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本发明提供了一种燕麦生物碱的化学合成方法，研究了燕麦生物碱A、B、C的化学合成工艺，以2‑氨基‑5‑羟基苯甲酸、米氏酸和4‑羟基苯甲醛、4‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛、3,4‑二羟基苯甲醛为原料，通过Knoevenagel缩合反应合成燕麦生物碱A、B、C，应用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等分析手段对化合物进行了结构表征，论证了合成燕麦生物碱工艺路线的可行性，优化了合成工艺条件，为进一步开发具有抗氧化等多种生物活性功能燕麦生物碱的应用具有重要研究意义，此化学合成工艺的开发拥有十分广阔的应用前景。
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一种优化的生乳掺杂判别多传感器阵列，它涉及乳制品判别传感器阵列技术领域。它是由传感器阵列(1)和电化学工作站两部分组成；传感器阵列(1)与电化学工作站连接，传感器阵列(1)内设置有工作电极(2)、辅助电极(3)和参比电极。它在交互敏感和相对选择性的理论指导下，筛选并组建一个由若干选择性传感器和若干非选择性的交互感应传感器组成多传感器阵列，该传感器阵列与电化学工作站相连接，获得的样本乳的电化学信号可以通过采用化学计量学方法进行信息统计与归纳，可以构建一套具有广谱识别能力的有别于传统红外检测方法的生乳掺杂快速检测系统。
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一种PEDOT：PSS复合修饰电极的制备方法是PEDOT：PSS水分散液和Nafion为原料,混合均匀后直接滴涂在复合修饰电极表面，并在常规三电极体系中，用疏水离子液进行二次电化学掺杂，得到高耐水性和导电性的PEDOT:PSS复合修饰电极。本发明方法制备的PEDOT：PSS复合修饰电极充分结合了PEDOT：PSS水分散液的成膜性,Nafion的粘附特性、生物兼容性和抗干扰特性，离子液的高导电性和疏水性，纳米材料的电化学催化特性，可用于电化学生物/化学传感器，直接用于生长素、罗红霉素、维生素C、苯二酚同分异构体、有机磷、葡萄糖、过氧化氢等的电化学检测，具有检测效果好、响应时间短、耐水性好、线性范围宽、灵敏度高、抗干扰性强、稳定性好等特点。
本发明公开了一种光致变色双(N-乙基-1,8-萘酰亚胺)胺-苯并噻吩混联型全氟环戊烯化合物的合成方法及应用，该光致变色材料在在溶液中均可保持良好的光致变色性能，并且开环态（无色态）和闭环态（呈色态）均具很好的化学和热稳定性和很好的灵敏度等优越性能，可用于荧光检测及荧光光控开关、高密度全息光存储，双重控制荧光分子开关、pH化学传感器、金属离子化学传感器等，应用前景广大。
本发明涉及中药药物分析技术领域，具体为一种裸花紫珠道地药材的次生代谢产物色谱与质谱指纹谱的表征方法。本发明采用UPLC建立裸花紫珠道地药材全成分指纹谱，并采用UPLC与DAD/QTOF‑MS/MS联用技术对裸花紫珠道地药材全成分指纹谱在线快速成分定性分析与化合物鉴定，形成裸花紫珠道地药材特定自然环境的化学物质最佳表型。本发明的有益效果在于：裸花紫珠道地药材全成分指纹谱方法操作简单，峰容量大，且精密度、重现性和稳定性均良好，色谱峰分离度好、分析时间短、分析效率和灵敏度高；形成的裸花紫珠道地药材特定自然环境的化学物质最佳表型，解决了市场上裸花紫珠基源应用混乱、道地药材无法表征等问题。
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本发明适用于天然产物化学合成领域，提供了一种二烷基氢化诺卜基卤化铵化合物合成方法及其应用，其中，所述二烷基氢化诺卜基卤化铵化合物，其化学结构式为：，其中，R选自甲基或者乙基；R’选自乙基、丙基、丁基或者戊基；X选自卤素。采用菌丝生长速率法对其进行抑菌活性分析，实验结果表明，在药液浓度为500 mg/L下，二烷基氢化诺卜基卤化铵化合物对层出镰刀菌、梨链格孢菌、辣椒菌核病菌、辣椒疫霉病菌、毛竹枯梢病菌、猕猴桃果实拟茎点霉菌、松枯梢病菌、七叶树壳梭孢菌等植物病原菌均具有优异的抑制作用，且远远超过百菌清对这些病原真菌的抑制效果。
