本发明属于分子印迹传感器领域,具体为一种光催化RAFT聚合制备分子印迹传感器的方法,主要步骤包括:以含有叔胺结构的化合物为模板分子,合成模板分子‑功能单体预聚液;将三联吡啶钌同时作为光催化剂和电化学发光剂,通过光催化RAFT聚合,合成具有与模板分子相似结构,尺寸的分子印迹聚合物,最后制备得到的分子印迹传感器具有优异的特异性识别能力,可定量检测且最低检测下限浓度达到了1×10‑13mol/L。本发明制备方法中不用额外添加聚合所用的引发剂,过程更加简单、高效,绿色、环保。
本发明适用于质量检测技术领域,提供了一种莨菪亭半抗原、人工抗原及其制备方法、抗体、应用;其中,所述莨菪亭半抗原的结构式如下所示:所述n为2‑4中的任一整数。本发明通过在莨菪亭的羟基基团上直接引入羧基基团,最大限度的保留莨菪亭的化学结构和特征,并可直接与载体蛋白偶联,为后续制备强特异性和高灵敏度抗体奠定了基础;并且,以此莨菪亭半抗原为基础制备莨菪亭人工抗原,由该莨菪亭人工抗原得到的抗体具有较高的效价、特异性和亲和力,能应用于烟叶等农产品及相关食品中莨菪亭快速、特异性检测。
本公开涉及一种电子烟的使用控制方法、装置及电子烟,该方法包括:响应于外部触发所述电子烟产生的吸烟信号,获取对应所述吸烟信号的电压值;检测所述电子烟所产生烟雾中的设定化学物质是否超标;在所述设定化学物质超标的情况下,获得第一开关比,获得的第一开关比小于对应所述电压值的开关比;其中,所述开关比表示在所述电子烟中加热丝的一个工作周期中,所述加热丝工作的时间与所述加热丝不工作的时间的比值;根据获得的第一开关比对所述加热丝的工作进行控制。
本发明属于重金属检测传感器领域,尤其涉及一种基于石墨烯导电油墨的丝网印刷电极及其加工方法。包括基片,所述基片上印刷有工作电极、对电极以及导电引线,所述工作电极与导电引线以及对电极与导电引线之间电性连通,所述工作电极与导电引线以及对电极与导电引线之间通过引线电性连通,所述工作电极、对电极、导电引线以及引线的材质均为石墨烯导电油墨。本发明利用石墨烯具有较大的比表面积、较高的电催化和电化学活性,使其作为工作电极、对电极、导电引线以及引线的材质,进而提高待检测分子或离子在电极反应界面上的电子传递性能,同时利用石墨烯导电油墨制备的丝网印刷电极既有利于重金属离子的吸附,又有利于表面功能化的修饰。
本发明公开了一种ZnO@rGO@PPy纳米复合材料及其制备方法和应用。所述ZnO@rGO@PPy纳米复合材料的结构包括:ZnO纳米棒,均匀包覆在ZnO纳米棒表面的rGO薄膜和均匀分布在rGO薄膜上的PPy薄膜。其制备方法是:采用水热法,以FTO导电玻璃为衬底制备ZnO纳米棒;采用电化学沉积法,以ZnO/FTO为工作电极,在ZnO纳米棒上包覆rGO薄膜;采用电化学聚合法,以ZnO@rGO复合材料为工作电极,在rGO膜表面聚合PPy薄膜。本发明的方法工艺简单,反应条件温和,制备成本低,稳定性好。所制备的纳米复合材料结合肖特基界面和选择性吸附膜优点,发挥协同作用,具有一定的抗海水复杂环境干扰的能力,可应用于海水汞离子在线检测。
本发明公开了一种感应潜艇金属离子Cd(II)的AraC突变体及其构建的探潜微生物传感器和应用。所述AraC突变体为AraCmt‑Cd,其氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示。所述突变体AraCmt‑Cd能够特异性结合金属离子Cd(II),并受其诱导而激活PBAD启动子,从而驱动表达下游电子传递色素蛋白(CymA),实现了感应金属Cd(II)离子后电化学信号的输出。本发明所构建的含有金属离子感应元件和电信号报告元件的探潜微生物传感器能够感应水中潜艇所释放的金属离子而产生电化学信号的变化,从而使潜艇被实时检测。
