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本发明涉及种质资源鉴定技术领域，特别涉及一种胡椒属植物中脂肪含量的检测方法。该检测方法包括：将胡椒属植物样品烘干，粉碎，得到样品粉；将样品粉与石油醚混合，依次采用超声技术和离心技术进行脂肪的提取分离，得到脂肪的质量；根据脂肪和样品粉的质量，获得胡椒属植物中脂肪含量。本发明方法可大大缩短胡椒属植物中脂肪含量的检测时间，常规索氏抽提法要花费8h以上，而该方法大约需要1h；常规索氏抽提法测定1个样本需要约80mL石油醚，而本方法仅需约20mL，节约了化学试剂用量，方便回收，便于在通风厨中操作，减少环境污染。
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本发明公开了一种检测维格列汀中三氟乙酸的方法，属于化学物质检测技术领域，包括采用离子色谱法进行检测。本发明的检测方法专属性强，灵敏度高，三氟乙酸和样品中其他成分能达到很好的分离，在0.25μg/mL～7.56μg/mL范围内具有很好的线性关系(r=0.9975)，检测限为1ng/mL，定量限为5ng/mL；本发明的检测方法可作为维格列汀中三氟乙酸的有效检测方法。
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本发明涉及一种金纳米笼修饰电极的制备及检测芦丁含量的方法。以六氟磷酸正己基吡啶为粘合剂和修饰剂，制备了离子液体修饰碳糊电极(CILE)。用直接滴涂法将金纳米笼固定在CILE表面制备了相应的修饰电极(AuNCs/CILE)。电极表面金纳米笼的存在极大地提高了电极的电化学性能。进一步用循环伏安法和示差脉冲伏安法电化学方法研究了芦丁在AuNCs/CILE上的电化学行为，求解了相关的电化学参数。在最佳实验条件下，芦丁的氧化峰电流与其浓度在4.0×10‑9~3.0×10‑5 mol/L和3.0×10‑5~7.0×10‑4 mol/L范围内呈现良好的线性关系，检出限为1.33×10‑9 mol/L(3σ)。将本方法应用于芦丁片样品的测定，样品加标回收试验中回收率可达94.00%~108.40%，结果令人满意。
本发明设计了一种基于铋膜（Bi）和二维石墨炔（GDY）的电化学传感器制备及其在一步检测多种重金属离子的应用。通过滴涂法和电沉积法制备了一种可以一步灵敏检测Zn2+、Cd2+、Pb2+的电化学传感器（Bi/GDY/GCE）。主要包括如下步骤:(1)传感器的制备：用Al2O3抛光粉将玻碳电极(GCE)在麂皮上打磨，然后用超纯水清洗电极。将GDY溶液滴涂于GCE的表面，待室温晾干之后电沉积上铋膜。(2)传感器的应用：通过吸附溶出伏安法将所构建的电化学传感器用于三种重金属离子Zn2+、Cd2+、Pb2+的一步检测。本发明工艺简单，制作成本低，检测效率高，测定效果显著。
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本发明公开了一种黑磷烯修饰电极的制备及检测芦丁的方法。具体步骤是（1）以聚3，4‑乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐（PEDOT:PSS）为保护剂与黑磷烯（BP）混合制得BP‑PEDOT:PSS复合材料；（2）将步骤（1）中制得的BP‑PEDOT:PSS复合材料涂布于玻碳电极（GCE）表面，晾干后即得修饰电极BP‑PEDOT:PSS/GCE；（3）以BP‑PEDOT:PSS/GCE为工作电极研究了芦丁的电化学行为，计算了相关电催化反应的电化学参数；（4）采用微分脉冲伏安法建立了芦丁的电化学灵敏检测方法，线性范围为0.02~15.0 μmol/L和15.0~80.0 μmol/L，检测限为0.007 μmol/L (3σ)。将该修饰电极成功用于芦丁片样品的测定。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离分析重酒石酸卡巴拉汀中间体3‑（1‑二甲氨基乙基）苯酚及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐‑有机相为流动相，可以定量测定3‑（1‑二甲氨基乙基）苯酚及其有关物质的含量，从而有效控制合成重酒石酸卡巴拉汀过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
