本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定二甲双胍口服液中木糖醇的方法,该方法以磺酸基阳离子交换键合硅胶为填充剂的色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相,定量测定二甲双胍口服液中木糖醇的含量,从而有效控制二甲双胍口服液的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明属分析化学领域,涉及了一种用液相色谱法分离测定阿瑞匹坦有关物质的方法,该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的无机酸盐缓冲溶液-有机相为流动相,可以定量测定阿瑞匹坦及其有关物质的含量,从而有效控制阿瑞匹坦及含阿瑞匹坦制剂产品的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定马来酸阿塞那平有关物质的方法,该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的无机酸盐缓冲溶液-有机相为流动相,可以定量测定马来酸阿塞那平及其有关物质的含量,从而有效控制马来酸阿塞那平的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种左乙拉西坦中间体光学纯度测定方法,该方法以α‑酸糖蛋白键合(AGP)手性柱为色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相,可以定量测定左乙拉西坦中间体的含量,从而有效控制左乙拉西坦的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定利伐沙班有关物质及含量的方法,该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相,可以定量测定利伐沙班及其有关物质的含量,从而有效控制利伐沙班的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定阿塞那平中间体11-氯-2-甲基-2,3-二氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-1-酮有关物质化学纯度的方法,该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的无机酸盐缓冲溶液-有机相为流动相,可以定量测定阿塞那平中间体及其有关物质的含量,从而有效控制阿塞那平中间体及阿塞那平的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明属于压水堆核电厂一回路水质化学监测技术领域,具体涉及一种移动式锂离子浓度测量装置,包含壳体,调节阀,流量计,抑制器,校准杯,UPS电源,万向轮,流通池,锂离子电极,参比电极,参比电极液,表头。本发明具有操作简单、分析速度快,可实现移动式、在线式的锂离子浓度测量;采用电化学抑制器,实现自再生功能,有效在线消除硼酸,避免硼酸对锂离子浓度测量的影响;有效解决压水堆核电厂一回路水质中锂离子浓度移动式监测或在线监测的问题。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定维格列汀有关物质的方法,该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的耐酸碱色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相,可以定量测定维格列汀及其有关物质的含量,从而有效控制维格列汀的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定奥氮平双羟萘酸盐一水合物Olanzapine?pamoate的有关物质及含量的方法,该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相,可以定量测定奥氮平双羟萘酸盐一水合物及其有关物质的含量,从而有效控制奥氮平双羟萘酸盐一水合物的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