本发明公开了一种杠柳毒苷的制备方法,它包括如下步骤:(1)香加皮药材的提取,并制成香加皮水溶液;(2)大孔树脂吸附分离:香加皮水溶液经大孔树脂吸附,用10%~95%乙醇梯度洗脱,收集各洗脱部位,浓缩后分别进行薄层层析,用显色剂显色,收集合并含有强心苷的部位;(3)高效液相制备分离:将强心苷部位用反相色谱柱进行高效液相制备,以体积比为30~60∶70~40的甲醇:水为流动相,同步采用紫外检测器监视流出曲线以指导产品收集,收集液经浓缩干燥后得到杠柳毒苷,经检测,杠柳毒苷纯度达98.8%,所得产品可达含量测定用中药化学对照品的要求,而且用本发明方法制备杠柳毒苷,药材提取完全,产率高;有机溶剂用量少。
一种HIV-1整合酶表达菌株及整合酶抑制剂体外筛选模型。本模型首先利用基因工程技术构建HIV-1整合酶可溶性表达质粒和带有整合酶最适底物LTR序列的质粒,将构建好的重组质粒PET28A-IN转化进入商品化大肠杆菌BL21中得到整合酶表达菌株;然后大规模培养,分离纯化整合酶,作用于底物质粒,加入样品测定活性。此检测模型克服了已有ELISA检测法成本高,本底高,影响因素多等缺点,可在体外大量而快速的对各种天然或化学合成的整合酶抑制剂进行初步筛选,是一种快速,灵敏,干扰因素少,成本低的HIV-1整合酶抑制剂体外筛选模型。
本发明公开了一种金/石墨烯/二氧化钛纳米管阵列/Ti传感电极及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:将丙三醇和超纯水混合,加入氟化铵晶体,得到第一电解液,以钛片为正极,将正极和负极插入至第一电解液中,在第一电解液搅拌的条件下阳极氧化,放入化学气相沉积设备的腔室内,向腔室内通入氢气和惰性气体,待温度升至850~1050℃时向腔室内通入甲烷,将对电极、参比电极以及工作电极放入第二电解液中,电化学还原沉积金纳米粒子,得到金/石墨烯/TiO2纳米管阵列/Ti传感电极,本发明的制备方法工艺简单,操作方便;能够通过电化学方法对电极进行修饰并实现待测样品的检测,其稳定性好,检测限低,测试灵敏度和准确度高;成本低,有利于民用化。
内燃机润滑油中最重要的添加剂,而烃基结构是影响其使用性能的重要因素之一,已有许多研究成果证实了这一点。清净剂烃基结构分析的内容包括平均分子量、分子量分布、烃基化学结构、代表性化合物含量等,合成磺酸钙清净剂大多采用洗涤剂副产的重烷基苯经磺化、碳酸化等工艺制成,其组成相当复杂,因而对其烃基结构的分析难度很大。合成磺酸钙清净剂的制造工艺利用电喷雾质谱、电子轰击质谱、红外光谱等手段对合成磺酸钙清净剂制造工艺进行分析,主要的垸基芳烃化学组成、分子量分布和垸基碳数分布,从而可对清净剂使用性能的研究起到指导作用。
本发明公开了一种可燃工质逆循环系统的综合型安全评价方法,包括以下步骤:利用故障树分析法确定循环系统工质泄漏的概率,得到逆循环系统工质泄漏的关键节点;利用模拟软件,建立逆循环系统工质泄漏模型,确定逆循环系统工质泄漏后的空间浓度场分布规律;确定逆循环可燃工质在不同工况下的基础燃爆特性参数;确定逆循环系统环境的点火源,得到逆循环系统工质泄漏燃爆引发的潜在危险域;结合微观分子学、物理化学和化学链式反应原理,确定逆循环系统可燃工质在其潜在危险域发生燃爆事故后的毒气效应;进行综合评价,提出全面的安全使用准则和风险防范措施。整套分析评价方法贴近工程项目的本质过程,达到了全面科学严谨地进行综合分析评价的目的。
