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本发明公开了一种基于聚吡咯的铁掺杂多孔碳‑硫复合材料，以无机铁盐、吡咯和硫作为原料，通过低温聚合法制备聚吡咯作为多孔碳前驱体；再通过液相法引入铁元素后，通过高温烧结法制备基于聚吡咯的铁掺杂多孔碳；最后通过熔融法引入硫元素，得到活化后的基于聚吡咯的铁掺杂多孔碳‑硫复合材料，硫含量为45‑55%。作为锂硫电池正极的应用，首次放电比容量达到1000‑1100mAh/g，循环后比容量为500‑600mAh/g，平均每次衰减率为0.5%。本发明具有以下优点：1.碳载体多孔状形貌稳定，减少循环过程中活性物质硫的损失；2.硫在载体中的分布较为均匀；3.硫含量高；4.方法简单有效，适合大规模商业化生产。
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本发明公开了一种高循环稳定性复合电容材料的制备方法。以具有大体积阴离子的杂多酸作为质子酸掺杂剂和辅助氧化剂,配合过硫酸铵氧化剂,氧化聚合苯胺得到杂多酸-聚苯胺复合的无机-有机杂化电容材料,在聚合过程中,杂多酸大体积阴离子作为抗衡对离子掺入到聚苯胺链中,实现了杂多酸的负载固定。该法既解决了聚苯胺电容材料循环稳定性差的缺陷,也使得杂多酸这种本身具有电化学活性的物质能够体现其电容性能,并且该法制备条件温和,工艺流程简单,所得复合材料体现良好的法拉第电容特性,比电容量高,充放电比电容量的保持率较高,且该种材料在循环多次充放电后,比电容量衰减率低,循环稳定性高,符合实际生产的需要。
一种基于光寻址电位传感器检测1,5‑脱水葡萄糖醇（1,5‑AG）的方法，以1,5‑AG作为目标物，以吡喃糖氧化酶（PROD）作为特异性识别物，并制备具有良好的电子传递效应的纳米复合材料还原氧化石墨烯‑聚丙烯酰胺‑二茂铁/金纳米粒子（rGO‑PAM‑Fc/AuNPs）作为特异性识别物质的载体，构建基于纳米复合材料改性LAPS芯片特异性检测1,5‑AG的高性能生物传感器。该方法操作简便、耗时短、检测费用低，最低检测限为21.74μg/mL。
本发明公开了通过二氧化硅/钠协同改性提高高镍三元正极材料电化学性能的方法。(1)将镍钴锰源和尿素溶于蒸馏水中，充分溶解后转移至反应釜中，然后将反应釜置于烘箱中，反应得到高镍三元前驱体乳黄色粉末；(2)将前驱体和锂源以及钠源充分研磨得到混合物，在管式炉中氧气气氛下将混合物进行两段高温烧结，随炉温冷却至室温，即得到Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2；(3)将正硅酸乙酯和水混合后加入Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2，搅拌烘干，加入少量无水乙醇研磨后再马弗炉内保温一段时间，即得到SiO2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2复合材料。本发明工艺简单，成本低廉，制备出了以钠离子掺杂以及二氧化硅包覆的大倍率性能和循环性能等电化学性能良好的SiO2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2复合材料。
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本发明公开了一种对水中阿特拉津的吸附和催化降解方法。以稀氨水为浸煮剂，硝酸铁和氯化锰制备的混合盐溶液为前驱体溶液制备毛竹遗态Fe/Mn复合材料，通过巧妙的制备工艺设计，控制毛竹遗态Fe/Mn复合材料的选择性吸附特性，并通过吸附过程吸附剂粒径、静态吸附pH值、搅拌速度以及过硫酸盐（PMS）催化剂的使用方法控制，获得一种对水中阿特拉津的吸附和催化降解方法，为毛竹资源变废为宝、有机氯农药阿特拉津净化降解找到了一条新的途径与方法。本发明方法对阿特拉津具有良好的去除效果，吸附材料制备简单易行，原料丰富。净化后可通过外磁力回收并加以再利用，对于解决环境污染、促进废物再利用具有重要意义。
