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本发明公开了一种微液滴分离方法，该方法以C切铌酸锂晶片和Y切铌酸锂晶片组成的非对称夹层结构为核心，利用激光照射后两种切向晶片产生的异种电场相互叠加实现夹层中微液滴的分离。该方法操作步骤简单，无需对晶片进行任何预处理，微液滴分离部位、分离精度、分离出液滴的体积及其分离所用时间均可控，利用Y切铌酸锂晶片的非局域光响应特性，可使微液滴在激光光斑两侧沿C轴方向分离，降低了激光对液体的长时间、大范围直接照射带来的不良影响。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的分离，对生物医疗、药物诊断、环境监测及分子生物学等领域的发展具有非常重要的意义。
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本发明公开了一种新型水泥基抗冲膏浆，其组成是：在水灰比为0.48～0.51的素水泥浆液体系中，阳离子聚丙烯酰胺1wt％,羟乙基纤维素醚2wt％,SN‑7速凝剂1wt％；所述SN‑7速凝剂化学成分为：减水剂2％、偏铝酸钠81％、硅酸钙12％及铁铝酸钠5％，其中，优选水灰比为0.5:1。本发明还公布了该膏浆制备方法。本发明采用田口方法设计出三因素三水平正交试验方案，主要观测试样的屈服应力和塑性粘度性能，利用多因素方差分析和灰色关联度评估方法，提炼出同时满足屈服应力和塑性粘度优化指标的新型水泥基抗冲膏浆配方。
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本发明专利公开了一种具有压力、温度调节及生物电信号输出的人体模拟装置，所述的人体模拟装置包括仿真人体、人体生物电模拟器、人体皮肤模拟器、生物电信号模拟发生器、控制模块、电化学测试仪、顶部容器、底部容器、全塑微型水泵、全塑流量计、温度传感器、加热器和数据分析模块，所述的人体模拟装置能够仿真人体生物电信号输出，能够通过温度控制和模拟人体皮肤膜实现模拟人体皮肤的温度和出汗，而且还能模拟人体的皮肤感知外界的压力和温度，为智能服装服饰的定量评价提供了手段和方法。
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一种基于光纤模间干涉和保偏光纤光栅的多参量光纤传感器，采用多模光纤-单模光纤-多模光纤结构与保偏光纤光栅级联，由宽带光源、入射端多模光纤、中间段单模光纤、出射端多模光纤、保偏光纤光栅和光谱分析仪组成，宽带光源的单模尾纤接入射端多模光纤的a端，入射端多模光纤的b端与中间段单模光纤、出射端多模光纤、保偏光纤光栅串联连接，保偏光纤光栅的输出端与光谱仪连接。本发明的优点：该光纤传感器综合了光纤干涉和保偏光纤光栅的优点，依据干涉光特征波长与保偏光纤光栅对温度、应变及折射率的不同灵敏度，实现了对温度、应变和折射率的同时测量，提高了传感灵敏度，且结构简单、成本低，在化学、医药、生物等领域具有广泛应用前景。
本发明公开了一种基于六氟硅酸银合成的三维Ag(I)配合物及其合成方法与应用，三维Ag(I)配合物的化学式为[Ag2(TPA)2]·SiF6，其中，所述TPA为三(4‑吡啶基)苯胺。将所述三维Ag(I)配合物与水混合，得到1～1.5mg mL–1的分散液，取10～20μL分散液置于金电极的表面并于空气中静置至少2小时，得到修饰金电极，再将修饰金电极置于适配体水溶液中至少2小时，得到电化学阻抗生物传感器，用电化学阻抗生物传感器检测待测溶液中青霉素，当待测溶液中含有青霉素时，所述电化学阻抗生物传感器的阻抗增大。本发明三维Ag(I)配合物的合成方法操作简便易行，所需设备简单，可重现性好，且制得的三维Ag(I)配合物具有产率高、稳定性好等优点，可以在电化学阻抗适体传感器检测领域得到广泛应用。
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一种新型抗生素纳米生物传感器的制备方法,制备一种基于多孔硅材料用于快速检测四环素的新型电化学纳米生物传感器,通过电化学脉冲腐蚀法制得多孔硅基片,将适配子固定其上。适配子能够特异性识别四环素分子,并引起阻抗值的变化。利用电化学交流阻抗法比较了固定适配子前后硅片表面阻抗值的变化,以及在体系中加入不同浓度四环素后阻抗谱的变化。选择一个合适的等效电路对测得的阻抗数据进行拟合。获得了四环素浓度与阻抗值的变化规律。传感器的线性检测范围为2.079-62.37nM,检测限为2.079nM。
