一种复合相变储能材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。由相变储能材料和支撑材料复合而成;相变储能材料由棕榈酸和硬脂酸经熔融混合而成,其中棕榈酸的质量百分比为60~65%;支撑材料为膨胀石墨;相变储能材料均匀吸附于膨胀石墨的孔隙中。复合相变储能材料相变温度为52~55℃,相变潜热为160~170J/g,导热系数为2.0~2.6W/m·K,其中脂肪酸低共熔混合物的质量分数为90~93%。本发明提供的复合相变储能材料,具有适宜的相变温度,蓄热密度大,导热系数高,化学稳定性好,应用于空调冷凝热回收制备生活热水系统中,能够提高能源的利用效率。同时本发明提供的复合相变储能材料的制备方法简单有效、成本低廉。
本发明公开了一种a轴取向增强型AlN薄膜及其制备方法,属于电子信息功能材料与器件技术领域。本发明采用如下制备方法:采用n型的Si(100)衬底,将其放入磁控溅射系统腔室中进行真空处理后,采用不同磁控溅射工艺并结合退火处理,首先制备a轴取向AlN缓冲层,然后在此基础上择优取向生长AlN薄膜,由于二者晶格匹配度高,从而改善了AlN薄膜的生长质量,降低其表面粗糙度,进而有利于提高AlN薄膜的压电效应并降低声表面波的传播损耗;本发明制备过程中操作简单易行,环保节能,原材料供应充足且价格低廉,批量化生产工艺可调控,便于批量生产及应用推广,适合于制作现代通信技术中高性能通信元器件。
本发明提供一种利用各种废布再生防水防污自洁地毯及其制作方法,涉及环境功能材料制备技术,具体涉及一种利用各种废布再生防水防污自沽地毯及其制作方法。该利用各种废布再生防水防污自洁地毯原料按重量份计为:再生纱线950~980份、超疏水纳米二氧化钛20~40份、改性树脂30~50份。将回收的废布进入清洗机进行清洗、杀菌、烘干;进入破碎机进行破碎;进入纺纱机进行纺纱;进入地毯编织机编制成地毯;将编制好的地毯进行印花;再进行防水防污处理;烘干、包装。
本发明提供了一种耐热羟丙基封端PDMS室温快速自修复弹性体,它是由羟丙基封端聚二甲基硅氧烷、异氰酸酯和扩链剂为原料制备而成;其中,所述扩链剂为双羟基二硫化物。本发明赋予柔性耐热材料的室温快速自修复功能,材料在室温下就能快速完成自修复,且修复效率很高,同时具有良好的热稳定性,可实现材料的免维护特性,有效提高可靠性、延长使用服役寿命,填补了这一领域的空白。本发明自修复弹性体使用性能稳定、使用范围广、使用寿命长,可应用于各类弹性体、涂层材料、灌封材料以及粘接剂等体系,尤其是应用于高温环境或具有耐热抗烧蚀要求的外防护涂层及柔性制件材料,如飞行器防热涂层,其具有免维护、高可靠等优势,应用前景优良。
一种柔性电致变色膜与器件及其制备方法,属于功能材料及器件技术领域。所述柔性电致变色膜包括电致变色膜和多孔柔性衬底,其中电致变色膜由电致变色材料采用化学原位聚合法沉积于所述多孔柔性衬底表面。所述柔性电致变色膜膜层均匀且附着力良好,是一种不依附于电极单独存在的柔性电致变色膜,对电致变色材料没有特殊要求,凡是能够化学原位聚合的电致变色材料均可制备得到该类柔性薄膜;其制备方法简单,有效降低了电致变色薄膜制备工艺的复杂程度和制造成本;本发明提供的电致变色膜还可以封装为柔性器件,降低电致变色器件制备工艺的复杂性及成本,从而有望使得大面积柔性电致变色器件得到推广应用。
