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本发明公开了对不同生长阶段大蒜鳞茎成分的代谢组学分析方法，涉及检测分析技术领域。对不同生长阶段大蒜鳞茎成分的代谢组学分析方法包括：将不同生长阶段的大蒜鳞茎样品进行化学成分非靶向代谢组学分析，对采集到的数据进行处理筛选出差异代谢物，对得到的差异代谢物进行鉴别和确证，并分析差异代谢物在不同生长阶段的变化规律。能够快速准确地找出不同生长期大蒜鳞茎中的差异代谢产物，一方面可了解代谢物在鳞茎中的累积规律，另一方面可根据不同的消费、加工等需求选择不同生长阶段的大蒜鳞茎，从而为大蒜的合理消费及适时采收提供依据。
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本发明涉及一种沉积岩Re赋存状态的分析方法，属于Re元素分析技术领域，解决现有分析过程操作繁琐、智能化低、测试不准确的问题。步骤包括：使用热塑性树脂作为样品垫料，对垫好热塑性树脂的样品进行磨平，对磨平后的样品进行表面喷金；通过扫描电镜获得样品的扫描电镜图像，确定样品的矿物分布和形貌特征，使用X射线能谱仪打点检测目标区域组分的总化学成分，结合扫描电镜照片确定Re元素面扫描目标区域；通过激光剥蚀系统与电感耦合等离子体质谱联用技术对Re元素面扫描目标区域进行激光点剥蚀扫描，并记录扫描数据；根据扫描数据绘制Re元素二维分布图像；将扫描电镜图像和Re元素二维分布图像进行比对，确认扫描目标区域的Re赋存状态。
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本发明涉及作物单粒种子的直链淀粉含量检测，具体公开了水稻单粒种子直链淀粉检测模型的构建方法及其应用。所述构建方法具体为采集样品的漫反射光谱，选择有效波长，依次进行平滑(9点窗)→一阶差分→标准化处理，并利用偏最小二乘法(PLS)降维，PLSR、支持向量机法(SVR)将光谱矩阵的信息与参比值矩阵的信息通过化学计量学方法回归关联起来，建立作物单籽粒种子直链淀粉检测模型。检测时，由未知样品在同样条件下获得的近红外光谱数据，并对该数据进行同样的预处理和特征提取，最后利用所建立的定量分析模型检测该样品的直链淀粉含量。
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本发明属于分析化学领域,具体的涉及一种氨基葡萄糖的高效液相色谱分析方法。通过本发明的实施,完整地建立了氨基葡萄糖的高效,快速,准确和精确的定量分析方法,为氨基葡萄糖在食品、保健食品和药品的应用和检测奠定了良好的基础。
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一种激光烧蚀电感耦合等离子体质谱原位统计分布分析系统,属于材料分析表征技术领域。包括激光烧蚀进样系统、ICP离子源系统、接口系统、离子传输系统、质谱检测系统、连续激发同步扫描的样品移动/定位系统和对采集到的质谱信号进行数学解析的信号处理系统。基于样品的连续激发同步扫描移动/定位和激光烧蚀ICP-MS的、可以实现金属或非金属材料非平整表面大尺度范围内化学成分及其状态的原位统计分布分析。优点在于,既可以用于金属样品,又适用于非金属样品;可分析低至0.1μg/g元素的含量和分布;比金属原位分析仪的灵敏度提高3个数量级;既适用于表面规则平整的样品,也适用于不规则或异型面样品。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法同时测定奥氮平起始物料（4‑氨基‑2‑甲基‑10H‑噻吩并［2,3‑b］［1,5］苯二氮杂盐酸盐）中关键试剂甲醛、丙二腈等的分析方法，该方法以（6%）氰丙基苯基‑（94%）二甲基硅氧烷共聚物为固定液的毛细管色谱柱（或其他等效色谱柱），以氢火焰离子化检测器，定量测定奥氮平起始物料中关键试剂丙醛等的含量，从而有效控制合成奥氮平过程中反应物的纯度，减少副反应的发生和杂质的生成，提高产物收率。