本发明公开了一种基于甲基磺酸银合成的三维Ag(I)配合物及其合成方法与应用，三维Ag(I)配合物化学式为[Ag(TPA)]·CH3SO3，其中，所述TPA为三(4‑吡啶基)苯胺。用三维Ag(I)配合物构筑的电化学阻抗生物传感器检测待测溶液中青霉素，当待测溶液中含有青霉素时，所述电化学阻抗生物传感器的阻抗增大。本发明三维Ag(I)配合物的合成方法操作简便易行，所需设备简单，可重现性好，且制得的三维Ag(I)配合物具有产率高、稳定性好等优点，可以在电化学阻抗适体传感器检测领域得到广泛应用。
本发明公开了一种基于三氟醋酸银合成的二维Ag(I)配合物及其合成方法与应用，二维Ag(I)配合物化学式为[Ag(TPA)]·COOCF3·H2O，TPA为三(4‑吡啶基)苯胺。用二维Ag(I)配合物构筑的电化学阻抗生物传感器检测待测溶液中青霉素，当待测溶液中含有青霉素时，所述电化学阻抗生物传感器的阻抗增大。本发明二维Ag(I)配合物的合成方法操作简便易行，所需设备简单，可重现性好，且制得的二维Ag(I)配合物具有产率高、稳定性好等优点，可以在电化学阻抗适体传感器检测领域得到广泛应用。
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本发明提供一种黄绿蜜环菌中挥发油的提取方法：取黄蘑菇子超微粉碎，然后加入丙酮，冷浸提取，然后过滤取滤液进行离心，取上清液用旋转蒸发仪浓缩，温度控制在50℃，再用氮吹仪进一步浓缩，直至得到黄棕色油状物；将得到的黄棕色油状物溶解在正己烷-乙酸乙酯二元混合溶剂中，在正相硅胶柱上进行固相萃取，先用5倍柱体积的正己烷活化固相萃取柱，3倍柱体积的正己烷平衡，然后上样品液，上样量为柱体积的1/20，再用3倍柱体积的正己烷淋洗样品，收集色谱图上有峰形部分的洗脱液，即为本发明黄蘑菇挥发油提取物。该方法采用固相萃取法结合GC-MS分析能快速、准确测定该挥发油中的化学成分，成本低、所需样品少、灵敏度高、准确性强。
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本发明提供了一种自动识别液位高度的样品前处理装置及样品处理装置，涉及分析化学技术领域。所述样品前处理装置包括主管及与主管并联的一个或一个以上的附管，相邻的主管与附管、附管与附管之间均设置有通孔，通孔上设置有防止吸附剂逸出的过滤件；主管的底部连接有驱动底部上下移动的驱动件，主管的上端连接有识别液位高度的探测件；任选地，所述主管内装填有提取液。上述样品前处理装置可以快速地实现样品溶液的提取、移液、收集，使样品溶液与吸附剂分离效果更好，具有能够实现精确移液，操作简单，自动化的成本低等优点。
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本发明涉及一种制备表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球的新方法。所述表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球是通过表面含C=C双键的分子印迹聚合物微球与亲水性大分子链转移剂在普通自由基引发剂存在条件下进行化学偶联反应制得的。本发明具有合成方法简单、适用范围广、产品结构明确等优点。所得表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球在医学临床免疫分析、食品安全、环境监测、生物技术等众多领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种由碳水化合物制备发光碳点的方法，本发明制备的碳水化合物基碳点可用于生物成像技术和分析测定金属离子的含量等。本发明提供的一种由碳水化合物制备发光碳点的方法是：将不同摩尔比的碳水化合物与带有氨基的修饰剂混合，利用水热法，反应一定的时间后，过滤，调节pH至中性，透析提纯，除去多余的盐分，得到碳水化合物基发光碳点。采用本发明的方法制备发光碳量子点，使用碳水化合物为原料，原料易得，成本低，所得碳点量子产率高，制备工艺设备简易，在一般化学实验室均能完成，易于推广。
