广西梧州有色金属理论与应用

同时测定野菊花中七种成分的含量的方法 936     

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本发明公开了一种同时测定野菊花中七种成分的含量的方法，旨在提供一种高效准确、重现性良好的同时测定野菊花中七种成分的含量的方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)供试品溶液的制备；3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱仪检测，色谱柱为Syncronis C18，流动相为乙腈‑0.5％磷酸水溶液进行梯度洗脱；流速0.5mL.min‑1，检测波长334nm，柱温35℃，进样量2μL；4)取混合对照品溶液，分别进样0.2、0.5、1、2、3、4、5μL，在上述色谱条件下测定其峰面积，以各成分进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程及相关系数；属于化学检测技术领域。

ASE‑HPLC法测定人参中多种人参皂苷的方法 678     

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本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定人参中多种人参皂苷的方法，属于化学检测领域，旨在提供一种可同时测定多种人参皂苷单体、线性范围广、方法准确、重现性好、快捷简便、稳定可靠的ASE‑HPLC法测定人参中人参皂苷的方法。本发明采用ASE萃取方法萃取粉碎过的人参样品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶剂萃取仪中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法检测甲醇萃取液中的人参皂苷的含量。本发明用于人参及其制剂中的多种人参皂苷的含量检测。

测定龟苓膏中铬含量的方法 1027     

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本发明提供了一种测定龟苓膏中铬含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果准确、无需使用大型仪器的测定龟苓膏中铬含量的方法；其技术方案是这样的：1)配制标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。

山楂含片中熊果酸含量的测定方法 1044     

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本发明公开了一种山楂含片中熊果酸含量的测定方法，旨在提供一种检测方法简单，检测时间短，检测效率高的山楂含片中熊果酸含量的测定方法，该方法依次包括下述步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；分别精密吸取对照品和供试品溶液各5μl，注入高效液相色谱仪，测定峰面积积分值，按外标法以峰面积计算，即得；制备标准曲线；属于化学检测技术领域。

漱口水中薄荷脑含量的测定方法 1001     

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本发明提供了一种漱口水中薄荷脑含量的测定方法，旨在提供一种操作简便，检测时间短的漱口水中薄荷脑含量的测定方法，该方法为：1)对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)阴性对照溶液的制备；4)专属性检测；5)精密度检测；6)线性关系考察；属于化学检测技术领域。

马鞭草主要成分的含量测定方法 1003     

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本发明公开了一种马鞭草主要成分的含量测定方法，旨在提供一种节约提取时间，检测结果准确可靠的马鞭草主要成分的含量测定方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)供试品溶液的制备；3)色谱条件及系统适应性试验，注入色谱仪检测检测，所述色谱柱Thermo Syncronis C18，流动相为乙腈‑水，梯度洗脱程序为0～8min，10％～60％乙腈；8～10min，60％～80％乙腈；10～13min，80％～100％乙腈；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min‑1，柱温40℃，雾化温度35℃，进样量1μL；属于化学检测技术领域。

测定龟苓膏中镉含量的方法 799     

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本发明提供了一种测定龟苓膏中镉含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的测定龟苓膏中的镉含量的检测方法；其技术方案是这样的：1)配制混合标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。

测定龟苓膏中绿原酸的方法 938     

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本发明公开了一种测定龟苓膏中绿原酸的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测准确率高，测试结果重复性好的检测方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)对照品溶液的制备；2)校准曲线的绘制；3)取膏体搅拌成浆，准确称取50g，加二甲基亚砜定容于100mL容量瓶中，超声提取20min，放冷，补二甲基亚砜至刻度，摇匀，放置，经0.45um滤膜过滤，得试样溶液,注样入高效液相色谱仪，测定其峰面积，由校准曲线计算出被测溶液中绿原酸含量；属于化学检测技术领域。

同时测定龟苓膏中的三种元素含量的方法 686     

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本发明提供了一种同时测定龟苓膏中的三种元素含量的方法；旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的测定龟苓膏中的三种元素含量的检测方法；其技术方案是这样的：该检测方法检测龟苓膏中的Zn、Cd、Cr，其技术方案为：1)配制混合标准溶液；2)试样的预处理；3)试样的消解；4)测定；属于化学检测技术领域。