一种燃料电池的燃料桶更换时间通知装置和通知方法,主要包括燃料电池组、燃料供应部和空气供应部。燃料电池组由电解质膜、设置在其两侧的燃料极和空气极构成。含有氢气的燃料供应给燃料极;含有氧气的空气供应给空气极,通过氢气和氧气的电化学反应产生电能。燃料供应部主要包括燃料供应管、燃料桶、燃料泵、燃料桶重量检测器和燃料浓度检测器。燃料供应管环接在燃料电池组的燃料极,多个燃料桶并联在燃料供应管的中间;燃料泵用于抽运燃料。通过检测出燃料桶的最初重量和使用中的重量以及燃料的最先浓度和使用中的浓度,显示燃料桶的更换时间。使得燃料保持适当浓度,使燃料电池工效稳定。
本发明公开了一种核壳Au@氧化锡/垂直石墨烯微电极及其制备方法和应用,核壳Au@SnO2/垂直石墨烯微电极的制备方法包括以下步骤:在惰性气体环境下,在钽丝上磁控溅射制备SnO2膜,将钽丝浸入浓度0.01~100mΜ的四氯金酸酒精溶液1~2h,烘干,在惰性气体、氢气和甲烷的混合气氛下,将钽丝进行直流电弧等离子体化学气相沉积1~9min,得到核壳Au@SnO2/垂直石墨烯微电极,本发明核壳Au@SnO2/垂直石墨烯微电极结构简单,操作使用方便,可以广泛应用于脱落酸等植物激素的检测,达到精准检测、快速检测的目的。
一种苝酰亚胺桥联全甲基化β-环糊精组装体,其化学式为C152H232N4O74,其构筑单元通过弱的p–p相互作用构筑组装体;其制备方法是将红色苝酰亚胺桥联全甲基化b-环糊精溶解到水溶液中并负载到聚偏氟乙烯膜上制得组装体;该组装体作为快速检测苯胺气体的固态荧光传感材料用于气体传感检测。本发明的优点是:一方面应用苝在固态下的强荧光作为检测信号,另一方面利用全甲基化b-环糊精的空腔不仅可以作为分子的接收器,而且可以满足对特定分子进行选择性识别,很好的实现了10秒内对苯胺气体进行高选择性的快速传感,并且此传感器件具有可循环使用的特性,这种超分子组装体在气体荧光传感技术领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种1,8‑萘酰亚胺类硫化氢荧光分子探针的制备方法及其在硫化氢识别和检测中的应用。本发明的探针以N‑(对苯甲基)‑4‑羟基‑1,8‑萘酰亚胺为荧光母体,2,4‑二硝基苯醚为识别基团,得到具有双识别位点的荧光分子探针,硫化氢通过硫解2,4‑二硝基苯醚使荧光团暴露出羟基,从而实现荧光强度的增强(超过30倍)。本发明所述荧光分子探针具有光化学性质稳定、荧光量子产率高及价格经济便宜等优点,特异性识别硫化氢,不受Na+、Ca2+、NO2‑、H2O2、ClO‑、HSO4‑、CN2H4S、HSO3‑、S2O52‑、S2O82‑等离子的干扰,线性检测范围增加至0‑40μmmol/L,可用于河水、雨水、饮用水、钻井液、沼泽液等高浓度硫化氢的定量检测,具有潜在的实际应用价值。
本发明公开了一种基于六氟磷酸银合成的二维Ag(I)配合物及其合成方法与应用,二维Ag(I)配合物的化学式为[Ag(TPA)]·PF6·H2O,其中,所述TPA为三(4‑吡啶基)苯胺。用二维Ag(I)配合物构筑的电化学阻抗生物传感器检测待测溶液中青霉素,当待测溶液中含有青霉素时,所述电化学阻抗生物传感器的阻抗增大。本发明二维Ag(I)配合物的合成方法操作简便易行,所需设备简单,可重现性好,且制得的二维Ag(I)配合物具有产率高、稳定性好等优点,可以在电化学阻抗适体传感器检测领域得到广泛应用。
