天津有色金属理论与应用

基于量稳活多维网络模式的血府逐瘀胶囊质控标志物发现方法 749     

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本发明涉及一种基于量稳活多维网络模式的血府逐瘀胶囊质控标志物发现方法，包括以下步骤：步骤一：血府逐瘀胶囊含量维度值的获取；步骤二：血府逐瘀胶囊稳定性维度值的获取；步骤三：血府逐瘀胶囊活性维度值的获取；步骤四：构建“含量‑稳定性‑活性”三维网络分析，采用三维网络回归面积辨析血府逐瘀胶囊化学成分群，将各候选成分按照回归面积大小排序，确定血府逐瘀胶囊质控标志物。本发明选取血府逐瘀胶囊20个候选成分的含量、稳定性、活性三个维度，构建基于“量‑稳‑活”多维网络模式的质控标志物辨析技术，通过计算各个成分回归面积，评价各候选成分在复方中的综合贡献，为优选质控指标提供依据。

对植物根际有效性硅分布进行二维可视化的方法 873     

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本发明公开了一种对植物根际有效性硅分布进行二维可视化的方法，属于环境微界面化学成像研究技术领域。该方法具体为：采用径迹蚀刻膜、聚醚砜滤膜和PZ‑DGT吸附膜，依次与植物根际土壤接触，放置一段时间后，取出聚醚砜滤膜和PZ‑DGT吸附膜，分析PZ‑DGT吸附膜上硅累积量的分布特征，通过数据处理实现植物根际有效性硅分布的二维可视化。该方法对植物根际有效性硅分布进行二维可视化，实现微米至亚毫米级的分辨率。

构建核酸文库的方法和试剂盒 1139     

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公开了一种用于构建条形码化的单链DNA文库的方法和试剂盒。该方法包括制备单链DNA分子，它们每一个具有去磷酸化的5’末端；将第一衔接子连接至每个单链DNA分子的3’末端；以及合成连接至第一衔接子的第一链的每个单链DNA分子的互补链。该试剂盒包括具有第一链的第一衔接子，其从5’末端到3’末端包括磷酸基团、条形码序列和第一引物识别序列。该试剂盒还包括DNA连接酶，其用于在第一衔接子的第一链的5’末端与每个单链DNA分子之间进行连接，以及第一引物，其用于合成互补链的。该方法使得能够和从低质量和低数量的核酸样品中分析稀有突变。

硒酸精氨酸制备方法及用途 1104     

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本发明公开了硒酸精氨酸制备方法及其应用。以精氨酸和SeO2为原料,利用化学合成的方法向精氨酸分子中引入硒酸基团,制备一种新的有机硒源。利用高效液相色谱、红外光谱和核磁共振光谱等技术分析确定硒酸精氨酸结构(结构见附图1)。这种硒酸精氨酸毒性低且易被吸收,可作为一类新的补硒制剂用于医药、保健品、化妆品等领域应用。

确定阴极保护负临界电位区间的方法 1033     

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本发明公开确定阴极保护负临界电位区间的方法，通过拟合分析不同阴极保护电位下的电化学阻抗谱，得到一个电荷转移电阻的峰值电位，以该电位作为阴极保护负临界电位区间的上限；以慢应变速率拉伸实验得到不同保护电位下的拉伸应变‑应力曲线并以此计算断裂能E随阴极保护电位变化关系曲线，曲线中第一个拐点为阴极保护负临界电位区间的下限。本发明的技术方案方便简洁，快速科学，适用于工程实际需要。

高纯度结晶乙酸钡和无水乙酸钡联产制备方法 739     

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一种高纯度结晶乙酸钡和无水乙酸钡联产制备方法。本发明为了解决现有钡盐生产方法生产出的产品纯度较低，且工业污染严重的问题。本发明的步骤为：制备乙酸溶液，慢慢加入工业氢氧化钡，保证溶液中性，加入活性炭和草酸，加热搅拌，浓缩滤液，当比重为1.42~1.5时，冷却滤出结晶，于室温下干燥，即得三水合分析纯乙酸钡；收集结晶乙酸钡产出母液，继续浓缩，至粘稠状，冷却出料，得无水乙酸钡；在反应器中，加入乙酸和氢氧化钡，加入草酸、活性炭，加热搅拌，滤液浓缩，冷却析出结晶，甩干，在室温下干燥，得产品三水合乙酸钡；将液体再次过滤后浓缩，至粘稠状时停止加热，冷却出料，即得无水乙酸钡。本发明用于化学试剂领域。

