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本发明涉及一种测定蔬果中农药残留的方法，属于分析化学技术领域。本发明所述方法包括样品前处理步骤和检测步骤；所述样品前处理步骤包括提取步骤、净化步骤；所述提取步骤为：将农产品溶解，均质，离心，分离得到待净化样品；所述净化步骤为采用装有填料的净化管净化，净化步骤简单，色谱分析测定结果准确。本发明获得了满意的分离效果和检测灵敏度。
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本发明涉及一种利用液相色谱对利福平的合成原料利福霉素S定量分析的方法，属于化学分析领域。所述方法包括：一、用缓冲液配制利福霉素S标准物质的标准溶液；二、对环合反应液进行处理：将粗产物加入到醋酸溶液中，抽滤，获得含利福霉素S的固体产物，再加入乙腈溶解，用缓冲液定容，然后用微孔滤膜过滤除杂，得到液相色谱检测样品；三、对标准溶液进行液相色谱分析，绘制标准曲线；四、将样品用液相色谱分析，对比标准曲线测定环合反应后利福平合成原料利福霉素S的含量。所述方法可准确测定利福平合成原料利福霉素S的含量及反应转化率，填补了现有技术的缺陷。
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本发明涉及一种利用液相色谱对利福平合成中间体苯并噁嗪利福霉素定量分析的方法，属于化学分析领域。所述方法包括：一、用缓冲液配制苯并噁嗪利福霉素标准物质的标准溶液；二、对苯并噁嗪利福霉素粗产物进行处理：将粗产物加入到醋酸溶液中，抽滤，获得固体产物苯并噁嗪利福霉素，再加入乙腈溶解，用缓冲液定容，然后用微孔滤膜过滤除杂，得到液相色谱检测样品；三、对所述标准溶液进行液相色谱分析，绘制标准曲线；四、将样品用液相色谱分析，对比标准曲线测定利福平合成中间体苯并噁嗪利福霉素。所述方法可准确测定利福平合成中间体苯并噁嗪利福霉素的含量，填补了现有技术的缺陷。
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本发明涉及一种胆南星定量指纹图谱质量监测方法，属于中药质量分析领域。本发明基于高效液相色谱串联紫外检测器和电雾式检测器(Charged Aerosol Detector,CAD)，同时监测胆南星中天南星来源和胆汁来源的化学成分，并实现胆汁中多指标胆汁酸类成分的定量检测。本发明通过一次分析可同时进行定性定量，从而对胆南星品质高低及所用原料药天南星的真伪做出评价，对胆南星的质量规范及用药安全均具有重大意义。
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本发明一种利用低场核磁共振技术测定大豆含油含水量的方法，具体步骤如下：测定样品含油量，测定样品含水量；采用低场核磁共振技术CPMG序列测定大豆样品，采用一维反拉普拉斯算法进行处理，获得各大豆样品的弛豫谱数据；将各大豆样品的实际含油含水量与弛豫谱数据相对应；利用化学计量学方法进行拟合，得到大豆含油含水量的预测模型；采用相同的方法对待测大豆进行检测及数据处理，获得待测大豆样品的弛豫谱数据；调用建立的大豆含油含水量的预测模型，获得待测大豆的含油含水量的测定。本发明的方法不需要复杂的前处理，不破坏样品，符合绿色化学的发展方向；可在几分钟内实现大豆含油含水量的同时快速检测和分析，更快捷、更高效。
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本发明涉及一种含氰基拟除虫菊酯类农药的快检卡片。该快检卡片基于化学显色的原理，将农药中的氰基经过碱解处理生成氰根离子后直接进行后续显色，无需将氰基转化为剧毒的氢氰酸气体，操作简便且安全环保。由于氰根离子在显色反应中扮演催化剂的角色，因此随着反应时间的延长，显色程度加深，能够检测低至国标限量浓度的含氰基拟除虫菊酯类农药，具有较高的灵敏度。此外，快检卡片还具有较高的选择性。通过将指示剂固载，使得所制备的快检卡片具有操作简便，易于保存，便于携带的特点，可进行推广使用。