本发明涉及以钛酸丁酯、正硅酸乙酯、硫磺为主要原料,无水乙醇为溶剂,冰乙酸为抑制剂,盐酸为催化剂,采用溶胶-凝胶技术,制备新型光催化剂S掺杂SiO2/TiO2复合材料的方法,属于复合材料领域。制备的新型光催化剂S掺杂SiO2/TiO2复合材料颗粒分布均匀,粒径大小为10~80nm,在波数950cm-1处出现了Ti-O-Si键的红外特征吸收峰;在紫外-可见光区域的最大吸收波长为405~435nm,TiO2为锐钛矿相和金红石相的混晶相,对亚甲基蓝溶液的降解率为60~90%。本发明制备的新型光催化剂S掺杂SiO2/TiO2复合材料具有优良的可见光光催化性能,可广泛应用于环境污染治理、光催化功能材料制备等领域。
本发明涉及双层结构的Co2+/ZnO材料及其制备方法,属于化学化工与功能材料技术领域。双层结构的Co2+/ZnO材料为将Co2+/ZnO纳米材料附着到丝网上,再将硬脂酸覆盖在Co2+/ZnO纳米材料表面;其中,所述Co2+/ZnO纳米材料的化学式为Zn1‑xCoxO,0.01≤x≤0.1;Co2+/ZnO纳米材料的结构为双层结构:底层为纳米棒,上层为纳米花;纳米棒直径为50~300nm,长度为100~600nm,纳米花壁厚为30~100nm。本发明制得的材料具有优良的光催化性能和油水分离性能。
本发明公开了一种超疏水改性柔性泡沫及其制备方法和应用,属于功能材料制备技术领域。本发明使用疏水改性浓乳液对柔性泡沫进行表面涂覆处理,使浓乳液在泡沫中被充分吸收,然后在加热条件下进行乳液聚合,在泡沫内部形成纳米孔径结构,最后经洗涤、干燥处理得到超疏水改性柔性泡沫,其中疏水改性浓乳液包括改性单体、引发剂、交联剂、乳化剂、低表面能改性剂和水。本发明制备的超疏水改性柔性泡沫具有优异的疏水亲油性能,工艺简单、反应条件温和、不含有毒有害溶剂、成本低且周期短,有望实现材料的宏量制备和市场化推广,实现材料在处理大面积水污染分离油水混合物中的应用。
本发明属于功能材料技术领域,涉及一种复合纳米材料以及制备方法、应用。一种多模态成像/光热治疗复合剂,由复合纳米材料和靶向分子制备而成;所述复合纳米材料包括磁共振成像纳米粒子和缺陷二氧化钛纳米粒子,磁共振成像纳米粒子均匀地附着在缺陷二氧化钛纳米粒子的表面。本发明还提供了所述多模态成像/光热治疗复合剂的制备方法和应用。本发明将磁共振成像纳米粒子的T1磁共振成像与b‑TiO2的光热治疗、光声成像、光热成像结合在一起,并对核壳结构进一步修饰,同时连接靶向分子,获得集肿瘤治疗、多模态成像、主动靶向于一体地诊疗一体点状核壳复合纳米材料。有望实现肿瘤的早期诊断、精确定位、原位治疗,以及在治疗过程中的实时追踪与预后监测。
一种热致变红外发射率陶瓷薄片材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述热致变红外发射率陶瓷薄片材料为钙钛矿结构的La1-xSrxMnO3体系陶瓷薄片材料。制备时,采用一定摩尔比的La2O3、SrCO3和MnCO3原料,混入2-羟基丙三羧酸和纯水,球磨、干燥后得到前驱体;然后700~1000℃下预烧前驱体,再次球磨、干燥后900~1450℃下烧结得到烧结粉体;然后轧制生瓷片,排胶,最后在900~1200℃下烧结得到最终产品。本发明制备的热致变红外发射率陶瓷薄片材料,其红外发射率随温度的增加而增大,能够实现室温附近的红外发射率突变,发射率最大变化范围达到0.47。同时,该材料具有可靠性高、无功耗、质量轻的优点,可以满足微小卫星的热控要求,并在红外伪装和节能技术领域拥有广阔应用前景。