本发明属于一维纳米结构半导体氧化物气敏传感器制备技术领域,涉及一种利用化学气相沉积方法制备可以在室温条件下进行检测一氧化碳的梳状纳米结构氧化锌气敏传感器的方法,先按照需要选择晶体的生长条件,利用改进的化学气相沉积法制备出梳状纳米结构氧化锌;再将梳状纳米结构氧化锌分散到金单元格阵列上,将存在氧化锌的两相邻单元格用微电极连接,采用常规半导体封装工艺封装在外壳内,制备出氧化锌气敏传感器;传感器在常温下工作,其结构简单,功耗小;制备工艺简单,成本低,生长的氧化锌晶体纯度高、完整性好;气体接触反应的表面积大;接触电阻小,梳干处的氧化锌起收集、传导电流的作用,传感灵敏度高。
本发明涉及一种苹果果肉细胞Ca2+荧光染色方法,属于化学检测领域。本苹果果肉细胞Ca2+荧光染色方法,包括:提取原生质体、FDA检测原生质体活性和Fluo‑8/am对苹果果肉原生质体钙离子染色共三个步骤。与现有技术相比,本发明采用酶解的方法获取有活性的果肉细胞原生质体,然后再采用Fluo‑8/am荧光染剂进行钙离子荧光染色。经本发明实验发现:使用Fluo‑8/am荧光染剂37℃避光染色30分钟,可成功染色苹果果肉原生质体钙离子,且无区室化现象。
本发明属于医学及生命科学实验研究领域,具体涉及一种用陈旧的脑组织切片做分子杂交检测的方法。其特征是在无法找到原标本时将仅存的已经染色的陈旧脑组织切片进行化学处理,从而在旧切片上做新的分子杂交检测。本设计克服了传统的脑组织切片仅一次性使用和标本丢失后无法弥补的缺点,设计合理、新颖,便于法医部门、医院及科研部门推广和使用,从而在陈旧的切片上获得新的证据。
本发明提供一种胃印戒细胞癌手术切口冲洗液及制备方法,涉及医药化学技术领域,含氯化钠,醋酸钠三水,氯化钾,氯化镁六水,葡萄糖酸钠,丝裂霉素,羟喜树碱,环孢素,苯扎溴铵;工艺:浓配,在浓配罐中加入处方量60%的注射用水,加入处方量的原料组分,搅拌溶解加入活性炭搅拌,保温吸附,降温,钛棒脱碳循环,再经钛棒打入稀配罐,而后补加注射用水至全量,搅拌,检测中间体合格后,药液经过滤芯循环回流、过滤后灌装,灭菌;稀配,配制罐中加入处方量60%的注射用水,加入处方量的原料,搅拌溶解补加注射用水至全量,搅拌,检测合格后,经过滤芯循环回流、过滤后灌装,灭菌。本发明提供的冲洗液,具有杀菌,清除粘液,促愈合,防粘连的有益效果。
本发明属于化学成膜领域,具体涉及一种可水解的聚合物的金属表面成膜方法。本发明提供的聚合物在金属表面的成膜方法主要包括以下步骤:将金属待处理样品用去离子水超声洗涤后,清除表面的油污或锈蚀;将所得金属样品于放置于此聚乙烯醇溶液中;将所得金属样品放置于干燥箱中干燥;将所得样品放置于去离子水中冲洗,放置于干燥箱中干燥;将所得样品放置于光电子能谱仪中进行检测。以化学链接为主要结合方式的涂装方法可实现快速稳固的涂装,是使用新型环保水性油漆作为涂料的。
本发明涉及一种一种聚3,4‑乙撑二氧噻吩纳米纤维/金纳米粒子复合材料及其制备方法和应用。本发明通过液‑液界面聚合法一步制备聚3,4‑乙撑二氧噻吩纳米纤维/金纳米粒子复合材料,并以此修饰电极构建亚硝酸盐感器。本发明在化学法还原金的同时引发3,4‑乙撑二氧噻吩的聚合,一步完成,操作简单。制备所得的纳米复合材料中,聚3,4‑乙撑二氧噻吩呈一维纳米纤维状结构,金纳米粒子均匀的分散在聚3,4‑乙撑二氧噻吩纳米纤维中,所得聚3,4‑乙撑二氧噻吩纳米纤维/金纳米粒子复合材料电化学活性非常高,可以实现亚硝酸根的高灵敏度检测,且稳定性和重现性好。