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本实用新型公开了一种独立巡检和更换电堆中双极板和双极板包夹的膜电极组件的装置及使用方法，属于电化学领域。电堆中双极板的顶部设有提手，电堆中双极板的两侧侧面的底部均设有栓柱，栓柱上设有通孔和孔，电堆两侧端板上设有滑道，滑道上设有滑块，相邻两个滑块之间设有摆臂，栓柱位于矩形框架结构的正下方；通孔螺栓穿入通孔固定连接不检修的双极板；孔螺栓通过摆臂拧入孔，并通过孔螺栓固定连接摆臂和包夹了待测膜电极的双极板上的栓柱，通过向提手方向推动栓柱而取出包夹了待测膜电极的双极板。本实用新型旨在解决目前无法在不拆堆的情况下取出需要检查或更换的膜组件等问题，该装置可简易放大，可以独立取出由双极板包夹的膜电极组件。
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本发明属于分析化学领域，提供一种测定调味品中3‑氯‑1,2‑丙二醇的方法，调味品中的3‑MCPD采用丁酮提取，在甲苯磺酸的催化下和丁酮反应生成环状化合物后进行测定。检测步骤如下：溶液的配制、标准储备溶液的配制、样品溶液的制备、气相色谱‑质谱定性分析、定量测定。本发明可用于检测酱油、鱼露、蛋白调味液等液态调味品，以及鸡精、海鲜粉等固体调味品中的3‑MCPD。使用丁酮作为提取溶剂和衍生试剂，无须浓缩和溶剂转换过程，避免了传统检测方法中昂贵的衍生试剂，该方法具有前处理简单、有机溶剂用量少、绿色环保、衍生条件温和、准确度高、检测成本低、易于推广等优点。
本发明公开了一种独立巡检和更换电堆中双极板和双极板包夹的膜电极组件的装置及使用方法，属于电化学领域。电堆中双极板的顶部设有提手，电堆中双极板的两侧侧面的底部均设有栓柱，栓柱上设有通孔和孔，电堆两侧端板上设有滑道，滑道上设有滑块，相邻两个滑块之间设有摆臂，栓柱位于矩形框架结构的正下方；通孔螺栓穿入通孔固定连接不检修的双极板；孔螺栓通过摆臂拧入孔，并通过孔螺栓固定连接摆臂和包夹了待测膜电极的双极板上的栓柱，通过向提手方向推动栓柱而取出包夹了待测膜电极的双极板。本发明旨在解决目前无法在不拆堆的情况下取出需要检查或更换的膜组件等问题，本发明的装置可简易放大，可以独立取出由双极板包夹的膜电极组件。
本发明涉及电化学分析技术领域,具体涉及一种基于ITO的羧基化多壁碳纳米管修饰电极的制备及应用该电极测定尿酸的方法。由自制电极为工作电极、Ag/AgCl电极为参比电极、铂丝为辅助电极及电化学工作站组成的电化学测定系统。自制电极以ITO玻璃为基底，用PDDA与PSS交替在ITO表面自组装成膜，在自组装层上均匀滴涂一层羧基化多壁碳纳米管。本发明的目的在于应用基于ITO的羧基化多壁碳纳米管修饰电极，建立一种测定尿酸的方法。即采用差分脉冲伏安法进行电测学测定、标准曲线法进行定量分析。该方法简单、测定成本低，对测定尿酸具有较高准确度、精密度，在尿酸检测领域有较高的应用价值。
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本发明公开了一种测量托卡马克第一壁材料表面氘或氚滞留二维分布方法,用于磁约束聚变装置的第一壁材料表面的氘(氚)元素滞留特性的研究,得到壁材料表面微小区域的氘(氚)元素的二维分布。其特征在于用两束高功率可调谐脉冲激光分别共振解离C-H、C-D化学键(解吸附)和共振电离H、D原子,高效率的产生H+、D+离子,用飞行时间质谱对氘(氚)离子进行检测。用显微镜/摄像机系统观察被测样品区域,用精密二维电动平台实现样品二维分析,本发明可高灵敏,高分辨、快速高效的测量氘(氢、氚)元素在第一壁材料表面的分布情况,为细致研究氘(氚)表面滞留特性提供依据。
