广西有色金属理论与应用

基于化学活化的剑麻炭纤维制备锂离子电池负极材料的方法 1055     

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本发明公开了一种基于化学活化的剑麻炭纤维制备锂离子电池负极材料的方法。将剑麻纤维揉搓、洗涤和烘干；用质量分数为15-25%的ZnCl2溶液按ZnCl2和剑麻纤维的质量比为2-6:1浸渍比浸泡24小时，用去离子水冲洗，80-100℃经12-24小时烘干；置于真空管式电阻炉中，在气体流量为40ml/min的氮气气氛下炭化0.5-1小时，炭化温度为700-1000℃，升温速率为1-10℃/min，自然冷却后即获得黑色纤维状剑活性炭纤维。以锂片为正极材料、以制得的剑麻活性炭纤维经研磨后做为负极材料组装成锂离子电池，进行恒流充放电测试，结果显示，经过化学改性处理后的剑麻炭纤维相比于未经处理的剑麻炭纤维和市售活性炭有着更加优良的电化学性能。

化学药剂投入生产使用对污水厌氧处理系统正常运行的影响强弱程度的判定方法 1090     

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本发明公开了一种化学药剂投入生产使用对污水厌氧处理系统正常运行的影响强弱程度的判定方法。该方法采用特定的厌氧反应装置进行试验，该厌氧反应装置包括厌氧反应容器、振荡器、气体收集容器和承载容器，厌氧反应容器置于振荡器上，在气体收集容器和承载容器中均盛满液体，且气体收集容器呈开口朝下的状态置于所述的承载容器中，此时的气体收集容器处于液体密封状态，厌氧反应容器和气体收集容器之间通过管路连通。本发明判定方法通过模拟厌氧环境，在厌氧反应装置中设置相同的厌氧泥量、污水水质水量、外在环境下添加1至10倍等同生产排放浓度的化学药剂进行测试，通过与空白比较以判定化学药剂对污水厌氧处理系统中的厌氧菌的毒性强弱等级。

在水土化学作用下土的三轴试验装置及其方法 917     

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本发明公开了一种在水土化学作用下土的三轴试验装置及方法，涉及特殊环境下土的试验技术。本装置包括装置框架（10）、三轴压力室（20）、围压施加及体变测试装置（30）、溶液循环置换装置（40）、应力/应变式控制加载装置（50）、位移传感器（60）和数据采集处理装置（70）。本发明通过溶液循环保证了试样内部孔隙水溶液的成分和浓度的均匀；能模拟研究恒定应力下化学溶液渗流引起土体变形和强度的变化规律；改进了围压施加原理，实现了体变的精确测量；能实现应变控制和应力控制的转化。

化学‑力学耦合作用下的渗流固结仪及其应用 1008     

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本发明公开了一种化学‑力学耦合作用下的渗流固结仪及其应用，属于岩土工程领域的试验技术。本渗流固结仪的结构是：试验土样嵌入固结容器之中；固结容器与渗透量测系统之间连通；外力通过加载框架传递给固结容器；变形量测系统固定在加载框架的上方；加载框架、固结容器和试验土样依次受力。本发明采用O型垫片，有效地保证水都是从土体渗出；可以交叉进行固结、渗透试验，提高了试验效率；渗流固结容器，有很好的抗腐蚀性，可准确地进行孔隙水盐分置换试验；整个渗流固结仪结构简单、操作方便、实验成本较低。适用于开展土体在化学因素作用下诱导的变形以及水力特性变化规律的试验。

电化学合成六氟异丙氧基苯胺化合物的方法 1049     

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本发明公开了一种电化学合成六氟异丙氧基苯胺化合物的方法，所述合成方法为：分别将0.5 mmol的苯胺、1.5当量的碱和0.5当量的电解质置于10 mL三颈圆底烧瓶中，加入7 mL溶剂溶解，用网状玻璃体碳即RVC作阳极、铂片作阴极，在10‑20 mA恒电流、室温下进行搅拌反应，采用薄层色谱监测反应进程，反应时间为10‑15小时，反应完成后，用10 mL乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，减压旋干溶剂，并通过柱色谱洗脱纯化残余物，得到所需产物。这种方法反应条件温和，所制备的六氟异丙氧基苯胺化合物，通过体外抗肿瘤活性筛选，具有良好的抗肿瘤活性。

