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本发明公开了一种管状核壳结构的graphite@Fe3C复合材料及其制备方法和应用，以石墨蠕虫、二茂铁、30%双氧水为原料，通过简单的液相方法并在惰性气体保护下烧结，制备出了graphite@Fe3C高容量负极材料，具有工艺简单、成本低、周期短、能耗低等优点，该材料具有优良的倍率性能和循环性能。
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本发明公开了CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料，由草酸钴和含氮高分子树脂新制脲醛树脂混合反应，得到草酸钴‑脲醛树脂前驱体，再进行高温煅烧制得。其制备方法包括以下步骤：1）新制脲醛树脂的制备，将甲醛和尿素加入三口瓶中配成溶液后反应得到新制脲醛树脂；2）草酸钴‑脲醛树脂粉末的制备，将新制脲醛树脂、草酸钴和水进行混合，搅拌、烘干、粉碎、研磨，得到草酸钴‑脲醛树脂粉末；3）CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料的制备，将草酸钴‑脲醛树脂粉末放煅烧即可。作为超级电容器电极材料的应用时，比电容可以达到1000⁓1200 F/g。因此，本发明得到的CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。
本发明提供一种聚晶立方氮化硼复合材料及其制备方法和应用，属于超硬材料技术领域。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合材料，包括以下质量份数的制备原料：立方氮化硼60～100份，硼系烧结助剂和碳化钨5～30份，氧化铝和钴粉1～3份；所述硼系烧结助剂为高纯硼粉和/或碳化硼。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合材料(PcBN)具有较高的硬度、强度以及优异的耐磨性能。实施例结果表明，本发明制得的PcBN的硬度为36.1～42.5GPa，磨耗比为8420～13700，抗弯强度至少达789.6MPa。
本发明属于电化学全水解领域，具体为基于P‑MoS2@CoP复合材料全水解催化剂的制备方法，本发明通过制备Co(OH)F/CC纳米线前驱体、制备CoMo‑species/CC纳米线阵列和复合物前驱体的磷化处理得到的P‑MoS2@CoP复合材料，本发明制备方法简单，P‑MoS2@CoP复合材料析氢、析氧性能优异，完全可以取代商业的RuO2//Pt/C用于电化学水分解，从而降低电解水产氢、产氧的成本，在电催化全水解方面展现出了可工业化应用的优势。
本发明公开一种氧化石墨烯包覆螺旋碳管三维复合材料及光化学还原氮掺杂的制备方法。以化学氧化制备的氧化石墨烯以及以燃烧化学气相沉积法制备的螺旋碳管为原料，包括将氧化石墨烯和螺旋碳管混合刮涂在泡沫镍上，光照实现高氮掺杂石墨烯的方法，将刮涂了氧化石墨烯和螺旋碳管混合物的泡沫镍在氨气氛围下，通过使用100 到 120 mJ/cm2能量的激光或汞灯可选择的区域位置进行光照，光照时间在1‑30分钟，得到高氮掺杂光还原氧化石墨烯和螺旋碳管三维复合材料。本发明操作方便、成本低、能大批量制备，通过光照时间、强度和混合螺旋碳管独特的交联作用，以达到调控氮掺杂含量以及石墨烯的导电率和的机械性能。
本发明公开了一种三维片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料，由氯化钴、氯化镍、硼氢化钠、过硫酸铵和硫酸锰在有机溶剂中合成，采用两步法化学还原得到三维纳米片状结构。其制备方法包括：1）称取CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O溶于入有机溶液中，超声分散；2）将NaBH4溶液逐滴加入到1）溶液中，搅拌均匀，反应，然后超声分散；3）称取(NH4)2S2O8和MnSO4·H2O加入到水中，得到含有MnO4‑水溶液，然后缓慢滴加到2）的溶液中，反应，然后过滤、洗涤、干燥，得到产物；4）将3）得到的产物煅烧即可得到三维片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料。本发明作为超级电容器电极材料的应用，比电容可以达到800⁓900 F/g。因此，本发明得到了片状的纳米颗粒，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。