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本发明涉及一种测定氢气及含氢气体中氧含量与水、氧含量一体化测定的方法，其属于分析测试的技术领域。该方法首先利用化学反应将气体产品中氧气定量转化为水，然后使用水分（湿度）传感器测定气体中水分（湿度）含量并换算得到氧气含量。通过气路组合，使用同一个水分（湿度）传感器，可以实现气体中水、氧含量的一体化测定。将水分（湿度）传感器应用于氧含量测定，可以大大延长氧分仪的使用寿命。将水、氧含量测定组合在一台设备中，不仅简化分析操作，且成倍地降低了仪器的校准、运行和维护成本。
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一种可用于铜离子测定的柔性电极及其测定方法。本发明提供一种的目的在于以聚二甲基硅氧烷为柔性基底，用聚乙烯醇与丙三醇混合溶液在柔性基底上修饰亲水表层，并利用银纳米线乙醇溶液作为导电层制备出纳米银柔性电极。在此基础上研究铜离子在该自制纳米银柔性电极上的电化学行为，为铜离子的测定提供一种新的分析方法。本发明利用PDMS良好的柔韧性，并结合银纳米线良好的导电性，制得一种对铜离子具有高灵敏度的电极，然后通过优化Bi3+浓度、pH、缓冲溶液种类、富集电位及富集时间等参数，得到对铜离子具有较高的选择性、较高的灵敏度、且容易操作的电化学分析方法，并把该方法应用于实际样品测定。
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本发明涉及电化学分析检测技术领域，具体涉及一种可用于血糖测定的新型电极及其测定方法，包括由玻碳电极或修饰电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成的三电极系统，修饰电极为利用电沉积法制备的碳纳米管/钯纳米结构复合材料，本发明的目的在于运用碳纳米管/钯纳米复合修饰电极，建立一种测定血糖的新方法，研究血糖在该修饰电极上的电化学行为，该方法对葡萄糖具有较高的选择性、较高的灵敏度、且比较容易操作。
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本发明涉及电化学分析检测技术领域，具体涉及一种可用于硼砂测定的新型电极及其测定方法。包括由纳米钯修饰电极为工作电极，Ag/AgCl为参比电极，铂丝为辅助电极组成的三电极系统。本发明的目的在于运用纳米钯修饰电极，建立一种测定硼砂的新方法，研究硼砂在该修饰电极上的电化学响应曲线及其测定。该方法对硼砂具有选择性好、电化学稳定性高、灵敏度好和强抗干扰能力。
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本发明涉及电化学分析检测技术领域，具体涉及一种用于对乙酰氨基酚测定的新型电极及其测定方法，包括由玻碳电极或修饰电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，银为辅助电极组成的三电极系统。修饰电极为利用循环伏安法制备的邻苯二胺修饰电极。本发明的目的在于运用邻苯二胺修饰电极，建立一种测定对乙酰氨基酚的新方法，研究对乙酰氨基酚在该修饰电极上的电化学行为。该方法对对乙酰氨基酚具有选择性好、电化学稳定性高、灵敏度好和强抗干扰能力。
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本发明公开了一种基于放射性碳同位素检验毒品来源的方法，包括：对样品进行化学预处理萃取离心；制备气相色谱分离富集目标物；采用加速器质谱仪技术测定目标物中有机化合物14C和12C的含量；利用相关定量法计算目标物中生物源和人为源的各自的比率值，根据该比率值判断目标物是由化石源制得还是由生物源制得。利用放射性碳同位素分析技术的原理，分析放射性碳同位素的含量来估算毒品原料来源，能够提供精准、客观的毒品制造的源头信息，为打击制毒贩毒政策的制定，以及布置缉毒力量从源头定向打击制毒行为提供准确的科学信息。
