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本发明公开了低压便携式可插拔精细化无功补偿装置及监控系统，属于无功补偿装置技术领域，包括防水箱体，所述防水箱体内设置有多个插接支架，多个插接支架从上往下均匀排列设置，插接支架上设置有补偿模块，防水箱体内设置有采集控制模块。本发明中，标准精细化和阶梯式补偿单元实现容值快速匹配后直接插入补偿仓，设定好主控补偿模式，利用配套五金单杆安装或落地固定，并联接入后投运。支持遥测遥信和容值监测，同时实现防盗预警，方便运输和安装。云监控平台和手机APP可实时监控运行情况，装置适用于0.4kV电压等级配电线路，主要用于因无功补偿装置老化、损坏、失效导致的无功补偿不足引起的力率偏低或供电电压偏低。
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本发明公开了低压便携式可插拔精细化无功补偿装置及监控系统，属于无功补偿装置技术领域，包括防水箱体，所述防水箱体内设置有多个插接支架，多个插接支架从上往下均匀排列设置，插接支架上设置有补偿模块，防水箱体内设置有采集控制模块。本发明中，标准精细化和阶梯式补偿单元实现容值快速匹配后直接插入补偿仓，设定好主控补偿模式，利用配套五金单杆安装或落地固定，并联接入后投运。支持遥测遥信和容值监测，同时实现防盗预警，方便运输和安装。云监控平台和手机APP可实时监控运行情况，装置适用于0.4kV电压等级配电线路，主要用于因无功补偿装置老化、损坏、失效导致的无功补偿不足引起的力率偏低或供电电压偏低。
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本发明公开了一种书写字迹鉴别方法,它分别使用与纸张2平面夹角小于10°的光线3和与纸张2平面夹角为30°-60°之间的任一角度的光线3对待测量的笔画1的进行照射;在纸张2上方使用光学观测仪器和数字摄像设备对笔画1进行摄影,分别测量出第一个情况下笔画1的宽度和第二个情况下笔画1凹陷边缘在光线3照射下在笔画1上形成的阴影段4的宽度;求出阴影段4宽度与笔画1宽度的比值,得到测量指数;重复上述步骤得到字迹不同结构类型的笔画1对应的测量指数,以字迹不同结构类型的笔画1为横轴,以测量指数为纵轴,制得参照件字迹测量指数图;使用同样方法制得待鉴别件字迹测量指数图,对比两者,可鉴别出真伪。本方法可在无损状态下准确地定性鉴别出书写字迹的真伪。
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本实用新型公开了一种比色法色度检测箱，包括箱体和与箱体相配合的箱盖，其中，所述的箱体内分别设有仪器设备放置区、试管放置区以及标准液放置区，所述的仪器设备放置区内分别设有LED比色背景板槽和备用工具槽，所述LED比色背景板槽位于箱体侧壁旁；所述的LED比色背景板槽中设有底板，所述的箱体中设有用于调节底版在LED比色背景板槽内高度的底版调节结构，所述箱盖内壁靠近LED比色背景板槽处设有遮挡围布。利用本实用新型的一种比色法色度检测箱能够安全无损的存放运送用于比色法的所需仪器和设备，并准确的进行色度比对，具有使用方便、易于携带、保存安全、对比准确率高的特点。
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本实用新型公开了一种比色法余氯检测箱，包括箱体，所述的箱体内左侧从上至下分别设有用于放置测试用设备的仪器设备放置区和用于存放配液试管组的试管放置区，所述的箱体内右侧设有用于放置配置测试液体的标准液放置区，所述的仪器设备放置区内分别设有移动电源槽、LED比色背景板槽以及备用工具槽，所述的LED比色背景板槽中设有用于升降LED比色背景板的背景板升降结构。利用本实用新型的一种比色法余氯检测箱能够安全无损的存放运送用于比色法的所需仪器和设备，具有使用方便、易于携带、保存安全的特点。
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本发明公开了一种抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法。本发明通过建立标准药品的拉曼参考光谱数据库和与之关联的药品信息数据库；通过待测药品的来源信息获得对应的拉曼参考光谱采用拉曼光谱仪对待测药品进行图谱扫描，获得拉曼待测光谱，将拉曼待测光谱与对应的拉曼参考光谱进行比对，进而确定待测药品的真伪。本发明提供的方法能够对抗艾滋病药物进行科学、准确、简便、快速的鉴别，而且不会破坏样品，对环境无污染，实现对药品的快速无损的检测，通过本发明提供的鉴别方法可对微量以及抗艾滋病药物进行定性分析并得出稳定可靠的分析结果，对药品研究领域以及医疗卫生领域具有十分重要的意义。
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本实用新型属于电池生产领域，具体涉及一种电池无损检测设备的探头。所述探头与对焊柱的接触面为斜面。本实用新型通过改进电池无损检测设备的探头，将其与对焊柱的接触面改为斜面，增大探头和对焊柱的接触面积，能够避免检测时虚接情况的出现，提高了检测的精度，进而提高产品的合格率。