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本发明公开了一种二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料的制备方法。以分散在PbS前驱液中的MoS2纳米片为载体，随着前驱液中的硫源在一定温度下缓慢释放出S2‑，PbS纳米颗粒在MoS2纳米片上析出生长，从而得到二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料。本发明方法操作简单，能够通过改变前驱液的浓度控制PbS颗粒在MoS2纳米片上的附着含量，从而调节复合材料的光电性能，所制备的二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料能够用于光电领域。
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一种基于纳米复合材料的LAPS传感器检测GPC3的方法，通过一步还原法设计合成H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料；用NaOH和APTES对LAPS芯片进行活化，戊二醛作为偶联剂，分别将复合纳米材料和GPC3Apt偶联在活化的LAPS芯片，形成LAPS敏感单元，将GPC3溶液置于LAPS敏感单元上，得到LAPS传感器。利用GPC3Apt与GPC3之间的特异性识别作用引起LAPS敏感单元中的电势之间的变化，实现对GPC3的检测，最低检测限达0.212 ng/mL。
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本发明公开了一种Al2O3弥散强化铜基复合材料的制备方法，包括以下步骤：将熔炼所得铜铝合金经水雾化设备雾化成粉；其中雾化参数为：雾化温度为1150～1200℃，高压水流喷射角为50～55°，雾化水压为10～12Mpa，中间包温度≥900℃，漏眼为
本发明公开了一种剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料的制备方法。将剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾混合在N2保护下升温反应1h后，加入二氧六环和缩水甘油，加热升温反应24~26h后，加入甲醇终止反应，沉淀，过滤，真空干燥24h，制得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下搅拌回流反应11~13h，沉淀分离，过滤，真空干燥，制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取PP、CaCO3和硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶混合搅拌混匀，在双螺杆挤出机中挤出造粒，用立式注射机注射成型，即制得剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料。
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本发明公开一种聚吡咯包覆MoS2/C复合材料及其制备方法。该复合材料的制备方法，包括以下步骤：1)取二水合钼酸钠和硫脲溶于乙醇中，然后加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌均匀后置于高压釜中，在大于或等于150℃条件下保温反应，得到由MoS2/C组装的空心纳米球；2)取由MoS2/C组装的空心纳米球和氧化剂混合均匀，以所得混合物为原材料，以吡咯为包覆源，以高压釜作为反应室，在所述混合物和吡咯互不接触的条件下于加热或不加热条件下保温反应，即得。本发明所述复合材料呈空心球形，且具有优异的Li+存储性能和可逆容量，制备方法更为简单且环保。
本发明公开了一种碳纳米管载NiCeOx复合材料催化剂及其制备方法与应用，所述方法包括：1）在装有5 mL无水乙醇的坩埚中加入10 mg酸化的多壁碳纳米管，常温下超声15分钟后加入0.1 M硝酸铈和0.1 M硝酸镍的水溶液，并控制加入的硝酸铈和硝酸镍溶液中Ni与Ce的原子比为Ni:Ce=1:0.33‑3，继续超声使液体蒸干后60℃真空干燥；2）将步骤1）制备好的干燥待用样品放入管式炉中，在N2/H2混合气氛中，其中H2的体积百分比为10%，于100℃‑500℃下反应0.5小时‑7小时，即可制得碳纳米管载NiCeOx复合材料催化剂。这种方法工艺简单、操作步骤少、条件温和可控，所制得材料的电化学性能优良，具有良好的应用前景。