关于微量爆炸物的公共安全监测系统 615     

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本发明提供了一种关于微量爆炸物的公共安全监测系统，包括微量爆炸物监测模块、危险报警模块和爆炸物测控管理平台，所述的危险报警模块与爆炸物测控管理平台远程通信连接，微量爆炸物监测模块用于通过无线传感器网络采集微量爆炸物的化学量参数信息，并将微量爆炸物的化学量参数信息发送至爆炸物测控管理平台，爆炸物测控管理平台对微量爆炸物的化学量参数信息进行分析处理，在化学量参数信息异常时将化学量参数信息和异常爆炸物的定位信息发送至危险报警模块进行报警。本发明通过无线传感器网络实现了微量爆炸物的智能监测，系统成本低。

ASE-HPLC测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法 955     

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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、省时高效的ASE‑HPLC法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法；该方法：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用正己烷对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；2)高效液相色谱仪的参数设置如下：流动相：甲醇‑水‑乙腈；流速：1ml/min；柱温：30℃；色谱柱Phenomenex C18；属于化学检测技术领域。

液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的方法 1018     

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本发明提供了一种液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法，旨在提供一种操作简单，色谱峰分离度好的液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。

快速溶剂萃取联合QuEChERS净化法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法 685     

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本发明公开了一种快速溶剂萃取联合QuEChERS净化法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种节约提取时间，检测结果准确可靠的测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)准确称取样品1g置于10ml萃取池中，用正己烷对样品进行除酯提取温度为80℃，静态提取时间为5min，提取次数为1次，冲洗体积100％)后以甲醇为提取溶剂，提取温度为80℃，静态提取时间为8min，提取次数为3次，提取完成后将提取液定容至25ml，吸取1.5ml于装有300mg PSA的2ml离心管中，漩涡2min，离心力25700×g离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学提取技术领域。

高效液相色谱法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法 825     

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本发明提供了一种高效液相色谱法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、灵敏度高的HPLC法测定有机溶剂残留量的方法；该方法：取萜烯树脂细粉2g置于20ml量瓶中，加18ml石油醚，加热回流20min，放冷至室温，加石油醚至刻度、摇匀，用C18小柱过滤后，取得滤液即得供试溶液；2)高效液液相色谱分析；属于化学检测技术领域。

ASE-UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法 1065     

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本发明提供了一种ASE‑UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供提取时间短，且重现性好，并且可控性强的ASE‑UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法：称取奶粉2g，用20g石英砂混匀，将混合均匀的样品装入萃取池中，以50％甲醇水溶液作为萃取溶剂，压力7.5Mpa，温度70℃，静态萃取时间3mi n，冲洗体积60％，吹扫时间200s，静态循环3次；提取完成后将提取液用甲醇定容至25mL，吸取1.5mL于装有300mg PSA的2mL离心管中，漩涡2min，离心3min，取上清液进行超高效液相分析；属于化学检测技术领域。

ASE-UPLC测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱的方法 794     

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本发明提供了一种ASE‑UPLC测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种提取时间短，且重现性好，提取完全并且可控性强的测定盐酸麻黄碱的方法；该方法为：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用正己烷对样品进行除酯提取，所述的提取温度为80℃，静态提取时间为5min，提取次数为1次，冲洗体积100％，再以甲醇为提取溶剂，提取温度为80℃，静态提取时间为8min，提取次数为3次；提取完成后将提取液定容至25mL，吸取1.5mL于装有300mg PSA的2mL离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行超高效液相分析；线性考查；属于化学检测技术领域。

快速萃取-超高效液相色谱法测定溶剂残留量的方法 765     

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本发明提供了一种快速萃取-超高效液相色谱法测定溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、省时超高效的快速萃取-超高效液相色谱法测定萜烯树脂中溶剂残留量的方法；该方法：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用乙酸乙酯对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心2min，取上清液进行超高效液相分析；属于化学检测技术领域。

测定松节油密度不确定度的评定方法 759     

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本发明公开了一种测定松节油密度不确定度的评定方法，其技术要点：依次包括下述步骤：1)采用DM45全自动密度仪测定松节油的密度测定松节油密度；2)分析不确定的主要来源：(1)重复测量；(2)仪器准确度；(3)仪器密度数字显示；(4)温度准确度；3)测量不确定度各分量的评定：(1)重复测量引起的不确定度U1的评定；(2)仪器准确度引起的不确定度U2的评定；(3)仪器密度数字显示引起的不确定度U3的评定；(4)温度准确度引起的不确定度U4的评定；(5)合成不确定度Uc的评定；(6)扩展不确定度U的评定；属于化学检测技术领域。

