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动物血液制备“功能性肽-Fe”的真空-电解及絮凝回收技术属于生物工程技术领域。开发了动物血液的高附加值及屠宰加工中血液对环境造成的污染:血液经过真空刀采血和动态抗凝血处理以及免疫探针检测,收集安全健康的血液作为原材料;离心分离红细胞,并进行溶血(低渗溶血、超声波溶血、化学溶血等一切可使红细胞破裂溶血的方法)处理;将溶血后的血红蛋白置于真空电解槽内进行电解,在强电子的还原作用下,血红蛋白裂解成小分子肽,其中包括分子量在1000～2000Da之间的含卟啉铁的“功能性肽-Fe”;添加絮凝剂选择性地絮凝回收功能性肽-Fe;该物质具有良好吸收性、无毒无副作用,具有补铁、治疗贫血病、并有抗氧化、消除自由基、预防心脑血管疾病等作用。
本发明涉及苝酰亚胺桥式双全甲基化-乙二胺基-β-环糊精衍生物及合成，该分子的化学 式为：C152H236N4O72，结构如附图所示。该化合物在水溶液中自组装成为纳米级的球形聚集 体，通过质子化亚胺基使得分子间的静电斥力增加导致超分子聚集体解聚，同时分子内的光 诱导电子转移过程被阻断而产生强的荧光，实现了pH值调控的聚集行为和光学性质的变化。 该化合物中的环糊精作为特定分子的接收器，苝的优良光学性质作为检测器，能够实现对水 溶性芳香类客体分子(苯磺酸钠、2-萘磺酸钠、2-蒽酸钠和芘丁酸钠)的光学传感，模型客 体分子结构如附图所示。
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本发明公开了一种8-甲氧基喹啉的制备方法，将8-羟基喹啉溶于四氢呋喃、二甲基甲酰胺混合液中，加入氢氧化钾和碘甲烷进行室温反应。在薄层色谱检测反应完全后，向反应液中加入水，分离有机相旋干，加入乙酸乙酯萃取产品，旋干有机相，柱层析得到固体产物。该产物的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
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本发明涉及垃圾焚烧飞灰综合稳定化处理技术，针对现有垃圾焚烧电厂烟气处理过程中石灰浆用量大、飞灰产生量大、处理难度高，而普通的稳定化工艺存在药剂添加比例高、飞灰合格率低等的问题，结合了半干法烟气脱酸剂改性，干法烟气强化脱酸及飞灰预稳定化，飞灰化学稳定化现场快速检测，飞灰稳定效果强化及应急补救四项核心技术，利用高活性、高效率、高稳定性、低剂量的药剂，实现了飞灰源头减量、二恶英源头降解，以及稳定烟气和飞灰成分、稳定飞灰中重金属的综合稳定化目标，大幅降低飞灰处理难度，将“产生”飞灰变为“生产”飞灰，最终实现在成本可控的前提下，确保飞灰安全处置率达到100％合格的目标。
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本发明涉及一种二硫化钼‑铌酸催化剂在苯甲醚加氢脱氧中的应用；称取催化剂加入到间歇式高压反应釜中，加入苯甲醚溶液，装好反应釜；反应在氢气的初始压力为1‑6MPa，反应温度为150‑300℃，反应时间为1‑5h，搅拌转数为1000r/min的条件下进行，反应结束后待其自然冷却将样品取出，运用气相色谱进行检测。本发明中反应溶剂为常用有机溶剂，无污染，具有环境友好性，并且反应过程不使用任何的酸、碱性物质。本发明中木质素单体苯甲醚的转化率高，且产物中酚类为主要产物，催化剂对于此反应的选择性强，主产物为具有高附加值的化学品，在工业上广泛应用，所以本发明中催化剂具有良好的工业应用前景。
本发明提供一种接触氧化型MBR装置及其部分硝化快速启动与运行方法，属于生物化学法污水处理技术领域。该装置包括进水水箱、内循环接触氧化膜生物反应器、膜组件出水装置、曝气装置、酸碱调节水箱、循环加热水箱和PLC控制器，根据氨氧化细菌和亚硝酸盐氧化细菌在不同氨氮负荷和pH的活性差异控制氨氮负荷和pH抑制系统中亚硝酸盐氧化细菌的活性，及氨氧化细菌以悬浮和填料表面生物膜的状态附着在生物填料上可维持装置内高污泥浓度，膜组件控制出水避免污泥流失。本发明有益效果是：具有部分硝化构建时间短、抗冲击效果好、可实现微生物的选择与淘汰、部分硝化出水效果稳定的优点，组合式在线检测仪可保证装置的优化运行。