化学法采枫树香脂用的增产调节剂 774     

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本发明属于一种化学法采枫树香脂用的增产调节剂。这种增产调节剂是用二氯乙基膦酸、甲酸、蒸馏水或清水,按一定的百分之重量比混配而成。使用本增产调节剂对枫树进行化学采脂比使用常规方法对枫树进行采脂,其年单株平均产量提高4—5倍。使用本增产调节剂对枫树进行采脂得到的枫香脂经有关部门检验属于无毒品并且基本上无残留物。使用本增产调节剂对枫树进行采脂对枫树无损伤,没有造成环境污染。

化学-力学耦合作用下的渗流固结仪 822     

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本实用新型公开了一种化学‑力学耦合作用下的渗流固结仪，属于岩土工程领域的试验技术。本渗流固结仪的结构是：试验土样嵌入固结容器之中；固结容器与渗透量测系统之间连通；外力通过加载框架传递给固结容器；变形量测系统固定在加载框架的上方；加载框架、固结容器和试验土样依次受力。本实用新型采用O型垫片，有效地保证水都是从土体渗出；可以交叉进行固结、渗透试验，提高了试验效率；渗流固结容器，有很好的抗腐蚀性，可准确地进行孔隙水盐分置换试验；整个渗流固结仪结构简单、操作方便、实验成本较低。适用于开展土体在化学因素作用下诱导的变形以及水力特性变化规律的试验。

电化学合成吴茱萸次碱的方法 916     

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本发明公开了一种电化学合成吴茱萸次碱的方法，包括如下步骤：取10 mL三颈瓶，加入0.3 mmol(2‑氨基苯基)(1,3,4,9‑四氢‑2H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑2‑基)甲酮和20 mol%电解质四丁基六氟磷酸铵，再加入5 mL乙腈溶解，用网状玻璃体碳(RVC)作阳极，铂片作阴极，通入10 mA恒电流，在空气氛围中，70℃下进行搅拌反应，薄层色谱监测反应进程；待反应完成后，用旋转蒸发仪除去溶剂，残留物经快速硅胶柱层析纯化，得到所需产物。本发明方法通过电化学交叉脱氢偶联反应，合成吴茱萸次碱的新方法，可以避免传统合成方法中所运用到的大量氧化剂、添加剂、金属催化剂等试剂，仅在温和环保的电化学条件下，就能简单快速地获得吴茱萸次碱天然产物。

降糖灵口服液指纹图谱检测方法及其指纹图谱 932     

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本发明公开一种降糖灵口服液指纹图谱检测方法及其指纹图谱，属中药制剂指纹图谱检测技术领域。它包括混合对照品溶液的制备，供试品溶液的制备；高效液相色谱条件的确定；标准指纹图谱的建立；待测降糖灵口服液的质量检测，以及结合化学计量学分析法对所述降糖灵口服液的质量进行分析；其中，所述化学计量学分析法包括聚类分析法和主成分分析法。本发明建立的以相似度评价、聚类分析和主成分分析为核心的化学模式识别方法从不同的侧重角度对不同批次的降糖灵口服液进行质量分析，为其制剂的质量控制提供了科学的评价方法。

混合深度对抗网络滚动强化学习博弈策略 1117     

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本发明提供一种混合深度对抗网络滚动强化学习博弈策略，该策略能解决目前能源分布和市场供求失衡问题，最大限度地实现供需均衡。本发明提出的混合深度对抗网络滚动强化学习算法框架，以基于深度对抗网络算法的智能体与多个基于强化学习算法的智能体进行博弈，并在多区域互联的能源系统中进行测试。本发明提出一种混合深度对抗网络滚动强化学习算法来探索一种长期的价格动态引导策略，动态地维持供电、供气、供暖、供冷、供氢和电气化交通等能源产消者之间的经济利益最大化。

