本发明提供了一种高效液相色谱法测定罗汉果茶中山奈素含量的方法,旨在提供一种提取、分析效率高,检测结果重现好的罗汉果茶中山奈素含量的方法,其该方法是:1)用乙醚将罗汉果茶超声处理15min,离心取下层沉淀,干燥;2)在微波反应器中,向沉淀中加入溴代1-烷基-3-甲基咪唑,70%乙醇,在65℃,处理10min得到提取液;3)将提取液浓缩后加入大孔树脂混合并搅拌均匀,干燥后上AB-8树脂,水洗,再以乙醇溶液淋洗,收集洗脱液,洗脱液减压浓缩并干燥,得干粉;4)去干粉0.5g,加10%磷酸溶液5ml,置水浴加热回流30分钟,放冷,定量转移至25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,过滤膜,取上清液进行高效液相分析;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种ASE?HPLC测定湿纸巾中多种皮肤抗菌剂含量的方法,旨在提供一种简单快速、检测灵敏度的同时快速湿巾中多种皮肤抗菌剂的方法,其技术方案是挤压出湿巾中液体成分,收集液体;量取步骤1)得到液体1ml,置于10mL萃取池中,用丙酮对样品在温度80℃,静态提取3min,重复提取2次,提取完成后将提取液用丙酮定容至20mL,吸取1mL于离心管中,漩涡2min,15000r/min离心3min,收集上清液;取3ul上清液注入高效液相色谱仪检测,测定色谱图;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种ASE‑HPLC测定罗汉果茶中山奈素含量的方法,旨在提供一种分析效率高,检测结果重现好的ASE‑HPLC测定罗汉果茶中山奈素含量的方法;其技术方案:取本品,精密称定,研细,取1g置于10mL萃取池中,用70%乙醇对样品进行提取,再以甲醇为提取溶剂提取;提取液减压蒸干,残渣加甲醇14ml使溶解,加10%磷酸溶液5ml,置水浴加热回流30分钟,放冷,定量转移至25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,吸取1.5mL于装有300mgPSA的2mL离心管中,漩涡2min,15000r/min离心3min,取上清液进行高效液相分析;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种樟脑中微生物限度检查方法,旨在提供一种操作简单,检查结果准确可靠的胶囊中微生物限度检查方法,其技术要点依次包括下述步骤:1)菌液制备;2)供试液制备;3)方法建立及回收率试验;4)控制菌检验方法的建立及验证,属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种壮腰健肾丸微中生物限度的检查方法,旨在提供一种操作简单,检查结果准确可靠的胶囊中微生物限度检查方法,其技术要点依次包括下述步骤:1)菌液制备;2)供试液制备;3)方法建立及回收率试验;4)控制菌检验方法的建立及验证,属于化学检测技术领域。
本实用新型涉及一种实用新型的尿液检验采集管,适用于尿液常规检验、24h尿检验、尿化学检验等。本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是:一次性尿液检验采集管,由塑料漏斗(2)、塑料试管(6)、粘贴标签(5)组成,其特征是:塑料试管(6)设标志线(4),塑料试管(6)上部设外旋纹,塑料试管(6)上部附有塑料塞子(3),塑料塞子(3)内设与塑料试管(6)外旋纹相适应的内旋纹,塑料漏斗(2)下部设与塑料试管(6)相适应的内旋纹,塑料漏斗(2)设塑料柄(1),粘贴标签(5)贴于塑料试管(6)中部。本实用新型的有益效果是:本检测技术方便实用、操作简易、安全不易污染。
本发明公开了一种用于应急检验中毒病人体液中毒鼠强的方法,旨在提供一种操作简易快速、定性准确、为病人抢救工作节省了宝贵的时间测定中毒病人尿液中的毒鼠强的方法,该方法依次包括下述步骤1)标准溶液的制备准确称取毒鼠强标准品5.0mg,置于100ml容量瓶中,用乙腈溶解并定容,配成50μg/ml对照溶液;2)供试样品的制备,取血液、胃内容物或尿液2ml,加入1mol/L醋酸铵4ml漩涡混合2min,混合液4000r/min离心3MIN,取上清液4ml过C18?SPE小柱,弃去,加水3ml洗脱,弃去洗脱液,加入乙腈3ML冲洗,并收集冲洗液,上气质联用仪测定;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种冰片中微生物限度检查方法,旨在提供一种操作简单,方法可行的冰片中微生物限度检查方法,其技术要点依次包括下述步骤:1)菌液制备;2)供