆柱形罐体、布水器、复合吸附过虑填料、承托层、承托架、水帽和电磁铁,所述圆柱形罐体竖直设置,圆柱形罐体上端设置有进水装置,圆柱形罐体下端开有出水口,所述布水器固定在圆柱形罐体内部上端,承托架固定在圆柱形罐体内侧,承托层设置在承托架上侧,复合吸附过滤填料设置在承托层上侧,所述水帽均匀分布在承托架上,电磁铁设置在承托架下侧并且固定在圆柱形罐体内壁上。本实用新型结构简单、成本低廉,通过设置电磁铁从而解决了活性炭复合材料的流失问题,同时活性炭复合材料吸附效果良好。
本发明公开了一种镍‑铁磷化物/石墨烯/镍复合材料、其制备方法及应用。所述复合材料包括作为载体的石墨烯包裹镍材料,以及,负载于所述载体上的镍‑铁磷化物阵列,所述石墨烯包裹镍材料包括镍以及包裹于镍表面的石墨烯材料,所述石墨烯材料具有直立鱼鳞阵列结构,所述镍‑铁磷化物呈多孔阵列状结构。本发明制备镍‑铁磷化物/石墨烯/镍复合材料在通过石墨烯包裹镍材料表面直接生长直立多孔镍‑铁磷化物阵列,没有添加粘合剂,具有导电性高、稳定性好、重复性高的特点,且在碱性以及盐碱性条件下均有着良好的稳定性,并有着广泛的应用前景。
本发明涉及一种适用于复合材料气瓶的柔性随动衬环,属于复合材料气瓶技术领域。本发明所述的柔性随动衬环既解决了超薄壁内衬装配难的问题,又解决了两种不同薄壁金属焊接在一起发生膨胀时存在的变形一致性、协调性差的问题,保证了超薄壁内衬的刚性和圆度,还避免了焊接过程中产生的飞溅多余物,该柔性随动衬环实现了不同刚性材料的随动变形保证了变形可靠性,降低膨胀拉裂几率,从而提高复合材料气瓶的安全性。
本发明公开了有序介孔MCM‑41分子筛包裹四氧化三铁复合材料的制备,先将气相二氧化硅分散于氢氧化钠溶液中,再在搅拌下加入十六烷基三甲基溴化铵的水溶液搅拌均匀形成溶液;将球状四氧化三铁纳米颗粒超声分散于水中后加入到上述体系中搅拌使其混合均匀;然后转移至反应釜中水热反应得到MCM‑41分子筛/四氧化三铁复合材料前体;最后经煅烧得到有序介孔MCM‑41分子筛包裹/四氧化三铁复合纳米材料。该复合材料中MCM‑41分子筛呈介孔状紧紧包裹在四氧化三铁的表面,这种结构具有高的比表面积和均一的孔径,而且显示出良好的磁稳定性,在光催化、吸附分离等领域具有很好的应用前景。
本发明提供了一种用于手糊成型的环氧树脂预聚体及其制备方法和玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料,涉及复合材料技术领域。本发明提供的用于手糊成型的环氧树脂预聚体,包括以下质量份数的制备原料:环氧树脂20~100份,酸酐类固化剂50~200份,固化剂促进剂1~10份,TDI类聚氨酯预聚体5~50份,偶联剂表面改性赤泥3~30份,活性稀释剂20~100份,硅烷偶联剂2~5份,硅油类消泡剂2~5份,多元醇类扩链剂1~15份。本发明提供的环氧树脂预聚体综合性能优异,并与手糊成型工艺适配;使用本发明提供的环氧树脂预聚体,采用手糊法能够得到力学性能优异的玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料。
本发明提供了一种CuO‑MnFe2O4复合材料及制备方法和催化剂及应用,涉及材料制备及环境技术领域。CuO‑MnFe2O4复合材料中CuO和MnFe2O4掺杂的摩尔比为(1‑10):(1‑5),优选为(5‑10):(1‑3);进一步优选为10:1。本发明提供的CuO‑MnFe2O4复合材料中CuO和MnFe2O4掺杂的摩尔比为(1‑10):(1‑5),能够快速活化过硫酸盐,产生具有超强氧化能力的硫酸根自由基,利用硫酸根自由基去除废水中的有机污染物。
