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本发明公开了一种人心肌肌钙蛋白Ⅰ亚基核酸适配子及应用,一种人心肌肌钙蛋白Ⅰ亚基核酸适配子具有序列表中SEQ ID NO.1所述的核苷酸序列或具有序列表中SEQ ID NO.2所述的核苷酸序列或具有序列表中SEQ ID NO.3所述的核苷酸序列,一种人心肌肌钙蛋白Ⅰ亚基核酸适配子可以在CTNI早期检测和临床心肌损伤的诊断上应用或用于CTNI的分离纯化,本发明人心肌肌钙蛋白Ⅰ亚基核酸适配子是寡核苷酸,分子量较小,可以化学合成,成本低;具有比抗体更高的亲和性和特异性;便于标记且可以在不同部位有选择性的标记;重复性和稳定性好,且易于保存,即对高温和剧烈条件不敏感,因此,具有良好的应用前景。
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本发明公开聚吡咯表面修饰硅纳米线气敏元件及其应用，利用化学刻蚀处理单晶硅片，以使单晶硅片表面产生垂直于单晶硅片表面的一维硅纳米线阵列；将引发剂溶液和吡咯单体溶液先后旋涂在经步骤2处理的单晶硅片，以使在一维硅纳米线阵列中原位引发吡咯聚合成聚吡咯，形成具有聚吡咯表面修饰一维硅纳米线阵列的单晶硅片，实现对NH3气体在室温下的瞬时检测，并且具有良好的选择性。
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本发明公开了一种中温烧结高品质因数的钛酸镁基微波介质陶瓷,制备步骤为:(1)将MgO,TiO2按MgTiO3的化学计量比称量配料、球磨;(2)烘干、过筛;(3)900℃下煅烧;(4)加入聚乙烯醇二次球磨;(5)烘干,过筛,压制成型,于1120℃-1375℃烧结;(6)物理及介电性能检测。本发明通过加入聚乙烯醇后二次球磨,得到了1140℃中温烧结、具有极高品质因数的MgTiO3基微波介质陶瓷材料,克服了现有技术高达1450℃烧结的缺点,使该体系陶瓷的应用更广泛,成本更低廉,生产过程更环保,为微波毫米波通信器件提供了理想材料。
一种雌激素类内分泌干扰物的分子印迹杂化材料的制备，首先采用水热一步法在石墨烯表面负载Fe3O4微球，得到磁性石墨烯，然后以磁性石墨烯为载体，在其表面利用分子印迹技术合成磁性石墨烯基分子印迹纳米膜。本发明的优点：该分子印迹杂化材料制备方法工艺合理、易于实施；制备的磁性石墨烯基分子印迹杂化材料中磁性功能化石墨烯不仅具有磁性方便分离的特性，同时可增强电化学传感器的响应信号，用于饮用水中雌激素的检测，具有良好的化学稳定性、重复利用性以及快速响应和高灵敏度的特性，将给雌激素类内分泌干扰物的检测带来极大的方便，并极大提高分子印迹技术的使用效率，拓宽分子印迹应用的范围。
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一种亲和人白蛋白核酸适配子,其特征在于核苷酸序列为:ATCCGCCTGATTAGCGATACTGGGACTGACTGATACGAAGGCATGATTGGGACACTACTTGAGCAAAATCACCTGCAGGG所示的DNA分子,采用系统进化指数富集技术筛选人白蛋白的寡核苷酸适配子的方法制备,可替代抗体用于人白蛋白的检测和分离纯化。衍生的RNA序列和通过杂交、删除、增加、置换或修饰而衍生的寡核苷酸序列具有相同的功能。本发明具有简便、快速、经济等特点:寡核苷酸分子量较小,可以化学合成,节约成本;具有比抗体更高的亲和性和特异性;便于标记且可在不同部位有选择性的标记;重复性和稳定性好,且易于保存。
本发明公开了三维多孔结构的Cd(II)和K(I)配合物及其制备方法和应用，所述双金属配合物的化学式为[Cd4K4(TADA)4(H2O)12]·6DMF，其中，所述DMF为N,N‑二甲基甲酰胺，所述TADA为羧基去质子的2,4‑二(3‑羧基苯胺基)‑6‑羟基‑1,3,5‑三嗪环，本发明的制备方法操作简便易行，所需设备简单，可重现性好，且制得的配合物具有产率高、热稳定性好等优点，可以在荧光晶体材料领域得到广泛应用，其中，该双金属配合物对抗生素甲硝唑(MDZ)具有显著的荧光淬灭效应，可作为检测甲硝唑的荧光探针，以填补国内外此领域的空白。