以微球为载体的吸附材料的制备方法 733     

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一种以微球为载体的吸附材料的制备方法,涉及食品、环境、生物样品中挥发性及半挥发性有机物的痕量分析领域,该方法包括如下步骤:在玻璃微球载体的表面涂覆包含聚二甲基硅氧烷的溶胶,制得吸附材料,其中溶胶的制备方法如下:取羟基封端聚二甲基硅氧烷,用二氯甲烷稀释溶解,加入含氢硅油、三氟乙酸及原料X,所述原料X为环氧丙氧丙基三甲基硅烷和四乙氧基硅烷的混合物,或者是甲基三甲氧基硅烷,充分搅拌,制得溶胶;本发明方法制得的吸附材料,具有较大的比表面,对吸附质有强烈的吸附能力,不与吸附质和介质发生化学反应,容易再生,与SPME、SBSE方法相比,具有更大的涂层量,适用于对烃类、农药、调味品、香精香料等样品的富集。

采集室内灰尘的方法和设备 767     

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本发明公开了一种采集室内灰尘的方法和设备，包括吸尘器及其延长管，所述延长管内设有采集袋，采集袋的边缘折叠在延长管外，延长管管口处采集袋的边缘上设置有采集管，将采集袋边缘固定。采集方法包括如下歨骤:1)安装采集袋和采集管；2)采集灰尘；3)提取灰尘；4)样本保存；5)清洗采集管。此方法和设备用于采集地面以上水平面上的灰尘，用于分析灰尘中的半挥发性有机物邻苯二甲酸酯的浓度。根据采集物的物理化学性质设计并制造了其特定的采集方法和设备。采集方法具有操作简单,效率高的特点；所需设备易于制作。

X70钢级抗大变形直缝埋弧焊管制造方法 967     

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本发明公开了一种X70钢级抗大变形直缝埋弧焊管制造方法,用于制造油气输送特殊用途焊管。该方法包括使用化学成分为C:0.04~0.07%,Mn:1.60~1.85%,Si:0.15~0.30%,S:≤0.003%,P:≤0.010%,Ni:0.15~0.30%,Ti:≤0.020%,Al:0.015~0.040%,Nb:0.010~0.065%,N:≤0.006%,Cu:≤0.30%,Cr:0.10~0.25%,B:≤0.0005%,金相显微组织为铁素体+贝氏体双相组织的控轧钢板;经以下步骤:1)钢板铣边;2)折弯边预折弯;3)JCO成型:4)接缝预焊;5)接缝内外精焊等工序,制造可用于地震带、冻土区、滑坡区等变形易发区使用的抗大变形焊管。其优点在于:JCO成型工艺中,根据钢板宽度、厚度、强度、模具尺寸,通过分析获得不同压制道次钢板局部变形量、直边大小,确定压制道次,确保成型后钢板各处变形均匀;扩径工艺中,根据钢管成型后的尺寸、形状,确定最小扩径量,确保钢管扩径后尺寸、形状和理化性能。

氯仿封装PMMA微流控芯片 745     

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本发明属于分析化学领域，涉及一种PMMA微流控芯片封装的新方法，材质为PMMA的基片(1)和盖片(2)，在基片表面事先刻有微通道(4)及通道的进出口(3)，盖片两面均光滑，以氯仿为粘合剂，在盖片表面涂布过量的氯仿，待盖片表面少许PMMA溶解于氯仿后，高速离心甩出多余的氯仿，将基片与盖片对准粘合即可。本发明在室温下进行，不需要真空、加热加压等条件，成本低廉、操作简单，芯片的粘合强度可以达到300KPa以上。

用于显示耐热钢原始奥氏体晶界的腐蚀剂及显示方法 1172     

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本发明涉及一种用于显示耐热钢原始奥氏体晶界的腐蚀剂及显示方法，属于金相样品制备技术领域，解决了现有技术中对耐热钢原始奥氏体晶界的显示不清晰和显示方法复杂的问题。本申请中的腐蚀剂由高锰酸钾、浓硫酸和蒸馏水组成；显示方法包括：S1.试样的制备、研磨和抛光，S2.腐蚀剂的配制和化学腐蚀，S3.原始奥氏体晶界的观察。本发明能够快捷简便的显示出耐热钢的原始奥氏体晶界，通过分析判断其中是否存在晶粒粗大的问题，进而推断其性能，为制定生产工艺提供了重要依据。