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本发明提供了一种显微组分激光剥蚀同位素分析装置及方法，属于测定岩石样品有机成分分析领域。本装置包括激光器、显微镜、样品池、高温氧化炉、冷阱以及同位素质谱仪等。在显微镜下观察找出置于样品池内的有机显微组分，通过激光剥蚀使其气化释放，释放的有机组分经高温氧化炉被氧化成二氧化碳和水，二氧化碳在冷阱内被富集，然后载气携带二氧化碳进入同位素质谱仪进行检测分析，从而确定各种有机质显微组分的同位素值。利用本装置，有效地避免了不同岩石组成成分同位素的混合，提高了地质解释精度，提供了更有针对性的有机地球化学信息，更好地为油气地质勘探服务。
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本实用新型的带有脱气装置的流动注射分析系统，包括自动进样部、溶液输送部、化学反应流路、脱气装置以及检测器，脱气装置包括上盒体以及与上盒体相配合的下盒体，下盒体的内部设置有曲折的第一流道，上盒体的内部设置有第二流道，上盒体与下盒体扣合，第二流道与第一流道对合形成用于流体流通的通道，第一流道的一端与下盒体的a接口连接，第一流道的另一端与下盒体的b接口连接，第二流道的一端与上盒体的c接口连接，第二流道的另一端与上盒体的d接口连接。本实用新型的带有脱气装置的流动注射分析系统，其中的脱气装置可以对流动注射管路内可能存在的气体进行脱除，防止气泡对检测器的干扰，且无需对试剂进行脱气处理，节约了时间。
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本发明公开了一种新颖的分析试剂及其制备方法和应用。该试剂具有通式(Ⅰ)的化学结构。系将2-氨基喹啉溶于无水乙醇中，加入氨基钠，水浴加热回流，加入亚硝酸异戊酯后再回流，冷却，制得重氮盐。重氮盐溶液中加入3,4-二甲基苯甲酸，在通二氧化碳的条件下搅拌，放置过夜，减压蒸去大部分的乙醇，滤出沉淀制得粗品。经乙醇重结晶2～3次即得到所需的分析试剂。该分析试剂能和铊生成稳定的络合物，络合物可被反相固相萃取高倍数富集，富集后的铊可用原子吸收测定。据此，提供了一种测定铊的新方法，其检测限可达ng/L级。测定结果用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法作对照，结果相符合。
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本发明为一种启动时间短，响应速度快的便携式 超高灵敏度气体分析仪，由色谱分离柱、光离子化检测器、电 荷放大器、色谱工作站等部分组成(见摘要附图)。它可对几 百种有机物和部分无机挥发性化合物进行痕量(10－9)定 性、定量分析。工作时，无需任何化学试剂、氢气、助燃气 体、高纯氮，只以空气做载气，属于本质安全型仪器。适用 于环境保护、劳动卫生、商品检验、石油化工、医药卫生、 公安、航天、国防等领域痕量挥发物质定性、定量分析。
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本实用新型公开了一种在线分析仪器中的校准系统，包括：有向系统提供动力的蠕动泵，还包括：试剂泵管以及依次连通的传输模块、混合装置、化学反应模块以及检测器，蠕动泵设置于传输模块与混合装置之间，试剂泵管通过蠕动泵与混合装置连通，传输模块包括水管路、待测样品管路、标准溶液管路以及检测泵管，水管路与检测泵管连通并设置有第一控制阀门，待测样品管路与检测泵管连通并设置有第二控制阀门，标准溶液管路与检测泵管连通并设置有第三控制阀门。可以通过控制不同管路上阀门的启闭，实现对待测样品的检测或对标准溶液的测试或对管路进行清洗的操作，设备校准操作简单，且随时可对设备进行校准，降低了人工成本。
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一种生物试样分析系统，试样流路上的生物分子通过平行电极时，导致平行电极之间的隧道电流变化，根据电流变化来判断分析信号；其中，在试样流路上设置第一电极对以及第二电极对，在第一电极对以及第二电极对之间分别设置具有相反极性的电化学活性分子，根据试样通过第一电极对时第一电极对的第一电流变化量和/或通过第二电极对时第二电极对的第二电流变化量，确定试样参数。本发明的生物试样分析系统能够用于核酸、氨基酸、蛋白质、花粉、病毒、细胞、有机粒子或无机粒子等的检测，提高检测的灵敏度，更加精确地确定生物试样的参数。