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本发明涉及一种采用砂子正压喷射灭火系统及实现方法，监控系统中设置加压时间、压力、喷砂时间参数，通过PLC发出指令，装料时，进料阀打开，给储砂罐装砂子，当料位检测装置的高料位触发时，PLC发出指令关闭进料阀，完成一次装料。喷砂时，PLC发出指令空压机打开，当压缩空气压力到设定值后，供气阀组打开，压缩空气分三路进入到储砂罐中，当加压时间和压力大小达到设定值后，PLC发出指令出料阀打开，开始喷砂。通过压缩空气对砂泵加压形成连续不断砂流，对特殊物质的火源形成连续不间断的冲击覆盖或吸收掩埋，达到灭火目的。适应能力强，不产生化学反应，不产生二次灾害，喷砂方式成本低，实用可操作性强。适用于不同性质、不同面积的火源的灭火。
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本发明涉及一种血液灌流用抗炎吸附剂及其制备方法与应用，尤其涉及一种血液灌流用的PBMC吸附剂的制备方法。其中血液灌流用抗炎吸附剂由作为吸附剂载体的高分子和利用化学键偶联固定在载体表面上的可与外周血单个核细胞（PBMC）特异性结合的配体—黄芪多糖（APS）共同构成。再利用血液灌流的技术手段成功构建出了PBMC细胞捕获系统，该系统对PBMC吸附效果好，可有效降低炎症因子的产生，缓解炎症发展，同时具有安全性高，成本低等优点，对于尿毒症、脓毒血症等炎性疾病的治疗有广阔的应用前景。该吸附剂也可用于PBMC的分离检测。
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本发明涉及一种杀真菌素链霉菌恩拉霉素抗性好且产量高的基因和菌株，序列如序列1所示，同时提供含有如权利要求所述的杀真菌素链霉菌恩拉霉素抗性好且产量高的基因的基因工程菌。本发明建立了杀真菌素链霉菌方便快捷的遗传操作方法,克服了物理化学诱变的育目性和工程浩大的筛选工作，利用定点突变的方法改变在链霉菌中存在的编码表达核糖体S12蛋白基因,提高恩拉霉素生产菌株的产量。本发明继续检测了突变后的菌株抗性能力对比，发现突变株比原始菌株对链霉素抗性提高至少10倍。
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本发明涉及一种橡塑发泡材料副产物废油膏的处理方法，其特征在于：所述处理方法的步骤为：1)原料准备；2)原料除渣；3)活性炭预处理；4)活性炭吸附；5)升温溶解；6)水解反应。本发明对处理前后废油膏进行氢核磁检测，谱图显示处理后的成品油膏中水峰消失，烯烃峰数量较原废油膏中烯烃峰数量几乎一致，证明处理后废油膏不再含有水组分，双键含量损失率低，不影响油膏的回料添加使用，且能够降低20％的原料成本；本发明采用化学方法处理后，不产生其他杂质及有害物质，除去水分的同时保留了废油膏中对生产有益的组分，环境友好，没有二次污染且工艺路线简单，工艺参数易于控制，易于实现工业化大规模生产。
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一种导电性莲蓬形微孔发泡功能薄膜及其制备方法。薄膜由以重量份计的下列组分组成：多壁碳纳米管0.010～0.030、聚合物9.0～29.0、发泡剂0.5～1.5和有机溶剂100。本发明提供的导电性莲蓬形微孔发泡功能薄膜是将多壁碳纳米管与聚合物利用发泡剂在有机溶剂中共混发泡而制成，由于本发明是利用发泡剂在聚合物内形成气泡并成型而制成微孔发泡功能薄膜，无需模板，因此制备方法简单、成本低、生产周期短，产品可用于一系列电化学能量转换和存储设备(例如电池和超电容)及医用膜分离和生物医学组织工程支架等领域，尤其可用作微型器件在通信、医疗、生命科学、环境检测等领域得到广泛应用。
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本发明公开了一种可作为Cu2+比色识别试剂的新型化合物及其制备方法和用途。本发明的新型化合物是以水杨醛缩肼受体，通过将水杨醛与水合肼缩合得到。本发明化合物具有很好金属离子识别性能，可选择性识别Cu2+。特别是制备成的光化学比色探针广泛应用于重金属离子识别和检测技术领域。