基于多元溶解化学特征参量的变压器纸绝缘老化评估方法 896     

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本发明公开了一种基于多元溶解化学特征参量的变压器纸绝缘老化评估方法，先根据变压器油中各化学化合物相关机理特性的研究，选取表征变压器纤维素纸降解的多元化学特征参量；结合主客观综合赋权方法，对各化学特征参量之间的综合权重进行合理分配获取；采用逼近于理想解的排序理论方法获取不同老化阶段下的综合评价指标，解决方案决策矩阵总体优劣程度的问题；获得多元化学特征参量的属性决策老化综合评估关系；建立多元化学特征参量下的综合评价指标与纤维素绝缘纸聚合度数值的寿命模型。本发明采用多元耦合化学特征参量评估方法，预测变压器纸绝缘寿命更科学准确，使电力系统运行更可靠、安全、稳定。

在石墨管覆盖含持久化学改进剂合金涂层的制备方法 1095     

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本发明涉一种在石墨管覆盖含持久化学改进剂合金涂层的制备方法，是在有热解涂层的石墨管上制备，由仪器热进样方式自动加入质量浓度为钽20g/L、钯2g/L（以纯金属计）的钽钯混合溶液，集中涂布在石墨管内壁底部的中央位置；经程序升温，只需1次原子化使钽钯的原子熔化液和蒸汽在石墨管内壁上附着形成一层钽钯合金层，在其内壁底部中央位置的合金层较厚、均匀（测试样品有效位置），内壁顶面、侧面的合金层较薄。方法简单、快速、自动化，该合金涂层石墨管可用于测试重金属镉、铜的有效使用约200次，之后对该石墨管可再次制备钽钯合金涂层，效果相当，可以多次制备，延长石墨管使用寿命。

双馈风力发电机的量子深度强化学习控制方法 961     

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本发明提供一种双馈风力发电机的量子深度强化学习控制方法，该方法能解决电网故障切除后以及在电网电压不对称骤升时的双馈风力发电机定子磁链变化的控制问题。所提方法为贝叶斯量子反馈控制、深度学习和强化学习结合的控制方法。贝叶斯量子反馈控制过程分为状态估计和反馈控制两步，且反馈的输入为历史测量和当前测量记录。贝叶斯量子反馈能有效控制固态量子比特中的消相干。深度学习部分采用卷积神经网络模型和反向传播方法。强化学习部分利用基于马尔科夫决策过程的Q学习作为所提方法整体的控制框架。本发明所提方法能有效提升双馈风力发电机的控制稳定性，提高风能利用效率。

化学药剂投入生产使用是否影响污水厌氧处理系统正常运行的判定方法及厌氧反应装置 889     

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本发明公开了一种化学药剂投入生产使用是否影响污水厌氧处理系统正常运行的判定方法及使用的厌氧反应装置。所述的该厌氧反应装置包括厌氧反应容器、振荡器、气体收集容器和承载容器，所述的厌氧反应容器置于振荡器上，所述的气体收集容器和承载容器中均盛满液体，且气体收集容器呈开口朝下的状态置于所述的承载容器中，此时的气体收集容器处于液体密封状态，所述的厌氧反应容器和气体收集容器之间通过管路连通。所述的判定方法通过模拟厌氧环境，在厌氧反应装置中设置相同的厌氧泥量、污水水质水量、外在环境下添加等同生产排放浓度的化学药剂(并做空白)进行测试，通过与空白比较测试后CODcr去除率、产气量以判定化学药剂对厌氧菌是否有毒性。

化学教学用电解水演示设备 1012     

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本实用新型公开了一种化学教学用电解水演示设备，包括演示箱，演示箱为中空结构，且演示箱内设置有电解池，演示箱的顶端设置有阀门，电解池与阀门连通，通过设置有的阀门结构，使用者在对传统电解装置操作时，首先可以封闭阀门，将底盖和顶盖中的缺口错开，即可完成阳极管和阴极管的封闭，电离产生的气体将管道内的液体向下排压，根据液面，确定该种气体，及其体积，之后可以打开阀门，将缺口结构对齐，两组管道末端的圆台结构可以加速气体喷出，并从缺口中喷出，通过带火星的木条或燃着的木条进行检验该气体的性质，方便操作，可以直接将产生的气体进行检验，提高演示的效果，缩短演示的时间，避免了还需组装化学器材的操作。