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本发明涉及一种链霉素抗生素分子印迹生物传感器的制备方法，制备传感器的步骤如下：⑴玻碳电极预处理；⑵分子自组装膜修饰电极：将处理好的电极浸入聚合底液，通纯N210min后，在0～0.8V的电位区间内循环伏安扫描20圈，扫描速度为0.05V/s；⑶洗脱模板分子：采用上述步骤⑵修饰电极，再经70wt%乙醇溶液洗脱后，得到链霉素抗生素分子印迹生物传感器。本发明基于分子印迹技术，通过电化学聚合方法，利用循环伏安法以硫酸链霉素为模板分子、邻苯二胺为功能单体制备出分子印迹电极，建立了快速、灵敏的链霉素检测方法，为小型化和自动化、低检测限的电化学传感器的发明提供依据。
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本发明公开了一种气体识别方法和装置，该方法包括：对传感器阵列中的每个传感器进行化学修饰，以在每个传感器上形成单层膜；向化学修饰后的每个传感器均多次通入不同浓度的气体，使每个传感器上的单层膜均多次吸附不同浓度的气体；通过每个传感器多次检测对该传感器上的单层膜所多次吸附的不同浓度的气体的多个响应结果；基于每个传感器检测的多个响应结果拟合每个传感器上的单层膜的气体吸附曲线，得到对应每个单层膜的气体的多个第一参数，其中多个第一参数与该气体的浓度无关；根据多个第一参数识别通入的气体。本发明通过上述技术方案可提高对气体的识别分辨能力，并扩展气体识别方法的应用现实性。
本发明涉及食品化学领域的一种去可去除鲜奶中青霉素类抗生素的分子印记聚合物的制备方法。所采用的制备方法是将模板分子、功能单体、交联剂及引发剂混合后经脱氧、热聚合、研磨、洗脱、真空干燥后得到分子印记聚合物。本发明简单易控制且所需实验装置简单,所制备出的分子印记聚合物性质稳定、储存时间长、吸附容量大且速度快、对印记分子的记忆能力高、无毒副作用,能有效的去除鲜奶中的青霉素类抗生素,并可用于鲜奶中青霉素类抗生素的检测,开发应用前景十分广阔。
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本实用新型公开了一种泥浆无害化处理装置，包括过滤箱、输料管、离心机、沉淀池、螺旋压滤机和化学反应池，该种泥浆无害化处理装置，在罐体内部以及输料管内部均设有防腐蚀材料层，让泥浆不能与罐体以及输料管内壁直接接触，提高了设备的时候寿命，保证了设备的正常工作，其次在清水输出端口设有化学反应池，该设置能够通过对水体的分析和相关的化学反应，回收利用此类化学元素，而且，这个的处理工程中没有添加任何凝絮剂或者其他对环境有害的化学药品，不会形成额外的化学污染，弥补了以往对对泥浆添加凝絮剂造成额外污染的不足，很大程度上保护了环境。
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本发明涉及电化学前列腺治疗仪的一种电极导尿管的加工方法。(1)电极引线一端直接绕制环形电极,(2)环形电极尾端制竖向插针,(3)依次将绕制有环形电极的电极引线由其端头在导尿管相应位置从其表面插入排尿腔,同时将各环形电极套装于导尿管相应部位,(4)将竖向插针插入导尿管管壁,(5)其中一组环形电极的电极引线套装套管,(6)在导尿腔端口外侧的各电极引线套装于一护套后焊接于插头,(7)检测、消毒灭菌后包装。本电极导尿管的金属环形电极与电极引线为一体化,从根本上克服了现有外置两组多对金属环形电极导尿管的金属环形电极以及电极引线存在发生脱落的隐患。本加工方法简化了电极导尿管的加工工艺,有利于降低产品成本。
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本发明创造提供了一种丝网印刷型自参比-石墨烯场效应晶体管生化传感器，该石墨烯场效应晶体管传感器采用丝网印刷技术制备，既具有石墨烯场效应晶体管的器件优势，又可满足液体环境中生物化学传感器三电极检测的需求，工艺简单、成本低廉；此外，自参比的结构设计，不同于现有液栅石墨烯场效应晶体管，采用了将参比电极、石墨烯场效应晶体管集成为一体的设计方案，具有全固态、易操作的优势；最后，由于采用了对石墨烯材料和衬底分别进行羧基化和氨基化处理，有利于提高器件的稳定性。