定醋酸巴多昔芬有关物质的方法,该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相,可以定量测定醋酸巴多昔芬及其有关物质的含量,从而有效控制醋酸巴多昔芬的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用高效液相色谱法测定阿卡波糖口崩片在不同溶出介质中溶出曲线的方法,该方法以苯基磺酸基键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相,可以定量测定阿卡波糖口崩片在不同溶出介质中的溶出浓度,进而绘制出溶出曲线。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测重酒石酸卡巴拉汀中间体N‑乙基‑N‑甲基氨基甲酰氯及有关物质的方法,采用聚乙二醇毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,样品直接进样程序升温方式,可以分离测定N‑乙基‑N‑甲基氨基甲酰氯的含量,从而达到对N‑乙基‑N‑甲基氨基甲酰氯的有效控制,减少副反应的发生和杂质的生成,提高产物收率,进而有效控制重酒石酸卡巴拉汀的纯度。本发明方法专属性强,准确度高,耐用性好,且操作简单快速。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用气相色谱法分离检测氯雷他定中遗传毒性物质氯甲酸乙酯的方法,该方法采用聚乙二醇类极性毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器,可以定量测定氯雷他定中遗传毒性物质氯甲酸乙酯的含量,从而达到对氯雷他定中氯甲酸乙酯有效控制,实现氯雷他定的质量可控。本发明方法专属性强,准确度高,耐用性好,且操作简单快捷。
本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用气相色谱‑质谱联用法分离检测左乙拉西坦中1,4‑二氯丁烷的方法,该方法采用甲基聚硅氧烷类中等极性毛细管色谱柱,可以定量检测左乙拉西坦中含有的极微量1,4‑二氯丁烷的含量。本发明方法专属性强、灵敏度高、重现性良好,可以定性或定量检测左乙拉西坦中的1,4‑二氯丁烷,保证了左乙拉西坦的质量,从而提高了临床用药的安全性。
本发明属化学分析检测领域,涉及一种超声离心渗液进样快速测定土壤中速效钾的方法,是取医用棉球经纯盐酸浸泡、超纯水漂洗后烘干备用;称取待测土壤样品置于带盖塑料离心管中,加入中性乙酸铵溶液后进行超声提取、离心分离;将预先处理过的医用棉球缓慢塞入样品离心管的液面下部,使清澈样品溶液渗出,然后直接上机测定钾离子的浓度,求得土壤样品中速效钾的含量。本发明利用超声提取、离心分离、棉球封堵渗液的方式快速提取土壤中的速效钾,缩短了样品处理的时间,提高分析效率,提高了样品分析结果的精密度和准确度,具有工艺简单、操作简便、分析结果准确可靠等特点。
本发明属于化学分析技术领域,主要涉及一种X荧光光谱法对芒硝中Na2SO4、NaCl、Fe2O3含量的快速测定方法。将芒硝样品干燥、压片,利用X荧光光谱仪测定标准样品,建立标准工作曲线;根据该工作曲线测定芒硝试样,即可测定试样中SO3、Cl、Fe2O3的含量。对SO3、Cl的结果经过换算,可得芒硝试样中Na2SO4、NaCl、Fe2O3的含量。本发明具有简便、快速、准确、灵敏度高的特点,减少了化学试剂的使用和对环境的污染,并有很好的稳定性。
本发明涉及农药残留处理技术领域,尤其是农产品农药残留速检和无害化处理方法;它包括将农产品清洗和表面阴干,将农产品放入检测输送带,检测输送带的上方悬挂有视觉检测摄像头和波长分别为410nm、431nm、520nm、637nm、680nm、690nm、784nm、880nm、950nm、967nm和1020nm的单波段光源,视觉检测摄像头对经过其下方的农产品进行定时图像采集,然后将图像信息导入计算机,利用高光谱视觉检测法进行判断,检测后的农产品进入暂存输送带短暂停留,如果检测结果为有残留则将暂存输送带上的农产品通过输送带分流器导向无害化处理输送带,无害化处理输送带将农产品导入无害化处理设备处理,没有使用化学试剂进行农药残留检测,不会增加新的化学污染。
