广西有色金属理论与应用

高效液相色谱法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法 1099     

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本发明提供了一种高效液相色谱法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、灵敏度高的HPLC法测定有机溶剂残留量的方法；该方法：取萜烯树脂细粉2g置于20ml量瓶中，加18ml石油醚，加热回流20min，放冷至室温，加石油醚至刻度、摇匀，用C18小柱过滤后，取得滤液即得供试溶液；2)高效液液相色谱分析；属于化学检测技术领域。

快速溶剂萃取联合QuEChERS净化法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法 817     

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本发明公开了一种快速溶剂萃取联合QuEChERS净化法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种节约提取时间，检测结果准确可靠的测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法；其技术要点：1)制备对照品储备液；2)准确称取样品1g置于10ml萃取池中，用正己烷对样品进行除酯提取温度为80℃，静态提取时间为5min，提取次数为1次，冲洗体积100％)后以甲醇为提取溶剂，提取温度为80℃，静态提取时间为8min，提取次数为3次，提取完成后将提取液定容至25ml，吸取1.5ml于装有300mg PSA的2ml离心管中，漩涡2min，离心力25700×g离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学提取技术领域。

喀斯特植物叶片全磷含量无损监测方法 855     

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本发明公开了一种喀斯特植物叶片全磷含量无损监测方法。采集植物叶片的光谱反射率数据和测定对应植物叶片的全磷含量，运用分数阶微分技术对光谱反射率进行预处理，将预处理的数据与植物叶片的全磷含量数据进行皮尔逊(Pearson’s)相关性检验，剔除相关性不显著的光谱波段，将传统回归分析方法与人工神经网络相结合，建立人工智能模型；模型建好后，将光谱反射率数据输入到人工智能模型中反推出相应植物叶片的全磷含量。本发明相比于实验室化学提取植物叶片全磷的方法，本方法不仅速度快而且对叶片本身无伤害，此外，相较于传统回归模型(如偏最小二乘回归模型(PLSR))，预测精度约提高30%。

基于半导体光电二极管的高集成度光谱探测系统 813     

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本发明提供的是一种基于半导体光电二极管的高集成度光谱探测系统，由半导体光电二极管探测阵列、偏置电压电路、跨阻放大器(TIA)阵列、模拟数字(AD)转换电路阵列、光谱重构系统、信息显示系统和光谱响应函数系统组成，可实现结构简单的高性能小型化光谱仪，可广泛应用于光学检测、生物化学分析、工业自动监测、军事侦察、天文研究等领域。

液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的方法 1148     

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本发明提供了一种液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法，旨在提供一种操作简单，色谱峰分离度好的液质谱串联法测定清热镇咳糖浆中多种成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。

ASE-HPLC测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法 1075     

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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、省时高效的ASE‑HPLC法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的方法；该方法：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用正己烷对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；2)高效液相色谱仪的参数设置如下：流动相：甲醇‑水‑乙腈；流速：1ml/min；柱温：30℃；色谱柱Phenomenex C18；属于化学检测技术领域。

测定钨钼矿中钨、钼含量的方法 1046     

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本发明公开了一种测定钨钼矿中钨、钼含量的方法，具体涉及分析化学领域。所述方法包括试料加入聚四氟乙烯坩埚后，加水润湿；分别加入硫酸磷酸混酸、氢氟酸‑硝酸混酸后，于电热板加热；电热板加热保温后，冷却至150～160℃；加入硒‑酒石酸内标溶液，在电热板上继续加热至溶液澄清透明后取下冷却，得试液；向试液中加入732型阳离子交换树脂，振荡，于电感耦合等离子体发射光谱仪上进行内标法测定。本发明测定钨钼矿中钨、钼含量的方法能有效分解样品，磷酸根与钨、钼有效结合形成稳定络合物，防止水解，且在电感耦合等离子体发射光谱发测定中能消除记忆效应，降低检出限，提高测定效率。

快速萃取-超高效液相色谱法测定溶剂残留量的方法 900     

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本发明提供了一种快速萃取-超高效液相色谱法测定溶剂残留量的方法，旨在提供一种操作简便、省时超高效的快速萃取-超高效液相色谱法测定萜烯树脂中溶剂残留量的方法；该方法：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用乙酸乙酯对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心2min，取上清液进行超高效液相分析；属于化学检测技术领域。