本发明公开了一种微液滴持续生成与同步转移的方法，该方法以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为下基板与作为上基板的C切铌酸锂晶体的+C面相对组成夹层结构芯片，芯片结构简单可靠。使用聚焦激光照射夹层结构芯片，利用铌酸锂晶体的光生伏打效应，通过介电泳力生成微液滴，同时利用PMMA的热膨胀效应驱使生成的微液滴转移，在持续光照的情况下，完成微液滴的连续生成与同步转移。此方法综合利用铌酸锂晶体的光生伏打效应与PMMA的热膨胀效应，微液滴生成后即背向聚焦激光移动，聚焦激光对微液滴的作用时间短，可有效保证微液滴的稳定性。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的制备，对生物医疗、药物诊断、环境监测以及分子生物学等领域的发展具有非常重要的意义。
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本发明涉及一种白酒香型的快速、准确鉴别方法。具体为先用近红外光谱仪扫描样品的近红外光谱，得到近红外光谱数据。之后将数据矩阵进行预处理，再采用HCA和PLS‑DA两种化学模式识别方法对数据进行建模，确立最佳建模方法，采用最佳方法预测未知香型。本发明采用偏最小二乘‑判别分析模式识别方法对白酒香型鉴别，正确率高、快速且有效。本发明适用于不用香型的白酒的鉴别。
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本实用新型涉及一种全自动加氢反应装置,包括压力传感器、质量流量计、混合器、微量化学泵、汽化器、反应器、恒温箱、色谱仪、冷凝器、气液分离器、制冷系统、液面控制装置、湿式流量计和温控仪,本实用新型能够实现在程序升压、程序流量、程序升温的条件下进样,并带有色谱仪接口及工作站,具有自动液面控制的气液分离器以及不掉压取液特点,带有独立的冷凝器制冷系统(室温～-20度),配有保障和安全保护系统以及环境安全监控系统,所配备的软件测控系统功能全面,操作简单,只需经过必要的设置后,仪器便会自动完成后续实验,提高工作效率,降低了劳动强度。结构设计合理,整体人性化设计,可实现多种功能的精确测控与分析。
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本实用新型属于取水器技术领域，尤其是一种钻孔地下水取水器，包括支撑杆，支撑杆的一侧表面固定连接有钢卷尺，钢卷尺的截面呈摇卷架式形状，钢卷尺的刻度面设置有亲水层。该钻孔地下水取水器，通过设置支撑杆的另一侧表面设置有取水装置，且取水装置包括有取水筒，取水筒的一侧表面与支撑杆的另一侧表面固定连接，达到了通过本装置实现不仅可以轻松取水，同时可以测定地下水位，还便于取水人员携带的效果，解决了现有的取水方式在取水时，虽然提高了取水成功的可靠性，但是还会出现取水不成功情况的发生，进而需要取水人员二次进行取水，导致取水效率低，极易影响对地下水做化学分析的进度，同时，也无法测定地下水位的问题。
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本实用新型提供一种气溶胶进样聚焦装置，涉及化学分析技术领域，包括气溶胶聚焦装置本体和等离子体质谱仪，所述等离子体质谱仪的顶部固定连接有支撑框，所述支撑框的一侧开设有滑槽，所述滑槽内壁的正面和背面之间滑动连接有滑块。本实用新型通过手动转动第一转动柄间接带动驱动螺纹杆快速转动，手动转动第二转动柄间接带动驱动螺纹杆低速转动，驱动螺纹杆转动间接带动激光器上下移动，激光器上下移动带动聚焦物镜移动，从而实现了对聚焦物镜的高度进行快速调节和微调，从而能够根据待测样品的厚度将聚焦物镜的高度调节至适宜的位置，从而使得激光的聚焦点刚好处于待测样品的表面，从而能够有效的提高工作效率，且能够提高装置的实用性。
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本发明公开了一种在线传输式多芯光纤SPR传感器，包括石英管，石英管内设有多根输入用单芯光纤、多芯光纤、多根输出用单芯光纤和多芯光纤SPR传感元，输入、输出用单芯光纤的根数与多芯光纤的纤芯数相同；多根输入、输出用单芯光纤的一端与多芯光纤的两端均设有多芯光纤耦合元，多芯光纤耦合元采用波导定向耦合的方式连接形成了单芯光纤与多芯光纤的连接区域；将多芯光纤的中间段的包层去除，并在裸露的纤芯镀上金属膜和不同的敏感物质而构成的SPR传感区，每一根纤芯均构成了一个独立的SPR传感元。本发明所述的传感器可以根据使用者的需求在SPR敏感元部分涂敷相应的敏感物质，可用于生物传感、化学分析、药品研发、环境监测等多个领域的在线实时测量。