本发明提供一种通过霍夫梅斯特效应调节响应温度的温敏智能窗制备方法,属于光电功能材料及器件领域。本发明将N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和亲水结构单元在水溶液中通过自由基聚合制备得到PNIPAM基共聚物,然后在经过沉淀/透析纯化干燥后,溶解在不同浓度的具有霍夫梅斯特效应的盐溶液中,并与两块透明玻璃夹持组装成温敏智能窗。本发明制备的共聚物结构均匀,存放稳定,制备方法简单;此外,利用霍夫梅斯特效应,制得的热响应温度可以根据溶解的盐溶液中离子种类及浓度简单调控,组装的温敏智能窗的颜色对比度和循环稳定性好,容易大规模化化,设备简单,制备成本低,具有商业应用前景。
石墨烯和四氧化三铁复合纳米材料的制备方法,属于功能材料技术领域。本发明首先以改进的化学法制备氧化石墨烯;然后以氧化石墨烯和三价铁离子为原料,通过溶剂热技术一步原位还原复合得到石墨烯和四氧化三铁复合纳米材料,解决了现有技术中存在的石墨烯与磁性物质的界面结合力不足,磁性物质粒子形貌、大小、磁性不可控和不能在水中分散等问题,所制备的复合纳米材料呈现微球形貌且表面疏松,具有高的比表面积,通过改变石墨烯与三价铁离子的比例,可调节最终复合材料的磁性能和电性能,实现磁性石墨烯/四氧化三铁复合材料的可控生长。本发明所制备的强磁电性能石墨烯/四氧化三铁纳米微球材料可用于生物医药、能源、隐身和电子材料等领域。
本发明提供了一种通过层叠复合提升阻水保温保墒及力学性能的可降解地膜及其制备方法,本发明采用力学支撑材料、阻水材料及功能材料通过微纳层叠共挤吹膜技术制备提升阻水保温保墒及力学性能的可降解地膜,并通过保护层进行保护,提升阻水保温保墒及力学性能的可降解地膜的制备方法为物料真空干燥→物料塑化挤出→层数倍增→包络成环→吹胀成型→风环冷却→牵引辊牵引→薄膜收卷,此种微纳层叠薄膜是一种将十几到上千层的材料交替层叠复合在一起的膜材料。其独特的微纳米层结构、层状受限空间与丰富的二维层界面等特点,可以使得微纳层叠薄膜在阻隔、光学透明性及力学等方面表现出普通多层薄膜难以比拟的优势。
本发明属于高分子功能材料领域,具体涉及到一种可注射葡萄糖响应性纳米凝胶的制备方法,以甲基丙烯酸二甲氨乙酯、聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯两种单体利用反相微乳液的聚合方法进行聚合制备得到纳米级的微凝胶。本发明制备的葡萄糖敏感型的可注射水凝胶,具有易于皮下注射、且能体内智能控制释放胰岛素以达到有效降低血糖的功能,可根据体系的pH值得变化实现智能调控,达到控释药物的目的,该方法采用常规原料及设备即可实现。
本发明公开了一种抗凝促心肌组织修复的可降解封堵器及其制备方法,涉及生物医学工程功能材料技术领域,所述可降解封堵器的表面覆有多层经活化处理液处理的白蛋白以及重组人源化胶原蛋白层,且以白蛋白为打底涂层,表面的白蛋白以及重组人源化胶原蛋白层参与交联反应。本发明经活化处理液及高温制备的白蛋白打底涂层,具有与基底可降解封堵器材料牢固的界面结合力,通过简易的层状梯度吸附组装,可有效地调节涂层中白蛋白及重组人源化胶原蛋白含量,所用重组人源化胶原蛋白,筛选规避了羟脯氨酸(O)且正负电荷相对集中的含有GER、GEK的细胞粘附性区段,为通过基因工程和发酵工程制备的胶原蛋白,是一种兼具抗凝血性能和促心肌组织修复性能的物质。