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本发明公开了一种猪肉中瘦肉精的提取方法，旨在提供一种检测方法简单，提取时间短，可重复性好的猪肉中瘦肉精的提取方法；该方法依次包括下述步骤：称取粉碎猪肉2.00g加提取液至20ml，震荡5min，超声10min,再在4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，沉淀在用提取液重复提取一次；其中：所述的提取液是0.5％甲酸水和甲醇按照体积比20：80混合而得；属于化学提取技术领域。
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本发明提供了一种定量鉴别浙贝母的方法，旨在提供一种鉴别准确率高、专属性强的定量鉴别浙贝母的方法，该方法依次包括下述步骤：1)引物的稀释；2)样品的前处理；3)DNA的提取；4)PCR反应液的配制；5)加模板；6)罗氏LightCycler96荧光定量PCR仪上机；7)数据处理；8)结果判定；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种提取川贝母品DNA的方法，旨在提供一种专属性强、富集效率高、操作相对简单的方法，该方法依次包括下述步骤：1)前处理样品；2)取前处理好的样品，加入400μL裂解缓冲液和已融化的核糖核酸酶A5μL，振荡混匀；置于70℃金属浴中10?30分钟，期间取出振荡混匀数次；5000转离心10分钟，取上清进行提取；取出试剂盒中96位深孔板，于A行分别加入已裂解样品300μL，连接缓冲液600μL，磁珠60μL；F行加入清洗缓冲液Ⅰ500μL；G行加入清洗缓冲液Ⅱ550μL；H行加入清洗缓冲液Ⅲ550μL；取出试剂盒中洗脱条，加入洗脱缓冲液100μL；将混合后的96位深孔板和洗脱条，置于核酸提取仪，进行DNA提取；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种实时荧光定量PCR对川贝母的鉴别方法，旨在提供一种操作简单、时间短、准确率高、环保该方法依次包括下述步骤：1)引物的稀释备用；2)样品的前处理取1g试样；3)DNA的提取；4)磁珠法提取样品DNA；5)PCR反应液的配制；6)设置荧光定量PCR仪反应参数如下：95℃、4min1个循环；95℃、30s，60℃，30s，72℃，60s，45个循环，采集荧光；7)数据处理；属于化学检测技术领域。
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本发明涉及污水处理领域，尤其涉及一种陶瓷膜污水脱氮除磷再生利用的控制方法及系统。本工艺集成了污水处理的短程硝化反硝化、厌氧氨氧化、陶瓷平板膜分离、活性氧化铝吸附除磷技术，实现污水深度处理技术，出水可以实现再生利用。通过短程硝化反硝化，厌氧氨氧化技术实现深度脱氮，节约了脱氮投加碳源的成本，降低了曝气能耗。采用陶瓷膜分析技术有效实现了系统中优势微生物菌群的富集与强化，采用活性氧化铝，吸附污水中剩余的总磷，可以达到出水总磷浓度小于0.05mg/L。较通过投加聚合氯化铝盐，使污水中的磷生成磷酸铝污泥去除的加药处理技术减少了化学污泥的产生以及加药对生态环境的影响，同时又节约了污水处理成本增加。
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本发明提供了一种实时荧光定量PCR鉴别蕲蛇的方法，旨在提供一种具有操作简单、时间短、准确率高，不易造成污染的实时荧光定量PCR鉴别蕲蛇的方法，该方法依次包括下述步骤：1)引物稀释放-20℃保存备用；2)样品前处理取试样中段的肌肉组织剪碎，加入研钵中研成粉末，称取30mg至2ml灭菌离心管中；3)模板DNA提取前处理好的样品，提取DNA,置-20℃保存备用；4)配置PCR反应液配；5)加模板往上述PCR管中加入2μl提取好的DNA，加样顺序为阴性对照、待检样品、阳性对照，敲打PCR管盒，使反应液与DNA混匀，并经3000转离心30秒，立即进行PCR反应；6)荧光定量PCR测试；7)结果判定；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种在线固相萃取瘦肉精的方法，旨在提供一种检测方便，检测速率高，可重复性好的在线固相萃取瘦肉精的方法；该方法依次包括下述步骤：称取粉碎样品2.00g加提取液至20ml，震荡5min，4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，注入全自动在线固相萃取；称取粉碎样品2.00g，加入1μg/ml标准对照液1.00ml，加提取液至20ml，震荡5min，4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，注入全自动在线固相萃取；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