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本发明公开了一种解析电芯内阻构成要素及其变化特征的方法，包括步骤：第一步，确定预设数量k的不同研究对象；第二步，采用“容量标定‑SOC标定和去极化”充放电流程，分别对每个研究对象充放电测试；第三步，对于每个研究对象，计算其电芯、正极和负极分别在不同SOC下的去极化内阻(集总内阻、瞬时内阻和动力学内阻)；第四步，绘制每个研究对象的电芯、正极和负极分别具有的去极化内阻随着SOC变化的曲线；第五步，当k≥2时，列出内阻增量和内阻增量贡献表，解析数据。本发明不借助电化学工作站，仅需对三电极电芯做充放电测试，即可获得电芯、正极和负极的去极化内阻随SOC、研究对象的变化规律，用于电芯差异和失效分析。
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本发明公开了一种三电极电芯、三电极软包电池及其制备方法，其中三电极电芯包括：由钛酸锂涂层端和集流体端构成的参比电极；所述钛酸锂涂层端夹设于正极极片与负极极片之间，所述正极极片和负极极片与所述钛酸锂涂层端之间设有隔膜。本发明所制备的参比电极具有非常稳定的电极电势，且不与电解液发生反应，可以实现对锂离子电池长时间的循环性能监测；其次，钛酸锂层可以在空气中稳定存在，避免了在手套箱中进行参比电极和三电极电池的制作，除去了繁琐的实验步骤，同时，通过参比电极的使用，可直接监测正、负极的状态变化，实现对二者电化学行为的有效区分，无需对锂离子电池进行拆解，从而实现对锂离子电池寿命衰减机理的无损分析。
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一种基于马赫增德尔干涉和光纤布拉格光栅的光纤传感器，由光纤布拉格光栅、花生锥结构和偏芯结构串联组成，光纤布拉格光栅的入射端与宽带光源连接，单模光纤纤芯直径为8.3μm、包层直径为125μm，光纤布拉格光栅的中心波长为1550.28nm；花生锥结构与偏芯结构的距离为2cm；偏芯结构一端与花生锥结构熔接，熔接的偏芯量为4μm；偏芯结构的输出端与光谱分析仪连接。本发明的优点是：该光纤传感器结构简单且容易制作，输出信号包含模间干涉峰和布拉格光栅的透射峰，根据其对温度和折射率的不同敏感性，可实现对温度和折射率的同时测量；该光纤传感器制作成本低、测量精度高，在化学和生物制药方面有着潜在的应用价值。
本发明提供一种基于单颗粒气溶胶质谱仪和ART‑2a神经网络法的综合污染源成分谱构建方法，涉及大气颗粒物源解析领域，包括：利用单颗粒气溶胶质谱仪分析测定所监测污染源排放颗粒物的质谱信息，利用ART‑2a神经网络方法对源类质谱信息聚类，研究污染源质谱特征的粒径分布规律，构建单个污染源包含粒径信息的质谱成分谱；使用统计学手段提取各污染源标识性化学组分荷质比信息；通过源类间质谱特征的比对提取各源类特异性的质谱特征来构建污染源质谱成分谱库。所构建的质谱成分谱库，可以用于单颗粒气溶胶质谱仪的在线源解析工作当中，实现高时间分辨率和粒径分辨率的颗粒物来源解析。实为该领域的突破和新方向，具有良好的推广应用前景。
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本发明涉及一种盐水组分穿越石墨烯膜表面纳米孔洞的预测方法。具体为先通过VMD构建体系的结构，随后通过NAMD中Adaptive?biasing?force方法分别计算水分子，钠离子和氯离子穿越纳米孔洞的自由能曲线。通过在反应路径上积分自由能曲线得到穿越速率。通过对自由能曲线的分解结合相应的结构分析得出穿越机理，并对海水淡化膜的结构优化提供理论指导。通过计算水分子，钠离子和氯离子在不同尺寸孔洞中的穿越速率，得到能用于淡化海水的最大尺寸孔洞。通过对孔洞结构以及修饰基团的更改，得到不同化学环境对该孔洞工作效率的影响。结果表明，使用该方法所得的计算结果准确，且能有效降低设计费用，并显著提高设计效率。因此，本文所述的理论方法可用于海水淡化膜的工作效率预测和工作机理的探索。