本发明公开了一种银‑镍双金属掺杂二氧化钛纳米复合材料的制备方法,先用过氧化氢处理二氧化钛得过钛酸钛络合物O2‑TiO2,在此基础上通过掺杂金属Ni和Ag,得到银‑镍双金属掺杂的二氧化钛纳米复合材料Ag‑N‑TiO2。与纯TiO2相比,Ag‑Ni‑TiO2用于催化氧化苯甲醇的反应中表现出更好的催化活性。实验结果表明,Ag‑Ni‑TiO2在1个大气压下,300W氙灯照射下,对苯甲醇的转换率可达98.45%,苯甲醛的产率可达94.17%,选择性可达93%,因此,复合材料Ag‑Ni‑TiO2在选择性光催化氧化芳香醛的反应中具有很好的应用前景。
本发明公开了一种超高压多层缠绕复合材料气瓶的ANSYS仿真方法,采用ANSYS仿真软件中的面结构壳单元,建立气瓶柱段筒体与等张力封头的结构模型,并采用Shell91单元进行网格剖分;Shell91单元的2个重叠的面元素分别模拟气瓶柱段筒体与等张力封头中的单层金属内衬层和多层纤维缠绕层;模拟多层纤维缠绕层的面元素包含多个层,层的定向角属性表征纤维缠绕层的缠绕角,厚度属性表征纤维缠绕层的等厚度或变厚度;采用三维结构体单元模拟复合材料气瓶中的接头。本发明能够提高仿真计算准确率,提升设计效率,为复合材料气瓶结构设计、优化提供数据支持,缩短研制周期、降低过程反复成本。
本发明公开了一种纱状石墨烯包裹四氧化三钴复合材料的制备方法,是先将氧化石墨超声分散于水中形成氧化石墨溶液;再将四氧化三钴加入氧化石墨分散液中,继续超声使其混合均匀;用氨水调节溶液的pH=12~13,再向其中加入水合肼,超声使氧化石墨还原;然后转移至反应釜中,于160~180℃反应10~12h,冷却至室温,洗涤,干燥,得到片状石墨烯包裹四氧化三钴复合材料。该复合材料中石墨烯呈纱状紧紧包裹在四氧化三钴的表面,这种结构具有高的比表面积,可促进电子在材料上的传输,因此,在光催化、太阳能电池、超级电容器等领域具有很好的应用前景。本发明成本低、制备工艺简单、反应条件温和、重复性好、可控度高、易于大规模生产。
本发明提供了一种具有磁响应性能的光催化纳米复合材料,属于光催化剂技术领域。本发明以醇类为分散介质,利用有机蒙脱土作为模板,在超声条件下将磁性粒子与钛源的混合微乳液插层于有机蒙脱土的片层间,形成热力学稳定的体系;然后加酸液引发水解生成TiO2,并使磁性粒子和TiO2同时插入蒙脱层间;最后用磁铁提取产物,用无水乙醇洗涤,干燥,得到具有磁响应性能的光催化纳米复合材料,从而解决了光催化剂固液分离困难的问题,在光催化降解有机废水中具有很好的应用前景;另外,本发明的制备工艺中,磁性粒子、光催化粒子的乳液插层、水解同步进行,有效简化了复合材料制备程序,缩短了工艺周期,降低了成本,有利于工业化生产。
本发明公开了一种高强度镍基高温自润滑复合材料的制备方法。复合材料通过热压烧结技术制备。复合材料在低温至900℃下具有低摩擦磨损与高强度的特性。材料适合制作高温轴承、轴衬、滑块、密封件等在低温至900℃下使用的高温机构润滑部件,在航空、冶金和机械等领域,具有广泛的应用前景。
