广西桂林有色金属理论与应用

柔性超级电容器的电极复合材料及其制备方法 790     

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本发明提供一种柔性超级电容器的电极复合材料及其制备方法，属于储能材料技术领域，该电极复合材料是采用一步水热法将二硫化钼纳米片、氮掺杂石墨烯量子点以及螺旋碳纳米管自生长于硝酸预处理的碳布上制备得到的MoS₂/N‑GQDs/HCNTs三元复合材料，提高了柔性超级电容器的储能性能。具体制备方法包括以下步骤：S1、碳布的硝酸预处理；S2、碳纳米管的硝酸改性；S3、电极复合材料的制备：将钼酸盐与硫源溶解于水中，再分别加入氮掺杂石墨烯量子点以及螺旋碳纳米管，超声混匀后，加入硝酸预处理的碳布，在180～220℃下反应18～24h，得到电极复合材料。该方法操作方便，效率高，负载率高，并且使用原料廉价。

3D打印网格陶瓷增强树脂复合材料及其制备方法 1002     

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本发明涉及复合材料制备技术领域，具体涉及到一种3D打印网格陶瓷增强树脂复合材料及其制备方法。该3D打印网格陶瓷增强树脂复合材料由三部分组成：网格陶瓷、树脂和分散于树脂内的添加剂，网格陶瓷由铝灰与陶瓷粉混合后，经3D打印机成型，烘干，烧结得到；树脂填充在网格陶瓷的孔隙内；添加剂中含有稀释剂和固化剂。该3D打印网格陶瓷增强树脂复合材料的制备方法具有以下优点：(1)、该复合材料的导热性能优异，制作工艺简单，且成本更低；(2)、网格陶瓷增强体的孔隙容易调整，整体连续，与基体树脂结合牢固，强度高，韧性好，抗冲击，提高了材料的使用可靠性和寿命。

基于Cu-BTC/聚吡咯纳米线/石墨烯纳米复合材料的氨气传感器及其制备方法 930     

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本发明公开了一种基于Cu‑BTC/聚吡咯纳米线/石墨烯纳米复合材料的氨气传感器及其制备方法，包括氨气传感器和氨敏感纳米复合材料，所述氨敏感纳米复合材料为Cu‑BTC、聚吡咯纳米线、石墨烯纳米复合材料，氨敏感纳米复合材料固定于ITO导电玻璃上。该氨气传感器可以在室温条件下定量检测氨气的浓度，而且操作简便，重现性好。所述聚吡咯纳米线/石墨烯复合材料具有良好的化学稳定性和独特的化学结构，诱导了纳米Cu‑BTC的合成，另一方面，Cu‑BTC有效地提高了复合材料的比表面积，对氨气有良好的吸附作用，两者协同作用，提高了在室温下氨气检测的灵敏度和选择性，而且还具有工艺简单，应用范围广和制造成本低等优点。

高性能酚醛树脂/介孔分子筛复合材料的制备方法 895     

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本发明公开了一种酚醛树脂/介孔分子筛复合材料的制备方法。将偶联处理的介孔分子筛均匀分散于液态单体中,进行原位聚合反应,再与固化剂反应制得酚醛树脂基复合材料。在制备过程中,通过高温高压处理和超声波分散共同作用,使单体进入分子筛孔道,采用原位聚合使介孔分子筛内外都被聚合物包覆,形成具有有机-无机互穿网络结构的高性能酚醛树脂/介孔分子筛复合材料。本发明既适用于热塑性酚醛树脂,又适用于热固性酚醛树脂,介孔分子筛在酚醛树脂基体中分散均匀,可使复合材料的综合性能明显提高。

测试复合材料粘接结构失效准则的接头 1032     

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本实用新型公开一种测试复合材料粘接结构失效准则的接头，包括：第一金属试棒；第二金属试棒；第一胶层，其用于粘接所述第一金属试棒和第一复合材料板；第一不粘胶层框架，其匹配粘接在所述第一复合材料板的外侧；第二胶层，其用于粘接在所述第二金属试棒和第二复合材料板；第二不粘胶层框架，其匹配粘接在所述第二复合材料板的外侧；第三胶层，其用于粘接所述第一复合材料板和所述第二复合材料板；第三不粘胶层框架，其匹配粘接在所述第三胶层的外侧。该复合材料粘接接头能够测试不同应力状态下的失效载荷，同时考虑两层复合材料板的撕裂影响，能够避免复合材料板边界区域纤维撕裂和分层的影响，提高失效准则的测试精度。

