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本发明属于纳米材料的制备技术及生物分析检测技术领域，尤其涉及一种核壳结构量子点复合纳米晶及其探针的制备方法。本发明提供了一种ZnSe基量子点核壳结构复合纳米晶的制备方法，该壳层为含有类ZnS半导体簇的复合二氧化硅壳，通过包覆复合二氧化硅壳，量子点的光化学稳定性和量子产率得到明显提高；同时基于量子点的荧光猝灭作用，制得用于检测痕量重金属离子的荧光探针。本发明反应条件温和，操作方法简单，制备的核壳结构复合纳米晶具有很好的物理化学稳定性和生物相容性，形成的探针具有很高的灵敏度和良好的稳定性，在生物传感器、荧光探针、生物标记等领域具有广泛应用前景。
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本发明涉及一种基于指标权重和隶属度函数的植烟土壤适宜性评价方法，包括：对植烟土壤样品进行化学检测，得到评价指标；基于主成分分析法对所述评价指标进行分析，得到所述评价指标的权重；通过隶属度函数确定每个所述评价指标的隶属度分值；根据所述权重和所述隶属度分值计算植烟土壤适宜性指数；根据所述植烟土壤适宜性指数对植烟土壤适宜性进行评价。本发明通过植烟土壤适宜性指数判断土壤种植烟草的适宜性水平，从而对烟田种植区划提供指导。本发明方法操作简单，检测指标少，评价结果准确。
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本发明公开了一种适用于汞电极的汞废液收集的装置涉及电化学检测方法、极谱分析设备中的汞电极使用过程中产生的汞废液的收集。该适用于汞电极的汞废液收集的装置，包括汞废液收集器，储汞罐，其特征是：带有锥形底的柱形汞废液收集器顶部装有带有进液电磁阀的汞废液收集管和连接着气泵的进出气管、底部装有带汞收集电磁阀的汞流出管道，汞流出管道插入储汞罐内，汞废液收集器锥形底上沿设有废弃溶液排出管连接着废液瓶。其有益效果是通过汞与其它废液比重不同的性质实现了对电化学检测方法中由于使用静汞电极过程中产生的汞废液中汞的收集，并实现了收集过程中汞液完全覆盖，防止汞液暴露于空气中挥发。有利于环境保护和操作者的安全。
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本发明公开了一种筛选中药药效相关成分的方法及模型建立方法，步骤如下：以所研究中药为对象，制备若干组化学成分浓度不同的供试品溶液；选择部分化学成分进行HPLC分析，考察峰面积与浓度的线性关系；选择线性范围内的若干组供试品溶液，测定各自的HPLC指纹图谱和药效指标；在线性关系范围内，采用线性回归分析方法得到各成分的峰面积与药效指标之间的相互关系，根据各成分标准化回归系数和/或t检验结果的大小和正负确定药效相关成分对药效指标的作用，从而筛选出中药药效相关成分。本发明的方法简便、易行、可靠且通用性好，并能体现多成分对药效指标综合作用的特点，适于中药复杂体系的药效相关成分的筛选，为中药活性成分的发现和筛选提供技术数据支持。
本发明涉及一种基于氧化铁Fe2O3阵列共反应促进金纳米簇电致发光响应的免疫传感器的制备方法及应用，属于电化学与免疫分析领域；本发明基于电致发光ECL技术，以C‑反应蛋白CRP为目标分析物，以金纳米团簇AuNCs为ECL发射体，在共反应促进剂氧化铁纳米阵列Fe2O3的催化下，由于电子沿有序阵列结构输运的改善，所有暴露的活性位点都能有效地增强AuNCs的ECL发射，因此，本发明以Fe2O3/AuNCs作为传感平台，构建了一种夹心型ECL免疫传感器，该传感器对目标物CRP表现出了高的灵敏度，宽的检测范围以及低的检出限，能够实现人体血清中CRP的快速灵敏测定，对临床上患者感染类型的判断有着较大的应用价值。