多功能试剂检测盒 996     

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本实用新型公开了一种多功能试剂检测盒，通过尿有形分析部分：由检测盒的所述粒子成像区域配合所述粒子成像芯片进行尿有形成分分析，然后将检测结果传输至配套仪器人机显示终端；尿干化学分析部分：配套仪器的尿干化学检测模块驱动检测头，利用反射光电比色法对检测盒内所述试纸药块部分进行分析，经数据处理后在配套仪器人机界面显示尿干化学分析结果，可根据需要进行多项尿干化学测试，配套仪器操作简单，无需调节焦距、无需人工识别有形成分的分类和数量，检测盒集成粒子检测成像模块及尿干化学检测试纸块，可同时进行尿有形成分分析及尿干化学分析，可一次性检测尿干化学和尿有形成分，一次性出检测结果，有助于微粒子检测的普及化。

基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法 813     

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本发明公开了基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法，选择待筛选化学调控剂，以对污染物敏感的胁迫植物基因表达为基础数据，测定植物幼苗的胁迫植物基因的表达量；构建调节反应类型集a_i、调节水平集b_j、局势集S_i,j、调控效果集G；基于G与b_j得到待筛选化学调控剂的测度算式r_bj(gi)；基于测度算式r_bj(gi)与局势集S_i,j的比值，共同构成化学调控剂对胁迫植物基因表达调控效力的预测矩阵D^(Σ)，筛选出对污染物具有优化调控效力的化学调控剂。本发明基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法模型计算耦合qRT‑PCR快速筛选基因的靶向调控剂，克服了传统技术的强主观性选择性。

微波强化电化学溶出废印刷电路板金属的装置及方法 726     

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本发明公开了一种微波强化电化学溶出废印刷电路板金属的装置及方法，该装置包括磁控管、微波反射腔体、环形器、单模波导、微波功率检测计、控制面板、尾气吸收盒、温度变送器、密封盖、溶出反应槽、反应腔、电解槽、连接架、阴电极、阳电极、格栅板、卸料盖、电解液、电解电源和微波屏蔽罩；微波可强化电解产生Cl₂的效率和量，促进反应的进行，微波屏蔽罩、密封盖、反应腔可隔离Cl₂和微波，避免对环境和人体造成危害；尤其是对废印刷电路板的金属粉、镀有金银等稀贵金属的装饰品、稀贵金属催化剂等具有很好的电解浸出特性；本发明强化Cu、Ni、Zn、Au、Ag、Fe、Al、Sn、Pb等金属溶出，浸出率高达98%以上，微波强化整个浸出过程极大缩短了浸出时间。

控制环境条件的生物化学反应装置 885     

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本实用新型公开了一种控制环境条件的生物化学反应装置，包括底板、罐体、支撑板、放液阀门、电机、搅拌叶轮、压力表、酸碱检测仪、酸液箱、碱液箱、箱口、输液泵、连接管、酸液加液管、碱液加液管、第一进液阀、第一单向阀、第二进液阀、第二单向阀、进液管、进液斗、螺母座、螺杆、活塞板、齿轮、齿轮柱、空腔、保护壳体、伺服电机、自锁结构、箱体、蜗杆、蜗轮、连接轴以及电磁阀。本实用新型结构合理，通过罐体为反应提供了空间，同时可进行环境条件的控制，通过加压机构，可为内部空间提供加压，加压过程通过活塞板的下压，实现压缩内部空间的空气，实现加压，从而进行压力的控制，同时压力控制过程中，内部处于封闭，不受外界影响。

化学试剂自动配制系统的定容装置 1142     

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本发明公开了一种化学试剂自动配制系统的定容装置，包括：光电传感器、轴承、螺杆、螺母座、光杆、光杆定位夹、输液管，该装置使用光电传感器感应液面位置，当容量瓶内液面到达刻度线时送出一次到达指令，等待液面静止，再检测液面是否在刻度线，如此循环直到液面最低处与刻度线向平。光电传感器能一直保持水平，减少人工定容时视角问题引起的误差。