Si@Cu空心核壳复合材料的制备方法 867     

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本发明提供一种Si@Cu空心核壳复合材料的制备方法，属于复合材料技术领域。该方法为：在Cu盐的水溶液中加入纳米硅颗粒，搅拌均匀得到Si和Cu盐的混合液A；向该混合液A中缓慢加入碱性水溶液；加入过量的葡萄糖溶液还原硅表面的Cu(OH)₂，保温40‑60min至砖红色,过滤干燥即得Si@Cu₂O复合材料；将Si/Cu₂O加水配制成悬浮液，加入烯丙基硫脲，反应得混合液B，向混合液B加入过量的还原剂搅拌，将产物用去离子水洗涤数次，即得Si@Cu空心核壳复合材料。该方法制备的复合材料用作负极材料，在充放电过程中体积膨胀小，且硅负极材料的导电性得到改善。

石墨烯-聚吡咯-金纳米粒子复合材料的制备方法及应用 781     

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本发明公开了一种石墨烯‑聚吡咯‑金纳米粒子复合材料，采用原位化学聚合和静电吸附的相结合的方法，将金纳米粒子负载与石墨烯‑聚吡咯复合材料上。其制备方法包括以下步骤：1）溶液的配置；2）溶液的混合反应制备聚吡咯‑石墨烯米复合材料；3）金纳米粒子溶液的制备；4）金纳米粒子的吸附。石墨烯‑聚吡咯‑金纳米粒子复合材料的应用，用于阻抗型大肠杆菌生物传感器修饰电极的应用，检测大肠杆菌的线性范围为1×10²~1×10⁷ CFU/mL，最低检出限为100 CFU/mL。本发明所制备的阻抗型大肠杆菌生物传感器还具有操作简单、成本低廉、使用方便、选择性高等优点，因而在食品安全和临床分析等领域中具有巨大的潜在应用价值。

高阻尼5083Al/Ti复合材料及其制备方法 982     

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本发明公开了一种高阻尼5083Al/Ti复合材料。该钛基复合材料增强相为5083铝合金，基体为多孔纯钛块(由纯钛粉烧结获得)，造孔剂为NH₄HCO₃颗粒，增强相在基体中的含量为16％‑48％；该复合材料通过造孔烧结后熔渗获得，多孔纯钛烧结温度为1050℃，保温1‑2小时后取出多孔纯钛空冷，然后将5083铝合金放置于熔炼炉内，加热至800℃，使铝合金全部熔化，再将多孔纯钛放入熔炼炉内，在800℃下保温2小时，随后将试样取出空冷，获得5083Al/Ti复合材料；本发明制备的5083Al/Ti复合材料具有优异的阻尼性能，在30℃‑200℃温度范围内，该复合材料阻尼性能均比其基体材料有大幅提高；30℃时5083Al/Ti复合材料的内耗值比其基体内耗值提高了220％‑750％，200℃时内耗值比其基体内耗值提高了190％‑380％。

碳纳米管嵌入的氮掺杂的碳@CoO核壳结构复合材料及其制备 652     

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本发明公开了一种碳纳米管嵌入的氮掺杂的碳@CoO核壳结构复合材料，由碳酸钴和含氮高分子树脂混合，经一步碳化得到，具有碳纳米管嵌入的碳@CoO的核壳结构。其制备方法包括：1）三聚氰胺树脂的制备；2）碳酸钴‑三聚氰胺树脂粉末的制备；3）碳纳米管嵌入的氮掺杂的碳@CoO核壳结构复合材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在‑0.3‑0.4V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容可以达到800‑900 F/g。本发明采用一步碳化法，工艺简单；碳纳米管和氮掺杂的碳同时生成，提高了材料的导电性；CoO被包覆在碳材料里，提高了材料的导电性，阻止了CoO的腐蚀和充放电过程中的体积收缩，表现出优良的电化学特性和化学稳定性，可用超级电容器的电极材料。