本发明涉及一种能够在生物样品中快速定量检测有机小分子的分子印迹聚合物光化学传感微/纳米粒子及其制备方法。所述分子印迹聚合物微/纳米粒子交联度在50%以上,粒径为0.01~5微米,其表面接枝有亲水性高分子刷,且其具有荧光性。它们是在可聚合荧光单体存在的情况下采用亲水性大分子链转移剂诱导的可逆加成-裂解链转移(RAFT)沉淀聚合技术一步法合成的。本发明具有合成方法简单、适用范围广、产品纯净等优点。所得分子印迹聚合物光化学传感微/纳米粒子在食品安全、环境监测及临床诊断等领域具有广阔的应用前景。
本发明涉及失效镍氢二次电池负极合金粉的再 生方法,将失效镍氢二次电池中负极储氢合金(MmNi5-x-y-zCoxMnyAlz, 0≤x≤0.75, 0≤y≤0.4, 0≤z≤0.3)粉用一定量无机或有机酸浸泡, 用水洗涤, 抽滤, 至滤液为中性, 真空烘干, 用化学分析或ICP方法分析各元素的含量, 根据储氢合金元素流失的不同, 补充必要元素, 于真空冶炼炉中再重新冶炼, 得到性能优良的新合金, 可再用于镍氢二次电池负极材料的制备中。本发明可以降低废旧电池给环境带来的污染, 而且使贵重的钴、镍、稀土等资源得以再利用。
本发明涉及一种氟掺杂荧光碳量子点制备的方法,在聚四氟乙烯水热反应釜中加入7-250mmol/L葡萄糖分散液,然后加入与葡萄糖分散液体积比为2.5%-12.5%的氢氟酸溶液;将反应釜放入马弗炉中,160-210℃中反应6-24h。将得到的溶液经孔径为0.22μm的滤膜除去大颗粒,获得的滤液加入到透析袋中透析,透析液为去离子水,透析时间为2-7天;将透析袋里的产物转入烧瓶中,通过减压蒸馏除去溶剂。将固体至于真空干燥箱中干燥48h,得到氟掺杂荧光碳量子点产物。本发明操作简单,原料来源广,成本低,产量高,化学稳定性,可用应于光催化、生物成像和生物化学分析等领域。
本发明公开一种治疗心脑血管疾病的中药制剂,它是将丹参、三七用碱液提取,醇沉,浓缩,加入其他药物和辅料制备而成;并用HPLC-MS和HPLC指纹图谱对其物理化学特征进行了较全面的表征。采用本发明的HPLC-MS和HPLC指纹图谱分析方法,可以得到丰富的生物活性成分的结构和相对含量信息,由此来表征本发明中药制剂中的主要代表组分丹参和三七的物理化学特征,优于现有技术的方法。
一种可使印制板直接电镀的导电液,其特征在 于:由下列原料按照如下比例制成:石墨2-5%; Na2SiO30.5-1%阴离子表面活性剂0.5-2%; NH4OH 2-4%;水88-96%。 本发明的优点是:1.具有良好的稳定性,在完成对钻孔后的覆 铜板的吸附过程中无氢气析出,可保障印制板的层间互连质 量。且其在吸附过程中呈物理性,不发生化学反应,也就不存 在因化学反应而消耗其它成分的现象。因此无需分析及调整溶 液,完全可以根据实际生产的减损来补加新液(黑孔液),即可 保证其工作性能。2.使用及维护简单、可靠。3.可节省工时, 减少材料消耗,并有效地控制了废水的排放量,降低了印制板 的生产成本。