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本发明提供一种Cu2O@BiOI复合材料及其制备方法和应用，属于光电化学传感器制造和检测分析技术领域。本发明首次将BiOI与Cu2O进行结合，以BiOI作为支撑材料，解决了过渡金属氧化物颗粒易团聚的问题，使Cu2O纳米颗粒均匀分布，增大比表面积，充分暴露催化活性位点；进一步的，将Cu2O纳米粒子和BiOI纳米片复合生长在基底(如FTO)上制备得到的复合电极具有高催化活性、高灵敏度、宽线性范围、良好的稳定性、高选择性和优良的光电化学性能，且该材料被证明适用于真实样品中的H2O2检测，误差极低，可以满足实际应用的需求。
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本发明提供一种高性能纸基双模淀粉样蛋白生物传感器的制备方法，属于生物传感器制备技术领域。在该发明过程中，制备了一种新型的纸质分析装置(oPAD)，该装置借助Pd修饰Cu/Co掺杂的CeO2（CuCo‑CeO2‑Pd）纳米球的纳米结构协同作用，结合其电催化增强作用进行了功能化oPAD构筑，可实现oPAD中的电化学和显色信号读取系统，用于高度敏感地检测淀粉样蛋白。引入CuCo‑CeO2‑Pd纳米球的目的是将其设计为增强的“信号换能器层”，此外，为了实现所提出的oPAD的优势性能，采用了将金纳米粒子原位生长在纤维素纤维上的方法，以改进“识别层”，最后，可以通过简单地转换纸基生物传感器的空间配置以实现双模式信号读取，在兼容的纸基工作电极上按顺序执行电化学测量和比色检测。
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本发明涉及一种疏水性纸质表面增强拉曼基底及其应用，该基底包括：纸质基底，所述纸质基底表面覆盖有金属纳米颗粒；以及，N,N‑长链烷基重氮甲烷疏水层，通过化学键与纸质基底和/或金属纳米颗粒连接。本发明所述的疏水性纸质表面增强拉曼基底在分析检测领域的应用，尤其是在水溶性杀菌剂检测中的应用。本发明的疏水性SERS具有良好的稳定性，由于疏水官能团是通过化学键合的方式修饰到纸质基底表面，因此其稳定性较强。放置6个月后，用R6G作为探针信号分子进行稳定性测试，其拉曼增强信号强度变化小于6％。
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本发明涉及化学分析技术领域，特别涉及一种金银花和山银花的鉴别方法：待检样品提取液使用液相色谱仪和DAD检测器进行检测。此方法具有简便、高效、经济、环保等优点，无需任何对照物质或高毒有机化学试剂。该方法不但可以用于中药材，也可以用于含金银花制剂中的金银花真伪或掺伪检验，具有很高的应用价值。
本发明涉及一种基于双信号响应比率型丝网印刷电极免疫传感器的制备及应用，硫化铜‑硫化亚铜/石墨烯负载金纳米粒子的复合物作为基底材料，甲苯胺蓝/羧基金纳米粒子功能化的介孔二氧化铈/羧甲基壳聚糖/离子液体作为信号标记物，检测癌胚抗原比率型免疫传感器的制备及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。硫化铜‑硫化亚铜/石墨烯负载金纳米粒子的复合物固定捕获抗体，并直接产生电化学信号。羧基金纳米粒子功能化的介孔二氧化铈作为固定标记抗体和电子媒介体甲苯胺蓝标记矩阵，直接产生电化学信号。该免疫传感器是在一个传感平台通过差分脉冲伏安法在不同的电位产生电化学信号建立起来的，这种方法提高了分析性能，临床可靠性和结果的准确性。
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本发明提供了一种分子探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明所述的分子探针由三聚氰氯和L‑丝氨酸一步反应制得。该制备方法，易操作，原料成本低廉，反应过程容易控制，产品纯化处理简单，收率高，纯度高。该分子探针不仅应用于有机溶剂中Cu（II）离子含量的检测，还可目视定性检测。在分析检测领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种三嗪基荧光探针及其制备方法和用途，属于分析化学技术领域。本发明所述的荧光分子探针由三聚氰氯和L‑苯丙氨酸一步反应制得。该制备方法，易操作，原料成本低廉，反应过程容易控制，产品纯化处理简单、收率高、纯度高。