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本发明公开了一种二硫化钼层层自组装薄膜微流控芯片及制备方法，该芯片包括平面电极、二硫化钼层层自组装薄膜和流道结构，其中二硫化钼薄片通过超声液相剥离法制得，二硫化钼层层自组装薄膜通过层层自组装法在微流道中将二硫化钼纳米薄片与聚电解质复合并附着于平面电极表面，作为电极表面材料。本发明通过将微流控与电化学检测技术结合，从而增大了电化学检测中工作电极的比表面积，能够有效提高灵敏度，扩大检测限。可广泛用于环境污染物检测与免疫传感器等领域。
本发明公开了一种基于三维有序金掺杂纳米二氧化钛电极的DNA生物传感器和制备方法，以及所述传感器用于乳腺癌基因检测的方法。采用模板法在ITO电极上制备三维有序金掺杂纳米二氧化钛薄膜电极（3DOMGTD/ITO），然后将5’端标记有二茂铁的DNA探针（5’-Fc-ssDNA）滴于电极上制得修饰电极，即所述的DNA生物传感器。所述修饰电极置于乳腺癌基因片段的溶液中杂交后，采用示差脉冲伏安方法检测杂交信号的变化，实现对乳腺癌基因的电化学检测。本发明利用DNA探针和乳腺癌基因之间的特异性识别作用制备标记型DNA生物传感器，具有较好的稳定性、重现性和电极再生性，可应用于DNA杂交及肿瘤电化学检测领域。
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本发明属于中药蟾酥中抗肿瘤活性成份制备领域。本发明提取的化合物分子式C24H28O，化学名7, 14?epoxy?3α?hydroxy?7?en?15?bufalinone，命名为环氧蟾毒烯酮。获得方法为：将片状蟾酥研成粗粉，分别用石油醚、乙酸乙酯、丙酮、甲醇和水加热回流提取，丙酮提取液减压回收得浸膏; 将丙酮部位浸膏通过MCI柱，甲醇?水梯度洗脱，薄层层析检测得到8个部分Fr1?Fr8; 将Fr1部位通过二醇基硅胶柱?CH2Cl2?MeOH?梯度洗脱，Sephadex?LH?20柱甲醇洗脱，薄层层析检测，收集含有化合物的流份；浓缩后，析出结晶，抽滤出结晶即得。动物实验表明该化合物具有抗肿瘤的功效。
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本发明提供了一种铕基金属有机框架六棱片及其制备方法与应用，该六棱片的化学式为Eu2C19H(14+2x)O(8+2x), 其中x为0～7。其制备方法为先将六水合硝酸铕、9, 9?二甲基芴?2, 7?二羧酸以及十二烷基硫酸钠加入到N, N?二甲基甲酰胺、无水乙醇和水的混合溶剂中，搅拌至溶解，再将溶液转移至高压釜中，并在高压釜中加入基片，密封，然后将高压釜转移至60℃烘箱中，反应24～72?h，静置冷却，最后取出基片，在混合溶剂中浸渍后再经混合溶剂冲洗，晾干，得到铕基金属有机框架六棱片。所述六棱片可以用于检测2, 4, 6?三硝基苯酚和2, 4?二硝基甲苯。本发明的铕基金属有机框架六棱片形状规则、单分散性良好，可应用于爆炸物检测。
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本发明属于放射性药物标记领域，具体涉及一种可激活的肿瘤凋亡正电子发射断层显像(Positron Emission Computed Tomography，简称PET)剂及其制备方法和用途，具有式(1)所示的结构，其标记过程仅需要30min，标记时间短，标记产物的放射化学产率能够达到54％，比活度为1.2Ci/μmol，放化纯大于98％，标记效率高，稳定性高，且制备步骤简单。标记产物体外稳定性高，对于凋亡细胞具有高度的靶向性，可以作为正电子发射断层显像(PET)剂，对肿瘤凋亡进行检测；也可用于因细胞凋亡异常导致的相关疾病的早期诊断、检测进展、治疗后的早期疗效评估或新治疗方案的开发和个性化的诊疗方案等。