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一种测定硅含量的方法，该方法基于化学发光法 原理，其特点是在二元或三元杂多酸氧化鲁米诺或其 衍生物反应中加入了化学发光增强剂，提高化学发光 强度。本发明还可在检测溶液与待测水样反应中加 入有激活作用的含氧有机溶剂，促使上述反应快速进 行，缩短分析时间。本方法克服了传统化学发光法存 在的检测时间长，灵敏度低的缺点，可使检测光强峰 值提高4～5倍，检出限量为0.5μg/1SiO2，并在0～ 50μg/l范围内线性良好。本发明适于检测蒸汽、水 及金属中硅含量，检测过程可在几秒钟内完成。
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本发明涉及一类在单线态氧存在下荧光发生增强的荧光探针。本发明提供了一种可用于选择性检测溶液相中各种化学反应，光敏化反应及光催化反应体系中产生的单线态氧的荧光探针。本发明采用吸收和发射具有一定重叠的荧光染料氟硼吡咯作为荧光母体，在荧光母体上引入蒽官能团作为选择性与单线态氧反应的活性中心，并且创新性的以炔基连接两个基团，使与单线态氧作用前后不仅有荧光强度的改变；还利用蒽官能团与单线态氧反应前后探针分子共轭结构的改变，产生了吸收强度的比率变化。
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本发明提供了一种用于活细胞内铜离子定点检测的免洗荧光探针，该荧光探针化学结构特征如下：荧光团母体是萘酰亚胺类染料，萘酰亚胺发色团母体的内酰位点连接SNAP标签蛋白的底物BG基团，4位氨基连接铜离子受体DPA，具体结构如式(1)所示。该小分子荧光探针在嘌呤和DPA基团的淬灭作用下荧光微弱，其识别SNAP标签蛋白并与其共价连接后荧光恢复，此时加入Cu+离子荧光再次淬灭。通过基因工程方法将SNAP标签蛋白与线粒体的COX8A融合在活细胞内表达，利用该小分子荧光探针与SNAP标签蛋白的专一识别进而定位在线粒体。通过荧光变化检测线粒体Cu+。由于标记前后荧光的变化，标记后不需要清洗的步骤即可以直接应用。
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一种尿液酪氨酸的检测试剂盒，属于生物化学检测技术领域。本发明涉及的试剂盒由以下试剂组成：试剂A:PBS缓冲液；试剂B：酪氨酸羟化酶，四氢生物蝶呤；试剂C：复合酶；试剂D：高碘酸钠；试剂E:酪氨酸标准。本发明利用生物复合酶催化酪氨酸发生特异性显色反应，目前实验证明，除了维生素C外，还没有其它常见尿液中其它物质的干扰，结果准确可靠。另外试剂符合环保要求，对环境没有污染；对人体基本无毒性，使用相对安全。
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本实用新型属于生物或化学仪器设备技术领域，具体涉及一种集成式微流控芯片及其光电检测机构，包括印刷电路板、一个或多个透明导电电极板及介电疏水膜；印刷电路板上开设一个或多个卡槽，每个透明导电电极板嵌入一个卡槽，所述介电疏水膜可拆卸固定并覆盖在内嵌有透明导电电极板的印刷电路板上方。其结合了基于数字微流控芯片的下极板电极密度高、易于大规模生产和基于透明导电电极板或镀金属玻璃板的数字微流控芯片下极板电极透明易于光电检测的优势，大大提高了数字微流控芯片技术的实用性。
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本发明涉及一种检测一氧化氮的超高灵敏荧光探针。该荧光探针具有如下结构通式：制备时，先以等摩尔量的4-溴-1，8-萘酐与邻硝基对苯二胺为原料，溶解于乙二醇单甲醚中，加热反应，得到淡黄色固体。然后将淡黄色固体溶于无水DMSO中，加入伯胺，加热回流，将反应液抽滤，减压干燥，得到黄色固体。黄色固体溶于四氢呋喃和甲醇的混合液中，在的氢气和催化剂催化下，得到黄色探针产品。该探针分子具有较好的化学、光稳定性，较好的溶解性和生物兼容性，较高的一氧化氮选择性，不受其他活性氧和活性氮等物种的干扰。激光共聚焦成像实验表明这类探针具有较好的细胞通透性，对细胞和生物体无毒副作用，并能高灵敏的检测细胞内原生的一氧化氮。