本发明提供了HKUST‑1(Cu‑MOFs)在制备蛋白质传感器用电极中的应用。分别称取不同比例的HKUST‑1和N‑掺杂石墨烯(N‑GR)，加入10 mL超纯水，超声分散，得到HKUST‑1 N‑GR悬浮液；移取6μL HKUST‑1 N‑GR悬浮液滴涂于CILE，静置晾干，得到HKUST‑1 NGR/CILE；移取8μL 15mg/mL Mb溶液滴涂在电极上，静置晾干，得到Mb/HKUST‑1 NGR/CILE；移取6μL Nafion乙醇溶液以同样方法滴加在电极上，使Mb/HKUST‑1 NGR/CILE更稳定，静置晾干制得Nafion/Mb/HKUST‑1 NGR/CILE工作电极。该电极在检测样品中三氯乙酸浓度中的应用，其特征在于，其浓度在5~460mmol/L范围内，峰电流与浓度呈现良好线性关系，检测限为1.67mmol/L（3σ）；用同样的方法检测亚硝酸盐的浓度，计算检测限。
通过溶剂热法合成金微球负载海芋基多孔碳复合物(Au@APC)，将适量的Au@APC分散液直接滴涂在基底电极—碳离子液体电极(CILE)表面得到Au@APC/CILE。利用扫描电镜和透射电镜对APC和Au@APC的结构与表面形貌进行了分析。通过循环伏安法探究了芦丁在Au@APC/CILE上的电化学行为。利用差分脉冲伏安法(DPV)探究了不同浓度的芦丁和对应氧化峰电流的线性关系，得到检测范围为0.12‑10.0μmol L‑1，检测限0.0265μmol L‑1。
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本发明属于化学分析领域，涉及蒙脱石散中可溶性铅含量的ICP‑MS检测方法。该方法包括以下步骤：步骤A：将蒙脱石散与模拟胃液混合，得到供试品溶液；步骤B：使用电感耦合等离子体质谱仪对供试溶液进行检测。该方法可用于蒙脱石散中铅毒性评估。本发明对蒙脱石散中可溶性铅含量采用ICP‑MS检测，方法简单快捷，线性良好，检出限低，准确度高，重复性好，RSD符合要求，样品前处理简单、干扰少。
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本发明涉及医药分析化学技术领域，尤其涉及一种伊伐布雷定中间体含量的检测方法，包括：以冰醋酸和醋酸酐为溶剂溶解(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐，采用高氯酸滴定液通过电位滴定法滴定和计算(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐的含量。本发明提供的检测方法用到的仪器设备简单、原料易得、成本低、操作简便，测定时间短。与高效液相色谱法相比，检测方法精密度高，含量准确；相比于早期非水滴定需要采用醋酸汞，本发明无需使用醋酸汞，且可准确测量(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐含量，实际检测效果较优。
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本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种运用高效液相色谱检测瑞舒伐他汀钙有关物质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以适宜的流动相和洗脱程序对瑞舒伐他汀钙原料药或制剂进行HPLC检测，不仅可以定量测定其存在的有关物质的含量，而且能够完全分离主药和各杂质，峰型较好，符合中国药典的规定，并且具备较低的检出限，以及具备极高的检测N‑甲基瑞舒伐他汀酰胺的准确度，有效控制瑞舒伐他汀钙原料药或制剂的质量，本发明方法专属性强、分离度高，灵敏度高，准确度良好。
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本发明是一种RNA激活Cas14a附带切割效应的方法，具体涉及分析化学、疾病快速诊断领域。利用RNA激活Cas14a的附带切割效应，切割ssDNA荧光探针，实现对RNA检测。本发明解决了Cas系统检测RNA时切割探针为RNA的问题，丰富了Cas14a的应用与检测领领域的范围。