可广泛应用于有机溶剂中Cu（II）离子含量的检测，目视定性检测。在分析检测领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种均三嗪分子探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明所述的分子探针由三聚氰氯和4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑一步反应制得。该制备方法，易操作，原料成本低廉，反应过程容易控制，产品纯化处理简单，收率高，纯度高。该分子探针不仅应用于有机溶剂中Cu（II）离子含量的检测，还可目视定性检测。在分析检测领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种多功能大气浮尘自动采集及样品制备系统，它包括抽滤窗口、抽滤装置，抽滤窗口和抽滤装置之间设有滤膜带，滤膜带由传送装置带动，传送装置由电控系统控制；在系统中设有对滤膜带打印标示的打印机、对采样后的滤膜样品进行塑封的热塑封膜装置，以及对塑封后的滤膜样品进行储存的滤膜样品储存室，还包括气体流量计。本发明可自动进行滤膜样品的固位、采集、制备、标示、密封和封存，提高了样品采集和制备质量，保证了样品的唯一性和代表性及其物理化学性质的稳定性，满足了现代分析检测对样品要求。该系统备有与其他分析设备的衔接和固位的装置及其通讯和数控接口，从而实现了远程自动大气浮尘样品的采集制备和实时检测分析效能。
本发明公开了一种具有高灵敏度的Co3O4多孔纳米片非酶基葡萄糖传感器及其制备方法，属于电化学传感器领域。本发明制备的Co3O4多孔纳米片在电化学检测葡萄糖上显示出了优异的分析性能，例如高的灵敏度(8506μA mM‑1cm‑2)，响应时间短(小于6s)，检测限低(1μM)，选择性和稳定性好。尤其是灵敏度高达8506μA mM‑1cm‑2，目前为止，与其他Co3O4非酶基葡萄糖电化学传感器相比，灵敏度是最高的。此外Co3O4多孔纳米片的制备方法简单，无污染，且制备葡萄糖电化学传感器的工序简单，具有较高的商业化应用前景。
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本发明公开了一种反应型近红外光电活性受体及其合成方法和应用，化学结构式为：
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本发明属于纳米功能材料、环境检测、免疫分析及生物传感技术领域，提供了一种双通道环境雌激素电化学免疫传感器的制备方法及应用。采用吸附金属离子的氨基化介孔四氧化三铁标记的电化学免疫传感器，实现了对两种环境雌激素的同时检测，并具有较高的灵敏度，有效克服了目前环境雌激素检测方法的不足，对环境检测具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明涉及氮中二氧化氯气体标准物质的配制方法，用0.2％的硫酸溶液与固体亚氯酸钠反应生成二氧化氯，将二氧化氯作为原料准备制作原料气体；将二氧化氯用高纯氮气吸出，制成高浓度的氮中二氧化氯原料气体；用化学分析法对氮中二氧化氯原料气体的浓度进行准确定值，测出浓度后，采用分压法逐级稀释气体浓度，直到得到氮中二氧化氯气体标准物质。本发明的氮中二氧化氯气体标准物质的配制方法，运用化学分析法对原料气浓度进行定值，并采用分压法配制低浓度的氮中二氧化氯气体标准物质，实用性强，可确保二氧化氯气体报警器和二氧化氯气体检测仪低浓度水平测定的量值准确，应用范围更广泛。
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本发明属于分析化学技术领域，提供了一种检测线粒体极性的荧光探针，其化学结构式为：。上述荧光探针可用于检测溶液、细胞或生物体中线粒体极性。本发明所提供的检测线粒体极性的荧光探针，极大提高了线粒体的靶向稳定性。提高了探针对极性检测的灵敏度与特异性响应，并且实现了活体水平上乳腺癌组织与正常组织内线粒体极性的检测。本发明提供了该探针的合成方法，步骤简单、纯化方便、收率高。在检测细胞和生物体线粒体生理微环境实现乳腺癌诊断方面具有应用前景。