种在线SPE瘦肉精的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测速率高，可重复性好的在线SPE瘦肉精的方法；该方法依次包括下述步骤：称取粉碎样品2.00g加提取液至20ml，震荡5min，4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，注入全自动在线固相萃取，所述的SPE柱为TurboFlow?XL色谱柱C18；称取粉碎样品2.00g，加入1μg/ml标准对照液1.00ml，加提取液至20ml，震荡5min，4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，注入全自动在线固相萃取，所述的SPE柱为TurboFlow?XL色谱柱C18；属于化学检测技术领域。
本发明提供了一种大孔树脂联合薄层色谱鉴别清喉利咽颗粒中柚皮苷的方法，旨在提供一种操作方便，设备简单，检测结果重现好的清喉利咽颗粒中柚皮苷的鉴别方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品溶液，取本品粉末5g，加热水20ml溶解，离心，取上清液；通过已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗，弃去水洗液，再用70％乙醇5ml洗脱，收集洗脱液，蒸干；用5ml，20％甲醇溶解，作为供试品；2)制备阴性对照溶液；3)制备对照品；4)照薄层色谱检测；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种大孔树脂吸附法定性鉴别清喉利咽颗粒中橙皮苷的方法，旨在提供一种操作方便，设备简易，检测结果可靠的清喉利咽颗粒中橙皮苷的鉴别方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品溶液，取本品粉末5g，加5％氢氧化钠20ml溶解，离心，取上清液；通过已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗，弃去水洗液，再用二甲基甲酰胺5ml洗脱，收集洗脱液，蒸干；用5ml，甲醇溶解，作为供试品；2)制备阴性对照溶液；3)制备对照品；4)照薄层色谱检测；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种薄层色谱定性鉴别中黄芩苷的方法，旨在提供一种操作方便，设备简易，有利于控制清喉利咽颗粒质量的清喉利咽颗粒中黄芩苷的鉴别方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品；2)制备阴性对照品；3)照品溶液；4)吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比80∶9∶10∶5的乙酸乙酯∶吡啶∶水∶甲醇醇?水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在102℃加热至斑点显色清晰，置波长343nm，紫外光灯下检视；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种硝体酸化洗料釜尾气净化处理装置，包括进气口，进气口连接有缓存储气箱，在缓存储气箱侧面安装有集气扇和导风管，且集气扇安装在导风管顶部入口处，导风管末端分别连接有物理处理室和化学处理室，物理处理室包括活性炭吸附室和水溶室，活性炭吸附室有若干块活性炭载板组成，水溶室有喷淋头和溅水板组成，所述化学处理室包括淋溶处理室和浸溶处理室，所述淋溶处理室也由喷淋头和溅水板组成，所述浸溶处理室浸水室和搅拌棒组成，所述物理处理室和化学处理室均设有出气口，所述出气口内部均安装有尾气检测器，通过采用缓存作用，及时泄压散热集热，不影响正常生产，并且通过成分分析，优化处理路线，减少试剂使用，降低综合成本。
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本发明提供了一种高效液相色谱法测定桔梗中桔梗皂苷的方法，旨在提供一种操作简单，节约能耗的测定桔梗中桔梗皂苷的方法，其技术方案是：取桔梗粉碎，过筛，用石油醚将桔梗皂苷超声处理5min，离心取下层沉淀，干燥，得粗粉；在微波反应器中，向粗粉加入溴化1‑十六烷基‑3‑甲基咪唑，沉淀质量2倍的丙醇，在65℃，处理12min得到提取液；将提取液浓缩后得到浓缩液，向浓缩液中加入大孔树脂混合并搅拌均匀，干燥后上AB‑8树脂，水洗至无色，再以甲醇溶液淋洗，收集洗脱液，洗脱液减压浓缩并干燥后即得产物；称取的干粉1g，加入体积比20：80的乙腈∶0.5％磷酸，摇匀，放置，经膜过滤，得试样溶液，注样入高效液相色谱仪，测定；属于化学提取技术领域。
