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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了血清中与特发性男性不育相关的中链脂肪酸标志物及其检测方法和应用。该标志物为癸酸和/或十二烷酸，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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本发明公开了一种快速检测鹅掌楸属植物花蜜中单糖的方法，属于化学分析领域。与利用高效液相色谱检测植物花蜜成分的传统方法相比，本方法具有快速、高效、进样量少、低成本的特点。本发明利用α-萘胺衍生法，以pH9.5、Na2B4O7·10H2O水溶液为背景缓冲液，在20kv电压，0.5psi进样8s的条件下，20min即可分离花蜜中葡萄糖、果糖；采用外标法测定葡萄糖、果糖的含量。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与特发性男性不育相关的精浆代谢小分子标志物及其检测方法和应用。该标志物为精浆代谢小分子乙酰肉碱和/或色氨酸，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
一种基于贵金属等离子共振效应增强上转换纳米材料荧光强度的组装体结构用于超灵敏检测血管内皮生长因子的方法，涉及纳米材料和分析化学领域。本发明通过27.1nm粒径的上转换纳米颗粒(NaYF4, Yb, Tm)的合成，4.6nm粒径的金纳米颗粒的合成，上转换纳米粒子的改性，金纳米粒子的包裹，上转换纳米粒子的单链DNA修饰，金纳米粒子表面的单链DNA修饰，粒子间距的系列调控，上转换荧光信号的增强调控以及强度检测，建立荧光信号强度与血管内皮生长因子浓度的标准曲线。本发明提供了一种基于荧光增强信号测血管内皮生长因子的方法，与传统的检测方法相比背景底，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
本发明公开了具体涉及一种AIE型香豆素衍生物荧光探针及其在氰离子检测中的应用，属于有机小分子生物荧光探针技术领域，所述荧光探针的化学名称为（E）‑8‑（（（二苯亚甲基）肼基）甲基）‑7‑羟基‑4‑甲基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮(C‑BH)。该荧光探针表现出极大的斯托克斯位移（248 nm），能有效解决因荧光自吸导致在生物应用方面缺陷，荧光分析研究表明该化合物可用于氰离子的高灵敏检测，其检测限为0.05µM。
本发明公开了一种顶空气相的方法检测离子交换树脂中8种有机物残留的方法，本发明利用化学分析技术方法，样品经二甲亚砜超声萃取，优化了样品的提取方法和色谱条件，基线分离8种残留统计；在所考察的浓度范围内线性相关系数均在0.999以上，并得到最低检出限。该方法简单、准确、可靠、适用于测定吸附树脂中的有机残留有机溶剂。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与性激素异常有关的铅、镉混合暴露标志物检测方法及其应用。与性激素异常相关的暴露生物标志物为铅和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的铅和镉的浓度，可用于性激素异常的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本发明涉及一种检测废水中痕量汞的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①向废水中加入DDTC-Na后调pH为4.8；②萃取步骤①所得溶液；③紫外分光光度计检测步骤②所得萃取相，本发明有益效果为简单快捷。
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本发明公开了一种基于磁珠技术的微流控芯片检测方法，包括步骤为：步骤1，荧光标记；步骤2，磁珠标记；步骤3，封闭液的涂覆与烘干；步骤4，免疫磁珠的固定；步骤5，荧光标记物的固定；步骤6，微流控芯片组装；步骤7，加样准备；步骤8，免疫反应；步骤9，清洗；步骤10，显色；步骤11，数据读取。本发明选取高灵敏度的时间分辨荧光染料作为标记物，分别在磁珠和荧光物质上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。同时，试剂采用均相液体反应，实现液体流动的控制，在微流控芯片腔室内采用超声混合，避免了单线程的层析流动反应，使得反应更充分，反应效率更高。