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本实用新型为一种纯水钠离子流通池，涉及化学仪器领域，本实用新型包括支撑装置、第一流通装置、第二流通装置、检测装置、连接装置以及排出装置，支撑装置包括底板、支杆以及支撑框，第一流通装置包括入水流通池、第一螺纹头以及入水密闭盖，第二流通装置包括连接管以及第二螺纹头，检测装置包括检测头以及钠离子分析仪，连接装置包括第三螺纹头、传输密闭盖以及连接螺纹头，排出装置包括固定螺纹筒以及排水池，本实用新型为一种纯水钠离子流通池通过设置检测头、连接线以及钠离子分析仪，使检测头成为流通池流通环节中的一环，使得纯水在检测过程中不会被空气中二氧化碳的杂质污染，影响检测效果，提高了装置的精准度。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种共轭微孔聚合物及其制备方法与应用。所述共轭微孔聚合物的重复单元如下所示：由1,3,5‑三(4‑乙炔苯基)苯和三溴苯酚两种单体聚合而成；OH‑CMP材料为球状结构，平均直径为30‑50nm，具有较高的疏水性，比表面积可达534m2·g‑1，且具有高的热稳定性和化学稳定性；OH‑CMP具有较高的比表面积、优异的吸附能力和令人满意的重复性，基于此材料建立的固相萃取‑液相色谱‑串联质谱分析环境和食物样品中的三嗪类除草剂污染物的新方法，线性范围宽和检出限低，结果可满足检测要求，在环境和食品中三嗪类除草剂污染物的快速分析中具有良好的应用潜力。
本发明公开了一种适配体包覆鲁米诺的中空多孔二氧化硅材料的制备及其在化学发光分析中的应用技术。主要技术特征是：用三步法制得中空多孔二氧化硅，并用适配体将鲁米诺分子包覆在中空多孔二氧化硅的内部空腔中，得到对PSA有高特异性识别能力、可释放化学发光试剂分子鲁米诺的中空多孔二氧化硅材料；本发明同时提供了一种将适配体包覆鲁米诺分子的中空多孔二氧化硅材料应用于化学发光检测PSA的方法，该方法检测PSA表现出优异的选择性、稳定性和重现性，同时具有高的灵敏度，并且成功用于血清中PSA的检测，为该传感器进一步应用于临床PSA的检测和监控提供了理论支撑。
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本发明提供一种羧酸衍生化试剂及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。所述羧酸衍生化试剂具体为N，N，N‑三甲基‑2‑(哌嗪‑1‑基)乙烷‑1‑碘化铵，其结构式如下：
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本发明公开了一种小儿消积止咳口服液多指标定量指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑电喷雾‑四级杆‑飞行时间质谱联用检测多个批次小儿消积止咳口服液中的多种共有化学物质的化学信息特征峰，根据检测得到的多个批次小儿消积止咳口服液中多种共有化学物质的色谱峰并结合多指标成分含量测定建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱，该方法采用HPLC‑DAD‑ESI‑Q‑TOF/MS技术分析鉴别小儿消积止咳口服液中化学成分，结合中药配伍原则并参考2015版《中国药典》一部中单味药质控指标及各共有峰的指认结果来选择质控指标，并在此基础上建立其HPLC多指标定量指纹图谱，为小儿消积止咳口服液的整体质量评价研究提供较为全面的方法和技术支持。
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本发明涉及一种鉴别纸浆纤维种类的方法。采用以下步骤:将湿纸浆疏解,过滤,分散均匀,倒入纤维质量分析仪测量检测;纤维数均长度大于1mm,纤维长宽比为50～60为化学针叶木浆;纤维长宽比为75～80,为化学棉短绒浆。纤维数均长度小于1mm,数均细小纤维含量为47%～52%为机械阔叶木浆;数均细小纤维含量为15%～25%,纤维长宽比为30～50为化学阔叶木浆;数均细小纤维含量为40%～45%、纤维长宽比为30～50为化学草类浆。本方法省略了对纸浆进行染色和显微镜观察纤维细胞形态两个程序,鉴别纸浆纤维程序简便快捷,分析速度快,灵敏度高,提供测试样品信息全面丰富,样品用量低。