酸性环境下含钠盐水溶液的除钠方法 1102     

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本发明公开了一种酸性环境下含钠盐水溶液的除钠方法。受植物固盐现象的启发本方法通过首先水培耐钠植物，之后分析其根部组成，确定沉淀剂的成份，然后利用沉降的方法脱除钠盐。该方法包括加入草酸或能产生草酸的试剂，同时控制待处理的温度，即可得到含钠的沉淀物。该方法的特点是通过控制草酸或能产生草酸的试剂的加入量及控制溶液的温度，可降低含钠盐水溶液中的钠含量。所用原料经济易得，设备简单，未向体系中引入有害元素，分离出的沉淀亦为有价值的化学原料。该工艺可广泛应用于精细化工、生物化工、造纸等领域所排放的含钠盐废水的处理。

钕-钴金属配合物吸附材料及其制备方法 862     

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本发明涉及钕－钴金属配合物吸附材料及其制备方 法。它是下述化学式(I)的配合物，[Nd(PDA) 3Co1.5 (H2O) 3]·3.5H2O，其 中，PDA＝2，6－吡啶二酸配体；它具有三维纳米孔洞结构。 将Nd(NO3) 3·6H2O、 Co0.75O、PDA和水的混合，在 180℃进行水热反应72小时；程序降温96小时，以1.0℃/小时 的速度降至室温，过滤分别用水和乙醚洗涤得到目标产品。由 于本发明是在水热条件下得到的，具有很高的热稳定性，热重 分析表明只有在400℃以上，配合物才会发生分解。因此钕－ 钴配合物作为自由基吸附材料具有广泛的应用前景。

水溶性单核镍配合物与制备方法及其应用 774     

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本发明提供了一种水溶性单核镍配合物与制备方法及其应用，化学式为[Ni(bpma)2](ClO4)2，其中bpma为N‑甲基‑N, N‑二吡啶甲基胺，将NiCl2·6H2O溶解于乙腈和水的混合溶液中，加入含有bpma的乙腈溶液，加热回流，冷却后滴加NaClO4的饱和水溶液，搅拌后过滤；滤液置于室温条件下，挥发后得到适于X‑单晶衍射分析的紫色块状晶体，经乙醚洗涤后、干燥。本发明通过加热回流搅拌、室温缓慢挥发条件下即可得到配合物的单晶，配合物具有较好的水溶性，可以在生理条件下研究其生物活性，发现配合物能够以部分插入的键合方式和DNA发生相互作用，可作为潜在的核酸识别试剂，并且发现配合物还能够与BSA发生明显的相互作用，可以能够作为潜在的药物。

多用途聚赖氨酸荧光自组装纳米微球载体及其制备方法与应用 787     

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一种多用途聚赖氨酸荧光自组装载药纳米微球及其制备方法与应用。本发明采用纳米自组装技术制备了罗丹明标记的聚赖氨酸荧光纳米微球，并修饰了带有二硫键的叠氮基团侧链，进一步采用点击化学方法将炔基修饰的药物连接在荧光纳米微球上。本发明所制备的链接药物的聚赖氨酸纳米自组装微球可用于被修饰药物在动物以及细胞水平的示踪成像分析。同时利用该微球还可以用于捕获被修饰药物的结合蛋白，并通过裂解二硫键可释放出靶点结合蛋白及其关联蛋白，可用于药物作用靶点的研究。本发明提供了一种研究药物作用靶点的简便快捷的工具和方法，该方法集合药物示踪、靶点定位、靶点蛋白捕获及分离功能于一体，简便易行，在药物作用机制研究以及靶点发现方面有很好的应用前景。

纳米辅助生物加氢稠油增产方法 1211     

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本发明公开了一种纳米辅助生物加氢稠油增产方法，涉及石油开采技术领域。其包括以下步骤：分析稠油区块的油藏条件信息；配制组合产氢制剂与纳米材料；将组合产氢制剂与纳米材料，注入到稠油区块的油藏储层中。该方法主要在纳米材料辅助下以微生物原位合成氢气、利用氢气对稠油进行改质为主要的稠油开采方法，针对不同粘度、不同油藏条件、让在厌氧或者兼性厌氧的条件下合成氢气的微生物生长，产生的氢气在纳米材料辅助下在油藏中对稠油进行加氢改质，使得稠油的一系列物理化学性质发生改变，如酸值、重金属含量、含硫量、碳氢比等值下降，该方法具有降阻、降粘、降凝、提高稠油渗流能力和品质等功能，从而大幅度提高稠油采收率。