本发明属于光电化学传感器技术领域，公开了一种基于光助燃料电池的比率型自供能适配体传感器的构建方法及其对MC‑RR的灵敏检测方法，提供了无需外加电源、光能利用率高、抗太阳光强度变化干扰的比率型自供能传感平台的构建方法，步骤如下：步骤1、制备光活性材料CdS/ZnO‑NTs/FTO和CoMoS4/ITO；步骤2、构建用于MC‑RR特异性检测的比率型自供能传感平台。本发明构建的新型比率型适配体传感器分为工作电极和内参比电极，通过两个电极信号之间的比值实现对目标的定量检测，将环境带来的波动进行归一化处理，这使得传感器可以抵抗环境波动带来的影响。除此之外，使用万用表代替电化学工作站作为信号读出装置，有利于传感器的小型化，实现现场精准检测。
本发明涉及一种基于香豆素类的接力响应型荧光分子探针及其制备方法和应用，属于化学荧光传感材料技术领域；本发明以4‑甲基伞型酮作为荧光基团，采用氯乙酰氯取代4‑甲基伞型酮上C‑7位上的羟基氢形成中间化合物R，随后将该化合物R与2‑氨甲基吡啶同样通过取代反应进行结合制得荧光分子探针材料；本发明制备的荧光分子探针本身具有强的蓝色荧光发射，Fe3+存在改变了探针分子结构的电荷分布，本身的蓝色荧光发生猝灭，在进一步加入磷酸根离子后，由于金属离子和阴离子电荷互补作用使得探针的荧光恢复，实现了在同一个体系中对Fe3+和磷酸根离子的接力识别检测，实现了100%水溶条件下的检测识别并且荧光信号的变化肉眼可见。
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本发明为含铱配合物的磷光共轭聚合物光电材料的制备和应用方法,具体是将含有Hg2+识别单元的磷光铱配合物以共价键作用的形式引入共轭聚合物的主链,通过改变单体比例,合成具有不同铱配合物含量的共轭聚合物,并考察这些因素对聚合物光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的比率法识别;此外,该类共轭聚合物还可实现固态检测Hg2+,制备便携式Hg2+检测试纸。
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本发明属于电化学传感器领域，尤其是一种基于TiO2‑石墨烯‑聚苯胺(TiO2‑RGO‑PANI)的非酶传感器的制备方法。本发明针对传感器材料、技术方面的落后，提供了一种TiO2‑RGO‑PANI的非酶传感器的制备方法。本发明采用一锅法制备复合材料，同步对比了TiO2、RGO、PANI单元物质对非酶葡萄糖传感器的性能研究，确定TiO2‑RGO‑PANI复合材料对非酶葡萄糖传感器具有良好的检测效果。进一步对比修饰电极上葡萄糖的电化学行为，电化学测试结果表明，随着扫描速度的增加，氧化峰电流也相应地增加，TiO2‑RGO‑PANI复合材料对葡萄糖的效果是不可逆的。在不同尿素浓度范围内，尿素浓度在2μM时，响应电流最大，检测极限为7.46μM。
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本发明公开了一种N2S2类溴代苄醚衍生物、制备方法及应用，N2S2类溴代苄醚衍生物作为配体并使用99mTc标记形成的络合物99mTc‑N2S2‑CBMBC能够作为显像剂应用于检测PD‑L1表达方面，实现实时、全面、便捷地检测肿瘤的PD‑L1水平，克服免疫组化方法的缺点。本发明提供的N2S2类溴代苄醚衍生物、制备方法及应用，制备得到的99mTc‑N2S2‑CBMBC标记率在94％以上，在室温放置6h后，放射化学纯度依然保持在90％以上，室温体外稳定好，适于临床应用的需要，脂水分配系数为0.91，能够反映生物体内药物在水相和脂相之间的分配情况，且细胞摄取能力强，PD‑L1高表达。