一种柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶传感器检测血糖的方法，以柿单宁为原料，利用一步还原法制备了柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd纳米复合材料。将柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd纳米复合材料修饰到金电极表面，利用铂钯合金和石墨烯材料的高催化特性，构建了无酶葡萄糖电化学传感器。结果表明柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶血糖传感器的最佳检测电位为‑0.3V，最佳体系pH值为7‑8。在0.01‑0.40 mol/L范围内葡萄糖浓度和相应电流值呈良好的线性关系，最低检测限为1.43 mmol/L。本发明提供了一种高灵敏度、高选择性的快速检测血糖的无酶电化学检测方法。
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本发明公开了一种苝酐非共价修饰石墨烯的制备方法及其应用。将0.02克石墨烯加入到80毫升N‑甲基吡咯烷酮中，超声分散0.5~1h，再加入0.0037克醋酸锌、0.0392克3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和0.0242克三羟甲基氨基甲烷，继续超声分散0.5~1h，然后在氮气氛下于180℃反应10~14h，待反应结束后，将反应液倒入无水乙醇中沉析出料，过滤，所得滤出物经真空干燥，得到紫黑色产物，即为苝酐非共价修饰石墨烯。该苝酐非共价修饰石墨烯能够应用于环氧树脂基复合材料制备或高性能形状记忆聚合物制备技术领域。本发明中的制备过程非常简单，易于推广，且所制得的苝酐非共价修饰石墨烯能够用于制备环氧树脂基复合材料和高性能形状记忆聚合物，充分利用了苝酐和石墨烯性能上的协同增强效应。
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本发明的原位修饰的还原氧化石墨烯的表面以化学键的方式接枝含有伯胺官能团的有机胺，接枝率为5%~50%，同时，氧化石墨烯表面的含氧基团被伯胺官能团的活泼氢还原。其制备方法包括：将氧化石墨烯、有机胺、溶剂混合，得到分散均匀的悬浮液，在温度150?230℃反应1?25h，经过分离、洗涤、干燥、粉碎，得到目标产物。本发明中，有机胺中带有的活泼氢容易与氧化石墨烯结构中的羟基、羧基、以及环氧基团等官能团发生化学反应，得到的还原氧化石墨烯在常见的有机溶剂中具有良好的分散性，在聚合物基复合材料、纳米器件、传感器、储氢材料、场发射材料等重要领域，特别是聚合物基复合材料领域具有很大的潜在应用价值。
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本发明公开了一种光催化二氧化碳还原催化剂及其制备方法与应用，属于二氧化碳还原技术领域，还原催化剂为NiAl‑LDH/多孔氮化碳泡沫三维异质结复合材料。制备方法包括制备三聚氰胺多孔氮化碳泡沫三维网状结构，制备水滑石前驱水溶液，将多孔氮化碳泡沫三维网状结构放入水滑石前驱水溶液中反应制备得多孔氮化碳泡沫/水滑石三维异质结材料。可利用异质结的光催化协同作用有效提高复合材料的光催化性能，CO产率可达159.62μmol/g，约为纯LDHs粉体材料的4.2倍，大大提高了光催化CO2还原反应的产率。