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本发明属于生物或化学仪器设备技术领域，具体涉及一种集成式微流控芯片及其光电检测机构，包括印刷电路板、一个或多个透明导电电极板及介电疏水膜；印刷电路板上开设一个或多个卡槽，每个透明导电电极板嵌入一个卡槽，所述介电疏水膜可拆卸固定并覆盖在内嵌有透明导电电极板的印刷电路板上方。其结合了基于数字微流控芯片的下极板电极密度高、易于大规模生产和基于透明导电电极板或镀金属玻璃板的数字微流控芯片下极板电极透明易于光电检测的优势，大大提高了数字微流控芯片技术的实用性。
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本发明公开了一种通过2个特征代谢小分子判断转基因玉米的方法，属于农业和化学研究领域。该组代谢物适用于鉴别玉米是否转入CP4‑epsps基因。其检测方法基于高效液相色谱‑质谱联用技术，在获取玉米叶片代谢组数据后，根据样品中两种倍半木脂素的相对含量来判定该样本是否转入CP4‑epsps基因。本发明的方法为转基因玉米提供了基于代谢分子特征的鉴定方法，为抗草甘膦转基因玉米检测提供了新的技术手段，也可为其他转基因作物基于代谢分子特征的鉴别提供借鉴。
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本发明涉及与血清β2-糖蛋白I(β2-GPI)特异性结合的一种氧化低密度脂蛋白衍生化合物7-ketocholesteryl-9-carboxynonanoate的分离或化学合成;以及以本衍生物为底物用于检测和分离纯化β2-糖蛋白I;用以确定与β2-糖蛋白I相关的动脉硬化和血栓形成发生危险性升高或降低有关的抗体检测试剂。
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本发明属于生物检测领域，具体涉及到一类用荧光成像和磁共振成像检测铜离子的多功能成像分子探针。该探针具有如下结构通式：该探针是基于荧光素和DTPA进行合成的，先以香豆素为原料，与十倍量的水合肼于乙醇中搅拌反应，得到黄色固体，然后在二甲基甲酰胺溶液中，将黄色固体进一步与二乙烯三胺五乙酸二酐加热反应，减压干燥，得到的产品与硝酸钆或硝酸铕在甲醇溶液中常温搅拌过夜，减压干燥得到目标产物；该探针分子具有较好的化学、光稳定性和灵敏度，探针分子对铜离子具有较高的选择性，不受其他生物体内的金属离子干扰，能实现铜离子高灵敏度的荧光成像和高空间分辨率的磁共振成像，实现了两类成像方式的优势互补。
本发明属于荧光化学传感技术，提供了一种用于锌离子和镉离子检测的荧光探针、制备方法及其应用。该探针对锌、镉离子具有识别功能，该探针与锌、镉离子在乙腈-HEPES缓冲液pH＝7.4，v/v＝1:1，常温反应可以使该探针的荧光猝灭，对锌离子的检测最低浓度为0.39μmol/L；对镉离子的检测最低浓度为0.34μmol/L。此外，含有该探针的试纸可对锌、镉离子进行裸眼定性鉴定。
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本发明涉及一种检测甲醛的微电解池及其制备方法，该微电解池为四层结构，上、下两层分别是为亚克力板，中间两层分别为PDMA池体和ITO玻璃，在PDMA池体的一侧设有对电极插入孔、另一侧设有参比电极插入孔，在PDMA池体底部设有待测液贮存孔道，在下层亚克力板上固定有工作电极ITO玻璃。本发明采用PDMS为电解质溶液载体、ITO玻璃工作电极有效的提高了对甲醛检测的灵敏性，降低了空气中的氧气对电化学检测的影响，提高了实验的准确度；采用亚克力板作为电解池外部结构有效的提高了透光性和抗冲击性，同时降低了电解池的成本。
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