快速测定乌桕叶片中四种单宁类物质的方法 1025     

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本发明公开了一种快速测定乌桕叶片中四种单宁类物质的方法，属于分析化学技术领域。本发明反相高效液相色谱方法，在色谱柱：ZORBAX?Eclipse?Plus?C18(250mm×4.6mm?i.d，5μm)，流动相组成的体积比：乙腈：0.1％磷酸水溶液＝5～23 : 95～77，流速：1.0mL/min，柱温：25℃，进样量：3～5μL的检测条件下分别建立四种单宁类物质标准曲线和测定乌桕叶提取物中四种单宁类物质的含量。本发明的方法能快速、同时对乌桕叶提取物中的四种单宁类物质的含量进行测定，本发明的方法准确度、重复性、稳定性好，为其它富含单宁类物质的植物开发利用提供了方法论基础。

ASE-UPLC测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱的方法 933     

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本发明提供了一种ASE‑UPLC测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种提取时间短，且重现性好，提取完全并且可控性强的测定盐酸麻黄碱的方法；该方法为：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用正己烷对样品进行除酯提取，所述的提取温度为80℃，静态提取时间为5min，提取次数为1次，冲洗体积100％，再以甲醇为提取溶剂，提取温度为80℃，静态提取时间为8min，提取次数为3次；提取完成后将提取液定容至25mL，吸取1.5mL于装有300mg PSA的2mL离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行超高效液相分析；线性考查；属于化学检测技术领域。

ASE-UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法 1192     

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本发明提供了一种ASE‑UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供提取时间短，且重现性好，并且可控性强的ASE‑UPLC测定奶粉中三聚氰胺的方法：称取奶粉2g，用20g石英砂混匀，将混合均匀的样品装入萃取池中，以50％甲醇水溶液作为萃取溶剂，压力7.5Mpa，温度70℃，静态萃取时间3mi n，冲洗体积60％，吹扫时间200s，静态循环3次；提取完成后将提取液用甲醇定容至25mL，吸取1.5mL于装有300mg PSA的2mL离心管中，漩涡2min，离心3min，取上清液进行超高效液相分析；属于化学检测技术领域。

测定松节油密度不确定度的评定方法 900     

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本发明公开了一种测定松节油密度不确定度的评定方法，其技术要点：依次包括下述步骤：1)采用DM45全自动密度仪测定松节油的密度测定松节油密度；2)分析不确定的主要来源：(1)重复测量；(2)仪器准确度；(3)仪器密度数字显示；(4)温度准确度；3)测量不确定度各分量的评定：(1)重复测量引起的不确定度U1的评定；(2)仪器准确度引起的不确定度U2的评定；(3)仪器密度数字显示引起的不确定度U3的评定；(4)温度准确度引起的不确定度U4的评定；(5)合成不确定度Uc的评定；(6)扩展不确定度U的评定；属于化学检测技术领域。

测试被硫酸盐侵蚀的混凝土内部硫酸根离子浓度的方法 793     

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本发明公开了一种测试被硫酸盐侵蚀的混凝土内部硫酸根离子浓度的方法，包括如下步骤：试样制备，钻取芯样；切片；粉末试样的研磨制备；硫酸根离子浓度测定；灼烧瓷坩埚至恒重；最后加入硫酸钡，按照标准化学分析方法进行硫酸根离子浓度检测，可以精确获得混凝土受硫酸盐腐蚀的深度及该深度范围内硫酸根离子含量的分布情况，为深入研究硫酸根离子在混凝土内部扩散的机理提供了测试依据。

液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法 935     

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本发明提供了一种液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测结果精确度高的液质谱串联测定清热镇咳糖浆中芒果苷和岩白菜素的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，15000r/min离心3min，取上清液进行色谱分析；属于化学检测技术领域。

快速萃取联合气相色谱法测定萜烯树脂中溶剂含量的方法 1065     

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本发明提供了一种快速萃取联合气相色谱法测定萜烯树脂中溶剂含量的方法，旨在提供一种杂质峰少，耗时短，对毛细管柱的损耗小，检测灵敏度高的快速萃取联合气相色谱法法测定萜烯树脂中溶剂残留量的方法；该方法是准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用丙酮对样品在温度80℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，12000r/min离心2min，取上清液进行气相分析；属于化学检测技术领域。

