本发明提供了一种吡咯双腙衍生物荧光探针及其制备方法和应用,其中所述吡咯双腙衍生物的化学结构式如下:
本发明提供了一种基于吡咯双腙的荧光探针及其制备方法与应用,其中所述吡咯双腙荧光探针的化学结构式如下,本发明的吡咯双腙荧光探针能选择性的与二价汞离子作用,由无荧光变为蓝色荧光,具有荧光增强效应,特别是作为荧光探针在细胞内对二价汞离子的方便检测的应用。
本发明公开了一种铜底吹熔炼炉的快速开炉方法。该方法包括将加热之后的底吹炉氧枪位置上安装氧枪,堵实铜锍口并加入底焦炭,分批加入铜锍进行熔化形成初始熔池;再重新安装氧枪,投料,投料完成之后开始放渣、放铜锍,并检测放出的熔炼渣渣型及铜锍品位,达到要求即完成开炉过程。本发明所述的开炉方法造熔池时间短、燃料消耗少、效率高;加入的燃料在铜锍形成的熔池内部反应、反应产生的热利用率大大提高、氧气通入铜锍形成的熔池内部时,部分氧气与铜锍发生化学反应增加了热量的产生,提高了热利用率,减少了燃料消耗;减少了原料的消耗、缩短了开炉时间,生产成本低。
本发明属于化学技术领域且公开了一种基于罗丹明6G的铜离子传感器、制备及应用,所述铜离子传感器的制备方法为:(1)将0.12g3,5‑二甲基‑2‑甲酰基吡咯溶于10mL乙醇中;(2)将步骤(1)中已加入0.12g 3,5‑二甲基‑2‑甲酰基吡咯的乙醇中再加入0.43g罗丹明6G酰肼,回流12h;(3)冷却至室温后析出大量固体,减压过滤,乙醇洗涤得到白色固体即为R1,产率79%。本发明采用紫外可见分光光度计以及荧光分光光度计测定水相中罗丹明类探针的特征峰的强度变化,进而确定铜离子的存在,本发明采用的原料易得,合成步骤简单,后处理亦很方便,较易实现大规模生产,在检测环境中的铜离子方面有很大的应用前景。
本发明提供了一种基于三氮唑酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用,其中所述三氮唑酰腙衍生物的化学结构式如下:本发明的三氮唑酰腙衍生物能选择性的与铝离子作用,由弱荧光变为蓝色荧光,具有比色荧光增强效应,可实现裸眼辨别检测,特别是作为荧光探针在细胞内铝离子的方便检测的应用。
本发明提供了一种氰乙酸乙酯‑二氢喹啉酮衍生物的荧光探针及其制备方法和应用,在水溶液中检测亚硫酸氢根荧光探针,其中所述氰乙酸乙酯‑二氢喹啉酮衍生物的化学结构式如下:;制备方法为:将N‑乙基吗啉二氢喹啉酮‑3‑甲醛和氰乙酸乙酯溶解于有机溶剂中所得溶液滴加冰醋酸作催化剂,然后在常温下搅拌反应;所得溶液减压抽滤,所得固体残渣用乙醇清洗,再用乙醇重结晶,得到氰乙酸乙酯‑二氢喹啉酮衍生物荧光探针。本发明的氰乙酸乙酯‑二氢喹啉酮衍生物荧光探针在近乎纯水相生理条件下能选择性的与亚硫酸氢根作用,溶液绿色荧光变为蓝色荧光,特别是作为荧光探针在细胞溶酶体内亚硫酸氢根的方便检测的应用。
本发明提供了一种基于三氮唑酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法,其中所述三氮唑酰腙衍生物的化学结构式如下,本发明的三氮唑酰腙衍生物能选择性的与铝离子作用,由弱荧光变为蓝色荧光,具有比色荧光增强效应,可实现裸眼辨别检测,特别是作为荧光探针在细胞内铝离子的方便检测的应用。
本发明提供了一种基于萘酰亚胺衍生物的比色探针及其制备方法和应用,其中所述萘酰亚胺衍生物的化学结构式如下,本发明的萘酰亚胺衍生物能选择性的与二价铜离子作用,由红色变为无色,具有比色减弱效应,可实现裸眼辨别检测,特别是作为比色探针方便检测水样中铜离子的应用。
本发明提供了一种基于罗丹明B衍生物的荧光探针及其制备方法和应用,其中所述罗丹明B衍生物的化学结构式如下。本发明的罗丹明B衍生物能选择性的与二价铜离子作用,由无色变为红色,具有荧光增强效应,可实现裸眼辨别检测,特别是作为荧光探针在细胞内铜离子的方便检测的应用。
