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本发明公开了防治香蕉冠腐病的芽孢杆菌及其应用，该芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌B28,？于2011年2月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏号为CGMCC？No.4623。该枯草芽孢杆菌B28制备的生防菌剂用于防治香蕉冠腐病，该生防菌剂中枯草芽孢杆菌B28含量为109-1011cfu/ml。本发明通过对峙培养、复筛、杀菌活性物质分析、紫外线照射、剂型研制、防腐试验、定植试验、存活试验、防腐安全性评价等步骤筛选出专门杀死引起香蕉果实腐烂的真菌的芽孢杆菌B28（Bacillus？subtilis），该菌适应性强，耐干旱，耐高温和低温，能分泌强烈杀真菌多肽物质，能与其它杀真菌的化学杀菌剂和生理保鲜剂混用，能在香蕉果实上定植下来并持续分泌杀菌物质，能在香蕉果实采后防腐中广泛应用。
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本发明公开了一种半抗原及其制备方法和应用，具体涉及一种多杀菌素半抗原。本发明还公开了所述多杀菌素半抗原的制备方法及其应用。本发明提供的多杀菌素半抗原既最大程度地保留了多杀菌素的化学结构，又通过化学合成改造引入了可以与蛋白质偶联的‑COOH，合成方法简单，产物纯度、得率较高；用该半抗原作为原料制备适于动物免疫的抗原体系，免疫动物后所得抗体效价、特异性、亲和力均较好，可用于制备酶联免疫试剂盒；该试剂盒操作简单、检测成本低、检测方法高效、准确、快速，可同时检测大批量的样本，适于动物源性食品中多杀菌素残留的现场监控和大量样本的筛查。本发明的多杀菌素半抗原在多杀菌素的检测中发挥重要作用。
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本发明公开了一种半抗原及其制备方法和应用，具体涉及一种多效唑半抗原。本发明还公开了所述多效唑半抗原的制备方法及其应用。本发明提供的多效唑半抗原既最大程度地保留了多效唑的化学结构，又通过化学合成改造引入了可以与蛋白质偶联的‑COOH，合成方法简单，纯度、产率较高；用该半抗原作为原料，制备适于动物免疫的抗原体系免疫动物，所得抗体的效价、特异性、亲和力都比较好；所得的抗体可用于酶联免疫试剂盒，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时检测大批量的样本，适于土壤和水果食品中多效唑残留的现场监控和大量样本的筛查。本发明的多效唑半抗原在多效唑的检测中发挥重要作用。
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本发明公开了一种半抗原及其制备方法和应用，具体涉及一种氯霉素半抗原。本发明还公开了所述半抗原的制备方法及其应用。本发明提供的氯霉素半抗原既最大程度地保留了氯霉素的化学结构，又通过化学合成改造引入了可以与蛋白质偶联的‑COOH，合成方法简单，纯度、产率较高；用该半抗原作为原料，制备适于动物免疫的抗原体系免疫动物，所得抗体的效价、特异性、亲和力都比较好；所得的抗体可用于酶联免疫试剂盒，使用方便、检测成本低、检测方法高效、准确、快速、可同时检测大批量的样本，适于动物源性食品中氯霉素残留的现场监控和大量样本的筛查。本发明的氯霉素半抗原在氯霉素的检测中发挥重要作用。
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本发明公开了一种铂‑三维石墨烯气凝胶基酶传感器件的制备方法及其对三氯乙酸的电催化还原测定。以氯铂酸和氧化石墨烯水溶液为前驱体，采用一步水热法制备均匀负载铂纳米粒子的铂‑三维石墨烯气凝胶(Pt‑3DGA)。将Pt‑3DGA与辣根过氧化物酶(HRP)按一定比例混合制得HRP‑Pt‑3DGA复合物，取8μL涂布于电极表面，自然晾干后再滴涂8μL 0.5％Nafion制得HRP酶传感器。本方法制得的Pt‑3DGA具有三维多孔结构明显、比表面积大等特点。制得的酶传感器保持了HRP的天然结构和生物活性，实现了HRP的直接电化学，对三氯乙酸的电催化检测范围为0.5～40.0mmol/L，检测限为0.17mmol/L(3σ)。