本发明涉及一种C3N5/CLDHs复合异质结光催化材料及其制备方法,属于水环境污染物处理与功能材料技术领域。该C3N5/CLDHs复合材料是在C3N5上原位生长ZnAlBi水滑石并煅烧后制得;C3N5与CLDHs的质量比为1/1~1/20。此复合材料具有可见光催化降解抗生素,还原重金属离子等特点。可见光照下,C3N5/CLDHs‑1/10对Cr(VI)的催化还原速率常数分别是CLDHs及C3N5催化速率常数的10倍和7倍;同时,它对盐酸四环素的催化降解速率常数是对应CLDHs与C3N5的13倍和15倍。本发明制备的吸附‑可见光催化材料在绿色、高效治理实际混合污染物方面具有重要的应用潜力。
本发明公开了一种轨枕弹条的制备方法,涉及金属功能材料制备技术领域。轨枕弹条成分的质量百分含量为:碳C:0.56~0.60%;硅Si:1.8~2.0%;锰Mn:0.80~1.2%;钒V:0.15~0.2%;铜Cu:<0.10%;铝Al:<0.1%;硫S:<0.015%;磷P:<0.015%;余量为铁Fe,杂质元素氧含量O<12ppm;氮含量为N<15ppm;采用感应真空电炉通过气体保护电渣熔炼,再热锻、热轧制成弹簧钢坯材。以该弹簧钢坯材为原材料,通过中频感应加热后进行轨枕弹条成型,放入气体共渗炉中,在480~520℃的条件下进行气体氮N、碳C、氧O共渗处理,在表面获得获得3~5微米厚的化合物层和0.1~0.2毫米厚的共渗层;对气体共渗后的轨枕弹条进行锌铝涂层处理,涂覆后在300~350℃的条件下烘干0.5~1小时,涂层厚度控制在3~5微米。
一种B位取代BNT微波介质陶瓷材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。微波介质陶瓷材料的化学通式为Ba3。75Nd9.5Ti18-y(M, N)yO54,其中0.6≤y≤2.5;由BaO、Nd2O3、TiO2、金属元素M、N的氧化物按化学通式的摩尔比经配料、球磨、预烧和烧结制成;其中元素M的氧化物为Nb2O5,元素N的氧化物为Al2O3、MgO、ZnO、Co2O3、NiO中的一种或几种。本发明对Ba6-3xNd8+2xTi18O54中B位进行高低价元素同时取代,经一次合成工艺得到的微波介质陶瓷材料具有较高的介电常数、较低的损耗特性和较低的频率温度系数,能满足微波通信行业的需求,尤其适合制作射频电子标签。
本发明公开了一种功能涂层材料制备方法及其制备的涂料。称取100份的正硅酸乙酯,加入29份无水乙醇和2.0份偶联剂的混合液,搅拌并缓慢加入9~14份水和1份5wt%盐酸混合液,控制水解度50~85%,温度50±2℃,反应至透明即为终点;将制备好的聚硅酸乙酯在600转/分钟的条件下依次加入抗氧剂0.5~0.7份、抗紫外线剂0.3~0.6份、分散剂1~2份搅拌10分钟;再加入氮化硅10~20份、铈钇稀土5~10份、纳米蒙脱石10份继续搅拌5分钟;根据调色需要加入颜料搅拌20分钟即可。本发明将实时控制制备的聚硅酸乙酯加入氮化硅、铈钇稀土和纳米蒙脱石功能组合材料,综合利用各功能材料的协同促进功能,进一步提高复合材料耐热性、耐候性、耐磨性、高强度及尺寸稳定性。