新型木塑复合材料助剂及其制备方法 723     

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本发明公开了一种新型木塑复合材料助剂及其制备方法，其中，所述的助剂是由氧化铝导热陶瓷、氮化铝和氧化锆导热陶瓷组成的氧化铝‑氮化铝‑氧化锆复合导热陶瓷。所述的制备方法主要有球磨、煅烧、再次球磨、造粒、烧结和粉碎等步骤。通过添加本发明制备的氧化铝‑氮化铝‑氧化锆复合导热陶瓷，不仅可以使木塑复合材料具有良好的力学性能，同时还具有低的吸水率，从而使其应用领域更广泛和使用寿命更长。此外，氧化铝‑氮化铝‑氧化锆复合导热陶瓷具有一定的气孔结构，可以吸附有害气体，净化空气，有利于环保。

TiH2掺杂Mg/PMMA复合材料及制备方法 707     

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本发明涉及一种用TiH2作为催化剂对MgH2/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合储氢材料进行掺杂的制备方法，特别是的利用TiH2作为催化剂掺杂改善MgH2/PMMA复合储氢材料脱氢性能，属于材料发明领域。该复合材料首先通过固相球磨的方法制备TiH2-MgH2材料，然后通过液相超声的方法，将TiH2-MgH2材料在溶有PMMA的四氢呋喃(THF)的溶液进行超声，最后通过控温真空干燥的方法制备TiH2@MgH2/PMMA复合储氢材料。本发明通过固相球磨和液相超声制备的复合储氢材料具有良好的脱氢性能。当催化剂TiH2掺杂量为10-30wt%时，该材料的起始脱氢温度为120℃，在200℃时200min内的恒温脱氢量达到了3.7wt%(扣除复合剂PMMA的质量比例)，达到其理论含氢量的72.5%。

管状核壳结构graphite@Fe3C的复合材料及其制备方法和应用 982     

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本发明公开了一种管状核壳结构的graphite@Fe3C复合材料及其制备方法和应用，以石墨蠕虫、二茂铁、30%双氧水为原料，通过简单的液相方法并在惰性气体保护下烧结，制备出了graphite@Fe3C高容量负极材料，具有工艺简单、成本低、周期短、能耗低等优点，该材料具有优良的倍率性能和循环性能。

CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料及其制备方法和应用 931     

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本发明公开了CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料，由草酸钴和含氮高分子树脂新制脲醛树脂混合反应，得到草酸钴‑脲醛树脂前驱体，再进行高温煅烧制得。其制备方法包括以下步骤：1）新制脲醛树脂的制备，将甲醛和尿素加入三口瓶中配成溶液后反应得到新制脲醛树脂；2）草酸钴‑脲醛树脂粉末的制备，将新制脲醛树脂、草酸钴和水进行混合，搅拌、烘干、粉碎、研磨，得到草酸钴‑脲醛树脂粉末；3）CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料的制备，将草酸钴‑脲醛树脂粉末放煅烧即可。作为超级电容器电极材料的应用时，比电容可以达到1000⁓1200 F/g。因此，本发明得到的CoO‑氮掺杂的多孔碳复合材料，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。

聚晶立方氮化硼复合材料及其制备方法、硼化钨作为聚晶立方氮化硼复合材料粘结相的应用 906     

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本发明提供一种聚晶立方氮化硼复合材料及其制备方法和应用，属于超硬材料技术领域。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合材料，包括以下质量份数的制备原料：立方氮化硼60～100份，硼系烧结助剂和碳化钨5～30份，氧化铝和钴粉1～3份；所述硼系烧结助剂为高纯硼粉和/或碳化硼。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合材料(PcBN)具有较高的硬度、强度以及优异的耐磨性能。实施例结果表明，本发明制得的PcBN的硬度为36.1～42.5GPa，磨耗比为8420～13700，抗弯强度至少达789.6MPa。

基于P-MoS₂@CoP复合材料全水解催化剂制备方法 657     

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本发明属于电化学全水解领域，具体为基于P‑MoS₂@CoP复合材料全水解催化剂的制备方法，本发明通过制备Co(OH)F/CC纳米线前驱体、制备CoMo‑species/CC纳米线阵列和复合物前驱体的磷化处理得到的P‑MoS₂@CoP复合材料，本发明制备方法简单，P‑MoS₂@CoP复合材料析氢、析氧性能优异，完全可以取代商业的RuO₂//Pt/C用于电化学水分解，从而降低电解水产氢、产氧的成本，在电催化全水解方面展现出了可工业化应用的优势。