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本发明公开了一种富硒农产品产地的认定方法及系统，所述方法首先根据农产品产地的种植分布情况，绘制农产品的林权分布图并加入图斑，为所述图斑赋值，随后，分别对农产品产地的土壤质量和农产品进行地球化学评价，根据评价的结果判断该农产品产地是否为富硒农产品产地；所述认定系统包括数据录入模块、图像处理模块、分析模块、地球化学评价模块和结果生成模块，所述数据录入模块分别和所述图像处理模块、地球化学评价模块相连并进行数据交互，所述图像处理模块与所述分析模块相连并数据互通，所述图像处理模块和地球化学评价模块分别向所述结果生成模块传输数据，本发明科学、简洁，便于推广应用，同时能产生较好的社会经济效益。
本发明公开了一种金纳米棒/二硫化钨纳米片复合材料和血红蛋白修饰电极（Nafion/Hb/AuNRs‑WS2/CILE）的制备方法及其分析应用，制备方法包括以下步骤：按质量比(1.5~2.5):1取石墨粉与离子液体HPPF6，研钵中研磨均匀后填入电极管中压实，得到碳离子液体电极（CILE）；取AuNRs‑WS2纳米复合材料混合溶液滴涂在CILE表面，室温下避光自然晾干得AuNRs‑WS2/CILE；再取Hb溶液滴涂在AuNRs‑WS2/CILE表面，室温下避光自然晾干得Hb/AuNRs‑WS2/CILE修饰电极；最后取Nafion乙醇溶液滴涂在Hb/AuNRs‑WS2/CILE表面，室温下避光晾干后即得Nafion/Hb/AuNRs‑WS2/CILE电极。紫外可见吸收光谱证明Hb与AuNRs‑WS2纳米复合材料混合后仍保持蛋白质二级结构，运用电化学分析法考察了Hb直接电化学，并探讨了pH和扫速等因素对电化学行为的影响。所制修饰电极对三氯乙酸和亚硝酸钠的电催化还原表现出良好的分析结果。
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本发明涉及生物技术领域，公开了一种筛选橡胶树增产刺激剂的方法。本发明所述方法，以橡胶树古铜期芽条的茎段或叶柄为外植体，消毒后将外植体切段分别接种于对照培养基和添加有待检测化学试剂的筛选培养基，24-28℃暗条件下培养60-100d，然后统计对照培养基和筛选培养基愈伤组织中乳管细胞分化频率，以筛选培养基愈伤组织中乳管细胞分化频率显著高于对照培养基愈伤组织中乳管细胞分化频率为判断标准，筛选出可以作为橡胶树增产刺激剂的待检测化学试剂。与现有方法相比，本发明方法重复性好、时间短，不易受环境影响，能大大提高橡胶树增产刺激剂的筛选效率，可用于橡胶树增产刺激剂的规模化筛选。
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本发明属于核电设备管理技术领域，具体涉及一种在役应急柴油发电机主贮油罐地脚螺栓质量复验方法。步骤如下：步骤一：对所有螺栓的端部进行就地里氏硬度测试，并将测得的里氏硬度值换算成布氏硬度值；步骤二：将布氏硬度值换算为抗拉强度值；步骤三：每台主贮油罐随机抽取1个地脚螺栓露头部分进行切割取样，实施化学成分分析、室温拉伸试验和布氏硬度试验，对理论换算值进行验证；步骤四：用切割试样同步实施夏比V型缺口冲击试验，测定其冲击韧性；用切割试样同步实施金相试验，观察其微观组织机构，对地脚螺栓的材料性能进行综合判断。本发明可有效获取地脚螺栓的材料性能值，从而综合判断地脚螺栓的材料质量。
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本发明公开了一种森林土壤碳储量的研究方法，包括以下步骤：s1.对多个区域滨海台地进行调查，并建立样地；s2.对所述样地内或外延挖掘土壤剖面采集土壤样品，对森林土壤物理性质、化学性质和生物学性状进行分析和测定；s3.研究土壤各层次枯落物现存碳特征、根系生物量存量碳特征和微生物形态碳；s4.通过研究滨海台地主要森林类型土壤碳的分布状态和存量特征，得出森林碳的积累特征；s5.对区域主要的森林类型土壤碳储量进行估算研究；本发明的方法通过样地实测获得精准数据以分析其分布规律及与环境变量间的关系,将有助于探讨滨海台地人工林土壤的生态功能,并对滨海台地林地的可持续经营和林地生产力的恢复具有重要意义。
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本发明公开了一种森林土壤理化和生物学性状特征的研究方法，包括以下步骤：s1.对样地内或外延挖掘土壤剖面采集土壤样品；s2.对所述土壤样品的物理性质、化学性质和生物学性状进行分析和测定；s3.研究森林土壤有机碳与土壤因子的关系。本发明的研究方法通过样地实测获得精准数据以分析其分布规律及与环境变量间的关系,将有助于探讨滨海台地人工林土壤的生态功能,并对滨海台地林地的可持续经营和林地生产力的恢复具有重要意义。