本发明公开了一种Ag2WO4光催化剂的常温离子交换制备方法。它是以AgNO3作为盐源,巧妙利用Na2WO4既可以提供WO42‑离子,又因水解产生碱性OH‑的双重作用,通过调节AgNO3和Na2WO4的原料摩尔比,从而改变Ag2WO4样品的晶相纯度、形貌、微观结构以及光催化活性。结果表明:相比于原料配比为等化学计量比时所得样品,AgNO3和Na2WO4的摩尔配比在1:0.25‑1:5的范围内,产物光催化降解有机污染物的性能均明显提高。其中化学计量比为1:4时所得Ag2WO4的光催化性能最佳,与用等化学计量比原料所获得的样品相比,其准一级动力学速率常数k高达其21.8倍。机理分析表明该Ag2WO4纳米棒簇的吸光范围有所红移,意味着对太阳能的利用率得到增加;同时荧光强度有所降低,说明载流子的分离效率得到了提高。
本发明提供了一种中药鉴别方法,包括以下步骤:获取N个中药标准品以及M个中药样品的色谱图,并确定各色谱图的鉴别目标峰,N≥1,M≥1;用热图绘制软件采集各色谱图中鉴别目标峰的图谱数据,所述图谱数据包括峰面积及保留时间;对所述图谱数据进行标准化处理及聚类分析,生成分析结果图,所述分析结果图中包括热图以及聚类谱图;根据所述分析结果图对中药样品进行鉴别;其中从所述热图中定性分析中药标准品与中药样品的鉴别目标峰对应的化学成分的区别;从所述聚类谱图中推断出中药样品的品种及加工工艺。本发明提供的中药鉴别方法能够同时反映出中药的品种、加工工艺等信息,以及中药的化学成分之间的区别。
本发明公开了一种金属有机框架材料及其制备方法及应用,涉及金属有机框架材料合成技术领域,具体涉及一种基于2,6‑萘二甲酸荧光型金属有机框架材料作为选择性荧光探针的应用。化合物化学式表示为 : C15H14ZnN6O4,以2, 6‑萘二甲酸为主配体,对氨基四氮唑为辅助配体,采用溶剂热法,溶剂为N, N‑二甲基甲酰胺和乙醇的混合液,合成具有双重互穿的三维结构。该材料具有很好的化学稳定性,并且研究了作为一种高效的荧光探针检测爆炸物硝基苯的功能特性。本发明提供的制备方法简单易行,检测过程灵敏度高,反应时间短,重复利用率高,是一种理想的荧光探针材料。
一种全甲基化β?环糊精修饰的六苯并蔻衍生物的纳米超分子组装体,其构筑单元的化学式为:C184H248N6O70,其化学结构式如下:,该超分子组装体通过分子间的π?π相互作用构筑,其形貌尺度为纳米级、棒状的聚集体。本发明的优点是:所述全甲基化β?环糊精修饰的六苯并蔻衍生物的纳米超分子组装体制备方法简便、产率较高,具备良好的荧光性质;该超分子组装体对硝基芳香类化合物具有良好的选择性,对多硝基的爆炸性化合物2, 4, 6?三硝基苯酚具有较低的检测限,该纳米超分子组装体在荧光传感检测领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种农药残留侦毒管及其制备方法,属于利用化学指示剂的检测装置及制法。该侦毒管套筒顶固设针头,套筒内置管拴和活塞,针头插装胶塞,在套筒顶与活塞之间的密闭空间里填充有混合均匀的化学检测试剂间苯二酚颗粒、亚硝酰铁氰化钠颗粒和氢氧化钠颗粒。当针头刺入受检物中,拉动手柄,被检物种的汁液吸入化学试剂中,含有机磷酸酯类农药的液状物5-200μl含量在0.2-0.3μg以上,通过化学反应3-5秒钟,即可测知被检物中的农药残留状况。该侦毒管携带方便,可供现场使用,具有直观、快速、微量、准确、重现性高的优点,专业、非专业人员均可使用。