氧化石墨烯包覆螺旋碳管三维复合材料及光化学还原氮掺杂的制备方法 620     

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本发明公开一种氧化石墨烯包覆螺旋碳管三维复合材料及光化学还原氮掺杂的制备方法。以化学氧化制备的氧化石墨烯以及以燃烧化学气相沉积法制备的螺旋碳管为原料，包括将氧化石墨烯和螺旋碳管混合刮涂在泡沫镍上，光照实现高氮掺杂石墨烯的方法，将刮涂了氧化石墨烯和螺旋碳管混合物的泡沫镍在氨气氛围下，通过使用100 到 120 mJ/cm²能量的激光或汞灯可选择的区域位置进行光照，光照时间在1‑30分钟，得到高氮掺杂光还原氧化石墨烯和螺旋碳管三维复合材料。本发明操作方便、成本低、能大批量制备，通过光照时间、强度和混合螺旋碳管独特的交联作用，以达到调控氮掺杂含量以及石墨烯的导电率和的机械性能。

三维纳米片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料及其制备方法和应用 755     

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本发明公开了一种三维片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料，由氯化钴、氯化镍、硼氢化钠、过硫酸铵和硫酸锰在有机溶剂中合成，采用两步法化学还原得到三维纳米片状结构。其制备方法包括：1）称取CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O溶于入有机溶液中，超声分散；2）将NaBH4溶液逐滴加入到1）溶液中，搅拌均匀，反应，然后超声分散；3）称取(NH4)2S2O8和MnSO4·H2O加入到水中，得到含有MnO4‑水溶液，然后缓慢滴加到2）的溶液中，反应，然后过滤、洗涤、干燥，得到产物；4）将3）得到的产物煅烧即可得到三维片状Co‑Ni‑Mn氧化物复合材料。本发明作为超级电容器电极材料的应用，比电容可以达到800⁓900 F/g。因此，本发明得到了片状的纳米颗粒，表现出优良的电化学特性，可用超级电容器的电极材料。

二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料的制备方法 994     

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本发明公开了一种二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料的制备方法。以分散在PbS前驱液中的MoS2纳米片为载体，随着前驱液中的硫源在一定温度下缓慢释放出S2‑，PbS纳米颗粒在MoS2纳米片上析出生长，从而得到二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料。本发明方法操作简单，能够通过改变前驱液的浓度控制PbS颗粒在MoS2纳米片上的附着含量，从而调节复合材料的光电性能，所制备的二维MoS2‑PbS纳米颗粒复合材料能够用于光电领域。

基于纳米复合材料的LAPS传感器检测GPC3方法 1071     

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一种基于纳米复合材料的LAPS传感器检测GPC3的方法，通过一步还原法设计合成H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料；用NaOH和APTES对LAPS芯片进行活化，戊二醛作为偶联剂，分别将复合纳米材料和GPC3_Apt偶联在活化的LAPS芯片，形成LAPS敏感单元，将GPC3溶液置于LAPS敏感单元上，得到LAPS传感器。利用GPC3_Apt与GPC3之间的特异性识别作用引起LAPS敏感单元中的电势之间的变化，实现对GPC3的检测，最低检测限达0.212 ng/mL。

Al₂O₃弥散强化铜基复合材料的制备方法 852     

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本发明公开了一种Al₂O₃弥散强化铜基复合材料的制备方法，包括以下步骤：将熔炼所得铜铝合金经水雾化设备雾化成粉；其中雾化参数为：雾化温度为1150～1200℃，高压水流喷射角为50～55°，雾化水压为10～12Mpa，中间包温度≥900℃，漏眼为所得铜铝合金粉经高温退火与氧源按氧源中氧含量和铝含量的原子比为4∶2～6∶2进行混粉，得到混合粉末，其中氧源为经氧化的铜铝合金粉末；所得混合粉末进行内氧化后置于滚筒球磨机中球磨；所得球磨后的粉体压制成型后按常规工艺制备得到Al₂O₃弥散强化铜基复合材料。本发明所述方法成本低，加工性能好，而且制得的材料具有较好的导电性能和强度。

剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料的制备方法 723     

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本发明公开了一种剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料的制备方法。将剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾混合在N2保护下升温反应1h后，加入二氧六环和缩水甘油，加热升温反应24~26h后，加入甲醇终止反应，沉淀，过滤，真空干燥24h，制得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下搅拌回流反应11~13h，沉淀分离，过滤，真空干燥，制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取PP、CaCO3和硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶混合搅拌混匀，在双螺杆挤出机中挤出造粒，用立式注射机注射成型，即制得剑麻微晶改性CaCO3/PP木塑复合材料。

聚吡咯包覆MoS₂/C复合材料及其制备方法 636     

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本发明公开一种聚吡咯包覆MoS₂/C复合材料及其制备方法。该复合材料的制备方法，包括以下步骤：1)取二水合钼酸钠和硫脲溶于乙醇中，然后加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌均匀后置于高压釜中，在大于或等于150℃条件下保温反应，得到由MoS₂/C组装的空心纳米球；2)取由MoS₂/C组装的空心纳米球和氧化剂混合均匀，以所得混合物为原材料，以吡咯为包覆源，以高压釜作为反应室，在所述混合物和吡咯互不接触的条件下于加热或不加热条件下保温反应，即得。本发明所述复合材料呈空心球形，且具有优异的Li⁺存储性能和可逆容量，制备方法更为简单且环保。

碳纳米管载NiCeO_x复合材料催化剂及其制备方法与应用 860     

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本发明公开了一种碳纳米管载NiCeO_x复合材料催化剂及其制备方法与应用，所述方法包括：1）在装有5 mL无水乙醇的坩埚中加入10 mg酸化的多壁碳纳米管，常温下超声15分钟后加入0.1 M硝酸铈和0.1 M硝酸镍的水溶液，并控制加入的硝酸铈和硝酸镍溶液中Ni与Ce的原子比为Ni:Ce=1:0.33‑3，继续超声使液体蒸干后60℃真空干燥；2）将步骤1）制备好的干燥待用样品放入管式炉中，在N₂/H₂混合气氛中，其中H₂的体积百分比为10%，于100℃‑500℃下反应0.5小时‑7小时，即可制得碳纳米管载NiCeO_x复合材料催化剂。这种方法工艺简单、操作步骤少、条件温和可控，所制得材料的电化学性能优良，具有良好的应用前景。

新型低烧玻璃陶瓷复合材料及其制备方法 1055     

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本发明将公开一种新型低烧玻璃陶瓷复合材料及其制备方法，该复合材料的成份包括氮化铝和堇青石基玻璃，两者的重量比例为35～57∶65～43；所述堇青石基玻璃包括下述以重量百分比计的成份：SiO2 50～53％，Al2O3 20～26％，MgO 15～23％，B2O3 1.5～5％，P2O5 0～2.5％，1～6.5％RxOy；其中所述RxOy中的R为Bi、Ce和Zn中的之一；x＝1～2；y＝1～3。本发明用于先进电子封装的氮化铝/堇青石基玻璃陶瓷复合材料的相对密度达97.2％以上，热导率最高可达7.5W/m.K，热膨胀系数为3.2～3.8×10－6K－1，抗折强度不低于168MPa，断裂韧性不低于2.38MPa.m1/2，介电常数比现有报道的材料低，有利于提高信号的传输速度，且其还具有较高的室温热导率，热膨胀系数与硅匹配，力学性能也大大提高。

利用改性介孔SBA‑15制备自修复环氧树脂复合材料的方法 734     

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本发明公开了一种利用改性介孔材料SBA?15制备自修复复合材料的方法。用不同硅烷偶联剂对盐酸酸化的介孔SBA?15进行表面改性；随后取双环戊二烯和苯乙烯单体混合物（DS液）加入到改性介孔材料SBA?15中，饱和吸附2小时，过滤除去多余的DS液；将饱和吸附DS液的改性介孔材料加入到环氧树脂E51、固化剂乙二烯三胺和Grubbs催化剂的混合液中，手工混合后超声振动，待抽真空至无气泡，固化后得到具有多次自修复功能的环氧树脂复合材料。本发明对延长聚合物基复合材料的使用寿命，改善了复合材料的使用性能和安全性，使其在军工航天、电子电器以及建筑建材等领域有着极其重要的应用价值。