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本发明提供的一种铸造锌丸及其生产工艺,涉及一种金属制品及其生产工艺。铸造锌丸的重量百分组成为锌大于等于99.99%,余量为其它金属和不可避免的杂质,荷载下测定的平均硬度为55HV±5HV,真圆度偏差范围在公称直径的±2.5%。所述铸造锌丸的生产工艺为:锌锭选料→物理及化学检验→高温熔化→滴定成型并冷却→超声波清洗→烘干→异型及尺寸筛选→检测→包装入库。本发明铸造锌丸具有表面真圆度高、耐久性好、硬度偏差小,颗粒尺寸小,颗粒偏差小,适用于雾化镀锌工艺和高端工件消除表面应力处理的优点;本发明所提供生产工艺可使生产出的铸造锌丸具备上述优点。
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本发明涉及一种单克隆抗体、其制备方法及应用,属于免疫化学技术领域。本发明采用混合酸酐法将莱克多巴胺和载体蛋白BSA、HSA及OVA偶联,合成人工免疫原RAC-BSA,RAC-HSA和包被原RAC-OVA;用合成的人工免疫原RAC-BSA,RAC-HSA免疫Balb/c鼠,取免疫鼠脾细胞和SP2/0骨髓瘤细胞融合,用包被原RAC-OVA包被,建立间接ELISA法和间接竞争ELISA法筛选出能稳定分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株(5D8)。用获得的细胞株免疫Balb/c鼠制备腹水,用辛酸-硫酸铵法和离子交换法纯化腹水,纯化后的抗体效价达到5.12×105以上。该单克隆抗体特异性强,应用于制备莱克多巴胺残留检测试剂盒和胶体金试纸条,可灵敏快速地检测莱克多巴胺残留。
本发明公开了一种微波溶剂热合成的聚吡咯-Hemin-还原石墨烯三元复合物的应用。将聚吡咯-Hemin-还原石墨烯三元复合物作为生物传感器的修饰电极材料应用于测定过氧化氢含量，其中，所述的复合物是由聚吡咯、氯化高铁血红素和还原石墨烯组成 : hemin的质量分数为10.8%~19.6%，氧化石墨质量分数为33.3%~60.2%，聚吡咯的质量分数为20.2%~55.9%。本发明提出一种操作简单，方便快速，灵敏度高的电化学检测仪器和方法，制备的修饰电极对过氧化氢的还原有强的CV电流响应，检出限为1.3~7×10-7M和线性相关系数为0.998。
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本发明属于村镇污水处理领域，尤其涉及一种村镇污水处理设备及其处理方法，采用一种村镇污水处理设备配合完成,该村镇污水处理设备包括污水处理箱，污水处理箱内部一端设有浮油处理部件对浮油进行收集、中和搅拌和压缩存储处理，浮油处理部件后侧设有杂物处理部件对杂物进行过滤收集和污水过滤，杂物处理部件上方设有杂物存储部件对杂物进行压缩存储和对杂物进行风干，杂物处理部件远离浮油处理部件方向设有化学中和部件控制污水进入的量和进行化学中和反应去除污水中的氮和磷，化学中和部件远离杂物处理部件方向设有微生物处理部件对污水进行微生物净化作用，微生物处理部件远离化学中和部件方向设有检测部件对处理后的污水进行检测。
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本发明是一种为电刷所提供的纳米稀土复合高耐磨添加剂,其由纳米稀土氧化物、超细级的半金属元素的氧化物和超细级的过渡元素的氧化物通过超高温机械化学法复合而成。在各类电刷生产过程中添加此材料能增加电刷在与电动机或发电机的换向器滑环接触时所产生磁致伸缩保护层,并能有效提高电刷的耐磨性1200小时,耐磨性能检测磨损率降低了30%,电刷所产生的环火花明显降低。再通过对粉体表面进行改性增强了很大的化学结合性,生产过程中采用普通机械混合,此材料就能均匀地分散于电刷的主要材料中。