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本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种鉴定热科2号所产沉香的方法。所述方法将待测样品进行提取，获得提取物；提取物通过化学分析方法获得待测样品中单体化合物2‑[2‑(4‑甲氧基)苯乙基]色酮的相对百分含量、单体化合物2‑[2‑(3‑甲氧基‑4‑羟基)苯乙基]色酮的相对百分含量和单体化合物2‑[2‑(3‑羟基‑4甲氧基)苯乙基]色酮的相对百分含量；待测样品同时符合本发明所规定的标准时鉴定为“热科2号”所产沉香。本发明通过对“热科2号”所产的沉香进行系统研究，采用分析2‑(2‑苯乙基)色酮类成分获得的特征成分数据，提供一种科学系统地判定“热科2号”所产沉香的标准，能够准确地鉴定“热科2号”所产的沉香，具备可行性。
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本申请提供一种蝙蝠草鉴别方法，以硅胶GF254薄层板，以甲苯:甲酸乙酯:甲醇＝5：4：6.5为展开剂，以10％硫酸乙醇显色剂的显色方法，点样量7‑9μl，对蝙蝠草药材进行薄层鉴别。操作方便，设备简单，检测成本低，取液量少，所用化学试剂价格低，不需要对鉴别的温度和湿度条件做特别要求，且鉴别分析速度快，可用于蝙蝠草的日常鉴别。本申请所述的鉴别方法对不同产地不同采收时间的蝙蝠草通用，分离度高，斑点清晰，Rf值稳定，Rf值分别在0.4‑0.45、0.25‑0.3之间，无干扰；本申请为区分蝙蝠草和其他植物奠定了为理论基础和实验依据。
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本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种鉴定奇楠沉香真伪的方法。所述方法将待测样品进行提取，获得提取物，同时计算出油脂提取率；提取物通过化学分析方法获得待测样品中单体化合物2?[2?(4?甲氧基苯乙基)]色酮的相对百分含量、单体化合物2?(2?苯乙基)色酮的相对百分含量和单体化合物6, 7?二甲氧基?2?(2?苯乙基)色酮的相对百分含量；待测样品同时符合本发明所规定的标准时鉴定为奇楠沉香。本发明通过对奇楠沉香的系统研究，采用化学分析方法获得的特征成分数据，提供一种科学系统地判定奇楠沉香真伪的标准，能够准确地鉴定奇楠沉香真伪，具备可行性。
本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种石墨炔‑咪唑类离子液体复合材料、复合材料修饰电极及其制备方法和应用。本发明提供了一种石墨炔‑咪唑类离子液体复合材料，包括石墨炔和咪唑类离子液体；所述石墨炔的质量和咪唑类离子液体的体积之比为3.8～4.2mg:200μL。在本发明中，所述石墨炔和咪唑类离子液体均具有较高的导电率，石墨炔和咪唑类离子液体复合后能够提高复合材料的整体导电率，从而提高复合材料修饰电极的界面导电性，提高检测灵敏度；同时，所使用的疏水性咪唑类离子液体能够有效减弱复合材料在待检测液中的分散性，提高复合材料的稳定性及其与基底电极表面的结合性。
本发明涉及一种以纳米金/氧化锌‑还原氧化石墨烯三元复合材料为光电敏感元件的光电化学适配体传感器的构建及应用。以导电玻璃(ITO)为基底电极，制备了还原氧化石墨烯(rGO)、氧化锌(ZnO)和纳米金(Au)修饰的光电极Au/ZnO‑rGO/ITO，并修饰适配体S1及互补链S2，形成双链DNA(dsDNA)，光敏剂亚甲基蓝(MB)与dsDNA结合，构建了检测信号放大的传感器。当该传感界面感受Cd(II)后，S2特异性识别Cd(II)形成发卡结构，并伴随dsDNA解旋和MB从dsDNA脱离，根据识别后传感器的光电流响应，实现Cd(II)定量分析。测试采用双工作电极方法，以传感器和玻碳电极为第一和第二工作电极，电解液中添加多巴胺(DA)为电子供体，实现DA在双工作电极表面的氧化还原循环，提高信号的稳定性。该方法应具有较高的灵敏度和较低的检测限。