本实用新型公开了一种洗衣机的自动投放装置以及洗衣机,所述自动投放装置包括硬水软化系统,所述硬水软化系统具有用于检测进水硬度的硬度传感器、容纳有软化颗粒的软化腔、以及与软化腔相连通的软化腔入水管和软化腔出水管,所述软化腔出水管与洗衣机的进水盒相连通。通过设置硬水软化系统将硬水进行软化,避免硬水中的钙镁离子与洗涤剂中的有效成分发生化学反应,使得洗涤剂充分利用,提高加入的洗涤剂的精度,提高衣物的洁净比;通过设置硬度传感器检测进水硬度,当进水硬度超过设定数值,将进水通入软化腔进行软化,之后再经软化腔出水管进入进水盒;这样保证了对进水的实时监测,在进水硬度大时进入软化腔进行软化,使得洗涤用水为软化水。
本发明适用于电化学技术领域,提供了一种生物传感器及其制备方法、应用、应用方法,其中,所述生物传感器是通过在玻碳电极上固定多肽以及适配体DNA而得;所述玻碳电极是通过在裸玻碳电极上依次修饰聚苯乙烯磺酸钠掺杂的3,4‑乙烯二氧噻吩以及金纳米颗粒而得。本发明可有效地防止生物的不良粘附,在应用于检测肿瘤标志物CA125时,通过多肽抵抗待测样本溶液中的非特异性吸附,利用适配体DNA与靶标结合前后的电流信号变化实现对目标CA125的高灵敏检测,具有简单、灵敏度高、超低污染以及选择性好的优势,且经证实其在实际临床中具有高可靠性和准确性。
本发明提供一种具有消氢功能的模块化电解海水消氢模块及防污装置,属于电化学电解防污技术领域。消氢模块基于两步消氢技术,包括将氢气由海水中分离出来的气液分离技术和利用铂钯催化剂消除氢气的消氢技术,该模块主要由气液分离单元、消氢反应器单元、检测单元和冷却单元组成,用于分离并消除电解海水过程中电解阴极产生的H2;其中气液分离单元采用物理方法,利用离心力或重力作用将H2从海水介质中分离出来;其中消氢反应器单元采用铂钯催化剂使H2和O2迅速反应生成H2O,反应生成的H2O导回海水管路中;其中检测单元采用H2传感器监测残余H2浓度,保证H2的吸收率到达要求。
本发明公开了一种甲基绿/壳聚糖复合膜修饰电极的制备方法及应用,通过甲基绿/壳聚糖(MG/Chi)复合膜修饰电极用于检测特定结构的有机磷农药,以氯唑磷(Isa)为模式化合物,表征该电化学检测体系的各种特性。实验结果表明氯唑磷能够显著降低甲基绿/壳聚糖(MG/Chi)复合膜修饰电极在缓冲液中的氧化还原峰电流。且氯唑磷在一定的浓度范围内,与峰电流具有线性关系。体系不仅具有良好的抗干扰能力,且具有较高的灵敏度,其检出限为0.37μM。
利用金纳米花增强信号的双酚S竞争ELISA试剂盒与方法,该试剂盒包含BPS完全抗原、金纳米花和HRP联合标记的BPS单克隆抗体。利用5‑溴戊酸甲酯做为中间产物制备了BPS的完全抗原,然后以BPS完全抗原免疫小鼠获得了BPS高亲和力和高特异性的单克隆抗体;随后使用HRP对抗体进行标记,然后利用金纳米花具有较高的比表面积和生物结合性,使用更多的抗体结合其上,建立了具有更高灵敏度的BPS竞争ELISA,其检测范围为:15.625‑2000 ng/mL,检出限为15.625 ng/mL。本发明可以用于环境基质,生物样品,食品和药品中的BPS检测工作。同时,该方法与目前常用的化学方法相比,更为简便、快捷,不需要昂贵的设备和复杂的前处理过程。
本发明公开了一种强极性毛细管气相色谱柱,涉及分析化学技术领域。本发明以几种双阳离子型咪唑类离子液体的纯离子液体或任意比例混合离子液体作为固定相的毛细管气相色谱柱,双阳离子型咪唑类离子液体具有双咪唑环结构作为两个阳离子基团、中间为一条具有链式结构的连接桥、两端为两条长碳链,具有两个相连接的阳离子基团和两个游离的阴离子基团。本发明提供的毛细管气相色谱柱具有高度热力学稳定性、高化学性能稳定性、极性可调节、保留性良好及制备方法简单的特点,可用于复杂样品基质的识别和分离,可以实现复杂脂肪酸类组分的成分分离,具有良好的应用前景。