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本发明提供了一种MST1和磷酸化MST1作为子宫内膜容受性检测的方法，包括将人子宫内膜癌细胞系Ishikawa和HEK293T细胞维持培养于含有10％FBS和青链霉素双抗的DMEM/F12培养液中培养；免疫印记实验；免疫共沉淀；免疫组织化学；染色体免疫共沉淀(ChIP)/PCR分析MST1对HOXA10转录活性的调节；人绒毛膜癌细胞(BeWo)细胞球黏附实验的步骤。本发明方便快捷检测MST1和MST1磷酸化修饰在子宫内膜组织中的表达水平，将能直接反映出子宫内膜的容受性状态。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与特发性男性不育相关的尿液脂肪酸代谢物标志物及其检测方法和应用。该标志物为该标志物为尿液脂肪酸代谢物十四烷二酸和/或十六烷二酸，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了精浆中特发性男性不育诊断标志物丝氨酸与山梨醇及其检测方法和应用。该标志物为丝氨酸和/或山梨醇，采用UPLC‑Qexactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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本发明涉及一种高通量检测油脂中磷脂含量的方法法，该方法采用超高效液相色谱分离与电喷雾离子源高分辨串联飞行时间质谱正、负离子扫描模式对样品中磷脂成分进行定性和定量，其属于生物分析化学领域。该方法采用将待测样本进行预处理后，利用反应溶剂和萃取剂进行萃取，进行液相色谱‑质谱检测。该方法操作简单、选择性高，能快速、精确测定油脂中的磷脂。
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本发明公开了一种新生化颗粒的质量检测方法，本发明通过UHPLC‑TQ‑MS/MS测定分析，实现对新生化颗粒中的27个化学成分含量进行检测。该方法操作简便，稳定性好，可以客观、全面、准确地评价新生化颗粒的质量，对控制质量和保证疗效具有重要意义。
本发明提供一种基于激光诱导荧光技术的稻米霉菌及黄曲霉毒素B1污染同步检测方法，包括：样本制备、UPLC Xevo TQ液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪测定稻米中黄曲霉毒素B1含量、稻米中菌落总数的测定、获取稻米原始激光诱导荧光光谱数据、提取特征波长以及构建稻米中产毒真菌识别、霉变程度、AFB1含量判别模型，基于不同相关的特征波长对应的平均光谱数据荧光光谱数据同步分别建立稻米中产毒真菌识别、霉变程度、AFB1含量判别的化学计量学分析模型，判断稻米中污染菌株是否具有产毒能力及菌落总数、黄曲霉毒素B1是否超标。本发明将同时检测稻米中霉菌及霉菌毒素，为稻米储藏时期的安全提供技术支撑。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了尿液中与特发性男性不育相关的代谢标志物及其检测方法和应用。该代谢标志物为L‑亮氨酸和/或L‑棕榈酰肉碱，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，提供了一种UPLC‑Q exactive MS检测精浆中与特发性男性不育相关的β‑丙氨酸和十四烷二酸及其应用。本发明通过采用UPLC‑Q exactive MS比较正常对照和特发性男性不育精浆中的代谢小分子，发现了精浆中存在可用于评估是否患有特发性男性不育，具有诊断价值的β‑丙氨酸和十四烷二酸组合，以及该β‑丙氨酸和十四烷二酸检测的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的特发性男性不育诊断、监测试剂盒。
本发明涉及一种荧光抗体标记的Vero细胞定量检测EMC病毒滴度的方法，利用经过带有荧光蛋白的Cy5基因标记的重组质粒，经过化学转染试剂lipofetamine 2000的转染进入到Vero细胞内部，再经过筛选使之产生荧光蛋白高表达的稳定细胞株，然后用于EMC病毒滴度检测，细胞病变在荧光显微镜下呈现出不同的荧光效果及可以用软件计算荧光强度来客观判定病毒的滴度。所述的Vero细胞与lipofetamine 2000转染试剂购自中科院和Thermo Fisher Scientific公司。所述的荧光强度记录通过Image软件生成。本发明可以科学的按照客观性的结果来统计分析病毒滴度，计算生物制品在病毒去除/灭活工艺上的下降值，排除了检测人员人为的观察误差，更好的符合国际、国内的cGMP/GLP对生物制品在质量检测时方法学的准确性。