试液制备,3)采用中和法和稀释法进行需氧菌总数的测定、采用中和法进行霉菌和酵母菌总数的测定;采用中和法进行霉菌和酵母菌总数检查;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种松香中不皂化物的检验方法,旨在提供一种检测时间短、工作效率高的松香折光率的测定方法;该方法依次包括下述步骤:分别计算松香酸和脂肪酸质量百分含量;将松香总质量作为100%,减去松香酸和脂肪酸的百分含量;其中:所述的脂肪酸的百分含量计算方法为:0.5034*酸值‑0.9*松香酸;所述的松香酸的百分含量计算方法为:V*c*1.031*30.2/m;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种血栓通冻干粉针细菌内毒素检查方法,旨在提供一种操作简便,检测时间短的血栓通冻干粉针细菌内毒素检查方法,该方法将样品稀释成4mg·ml-1的溶液,使用灵敏度0.5EU·ml-1的鲎试剂对血栓通冻干粉针作内毒素检查,并用兔法做热原检查;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种通经活络胶囊中微生物限度检查方法,旨在提供一种操作简单,方法可行的通经活络胶囊中微生物限度检查方法,其技术要点依次包括下述步骤:1)菌液制备;2)供试液制备;3)确定采用稀释法进行需氧菌总数的测定、采用常规法进行霉菌和酵母菌总数的测定;4)控制菌检验方法的建立及验证,属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种抗炎胶囊中微生物限度检查方法,旨在提供一种操作简单,方法可行的抗炎胶囊中微生物限度检查方法,其技术要点依次包括下述步骤:1)菌液制备;2)供试液制备;3)采用稀释法进行需氧菌总数的测定、采用常规法进行霉菌和酵母菌总数的测定;4)控制菌检验方法的建立及验证,属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种衍宗育子胶囊中微生物限度检查方法,旨在提供一种操作简单,方法可行的衍宗育子胶囊中微生物限度检查方法,其技术要点依次包括下述步骤:1)菌液制备;2)供试液制备;3)采用稀释法(1:50)进行需氧菌总数的测定、采用常规法进行霉菌和酵母菌总数的测定,4)采用常规法进行控制菌的检查;属于化学检测技术领域。
本发明公开一种测定钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子的方法;旨在提供建立固相萃取-气质联用并结合同位素峰形检索技术(SPE-GC/MS-CLIPS)分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子;其技术方案:采用固相萃取-气质联用结合同位素峰形校正检索技术分析钩吻中的钩吻碱和钩吻碱子;属于化学分析领域。
本发明公开了一种金属矿石中含铜量的检测方法,包括下述步骤:1)吸取1mg/mL铜标准溶液20mL,滴加氢氧化铵至生成蓝色铜氨络离子,用乙酸中和至溶液由蓝色变为绿色并过量4mL,加入碘化钾3mL,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,再加硫氰酸钾溶液2mL、淀粉溶液3mL,继续滴定至蓝色消失为终点,计算硫代硫酸钠标准溶液对铜的滴定度:2)称金属矿石0.5g,置于锥瓶中,加HCL?5mL,过氧化氢5ml,加热溶解后煮沸,滴加氨水至刚出现沉淀,加氟化氢铵3g,加水至100mL,摇匀,加入碘化钾溶液25mL,放置30秒,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加入淀粉液2mL,继续滴定至蓝色将近消失,再加硫氰酸钾溶液10mL,摇匀,再滴至蓝色刚好消失,记数、计算属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种粗铜合金含铜量的检测方法,包括下述步骤:1)吸取1mg/mL铜标准溶液20mL,滴加氢氧化铵至生成蓝色铜氨络离子,用乙酸中和至溶液由蓝色变为绿色并过量4mL,加入碘化钾3mL,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,再加硫氰酸铵溶液2mL、淀粉溶液3mL,继续滴定至蓝色消失为终点,计算硫代硫酸钠标准溶液对铜的滴定度:2)称粗铜合金0.5克,置于锥瓶中,加HCL?5mL,过氧化氢5ml,加热溶解后煮沸,滴加氨水至刚出现沉淀,加氟化氢铵3克,加水至100mL,摇匀,加入碘化钾溶液25mL,放置30秒,