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本发明提供了一种采用破壁萃取提纯使人更易吸收的中药材加工工艺，通过挑选药材、药材初级处理、超声波清洗、药材破壁粉碎、利用10目筛网过滤、气相色谱检测系统、药材絮凝吸附、真空低温干燥、超声波萃取提纯、超微粉碎和真空包装等工艺步骤制成更易吸收的中药材细粉，本发明利用气相色谱检测系统可以进行检测分析中药材内部的杂质以及有害物质化学成分，利用壳聚糖和羧甲基壳聚糖具有较强的吸附金属离子能力,可以达到去除中药材内部的重金属，超声波萃取提纯时利用超声波能促使中药材细胞组织破壁或变形，使中药有效成分提取更充分，并且可以获得更佳提取效率。
本发明涉及一种生物传感器，具体是一种Nafion/辣根过氧化物酶/四氧化三钴?石墨烯/离子液体碳糊电极（Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE）的制备方法及催化应用，属于电化学分析检测技术领域。本发明公布了Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE的制备方法，以离子液体碳糊电极为基底电极，利用Co3O4?GR纳米复合材料特有的大表面积和生物相容性好的优点，将HRP吸附在材料表面，进一步用Nifion膜固定制得Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE。所述修饰电极中的HRP保持其天然结构和其生物活性。研究了该修饰电极的电化学性能，表明所述的修饰电极对三氯乙酸（TCA）具有良好的电化学催化能力，能有效检测TCA，检测限为0.33?mmol/L。本发明不涉及环境污染，所述修饰电极具有良好的稳定性、重现性和灵敏度，且制备工艺简单，成本价格低，易于操作，具有广泛的社会效益。
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本实用新型公开了一种油水气井连续动态液面监测设备，属于油水气井动态液面监测设备领域，包括液面监测仪和盖板，所述液面监测仪的顶部固定连接有连接管，且液面监测仪的底部固定连接有固定管，所述液面监测仪的表面铺设有防腐层，所述液面监测仪的内部铺设有隔音层，所述隔音层的内部铺设有防爆层；通过设置液面监测仪、连接管、固定管和防腐层，可以在液面监测设备使用的过程中，由于防腐层的材质为聚氨基甲酸酯漆，聚氨基甲酸酯漆具有有良好的耐化学腐蚀性、耐油性、耐磨性和附着力，避免了各种腐蚀因子对液面监测设备腐蚀损坏的问题，从而提高了液面监测设备的使用寿命。
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本公开涉及能量转换器技术领域，尤其涉及一种可用于电化学能量转换装置的内部部件的性能损失测定方法及装置，该方法包括：测量所述能量转换装置内部部件的实际电压；根据测量的实际电压计算所述内部部件的实际电阻值，和/或根据测量的多个实际电压获得所述内部部件的电压变化曲线；对比所述内部部件的实际电阻值和额定电阻值，和/或，根据所述电压变化曲线获得实际电压的变化量，确定所述内部部件的性能损失。本公开实施例提供的一种能量转换装置的性能损失测定方法及装置，通过测量能量转换装置内部部件的电压，可直接获取所需测量或监测的内部部件的电压损失，以简单、快捷和低成本的测定方式获得可靠、稳定的测定结果。
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本发明涉及通过近红外光谱技术对白胡椒中胡椒碱及水分含量定量模型的建立方法及其在评价白胡椒品质上的应用。本发明包括采集样品的组合方法，光谱采集方法，根据样品的红外光谱用化学计量学方法建立白胡椒中胡椒碱和水分含量的定量模型，采用截距补偿校正温度因子来测定样品。本发明的建模方法采用多种样品组合、提取与胡椒碱及水分相关性较高的特征光谱，克服了样品的多样性复杂性和温度对光谱的影响，并有效地提高模型的准确度和预测值的准确度，提供了一种白胡椒中胡椒碱及水分含量的简单快速的检测方法及品质评价方法。
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本实用新型公开了一种测量液体中氨氮含量的光纤传感器，包括多孔壳体、隔水透气膜、单模入射光纤、敏感膜、凸透镜、单模出射光纤、隔板；多孔壳体和隔水透气膜形成隔水透气孔，多孔壳体和隔板构成气室，气室内设有敏感膜和凸透镜；单模入射光纤和单模出射光纤设置于隔板上，单模入射光纤连接光源，单模出射光纤连接光电检测器；所述隔水透气膜材质为聚四氟乙烯；所述敏感膜上的光敏物质为吖啶橙，传输途径是通过单模光纤传输。本实用新型通过增设隔水透气膜将测量气态氨气光纤传感器应用于测定水中氨氮，无化学污染，准确度高，耐用性好。