本发明公开了一种防止钒铝合金偏析的制备方法,包括下述步骤:选用含钒4.5-5.5%的铝钒中间合金,投入760-770℃的熔炉中进行熔炼;每隔20分钟对熔炉中熔体搅拌一次,共搅拌3次以上;将熔炉内熔体的温度控制在740℃以上,用取样模取样分析熔体的化学成分;分析合格后,将熔体边搅拌边导入静置炉,迅速用氮气将粉末精炼剂吹入熔体中作精炼处理,精炼剂用量为1.2公斤/吨,通入氮气压力为0.05~0.4Mpa,从而获得纯洁度较高的铝液;精炼后静置15分钟后,立即铸造。与现有技术相比,本发明通过控制铸造温度以及操作方式,就能有效防止因工艺和操作不当造成钒铝合金偏析,而使合金成分超标报废。
本发明提供了一种罗丹明6G衍生物,及基于该衍生物的荧光传感器的制备方法和应用,其中所述罗丹明6G衍生物的化学结构式如下。通过本发明的罗丹明6G衍生物在重金属离子检测中的应用,发现其对铜离子具有很好的检测效果。与现有技术相比,本发明采用的原料易得,合成步骤简单,后处理亦很方便,较易实现大规模生产,在检测生物活体以及环境中的铜离子方面有很大的应用前景。
本发明公开了一种基于格序理论的由蕴含规则重构形式背景的方法,属于化学反应过程中化学成分的分析领域。用以解决根据重构的形式背景确定参与化学反应的化学品种类,并刻画出各类化学品的基本反应现象仍然没有相关研究的问题。包括将蕴含规则集确定为对于E={ei|i∈I}中的每一个表达式ei,遍历第一布尔格,若第一格结点标签包含的ei的正文字部分但不包含ei的负文字部分,则将第一格结点以及与第一格结点连接的第二格结点删除,将删除的第一布尔格确定为第二布尔格;建立对象标签集,遍历第二布尔格;若第二布尔格中第z个对象标签的属性标签为则将修改后的所述二维表格,确定为重构的形式背景。
本发明提供了一种吡啶‑香豆素衍生物荧光探针及其制备方法和应用,其中所述吡啶‑香豆素衍生物的化学结构式如下:
本发明提供了一种基于苯并吡喃腈衍生物的荧光探针及其制备方法和应用,其中所述苯并吡喃腈衍生物的化学结构式如下:本发明的苯并吡喃腈衍生物生理条件下能选择性的与氰根作用,溶液颜色由淡黄色变为绿色,同时近红外荧光显著增强,特别是作为荧光探针在细胞内氰根的方便检测的应用。
本发明属于化学技术领域且公开了一个多孔MOF对碘离子的专属识别,识别步骤为:(1)将配合物27泡入KI溶液中,7个小时后,晶体从天蓝色变成了黑绿色,通过红外表征发现ClO4‑的特征峰消失,XPS结果显示在配合物28中有I元素的存在;(2)通过X‑射线单晶测试测得晶体的结构。本发明操作简单、易于实现,而且其它阴离子对该识别过程没有干扰,可方便快捷的用于碘离子的检测。
本发明提供了鱼嘴夹,以解决现有技术中的电化学工作站的多个电极的导线通过多个鱼嘴夹固定在一个扣电上检测时操作不便的问题。技术方案是:鱼嘴夹包括铰接的第一、第二夹片,第一夹片的夹持部上设有用于与待测件的第一电极和电化学工作站的工作电极接通的第一触点,第二夹片的夹持部上设有用于与待测件的第二电极和电化学工作站的其他电极接通的第二触点,第一、第二触点相互绝缘。工作站的工作电极与第一触点接通,参比、辅助电极与第二触点接通,第一、第二触点相互绝缘,鱼嘴夹的第一、第二触点分别与待测件的第一、第二电极接通,一个鱼嘴夹实现电化学工作站的两个以上测试电极与待测件的电极的接通,操作方便。
本发明提供了一种基于3‑氨基吡嗪酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用,其中所述3‑氨基吡嗪酰腙衍生物的化学结构式如下,本发明的3‑氨基吡嗪酰腙衍生物能选择性的与铝离子作用,由弱荧光变为黄绿色荧光,具有荧光增强效应,可实现裸眼辨别检测,特别是作为荧光探针在细胞内铝离子的方便检测的应用。
本发明提供了一种基于喹啉衍生物的荧光探针及其制备方法和应用,其中所述喹啉衍生物的化学结构式如下:本发明的喹啉衍生物能选择性的与锌离子作用,由无荧光变为黄色荧光,具有比色荧光增强效应,可实现裸眼辨别检测,特别是作为荧光探针在细胞内锌离子的方便检测的应用。