本发明提供了一种可抑制炎症反应的基因洗脱涂层材料及其制备方法,属于生物医学工程功能材料技术。该方法包括以下步骤:(1)使经清洗后的基底材料进行表面氨基官能化处理;(2)将步骤(1)所得材料置于pH为3~5的富含强氧化剂的溶液中,加入浓度为0.1~5mg/mL的亲水性化合物,反应获得目标材料A;(3)制备可表达miRNA‑143的基因载体,载体为慢病毒载体,所得载体为目标材料B;(4)将目标材料B固定在目标材料A表面,即获得涂层材料。所得涂层具有超亲水微纳拓扑结构,其表面富含的抗氧化基团酚羟基,可为植介入环境的基因载体提供保护性的温床,为基因递送创造有利条件。
本发明公开了一种构建纳米纤维状的磷酸氢钙的制备方法,属于纳米功能材料合成领域。本发明采用简单的纳米微乳液的方法,制备出了磷酸氢钙。利用这种方法可以得到不同的纳米形貌。而纤维状的磷酸氢钙在海水提铀中表现出较好的吸附铀的性能。本发明现与现有的偕胺肟材料等材料相比,具有制备方法相对简单,大批量生产,可大规模推广的优点。其不仅可以作为廉价高效的铀吸附剂,也可作为后续的良好的吸附载体。
一种电磁屏蔽自修复亲肤水凝胶的制备方法,属于功能材料技术领域。本发明通过高温热解竹荪得到生物质碳粉末;然后采用预处理后化学镀的方法催化还原磁性金属纳米颗粒实现在生物质碳粉末上的附着,得到磁性电磁屏蔽粉末;最后通过将磁性电磁屏蔽粉末引入物理交联自修复亲肤水凝胶中制备而成。本发明制得的电磁屏蔽自修复亲肤水凝胶,具有电磁屏蔽、自修复的双重功能,其电磁屏蔽效能在X波段高达57dB;该材料受到损伤后在常温就能够实现自修复,且自修复响应速度快,将断裂的两部分表面在室温下接触放置1h即可完成自修复,修复后的水凝胶电磁屏蔽效能在X波段可达45dB。
本发明涉及一种具有油水分离与光催化功能的Co‑ZnO/月桂酸复合材料及其制备方法,属于水环境污染治理与功能材料技术领域。该Co‑ZnO/月桂酸材料是通过月桂酸浸渍不锈钢丝网上的Co‑ZnO纳米阵列自组装成多级结构。经月桂酸处理120min的Co‑ZnO/月桂酸复合材料对甲苯/水、环己烷/水、石油醚/水、1,2二氯乙烷/水和二氯甲烷/水混合液的分离效率分别为95.6%、97.2%、97.5%、98.4%和98.8%;同时,在可见光照射下,该材料对亚甲基蓝的降解效率高达90%。所制备的具有油水分离与可见光催化功能的Co‑ZnO/月桂酸复合材料针对于混合有机污水高效治理具有重要的应用潜力。
本发明属于能源存储材料及器件技术领域,具体涉及一种利用皮革制备氮杂碳纤维电极材料的方法,包括以下步骤,S1将废弃皮革置于固相力化学反应器中,制得微纳米皮革纤维;S2将步骤S1制得的微纳米皮革纤维在惰性气氛中热解,得到氮杂碳纤维电极材料。利用废弃皮革作为原料制备氮杂碳纳米材料,既可持续地解决了制备碳纳米材料的原料问题,又能高效地利用生物材料。因此,用这种生物废料开发出具有高价值的新型功能材料具有重要意义。
一种柔性电致变色器件,属于功能材料及器件技术领域。包括六层结构:透明柔性薄膜、电致变色薄膜、厚度为50nm~1000nm的金膜、多孔薄膜衬底、吸附了电解液的多孔薄膜材料和柔性下电极;其中金膜采用真空蒸发工艺沉积于多孔薄膜衬底上,电致变色薄膜采用电化学方法或化学原位聚合法沉积于金膜上。本发明采用金膜作为上电极,由于厚度为50nm~1000nm的金膜具有多孔网状的结构特征,使得沉积其上的电致变色薄膜附着力更好;离子能够在电场作用下顺利穿过多孔薄膜衬底和金膜,实现在电致变色薄膜材料中的注入和抽出,从而体现出电致变色薄膜颜色的可逆变化;另外,金膜具有良好的导电性能,这使得采用电化学方法所沉积的电致变色薄膜更加均匀,从而能够实现大面积电致变色器件。
