本发明公开了一种8-甲氧基喹啉的制备方法,将8-羟基喹啉溶于四氢呋喃、二甲基甲酰胺混合液中,加入氢氧化钾和碘甲烷进行室温反应。在薄层色谱检测反应完全后,向反应液中加入水,分离有机相旋干,加入乙酸乙酯萃取产品,旋干有机相,柱层析得到固体产物。该产物的产率高,且结晶效果好,纯度高,为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
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