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本发明公开了一种利用近红外光谱即时测定干胶含量的方法，通过标准值的测定和样品校正集、验证集的选择，光谱采集，模型建立，模型的验证评价几个步骤进行干胶含量的快速检测，本发明直接采用样品原样检测，省去繁琐的前处理，数学模型建立后，只需用待测样品通过仪器进行光谱扫描即可直接得到干胶含量值，能够满足即时交易和生产的需求。具有无需计算，无需称样、无需样品前处理、无需任何化学试剂、无样品损坏、稳定快速、绿色环保、易于操作、准确率高、重复性更好的特点。
本发明公开了一种测定维格列汀中3‑氨基‑1‑金刚烷醇和L‑脯氨酰胺含量的方法，属于化学物质检测技术领域，采用气相色谱法进行检测。本发明的检测方法专属性强，灵敏度高，3‑氨基‑1‑金刚烷醇和L‑脯氨酰胺和样品中其他成分能达到很好的分离，具有很好的线性关系(3‑氨基‑1‑金刚烷醇r=0.9956，L‑脯氨酰胺r=0.9966)，3‑氨基‑1‑金刚烷醇的定量限为2ng，L‑脯氨酰胺的定量限为5ng，每针样品检出时间较快，全程仅需12min，本发明的检测方法可作为有效测定维格列汀中3‑氨基‑1‑金刚烷醇和L‑脯氨酰胺含量的方法。
本发明为一种纳米金‑石墨炔复合材料修饰电极测定大肠杆菌基因序列，以离子液体修饰碳糊电极（CILE）作为基底电极，通过滴涂法和恒电位沉积法两步制备了纳米金（Au）‑石墨炔（GDY）复合材料修饰电极，并将其作为工作电极。扫描电镜（SEM）观察了GDY及其Au‑GDY复合材料微观尺寸的形貌。循环伏安法（CV）结果表明，Au‑GDY复合材料有效地改善了修饰电极界面的电化学性能，提高了电极的电子传递速率。利用金硫的自组装键合作用，成功将巯基修饰的探针ssDNA固定到修饰电极表面。以亚甲基蓝（MB）作为电化学指示剂，用于对目标序列成功捕获的信号判断。示差脉冲伏安法（DPV）结果表明，该Au‑GDY/CILE修饰电极对大肠杆菌的基因序列检测具有宽的检测范围（1.0×10‑15 mol/L~1.0×10‑7 mol/L）、低的检测限（3.17×10‑16 mol/L）及高的灵敏度（2.91µA/(M·cm2)）。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离雷美替胺中间体(S)–N–[2‑(1,6,7,8‑tetrahydro‑2H‑indeno‑[5,4‑b]furan‑8‑yl)ethyl]propionamide及其光学异构体的方法，该方法采用以表面涂敷有纤维素‑三（3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯）的硅胶为填料的手性色谱柱，以正己烷‑低级醇‑碱性添加剂‑酸性添加剂为流动相，可以定量测定雷美替胺中间体光学异构体的含量，指示雷美替胺中间体光学异构体的稳定性。本发明方法专属性强，灵敏度和准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用HPLC-ELSD分离测定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的方法。该方法用亲水作用液相色谱填料（HILIC）的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相，可以定量测定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的含量，从而有效控制重酒石酸卡巴拉汀的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定盐酸左西替利嗪中间体及其有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相，可以定量测定盐酸左西替利嗪中间体及其有关物质的含量，从而有效控制盐酸左西替利嗪中间体的质量，保证盐酸左西替利嗪的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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