本发明属于分析化学领域,涉及一种有机锡类化合物的测定方法,以有机锡类化合物作为待测物,通过在线连续衍生化将水溶性有机锡转换成挥发性气体SnH4,利用辉光放电微等离子体激发锡原子产生特征发射光谱,使用电荷耦合光谱检测器进行数据记录和分析,实现对果蔬样品中有机锡类化合物的定量检测。本发明基于化学蒸气发生‑锡原子发射光谱测定有机锡类化合物,通过化学蒸气发生在线连续转换成挥发性气体,采用辉光放电微等离子体激发锡原子,根据特征发射谱线的峰面积进行定量分析,实现对果蔬样品中有机锡类化合物的定量检测,具有高选择性、分析速度快、稳定性好等特点。
本发明选取海藻为生物质碳源制备了海藻衍生生物质碳(SDBC)。以离子液体修饰碳糊电极(CILE)为基底电极,采用滴涂法制备SDBC修饰电极(SDBC/CILE),然后利用恒电位沉积法在SDBC/CILE表面沉积纳米金(AuNPs)后即得到AuNPs@SDBC/CILE。利用扫描电镜考察了AuNPs@SDBC/CILE的表面结构形貌,采用循环伏安法和微分脉冲伏安法对芦丁在该电极上的电化学行为进行了研究,并采用标准曲线法和标准加入法检测芦丁片样品中芦丁的含量,结果令人满意。
本发明属于生理与生物化学技术领域,公开了一种通过槟榔碱与脯氨酸含量检测槟榔幼苗干旱状态的方法,包括槟榔幼苗干旱处理:将槟榔幼苗栽种于塑料盆中,放置在光照培养箱内培养,进行不浇水处理;样品的采集:分别在处理后0、2、4、6、8、10 天后收集槟榔叶片和根系样品,液氮速冻后存于冰箱储存;使用间接ELISA法对槟榔碱含量进行测定;使用水浴浸提法对脯氨酸含量进行测定;通过测定槟榔碱含量与脯氨酸含量的比值来判断槟榔幼苗的干旱状态。本发明通过测定槟榔碱含量与脯氨酸含量,并且计算二者比值,即可判断槟榔幼苗的干旱状态,只需取槟榔幼苗的微量组织,即可进行测定,测量结果相对准确,易于判断。
本发明涉及医药化学技术领域,尤其涉及一种1‑(3‑吡啶基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮中杂质的检测方法,本发明提供的1‑(3‑吡啶基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮中杂质的检测方法为外标法,能够准确的检测出1‑(3‑吡啶基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮中的各杂质,且杂质与1‑(3‑吡啶基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮的分离度较高,各杂质之间的分离度也较高,各项指标均符合要求,且操作简单方便、成本低,适合广泛使用。
本发明涉及一种四电极土壤腐蚀检测探头包括四电极以及主杆管,其中四电极共同嵌入电极座中固定,四电极的导线经主杆管接至多功能土壤腐蚀测量仪;电极座与主杆管通过航空插头进行插接。所述电极座为两种,一种电极座插入的四电极分别为参比硫酸铜电极、工作电极、铂电极和温度电极;其中工作电极材质与待测金属材质相同;另一种电极座插入的四电极均为铜电极。本发明具有多种检测功能,实现了对土壤温度、电阻率、氧化还原电位及土壤腐蚀率的现场测量,转换方便,有效地降低了土壤IR降对电化学测量的影响,提高了测得数据即金属的腐蚀速度的可靠性,具有携带方便的优点。
本实用新型涉及一种便携式开关柜气体含量检测箱,包括箱体和箱盖,箱体与箱盖间活动连接,箱体内部设有三层结构,包括第一结构层、第二结构层、第三结构层,第一结构层上设有气体进出口、液晶触摸屏、打印机,第二结构层上设有主控器、带有传感器阵列的腔体、以及与腔体相连的气泵,第三结构层上设有供电单元,气体进出口通过输气管与气泵、腔体依次相连,液晶触摸屏、打印机、传感器阵列、气泵、供电单元均与主控器信号相连。其内部采用三层立体式结构,内嵌多种设备,大大提高了箱体内部空间的利用率,采用电化学传感器检测的方式,具有检测时间短,准确率高的优点,可以在保证检测信息准确的前提下,大大提高变电站巡检效率。
本实用新型公开了一种基于温敏印迹材料特异性采集重金属离子的检测装置,包括进样部、供液部、控制部、废液回收部、第一恒温室、采集部、第二恒温室、电解池、第一电极、第二电极和测试部,进样部分别与供液部、废液回收部和第一恒温室通过管道连接,控制部分别与进样部、供液部、第一恒温室、第二恒温室、电解池和测试部连接,第二恒温室和电解池连通,第一恒温室中间设有采集部,采集部为载有温敏性分子印迹材料的抽屉支架,第一电极和第二电极插入电解池中,测试部为数显电流计。采用本实用新型所提供的检测装置,能够实现通过印迹材料采集金属离子、利用其对金属离子吸附后分离,后通过电化学检测其含量,准确度高、特异性检测。