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本发明公开了一种聚合物修饰磁珠，具体涉及一种从复杂样本中特异性捕获含特定官能团化合物的材料。本发明将磁性分离技术与化合物靶向分析技术相结合，通过功能化修饰，该聚合物磁珠能够选择性的与复杂样本中具有氨基、羧基、醛酮羰基等特定官能团的化合物反应，实现目标分子的选择性标记、分离和高灵敏度检测。通过磁珠表面聚合物的修饰，大幅增加磁珠与待测分子反应的几率；通过化学键的断裂实现标记后待测分子从复杂样本中的高效分离，减少了背景干扰，极大地提高了待测分子的检测灵敏度。本发明为复杂样本中化合物的亚代谢组高通量分析提供了新技术新方法。
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本发明属药物分析化学领域，具体涉及两种分析测定泮托拉唑钠及其合成起始原料5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑中潜在基因毒性杂质的方法。该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用质谱检测器进行分析测定；所述流动相为含有乙腈、甲醇和有机铵盐的水溶液；所述潜在基因毒性杂质的结构类型包括卤代甲基吡啶类、氮杂芳基N‑氧化物类、N‑酰化氨基苯类、芳香胺类以及硝基苯类化合物。该方法不仅能实现泮托拉唑钠及其合成起始原料中潜在基因毒性杂质的有效分离，并且能够对所述的基因毒性杂质进行准确的定量测定，方法的灵敏度高，专属性强；实验操作简便、快速，对泮托拉唑钠的质量控制和用药安全具有重要的意义。
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本发明属于化学分析技术领域，公开了一种土壤中四氢噻吩的分析方法。采用便携式顶空‑气相色谱质谱联用仪完成，包括如下步骤：采集土样；土样提取：称取2～2.5g的污染土样于顶空瓶中，加入1～2ul的甲苯‑d8标准溶液作为内标，再加入10～12ml的常温饱和氯化钠溶液作为基体改进剂；样品振荡：将装有样品的顶空瓶放在震荡器上振荡10～15min，后放进顶空进样器中预热20～25min；样品测试：用便携式顶空‑气相色谱质谱联用仪测定步骤震荡后的土壤中四氢噻吩的含量，以保留时间定性，内标法定量。本发明方法能够对天然气泄漏现场土壤中的四氢噻吩实现快速检测。
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本发明公开了一种湖泊水生植物中有机磷提取方法，包括样品采集、磷的基本组成测定、有机磷(Po)的提取、样品测试预处理、液态核磁(31P?NMR)分析和计算步骤。本发明采用0.5mol/L?NaOH+25mmol/L?EDTA提取剂，水生植物粉末样品与提取剂的固液比为1：60获得最优的Po提取效果；31P?NMR分析测试过程中，设置延迟时间(D1)为5s，扫描分析时间为15h可获得较好的谱图。本发明的水生植物Po的提取方法，总磷(TP)和Po的平均提取率分别在91.4％和88.1％以上，能准确检测出样品中Po的具体种类和含量，准确的反映湖泊中水生植物的Po的组成结构特征。为研究湖泊水生植物中Po的生物地球化学特征及其在水华暴发中所起的贡献提供科学依据。
本发明公开了一种基于高效液相色谱串联高分辨质谱的弓形虫的脂质组学分析方法及应用，该脂质组学分析方法包括：将待测虫体样品用氯仿‑甲醇‑水溶液悬起后超声波破碎，提取液经离心、氮吹和甲醇复溶后过滤进样，使用液相C18色谱柱分离，利用由乙腈、异丙醇、乙酸铵、甲醇和水组成的A和B流动相进行洗脱，之后分别在正、负离子模式下用QTOF高分辨质谱仪全扫描模式检测，根据目标脂类分子的化学式，对测得的数据进行筛查和鉴定；该方法具有灵敏、准确和不依赖标准化合物的优点，可高效地适用于弓形虫脂质组学分析。
