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本发明涉及一种含磷共聚酯泡沫组合料及采用该组合料制备含磷共聚酯泡沫的方法。所述含磷共聚酯泡沫组合料由下述组分按重量份数比制备而成：100份含磷共聚酯、0.1-20份增粘剂、0.1-20份发泡剂和0-10份成核剂；上述含磷共聚酯的磷含量为10-20000ppm、IV值为0.40-1.40dL/g。所述含磷共聚酯泡沫由含磷共聚酯泡沫组合料通过一步法或两步法两种方法得到。该含磷共聚酯泡沫具有优良的防火性能，且能满足《建筑材料及制品燃烧性能分级》标准的B级燃烧性能等级要求，氧指数大于30％。可用作高防火要求的夹芯泡沫芯材(如轨道交通、车辆、航空、船舶、工业和家具等)及建筑结构性与隔热保温双功能材料。
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本发明涉及一种通过分子间自组装作用制备荧光分子的方法，属于功能材料领域。利用分子A和分子B之间苯环与吡啶阳离子形成的π‑π+作用，发生分子间自组装堆积，有利于能量的传递和跃迁，从而产生荧光信号。其中分子A是以1,3,5‑三吡啶基苯和1‑氯丁烷为原料制得的三价吡啶鎓离子结构；分子B为一价吡啶鎓离子结构。本发明具有合成产率高、反应条件温和、反应步骤简单、荧光量子产率高等优点。
本发明属于功能材料领域，特别涉及一种β‑环糊精共聚物山梨酸钾配合物的制备方法及其抑菌应用。通过酰化反应合成β‑环糊精衍生物，再将其与苯乙烯通过自由基聚合反应合成β‑环糊精共聚物。利用环糊精共聚物空腔结构包合山梨酸钾，制备β‑环糊精共聚物山梨酸钾配合物。将配合物作为抑菌型助剂与聚苯乙烯共混，研究其对酵母菌、金黄色葡萄球菌粘附量的影响。
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本发明涉及一种用于湿敏器件材料的枝状结构二氧化锡的制备方法，属于先进纳米功能材料制备工艺及应用技术领域。其特征在于，以四氯化锡(五水合物)作为反应原料，尿素作为碱源，以聚乙二醇6000为表面活性剂，去离子水作为分散剂，经过水热反应得到具有枝状结构氧化锡纳米材料。基于叉指电极的枝状结构SnO2敏感元件在不同的相对湿度条件下测得的交流阻抗图，可以看出，随着湿度的增大，所测得的阻抗值急剧减小，展现出良好的湿度敏感性能。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域，特别涉及一种基于浸渍-提拉法制备多孔无机薄膜的技术。选择丁醇与环己烷组成混合溶剂，以有机钛醇盐作为TiO2的前驱体，配制了TiO2溶胶。利用溶剂挥发诱导的水蒸气凝结制备了气孔修饰的TiO2薄膜。通过调节水蒸气产生的温度及基片的提拉速度，可以控制气孔的形状、尺寸及分布密度。该薄膜可望应用于超亲水涂层或无机滤膜等领域。
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本发明属于半导体无机材料领域，具体地说，涉及的是一种制备单分散球状纳米氧化锌的方法，具体为：称取PEG-6000溶解于蒸馏水中，每1ml蒸馏水加入0.75gPEG-6000,加热搅拌，直至完全溶解；将PEG-6000溶液与0.4M的锌盐溶液混合，于95℃水浴加热，加热的同时搅拌使之充分混合；量取4M的NaOH水溶液，快速加入到混合溶液中，同时剧烈搅拌，95℃恒温水浴，持续搅拌2~4小时；待反应完毕后，冷却至室温，过滤，用乙醇、蒸馏水洗涤，置于烘箱中干燥，获得白色的ZnO粉体。本发明以锌盐、NaOH和PEG-6000为原料，采用一步法制备出粒径约为30nm的球状纳米ZnO，且分散性好，粒径分布窄，在制备性能优良的ZnO电压敏功能材料方面有良好前景。