本发明涉及碱性交换膜燃料电池以及电催化水分解技术领域，具体为一种Pt/Ni3N@Mo2C氢氧化氢析出电催化剂的制备方法，本发明通过合成Mo‑PDA前驱体，将所述Mo‑PDA前驱体在氩气气氛下进行高温碳化处理得到Mo2C。所述氮化是将合成的Ni(OH)2与Mo2C混合氮化得到Ni3N@Mo2C，所述湿化学是通过在室温下利用氢气在溶液中将Pt簇还原到Ni3N@Mo2C。本发明制备方法简单，Pt/Ni3N@Mo2C复合材料在碱性条件下具有优异的电催化氢氧化氢析出性能，且优于商业Pt/C催化剂。其作为锌‑水电池的阴极催化剂时，展现了良好的稳定性和较高的功率密度，证实了本发明制备的Pt/Ni3N@Mo2C复合材料在锌‑水电池方面具有良好的应用前景。
本发明公开了通过氟化镁/钠协同改性提高高镍三元正极材料电化学性能的方法。(1)将前驱体和锂源以及钠源充分研磨得到混合物，在管式炉中氧气气氛下将混合物进行两段高温烧结，随炉温冷却至室温，即得到Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2；(2)将硝酸镁与氟化铵在无水乙醇中混合后加入Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2，搅拌烘干，加入少量无水乙醇研磨后再管式炉内氩气气氛下保温一段时间，即得到MgF2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2复合材料。本发明工艺简单，成本低廉，制备出了以钠离子掺杂以及氟化镁包覆的大倍率性能和循环性能等电化学性能良好的MgF2/Li0.9Na0.1Ni0.8Co0.1Mn0.1O2复合材料。
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本发明公开了一种聚酯液晶接枝氧化石墨烯化合物的制备方法。将4, 4′-二(β-羟己氧基)联苯溶解于N, N-二甲基甲酰胺中，加入吡啶升温至50~70℃，待反应物溶解后加入对苯二甲酰氯，在50~70℃下反应6~10小时，然后将反应液倒入蒸馏水中沉析出料，过滤，真空干燥即制得聚酯液晶；量取超声分散均匀的氧化石墨烯/N, N-二甲基甲酰胺混合液，向其中加入催化剂、4-二甲氨基吡啶和聚酯液晶，在N2保护下搅拌反应8~10小时，过滤、洗涤、烘干后制得灰黑色产物，聚酯液晶接枝氧化石墨烯化合物。本发明方法工艺简单、原料易得、成本低，所得化合物与聚合物之间界面相容性好，可用于多种聚合物基复合材料的增强改性。
本发明公开了一种通过氟掺杂改性提高高镍三元正极材料电化学性能的方法。（1）将镍钴锰源和尿素溶于蒸馏水中，充分溶解后转移至反应釜中，然后将反应釜置于烘箱中，反应得到高镍三元前驱体乳黄色粉末；（2）将前驱体和锂源以及氟化锂充分研磨得到混合物，在管式炉中氧气气氛下将混合物进行两段高温烧结，随炉温冷却至室温，即得到LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2‑xFx复合材料。本发明工艺简单，成本低廉，制备出了以氟离子掺杂改性的循环性能等电化学性能良好的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2‑xFx复合材料。
本发明公开了一种纳米MoO2-MoSe2@SFC锂离子电池负极材料及其制备方法。纳米MoO2-MoSe2@SFC复合材料以具有多级孔状结构的剑麻纤维炭(SFC)作为基体材料，MoO2和MoSe2均匀分散在其表面及孔内。以四水合钼酸铵、二水合钼酸铵或二氧化钼为钼源，以二氧化硒、亚硒酸钠或硒粉为硒源，以经过炭化、球磨、过筛后的剑麻纤维炭作为基体材料，同时以水合肼和聚乙二醇400分别做还原剂和分散剂，利用高压反应釜进行水热反应，通过改变不同的反应条件可以得到粒径不同的分散体材料。本发明得到的纳米MoO2-MoSe2@SFC复合物粉体在用作锂离子电池负极材料时可逆容量较高、循环性能较稳定，充放电倍率性能较好，具有较好的应用前景。