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本发明提供了一种基于腐蚀仿真的承力快卸锁防腐涂层优选方法，包括以下步骤：S1、选定研究对象，将组件进行拆解，观察腐蚀热点区域，将不同防护涂层下的组件取样做成试验品，为下一步电化学实验做准备；S2、测量后续腐蚀仿真过程中所需的试验品的参数；S3、赋值计算，将步骤S2中测得的参数导入腐蚀仿真软件中，对组件进行大气腐蚀仿真；S4、结果分析，首先对于大气腐蚀和电偶腐蚀的仿真结果进行单独对比；S5、输出结果对比。本发明有益效果：基于腐蚀仿真的承力快卸锁防腐涂层优选方法，将有助于提高航空紧固件的防腐能力，并且揭示航空紧固件在服役过程中的腐蚀风险区域及腐蚀机理。
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本实用新型公开的直读式6000米温盐深剖面仪,由水上装置和水下装置组成,水上装置和水下装置由船用绞车单芯铠装电缆连接。水下装置的测量传感器包括温度传感器、电导率传感器和压力传感器,在船用电缆绞车以均匀稳定的速度将水下装置下放至深海过程中,实时进行海水温度、盐度随深度变化的剖面测量,测量数据通过绞车电缆传送到水上装置的终端计算机,实时进行显示、记录和存储。水下装置还带有电磁式多瓶采水器和自容式CTD剖面仪,水下装置回收到船上后,采水器的采水瓶采集不同深度水层的水样用于海水化学分析,自容式CTD剖面仪的测量数据可与直读式剖面资料进行比较,为获取资料的真实性提供依据。
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一种危险品氧化性液体试验仪,压力容器主体是一个厚壁压力管,压力管上端连接的空心防爆盘夹持器,在压力管的侧壁上螺旋连接有压力传感器测压管,压力管的底部连接点火塞主体。压力容器主体斜装在支撑架上,压力容器主体外有是有机玻璃防护罩。点火系统采用特制点火塞,镍/铬金属线加热,点火塞为能与氧化性化学物质接触且在高压下保持良好的密封性,压力传感器测定压力容器内气压变化情况,软件处理数据得到压力升高的平均时间,并打印试验结果,从而达到了科学、高效地对待测物质进行分析判断的目的。整个仪器置于有排气孔的有机玻璃防护罩中,避免试验过程中因防爆盘破裂或压力骤然升高而引发事故,具有较高地安全性。
本发明公开了一种微液滴实时可控分离的装置及方法，该装置包括激光器1、CCD相机2、带阻滤光片3、半透半反镜4、物镜5、铌酸锂晶片夹层结构6、背景光源7。激光器发出的激光经由半透半反镜反射进入物镜并聚焦到铌酸锂晶片夹层结构中待分离的微液滴上形成分离光路，同时微液滴经由背景光源照射通过物镜成像在CCD相机形成实时观测光路。本发明通过聚焦激光照射使位于夹层中间的微液滴实现分离，不仅分离的部位、比例可控而且可以做到实时观测，此外还可以通过调节夹层间距来调控分离精度。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的分离，对生物医疗、药物诊断、环境监测等领域的发展都具有非常重要的意义。
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本发明是一种压铸铝合金熔炼工艺，具体步骤为：检查熔化炉、铝液中转包、中转包预热装置、旋转除气装置、行车，保证各个设备正常工作；加料前先关闭燃烧机，从熔炼清渣门加入适量小块回炉料铺垫在熔化区底部，以防砸坏炉底；保温炉点火、熔化炉点火，熔化燃烧器开始工作，待熔化的铝液面升至正常值同时铝液温度达到700℃时，打开保温炉门进行除渣作业；从保温炉口舀取试样进行化学成分分析；将铝液放出，转入铝液中转包，将铝液中转包运到旋转除气区进行精炼；停炉时应缓慢降温；在长期停炉时，应将附着于炉壁、炉底的氧化物彻底清除。本发明的压铸铝合金熔炼工艺简单易行，生产安全性高、生产工艺成本低，能有效的改善压铸产品的质量。
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本发明公开了一种从地表水和/或土壤中分离和提取富里酸的方法，属于富里酸技术领域。其包括如下步骤：步骤1：样品的前处理；步骤2：胡敏酸的分离；步骤3：富里酸的沉淀分离；步骤4：沉淀样品中富里酸的提取。本发明的方法可以从任何给定的地表水和/或土壤中实现富里酸的分离和提取，得到的富里酸可用作相关地球化学实验的原始样品，分析这些富里酸样品的物理、光化学和微生物转化特征，并进而确定其降解产物，包括营养物质、CO2、溶解无机碳(DIC)和CH4等，进而描述待测地表水和/或土壤中的DOM特性。
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