本发明涉及一种适用于水润滑工况的环氧树脂基纳米复合材料的制备方法,包括以下步骤:⑴将葡萄糖分散在去离子水中,并磁力搅拌使其充分溶解,得到浓度为0.1~3mol/L的葡萄糖溶液;⑵葡萄糖溶液移至水热反应釜中,于100~300℃水热反应2~12h,自然冷却,得到含有褐色固体的溶液;该含有褐色固体的溶液经洗涤、真空干燥,即得纳米碳球;⑶纳米碳球与环氧树脂在真空高速条件下搅拌混合,然后加入固化剂进一步高速搅拌,得到混合液;⑷混合液体倒入模具中固化,即得环氧树脂基纳米复合材料。本发明合成方法简单易行,成本低廉,可大批量生产,所得的复合材料在水润滑条件下具有显著减摩抗磨性能,作为水润滑轴承具有很大的应用前景。
本发明公开一种二氧化钛/钒酸铋/硫化铋复合材料的制备方法,包括如下步骤:(1)将铋源和聚乙烯吡咯烷酮溶于乙二醇,得到溶液A;将钒源溶于水,得到溶液B;将溶液B与溶液A混合,水热反应得到BiVO4粒子;(2)将步骤(1)得到的BiVO4粒子、聚乙烯吡咯烷酮和硫化钠在水中混合,水热反应得到BiVO4/Bi2S3复合粒子;(3)将步骤(2)得到的BiVO4/Bi2S3复合粒子沉积到TiO2纳米棒上,得TiO2/BiVO4/Bi2S3复合材料。本发明方法制备的TiO2/BiVO4/Bi2S3复合材料能显著提高TiO2纳米棒的催化活性和光的利用率,并保持了掺杂前后材料形貌的一致性。
本发明公开了一种耐泥沙环境的长寿命水润滑轴承复合材料。复合材料是由橡胶基体、增强体、固体润滑剂、无机纳米填料和有机高分子填料组成。复合材料具有优异的泥沙包容性,机械强度高,摩擦系数小、磨损率低等特点,具有良好的含泥沙水润滑性能,可以通过固体润滑剂、无机纳米填料和有机高分子材料的协同作用有效降低丁腈橡胶水润滑轴承材料的摩擦系数,提高了轴承材料的减摩耐磨能力,延长材料使用寿命。该材料可成型为密封圈和轴承等材料使用,尤其是高泥沙含量水质工况下的泵轴和船舶尾轴等水润滑轴承领域。
本发明公开一种高吸水复合材料,该高吸水复合材料主要由以下原料聚合反应得到:丙烯酸100重量份,聚天冬氨酸10~50重量份,2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基‑1‑丙烷磺酸10~50重量份,废旧纤维0~10重量份,引发剂1.5~2重量份,交联剂0.05~0.25重量份。与现有技术相比,本发明的高吸水复合材料制备过程简单、成本低廉、具有优异的吸水、保水和反复溶胀性能,既能充分回收再利用了生活废弃纤维资源,又扩大了聚天冬氨酸的利用范围,在减少污染、节约资源以及能源等方面具有很大的环境效益和经济效益。
本发明提供了用于VARTM法成型的环氧树脂预聚体及制备方法和纤维增强环氧树脂复合材料及应用,涉及复合材料技术领域。本发明提供的用于VARTM法成型的环氧树脂预聚体包括以下质量份数的制备原料:环氧树脂80~120份,聚醚胺固化剂30~100份,单环氧基活性稀释剂10~100份,偶联剂表面改性赤泥10~100份,硅油类消泡剂0.5~1.5份。本发明通过各组分共同作用并严格控制各组分用量,使提供的环氧树脂预聚体粘度较低,可室温固化,适用于VARTM成型;且以所述环氧树脂预聚体作为环氧树脂基体,采用VARTM法得到的纤维增强环氧树脂复合材料在具有优异的力学性能的同时具备高硬度,可用于风电叶片领域应用。
本发明提供了一种聚己内酯/海藻酸钠复合材料及其制备方法和应用,涉及形状记忆材料技术领域。本发明由聚己内酯、第一含羰基改性剂、缚酸剂和溶剂经酰化反应得到改性聚己内酯;由海藻酸钠、第二含羰基改性剂、无机碱性试剂与溶剂经酰化反应得到改性海藻酸钠;将所述改性聚己内酯、第一光引发剂、第一光交联剂、紫外光吸收剂和溶剂混合后固化,得到聚己内酯光敏树脂层;将所述改性海藻酸钠、第二光引发剂、第二光交联剂和水混合后在所述聚己内酯光敏树脂层表面固化,得到聚己内酯/海藻酸钠复合材料。本发明制备的聚己内酯/海藻酸钠复合材料具有形状记忆性能、力学性能强且对热和二价阳离子具有双重刺激响应性能。