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本发明属于电化学储能电池材料技术领域，具体涉及一种锑基复合材料及其该锑基复合材料的制备方法和应用：所述锑基复合负极材料由锑粉与其他材料组成，其他材料为无定形碳、过渡金属粉末其中至少一种材料组成，所述锑粉的颗粒尺寸为微纳米级，所述过渡金属粉末粒度为微纳米级，锑粉充当电化学活性组分，无定形碳可充当电化学活性组分和体积变化缓冲基体，过渡金属粉末起体积变化缓冲作用和导电作用。本发明的锑基复合负极材料具有容量高、首次库伦效率高、循环性能良好和倍率性能优异等优点，可应用于钠/钾离子电池和超级电容领域。
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本发明公开了一种多孔四氧化三铁/碳复合电极材料的制备方法。以水热法制备多孔Fe3O4，然后在Fe3O4的基础上用氧化法聚合苯胺制备出多孔核壳微球Fe3O4/C复合材料。本发明方法制备过程简单、可靠、绿色环保，且所制得四氧化三铁/碳复合材料具有规整的空间结构、良好的分散性、高能量密度和功率密度、优秀的循环性能，是一种理想的超级电容器电极材料，尤其是适合工业化生产。
本发明涉及一种非晶三元合金/石墨烯复合催化剂及其在硼氢化合物水解中的应用，是将非晶合金Co-Zn-B纳米颗粒复合在石墨烯的片状结构里制成的一种新型硼氢化物水解催化剂，并对所制备的材料进行后处理，提高复合材料的催化活性。该新型催化剂催化效率高，常温下便可以到达很好的催化效果，而且催化剂可以重复使用时，制备过程简单。本发明所制备的新型非晶三元合金/石墨烯复合催化剂，增大了催化剂与反应物的接触面积，提高了反应速率，即产氢速率快，而且该新型催化剂制备工艺比较简单，制造成本低等优点，对应用于硼氢化物水解有很大的优势。
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本发明涉及一种用(NH4)2TiF6作为复合剂和催化剂对LiBH4进行复合催化，制备新型(NH4)2TiF6-LiBH4复合储氢材料，属于材料发明领域。该复合材料通过机械球磨法制备而得，当(NH4)2TiF6掺杂量为1-20?wt%时，该材料的起始脱氢温度降低到65℃，在90℃恒温脱氢，160?min内脱氢量达到3.9?wt%。同时材料的脱氢活化能也得到了降低。本发明球磨制备的复合储氢材料具有很好的脱氢性能，由(NH4)2TiF6作为复合剂和催化剂掺杂改善LiBH4高效储氢材料在较低温度下表现出了良好的脱氢性能。
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本发明提供了一种表面接枝乙烯基类高分子链的碳纳米管的制备方法,其特征是将碳纳米管用可溶性亚铁盐与双氧水所组成的FENTON试剂处理实现表面羟基化;进一步用含有不饱和双键官能团的偶联剂表面处理;将表面带有双键的碳纳米管与乙烯基单体进行接枝聚合反应,得到表面接枝乙烯基类高分子链的碳纳米管。本发明具有绿色环保、高效、成本低廉、工艺简单的优点,适于工业化生产。所得功能化碳纳米管具有优异的油溶性或水溶性,调控接枝的乙烯基单体种类实现碳纳米管在大多数高分子材料中获得良好分散并能与其形成以化学键为主的较强界面作用,从而能够充分利用碳纳米管的优异性能制备高性能化或功能化的高分子复合材料。
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一种纸塑复合包装袋生产方法,由拉丝、复合与制袋三道二序组成,其拉丝、制袋工序与传统生产方法的拉丝、制袋工序相同,其复合工序用纸塑丝直接复合机组进行复合,纸塑丝直接复合机组有左右两丝筒架,左右两送丝架、左右两梳综、复合主机及一热塑膜挤出机,它将塑丝成棱形交错与纸复合制得纸塑复合材料,本方法制得的包装袋其外层塑丝丝棱形交错粘合。