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本发明涉及一种高纯钨痕量元素分析用标准样品及其制备方法，属于高纯金属分析检测领域。该标准样品包括Al，As，B，Ba，Bi，Ca，Cd，Cu，Cr，Co，Fe，Hf，K，Mg，Mn，Mo，Na，Ni，P，Pb，Sb，Si，Sn，Sr，Ta，Ti，Zn和Zr元素，含量均为0.1ppm～500ppm，余量为W。将原料放入蒸发搅拌器得到粗钨酸铵晶体；氢化还原得到钨粉；机械搅拌，球磨破碎，再次机械搅拌混合；进行杂质元素含量检测；压块，烧结；化学标准样品成分均匀性检查和定值。本发明方法得到的高纯钨标准样品，形状规则、成分均匀、稳定性好、定值准确，可以用于高纯钨痕量元素测定结果的校正和仪器设备状态的监控。
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本发明提供了电池电极中活性物质的定量分析方法，所述方法包括通过化学滴定和气相色谱法对电池电极中的活性物质进行定量分析，还提供了其应用。本发明是一种可靠的用于区分和定量分析电池内活性物质和非活性物质电荷消耗的检测方法，方法简便，易于操作。本发明方法将拓展化学滴定和气相色谱法在电池领域的重要应用，帮助研发人员更全面地掌握电池失效机制，并以此为基础改进并设计新型长寿命电池。
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本发明涉及一种混合炸药中黑索金含量的快速分析方法，属于炸药检测、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的方法为：收集与制备一定浓度范围样品，采用化学法测量浓度作为参考值，采集所有样品的光谱，通过不同波段与不同预处理方法组合经偏最小二乘法建立各种模型，根据交叉检验均方根误差(RMSECV)、RMSECV/维数曲线的理想程度确定最优模型。最优模型的波段为9195.1～7802.8cm-1，7660～6842.4cm-1，6159.7～5403.7cm-1，预处理方式为：一阶导数+多元散射校正。通过对模型进行评估确认方法的准确性与精确性。本方法可用于某混合炸药中黑索金含量的快速检测。
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本发明提供了一种基于磁颗粒纳米酶的微流控免疫芯片分析方法及应用。本发明利用磁颗粒纳米酶的类酶活性，将其作为HRP的替代品，可以使传统的微流控免疫芯片的稳定性得到很大的提高。并且与高灵敏度的化学发光法结合起来，可以大大提高检测的灵敏度。同时微流控芯片具有样本量少，多样本、多指标可同时定量检测，特异性强，灵敏度高，价格低廉，读取结果可量化、快捷和直观等优势，操作简便，不需要复杂的仪器设备和专业操作人员，适用于现场、快速检测。因此，本发明将为小分子和生物大分子的检测提供一个有力的工具。
本发明提供了一种基于超高效液相色谱串联高分辨质谱的细胞脂质组学分析方法，涉及分析化学领域和脂质组学研究领域，本发明的方法包括将细胞用PBS调整密度后，进行超声破碎，得到细胞悬液；将细胞悬液用甲醇与二氯甲烷溶液提取后获得待测样品；将所述待测样品通过超高效液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱傅里叶转换质谱进行分离和测定；利用软件对测得的脂质化合物进行定性分析，筛选检测典型的甘油脂类、甘油磷脂类、鞘脂类等多类脂质，该方法操作简单、脂质覆盖范围广，且无需标准品，可有效应用于不同类型细胞的脂质组学分析，从而进一步开展细胞毒性或活性等生物效应研究。
本发明提供了一种利用气相色谱仪分析气相丙烯中痕量砷烷和磷烷含量的方法，气相色谱仪的检测器为氦放电离子化检测器，该方法包括以下步骤：1)设置气体纯化器和气相色谱仪的参数，2)制备标准气，砷烷或磷烷的含量为Cs，通过气相色谱仪测量标准气中砷烷或磷烷所对应的峰面积As；3)取待测丙烯，制备待测气，通过气相色谱仪测量待测气中砷烷或磷烷所对应的峰面积Ai；以及4)根据公式Ci＝Cs·Ai/As，确定待测气中砷烷或磷烷的含量Ci。利用气相色谱仪结合氦放电离子化检测器能灵敏、快速、准确、连续的反映样品组分的变化，可以同时测量砷烷和磷烷，所需样品量少，不需要其他的有毒有害化学试剂，安全、卫生，可以及时有效的指导工艺生产。