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本发明将公开一种新型低烧玻璃陶瓷复合材料及其制备方法，该复合材料的成份包括氮化铝和堇青石基玻璃，两者的重量比例为35～57∶65～43；所述堇青石基玻璃包括下述以重量百分比计的成份：SiO2 50～53％，Al2O3 20～26％，MgO 15～23％，B2O3 1.5～5％，P2O5 0～2.5％，1～6.5％RxOy；其中所述RxOy中的R为Bi、Ce和Zn中的之一；x＝1～2；y＝1～3。本发明用于先进电子封装的氮化铝/堇青石基玻璃陶瓷复合材料的相对密度达97.2％以上，热导率最高可达7.5W/m.K，热膨胀系数为3.2～3.8×10－6K－1，抗折强度不低于168MPa，断裂韧性不低于2.38MPa.m1/2，介电常数比现有报道的材料低，有利于提高信号的传输速度，且其还具有较高的室温热导率，热膨胀系数与硅匹配，力学性能也大大提高。
本发明公开了一种利用改性介孔材料SBA?15制备自修复复合材料的方法。用不同硅烷偶联剂对盐酸酸化的介孔SBA?15进行表面改性；随后取双环戊二烯和苯乙烯单体混合物（DS液）加入到改性介孔材料SBA?15中，饱和吸附2小时，过滤除去多余的DS液；将饱和吸附DS液的改性介孔材料加入到环氧树脂E51、固化剂乙二烯三胺和Grubbs催化剂的混合液中，手工混合后超声振动，待抽真空至无气泡，固化后得到具有多次自修复功能的环氧树脂复合材料。本发明对延长聚合物基复合材料的使用寿命，改善了复合材料的使用性能和安全性，使其在军工航天、电子电器以及建筑建材等领域有着极其重要的应用价值。
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本发明公开了一种均相一步合成CdS‑WO3复合材料的方法。将制备CdS所需的硫源和镉源，以及制备WO3所需的钨源，同时溶解在同一溶剂中，形成均相混合溶液，在溶剂热条件下反应，使CdS和WO3同时生成，得到CdS‑WO3复合材料。相较分步的合成方法，本发明方法更简单，并且能够解决分步合成有可能带来的半导体性质改变的问题。能够通过改变镉源、硫源和钨源的相对浓度控制复合物中CdS和WO3的相对含量，从而调节CdS‑WO3复合材料的光电和光催化性能，所制备的CdS‑WO3复合材料能够用于光电和光催化领域。
本发明公开了一种利用介孔材料SBA?15制备自修复环氧树脂复合材料的方法。将介孔材料SBA?15加入到双环戊二烯和苯乙烯的单体混合物中饱和吸附，随后加入到由环氧树脂E51、固化剂乙二烯三胺和Grubbs催化剂组成的混合液中，手工混合后超声振动，使之混合均匀后，待抽真空至无气泡，倒入模具中，固化后得到具有多次自修复功能的环氧树脂复合材料。本发明能有效改善基体材料的局部损伤及微裂纹的问题，从而使安全隐患得以降低；在一定程度上可恢复材料的性能，增加材料的使用寿命，可望在涂料、建筑材料及复合材料等领域得到广泛的应用。
本发明公开了一种柿单宁‑石墨烯‑Pt复合材料修饰丝网印刷电极检测过氧化氢的方法，首先，以柿单宁为原料，利用一步还原法直接制备了柿单宁‑石墨烯‑Pt纳米复合材料，而后采用电沉积技术在丝网印刷电极表面沉积纳米金，通过静电吸附作用将滴在电极表面的柿单宁‑石墨烯‑Pt复合材料吸附到丝网印刷电极表面，利用柿单宁对金属离子的吸附和石墨烯大的比表面积以及纳米Pt的高效催化协同增强对H2O2的催化，构建H2O2无酶传感器，采用电流‑时间法进行H2O2的计时电流响应检测。根据传感器的电流响应与H2O2浓度的关系绘制出工作曲线，实现对H2O2的定量检测。本发明具有良好的稳定性、特异性高，且操作简单方便快速。
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本发明公开了一种一步溶剂热合成CuS‑WO3复合材料的方法。将制备CuS所需的硫源和铜源，以及制备WO3所需的钨源，同时溶解在同一溶剂乙二醇中，形成均相混合溶液，在溶剂热条件下反应，使CuS和WO3同时生成，得到CuS‑WO3复合材料。相较分步的合成方法，本发明方法更简单，并且能够解决分步合成有可能带来的半导体性质改变的问题。能够通过改变铜源、硫源和钨源的浓度控制复合物中CuS和WO3的相对含量，从而调节CuS‑WO3复合材料的光电和光催化性能，所制备的CuS‑WO3复合材料能够用于光电和光催化领域。