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本发明公开了一种高温性能稳定的氧敏薄膜及 其制备方法。所述的氧敏薄膜, 是以α≤－Al2O3陶瓷薄片为基片, 其上形成化学组成为La1-xSrxNi1-yCoyO3化合物所构成, 其中0≤x≤0.2, 0≤y≤0.3。该氧敏薄膜采用ISG法制备而成, 即主要包括盐溶液的配制, 溶液络合溶胶化, 在基片涂覆制膜, 薄膜的热处理及烧结过程。本发明氧敏薄膜, 高温下性能稳定、灵敏性高。可广泛用做检测汽车尾气、窑炉排放烟气传感器上的气敏元件。
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本发明涉及一种单层氧化石墨与磁性四氧化三铁纳米粒子复合杂化材料及其制备方法和应用。它是以单层氧化石墨材料和二价、三价铁盐混合物为原料通过化学沉积方法制备而成,制备方法是单层氧化石墨在氢氧化钠水溶液中分散,得到具有羧酸钠盐的单层氧化石墨,然后与二价、三价铁盐混合物在氮气保护下进行离子交换,除去过量铁盐后,用氢氧化钠溶液沉淀,得到固体产物,分离干燥得超顺磁性单层氧化石墨和四氧化三铁纳米粒子复合杂化材料。然后用该材料负载药物,得到具有PH响应的磁性能的高效可控靶向药物载体。本发明在实现多重靶向药物输送、核磁共振造影剂、DAN、蛋白质等的分离、纯化、检测等方面具有广阔的应用前景。
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本发明提供一种从盐地碱蓬中提取营养物质碱蓬植物盐及其制备方法。首先采集盐地碱蓬的嫩茎、叶和穗轴可食用部分经提取,浓缩制成碱蓬汁,浓缩原液后真空干燥制得成品。盐地碱蓬生产植物盐的得率约为1.87%,即植物盐产量为18.7G/KG新鲜碱蓬,碱蓬原汁的植物盐含量为4.89%。该植物盐经检测含氯化钠22.67%,氯化钾24.33%,硫酸镁(七水)19.18%,还含有少量微量元素。其中维生素、氨基酸等有机成分占植物盐总量的30%左右。本发明的碱蓬植物盐加工过程中无需添加任何化学物质,堪称“天然营养盐”,同时原料来源易得,成本低廉,不仅具有食用方便、营养成分保留高、吸收好等优点,而且生产工艺也十分简单可行,其市场推广前景十分广阔。
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本发明涉及一种合成锂离子电池高容量负极材料的方法。本发明分别以未造孔处理和造孔处理的中间相炭微球、沥青焦、针状焦、人造石墨为原料，按一定比例将分析纯的SnCl4·5H2O加入并均匀混合，将混合物放入密闭容器中，在一定温度下处理之后得到理想产物。该产物是以高容量纳米粒子为包覆层，以中间相炭微球、沥青焦、针状焦或人造石墨为支撑体的新型包覆结构负极材料。本发明与传统的合成工艺相比具有包覆均匀、工艺条件简单、电化学性能优良等优点。
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本发明提供了一种有机铵金属卤化物薄膜的制备装置及制备和表征方法，属于钙钛矿材料领域，通过利用光照辅助化学气相沉积方法在带有金属卤化物的基底上结合异相反应扩散动力学和平衡反应热力学双重控制，成功制备出了由纵向贯穿的大晶粒构成的高质量的ABX3型钙钛矿薄膜，并进一步通过原子力显微镜、扫描电子显微镜和模拟太阳光下的电流‑电压(J‑V)曲线等表征手段进行了表征分析。相对于现有技术，本发明公开的制备装置及制备方法具有反应迅速、操作简单、控制精确、可重复性高、可大面积制备、薄膜质量高等显著优点。
本发明公开了一种能够在流量信息不完整情况下保证coflow传输截止期限的流量调度方法，每个用户端设备检测是否其所监管的节点产生coflow数据传输，用户端设备统计本地产生的coflow信息，估计其他用户端设备产生的流量规模，并将所有的流量信息汇总。初始化深度强化学习网络，执行X次深度强化学习迭代，迭代过程中，按照深度强化学习网络预测的本地coflow的带宽分配方案，计算对应的本地coflow流量传输完成的时间；通过调节深度强化学习网络的参数，来改变其预测的带宽分配方案，使得本地coflow流量传输完成的时间小于其自身的硬截止期限。最后根据计算出本地coflow的带宽分配策略。