酸性环境下含钾盐水溶液的除钾方法 1018     

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本发明公开了一种酸性环境下含钾盐水溶液的除钾方法。受植物固盐现象的启发本方法通过首先水培耐钾植物，之后分析其根部组成，确定固/脱钾剂的成份，然后利用沉降的方法脱除钾盐。该方法包括加入酒石酸或能产生酒石酸的试剂，同时控制待处理含钾溶液的温度，即可得到含钾的沉淀物。该方法的特点是通过控制酒石酸或能产生酒石酸的试剂的加入量及控制待处理含钾溶液的温度，可降低含钾盐水溶液中的钾含量。所用原料经济易得，设备简单，未向体系中引入有害元素，分离出的沉淀亦为有价值的化学原料。该工艺可广泛应用于精细化工、生物化工、造纸等领域所排放的含钾盐废水的处理。

固相萃取混合填料及固相萃取柱 947     

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一种固相萃取混合填料及固相萃取柱,涉及分析化学技术领域,固相萃取混合填料包括吡咯烷酮键合聚苯乙烯二乙烯苯树脂、强阳离子交换树脂、弱阳离子交换树脂、强阴离子交换树脂和弱阴离子交换树脂,其不同官能团比为100∶1-1∶100,平均粒径相差在±20%以内,比重相差在±20%以内。一种由固相萃取混合填料制成的固相柱,柱管内填充混合填料,填料两端外侧有筛板防止混合填料外漏,柱管的一端上样,一端流出,洗脱液从上样孔进入固相萃取柱。本发明的特征应用为水溶液中酸性化合物、碱性化合物和中性化合物的选择性提取。

提高白藜芦醇生物利用度的方法 721     

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本发明涉及一种简单、方便、易于操作的提高白藜芦醇生物利用度的方法。本发明克服了现有技术中的不足，采用现代微丸成型技术，通过对白藜芦醇物理和化学性质的深入分析，以溶出度为指标，通过科学的试验，确定药用辅料为赋形剂和粘合剂，本发明辅料用量少，质量稳定，具有较好的疗效重现性，不良反应发生率低；本产品微丸在吸收器官表面分布的面积增大，使人体相对生物利用度F由76.75%提高到85.42%，同时减少了局部刺激，为广大消费者提供了更多的消费选择。

试剂级氢氧化钡和草酸钡联产的制备方法 945     

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一种试剂级氢氧化钡和草酸钡联产的制备方法，它涉及一种氢氧化钡和草酸钡联产的制备方法，具体涉及一种试剂级氢氧化钡和草酸钡联产的制备方法。本发明为了解决现有钡盐生产过程中产生的污水对环境及人体造成不良影响的问题。本发明的具体步骤为：将氢氧化钡溶于水中配制成混合溶液；在搅拌状态下向混合溶液内加入过氧化氢，沉降半小时；将混合溶液加热至沸腾状态，抽滤将滤液边搅拌边冷却结晶；将结晶用少量水洗涤至无Cl-状态；将结晶甩干，放在真空干燥箱内快速干燥，即得试剂级氢氧化钡；回收氢氧化钡母液，加入固体草酸，用水打浆洗涤2遍，再甩干，最后放置在真空干燥箱内烘干，即得分析纯草酸钡。本发明用于化学试剂领域。

适用于参比电极聚合物锂离子电池的制作方法 929     

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本发明涉及一种适用于参比电极聚合物锂离子电池的制作方法,实施步骤包括:电池极组由正极片、负极片、绝缘隔膜和正负极耳组成;参比电极由一片锂片、一个负极耳、小片绝缘隔膜组成;极组呈规则方形,正负极耳位于极组的一侧或对边两侧,参比电极定位于极组中两层隔膜之间;以卷芯为轴,采用全自动卷绕,得到最终极组。在干燥条件下,将锂片采用擀压方式包覆在另一个负极耳上;通过擀压将锂片固定在金属负极耳上,采用具有粘结作用的胶带或胶液将隔膜包覆在锂片上。该方法使得隔膜包覆锂片,避免锂片与正极和负极的直接接触,使用参比电极分析电池正负极的电化学反应过程,验证电池N/P,有效保证电池的优良性能。