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本发明提供了一种水体中微囊藻毒素总量的气相色谱-质谱联用的检测方法，属于分析化学领域，同时也涉及水环境污染物的检测技术领域。本发明步骤包括：浓缩样品并调节pH值至8.5-9.5，经高锰酸钾溶液氧化，用亚硫酸氢钠粉末终止反应后酸化，将氧化产物2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸（MMPB）加入甲醇，以吡啶作为催化剂经氯甲酸甲酯甲酯化反应后由氯仿萃取，本方法用4-苯基丁酸作为内标物，并用气相色谱-质谱联用对甲酯化的MMPB进行检测。该方法能够有效检测微囊藻毒素的总量，具有良好的灵敏度和重现性，得到的结果令人满意。
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本发明公开了一种土壤孔隙水中痕量中低溴代联苯醚的检测方法，属于分析化学领域。本发明的方法包括以下步骤：1)采集土壤样品，风干，过1mm筛，提取土壤孔隙水；2)调节提取液pH和氯化钠浓度；3)处理液置于聚四氟乙烯隔垫密闭的棕色玻璃瓶中，搭建简易固相微萃取装置，水浴加热；4)采用常规非极性萃取涂层采集污染物；5)GC‑ECD连用，定量检测。本发明利用水环境震荡培养法提取土壤孔隙水，调节酸度、盐度和温度，最后采用顶空固相微萃取耦合气相电子捕获技术检测孔隙水中游离态污染物浓度。该方法快速、简单、便捷，具有检测限低和准确度高的特点。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及纳米酶催化辅助的比率型比色检测肝素的方法，包括：向若干1.5mL离心管中加入900μL 0.1M的磷酸盐缓冲液，摇匀静置；分别加入50μL 1 mg/mL的FeMoO4纳米棒水溶液、25μL 5mM TMB溶液和不同浓度的肝素溶液，保证溶液总体积为1mL；用紫外可见光谱仪获取652nm和565nm处的吸光度值，以肝素浓度为横坐标，以652nm和565nm处的吸光度比值（A652/A565）为纵坐标，绘制标准工作曲线；将待测样品重复操作，并与标准工作曲线对比，即得待测样品中肝素的浓度。基于待测物与纳米酶催化产生的带正电荷物种之间的特定静电相互作用，本发明所述方法实验步骤简单、快捷，可实现对肝素的超灵敏和特异性定量检测，为临床血样中肝素的测定提供可靠的结果。
基于银纳米粒子三聚体的表面增强拉曼散射效应超灵敏检测甲胎蛋白的方法，属于分析化学技术领域。本发明具体包括15nm粒径银纳米粒子的合成、银纳米粒子修饰DNA、银纳米粒子三聚体的组装，并对其进行TEM表征和拉曼信号测试。本发明首次通过组装银纳米粒子三聚体，银纳米粒子三聚体具有强的拉曼信号，在外加甲胎蛋白后拉曼信号发生变化，用此拉曼信号的变化实现了甲胎蛋白的快速超灵敏检测。
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本发明公开了一种小麦面粉品质的红外光声光谱检测方法，通过收集小麦面粉样品的红外光声光谱数据和利用标准方法测定的化学值进行拟合，并运用偏最小二乘法优化建立模型；反复采用内部交叉验证提出异常值，选择最佳的光谱预处理办法，通过比较模型的决定系数和均方根误差衡量模型质量，构建出高质量的小麦面粉红外光声光谱的定量分析模型，同时建立基于特征波段的预测模型。本发明所运用的样本，经过了磨粉过100目筛的预处理方法，增强了红外光声光谱信号，所构建的小麦面粉蛋白质、面筋含量光声光谱模型R2较高，RMSECV较小，预测效果较好，具有操作简单、无损处理、准确性高等优点，为小麦面粉加工生产在线检测提供了新的选择手段。
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一种拉曼增强蛋白质检测的纳米探针器件及其制备方法，涉及纳米材料学、生命分析化学领域，探针核心为具有氧化还原活性的聚苯乙烯醛基微球，表面包覆有银纳米粒子，最外层吸附着蛋白质分子。本发明通过设计的表面增强蛋白质检测的纳米探针，充分利用银纳米粒子的表面等离子体相互作用产生强烈的局域电磁场强度，极大增强了拉曼信号。同时这些银纳米粒子与蛋白质存在Ag‑S键结合，并且在这些银纳米粒子点间隙处，形成蛋白质上的氨基与聚苯乙烯醛基微球表面的醛基共价结合反应，从而固定了更多的蛋白质，对检测低浓度的蛋白质有很大帮助。此纳米探针重复性强，价格低廉，制备简单。
一种检测三聚氰胺的磁性分子印迹光子晶体传感器的制备方法，属于分子印迹光子晶体和分析检测技术领域。其通过油酸修饰的四氧化三铁磁性纳米粒子的制备、三聚氰胺磁性分子印迹纳米粒子的制备和磁性分子印迹光子晶体传感器的制备得到产品。所述三聚氰胺磁性分子印迹纳米粒子在外加磁场的作用下自组装成光子晶体结构，得到液态分子印迹光子晶体传感器。宏观上表现为随着三聚氰胺浓度的增加，该传感器的衍射色发生从弱紫色到绿色、黄色、最终橙红色的变化。本发明的制备方法中光子晶体的组装具有快速、简便的优势。本发明提供的分子印迹光子晶体传感器将三聚氰胺浓度变化的化学信号直接通过衍射色的变化这一光学信号传达，达到了裸眼检测的目的。