基于PtNPs的3D纸基电化学葡萄糖传感器的制备方法 1115     

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本发明公开了基于PtNPs的3D纸基电化学葡萄糖传感器的制备方法，该方法首先通过光刻技术和丝网印刷技术制备了3D纸基微流控丝网印刷电极，包括工作电极层和对/参比电极层；然后采用电沉积铂纳米粒子的方法对3D纸基微流控丝网印刷电极的工作电极进行修饰，接着在对/参比电极的醛基化亲水性区域共价固定葡萄糖氧化酶，制得了一种便携式的3D纸基微流控葡萄糖传感器。与现有技术相比，本发明3D纸基微流控葡萄糖传感器的制备方法简便、快捷，通过乙醛基化共价固定葡萄糖氧化酶，对葡萄糖具有较好的重复性、选择性和稳定性，并可用于体表汗液中葡萄糖的检测。

针对腐蚀化学品罐区的可判断位置移动洗眼器 931     

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本发明涉及一种针对腐蚀化学品罐区的可判断位置移动洗眼器，包括清洗模块、移动模块、自动跟踪模块，所述自动跟踪模块在洗眼器设置声音识别模块、人体识别模块；洗眼器检测到声音识别模块接收到的紧急清洗信号后，驱动清洗模块与移动模块利用人体识别模块准确喷出纯水进行清洗腐蚀部位。

同时测定电镀排放废水中多种重金属的检测方法 714     

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本发明公开了一种同时测定电镀排放废水中多种重金属的检测方法，涉及化学分析技术领域。包括以下步骤：将多种重金属作为标准物质，分别配制成各重金属的标准溶液，再将各标准溶液按照不同配比均匀混合后制成混合标准溶液；采用紫外分光光度计对混合标准溶液在470‑580nm波段下扫描，获取吸光度值；将吸光度值导入MATLAB，建立预报模型；将未知的含有多种重金属的混合溶液样品，通过所述预报模型，输出混合溶液样品中各重金属的组分的含量。本发明基于多元线性回归方法建立高精度预报模型A和宽范围预报模型B，以期为电镀废水多种重金属同时测定提供参考。

化学力学耦合大变形固结仪 1103     

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本实用新型涉及土木工程土工试验领域，尤其涉及一种化学力学耦合大变形固结仪,包括水头支架，水头支架上放置有集液瓶，集液瓶底部连通有固结仪；固结仪包括加载框架，加载框架底部内侧固定连接有底座，底座上设置有试样室，试样室内侧底部设有下过滤板，试样室内侧上部设有上过滤板，上过滤板顶部接触设置有加载活塞的底端，加载活塞顶端穿过加载框架顶部，加载活塞上设有电子荷重器，试样室与集液瓶连通，底座连通有排水部，试样室上设有压力检测装置。本实用新型适用于化学—力学作用下，环境复杂的矿泥固结试验。

电化学生物传感器及其制作方法 880     

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本发明为一种电化学生物传感器及其制作方法，本生物传感器在基板的正面和反面各有不同的正面导电层和反面导电层，还有不同的正面试剂块和反面试剂块，2片盖板分别覆盖正反面试剂块。正反面试剂块包含至少一种与样品反应的酶和一种电子媒介体。正面导电层有3个电极，反面导电层有2个电极。制作方法为：基板的正反面印刷或磁控溅射导电层，导电层上印刷绝缘层，绝缘层前端凹槽内放置正反面试剂块；与绝缘层和试剂块粘贴的垫高层表面贴合盖板。本发明同时测试一份样本中两种成份，用户减少采血；适用于葡萄糖、尿酸、胆固醇等项目的检测；正反面导电层的电极数不一致，利于辨认，方便正确地插入测试仪器。