本发明公开了一种剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料的制备方法。该方法采用聚乳酸低聚物接枝剑麻纤维素纳米晶须，利用接枝后的剑麻纤维素纳米晶须与聚乳酸良好的相容性和界面结合作用制备剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸材料，然后采用溶液共混法制备具有良好相界面结合力和稳定性、优秀的力学性能、降解性能和生物相容性的剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料。本发明方法制备工艺简单，所制备的剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料具有良好的相界面结合力和稳定性、优秀的力学性能和生物相容性。
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本发明公开了一种Fe3O4/FeO/C复合材料及其制备方法和应用。采用阴离子交换树脂分离废旧磷酸铁锂电池正极材料盐酸浸出液中的铁和锂，其中锂留在流出液中，用于制备高纯锂盐，铁富集在树脂中。将吸附铁至饱和的树脂废料在400‑1000℃的温度下煅烧，制备得到Fe3O4/FeO/C复合材料，复合材料可用于锂离子电池的负极材料。本发明方法，复合材料制备过程无需额外添加碳源和金属盐，树脂来源丰富、价格低廉，材料制备过程简单、流程短、制备的复合材料电化学性能性能优越。本发明方法实现废旧磷酸铁锂电池中铁和锂的高效回收，以及铁和树脂的二次利用，具有显著的经济效益。
本发明公开了一种新型金属单质铜/磷酸铁锂/碳复合材料及其制备方法和应用，通过两步法合成了不同质量比的金属单质铜与磷酸铁锂复合材料，本发明制备的金属单质铜/磷酸铁锂/碳复合材料的晶体物相结构分析表明出现明显磷酸铁锂和金属单质铜的主要峰型，无明显杂质峰型。微观形貌SEM分析表明复合材料颗粒性明显、分散性较好，颗粒大小主要为400nm。室温下测试磁滞回线表明铜的引入使得复合材料的磁化强度(Ms)、剩余磁化强度(Mr)和磁滞回线面积(Area of hysteresis loop)是随着铜的增加而有所减小。
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本发明涉及一种太阳能电池的制备方法，所述方法包括如下步骤：1)将石墨烯通过CVD生长方式制备，并转移至导电玻璃上，其层数为1‑5层；2)制备浓度为70％～80％的钙钛矿型材料的前驱体溶液；3)将步骤2)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在导电玻璃上，制备光吸收层；4)利用真空热蒸镀或电子束蒸镀在步骤3)所制得的样品上蒸镀一层厚度60‑110nm的Au或Pt对电极，即得到钙钛矿太阳能电池。通过改变量子点的大小对太阳光谱裁剪，分波长范围吸收，提高电池对太阳光谱的吸收效率。使用该方法制备的太阳能电池，光电转化效率提高。
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本发明提供的是一种基于磁流体的可编程光纤光栅。其特征是：它由用户控制端1、恒流源2、光栅周期控制系统3、微型电磁铁控制阵列4、毛细管光纤5、磁流体6和微型电磁铁贴片阵列7组成。本发明可用于光栅周期可控的光纤光栅器件的制作，如：光学滤波器、色散补偿器和光纤延时器等，可广泛用于光纤传感和光纤通信领域。
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本发明涉及一种基于超薄金属的太阳能电池的制备方法，所述方法包括如下步骤：1)将PEI水溶液，通过旋涂或者刮涂或者丝网印刷或者喷墨打印等方式沉积在导电玻璃上，其厚度为3‑15nm；2)制备前驱体溶液；3)将步骤2)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在导电玻璃上，制备光吸收层；4)在步骤3)制得的钙钛矿层上制备空穴传导层；5)在步骤4)的样品上蒸镀一层CuSCN、CuI、NiOx中的一种或者其中二者的混合体系，其厚度为10‑60nm。通过改变量子点的大小对太阳光谱裁剪，分波长范围吸收，提高电池对太阳光谱的吸收效率。使用该方法制备的太阳能电池，光电转化效率提高。