本发明提供了一种聚酰胺1.1及其制备方法和应用,该制备方法包括:将甲醛与尿素按0.8‑1:1的摩尔比混合得到预聚液A,将甲醛与尿素按3‑4.5:1的摩尔比混合得到预聚液B,向预聚液A中滴加预聚液B,通过控制反应液的pH值及反应温度,最终得到高性能的聚酰胺1.1产品。本发明的聚酰胺1.1具有特殊的介电、压电、热电和铁电性能,具有优良的生物相容性,生物降解性,可以通过氢键实现它定向自组装,是一种稀有的绿色多功能材料,可应用于高性能的多功能电容器储能材料领域。
本发明属于电磁功能材料技术领域,具体提供一种基于硅纳米针的太赫兹波宽带吸收材料,用以克服现有太赫兹波吸收器件吸收带宽窄、制作工艺复杂、器件稳定性差、制备成本高昂的缺陷;本发明太赫兹波宽带吸收材料包括硅纳米针阵列和硅衬底两部分,所述硅纳米针阵列由均匀分布于硅衬底上的若干个硅纳米针构成,硅纳米针垂直设置于硅衬底表面;所述硅纳米针阵列和硅衬底为同一材料,均采用n型或p型重掺杂半导体硅、其电阻率≤0.1Ω·cm。通过该硅纳米针阵列结构制作的太赫兹波吸收材料,结构简单,在0.2THz~1.2THz范围内,对太赫兹波的吸收率高达90%;采用简易金属辅助的化学刻蚀方法制备,制备工艺简单,成本低廉。
一种紫外和红光双模式激发白光的LED用荧光粉及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述荧光粉为一种掺Na+离子的Sr2V2O7粉体材料,晶向结构为三斜晶向,分子式为NaxSr2-xV2O7,其中0
一种锂离子电池复合正极材料,属于复合功能材料技术领域。所述锂离子电池复合正极材料由LiFePO4化合物和单质硫复合而成;其中LiFePO4化合物为具有纳米级孔隙的多孔状化合物,单质硫存在于所述LiFePO4化合物的纳米级孔隙中。本发明利用Li3PO4、FeC2O4·2H2O和(NH4)2HPO4为原料,基于水热模板法制备多孔磷酸铁锂(LiFePO4),进而采用气态硫与多孔磷酸铁锂相复合的方法制备出该复合正极材料。由于单质硫固定于LiFePO4的孔隙中,使得该正极材料使用过程中,能够防止硫的放电产物溶于电解液中从而造成活性物质的不可逆损失,进而提高正极材料的循环性和活性物质的利用率。同时,作为单质硫的支撑材料多孔状LiFePO4化合物本身也是一种优良的锂离子电池正极材料,对整个复合正极材料的比容量也有一定的贡献。
一种水溶性碳纳米管的制备方法,属于功能材料技术领域。包括两大核心处理步骤:1)将碳纳米管置于酸溶液中搅拌处理,在碳纳米管表面形成羧基;2)将表面修饰有羧基的碳纳米管分散于聚乙烯亚胺的水溶液中,搅拌使得聚乙烯亚胺的亚胺基(-NH-)与碳纳米管表面的羧基(-COOH)反应形成化学吸附,同时部分聚乙烯亚胺高分子与碳纳米管之间产生由于范德瓦尔斯力形成的物理吸附,最终制备出水溶性碳纳米管。本发明利用聚乙烯亚胺的亚胺基与修饰于碳纳米管表面的羧基反应,原理简单,过程简便;所制备的水溶性的碳纳米管能够长期稳定“溶”(分散)于水中。
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