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本发明公开了一种整合酶的制备方法，本发明将包裹介孔硅的锌基沸石咪唑酯骨架材料进行热解，以生成的多孔金属氮碳材料作为基底，利用化学还原法原位负载金纳米粒子，构建了纳米酶；最后，通过静电吸附作用将天然葡萄糖氧化酶与纳米酶偶联得到整合酶。通过该方法不仅可保留纳米酶的催化活性，也能提高天然酶的稳定性与催化活性。另外，制得的整合酶还可以对葡萄糖进行一步检测，操作过程简单迅速、结果灵敏、选择性高、检测限低(0.77μM)、检测范围宽(1～300μM)，对灵敏检测血糖表现出良好的应用前景。此外，整合酶还具有饥饿、化学动力学和光热三位一体的肿瘤治疗作用。
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本发明公开了一种医院放射性废水衰变池系统，包括用铸铁管依次连接的进水系统、第一衰变池、第二衰变池和出水系统；该出水系统分别与第二衰变池和清水池连接，其出水系统上还设置有检测器，清水池中的自来水用于向经过第二衰变池处理后出来的二级衰变液进行稀释处理；检测器用于检测将从出水系统排除的达标液体；同时还提供一种放射性废水衰变的处理方法，通过添加化学处理剂实现放射性核素的快速凝聚去除。本发明对输送到衰变池中的医院放射性废水进行存储和过滤，在加入化学处理剂处理后依次进入衰变池成为衰变液后到达出水系统经过检测达标而从出水控制阀排放到排水渠道，在减少处理时间的同时降低衰变池系统的复杂性，且节省空间。
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本发明公开了一种基于螺环材料的胆固醇生物传感器的制备方法。该制备方法包括：第一步，取洗净的导电基底，在其基底层的导电面上均匀涂布介质层，干燥得半成品，其中介质层的材料由螺环材料与生物粘合剂材料按照体积比1：1--4混合而成；第二步：配制0.5-20mg?mL-1的胆固醇氧化酶溶液，取2-7μL的胆固醇氧化酶溶液均匀涂布在介质层上，再干燥形成酶层，即完成生物传感器的制备。本发明制备方法简单，材料用量少，成本低，可应用于低成本的胆固醇电化学检测设备的生产，对便携式的家庭及临床胆固醇检测具有深远意义。
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本发明属于汽车零件加工领域，旨在提供一种转向系统用球头销，包括球头销本体和镀于球头销本体外的耐磨层，其生产步骤如下：S1、钢材选择；S2、球化退火；S3、剥壳除鳞；S4、拉拔；S5、冷锻成形；S6、杆部切断；S7、热处理；S8、检测；S9、回火；S10、二次检测；S11、砂纸打磨；S12、碱洗；S13、酸洗；S14、活化；S15、化学镀。通过选材、退火、除鳞、拉拔、冷锻、热处理并筛选回火，最后再次筛选出的球头销本体具有高强度的特性；通过在螺栓表面覆上耐磨层，耐磨层为Ni‑P‑SiC复合镀层，耐磨层提高了球头销本体表层强度，防止其磨损，从而稳定其与球头销座的连接。
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本发明公开了一种基于萘酰亚胺的汞离子荧光探针及其制备方法和应用，所制备的汞离子荧光探针是以1, 8?萘酰亚胺为荧光母体，依次通过与正丁胺反应，得到强荧光性的中间体N?丁基?4?溴?1, 8?萘酰亚胺，所得中间体与2?甲氧基苄胺反应引入氮原子和氧原子，增强该化合物和金属离子的配位能力，检测过程中发明的该小分子传感器上的氮原子和氧原子能很快地和汞离子发生配位，使荧光迅速增强，从而实现对汞离子的检测。本发明所制备的汞离子荧光探针是一种结构简单，合成方法简单，原料廉价易得，产率高，易于制备的理想的汞离子化学传感器。