本发明提供了一种基于吡咯‑香豆素双腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用,其中所述吡咯‑香豆素双腙衍生物的化学结构式如下:本发明通过用缩合反应制备吡咯‑香豆素双腙衍生物荧光探针,合成简单,原料易得,在多种常见金属离子中,对铜离子表现出较高的选择性荧光识别性能,使含有铜离子的溶液荧光显著淬灭。更为重要的是也可用于生物组织,来检测细胞微环境中铜离子的荧光成像检测,具有快速、简便、灵敏度高、选择性强的特点,以及广泛的潜在应用价值。
本发明提供了一种罗丹明B衍生物、制备方法及其作为荧光探针的应用,其中所述罗丹明B衍生物的化学结构式如下,本发明的罗丹明B衍生物能选择性的与二价铜离子作用,由无色变为红色,具有比色荧光增强效应,可实现裸眼辨别检测,特别是作为荧光探针在细胞内铜离子的方便检测的应用。。
本实用新型涉及一种原子力显微镜用电解池及原子力显微镜。该原子力显微镜用电解池包括电解池本体,还包括环形对电极和片状工作电极,电解池本体的侧壁的内壁面上设置有支撑结构,所述支撑结构具有在水平姿态下设置所述环形对电极的支撑面,片状工作电极平行间隔设置在环形对电极的下方,环形对电极的中心孔形成在电化学测试时供测试探针穿过的检测通道。该电解池利用支撑结构实现环形对电极与片状工作电极平行设置,在电化学检测时,探针穿过环形对电极的中心孔对工作电极的表面形貌进行观察,探针的移动不影响对电极的位置,可实现检测过程的有效、可靠进行,对电极的安装、拆卸方便,提高了原子力显微镜电化学原位表征的效率。
本发明公开了一种新型定向识别CH2Cl2,CHCl3,CCl4的有机溶剂致荧光变色材料及其制备方法,属于纳米材料和配位化学的交叉领域。所述材料是以10核银硫簇为结点,双齿有机配体桥联的银硫簇基多孔配位聚合物。该化合物的化学式为:[Ag10(StBu)6(CF3COO)2(PhPO3H)2(bpy)2]n。属于三斜晶系;空间群为P‑1。该材料能定向识别CH2Cl2,CHCl3,CCl4有机溶剂,孔隙率从9.8%达到最大的32%,灵敏高、响应速度快,并且具有长的检测寿命,能够循环使用,稳定性好等特点。在有机溶剂识别、检测方面具有巨大的应用前景。 1
本发明属于水文地质技术领域,公开了一种基于Piper‑PCA‑FCL判别模型的突水水源识别方法,收集研究区近年来各主要含水层水质类型资料,选取各含水层的多个水样作为训练样本;使用Piper三线图对水样进行分类,筛选出能代表含水层特征的标准水样;对标准水样的水化学数据进行主成分分析,求出各含水层对应的主成分的平均值和标准差,利用得到的平均值和标准差将训练样本标准化;判定各含水层标准化后的样本数据是否服从正态分布,结合模糊置信度理论,建立Piper‑PCA‑FCL判别模型;对待测水样进行判别,预测突水水源。本发明方法将Piper‑PCA与置信度相结合,达到减少判别时间、提高判别精度的目的。
本发明公开了一种7005铝合金的制作工艺,其化学成分重量百分比如下:Si0.1~0.2、Fe0.1~0.3、Cu0.03~0.08、Mn0.3~0.4、Mg1.5~1.7、Cr0.08~0.15、Zn4.4~4.8、Ti0.06~0.08、Zr0.12~0.15,余量为Al,依次经过电解原铝液、陈分分析、添加铜铁剂、电磁搅拌、确定铝液中的铜铁成分含量、调整温度、炉内净化、炉内静置、炉外净化、在线除气、连续浇铸、剪切坯料、连续轧制、收线包装、检验,即得成品圆铝杆。本发明的合金圆铝杆主要用于加工高导电率的铝合金电缆,此种铝合金圆铝杆制作的电缆比铜芯电缆具有更强的防腐抗蠕变性能,弹性壁铜芯电缆小40%,柔韧性能比铜芯电缆高24%,且无记忆效应,热稳定性好。