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本实用新型公开了一种双电场湖水除藻增氧装置，包括除藻增氧本体，所述除藻增氧本体的顶部安装有除藻增氧检测表，且除藻增氧检测表与除藻增氧本体通过螺丝固定连接，除藻增氧检测表的底部安装有电源开关，且电源开关与除藻增氧检测表通过除藻增氧本体活动连接，电源开关的侧面设有按键，按键的顶部安装有增氧高压器和第一电化学仪，且增氧高压器与第一电化学仪焊接，增氧高压器的一端设有防爆管，另一端安装有增氧输送器，增氧输送器的顶部安装有对称的第二电化学仪，通过采用增氧输送器，提高了湖水除藻增氧的速度，节省时间，提高了增氧装置的工作效率，并降低工作人员的劳动强度。
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一种层柱状锌基金属‑有机框架材料及制备方法，所述框架材料的化学式为：{[(CH3)2NH2]0.5[Zn(CBA)(TZT)0.5·0.5DMA]}n，其基本结构单元中存在一种配位环境的锌离子，1个脱质子配体CBA2‑，0.5个脱质子配体TZT‑和0.5个游离的DMA分子和0.5个二甲胺阳离子；相邻的锌离子通过脱氢配体CBA2‑在空间上形成二维层状平面结构；二维层状平面结构之间进一步通过脱氢配体TZT‑连接，从而在空间上形成三维的层柱状网络结构。本发明制备的材料合成简便、成本低廉、稳定性高，能够通过荧光淬灭效应来检测水中Cr(VI)离子的存在，其用于Cr2O72‑离子检测的检出限为252µmol·L‑1及用于CrO42‑离子检测的检出限为56.7µmol·L‑1，因此其在水中Cr(VI)离子的检测中具有巨大的潜在应用价值。
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本实用新型公开了一种活性炭生产用废气处理装置，包括活性炭生产装置，所述活性炭生产装置一侧设置有检测箱，所述检测箱前侧设置有循环泵，所述检测箱与活性炭生产装置之间设置有废气输出管，所述检测箱与循环泵之间设置有循环管，所述循环泵与活性炭生产装置之间设置有废气输入管，本实用新型中，通过检测器、电化学检测探头、电磁控制阀等装置，通过电化学检测探头对检测箱中的一氧化碳气体进行检测，通过电信号的放大将读数准确反应在检测器上，通过检测器的显示屏读数，判断是否将废气进行回流循环，若一氧化碳浓度达不到一定的标准，则打开电磁控制阀通过第一气泵将废气传输入干燥箱中，值得大力推广。
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本发明涉及一类蒽醌苷类化合物。本发明的化合 物可以从长尾粗叶木中提取，采用多种分离手段，包括大孔树 脂柱层析，硅胶柱层析等，从中分离得到多种蒽醌单体成分， 利用光谱分析和物理化学方法鉴定了它的结构，是自然界首次 分离的新化合物。本发明的一类蒽醌苷类化合物生物活性测试 表明，具有较强的抗卵巢癌的作用。其对人卵巢癌OVCAR－ 2780细胞的抑制率为50.1－52.5％， IC50为0.53－1ug/ml，(P＜0.05)。
本发明提供了一种小分子基态稳定结构的HOMO‑LUMO能级偶极矩的计算方法，利用量子化学从头算方法和计算模拟方法对苝酰亚胺类太阳能电池材料的结构及其光电效率进行理论研究，从理论上对多种苝酰亚胺衍生物类的电池材料的几何结构及电子结构进行深入分析，发现其作为太阳能电池材料的作用机理并预测其作为光电材料的光电效率等相关性能。
本发明公开了一种定量评价机械合金化制备NiCrAlY合金粉末合金化程度的方法：将NiCr合金粉末、纯Al粉末与Y2O3粉末进行机械搅拌混合均匀形成机械搅拌式复合粉末，测量该复合粉末的差热分析曲线，计算吸热温度范围内的吸热峰面积为S0；计算吸热温度范围内的吸热峰面积为S1；评价机械合金化制备NiCrAlY合金粉末合金化程度的公式为。该方法能够有效、快速地定量评价机械合金化制备NiCrAlY合金粉末的合金化程度，这对优化机械合金制备NiCrAlY合金粉末的化学成分与工艺参数，控制激光熔覆NiCrAlY涂层的显微结构与性能具有十分重要的理论意义与应用价值。