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本发明涉及一种钙钛矿型太阳能电池的制备方法，所述方法包括如下步骤：1)采用射频磁控溅射法，将镀有透明导电层的清洁的导电玻璃放置于溅射室中，获得所述致密电子传输层；2)制备前驱体溶液；3)将步骤2)中的前驱体溶液用旋转涂膜技术按一定的转速均匀涂抹在导电玻璃上，制备光吸收层；4)在步骤3)制得的钙钛矿层上制备空穴传导层；5)利用真空热蒸镀或电子束蒸镀在步骤4)所制得的样品上蒸镀一层厚度60‑110nm的Au或Pt对电极，即得到钙钛矿太阳能电池。通过改变量子点的大小对太阳光谱裁剪，分波长范围吸收，提高电池对太阳光谱的吸收效率。使用该方法制备的太阳能电池，光电转化效率提高。
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本发明涉及一种高效能平面钙钛矿太阳能电池的制备方法，所述方法包括如下步骤：1)制备TiO2胶体，经过热处理后得到TiO2致密层；2)制备浓度为66％～86％的钙钛矿型材料的前驱体溶液；3)制备光吸收层；4)在步骤3)制得的钙钛矿层上制备空穴传导层；5)采用热蒸发法在步骤4)所制得的样品上蒸镀一层银电极，即得到钙钛矿太阳能电池。本发明光电效率高，锂离子使在潮湿空气中制备的电池效率由大大提高，制备工艺简单，不引入额外的工艺流程，只需直接用一定浓度的硅酸锂水溶液浸泡TiO2致密层2min后，经过常规的200℃热处理后即可得到锂离子掺杂的TiO2致密层。
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本发明公开了一种内芯填充液体材料的光纤传感器制备方法，在空心光纤的一端端部形成斜面；将所述端部与有芯光纤熔接，在空心光纤和有芯光纤的连接处形成供空心光纤内部空腔与外部连通的槽口；通过所述槽口将填充液体材料吸入空心光纤的内部空腔。通过上述优化设计的内芯填充液体材料的光纤传感器的制备方法，步骤简单，通过在空心光纤端部形成斜面，在空心光纤与有芯光纤熔接后，在连接处形成槽口，使得空心光纤内部空腔两端开口，当从一端向空心光纤内部填充液体材料时，空腔内的空气从另一端排出，保证液体材料在空心光纤内完全填充无气泡。本发明还提出一种内芯填充液体材料的光纤传感器。
本发明公开了一种柚子皮生物碳/MgFe‑LDH复合材料的制备方法及应用，属于环境功能材料制备和重金属水污染治理技术领域。以柚子皮生物质为前驱体制备生物碳，以生物碳为模板，加入含硝酸镁、硝酸铁的金属混合溶液，在室温条件下搅拌均匀并匀速缓慢滴加NaOH溶液，保持pH为10±0.1，滴加结束后继续剧烈搅拌1h，在80℃水浴陈化24h后，经过离心、洗涤、干燥、研磨后得到柚子皮生物碳/MgFe‑LDH复合材料。该制备方法制得的材料对于水中的Cd(Ⅱ)具有较强吸附锁定能力，可用于废水重金属离子的去除，工艺简单，材料易得，具有广泛的应用实用性和推广性。
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本发明公开了一种三元可见光光催化纳米复合材料及其制备方法，属于功能材料技术领域，包括以下步骤：S1、磷掺杂石墨烯量子点的制备以芘和硝酸为原料，制备三硝基芘；将所述三硝基芘加入水，并加入磷源，调整pH至10～11，在180℃进行水热反应，制备磷掺杂石墨烯量子点；S2、制备S1磷掺杂石墨烯量子点水溶液，并与二氧化钛纳米颗粒、硝酸银和碘化钾混合，过滤，干燥，制备三元可见光光催化纳米复合材料；将制作的纳米材料放入甲基橙溶液中在可见光照射下，10分钟催化效率可达99.35％，表现出及其优异的催化性能。
本发明公开了一种生物活性蔗渣木聚糖香草酸酯‑g‑HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，首先在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中以香草酸为酯化剂，经催化酯化合成蔗渣木聚糖香草酸酯；然后以过硫酸铵为引发剂，HEMA为接枝单体合成了具有生物活性的目标产物蔗渣木聚糖香草酸酯‑g‑HEMA。所得目标产物结构中引入香草酸、HEMA，不仅解决了蔗渣木聚糖水溶性差的问题，两者的活性基团还极大地提高了蔗渣木聚糖的生物活性，在医药、食品、功能材料等领域具有较高的应用价值。
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