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本发明属于功能材料制备技术领域；通过反应固相生长工艺制备单晶化或织构化无铅压电陶瓷，达到省略预合成过程、抑制焦绿石相形成、增加陶瓷致密度、改善电学性能，同时解决压电单晶生长困难、成本高、周期长的问题；获得具有较高的致密度和良好的电学性能的(K,Na)NbO3（NKN）基无铅压电陶瓷。
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本发明涉及反相胶体、自主装和结构设计功能材料等领域，特别涉及一种反相细乳液自组装功能薄膜的方法。首先制备含金属盐反相细乳液离子型胶体，然后完成含金属盐聚合物薄膜预组装；最后将与含金属盐反相细乳液离子型胶体极性相反的反相细乳液胶体滴加入已完成含金属盐聚合物预组装薄膜的容器中，控制滴加速度和超声波震荡功率，完成功能薄膜的自组装。本发明利用反相细乳液乳胶粒子离子型胶体极性相反的吸附特性，可完成多层功能薄膜自组装，薄膜厚度可控制在0.3‑0.5微米。
本发明属于新材料技术领域，具体涉及一种发泡级含磷共聚酯组合物及其制备含磷共聚酯泡沫的方法，所述含磷共聚酯组合物包括以下重量份的组分：100份通用聚酯、0.1-30份反应性含磷阻燃剂，0.1-15份增粘剂、0.1-15份发泡剂和0-8份成核剂；上述发泡级含磷共聚酯组合物中磷含量为5000-20000ppm、IV值为1.10-1.40dL/g。本发明发泡级含磷共聚酯组合物及其制备含磷共聚酯泡沫的方法，氧指数大于30％，可用作高防火要求的夹芯泡沫芯材(如轨道交通、车辆、航空、船舶、工业和家具等)及建筑结构性与隔热保温双功能材料。
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本发明涉及一种铜试剂修饰的纳米氧化铝的制备方法及其应用，属于功能材料和水处理技术领域。具体是以纳米氧化铝为载体，铜试剂为功能化试剂，在表面活性剂的作用下，利用纳米氧化物表面的活性基团与有机物发生修饰反应，在纳米粒子表面包覆一层有机分子膜。由于所述有机物含有对镉离子有较强配位络合能力的官能团，所以修饰的纳米材料能显著提高对水中镉离子的吸附性能和吸附选择性。采用本发明的方法所得的纳米吸附剂，克服了单纯纳米氧化铝载体吸附容量小、选择性差的缺点，能有效去除水溶液中的镉离子；具有吸附材料制备简单，操作方便，选择性好，吸附容量大，去除效果好等优点。
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本发明提供一种分形结构ZnO薄膜的制备方法，属于无机功能材料制备技术领域，该方法将平整的纳米晶ZnO基底经过一系列的处理，转化为具有树枝状分形结构的ZnO薄膜。以碱式醋酸锌为前驱体，采用刮胶法及400℃‑500℃、1h的煅烧处理，合成平整的纳米晶ZnO基底；将纳米晶ZnO基底在硫酸锌溶液中浸渍，使其转化为碱式硫酸锌；碱式硫酸锌薄膜经热处理后，用氢氧化钠溶液洗涤，接着在100℃条件下干燥1h，最后在高温条件下煅烧即可得到树枝状分形结构ZnO薄膜，ZnO的分形结构对于提高薄膜表面的水接触角起到了重要的作用。
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本发明涉及水性反相胶体、溶剂热处理、修饰和功能材料等领域，特别涉及通过溶剂法以反相细乳液颗粒修饰膜表面，在膜表面实现氧化物纳米晶修饰的方法。先制备装载前驱体的反相细乳液，再制备含碱性细乳液，最后溶剂热完成氧化物前驱体迁移薄膜表面沉积并形成纳米晶。本发明通过利用pH响应性聚合物在改变pH值情况下聚合物性质发生改变，驱使反相细乳液预装载的氧化物纳米晶前驱体在溶剂热处理中向薄膜表面迁移速度，完成薄膜表面形成氧化物纳米晶修饰方法。此方法修饰的功能薄膜材料在半导体、光敏和光致发光等领域有着潜在应用前景。