有机酸含量的测定方法 815     

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本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种有机酸含量的测定方法。一种有机酸含量的测定方法，包括以下步骤：(1)称取苯甲酸0.24?0.30g，加入至250mL锥形瓶中；(2)然后加入20?30mL自来水溶解；(3)加入酚酞指示剂1?2滴；(4)用NaOH标准溶液滴定至溶液呈微红色，若30s内不褪色，即为终点；记下NaOH用量，平行滴定3次，计算有机酸质量分数w。本发明提供的检测方法能够准确测定有机酸的含量；本发明提供的检测方法可操作性强，成本低廉。

超高效液相色谱法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法 839     

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本发明提供了一种超高效液相色谱法测定理肺丸中盐酸麻黄碱的方法，旨在提供一种重现性好，提取完全、检测结果准确可靠的理肺丸中盐酸麻黄碱的测定方法；该方法为准确称取样品2g，加硅藻土2g，研磨均匀，置索氏提取器中，加浓氨试液3mL、乙醇10mL与10mL乙醚，在50℃，310W提取20min，放冷，将乙醚提取液移至蒸发皿中，滤纸和容器用少量乙醚洗涤，洗液并入蒸发皿中，挥干，残渣用体积比1:1000的盐酸和甲醇溶液溶解，转移至10mL容量瓶中，加体积比1:1000的盐酸和甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液进行超高效液相分析；线性考查；属于化学检测技术领域。

测定电解质水溶液中硫酸和硫酸锰浓度的方法 1094     

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本发明公开一种测定电解质水溶液中硫酸和硫酸锰浓度的方法，包括：（1）提供一个电解质水溶液样品；（2）逐步加入碱溶液，并测定不同碱溶液加入体积时对应的水溶液样品的电导率；（3）分析电导率值作为碱加入量的函数，将该函数的特征与：(i)酸碱反应终点和(ii)硫酸锰和碱反应终点相关联，得到这两个终点分别对应的碱加入体积；（4）将这两个终点对应的碱加入体积换算为原溶液中硫酸和硫酸锰的浓度；将这两个终点所对应的碱加入体积换算为原样品中硫酸质量M₁和硫酸锰的质量M₂；根据样品的体积确定原溶液中硫酸和硫酸锰的浓度。本发明操作简单，能大大提高检测效率，减少化学试剂的使用量，提高检测数据的可靠性。

高通量测定土壤微生物生物量的方法 908     

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本发明涉及环境监测分析的技术领域，公开了一种高通量测定土壤微生物生物量的方法。该方法包括以下步骤(1)样品预处理；(2)样品密封培养；(3)建立校准曲线；(4)采用顶空气相色谱(HS‑GC)对样品进行检测；(5)结果计算。本发明涉及土壤中微生物生物量的测定方法，适用于不同土壤样品。通过测定密封培养瓶中土壤微生物通过基质诱导呼吸(SIR)作用而产生的CO₂来测定土壤微生物生物量碳(MBC)以量化SMB。该方法不仅可以简化操作流程，提高测定结果的准确性，而且无需使用氯仿(有毒的有机溶剂)，符合绿色化学的宗旨。本发明所述的方法尤其适用于不同土壤样品中SMB的快速、批量化检测。

高效液相色谱法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷含量的方法 814     

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本发明提供了一种高效液相色谱法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷含量的方法，旨在提供一种分析效率高，可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法；该方法包括下述步骤：制备供试品溶液；制备对照品；属性试验，分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液和对照品溶液各2μl注入液相色谱仪检测，所述的色谱条件如下：色谱柱：InertsilODS?SP液相色谱柱，5μm，4.6×250mm；流动相：乙腈－0.5％醋酸，其体积比为：44 : 56；流速0.8mL/min；波长：287nm；柱温：30℃；属于化学检测技术领域。

ASE-HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法 1055     

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本发明提供了一种ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法，旨在提供一种检测灵敏度，检测结果可靠，可重复性强的ASE‑HPLC测定孢氨苄甲氧苄啶胶囊有效成分的方法；称取孢氨苄甲氧苄啶胶囊内容物1g置于10mL萃取池中，用2％甲酸水溶液对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液中溶剂蒸干，提取物转移至20ml的容量瓶中，用2％甲酸水溶液定容至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡2min，13000r/min离心3min，取上清液进行高效液相分析；属于化学检测技术领域。

HPLC-CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中钠含量的方法 847     

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本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中钠含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用甲醇定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取氯化钠对照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中钠含量测定方法。