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本发明公开了一种基于大数据信息技术下农产品农药含量快速检测方法，属于化学检测技术领域，本发明可以通过对农产品进行预处理后包裹在气体提取球外表面然后通过外透水膜进行限制，并在加热条件下触发气体提取球内部的气体产生动作，具体为复合气球在加热后内部的反应包反应产生气体并促使其单向膨胀，直至与预设的触发针接触被刺破，瞬间释放出产生的气体，并通过分气块的分散后对样品进行冲击，从而对样品内的物质进行提取分离，在气体提取球与外透水膜之间致密空间内，通过气体配合缓冲液的方式，加快样品的提取效率，并提高提取效果，然后采用紫外分光光度计测量后通过大数据比对分析得到农药残留含量，可以实现高精度的快速检测。
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本发明公开了一种用于检测镀锌钢丝锌层的硫酸铜实验工艺，包括以下步骤：步骤1.硫酸铜溶液制备：称取硫酸铜晶体20‑25g，将硫酸铜粉末溶解在1L的蒸馏水中；步骤2.样品制备：从不同的镀锌钢丝上分别截取样品，放入脱脂溶剂进行彻底脱脂；步骤3.样品浸置，包括以下步骤：浸置→冲洗；步骤4.根据试验数据判断样品是否合格；步骤5.分析镀层元素：将3‑3.5g纯六亚甲基四胺溶解于500mL盐酸中，用蒸馏水稀释至1000mL，然后通过化学成分分析仪器分析镀液中元素，确认镀层含有的元素。本发明通过一次或数次连续地将镀锌钢丝试样浸置入硫酸铜溶液中进行置换试验，判断出镀锌层均匀性，根据实验数据采取措施来提高钢丝镀锌层的均匀性。
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本发明公开了一种基于近红外光谱检测娃娃菜品质的方法，通过收集娃娃菜样品的近红外光谱数据和利用标准方法测定的化学值进行拟合，并运用偏最小二乘法（PLS）优化建立模型；选择最佳的光谱预处理办法，通过比较模型的决定系数（R2）和均方根误差（RMSECV）衡量模型质量，构建出高质量的娃娃菜近红外光谱的定量分析模型。该方法可以快速准确地预测娃娃菜的表面颜色、质量损失率、硬度、VC含量以及对娃娃菜品质进行等级的判定，为快速、无损的娃娃菜品质检测研究奠定了基础，具有很强的实用性和广泛的适用性。
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一种牛奶中卡那霉素残留的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将卡那霉素适体(APTKNA)与生物素标记的探针CPKNA退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面，探针SPKNA和HPKNA修饰在金纳米颗粒(AuNPs)表面；当体系中存在卡那霉素(KNA)时，KNA与APTKNA的特异性结合并使APTKNA脱离SDB，紧接着CPKNA则与AuNPs修饰的HPKNA杂交形成SDB‑AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SPKNA结合SAv‑HRP后可催化OPD‑H2O2溶液变色，利用450nm处紫外吸光度的变化与卡那霉素浓度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品的紫外吸光度，即可实现卡那霉素浓度的检测。该方法具有高灵敏度，低成本，易操作等特点，可实现样品中卡那霉素的灵敏测定。
本发明涉及材料制备及化学分析领域，具体而言，涉及一种MnO2/AuOs复合材料的制备及利用MnO2/AuOs检测Pb2+的方法。MnO2/AuOs制备包括MnO2纳米片、Au种子、AuOs、MnO2/AuOs制备。将NaOH加入到醋酸锰溶液中，搅拌，离心，将沉淀分散在2‑巯基乙醇水溶液中，得MnO2纳米片。金种子由四氯金酸和NaBH4反应得到，向金种子溶液中加入K2OsCl6和抗坏血酸，得AuOs。向MnO2纳米片溶液中加入AuOs，搅拌，得MnO2/AuOs复合材料。向MnO2/AuOs复合材料中加入不同浓度Pb2+，将醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、3，3′，5，5′‑四甲基联苯胺溶液和H2O2溶液加入，用紫外分光光谱仪检测Pb2+。这种MnO2/AuOs复合材料具有过氧化物酶样活性，在2‑巯基乙醇存在下，Pb2+能够与材料中的金形成合金，从而增强过氧化物酶样的活性，因此可将这种复合纳米材料用于检测Pb2+。
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