本实用新型涉及液位变送器技术领域,且公开了一种双重防腐液位变送器,包括检测传感装置,所述检测传感装置包括有采集检测传感器、抗氯离子侵蚀涂层、防水涂层、陶瓷填充涂层、耐高温涂层和活性炭吸附层。该一种双重防腐液位变送器,通过在检测传感装置内部的采集检测传感器的表面设置有抗氯离子侵蚀涂层和陶瓷填充涂层,检测的水中含有大量的氯离子,这些氯离子会对采集检测传感器造成侵蚀,抗氯离子侵蚀涂层可以减缓氯离子的腐蚀速度,陶瓷填充涂层可以在检测一些含有化学品溶液时对化学品进行阻隔,有效的解决了液位变送器的采集检测传感器容易因为在化学品的浸泡导致防腐性下降出现损坏的问题,提高了防腐性。
一种应用于高温、低浓度条件下放射性碘吸附的高稳定多孔离子材料制备方法,属于高分子离子型多孔材料技术领域。当前多数碘吸附材料虽在低温(T≤80℃)和高浓度碘蒸汽(>10000ppmv)条件下具有较高吸附容量,但难以在工业应用条件(T≥150℃,I2浓度:~150ppmv)应用。本发明以三氨基胍盐和2,5‑二甲氧基‑1,4‑苯二甲醛为反应单体,在反应容器中一步合成。制备方法简便,反应单体廉价易得。热重分析表明本发明材料具有高热稳定性。通过氮气吸附曲线计算得到其BET比表面积达到645.8m2/g。强酸强碱处理后的XRD谱图以及氮气吸附脱附曲线证明其具有高化学稳定性,可应用于恶劣环境中。此外,在150℃和150ppmv碘蒸气浓度下,测得本材料具有极佳碘蒸气捕获性能。
本发明公开了一种基于3‑噻吩乙酸和铅离子的含铅一维配合物晶体材料及其制备方法和应用。该含铅一维配合物晶体材料的具体组成为:[Pb(TAA)(BA)(H2O)]∞。单晶结构分析得到在该含铅一维配合物晶体材料的分子结构中,中心金属离子采取七配位模式,变形九面体配位环境。该含铅一维配合物晶体材料的制备方法为:将硝酸铅、3‑噻吩丙二酸和二苯甲酰甲烷在水溶剂中混合,利用水热合成法,得到大量无色针状晶体。通过湿敏性能测试,发现该含铅一维配合物晶体材料的阻抗对湿度具有快速灵敏的响应,证明了该配合物可以作为新型湿敏材料。本发明含铅一维配合物晶体材料具有稳定性好、制备成本低廉、合成方法简单、易工业放大等优点,在湿敏传感器等电化学传感领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种微液滴输运方法,该方法以C切铌酸锂基底及聚四氟乙烯疏水膜为核心,利用光电润湿效应驱动微液滴,通过激光聚焦光斑在C切铌酸锂晶片上的扫描动作带动微液滴按任意二维路径进行输运。该方法所需的芯片结构简单可靠,可通过控制光斑扫描路径和激光功率对微液滴输运动作进行灵活的调控,可作用于极性液体,对待输运微液滴的物性没有特殊要求。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的输运,对生物医疗、药物诊断、环境监测以及分子生物学等领域的发展具有非常重要的意义。
本发明涉及合成与配位化学领域,具体地说,涉及一种不对称席夫碱(Salen)金属配合物。不对称席夫碱金属配合物,它是如附图所示结构的化合物,其中:M=Zn(II)、Ni(II)、Cu(II)、Co(II)、Mn(II)或Fe(III),R1~R4为常见取代基团或‑H。本发明合成了一系列不对称Salen金属配合物,并通过核磁共振波谱、元素分析、红外光谱、紫外‑可见光谱进行了表征;用紫外‑可见滴定法测定该类配合物对咪唑类含氮小分子轴向配体具有选择性结合作用。