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本发明创造提供了一种含氟涂料废水处理系统，按废水流向包括废水池、粉碎池、中和池、反应池、过滤池、加热池、过滤装置、监测池、冷凝装置和排放池。废水池中设有过滤板，粉碎池内设有螺旋挤压装置，反应池可针对涂料废水中的确定化学成分投入化学物质进行反应。过滤池内设有若干过滤膜，监测池可检测废水中氟离子残留，并进一步去除。最后，通过感应加热线圈对涂料废水进行加热处理，过滤蒸汽，冷凝后排出至排放池。本发明创造可对含氟涂料废水中的硬质和软质杂质颗粒进行有效的去除，再通过化学方法有针对性的去除含氟废水中的有害物质，同时可分类回收含氟涂料废水里的复杂化学成分，有利于进一步回收利用。
本发明公开了一种利用录井现场岩屑快速、准确命名所对应岩石名称的方法，具体步骤如下：第一步，确定岩屑颜色，通过岩屑图像分析仪获取岩屑图像的步骤；计算岩屑图像的每一个像素的颜色的步骤；对岩屑图像全部像素进行颜色统计并确定岩屑所对应岩石颜色的步骤。第二步，确定岩屑岩性：通过元素录井分析仪获取岩屑岩石中化学元素、含量百分比的步骤；将岩屑岩石中化学元素含量百分比带入公式计算得出岩屑所对应岩性的步骤。最后将岩屑颜色与岩屑岩性合并得到最终的岩屑所对应岩石命名，能做到方便快速以满足现场录井环境及时性的要求。
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本发明公开了一种基于超表面和铌酸锂混合结构的片上太赫兹传感增强器件。其目的在于对微量生物化学物质进行高灵敏度检测。通过调节金属天线的长度和介质层二氧化硅的厚度，实现在更宽的频率范围内对不同药品的探测。采用的方案是：将天线阵列超表面镀在沉积了二氧化硅层的亚波长铌酸锂波导表面，然后在超表面上方涂抹薄层化学药品。通过激发天线局域表面等离子体，从而增强物质对特征频段光的吸收，实现对物质的高灵敏探测。本发明解决了由于样品体积小，与光场作用弱，而造成信号微弱的问题。本发明具有装置简易，体积小，测量种类多，高灵敏度，便于操控等显著特点，广泛适用于生物化学、医学等领域对微量物质的太赫兹特征波谱的传感探测。
本发明提供一种纳米氧化锌与还原氧化石墨烯复合材料及其制备方法和应用，对纳米氧化锌的预处理、氧化还原石墨烯(GO)的制备和纳米氧化锌与氧化还原石墨烯复合材料的制备，将纳米氧化锌悬浮液与氧化还原石墨烯(GO)悬浮液搅拌混合后滴在金电极表面，风干后得到纳米氧化锌与氧化还原石墨烯复合材料。通过对纳米氧化锌的表面进行预处理，再与所制备的氧化还原石墨烯进行搅拌混合，两者进行自组装均匀分散，使得ZnO分散更加均匀，后续利用该复合材料制备的电化学传感器，对所测物质的敏感度更高；电化学传感器的实验方法简单，实验条件易达到，有效提高传感器电极材料的比表面积及活性位点，从而提高检测灵敏度，降低检测限。
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本实用新型提供了一种用于含氟涂料废水的回收处理系统，按废水流向包括废水池、粉碎池、中和池、反应池、过滤池、加热池、过滤装置、监测池、冷凝装置和排放池。废水池中设有过滤板，粉碎池内设有螺旋挤压装置，反应池可针对涂料废水中的确定化学成分投入化学物质进行反应。过滤池内设有若干过滤膜，监测池可检测废水中氟离子残留，并进一步去除。最后，通过感应加热线圈对涂料废水进行加热处理，过滤蒸汽，冷凝后排出至排放池。本实用新型可对含氟涂料废水中的硬质和软质杂质颗粒进行有效的去除，再通过化学方法有针对性的去除含氟废水中的有害物质，同时可分类回收含氟涂料废水里的复杂化学成分，有利于进一步回收利用。
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一种固相微萃取装置及其纤维萃取头的制备方法。包括一个微量进样器,进样器推杆内安装有不锈钢毛细管,其下端插装有纤维萃取头。纤维萃取头的制备包括:将金属纤维一端置于王水中腐蚀,另一端置于HF中腐蚀;将金属盐与有机配体在水热反应釜中溶于溶剂得到反应混合液,将预处理后的金属纤维HF腐蚀的一端浸入反应混合液中,控制反应温度50-220℃,时间6-90H制得表面原位生长了金属有机多孔骨架材料的固相微萃取头。该装置具有萃取纤维不易受损害,耐高温,成本低廉,萃取性能好,萃取头可更换,吸附容量大的优点;且该法可针对不同化合物,在萃取头上生长不同结构的多孔骨架材料,实现对目标物可设计高选择性富集,在分析化学方面有广阔的应用前景。