高效液相色谱法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷含量的方法 677     

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本发明提供了一种高效液相色谱法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷含量的方法，旨在提供一种分析效率高，可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法；该方法包括下述步骤：制备供试品溶液；制备对照品；属性试验，分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各2μl注入液相色谱仪检测，所述的色谱条件如下：色谱柱：InertsilODS?SP液相色谱柱，5μm，4.6×250mm；流动相：乙腈－0.5％醋酸，其体积比为：44 : 56；流速0.8mL/min；波长：287nm；柱温：30℃；属于化学检测技术领域。

超高效液相色谱法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法 629     

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本发明提供了一种超高效液相色谱法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种重现性好，提取完全、检测结果准确可靠的理肺丸中盐酸麻黄碱的测定方法；该方法为准确称取样品2g，加硅藻土2g，研磨均匀，置索氏提取器中，加浓氨试液3mL、乙醇10mL与10mL乙醚，在50℃，310W提取20min，放冷，将乙醚提取液移至蒸发皿中，滤纸和容器用少量乙醚洗涤，洗液并入蒸发皿中，挥干，残渣用体积比1:1000的盐酸和甲醇溶液溶解，转移至10mL容量瓶中，加体积比1:1000的盐酸和甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液进行超高效液相分析；线性考查；属于化学检测技术领域。

快速萃取联合气相色谱法测定萜烯树脂中溶剂含量的方法 927     

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本发明提供了一种快速萃取联合气相色谱法测定萜烯树脂中溶剂含量的方法，旨在提供一种杂质峰少，耗时短，对毛细管柱的损耗小，检测灵敏度高的快速萃取联合气相色谱法法测定萜烯树脂中溶剂残留量的方法；该方法是准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用丙酮对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，12000r/min离心2min，取上清液进行气相分析；属于化学检测技术领域。

液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法 800     

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本发明提供了一种液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。

HPLC‑CAD同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠含量的方法 798     

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本发明公开了一种测定准确、操作简单的HPLC‑CAD同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用水定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取葡萄糖对照品12.5g和氯化钠对照品2.25g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠的含量测定方法。

HPLC-CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中氯含量的方法 734     

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本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中氯含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用水定容至500ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取氯化钠对照品2g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中氯的含量测定方法。

测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法 901     

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本发明公开了一种测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明旨在完善罗汉果的质量控制标准，提供一种分析效率高，检测结果重现好的测定方法，该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的罗汉果并制备环己烷萃取液；采用HPLC法检测萃取液中的罗汉果皂苷V含量。本发明可用于罗汉果皂苷V含量的测定。

HPLC-CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中钠含量的方法 717     

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本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中钠含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用甲醇定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取氯化钠对照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中钠含量测定方法。

ASE-HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法 913     

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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法，旨在提供一种检测灵敏度，检测结果可靠，可重复性强的ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法；称取孢氨苄甲氧苄啶胶囊内容物1g置于10mL萃取池中，用2％甲酸水溶液对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液中溶剂蒸干，提取物转移至20ml的容量瓶中，用2％甲酸水溶液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，13000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学检测技术领域。

测定银马解毒颗粒中甘草酸铵含量的方法 866     

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本发明提供了一种测定银马解毒颗粒中甘草酸铵含量的方法，旨在提供一种检测精度高，检测结果可靠的测定甘草酸铵含量的方法；该方法是：1)称取银马解毒颗粒1g，加入10g硅藻土混合均匀待用；2)萃取；3)把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用乙腈溶解并定容至10mL容量瓶，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过0.22微米滤膜后注入液相仪测定；4)液相色谱法进行分析时的参数设置；属于化学检测技术领域。

ASE‑HPLC测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法 652     

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本发明公开了一种ASE‑HPLC测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明旨在完善罗汉果的质量控制标准，提供一种分析效率高，检测结果重现好的测定方法，该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的罗汉果并制备甲醇萃取液；采用HPLC法检测萃取液中的罗汉果皂苷V含量。本发明可用于罗汉果皂苷V含量的测定。

HPLC-CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的方法 739     

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本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用甲醇定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取葡萄糖对照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量测定方法。