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本发明公开了一种静汞电极控制汞滴的装置，涉及电化学检测中极谱分析设备中使用的静汞电极。该静汞电极控制汞滴的装置，包括储汞容器和安装在其底部的毛细管，其特征是：所述的储汞容器为上顶和下底内表面均为锥形面的柱形容器，上顶锥形面顶端处设有进液口，进液口上装有带有电磁阀的储水罐，下底锥形面最低处设有连接毛细管的出汞口、并装有铂丝引出电极，储汞容器侧壁上部装有注射泵，储汞容器内底部为汞液层、上部为去离子水液层。本发明使用注射泵来推动汞滴形成，汞滴的体积可任意设置，汞滴均速形成，无振动，无压差变化，提高了电极的可靠性。具有设备结构简单，可靠性高，测量准确的优点。
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本发明涉及一种甲醛荧光探针其制备方法、应用，属于分析化学技术领域。本发明的甲醛荧光探针，是一种具有双发射带的比率型荧光探针。其激发波长为318nm；随甲醛浓度的升高，其在359nm处的荧光峰值逐渐降低，同时在451nm处产生一个新的发射带并且荧光峰值逐渐增强。本发明的甲醛荧光探针，能抗乙醛、乙二醛、甲基乙二醛、苯甲醛、丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸、精氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽和葡萄糖的干扰。检测准确性高；灵敏度高；抗干扰能力强。另外，本发明的甲醛荧光探针还能检测生物样品（细胞环境）中的甲醛，现了在活细胞水平中甲醛的荧光成像，具有潜在的实际应用价值。而本发明的甲醛荧光探针的合成只需通过一步反应，方法简单，产率较高。
本发明公开了一种具有线粒体靶向和双光子性质的硫化氢分子荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。该探针分子式为C35H29N5O3PBr，其结构式如式I所示：本发明设计的硫化氢荧光探针，制备简单、合成路线成熟，能够对细胞内线粒体的硫化氢进行快速准确检测并可以荧光成像，应用于水环境和生物细胞体系中硫化氢的传感检测。此外，该探针具有选择性好，响应速度快，抗其他分子干扰能力强等特点。
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本申请提供了一种铁矿料分类判定方法，包括，分段取样：将被检测铁矿料进行平均分段，在每个分段区间内取样，获得若干份第一样品；粒度分级：混合所述第一样品，取若干混合样品获得第二样品，根据选择的粒级进行所述第二样品筛分，获得分级样品；分级检测：分别从所述分级样品中取若干试样，检测分析每个所述试样的化学成分；分析判定：统计所述试样的化学成分，分别进行粒级内判定和粒级间判定，比较粒级内判定和粒级间判定获得综合判定结果。本申请提供的铁矿料分类判定方法，克服了现有铁矿料分类判定方法的成分粒级并列分析、数据庞杂等弊端，能够对混杂矿粉进行精准分类判定，为矿料采购结算提供决策依据、为企业科学生产提供科学数据。
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本发明公开了一种基于MOF的三元纳米复合材料的制备方法以及基于该复合材料用于检测手性药物对映体的应用，属于纳米材料、金属有机框架物、分析化学和手性传感检测技术领域。其主要步骤是先制备石墨相C3N4负载金属有机框架物[(AgL)ClO4]n纳米晶体，继续加入溴化钾原位还原制得基于MOF的三元纳米复合材料g‑C3N4@ MOF@ Ag。采用该复合材料构建的传感器，灵敏检测手性药物对映体。
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