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本发明公开了一种痕量稀土离子的共沉淀富集方法，属于痕量分析化学领域，具体步骤如下：先加入氯化铁和强碱，生成氢氧化铁红棕色絮状沉淀，进行一次共沉淀，形成胶体溶液；其次加入非显色金属的氯化物溶液，破坏氢氧化铁胶体，使之易沉淀，再加入强碱，生成大量氢氧化物白色沉淀，进行二次共沉淀；静置后固液分离，得到稀土离子沉淀物；再用强酸溶解沉淀物，得到待测定的稀土离子溶液。本发明采用两种氢氧化物分次共沉淀稀土离子，且其中一种为显色沉淀，在共沉淀富集稀土离子的同时起到显色沉淀与无色溶液分离程度的指示作用；不仅有助于稀土离子的富集，而且减少了沉淀损失，从而提高了富集率及富集倍数。
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本发明提供了一种锂离子电池磷酸铁锂正极材料评估方法，涉及锂电池技术领域，包括以下步骤，包括以下步骤：步骤1，将高温固相法制备的磷酸铁锂LFP,用筛网对LFP材料进行筛分；步骤2，取步骤1中筛选后的磷酸铁锂LFP正极粉末浸没在各pH值溶剂中；步骤3，同时对浸泡时的磷酸铁锂LFP正极粉末进行搅拌；步骤4，让步骤3中搅拌完成后的溶剂静置观察溶剂变化；步骤5，对步骤4中静置完成后的溶剂收集上浮物、下沉物、溶剂做分析。本发明能准确的定性判断C包覆LFP材料的效果，以及浸泡溶液对LFP材料电化学性能影响，同时测试成本较低。
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本实用新型提供了一种陶瓷原料制备工艺系统，包括：多个单一原料存储装置；多个单一原料存储装置包括多个硬质原料存储装置与多个软质原料存储装置；多个球磨装置；多个硬质原料存储装置分别通过球磨装置的硬质原料进口与多个球磨装置相连通；多个搅拌装置；多个软质原料存储装置分别通过软质原料进口与多个搅拌装置相连通；多个单一原料存浆池；固体悬浮物含量测定仪；化学成分分析装置；混合浆料池；所述混合浆料池与多个单一原料存浆池相连通。与现有技术相比，本实用新型将原料按照软质与硬质区分，分别进入搅拌装置及球磨装置，提高了加工原料细度的效率，其通过液相配料，排除了原料水分波动的影响，保证了原料配方化学成分的真实与准确性。
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本发明公开了一种基于噻吩嗪的染料敏化剂的制备方法，在单口瓶中加入一摩尔当量吩噻嗪溶于DMSO，2摩尔当量NaOH固体，室温搅拌30min，氮气保护下用滴液漏斗滴入1.6摩尔当量1?溴代十六烷，室温下反应24h，减压蒸馏去除DMSO，二氯甲烷萃取反应物三次，有机层用无水MgSO4干燥8h，本发明以噻吩嗪分子为模板，噻吩，氰基丙烯酸为连接基团，合成了以吩噻嗪衍生物为电子给体，氰基乙酸为电子受体的染料敏化剂R，该物质溶于有机溶剂例如氯仿甲苯四氢呋喃，合成R的中间产物的结构经核磁共振验证，同时通过测试其紫外?可见吸收光谱、荧光光谱和电化学性能分析等，其光学能带隙和电化学能带隙基本吻合，染料敏化剂可以作为良好的发光材料。
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本发明提供了一种利用再生废杂铝材料熔铸高品质轿车发动机用铸锭的工艺，包含以下步骤：(1)材料配比(2)材料熔化(3)搅拌做灰渣(4)转至保温炉(5)合金化(6)熔体过热(7)成分分析/调整(8)精炼(9)熔体改良(10)除气(11)静置(12)含渣/含氢量检查(13)铸造成型(14)冷却(15)叠包(16)检验、包装。本发明能消除由于废杂铝材料遗传性带来的铸造铝合金锭组织结构恶化和化学成分偏析、铝锭缩孔等问题，进一步细化铸造铝合金锭晶粒组织，拓宽表面细等轴晶范围，提高铸造铝合金锭力学性能，降低熔体中的夹杂物，拓宽再生废杂铝的使用范围。
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本发明提出了一种全反射X射线荧光光谱仪，包括：样品室，其包括用于盛放样品的样品台、样品定位装置和用于探测所述样品受X射线照射时产生的荧光的探测器；X射线管发生装置，用于发射X射线照射至所述样品，所述X射线入射至所述样品的入射角＜0.1°；单色器装置，用于将所述X射线形成单色光；控制装置，用于接收所述探测器探测到的所述样品产生的荧光和分析所述样品中的元素及含量。本发明提出的一种全反射X荧光光谱仪，其以小于0.1°的角掠入射，整形成条状的原级束被全反射，用于微量样品和痕量元素化学分析。