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本发明属于β‑胡萝卜素含量检测技术领域，公开了一种利用近红外光谱法测定青金桔果粉中β‑胡萝卜素含量的检测方法，首先采用常规的化学方法测定样品中β‑胡萝卜素的含量，在利用近红外光谱仪测定青金桔果粉样品的光谱值。通过化学计量学将光谱数据和化学值结合，建模、交叉验证和预测分析，得出RMSE均小于0.01，有效决定系数R数值介于0.9055～0.966之间，说明检测结果较为准确，真实值与预测值相关性良好。
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本发明涉及薇甘菊防治技术领域，尤其涉及一种薇甘菊化学防治用施药方法，本发明的有益效果：本发明采用勘测阶段，针对不同薇甘菊生长情况，采用不同药剂喷洒浓度，并采用非定向喷雾法、定向喷雾法和根部施药法对不同薇甘菊生长情况，进行准确精准给药，杀灭效果更理想，避免传统的盲目普喷方式造成药剂药费严重，环境污染大的问题，使薇甘菊杀灭率控制在98％以上，且杀灭效果持久，用药精确，避免药剂药费问题。
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本发明提出了一种海洋生物体中内分泌干扰物含量检测装置，涉及海洋环境化学分析技术领域。包括相互平行的底座和安装护臂，以及将底座和安装护臂相连的支撑护臂；所述安装护臂设置有伸缩机构，且伸缩机构的输出端能够纵向往复移动；所述底座的上端面设置有检测板；还包括与伸缩机构连接的协作机构，且协作机构的作用端与检测板连接，并在伸缩机构的输出端向上移动时，所述检测板向左侧移动，且在伸缩机构的输出端向下移动时，所述检测板向右侧移动；其能够向备检溶液中投入检测试剂时，达到定位精准，避免存在较大操作误差，从而提高检测分析结果的精准度。
本发明涉及一种基于有机电化学晶体管的海洋微生物附着传感器及制备方法。该传感器由衬底（1）、漏电极（2）和源电极（3）、具有微生物探测功能的导电聚合物层（4）、储水池（5）、栅电极（6）组成，漏电极（2）和源电极（3）位于衬底（1）之上，导电聚合物层（4）连接漏电极（2）和源电极（3），储水池（5）位于导电聚合物层（4）之上，栅电极（6）位于储水池（5）内，悬挂于导电聚合物层（4）上方，通过电解液与导电聚合物层（4）连接。制备步骤：对衬底清洗后干燥；在衬底表面制备源电极和漏电极；在源电极和漏电极之间制备导电聚合物探测层；在导电聚合物层表面安装储水池。其结构简单，制备方法也简单，易于制作。
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本实用新型属于片剂药物生产技术领域，尤其是一种片剂药物生产的化学溶解结晶设备，包括机箱和壳体，所述机箱的顶部固定连接有支撑板，所述支撑板的顶部连接有支座，所述支座内部的底部转动连接有支杆，所述支杆侧面的顶部转动连接有摆杆一，所述摆杆一的一端固定连接有拉簧，所述拉簧的底部固定连接在支座上，所述支杆的顶部转动连接有摆杆二，所述支座内部的顶部转动连接有限位杆，所述限位杆的顶部转动连接在摆杆一上。该片剂药物生产的化学溶解结晶设备，可使得壳体呈弧形移动，通过搅拌杆驱动搅拌片旋转，并使得搅拌片在容器内呈弧形移动，加快片剂药物的溶解效率，并可对不同分层进行搅拌，便于对溶解过程的观测。
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本发明公开了一种治疗心脑疾患的化学药物及其制备方法,由下列原料制成,苯二酚、浓硫酸、乙醇、氯化钙、碳酸钙;处方重量之比为:1-3g∶1.2～6.0∶g?0.5-1.5g∶0.5～1.5g∶0.3～0.9g;以上处方制成无菌粉羟苯磺酸钠。制备步骤:(1)用苯二酚与浓硫酸进行磺化反应;(2)加入乙醇水溶液;(3)加入氯化钙进行沉淀反应;(4)加入碳酸钠进行沉淀反应;(5)乙醇和水混合溶解结晶;(6)精制的晶体进行干燥;(7)万级配料室内,将羟苯磺酸钠加入注射用水中,经升温、冷却、得羟苯磺酸钠产品,包装、检验、入库。本发明制备方法操作简单,制作成本低,该药物注射用羟苯磺酸钠具有明显改善微循环作用。