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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定桔梗中桔梗皂苷的方法，旨在提供一种操作简单易行，灵敏度高的ASE‑HPLC测定桔梗中桔梗皂苷的方法，其技术方案是取桔梗，研细，取3g置于20mLASE350萃取池中，用乙酸乙酯对样品进行提取，所述的提取温度为65℃，静态提取时间为5min，提取次数为1次，冲洗体积80％；再以正丁醇为提取溶剂，提取温度为70℃，静态提取时间为3min，提取次数为2次；3)合并两次提取液，减压蒸干即得；4)称取步骤3)的干粉1g，加入体积比20：80的乙腈∶0.5％磷酸，摇匀，放置，经0.45um滤膜过滤，得试样溶液，注样入高效液相色谱仪，测定；属于化学提取技术领域。
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本发明提供了一种液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法，旨在提供一种方法简便，准确，重现性好，专属性高的液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀释至刻度，振摇，取上清液，0.22μm微孔滤膜滤过，即得供试品溶液；取供试品溶液注入色谱仪；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种测定益母草中盐酸水苏碱含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种简便、快捷、准确的ASE法提取益母草中盐酸水苏碱的方法，同时采用HPLC法对盐酸水苏碱的含量进行测定HPLC法。该方法采用ASE萃取法用75％甲醇萃取粉碎后的益母草样品，并收集75％甲醇萃取液；采用HPLC法对75％甲醇萃取液中的盐酸水苏碱的含量进行测定。本发明可用于代替药典方法对益母草中盐酸水苏碱的提取。
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本发明公开了一种ASE‐HPLC法测定半枝莲中野黄芩苷含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种更简便、快捷控制半枝莲药材及其配方颗粒的质量的方法，该方法采用ASE萃取粉碎后的半枝莲样品，其中ASE萃取方法包括先用石油醚萃取，然后再用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法测定甲醇萃取液中也黄芩苷的含量。本发明可用于控制半枝莲药材及其配方颗粒的质量。
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本发明公开了一种测定半枝莲中野黄芩苷含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种更简便、快捷控制半枝莲药材及其配方颗粒的质量的方法，该方法采用ASE萃取粉碎后的半枝莲样品，其中ASE萃取方法包括先用石油醚萃取，然后再用乙醇萃取，收集乙醇萃取液；采用HPLC法测定乙醇萃取液中也黄芩苷的含量。本发明可用于控制半枝莲药材及其配方颗粒的质量。
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本发明提供了一种测定银马解毒颗粒中绿原酸含量的方法，旨在提供一种测定准确、操作简单的超高效液相色谱测定绿原酸含量的方法；该方法是：1)样品2g置于20ml棕色容量瓶中，加体积比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超声处理10分钟使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取续滤液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，摇匀，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过滤膜后注入超高效液相仪测定；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种LC‑QTOF测定米兰花的水溶性成分的方法，旨在提供一种通过对米兰花进行超声波水提得到提取液后，通过高分辨质谱LC‑QTOF和chemspider数据库，确定得到12种相同的化合物，其匹配度均在95％以上；其技术方案是这样的：取米兰花样品约10g，加入100ml去离子水，在310W，40℃超声波提取1h，冷却后过滤，取滤液1ml，置于100ml容量瓶中，加去离子水稀释并定容，摇匀，过滤，上LC‑QTOF测定；属于化学检测技术领域。
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2025年03月28日 ~ 30日 
2025年03月28日 ~ 30日 
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2025年04月11日 ~ 13日 
2025年04月27日 ~ 29日 