基于中药有效成分群的中药组方设计技术 870     

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本发明是以黄连解毒汤为研究对象,综合并集成信息整合(化学生物学信息数据库建立)、数据挖掘(方剂已有药理作用和分子机制的知识库建立)、系统建模(基于脓毒症发病机制的分子病理模型和细胞、整体水平的药效模型构建)、层次分析(基于中医配伍理论、现代分子生物学和药理学的有效成分群分类和基于脓毒症分子、细胞、整体水平药效模型的症侯分类)、有效辨识(计算机辅助药物设计技术和体内外药效模型验证)、优化设计(基于脓毒症发病机制的病理模型和计算机辅助药物设计技术的应用)、整体评价(多指标脓毒症整体动物模型和多指标综合指数评价法)等多项技术,用于黄连解毒汤中药有效成分群的组方设计,最终确定黄连解毒汤中药有效成分群组方。本发明建立的中药有效成分群的中药组方技术具有示范、高效、快捷、经济、新颖的特点。应用该发明可产生基于中药有效成分群的中药分子新复方,为中药复方现代化、中药复方创新提供了一条可行性思路。

硫酸铵混合液在草坪植物抽提垃圾堆肥重金属方面的应用 877     

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本发明公开硫酸铵混合液在修复生活垃圾重金属方面的应用，其中所述的硫酸铵混 合液是，硫酸铵∶EDTA为其中所述的硫酸铵混合液是：(1)硫酸铵∶EDTA为1g/L (NH4)2SO4∶50-100mmol/LEDT；(2)硫酸铵∶有机酸为1g/L(NH4)2SO4∶50-100mmol/LEDTA； (3)硫酸铵∶EDTA∶有机酸为1g/L(NH4)2SO4∶50-100mmol/LEDT∶50-100mmol/L有机酸。 本发明以化学螯合诱导修复原理为基础，通过探讨硫酸铵与EDTA或有机酸之间的联合 作用，研究其联合诱导草坪植物的超富集特性的作用效果，并且进一步分析了草坪植物 根、茎、叶、穗重金属的富集情况，进而来评价硫酸铵和EDTA及有机酸与草坪植物高 羊茅联合修复生活垃圾重金属的能力，为生活垃圾进行有效的植物修复提供技术支持。

果蔬生物安全保鲜纸及其制备方法 1122     

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本发明属于果蔬保鲜领域，具体涉及一种果蔬生物安全保鲜纸及其制备方法，该保鲜纸由普通包装纸涂布保鲜防腐溶液制备而成，制备方法主要包括以下步骤：在室温无菌条件下，将生物明胶、海藻糖、甘油及抑菌蛋白质A0A0W0DGA0按一定比例混合均匀后，将保鲜防腐溶液浸泡或涂布于普通包装纸上，低温烘干或晾干后包被于果蔬外部，便可应用于储运期间及货架期果蔬的保鲜。明胶具有成膜性好、可降解、无毒性的特点，故采用明胶作为保鲜防腐溶液成膜基质，同时添加海藻糖，以维持蛋白质分子的稳定性，将保鲜防腐溶液涂布于普通包装纸上，使其不仅有效延长了抑菌蛋白的持效期，并且无化学污染，绿色安全。经试验分析，该保鲜纸对果蔬采后腐烂有明显抑制效果。

用于耐大气腐蚀耐火钢的金属粉芯焊丝 1052     

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本发明公开了一种用于耐大气腐蚀耐火钢的金属粉芯焊丝，本发明其化学成分按重量百分比包括：C：0.02‑0.08％、Mn：0.43‑1.5％、Si：0.20‑0.80％、Ni：0.72‑2.0％、Mo：0.28‑0.8％、Cu：0.1‑0.5％、B：0.002‑0.008％、Ti：0.02‑0.09％、S：0.006‑0.01、P：0.008‑0.014和Fe余量，本发明涉及焊接材料技术领域。该用于耐大气腐蚀耐火钢的金属粉芯焊丝，本发明的金属粉芯焊丝焊缝金属不仅具有耐高温能力以及耐大气腐蚀能力，而且，低温冲击韧性高于同级别钢材的要求，本发明的金属分析焊丝在兼顾了耐火、耐候钢焊接的同时，提供了通过使用金属粉芯焊丝获得具有低温韧性良好的焊缝金属，通过对金属粉芯焊丝中各元素的最佳组合，使本发明金属粉芯焊丝中合金元素的组成很好的达到了耐火、耐候钢焊接的要求。

氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法 732     

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本发明涉及一种氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法，步骤为：以金属铂为原料，用王水溶解完全后，加盐酸驱除氮化合物，得到氯铂酸溶液，用氢氧化钾溶液中和氯铂酸溶液至pH值为5.5～7.5，加入草酸钾还原后得氯亚铂酸钾分离出结晶，余下的母液中加入过氧化氢得到氯铂酸钾。本发明一次投料可制得两种产品，工艺简单，流程短，不产生含铂母液，铂利用率高，产品质量好。本发明制得的氯亚铂酸钾和氯铂酸钾主要用于催化剂制造、化学分析以及含铂络合物和含铂有机金属化合物制备等，广泛用于军工、电子、医药等行业。

多功能取样阀 1054     

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本发明要解决的问题是提供一种多功能取样阀，所谓多功能取样阀其实就是将两个阀门叠加到一起而具有一种新的功能，满足抽样工作为后续化学分析工作提供支持，从而在保持阀门效果的同时还具有抽样的功能。多功能取样阀，包括阀体、阀腔、锁母、阀芯、阀杆、手轮、进料口、出料口、抽样料道、抽样阀芯、抽样阀杆、调节杆和抽样管；其特征在于所述阀体上部设有阀腔，所述阀腔上设有锁母，所述锁母上方设有手轮，所述手轮下部设有阀杆。本发明的有益效果在于：本产品的设计理念在于将抽样料道设置在阀体进料道上，这样不论阀体是否为通路状态都可对阀体内传输的物料进行抽样，且本产品阀体全部为高强度钢材质。

低温烧结Mg11B2同位素超导块体及方法 716     

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本发明涉及低温烧结Mg11B2同位素超导块体及方法；将Mg粉和非晶11B粉按0.9～1.2：2的比例在玛瑙研钵中充分混合，然后在2～10MPa的压力下制成圆柱小片；然后，放入热重差热分析仪中，在流动的高纯氩气的气氛下，以10～40℃/min的速率升温至450～800℃，保温5～15小时，随后炉以10～40℃/min的冷却速度降至室温，合成Mg11B2同位素超导块体。本发明通过低温固相烧结的方法获得高载流“低活性”的Mg11B2超导块体材料。其晶体结构为六方结构；临界转变温度较高，化学性质稳定，成分简单，无污染，原料来源广泛，制备成本和使用成本都较低，具有广泛的应用前景。

对中成药处方二次开发优化筛选的方法 933     

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一种对中成药处方二次开发优化筛选的方法。建立了将传统方剂改制成现代中药研究模式和技术平台,处方组分配伍、配比的筛选采用两极等比增减设计。原处方中甲、乙两种药物(君药、臣药)在总量恒定的前提下以药典记载的配比为基线,甲、乙两种药物各种配比分组采用整体动物为主,结合离体器官、细胞实验与血清药物化学分析,以其主要效应和次要效应作为其优选的评价指标。在名特优处方二次开发中,从同一配伍的不同配比中优选最佳,此方法适用于药效物质基础相对明确,药味相对较少,作用靶点清楚的小复方。突破了千百年来凭经验组方的局限,为现代中药组方提供了科学依据,经过实验和临床研究均取得成功。

降低硝酸钴中镍杂质的方法 1021     

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本发明涉及一种降低硝酸钴中镍杂质的方法，其步骤为：将不合格的硝酸钴用丙酮加热，回流溶解制备硝酸钴丙酮溶液，所得溶液用滤纸自然过滤后，用蒸馏装置回收丙酮溶剂，循环使用，整流后残余物冷却结晶就得到合格的硝酸钴。本发明方法利用硝酸钴和硝酸镍在丙酮中的不同溶解性质，以丙酮为溶液，很方便地将二者进行分离，该方法工艺简单、易于操作、产品质量稳定，溶剂丙酮可以回收再利用，节约了资源；同时，该方法制备过程中几乎不排放废液，原料消耗少，大大地降低了生产成本，经济效益高，对环境比较友好；该方法制得的硝酸钴为分析纯化学试剂，可以广泛用于电子、化工、电镀及催化剂制造等方面。