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本发明属于分析化学检测领域，涉及一种便捷检测二硫代氨基甲酸盐类农药的方法，包括制作标准曲线、将样品溶液与载液混合后输入液相色谱柱进行分离，与还原液混合后用微波辐射还原成二硫化碳，然后与载气混合，经冷却、气液分离，最后用DBD装置激发CS2发射光谱，选择257.94nm作为CS2的特征发射谱线，利用峰面积进行定量，得到样品溶液中二硫代氨基甲酸盐类农药的浓度。本发明使用微波辅助SnCl2将DTCs还原成CS2，具有良好的还原效果，用DBD微等离子体激发CS2发射光谱，利用峰面积进行定量，实现农药残留的检测分析，干扰少，灵敏度高，分析快速、简便，成本低，便于实现装置小型化和便携式。
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本工作拟研发了一种快速分型病原微生物的金磁介导的荧光化学鼻传感器，其上结合的3种荧光蛋白与特征微生物的膜成分相互竞争，被取代的游离荧光蛋白对应的荧光值具有病原体特异性、重复性高，且响应模式可以由有监督学习分类算法转化为可读结果。本工作创新性体现在：借助于不同醛基修饰的纳米金颗粒包覆的磁性粒子与3种荧光蛋白形成复合体，其能识别微生物表面的疏水性/功能性斑块，并通过互补的静电相互作用与活细菌自组装。通过将不同传感器随机组合筛选出最优检测组合，且证明了检测环境对传感器自身性能有一定的影响。微生物膜体系无需任何前处理，只需要简单的步骤，可以在即时诊断方面表现出巨大潜力，并可以促进个性化治疗的设计。
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本实用新型涉及地下水修复技术领域，具体为一种用于地下水原位化学氧化的修复系统，包括地面和底座，所述底座的顶部固定连接有药剂箱和检测箱。优点在于：通过设置安装板，在安装板上设置有第一水泵和第二水泵，使用时，将安装板移动至监测井内，启动电机，使转轴在连接板的内部转动，使转轴上的拉绳减少，使拉绳的伸出长度增加，由于安装板固定在拉绳的一端，使得安装板由于重力的作用在监测井的内部向下移动，使第二水泵位于地下水中，此时启动第二水泵，使地下水进入出水管内，并通过连接管进入检测箱内，对地下水进行监测，能够通过拉绳拉动安装板在地下水中移动，将不同深度的水抽出进行检测，便于更好的进行修复，使用效果好。
本发明公开了一种超细混合价Ce‑MOF纳米线的制备及在电化学发光传感中的应用，超细混合价Ce‑MOF纳米线的制备方法为：采用阳离子CTAB和SDS表面活性剂混合形成正负离子胶束体系，在水中生成稳定的单晶超细Ce‑MOF纳米线胶体溶液。制备的Ce‑MOF混合价态纳米线的尺寸为50nm左右，具有良好的水稳定性和导电性，在此基础上，将纳米线引入鲁米诺过氧化氢发光体系，并提出了一种新的双通道自循环电化学发光(ECL)催化放大机制，最后结合分子印迹技术，开发了基于混合价态超细Ce‑MOF的ECL传感器，用于植物源食品中痕量吡虫啉的检测，该传感器线性范围为2～120nM，检出限为0.34nM。
本发明涉及一种基于锌基金属有机骨架材料(ZIF‑8)和纳米金(Au)复合材料的电化学酶传感器的制备方法和应用。用离子液体修饰碳糊电极(CILE)为基底电极，先将锌基金属有机骨架材料(ZIF‑8)滴涂在基底电极表面，然后电沉积纳米金到ZIF‑8修饰电极表面，最后将Hb和Nafion依次滴涂到上述修饰电极表面，从而制得修饰电极(Nafion/Hb/Au/ZIF‑8/CILE)。探究了pH和扫描速度对电化学行为的影响，所制备的电化学酶传感器对KBrO3和NaNO2表现出良好的电催化效果，线性范围分别为0.5~10.0 mmol/L和0.1~0.8 mmol/L，检测限为0.83 mmol/L和0.03 mmol/L。