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一种超支化水溶性共轭聚合物及其制备方法中，聚合物采用A2+A2’+B3的超支化反应方法，以间三溴苯及其衍生物等芳香结构单元为超支化聚合物的核（B3），与含苯基、9，9二取代芴基等芳香族结构的单体（A2、A2’）进行有机金属催化反应，合成一系列侧链含有水溶性基团的超支化共轭聚合物。该合成方法简单，而且聚合物的核、连接基团及其亲水侧链可分别调控，得到具有不同空间结构的超支化水溶性共轭聚合物。该聚合物是一类高灵敏的荧光传感材料，可弥补传统的线型水溶性共轭聚合物在水中容易聚集引起荧光自身猝灭，使检测灵敏度下降的不足，而且由于其多支化的结构有利于与待检测生物分子充分相互作用，故有望在化学/生物传感中有更好的应用。
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本发明涉及一种锂电池充放电方法及其装置和用途，所述锂电池充放电方法通过检测锂电池的停用时间和锂电池电压，将其与预设阈值进行比较，并通过放电电路使得锂电池电压维持在安全电压以下，进而避免因锂电池高的电化学活性造成锂电池的损坏，同时，通过检测锂电池进入休眠状态的时间及锂电池休眠电压，将其与预先设定的阈值进行比较，通过充电电路对锂电池进行适时适量的充电，避免锂电池因自放电造成容量和性能的明显衰退，延长锂电池的使用寿命。
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本发明一种全固态可视化味觉传感器阵列的制作方法，属于传感器阵列的制作方法技术领域。首先选择对液体样品中微量化学物质具有颜色响应的疏水性卟啉、酞菁类化合物作为可视化敏感材料，选择亲水性混合纤维素酯微孔薄膜、疏水性ABS塑料薄板（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物）、防水双面胶作为基板制作材料。通过微量取样装置取0.1-10μL可视化敏感材料溶液固定到基板上小孔内的混合纤维素酯微孔薄膜上，一个小孔固定一种可视化敏感材料，然后将氯仿干燥后得到可视化味觉传感器阵列。本发明的全固态可视化味觉传感器阵列具有费用低、检测精度高、检测范围宽、使用寿命长、不同批次间一致性高等优点。
本发明提供一种氧化石墨烯-银纳米粒子-二氧化钛纳米管阵列材料，包括二氧化钛纳米管阵列、在二氧化钛纳米管阵列管口表面沉积且均匀分布的银纳米粒子以及在银纳米粒子表面沉积的单层结构的氧化石墨烯层。本发明还提供上述氧化石墨烯-银纳米粒子-二氧化钛纳米管阵列材料的制备方法及其作为表面增强拉曼散射基底的应用。本发明提供的氧化石墨烯-银纳米粒子-二氧化钛纳米管阵列材料，将具有电磁场增强作用的银纳米粒子和具有化学增强作用与界面吸附性作用的氧化石墨烯依次沉积到具有光催化活性的二氧化钛纳米管阵列上，得到的材料具有拉曼增强效应和光催化自清洁功能，可作为表面增强拉曼散射活性基底应用于有机物的高灵敏检测和循环检测。
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本发明公开了一种基于罗丹明B衍生物的多通道荧光探针及制备方法与应用，该荧光探针的化学式为C34H34N8O2；制法包括按摩尔比为0.25～1 : 1将罗丹明B与水合肼混合制得化合物A，再将该化合物A与乙二醛按摩尔体积比为0.25～1 : 1混合，制得化合物B；将化合物B与二氨基马来腈按摩尔比0.25～1 : 1溶于无水乙醇中，加入2‑3滴冰醋酸，经搅拌回流、蒸馏及分离后，制得该多通道荧光探针。该荧光探针应用于三价金属离子和Hg2+离子检测。本发明的显著优点为 : 该荧光探针能够在同一溶剂环境对Fe3+、Cr3+、Al3+与Hg2+的荧光增强识别，检测灵敏度高。