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本发明公开了一种快速高灵敏度鉴定微生物的方法。该方法以微生物的小分子代谢物为检测对象，通过质谱法结合化学计量学方法实现对微生物的鉴定。具体步骤如下：1)培养单克隆生长的待鉴定微生物菌株；2)将获得的待鉴定单克隆微生物菌体样本离心去除培养基，再加入水或者pH值为7.2-7.6的磷酸盐缓冲液洗涤，离心去除残余培养基；3)向待鉴定单克隆微生物菌体中加入2-4倍体积的体积分数为75-95％的乙醇水溶液进行灭活和提取，得到提取液样品；4)将提取液样品进行质谱测试；5)从获得的样品质谱谱图中采集5-20个谱峰，所得数据用基于多元统计分析的化学计量学方法进行分析，实现对菌体的鉴别。
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本发明公开了一种氰根电位滴定分析方法，包括：将矿浆过滤成澄清溶液；向所述澄清溶液中加入反应剂去除所述澄清溶液中的硫离子；向去除硫离子后的溶液中加入pH缓冲试剂，得到弱碱性溶液；将滴定剂定量滴定入所述弱碱性溶液，同时检测所述弱碱性溶液中设置的复合银环电极的电位；根据滴定剂消耗的体积以及对应的复合银环电极的电位值，计算出氰根浓度。基于电位滴定的电化学分析方法，将矿浆样品进行前处理，然后采用滴定剂电位滴定的方法实现氰根的检测，可以快速而准确的实现矿浆中氰根浓度的检测，便于实现在线自动监测。
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本发明涉及一种拉曼光谱‑共聚焦微分干涉差显微镜联用分析系统，其特征在于，该系统包括：电化学原位反应装置，用于电极充放电过程的原位测试且设置有光学窗口；拉曼光谱系统，用于通过照射所述光学窗口时实现所述电极电化学过程的原位拉曼光谱测试；共聚焦微分干涉差显微镜，用于通过照射所述光学窗口获取所述电极在电化学过程中的光学成像。本发明能够实现电极过程的原位拉曼光谱测试及高分辨光学成像，确保物质结构和化学成分同步检测，从而获得更丰富的界面电化学反应信息。
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一种双路无盲区大气中醛酮化合物在线分析的系统，该系统包括采样管装置、多位阀装置、在线涂敷装置、在线采样装置、在线洗脱装置、废液储存装置、进样装置以及分离检测装置，分离检测装置的输入端与进样装置的输出端连接。本实用新型采用在线涂敷方法，避免采样管储运过程中的人为污染；采用在线色谱法分析可以实现待测物种的高灵敏检测；采用双路采样管设计，无采样盲区，可实现大气样品的连续采集；系统简单方便、设备及运行费用低廉，为大气环境化学检测提供了重要的技术支撑。
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本发明涉及一种硫化物分析系统，包括气液驱动系统及化学反应系统；气液驱动系统包括自动进样装置、采样针、蠕动泵及泵管；化学反应系统包括第一反应流路及第二反应流路；自动进样装置通过所述采样针与所述蠕动泵连接，所述蠕动泵与所述第一反应流路、第二反应流路连接；第一反应流路包括依次连接的第一气泡注入装置、第一在线混合圈、三通接头、在线加热装置、在线蒸馏装置及第一在线排气装置；第二反应流路包括依次连接的第二气泡注入装置、第二在线混合圈、第三在线混合圈、第二在线排气装置。本发明可批量检测样品、分析速度快、准确度高、重复性好、检出限低，试剂和样品消耗量少。
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本发明属于有机地球化学样品实验分析测试技术领域，公开了一种原油全烃气相色谱分析前的脱水方法，基于水合试剂无水硫酸镁的脱水原理，与水发生反应生成七水合硫酸镁，吸水后形成的硫酸镁水合物呈块状；通过溶剂二氯甲烷和水合试剂无水硫酸镁，去除原油中游离态和乳化态的水分，利用气相色谱仪GC对除水效果进行检验。本发明利用水合反应的原理，通过简单易行的实验方法对毫克数量级的原油样品进行脱水操作，不会影响原油分子地球化学特征，且对色谱柱没有损坏，确保后续进样的样品测试结果的准确性，是有效的原油全烃气相色谱分析前的除水方法。
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