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本发明公开了一种用于原位电化学‑质谱联用的S型薄层流动电解池，所述的薄层流动电解池腔体为S型流路，由工作电极、参比电极和对电极三电极系统组成。其中，所述的电解池腔体由两块PEEK树脂块和S型镂空的聚四氟乙烯垫片组成，通过调节该垫片的厚度控制电解池腔体的体积。所述电解池的电解液由电解池腔体S型的一端流入，流经腔体后，再由S型另一端流出。本发明的S型薄层流动电解池腔体流路为曲线型，流动电解液的流速更为稳定，电解液与工作电极的接触更充分，电化学反应更完全，获得的电化学产物产率更高，有利于提高检测的灵敏度和实验结果的可靠性与重复性。
本发明公开了一种基于肌红蛋白(Mb)‑石墨烯管(Graphene tube,GT)修饰电极的电化学酶传感器的构建及应用。以离子液体修饰碳糊电极(CILE)为基底电极，利用分层滴涂法将GT和Mb分别修饰于CILE表面，并在室温中干燥后在其表面覆盖一层Nafion保护膜，从而构建一种具有良好电催化性能的电化学酶传感器。通过循环伏安法(CV)对所构建的酶传感器进行电化学性能检测，并进一步探究其对三氯乙酸(TCA)的电催化还原性能，结果表明该电化学酶传感器对TCA具有良好的电催化还原性能，并求解了相关的电化学参数。
本发明采用水热法合成铂‑金‑三维石墨烯(Pt‑Au‑3DGR)纳米复合材料，以离子液体N‑己基吡啶六氟磷酸盐为粘合剂和修饰剂制备的离子液体碳糊电极(CILE)为基底电极，修饰Pt‑Au‑3DGR纳米复合材料后在该界面上固定探针ssDNA，得到一种新型的电化学基因传感器件。采用示差脉冲伏安(DPV)技术对所构建的电化学基因传感器件进行电化学检测。由于Pt‑Au‑3DGR纳米复合材料具有高的导电性和大的比表面积，在增大探针ssDNA负载量的同时能够提高电化学响应，所以本发明所构建的电化学基因传感器件表现出良好的选择性和较高的灵敏度。
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本发明提供一种有机化学实验的分馏装置，包括水浴桶、原料瓶、分馏柱、调节机构、馏分收集机构以及控制箱，馏分收集机构包括冷却管、收集瓶、电磁阀、数显屏以及折光率检测机构，水浴桶对原料瓶进行加热，使原料瓶中的液体混合物蒸发，蒸发后的馏分可以进入到分馏柱中，通过在分馏柱上设置的高度不同的冷却管可以对不同的馏分进行收集，提高分馏的效率，而所设置的折光率检测机构可以对收集瓶内的馏分液体进行折光率的检测，控制箱根据折光率检测机构传输的数据对所有的收集瓶中的馏分液体的折光率进行排序，并在数显屏上显示对应的数字顺序，从而学生可以在实验结束后针对收集瓶中的馏分液体进行判别以及检验。
本发明公开了一种基于血红蛋白?纳米钯?石墨烯（Hb?Pd?GR）复合材料修饰电极的电化学生物传感器件的制备及其应用研究。用离子液体1???己基吡啶六氟磷酸盐作为修饰剂制备碳离子液体电极（CILE）。将Pd?GR和血红蛋白（Hb）混合涂布在电极表面干燥后，用Nafion膜固定制得修饰电极Nafion/Hb?Pd?GR/CILE。光谱研究表明复合膜中的Hb保持自身的结构没有发生变性。采用循环伏安法对Hb的电化学行为进行了研究，在pH?3.0的磷酸盐缓冲液中得到一对峰形良好的准可逆氧化还原峰，说明Hb的直接电化学在修饰电极上得以实现。这是由于Pd?GR的存在加快了Hb和基底电极之间的电子传递速率。Nafion/Hb?Pd?GR/CILE对三氯乙酸（TCA）和亚硝酸钠（NaNO2）表现出良好的电催化性能，可以应用于两种物质的电化学传感分析。
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本发明涉及一种化学钢化生产在线去除硝酸钾中杂质离子的方法。本方法在化学钢化批量作业时加入以下步骤以实施本发明：步骤1）检测化学钢化炉中硝酸钾熔液的钠、钙、镁离子浓度，当化学钢化一定量后玻璃应力值以及强度低于设定值时，停止钢化作业，记录炉内硝酸钾熔盐的钠、钙、镁离子浓度；步骤2）在步骤1）停止钢化作业状态的硝酸钾中加入适量的处理药剂（焦锑酸钾），同时加以搅拌，以便反应均匀充分；步骤3）将步骤2）的硝酸钾熔液恒温静置使其反应、沉淀、澄清彻底；步骤4）待步骤3）熔液充分澄清后，重新开始化学钢化作业。所述方法可降低化学钢化作业的硝酸钾的更换频率，降低成本，提升生产效率，工艺简单，便于实施。
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