本发明属于测量技术领域,公开了一种基于便携式近红外光谱仪的鱼片新鲜度检测方法及光谱仪,利用便携式近红外光谱仪进行光谱采集,凯氏定氮法测定挥发性盐基氮(Total volatile base nitrogen,TVB‑N),通过化学计量学方法建立光谱数据和测定的TVB‑N含量之间的数学模型,利用三步联用策略进行变量选择,通过建立的模型预测TVB‑N值,并根据TVB‑N值的大小评价鱼片新鲜度。本发明解决了实验室近红外光谱仪体积大、操作繁琐、不便于携带等缺点,能随时随地地进行检测,而且操作简便。此外,本发明利用三步联用策略进行变量选择,数据表明它能获得优于单个算法和两步联用的结果。
本发明公开了一种检测依折麦布辛伐他汀片中SCH59566杂质含量的方法,属于化学物质检测技术领域,依折麦布辛伐他汀片的规格为每片含有依折麦布10mg、辛伐他汀80mg,检测方法采用高效液相色谱法检测SCH59566杂质的含量。本发明检测SCH59566杂质含量的方法专属性强,SCH59566杂质峰与其它杂质峰基线能分离,且峰型更好,杂质含量计算更精确。
本发明属于药物制剂检测领域,公开了一种胆木浸膏片的检测方法,取待测胆木浸膏片制成供试品溶液,采用高效液相色谱法测定指纹图谱,与胆木浸膏片的标准指纹图谱进行相似度比较,依据相似度大小进行胆木浸膏片的质量判断。与现有的技术相比,本发明检测方法更加的简单快捷,稳定,精密度高,对靶向性活性物质更加的具有针对性,对产品的监控和评价更全面,避免了只测定一、二个峰的化学成分来判定整体质量的片面性,对产品的真伪辨识力更强。本发明通过供试品图谱和标准图谱的比对,计算取相似度大于0.900,可以有效的辨别胆木浸膏片真伪,评价胆木浸膏片优劣,保证该品种的一致性和有效性。
本发明属于水质检测技术领域,提供一种铜基传感器芯片及其制备方法和检测方法,所述铜基传感器芯片包括:电极基底、以及位于电极基底表面的从内到外分布的工作电极、参比电极和对电极,其中,所述工作电极和对电极为纯铜电极,参比电极为CuCl2/Cu电极,采用热转印的方式在覆铜板上加工而成。所述铜基传感器芯片与醋酸醋酸钠缓冲溶液配合使用,用于水体重金属离子检测;所述铜基传感器芯片与氢氧化钠溶液配合使用,用于水质化学需氧量检测,具有极佳的推广应用价值,用于解决现有技术中铜基传感器芯片加工条件苛刻以及用于水质检测对象单一的问题。
本发明涉及医药化学技术领域,尤其涉及一种3‑氨基‑4‑甲基苯甲酸甲酯中杂质的检测方法,包括:1)将3‑氨基‑4‑甲基苯甲酸甲酯和乙腈的水溶液混合,得供试液a;将待测杂质分别与乙腈混合,得各杂质贮备液;取适量各杂质贮备液分别与乙腈的水溶液混合,得各杂质对照品溶液;将3‑氨基‑4‑甲基苯甲酸甲酯、适量各杂质贮备液和乙腈的水溶液混合,得系统适用性溶液b;2)将乙腈的水溶液、杂质对照品溶液、供试液a和系统适用性溶液b分别采用HPLC进行检测,检测条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;以磷酸二氢钾溶液和乙腈的混合溶液为流动相进行等梯度洗脱;3)通过计算,得到杂质检测结果。所述方法能准确检测出各杂质。
本发明提供一种检测水中钯离子的共价有机框架荧光试纸及其制备方法,本发明属于环境检测领域。本发明的XB‑COF由单体均三苯甲醛和2,5‑二(烯丙氧基)对苯二甲酰肼通过席夫碱反应,使用溶剂热法得到;本发明的XB‑COF通过酰腙键连接提高了材料的结晶度,孔隙度和化学稳定性。XB‑COF在水中分散时表现出较强的荧光,XB‑COF中的烯丙基可以与Pd2+相互作用形成COF‑Pd配体后,XB‑COF强荧光被猝灭。灵敏的荧光变化和规则的烯丙基活性位点使XB‑COF能够用于构建高灵敏度、高选择性、高稳定性的检测Pd2+的高性能荧光传感器。本发明的荧光试纸是基于XB‑COF原位生长在滤纸上的一种材料本发明的荧光试纸能检测出水中痕量的Pd2+,能快速检测出工业废水,有机合成反应,制药行业等废水中Pd2+的存在。
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