本发明涉及生物信息技术领域,具体涉及一种高表达miR‑146a‑5p的外泌体抑制THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的方法,具体包括以下步骤:S1、高表达miR‑146a‑5p外泌体的制备;S2、外泌体的鉴定;S3、细胞的培养;S4、外泌体miR‑146a‑5p与THP‑1或巨噬细胞共孵育;S5、实验结果的分析,本发明中通过化学转染的方法制备了肝细胞来源的高表达miR‑146a‑5p的外泌体探究其对THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的作用,且化学转染的方法获得的外泌体完整性好,肝细胞来源的外泌体携带的遗传信息物质更容易被肝细胞吸收。
一种基于油气生排烃机理的有机碳恢复系数方法,属于油气资源评价技术领域。立足于烃源岩生烃热模拟实验数据和地球化学数据,基于化学动力学法评价出的烃源岩转化率;依据直压式半开放热模拟实验数据建立初始排烃率评价模型,评价出排烃率P,采用组分生烃动力学法评价出校正初始排烃率的轻烃和气态烃组分恢复系数,建立出最终排烃率评价模型,获得排烃率P0;建立有机碳恢复系数评价模型,评价出不同演化阶段的有机碳恢复系数。本发明成功地解决了以往分析方法和热模拟实验数据评价有机碳恢复系数的不足与缺陷,为油气资源评价中有机碳恢复系数评价难、过于繁琐提出解决方案。
一种高比电容木质炭的制备方法,其特征在于:以落叶松、杨木等树皮为原料,非金属氧化物为掺杂源,在水热环境下高温高压处理一段时间后,多次离心过滤得到深棕色炭前驱体,干燥、研磨后放入管式煅烧炉,惰性气体保护下高温碳化,得到非金属掺杂的具有发达孔隙结构的木质基炭,将其制成工作电极,考察组成的三电极体系超级电容器的充放电曲线,循环伏安曲线等参数,分析制备木质基炭材料的比电容等电化学性质。本操作工艺的主要特点为利用生物质资源废弃物树皮为原料,环保廉价易得,水热反应低温低压,无需添加酸碱盐等钝化剂,制备的炭材料孔结构可调,具有优异的电化学性质,反应过程操作简单,成本低廉。
本发明公开了一种含碳量偏高的中碳钢调质处理工艺,其包括下列步骤:(1)、工件在淬火炉内加热至840℃,保温至足够时间后出料,准备淬火;(2)、通过对中碳钢材料的化学成分和机械性能分析来确定中碳钢采用的水溶性淬火液的浓度范围;(3)、根据上述浓度范围的分析,水溶性淬火液浓度按重量配比为9.5~10.5份水溶性淬火液原液比90.5~89.5份水,水溶性淬火液温度为20℃~40℃;(4)、开启搅拌电机,进行均匀搅拌,转速控制在25r/min~35r/min;(5)、根据水溶性淬火液唯独控制淬火池底部传送链板速度,确保工件冷却出水后温度小于200℃;(6)、将步骤(5)中淬火完毕后的工件进回火炉进行回火,回火温度530℃~550℃。采用水基介质,大大降低了淬火介质的费用,且提高了冷却速度,可以更好的达到产品所需的金相组织和硬度要求。
本发明提出一种海洋沉积物岩心年代快速标定方法,包括:A、获取沉积物岩心RGB图像;B、获取沉积物岩心灰度图像;C、获取沉积物岩心灰度值曲线L1;D、剔除沉积物岩心灰度曲线异常值,得到岩心正常灰度曲线L2;E、获取岩心灰度曲线高频组分;F、识别岩心年沉积纹层。本发明提供的沉积物岩心定年方法,相较于传统的沉积物岩心定年方法,不仅能够大大提高岩心定年的效率,分析成本也大为降低;另一方面,本发明能够更加真实的反映季风影响下某一时段沉积物岩心的沉积速率,为后续其它更为细致的沉积地球化学分析提供了更为科学的依据,该方法具有较高的实用和推广价值。
本发明公开了一种制备药用四水醋酸镁的方法,属于化学原料药合成的技术领域。本发明包括以下步骤:1)取分析纯的氢氧化镁与分析纯的冰醋酸,加入水,加热至75‑80℃,反应完毕后,冷却至35℃以下;2)采用氢氧化镁调节其pH值至7.7‑9.0,过滤,采用冰醋酸调节滤液的pH值至4.8‑5.7,得溶液;3)减压浓缩,当浓缩液的密度为1.250‑1.310时,停止减压浓缩,搅拌析晶;4)过滤,洗涤;5)鼓风干燥,得成品。本发明通过严格控制反应液的pH值、滤液的pH值和析晶前密度,使制备的四水醋酸镁达到了欧洲药典中对四水醋酸镁质量标准的要求,所得产品质量稳定,储存方便,符合医用级别四水醋酸镁的质量要求。