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本发明公开了一种2,3-二氟-6-甲氧基苯甲酸的制备方法，向化合物2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛中加入溶有氢氧化钾的水溶液，缓慢加入双氧水，升至70℃反应两小时，TLC检测原料反应完全。冷却至室温，DCM萃取至有机相没有化合物，水相冷却至0℃，缓慢滴加浓盐酸至pH值为2，EA萃取三次至水相无化合物，干燥，旋干。得到的棕黄色固体用DCM和EA溶解，加入PE至固体析出，反复几次，得产物。采用2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛、氢氧化钾、双氧水等原料合成了具有复杂结构的化合物2,3-二氟-6-甲氧基苯甲酸，该产物的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
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本发明公开一种超宽带与视觉融合的室内机器人定位与自主导航方法，包括以下步骤：(1)通过UWB定位系统获取并解算机器人绝对位置信息；(2)通过深度相机获取机器人的相对位置信息后；再通过融合定位方式得到机器人的精确位置信息；(3)通过避障导航模块获取方向信息控制驱动机器人完成导航；具体包括：(301)通过目标检测网络获取障碍物信息；(302)通过强化学习训练机器人完成避障导航。
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本发明涉及骨组织工程支架及其制备方法，所述骨组织工程支架由PLGA、异烟肼、利福平、同种异体骨粉和骨形态发生蛋白组成，其中，所述PLGA、异烟肼、利福平、同种异体骨粉和骨形态发生蛋白的重量比依次为87-51：1-6：1-6：10-30：1-7；所述骨组织工程支架采用3D打印技术，将聚乳酸-羟基乙酸材料、同种异体骨粉、抗结核药物以及骨形态发生蛋白相结合，利用3D打印技术制造生物活性支架，并对该支架的物理化学及生物性能进行检测具有良好生物相容性、有较好的促进成骨能力并且能生物降解。
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本发明提供PM2.5高效净化装置，抽气口与进气管路一端相连，进气管路另一端与过滤装置的进气端相连，在进气管路上设有抽气泵，过滤装置的排气端与光催化装置的进气端相连，光催化装置的排气端与排气管路一端相连，排气管路另一端与排气口相连，在排气管路上设有三通阀，三通阀依次与排气管路的两端和外界空气循环装置相连，在与三通阀相连的排气管路上设有烟雾浓度检测器。采用光催化净化公共场所内持续不断产生的烟雾，在催化分解烟雾中的化学物质的同时，又不断的将外界空气质量达标的新鲜空气通过三通阀补充进室内环境中，从而达到自身催化分解有害物质的同时，源源不断的补充新鲜空气。
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本发明涉及一种色谱仪实现痕量组分的浓缩进样方法,属于色谱仪进样的改进技术。样品为气体或液体时,在色谱柱入口处设置初级和次级浓缩装置,初级浓缩装置完成浓缩后,提高其温度,组分发射至次级浓缩装置中浓缩,再立即提升次级装置的温度,将浓缩的组分样品发射至色谱柱;样品为液体或固体时,在色谱柱入口处设置加热器和次级浓缩装置,使样品中痕量组分进入次级浓缩装置,立即提升次级浓缩装置温度,将组分发射至色谱柱;有化学反应时,在色谱入口处设置反应器和次级浓缩装置,反应产生的挥发性成分进入次级浓缩装置,反应结束后提高次级浓缩装置的温度,将浓缩的组分发射至色谱柱。本发明的优点在于适用性广、进样谱带窄和检测灵敏度高。