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本发明公开了利用光固化工艺提高纳米颗粒与各种表面结合力的方法，包括如下步骤：S1、材料分类，选用普遍常用的材料进行测试，这些材料大致可以分为金属类、木材类、PVC类和石材类；S2、材料分析，针对上述各的材料，结合纳米颗粒涂料的属性和成膜特点，分析上述材料的物理特性和化学特性；S3、制定材料预处理方案，根据S2中各材料的分析结果，以提高结合力为目的，制定材料预处理方案；本发明通过对不同材质材料的物理特性和化学特性进行研究，针对不同的材料研究出不同的表面预处理方法，能够在对不同材质的表面进行镀膜时，采用相对的方案，提高了镀膜的便捷程度，同时也提高了纳米颗粒与原料的结合力。
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本发明公开了一种Cd胁迫对桑树根际土壤环境特征影响的评价方法，具体包括以下步骤：(1)选择桑树的两年生实生苗进行盆栽；(2)设置轻度Cd污染处理组、中度Cd污染处理组、重度Cd污染处理组和空白对照组；(3)分别于桑树雀口期、缓慢生长期和旺盛生长期，分析桑树的根际土壤微生态环境化学特征和生物学特征，并进行根际土壤总DNA提取、扩增和高通量测序。本发明通过盆栽实验，分析不同镉浓度土壤中桑树根际微环境理化因子、化学因子和微生物群落结构因子动态变化特征，从土壤化学生物生态学角度评价镉胁迫下桑树根际土壤微环境应激响应特征，以期为开发简便高效的桑树原位修复镉污染增效措施提供支撑。
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本发明涉及一种利用农药原药结构加工制剂的方法，包括以下步骤：1）向混合釜内加入农药原药和分散介质水；2）分析步骤1）中农药原药化学结构，当农药原药化学结构中存在活泼氢或未共用电子对的氮原子，向混合釜中添加相应碱或酸性物，可形成相对稳定的水溶性松散化合物；当农药原药化学结构中有酸性或碱性基团时，向混合釜中添加相应的有机或无机碱和酸，可明显增大其水中溶解度；3）在搅拌条件下，向混合釜中加入表面活性剂，至物料均相透明为止；4）检验、合格后分装。本发明的利用农药原药结构加工制剂的方法步骤简单，能有效的中和农药原药化学结构中存在的活泼氢、未共用电子对的氮原子、酸性或碱性基团，能够加工成水性化制剂。
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本实用新型公开了一种智能火场辅助小型坦克，其特征在于还包括51单片机控制系统、超声波传感器、火焰传感器、灰度传感器、拉曼光谱分析仪、超宽谱雷达生命探测仪、左侧电机驱动模块、右侧电机驱动模块，本实用新型的有益效果是：采用c语言、51单片机进行编程，比较简单；火焰传感器模块寻火距离远，抗干扰能力强；采用MPU6050陀螺仪控制转弯的方向，方向控制精度高，无运动死角，转动灵活；采用超声波传感器避障能力强，抗干扰能力好；使用了拉曼光谱分析技术，可以分析火源的相应化学物质，对正确救火有着重要的意义；使用了超宽谱雷达生命探测仪，可以探测人生命体的存在；安装了鹰眼摄像头，可以获得现场的第一手资料，有数据传输的功能。
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本发明公开了一种离子吸附型稀土矿勘查方法，包括以下步骤：收集资料分析区域成矿地质背景和成矿条件，初步确定工作区范围；在工作区范围内按一定比例尺进行水文地质调查，详细查明工作区范围内水的分布区域和类型；在工作区范围内按一定网度采集水地球化学样品；对所采集的水地球化学样品进行稀土元素化学分析；根据稀土元素化学分析结果示踪离子吸附型稀土矿化异常源区，快速圈定目标区。本发明在水文地质调查基础上，通过测定水的稀土元素含量进而示踪矿化异常源区，快速圈定目标区，有效缩小工作范围，减少工作投入，避免因盲目施工赣南钻带来的环境扰动，为离子吸附型稀土靶区圈定提供可靠性依据。