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本发明公开了一种光学感应器，包括一具有上表面的衬底，位于衬底上的多个突起，其中多个突起中的每一个由衬底上表面的底部及一个或更多的与衬底上表面成一倾斜角的斜表面决定，及位于斜表面上的两个或更多的结构层。两个或更多的结构层的表面能够吸附化学或生物物质的分子。本发明还公开了一种包含上述光学感应器的系统及制作使用光散射感应物质的微结构的方法。本发明公开的系统和方法能够增强检测痕量化学物质的散射光的强度。多层纳米结构中多层的不同物质组成也能允许不同类型的化学分子被吸附到纳米结构的表面，从而能够检测多于一种类型的痕量化学物质。
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纳米碳电极的一种制备方法,涉及传感器、化学传感器、生物传感器、电化学、纳米器件、生物检测技术领域。本发明技术方案包括以下步骤:1)在铜导线的一端通过导电银胶连接碳纤维;2)将以上连接成的导体置于高分子材料管内,并使铜导线的一部分暴露在高分子材料管的上端外,碳纤维的一部分暴露在高分子材料管的下端外;3)将暴露在高分子材料管下端的碳纤维和玻碳电极或石墨电极一端置于浓度为0.01MOL/L～1MOL/L的碱性溶液中,并在铜导线的上端和玻碳电极或石墨电极另一端加以0.5～10.0V刻蚀交流电压。本发明大大简化了制作电极的步骤,制作电极的成功率很高达到95%以上。
一种辣根过氧化物酶–凹土纳米复合材料及其制备方法。所述的纳米复合材料以纯化的凹土为载体,辣根过氧化物酶吸附在凹土表面;其红外光谱在1653cm–1和1640cm–1处存在吸收峰,辣根过氧化物酶保持天然结构和生物活性。将纯化的凹土超声分散,控制分散液的pH值,将分散液与辣根过氧化物酶混合,辣根过氧化物酶吸附到凹土表面制得所述的纳米复合材料。本发明还公布了基于所述的纳米复合材料的生物传感器,包括玻碳电极,电极表面修饰辣根过氧化物酶–凹土纳米复合材料。评价所述的纳米复合材料和传感器的电化学性能,表明该复合材料对H2O2还原有良好的电催化能力,能有效检测H2O2,特别是细胞中H2O2的检测。
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一种蛋白质修饰的GaN纳米线阵列,它是以直立的GaN纳米线阵列作为基片,纳米线表面经化学氧化或等离子氧化产生Ga-OH官能团;或者经化学气相沉积法在纳米线表面沉积SiO2、TiO2或Al2O3,经水解在在纳米线表面产生-OH官能团,GaN纳米线表面的-OH官能团与SiCl4反应形成-O-Si-Cl键,最后通过聚乙二醇分子与蛋白质分子相连接形成蛋白质修饰的GaN纳米线阵列。它可以应用于蛋白质分离提纯、识别或检测。本发明公开了其制法。
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本发明公开了一种铅酸蓄电池硫化修复工艺,其特征在于包括以下步骤:依次经过电池准备、加水补充电、初始放电检测、拼组、制定修复方案、修复、二次放电检测和交付整理的步骤对铅酸蓄电池硫化修复;本发明的铅酸蓄电池硫化修复工艺能有效地促进硫酸铅晶体的软化分解,高度的恢复了铅酸蓄电池的容量。对废旧蓄电池的复原率达到96%以上,接近蓄电池的额定容量,并可以使其寿命达到设计使用寿命。修复工艺没有破坏铅酸蓄电池内部的物理以及电化学结构。降低了由于蓄电池的报废造成对环境的污染,节约了资源、能源,低碳,由于工艺可操作性高,易于推广,高效低成本,给社会带来巨大的经济效益。
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