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本发明公开了一种利用焚烧处置残渣和含油工业污泥制备的陶粒及其制备方法，涉及焚烧处置残渣和含油工业污泥处理技术领域，所述的陶粒的制备方法，步骤如下：S1.将含油工业污泥置于储存池，在含油工业污泥上覆盖粉煤灰进行吸附，移除吸附后的粉煤灰，制得吸附后的含油工业污泥；S2.在吸附后的含油工业污泥中加入粉煤灰，搅拌，制得混合物A，陈化，制得陈化后的混合物A；S3.检测陈化后的混合物A和焚烧处置残渣化学成分，进行配比，在陈化后的混合物A中加入焚烧处置残渣，搅拌，制得混合物B，粉碎，造粒，烘干，制得混合物B的颗粒；S4.将混合物B的颗粒进行焙烧，冷却，筛分，制得所述的陶粒。
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一种荧光靶向纳米材料及其制备方法。制备方法是:以聚合物为纳米材料载体,并对其进行叠氮化修饰,然后借助点击化学反应,将靶向分子叶酸和荧光示踪化合物偶联到聚合物链上,得到荧光靶向偶合物,再经过超声分散得到稳定的靶向性荧光纳米材料。本发明得到的靶向荧光纳米材料,分布均匀,可以有效到达肿瘤部位,通过荧光化合物的示踪作用,在实验和检测过程中,直观方便的考察靶向作用及病变发生情况。本发明的优点是:制备方法简便;荧光纳米体系稳定;靶向分子叶酸可提高荧光材料的靶向性。
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本发明公开了一种港口机械液压系统，其结构包括滑动轮、拖动架、支撑杆、三角固件、承重板、加高挡板、电源箱、检测器、电动机、连杆、传动器、液压系统、机械主架、滑动索，所述滑动轮带动拖动架移动，所述支撑杆通过拖动架与三角固件相连接，所述液压系统由油箱、过滤器、液压泵、溢流阀、提升器、换向阀、液压缸组成，所述油箱内设有过滤器，所述液压泵与电源箱相连接，所述溢流阀上方设有提升器，所述机械主架与承重板固定连接，所述滑动索通过丝杆与连杆相连接。本发明设有液压系统，能够通过提升器增强工作压力，过滤器过滤油箱中的油液杂质，以防液压油产生化学反应、性能发生变化。
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本发明名称为RGD衍生物活性同种骨，属于骨移植生物材料的技术领域。本发明是用于骨科填充，其目的是恢复患者功能及塑建骨结构。本产品是用人的松质骨经低温、除脂、清洗、等步骤制成同种骨载体，再与人工合成的RGD衍生物交联制成RGD衍生物活性同种骨产品。RGD衍生物活性同种骨须经冷冻干燥、真空包装、辐照灭菌。本产品在提供自然骨基质支架材料的同时，还提供生物活性物质——EPRGDNYR八肽。成骨活性高于目前临床应用的同种骨。本发明的制作工艺与目前市场上同种骨的制作工艺区别：RGD衍生物人工合成产物－EPRGDNYR八肽与同种异体骨进行交联，生成具有生物活性的同种骨。交联法通过物理法与化学交联法做L9(34)四因素、三水平正交实验而选定的。本产品的检测和评定标准为成骨细胞的粘附率和增殖率来表示。
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本发明涉及一种高纯度西红花苷I的提纯方法，步骤如下：⑴西红花苷I的提取；⑵化学接枝改性；⑶洗脱液的配制；⑷装柱与上样：称取硅胶，湿法装柱，由洗脱液A平衡硅胶柱；采用干法上样，于旋转蒸发仪中将硅胶与西红花苷I浸膏充分融合、干燥、混合均匀；硅胶：西红花原料的质量比为200～300：5～10；⑸洗脱：分别用B液、C液、D液、E液、F液梯度洗脱，收集洗脱液，由胶束毛细管电色谱法检测目标产物；⑹将收集到的目标产物旋蒸浓缩，冷冻干燥至粉末状，即得高纯度西红花苷I。本方法工艺步骤较为简单易行，时间短，所得产品纯度较高，比较适宜投入到工业化生产中。
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本发明公开了一种金掺杂硅纳米锥阵列气敏传感器的制备方法，采用纳米球模板和金属辅助化学刻蚀相结合的方法在硅基底上刻蚀出硅纳米锥阵列，利用磁控溅射法在纳米锥之间掺入金颗粒，通过本发明的方法制备的金掺杂的硅纳米锥阵列气敏传感器，可以形成具有较大比表面积和气体扩散通道的结构，金颗粒对气敏性能有一定的提升。并且，所制备的金掺杂硅纳米锥阵列气敏传感器元件可在室温下检测超低浓度的氮氧化物气体，具有高灵敏度、良好选择性的优点。该方法具有设备简单、操作方便、可重复性好、成本低廉等优点，具有重要的实践意义和研究意义。