本发明公开了一种高稳定强碱性多孔离子交换材料及其制备方法,属于高分子离子交换材料技术领域。本发明是利用三氨基胍盐和2,5‑二甲氧基‑1,4‑苯二甲醛为反应单体,在反应容器中一步合成高稳定强碱性多孔离子交换材料。制备方法简便,反应单体廉价易得。红外光谱证明聚合反应已经高效发生。热重分析表明本发明材料具有高热稳定性。通过测试本发明材料的氮气吸附和脱附曲线,计算得到其BET比表面积达到645.8m2g‑1。强酸强碱处理后的XRD谱图以及氮气吸附脱附曲线证明其具有高化学稳定性,可做为一种很好的基体材料在恶劣环境中使用。本发明的高稳定强碱性多孔离子交换材料有望在催化合成、水处理以及污染物吸附等领域工业推广应用。
本发明公开了一种微液滴输运方法,该方法以y切铌酸锂晶片为芯片基底,利用激光聚焦照射铌酸锂晶片所产生的介电泳力作为微液滴的驱动力,通过激光聚焦光斑在铌酸锂晶片上的扫描动作带动微液滴按任意二维路径进行输运。该方法所需的芯片结构简单,可通过控制光斑扫描速度和激光功率对微液滴输运动作进行精准灵活的调控。此外该方法还具有非局域光响应、双液滴同步输运等特点。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的输运,对生物医疗、药物诊断、环境监测以及分子生物学等领域的发展都具有非常重要的意义。
本发明是关于一种去除城市污水处理厂二级出水中氨氮的复配材料,包括纳米分子筛和硅藻土,其配比为5∶1,在污水中的投加量为0.6G/50ML,先投加分子筛,再投加硅藻土或先投加硅藻土,再投加分子筛或同时投加纳米分子筛和硅藻土,按上述方式投加纳米分子筛和硅藻土后,进行搅拌,静置沉淀后,进行离心分离,然后进行水的测定和分析。按本发明处理的污水,可满足各种再生水水质要求。我国有丰富的硅藻土资源,而纳米分子筛也是利用天然矿高岭土制备的,使用后都可重新再生回收利用;另外,产生的硅藻土污泥要比其它铝盐、铁盐等的化学污泥的脱水性能好,可以节省后续污泥处理费用;且由于硅藻土应用领域广泛,硅藻土污泥的回收利用可能性大,经适当处理,可回用到农业或建材等方面,产生良好经济和环境效益。
本发明公开了一种微液滴输运方法,该方法以烧有聚四氟乙烯疏水薄膜的Y切铌酸锂芯片为基底,在均匀紫外光辐照下,通过聚焦激光触发微液滴的定向输运。该方法所需的芯片结构简单可靠,在双电场的作用下,通过光电润湿方法完成对微液滴的定向输运,可作用于极性液体,对待输运微液滴的物性没有特殊要求,且待输运液滴对聚焦激光的光触发响应迅速,沿芯片C轴背向聚焦激光运动,聚焦激光对微液滴的作用时间短,可有效保证待输运液体的稳定性。该技术可用于生物、化学、医学分析过程中的微量药剂及流体样品的输运,对生物医疗、药物诊断、环境监测以及分子生物学等领域的发展具有非常重要的意义。
本发明公开一种基于ID3算法的黑臭水体遥感影像识别方法,包括步骤一、高分辨率遥感影像数据采集和处理,步骤二、水体提取和化学指标测量,步骤三、光谱特征选取,步骤四、ID3算法和分类决策树的构建,步骤五、验证集的精度验证;本发明基于ID3确定了一种客观标准的阈值计算方法,满足影像中黑臭水体信息提取的需要,在实际应用时具有良好普适性,同时在分析过程中加入多特征分类,通过多特征来进一步扩大分类,使结果更加符合研究区的客观特征,可有效提升黑臭水体提取精度,提高高分辨率遥感影像黑臭水体提取的鲁棒性和普适性。
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