本发明公开了一种宽温域自润滑赛隆基复合材料,称取60~80wt%的赛隆和20~40wt%的铜包石墨,然后将其置于球磨机中混合,得到粒径为1~20μm的混合粉末;随后将混合粉末装入石墨模具中,置于放电等离子烧结炉中烧结;烧结参数为:真空度为10‑2~10‑1Pa,升温速度为100~150ºC/min,烧结温度为1350~1500ºC,压力为30~40MPa,保温时间5~10min;烧结结束后,随炉冷却至室温得到赛隆基复合材料。本发明所述赛隆基复合材料可实现在室温~600ºC范围内呈现出优异的自润滑性能和抗磨损性能,特别适用于在宽温域服役工况下仍要求保持低摩擦磨损的特殊工件。
本发明提供了一种无卤低烟阻燃不饱和聚酯树脂复合材料的制备方法,是在制备不饱和聚酯树脂的原料顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、丙二醇中添加了有机改性的无机微粒、可膨胀石墨、葡萄糖酸镁、多聚磷酸铵等,并按照特定的工艺制备而成。测试表明,当有机改性的无机微粒添加量为4%左右时,复合材料仍能保持优良的力学性能,能够有效的降低不饱和聚酯树脂复合材料在燃烧过程中的热释放,提高材料的高温热稳定性和残炭量,具有较高的氧指数(氧指数不低于24.5,水平垂直燃烧UL‑94V‑0级),无焰条件下最大烟密度在80以下,可广泛的应用于交通工具、建筑设施、电子电器及化学工业等众多领域。
本发明公开了一种镍硅基金属间化合物复合材 料及其制备方法。材料的原料由镍23.5~75.6,硅3.7~12.1, 三氧化二铬1.9~11.3,三氧化铬6.3~37.3,铝4.1~24.2,活 性炭0~1.2(质量百分数)组成。复合材料的制备方法采用燃烧 合成熔化法,利用化学反应自身所释放的热量,合成具有高纯 度的致密Ni3Si基金属间化合物 复合材料。该方法与熔炼法或热压烧结法相比,工艺及所需设 备简单,成本明显降低,制备的材料具有良好的微观组织结构 及性能。
本发明公开了一种生物基阻燃及抗光老化PVA复合材料的制备方法,聚乙烯醇分散于去离子水中,升温搅拌,冷却,得PVA分散液;加入冰醋酸和壳聚糖粉末,室温下搅拌至壳聚糖粉末完全溶解;加入植酸,搅拌,超声,得生物基阻燃PVA溶液;加入荧光粉,室温下搅拌,超声,得混合溶液;将混合溶液转移至模具中干燥,脱模,得到生物基阻燃及抗光老化PVA复合材料。该制备方法制备的复合材料具有优良的阻燃性能、力学性能和吸收紫外性能等,能减少PVA受紫外的影响,提高寿命以及抗光老化性能。
一种磁性四氧化三铁纳米粒子修饰碳纳米管复合材料的制备及应用,混合二价和三价铁盐,加NH3·H2O,水浴,离心分离,洗涤沉淀物,干燥,研磨,得磁性Fe3O4纳米粒子;预处理碳纳米管加入浓硝酸和浓硫酸,加热回流,过滤,去离子水洗涤,真空干燥,得纯化多壁碳纳米管;纯化多壁碳纳米管加入三甘醇溶液中,超声,加入磁性Fe3O4纳米粒子,搅拌加热,保温后冷却,分离产物,真空烘干,制得磁性Fe3O4纳米粒子修饰碳纳米管复合材料。该复合材料用于检测食品中有机磷农药的残留量。该制备方法通过磁性Fe3O4纳米粒子修饰碳纳米管,极大地提高了碳纳米管在水中的分散性和吸附性;具有很好的稳定性,最大回收率可达89.6%。
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