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本发明提供了一种异丙草胺代谢物M5的制备方法，包括如下步骤：(1)以化合物II为原料，在有机溶剂a中，与加入酯化试剂生成反应生成中间体化合物III，所述化合物II的结构式为：
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本发明涉及冶金技术领域，尤其涉及一种普碳钢坯轧制低合金高强度Q355B薄钢带的方法。包括如下步骤，1、制得化学成分如下的普碳钢坯Q235：C:0.12％～0.16％；Si：0.2％～0.30％；Mn：0.50％～0.70％；P≤0.020％；S≤0.020％；2、将Q235普碳钢坯在加热炉中加热；3、在粗轧机上采用往复可逆5道次轧制工艺；4、在精轧机上采用7道次进行轧制；5、层流冷却；6、卷曲：7、性能取样检测。本发明在实现性能优化效果的同时节约合金成本，简化生产组织，提高经济效益，另外由于钢材强度的提升，钢材的使用量可以减少，对资源的节省，环境保护的减排都有积极的作用。
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本发明提供了一种银纳米片的制备方法，包括如下步骤：(1)配置电解液；(2)利用电化学方法在基片上沉积银纳米片；(3)退火。其中，步骤(2)所述的沉积条件为电解液温度为30‑40℃，沉积时间为4‑6min。本发明还提供一种由以上制备方法制得的银纳米片，以及其在表面增强拉曼光谱基底中的应用。本发明创造具备制备方法工艺简单，重复性好，成本低，可以批量生产；制得的多孔银纳米片能够有效抑制团聚，具有多孔形貌，均匀性较好，形成大量拉曼活性位点，具有较低SERS检测极限等优点。
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本发明公开了一种短时快速热冲击法合成富锂锰基正极材料的制备方法和应用，首先利用溶胶凝胶法制备前驱体，然后以通过粉末样品的焦耳热为热源加热样品。因为加热和冷却速率与传统方法相比都较高，可以大幅度缩短生产周期，提高合成效率，并且减少能源消耗。XRD结果显示样品晶型与标准卡片吻合度较高，将热冲击法制备的样品组装成半电池，检测电化学性能，结果表明其首次放电比容量与文献记载的相差不大，但是循环性能明显提高。以上结果表明，本发明成功找到了一种有望替代传统方法的快速合成富锂锰基正极材料Li1.2Ni0.2Mn0.6O2的方法，对大规模制备Li1.2Ni0.2Mn0.6O2具有重要的意义。
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本发明涉及一种适合评价天然气脱硫剂脱硫效率的方法。本发明属于油田化学品技术领域。一种适合评价天然气脱硫剂脱硫效率的方法，其特点是：适合评价天然气脱硫剂脱硫效率的方法包括以下步骤：天然气取气瓶底部预置脱硫剂溶液，将取气瓶的取气口和油气田天然气集输管线的取样点进行连接，让管线内部天然气进入取气瓶内部，将取气瓶从天然气管线上拆卸下来，在常温条件下静置，最后用取气袋获取取气瓶内部天然气，并检测气袋内部天然气中硫化氢浓度，进行评价天然气脱硫剂脱硫效率。本发明具有结构简单，操作方便，数据准确可靠，可广泛应用于对天然气脱硫剂脱硫效率进行评价等优点。
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本发明公开了一种苄青霉噻唑酸人工抗原及其抗体的制备方法与应用，是一种简易快速有效地检测青霉素G及其降解物苄青霉噻唑酸的方法。本发明的目的是通过设计合成具有6一氨基己酸分子结构和β-内酰胺环分子结构的青霉素类兽药青霉素G及其降解物苄青霉噻唑酸的半抗原和人工抗原，制备针对青霉素G及其降解物苄青霉噻唑酸的特异性抗体；独特之处在于突出了这类兽药分子特异性抗原决定簇，又克服了化学合成的困难，免疫动物诱导产生亲合性很高的特异性抗体。
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