高电化学性能的溴掺杂磷酸钒锂正极材料的制备方法 1105     

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本发明公开一种高电化学性能的溴掺杂磷酸钒锂正极材料的制备方法。（1）取锂源、钒源、磷酸盐、溴离子掺杂源和碳源混合，加入去离子水，用分析纯氨水调节ph值为7，室温下磁力搅拌，加热至60～90℃水浴蒸干得到凝胶；（2）将凝胶置于真空干燥箱中，温度60～120℃，干燥6～12小时得到干凝胶；（3）将干凝胶研成粉末，氩气保护下真空烧结，自然冷却至室温，取出研磨；再次氩气保护下真空烧结炉，自然冷却至室温，得到溴离子掺杂磷酸钒锂正极材料即Li3V2(PO4)3-X/3BrX，其中：x=0.03～0.12。本发明工艺简单、安全性好、成本低廉、构象稳定，制得的Li3V2(PO4)3-X/3BrX正极材料结晶良好、颗粒细小、分布均匀，能明显提高材料的放电比容量和循环效率。

化学力学耦合大变形固结仪及其试验方法 999     

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本发明涉及土木工程土工试验领域，尤其涉及一种化学力学耦合大变形固结仪及其试验方法,包括水头支架，水头支架上放置有集液瓶，集液瓶底部连通有固结仪；固结仪包括加载框架，加载框架底部内侧固定连接有底座，底座上设置有试样室，试样室内侧底部设有下过滤板，试样室内侧上部设有上过滤板，上过滤板顶部接触设置有加载活塞的底端，加载活塞顶端穿过加载框架顶部，加载活塞上设有电子荷重器，试样室与集液瓶连通，底座连通有排水部，试样室上设有压力检测装置。本发明适用于化学—力学作用下，环境复杂的矿泥固结试验。

电化学制备的吲哚乙酸多孔分子印迹传感器及其应用 802     

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本发明公开了一种电化学制备的吲哚乙酸多孔分子印迹传感器，由以下方法制备所得：(a)将硝酸钠与乙醇均匀混合，调节pH值；(b)加入正硅酸四乙酯、十六烷基溴化铵和吲哚乙酸溶液，即得电解液；(c)将三电极系统置于步骤(b)中所得电解液中，使用印迹膜修饰电极，将印迹膜修饰电极置于含有HCl的乙醇中搅拌洗脱，制备得到吲哚乙酸多孔分子印迹传感器。本发明吲哚乙酸多孔分子印迹传感器用于检测植物体内吲哚乙酸的含量时具有检测结果高灵敏度和高选择性，操作更简单，线性范围宽。

化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用 829     

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本发明公开了一种化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物及其制备方法和应用。以Cd(NO3)2·9H2O、噻吩?2, 5?二甲酸(2, 5?tdc)、4, 4’?联吡啶（4, 4’?pydc）和氢氧化钠为原料，利用水热法，在170℃下进行反应72小时，然后进行程序降温至100℃，保温10?h，再缓慢冷却至室温，即制得化学式为[CdC16H10N2O4S]n的金属有机框架化合物，该化合物属于三斜晶系晶体，Cmca空间群，a=1.17174?nm，b=1.54697?nm，c=1.93354?nm，α=90°，β=90°，γ=90°，V=3.50482?nm3，面心晶胞F(000)=1728，Goof=1.043，Z=8，该金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，能够作为荧光探针应用于荧光分析领域。本发明制备方法操作简单，绿色环保，且所制得的金属有机框架化合物具有较强的荧光性质，应用前景广阔。

微量药物化学实验化验一体化的教学方法 975     

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本发明提供的一种微量药物化学实验化验一体化的教学方法，包括以下步骤：使用微量（ul级别）一次性反应容器，使用微量（ul级别）反应量器。使用常温或水浴加热化学实验反应，使用定量点样毛细管向有反应液的熔点管挤压空气进行气泡搅拌，反应时间缩短四分之三，反应结束后反应液直接或用有机溶液溶解后进行薄层层析。学生将样品对照初反应物和教师反应产物进行薄层层析，结果拍照比较分析。相关物质的分离和模拟接近杂质实验：学生通过从硅胶板上刮下相关物质对照品重新溶解与第二次反应物进行点板对照，在传统实验时间内可以自行通过设计实验模拟两到三种的条件试验并进行TCL化验。