本发明公开了一种SDS处理的山竹果壳基多孔碳负载Ni‑Co‑O纳米粒子材料，以山竹果壳制备的多孔碳材料、Ni和Co的氧化物为主要成分，其中，所述山竹果壳经SDS处理，得到微观形貌为多孔状的碳材料，在复合材料中起金属氧化物生长基底和提高导电性的作用；Ni和Co的氧化物的成分是Co3O4和NiO，起提供赝电容的作用；所得复合材料的微观形貌为，排列紧密的纳米针状，并且，具有多孔结构。其制备方法包括：山竹果壳基多孔碳的制备与活化；山竹果壳多孔碳材料的SDS改性处理；SDS处理的山竹果壳基多孔碳负载Ni‑Co‑O纳米粒子材料的制备。作为超级电容器的应用时，在放电电流密度为1 A g‑1时，比电容为890‑900 F g‑1；5000次充放电循环的比电容保持为初始比电容的80‑81%。
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本发明公开了一种高效超声波纳米光催化水质消毒器，包括超声波振子、超声波发生器、进水不锈钢筒、出水不锈钢筒、石英玻璃套管、紫外线灯管、多孔钛基复合材料加固套管、纳米二氧化钛涂层、稳压模块、控制器模块和不锈钢连接管，所述进水不锈钢筒和出水不锈钢筒之间通过不锈钢连接管连通，所述纳米二氧化钛涂层设于进水不锈钢筒和出水不锈钢筒内壁，所述进水不锈钢筒上设有进水口，所述超声波振子设于进水不锈钢筒内，所述超声波振子通过超声波极板与超声波发生器连接，所述出水不锈钢筒上设有出水口，所述石英玻璃套管、紫外线灯管和多孔钛基复合材料加固套管设于出水不锈钢筒内。本发明与现有技术相比的优点在于：高效、绿色、消杀速度快。
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本发明公开了一种硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶的制备方法。称量剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾，依次加入三口烧瓶中，N2保护下升温反应1?h，再加入二氧六环和缩水甘油，加热升温反应24~26h后，加入甲醇终止反应，倒入有机溶剂中沉淀，过滤，真空干燥24h，得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶；称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下加热搅拌回流反应11~13h，反应结束后，将产物倒入装有有机溶剂的烧杯中沉淀分离，过滤，真空干燥，即制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶。本发明原料丰富，价格低廉，环境污染小，制备步骤简单，便于规模化生产，所制产物能够有效增韧改性木塑复合材料。
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本发明公开了一种制备高性能三氧化二铁/铁酸锌复合电极材料的方法。（1）分别以六水合硝酸锌和六水合氯化铁为锌源和铁源，以蔗糖为助剂，用去离子水溶解得到原料液；（2）在空气气氛下焙烧原料液，得到三氧化二铁/铁酸锌（Fe2O3/ZnFe2O4）复合电极材料。本发明方法十分简单、成本低、产率高、制备条件易于控制，制备的Fe2O3/ZnFe2O4复合材料作为锂离子电池负极材料具有高的储锂性能。
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本发明涉及电催化析氢反应领域，具体为一种Co5.47N/CoMoOx析氢电催化剂制备方法，通过水热反应和氮化处理的方法得到的Co5.47N/CoMoOx复合材料，所述水热反应是将Co3O4/CoMoO4生长在碳布上，获得Co‑Mo前驱体；将所述Co‑Mo前驱体在氨气（NH3）气氛下进行氮化处理。本发明制备方法简单，通过以碳布为基底进行水热以及氮化处理得到Co5.47N/CoMoOx复合材料，在碱性的条件下具有优异的电催化析氢性能，并表现出快速的电荷转移速率和良好的长期稳定性。