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加入淀粉液2mL,继续滴定至蓝色将近消失,再加硫氰酸铵溶液10mL,摇匀,再滴至蓝色刚好消失,记数、计算属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种同时检测湿巾中多种皮肤消毒剂含量的方法,旨在提供一种操作方法简便,可同时快速湿巾中多种皮肤消毒剂的方法,其技术方案是采用高效液相色谱法同时测定湿巾中葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、2,4,4"‑三氯‑2"‑羟基二苯醚、苯扎溴铵、苯扎氯铵和戊二醛的含量;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种检测清艾条中桉油精含量的方法,旨在提供一种操作简便,结果准确可靠的桉油精含量的方法,该方法依次包括下述步骤:分别精密称取桉油精10.00mg置25ml量瓶中加正己烷使溶解,并稀释至刻度,作为对照品储备液,精密吸取上述对照品储备液1ml置10ml量瓶中加正己烷稀释至刻度,作为对照品溶液;精密称取本品2g,置锥形瓶中,加精密正己烷20ml,称定重量,超声提取20分钟,放置至室温,再称定重量,用正己烷补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜滤过,即得;3)阴性对照溶液的制备;4)专属性测定;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种气质联用检测中毒病人尿液中的毒鼠强的方法,旨在提供一种操作简易快速、定性准确的测定中毒病人尿液中的毒鼠强的方法,该方法依次包括下述步骤:1)标准溶液的制备:准确称取毒鼠强标准品5.0mg,置于100ml容量瓶中,用丙酮溶解并定容,配成50μg/ml对照溶液;2)供试样品的制备:取尿液5ml置15ml离心管中,加入5ml丙酮,漩涡震荡2min;4000r/min离心5min,取上清液上气质联用仪测定;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种液质串联检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法,旨在提供一种灵敏度高,定性定量准确的液质串联检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法;其该方法是:1)制备供试品溶液;2)制备阴性对照溶液;3)制备对照品溶液;4)分别称取供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液,上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种松脂中松香酸的检测方法,旨在提供一种检测时间短、工作效率高;该方法依次包括下述步骤:分别计算松香酸和脂肪酸质量百分含量;将松香总质量作为100%,减去松香酸和脂肪酸的百分含量;其中:所述的脂肪酸的百分含量计算方法为:0.5034*酸值‑0.9*松香酸;所述的松香酸的百分含量计算方法为:V*c*1.031*30.2/m;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种六堡茶鲜叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测方法,旨在提供一种检测灵敏度高、对于茶叶质量具有重要的意义;其技术方法:1)标准样品的制备;2)样品制备与提取,称取捣碎的样品10.0mg,加入50mL体积比1:1的乙醚和乙酸乙酯于捣碎机中匀浆提取,真空抽滤并用10mL混合液洗涤滤渣,采用过饱和硫酸钠加入分液漏斗中萃取,分出有机相后浓缩至2mL上气相色谱净化柱,在1.5cm×20cm的玻璃层析柱中加入无水硫酸钠与中性氧化铝,上层再加入1cm无水硫酸钠,加无水预洗后将提取液移取1mL入柱,并且采用体积比98:2乙醚和乙酸乙酯的混合液进行淋洗,浓缩至500mL待测;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种检测莲蓉制品中芸豆成分的方法,旨在提供一种反应快速、特异性强、灵敏度高、结果清晰,更适合实验室的批量和快速检测莲蓉制品中芸豆成分的方法;其技术要点依次包括下述步骤:1)引物与探针设计合成;2)样品制备;3)DNA提取;4)实时荧光PCR反应;5)实时荧光PCR的特异性试验;6)实时荧光PCR的灵敏度试验;7)芸豆PCR扩增;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