本发明属于分析化学技术领域,涉及一种萘并吡喃醛衍生物及其制备方法和应用。本发明制备的萘并吡喃醛衍生物荧光探针,在多种常见阴离子中,对亚硫酸氢根表现出较高的选择性识别性能。探针溶液中加入亚硫酸氢根,绿色荧光显著减弱,可实现裸眼辨别检测。探针使用过程中仅需要微量DMSO(0.5%)助溶,荧光输出信号为高效稳定的聚集诱导发光,可监测活细胞中亚硫酸氢根的浓度变化,具有广泛的潜在应用价值。
本实用新型公开了一种惰性气体-表面活性剂辅助液-液萃取装置,包括支架、高瓶颈容量瓶和氮吹装置,所述氮吹装置上侧部设置有进气口,氮吹装置下部的出气口通过聚四氟乙烯管与高瓶颈容量瓶相连;所述的聚四氟乙烯管上设置有阀门开关,以控制氮气的流量;所述氮吹装置上侧部设置的进气口与氮气瓶相连接,用来提供萃取过程需要的氮气。本实用新型可自动化操作,批量处理样品,节省萃取时间,节约人力物力,大大减少萃取溶剂的使用量,节约分析成本,操作简单方便,分析时间短,重现性好,能够广泛应用于环境污染物分析、水质和食品检测、生物化学、有机农药等领域。
本发明涉及一种马氏体钢光谱仪控样的制作方法,选取马氏体钢锻材试料,使用整块试料,用锯床加工成10块小试样,依据制作量的需要;对每块试样成分进行分析,确定元素成分范围;设定感应加热及离心浇铸的重熔炉参数,将试料放入重熔炉中,按设定程序进行熔炼浇铸;对浇铸成功的试样,进行机加处理后,进行不同层面的元素成分含量检测,依据标准样品定值的原则和统计方法,标定出制作成功控样的元素含量值,通过此方法制作马氏体钢DIN1.4122光谱仪控样保证炼钢元素分析的需要,可以提高DIN1.4122钢化学成分的测量准确度。
本实用新型公开了一种连续流动—固相微萃取装置,所述固相微萃取手柄的下端设置有一个三通管,所述三通管的上管口与固相微萃取手柄的下端口连接,所述三通管的下管口通过连通管与恒流泵的出口连通,所述三通管的侧管口与出样管道连接,所述恒流泵的进口与进样管道连接;所述三通管的各管口分别通过螺纹与所述固相微萃取手柄、所述连通管、和所述出样管道连接;所述三通管各管口的螺纹连接处设置有密封垫。本实用新型的连续流动-固相微萃取装置,操作简单方便,分析时间短,样品需要量小,无需萃取溶剂,重现性好,可以批量连续分析以及在线监测,能够广泛应用于环境污染物分析、水质和食品检测、生物化学、有机农药等领域。
本发明涉及拉曼检测技术领域,且公开了一种具有SERS活性的Au‑Ag复合材料及其制备方法,包括以下步骤:首先、采用标准的RCA清洗流程深度清洗P型单晶硅片,然后,利用水热腐蚀法制备纳米多孔硅柱状阵列。最后,采用浸渍还原和置换反应方法制备Ag‑Au/纳米多孔硅柱状阵列SERS。本发明方法得到的Ag‑Au/纳米多孔硅柱状阵列SERS活性基底具有优异的表面增强拉曼散射能力,并且制备方法简单易行,表面粗糙度均匀、增强效果良好、探测灵敏度极高、化学稳定性好、成本低廉,未来将在医学、生物、化学和化工等科学领域,尤其是在痕量分析、定性检测和单分子体系光谱等方面的拥有极大的应用前景。
本发明公开了一种新型惰性气体-表面活性剂辅助液-液萃取的样品前处理方法,其具体操作步骤为:在样品分析前,首先将混合有表面活性剂的待测水样装入高瓶颈容量瓶中,加入适量的有机溶剂,通过氮吹装置向高瓶颈容量瓶中导入惰性气体氮气,采用高氮瓶的阀门开关控制惰性气体流量的大小;溶液中导入惰性气体后,气泡将包裹待测物的胶束带到有机相中,并在其中浓缩,完成萃取后,将剩余的有机溶剂全部取出定容后,用直接进样针插入气相色谱仪进行下一步的检测分析。本发明可自动化操作,批量处理样品,节省萃取时间,节约人力物力,减少萃取溶剂的使用量,同时也提高了方法的灵敏度,可用于环境污染物分析、水质和食品检测、生物化学、有机农药等领域。
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