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本发明涉及光纤器件领域，具体涉及一种低分辨光纤单色仪，本发明的基本结构为：采用Y形多模光纤分束器，两个同侧的分支分别用于激发光和信号光的传输，信号光出射光纤的光纤端面与光纤轴向呈γ=90°–arcsin{λ/[d(n1–1)]}的倾斜角，在光出射端面的纤芯范围内布满平行等距的光栅刻痕，刻痕垂直于端面倾斜方向和光纤轴向。信号光出射光纤射出的信号光被端面光栅色散为单色光，由与信号光出射光纤同轴安装的光电转换元件接收。而端面斜角使信号光的中心波长的一级衍射方向沿光纤轴向。本发明的光纤单色仪易于组装，可以用于温度传感、化学传感、吸收率测量分析、色度学测量等应用。
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本发明涉及一种新的含葡萄吡喃糖苷基团的蒽 醌苷类化合物及其用途。本发明的化合物具体是分子式为：1 －甲氧基－2－甲氧基甲基－3－羟基－9，10－蒽醌－3－O－ β－D－葡萄吡喃糖苷的物质，本发明的化合物可以从长尾粗 叶木中提取，采用多种分离手段，包括大孔树脂柱层析，硅胶 柱层析等，从中分离得到1种蒽醌单体成分，利用光谱分析和 物理化学方法鉴定了它的结构，是自然界首次分离的新化合 物。本发明的生物活性测试表明，具有较强的抗卵巢癌的作用。 其对人卵巢癌OVCAR－2780细胞的抑制率为50.8％， IC50为1ug/ml，(P＜0.05)。
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本发明属于中药质量控制技术领域，具体涉及一种壮腰健身丸的质量评价方法。本发明质量评价方法包括如下步骤：混合对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、指纹图谱的建立及相似度评价、质量标志物的筛选和含量的测定。本发明成功建立了壮腰健身丸UPLC指纹图谱，结合聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘‑判别分析3种化学模式识别分析方法确定了4个质量标志物，同时测定方中女贞子（酒蒸）特征性化学成分特女贞苷及制何首乌特征性化学成分二苯乙烯苷2个质量标志物的含量，该方法快速准确、简便高效、重复性好，可作为壮腰健身丸质量控制和评价的方法。
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本发明公开了一种外语口语矫正系统，包括语音采集模块、语音识别模块、语音矫正模块、录音装置及计时模块，所述语音采集模块收集用户外语读音，所述语音识别模块识别录音，并将录音与标准音进行比较，所述语音矫正模块根据语音识别模块输出的分析结果矫正用户语音，所述计时模块进行计时，进行口语语速检测，所述录音装置按照用户的学习阶段刻录各阶段典型的录音进行保存，形成学习阶段折线图，从而记录用户的学习效果，操作简便，学习过程简便，简化学习过程，本发明成本低，可以多次重复使用，能够多次多人进行学习，有效降低学习成本，教学效果稳定，不局限于时间地点进行学习，本发明广泛适用于外语学习。
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本发明公开了一种具有光电响应性能的有机共晶合成方法及应用，属于材料科学技术领域。本发明将缺电子分子7,7,8,8‑四氰基对苯二醌二甲烷分别与给电子分子咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃共结晶合成三种新型有机共晶，在黑暗条件下无需外界光激发即具有丰富的阳离子自由基。将有机共晶涂覆于铟锡氧化物玻璃电极表面制成有机共晶修饰导电玻璃电极，在电场作用下，有机共晶中的电子给体和电子受体发生有效分离及转移，产生的分子内电子转移态在水相介质中激活光电流响应。将有机共晶涂覆于玻碳电极表面制成有机共晶修饰玻碳电极，在无需外加共反应剂的条件下即具有高效率的阴极电化学发光性能，有望用于半导体材料、光电器件、环境检测、生物分析等领域。
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