测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法 1039     

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本发明公开了一种测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明旨在完善罗汉果的质量控制标准，提供一种分析效率高，检测结果重现好的测定方法，该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的罗汉果并制备环己烷萃取液；采用HPLC法检测萃取液中的罗汉果皂苷V含量。本发明可用于罗汉果皂苷V含量的测定。

HPLC-CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中氯含量的方法 883     

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本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中氯含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用水定容至500ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取氯化钠对照品2g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中氯的含量测定方法。

溶液荧光光谱的测定装置和方法 945     

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本发明公开了一种溶液荧光光谱的测定装置和方法，属于分析化学领域。用于解决量少浓度高的样品难以实现荧光检测的问题，它包括石英荧光比色管和比色管固定器，比色管固定器竖直正中设有孔，石英荧光比色管竖直插入放于荧光仪的比色管固定器的孔中，比色管固定器放于荧光光谱仪的测定槽内，石英荧光比色管两端开口，全透光，比色管固定器的上方与荧光光谱仪的测定槽的槽口相平，下方悬挂槽内，比色管固定器的材质为有机玻璃，有机玻璃不易变形，容易加工。本发明的石英荧光比色管壁的厚度及有效容积较比色皿小得多，解决了某些溶液荧光较弱且不能以荧光光谱仪通过比色皿检测出荧光的问题，可用于弱荧光溶液荧光强度的检测。

HPLC‑CAD同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠含量的方法 933     

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本发明公开了一种测定准确、操作简单的HPLC‑CAD同时测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠含量的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用水定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取葡萄糖对照品12.5g和氯化钠对照品2.25g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖、氯、钠的含量测定方法。

HPLC-CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的方法 890     

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本发明公开了一种HPLC‑CAD测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的方法。属于化学检测领域，旨在提供一种测定准确、操作简单的检测方法，该方法依次包括下述步骤：1)供试品溶液的制备：取葡萄糖氯化钠注射液1ml用甲醇定容至1000ml，摇匀，过滤，即得；2)对照品溶液的制备：精密称取葡萄糖对照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；3)采用高效液相色谱法进行分析。本发明可替代传统检测方法用于葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量测定方法。

ASE‑HPLC测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法 802     

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本发明公开了一种ASE‑HPLC测定罗汉果中罗汉果皂苷V含量的方法，属于化学检测技术领域。本发明旨在完善罗汉果的质量控制标准，提供一种分析效率高，检测结果重现好的测定方法，该方法采用ASE萃取方法萃取粉碎过的罗汉果并制备甲醇萃取液；采用HPLC法检测萃取液中的罗汉果皂苷V含量。本发明可用于罗汉果皂苷V含量的测定。

测定银马解毒颗粒中甘草酸铵含量的方法 984     

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本发明提供了一种测定银马解毒颗粒中甘草酸铵含量的方法，旨在提供一种检测精度高，检测结果可靠的测定甘草酸铵含量的方法；该方法是：1)称取银马解毒颗粒1g，加入10g硅藻土混合均匀待用；2)萃取；3)把萃取液转移至蒸发皿中蒸干后用乙腈溶解并定容至10mL容量瓶，吸取2ml样品液加入离心管进行净化，溶液过0.22微米滤膜后注入液相仪测定；4)液相色谱法进行分析时的参数设置；属于化学检测技术领域。

测定土壤或污泥总磷含量的方法 955     

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本发明涉及环境监测分析的技术领域，公开了一种测定土壤或污泥总磷的方法，包括如下步骤：(1)样品预处理；(2)磷酸盐的转化；(3)建立标准曲线；(4)采用顶空气相色谱对样品进行检测；(5)结果计算。本发明利用相转化顶空气相色谱分析技术，首先使磷酸盐在碱性条件下与草酸钙固体反应，生成磷酸钙并释放可溶性的草酸盐，接着草酸盐可在酸性条件下与高锰酸根反应生成二氧化碳气体；通过测定磷酸盐经两次转化后生成的二氧化碳的色谱信号值，可以计算得出土壤和污泥样品中总磷的含量。不仅可以简化操作流程，大大减小了干扰物质的影响，而且不使用有机萃取剂，从而避免了二次污染，符合绿色化学的宗旨。本发明所述的方法尤其适用土壤和污泥相关研究单位的大批量样品分析。