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一种以微球为载体的吸附材料,涉及食品、环境、生物样品中挥发性及半挥发性有机物的痕量分析领域,该吸附材料由载体及涂覆在载体上的涂层溶胶组成,所述载体为玻璃微球,所述涂层溶胶由羟基封端聚二甲基硅氧烷、含氢硅油、三氟乙酸和原料X制备得到,其中原料X为环氧丙氧丙基三甲基硅烷和四乙氧基硅烷的混合物,或者是甲基三甲氧基硅烷;本发明具有较大的比表面、适宜的表面结构,对吸附质有强烈的吸附能力,不与吸附质和介质发生化学反应,容易再生等优点,与SPME、SBSE方法相比,具有更大的涂层量,适用于对烃类、农药、调味品、香精香料等样品的富集。
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一种兔源IGG核酸适配子,其特征在于它是具有序列表中SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9的核苷酸序列之一;制备方法包括:(1)用PCR制备SSDNA文库、(2)反筛与筛选、(3)克隆及阳性克隆的序列测定;应用:其特征在于在实验室、临床及工业化的应用,包括用于兔源IGG的检测、兔源IGG的分离纯化。本发明的优越性:本身是寡核苷酸,分子量较小,可以化学合成,节约成本;具有比抗体更高的亲和性和特异性;便于标记且可以在不同部位有选择性的标记;重复性和稳定性好,且易于保存,即对高温和剧烈条件不敏感;因此,SELEX技术具有良好的应用前景,特别是在抗体工程领域。
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本发明涉及一种透明质酸复合交联水凝胶及其制备方法，本发明结合透明质酸活性基团可作为化学修饰位点的特点及其聚阴离子电解质的特性，利用1,4-丁二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇、海藻酸钠和明胶等等物质具有的不同基团及不同空间构象，同时与透明质酸进行复合交联改性，并通过分析各种组分的比例，确定了交联反应各组分的最佳配方，制备的透明质酸复合水凝胶分子量有了明显的提高，特别是显著地增加了其动力粘度。本发明制备的透明质酸复合交联水凝胶分子量大、动力粘度大，具有较强的空间阻隔作用、润滑作用，以及良好的生物相容性、稳定性好等优点，可用于组织填充材料、关节腔内润滑剂和手术预防组织粘连材料。
本发明公开了一种萘基硫脲修饰的全甲基化β-环糊精衍生物及其制备方法与应用，该化合物 的化学式为：C73H118N2O34S，结构及示意图如附图所示。其由环糊精的胺基衍生物与异硫氰酸萘 酯的反应简便而高产率地制得。由于汞的高亲硫性，该化合物对汞离子的识别具有高选择性和高 灵敏度。在水相中，向该化合物中加入二价汞离子，荧光在短时间内就有较大幅度的上升，检测 限为50ppb，耐加入其他离子如Li+，Na+，K+，Mg2+，Ca2+，Sr2+，Ba2+，Ag+，Cd2+，Ce2+，Co2+，Cu2+，Ni2+， Pb2+，Sr2+，Zn2+等离子则没有明显的变化。提供了一种快速地在较宽的pH范围(3-12)内适用的高 选择性高灵敏度的荧光增强的测试环境中和生物体内汞离子的水溶性的试剂和方法。
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一种树脂包覆硅胶材料新材料,涉及分析化学技术领域,固相萃取树脂包覆硅胶材料新材料,平均粒径差在+/-20%以内,比重相差在+/-20%以内。本发明的特征应用为水环境中溶液中酸性化合物、碱性化合物和中性化合物的选择性提取。
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