种大孔树脂联合HPLC检测清喉利咽颗粒中橙皮苷的方法,旨在提供一种操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法;该方法包括下述步骤:制备供试品溶液;制备阴性对照溶液;制备对照品;4)专属性试验,分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各1μl注入液相色谱仪,检测;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测红曲色素粉中的桔霉素的方法,旨在提供一种灵敏度高,定性定量准确的固相萃取‑液质串联检测红曲色素粉中的桔霉素的方法;该方法依次包括下述步骤:1)标准溶液的制备;2)样品前处理;3)样品净化;将上述样品前处理液,以1ml/min流速通过HLB固相萃取柱,用5ml水淋洗,弃去,再用5ml甲醇洗脱收集洗脱液,洗脱液于40℃下氮吹至近干,精密加入1ml甲醇溶解,用0.22μm有机滤膜过滤,即得待测样品上色谱柱检测;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法,旨在提供一种测定准确、操作简单的测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法;该方法是:量取本品1ml置20ml容量瓶中,加体积比1:1的甲醇和乙腈其溶解,蒸干溶剂,用乙腈定容至20ml刻度线,混匀过滤膜,取滤液入超高效液相色谱仪进行检测;属于化学检测技术领域。
本发明提供了快速萃取‑液质串联检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法,旨在提供一种提取效率高,检测灵敏度高,定性定量准确的液质串联检测妇康宁片中盐酸水苏碱含量的方法;其该方法是:准确称取样品1g置于10mL萃取池中,用水对样品在温度80℃,静态提取3min,重复提取2次,提取完成后将提取液蒸发,收集残渣,用甲醇至20mL,吸取1mL于离心管中,漩涡2min,离心2min,量取5ul上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种液质串联检测罗汉果茶中山奈素的方法,旨在提供一种灵敏度高,定性定量准确的液质串联检测罗汉果茶中山奈素的方法;其该方法是:1)取本品,精密称定,研细,超声处理,离心取下层沉淀,干燥;2)在微波反应器中,加入氯代1‑烷基‑3‑甲基咪唑和甲醇,在60℃,处理10min得到提取液;3)将提取液浓缩后得到浓缩液,向浓缩液中加入大孔树脂混合并搅拌均匀,干燥后上AB‑8树脂,水洗至无色,再以乙醇溶液淋洗,收集洗脱液,洗浓缩并干燥,得干粉;4)称取步骤3)的干粉0.5g,加10%磷酸溶液5ml,置水浴加热回流30分钟,放冷,定量转移至25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,过滤膜,取滤液检测;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测国公酒中的桔霉素的方法,旨在提供一种灵敏度高,定性定量准确的固相萃取‑液质串联检测国公酒中的桔霉素的方法;该方法依次包括下述步骤:1)标准溶液的制备2)样品前处理;3)样品净化;将上述样品前处理液,以1ml/min流速通过HLB固相萃取柱,用5ml水淋洗,弃去,再用5ml甲醇洗脱收集洗脱液,洗脱液于40℃下氮吹至近干,精密加入1ml甲醇溶解,用0.22μm有机滤膜过滤,即得待测样品上色谱柱检测;属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic薄层色谱检测方法,旨在提供一种操作更简便,灵敏度高,稳定性及重现性好的肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic含量的测定方法;该方法包括下述步骤:1)制备供试品溶液;2)制备对照品溶液;3)吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷?乙酸乙酯?甲醇?水为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯下检视;4)供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点;属于化学检测技术领域。
中冶有色为您提供最新的广西梧州有色金属理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!