本发明公开了一种低频电场加热开采天然气水合物藏的数值模拟方法,包括以下步骤:1)根据天然气水合物藏的地质资料,建立目标区块地质模型,并进行网格划分;2)考虑电流流动、水合物化学反应、多相多组分渗流、热传导和热对流,建立低频电场加热开采天然气水合物藏的数学模型;3)采用有限体积法对数学模型进行耦合求解;4)根据生产井的生产制度、电极分布和电场加热模式,对低频电场加热生产过程进行模拟分析。本发明提出的模拟方法综合考虑了电场加热过程的主要机理,流程简单、实用性强,可为低频电场加热开采天然气水合物藏的模拟分析提供理论依据和技术手段,具有很好的矿场应用价值。
本发明公开了一种改进DD3单晶高温合金热处理工艺,对DD3合金进行差热分析和物理化学相分析,并依据该结果确定了改进的热处理工艺。研究了该热处理工艺对DD3合金的组织及性能的影响。结果表明,改进的热处理工艺改善了组织均匀性,增大了γ’平均尺寸,改善了γ’尺寸分布范围,同时提高了γ’含量,特别是大尺寸γ’相含量,从而显著提高了DD3合金760~1038℃的蠕变性能。
本发明公开了一种基于近红外光谱技术鉴别野生和养殖海鲈鱼的方法,所述方法包括以下步骤:(1)样品的前处理;(2)图谱采集;(3)光谱预处理;(4)主成分分析;(5)libsvm options参数优化;(6)模型的构建。本发明利用近红外光谱分析技术结合化学计量学方法建立了野生和养殖海鲈鱼的鉴别模型,方法性考察表明该方法重复性好,稳定性强,符合模型的要求;该方法快速、准确、无污染,对野生和养殖海鲈鱼的鉴别正确率高达100%。
本发明属于地球化学领域,具体地,涉及一种人工合成含油气流体包裹体的系统。人工合成含油气流体包裹体的系统,包括:反应釜、温度控制系统、压力控制系统、抽真空系统、在线取样系统、台架系统、安全爆破片、电加热炉;反应釜固定在电加热炉内,反应釜和电加热炉均由台架系统支撑;温度控制系统、压力控制系统分别对系统进行温度、压力控制;在线取样系统用于在线取样分析。本发明可以在含油气盆地储层常见的温度和压力条件下进行人工合成流体包裹体实验,模拟储层矿物中流体包裹体形成机制和储层岩石与流体相互作用,可以对实验体系中加入原油或天然气组分,实验模拟油气充注对储层流体包裹体形成的影响;实现实时在线取样品分析。
本发明涉及一种化学合成制备工艺,具体涉及一种4-氨基-N-甲基苯甲磺酰胺的制备工艺,其特征在于以水合肼为还原剂,还原4-硝基-N-甲基苯甲磺酰胺。本发明的优点在于产品收率大大提高,能够达到92%以上,并且化学分析含量高,用水合肼作为还原剂,减少了制备成本,并且母液便于回收使用,适用于工业化生产。
本发明公开了一种试剂瓶,包括,瓶体和架体;所述架体由一体结构并排设置的至少三个瓶座构成;所述每个瓶座的底壁分别开设有圆孔;所述每个瓶体上设置有隔离管,所述隔离管上开设有开口;所述隔离管上部设置有空气处理部,所述空气处理部包括除氧组件和除菌组件;所述瓶体上开设有用于抽取所述检测试剂的取样口;在每个瓶座的侧壁上分别开设有观测窗;在位于其中一端位置处的瓶座外侧壁上设置有把柄,所述试剂瓶本体可在所述传动部与带动装置的传动下于所述通孔中旋转。本发明的试剂瓶在监测检测时可以防止化学试剂挥发的试剂容置,试剂瓶架实现了使得定位更加便捷准确,方便了使用者的灵活操作;同时可避免造成交叉感染的风险。
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