均相一步合成CdS-WO₃复合材料的方法 1038     

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本发明公开了一种均相一步合成CdS‑WO₃复合材料的方法。将制备CdS所需的硫源和镉源，以及制备WO₃所需的钨源，同时溶解在同一溶剂中，形成均相混合溶液，在溶剂热条件下反应，使CdS和WO₃同时生成，得到CdS‑WO₃复合材料。相较分步的合成方法，本发明方法更简单，并且能够解决分步合成有可能带来的半导体性质改变的问题。能够通过改变镉源、硫源和钨源的相对浓度控制复合物中CdS和WO₃的相对含量，从而调节CdS‑WO₃复合材料的光电和光催化性能，所制备的CdS‑WO₃复合材料能够用于光电和光催化领域。

利用介孔SBA‑15制备自修复环氧树脂复合材料的方法 858     

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本发明公开了一种利用介孔材料SBA?15制备自修复环氧树脂复合材料的方法。将介孔材料SBA?15加入到双环戊二烯和苯乙烯的单体混合物中饱和吸附，随后加入到由环氧树脂E51、固化剂乙二烯三胺和Grubbs催化剂组成的混合液中，手工混合后超声振动，使之混合均匀后，待抽真空至无气泡，倒入模具中，固化后得到具有多次自修复功能的环氧树脂复合材料。本发明能有效改善基体材料的局部损伤及微裂纹的问题，从而使安全隐患得以降低；在一定程度上可恢复材料的性能，增加材料的使用寿命，可望在涂料、建筑材料及复合材料等领域得到广泛的应用。

柿单宁‑石墨烯‑Pt复合材料修饰丝网印刷电极检测过氧化氢的方法 819     

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本发明公开了一种柿单宁‑石墨烯‑Pt复合材料修饰丝网印刷电极检测过氧化氢的方法，首先，以柿单宁为原料，利用一步还原法直接制备了柿单宁‑石墨烯‑Pt纳米复合材料，而后采用电沉积技术在丝网印刷电极表面沉积纳米金，通过静电吸附作用将滴在电极表面的柿单宁‑石墨烯‑Pt复合材料吸附到丝网印刷电极表面，利用柿单宁对金属离子的吸附和石墨烯大的比表面积以及纳米Pt的高效催化协同增强对H2O2的催化，构建H2O2无酶传感器，采用电流‑时间法进行H2O2的计时电流响应检测。根据传感器的电流响应与H2O2浓度的关系绘制出工作曲线，实现对H2O2的定量检测。本发明具有良好的稳定性、特异性高，且操作简单方便快速。

一步溶剂热合成CuS-WO₃复合材料的制备方法 751     

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本发明公开了一种一步溶剂热合成CuS‑WO₃复合材料的方法。将制备CuS所需的硫源和铜源，以及制备WO₃所需的钨源，同时溶解在同一溶剂乙二醇中，形成均相混合溶液，在溶剂热条件下反应，使CuS和WO₃同时生成，得到CuS‑WO₃复合材料。相较分步的合成方法，本发明方法更简单，并且能够解决分步合成有可能带来的半导体性质改变的问题。能够通过改变铜源、硫源和钨源的浓度控制复合物中CuS和WO₃的相对含量，从而调节CuS‑WO₃复合材料的光电和光催化性能，所制备的CuS‑WO₃复合材料能够用于光电和光催化领域。

剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸-羟基乙醇酸共聚物生物复合材料的制备方法 753     

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本发明公开了一种剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料的制备方法。该方法采用聚乳酸低聚物接枝剑麻纤维素纳米晶须，利用接枝后的剑麻纤维素纳米晶须与聚乳酸良好的相容性和界面结合作用制备剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸材料，然后采用溶液共混法制备具有良好相界面结合力和稳定性、优秀的力学性能、降解性能和生物相容性的剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料。本发明方法制备工艺简单，所制备的剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸?羟基乙醇酸共聚物生物复合材料具有良好的相界面结合力和稳定性、优秀的力学性能和生物相容性。