本发明公开一种沿Z向排列的一维微纳米粒子/环氧树脂复合胶膜及其制备方法，是按质量比为0.2~10:100的微纳米棒状材料与环氧树脂采用熔融共混法或溶液共混的方法混合均匀，通过涂覆法将混合料均匀地在传送带上铺成胶膜，采用温度调控或溶液浓度调控的方法使胶膜在通过磁场或电场时粘度在0.1~10 Pa·s内，然后在0.05~0.8T的磁场或10~100V/mm电场的作用下发生定向排列，最后在适当的温度作用下，使胶膜发生固化反应、或者挥发掉溶剂或冷却凝固等方法，变至固化状态，通过转移、卷取、剪裁等工序，得到沿Z向排列的一维微纳米粒子/环氧树脂复合胶膜。该制备方法，工艺操作方便、价格便宜、加工操作简单等优点，复合胶膜在改善聚合物基复合材料的层间性能方面具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种直接甲醇燃料电池Fe‑S‑N共掺杂石墨烯载Pt催化剂的制备方法，其特征是，包括如下步骤：1）热处理酞菁铁四磺酸钠功能化石墨烯GR来一步制备Fe‑S‑N共掺杂GR复合材料；2）然后以步骤1）制备的复合材料为载体沉积蠕虫状Pt纳米颗粒，即制得Fe‑S‑N共掺杂GR载Pt催化剂。这种方法工艺简单、操作条件温和可控，具有良好的应用前景，运用这种方法制备的Pt催化剂能增强催化纳米颗粒与Fe‑S‑N共掺杂GR载体之间的协同耦合效应、能提高催化剂对甲醇氧化和氧还原反应的电催化活性，且表现出优良的电化学稳定性和抗CO毒化的能力。
本发明公开了一种Al‑InCl3‑(Ni‑Bi‑B)铝基复合制氢材料的制备方法，该材料由铝粉和添加物经机械球磨混合而成。添加物由为InCl3和Ni‑Bi‑B合金；其中，Ni‑Bi‑B合金是由NiCl2.6H2O和BiCl3溶解于溶剂后，加入NaBH4，通过化学还原法制得。所述铝基复合制氢材料制备方法包括：1）Ni‑Bi‑B合金的制备与干燥；2）按比例分别称取铝粉、InCl3和Ni‑Bi‑B加入球磨罐中，再按球料比，加入磨球，密封，罐中充入氩气保护；3）将球磨罐放入球磨机球磨，设定球磨转速, 球磨时间；最后取出所制得的铝基复合材料。本发明具有以下优点：1、在中性溶液和室温的条件下，产氢量能达到1196.8mL/g，产氢率达到100%；2、成本低廉，工艺简单，是一种高效的制氢方法，且便于携带，能够随时制氢供氢，未来的发展及应用前景广阔。
本发明公开了一种多孔氮化碳泡沫/水滑石三维异质结材料的制备方法及其光催化还原二氧化碳的应用。该方法以富含g‑C3N4的多孔氮化碳泡沫为载体，尿素作为沉淀剂，采用水热法将水滑石纳米片原位生长在载体表面，经切割得到厚度为1‑4mm、具有g‑C3N4/水滑石异质结结构的多孔氮化碳泡沫/水滑石三维异质结材料。本发明选择氮化碳泡沫作为水滑石的载体以及通过调控材料厚度，解决了水滑石易团聚的问题，并且利用异质结的光催化协同作用有效地提高了复合材料的CO2吸附性能和光催化性能，大大提高光催化CO2还原反应的产量。当厚度为3mm时达到最优，复合材料具有最高的CO产生速率52.17μmol g‑1h‑1。
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本发明公开了一种无酶葡萄糖传感器及其制备方法，所述方法采用四氟铜酸钠纳米颗粒和碳材料制备四氟铜酸钠纳米颗粒‑碳材料复合材料；将所述四氟铜酸钠纳米颗粒或所述四氟铜酸钠纳米颗粒‑碳材料复合材料修饰贵金属电极，得到无酶葡萄糖传感器。所述无酶葡萄糖传感器电催化活性高、抗干扰性强、稳定性好，并且制备方法简单且成本低，有利于大量制备。
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