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本发明涉及石墨烯面料技术领域，更具体地说，它涉及一种含有石墨烯的面料及其应用和加工工艺。一种含石墨烯的面料，所述普通面料上编织有石墨烯纤维丝，或者普通面料表面复合石墨烯编织层。其可应用于防风外套或保温外套中。本发明充分利用了现有的常用的低成本资源，将生物质石墨烯的功能充分展现到纤维中，获得了高性能、高附加值的新型面料。本发明利用石墨烯纤维远红外升温、保暖透气等特性，将其作为功能材料，应用于防风衣、棉袄等，对提升成品制衣工业创新能力和推动高附加值成衣产品的研发提供了思路。
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本发明公开了一种石墨烯基全波段紫外屏蔽材料的制备方法，属于防护功能材料制备技术领域。本发明将石墨烯分散在溶剂中后加入MBBT有机紫外吸收剂，超声分散后升温至沸腾，回收溶剂后得石墨烯‑MBBT，干燥后即可得到石墨烯基全波段紫外屏蔽材料，本发明通过引入石墨烯载体材料来控制MBBT的粒径尺寸，从而大幅提高了MBBT的紫外吸收性能，制备方法简便，易于操作，制得的石墨烯基全波段紫外屏蔽材料具有优异的全波段紫外阻隔效果，对UVA和UVB的屏蔽能力强。
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本发明属于结构功能材料的制备领域，特别涉及一种压电阻尼材料的制备方法及其应用。压电阻尼材料的制备方法，其特征在于：包括以下生产步骤：步骤1：将PZT纤维加入PVDF溶液内搅拌混合均匀，并制成压电陶瓷薄片，然后对压电陶瓷薄片进行极化处理；步骤2：将石墨烯或者VGCF加入到改性环氧树脂中，然后加入胺类固化剂室温凝胶后压制得到粘弹性导电薄片；步骤3：将步骤1得到的压电陶瓷薄片和步骤2得到的粘弹性导电薄片按照相同的宽度交替铺放得到压电阻尼材料。本发明克服了现有技术中压电阻尼材料中导电线路不完整，电能转换为热能的效率低，阻尼效果差的问题。
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一种复合夜光膜及其制备方法，其主要涉及功能材料领域。该复合夜光膜的制备方法通过配置组分比例合理的安装胶，并将组分合理配置的夜光粉与透明安装胶进行融合，使得最终得到的复合夜光膜具有优良的吸光效率和发光亮度；通过使用高透光保护膜，减少夜光层穿透时损耗，起到增亮作用；采用白色基膜替代传统色彩层，使得基膜反射光与夜光层直接发射光都是所需颜色光，从而提升显色效果。本发明提供的复合夜光膜具有发光时间长，夜光亮度高以及剥离强度高等优点，故其具有良好的应用前景。
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本发明属于无机功能材料技术领域，涉及棒‑片状导电复合材料制备方法，特别涉及一种三维凹凸棒石‑云母基导电复合材料的制备方法。采用超临界二氧化碳在一定温度、高压条件下快速地充分渗透至凹凸棒石棒晶束和云母片层聚集体间；然后在降温并迅速卸压时形成空穴效应和冲击效应同时将凹凸棒石棒晶束和云母片层快速崩解成凹凸棒石单晶和云母单片层，再以解离后的凹凸棒石单根棒晶和二维云母单片为核体制备的棒‑片状导电复合材料，在涂层中形成三维交错空间网络结构，赋予涂层更优异的导电性能和力学性能。
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本发明一种快干型无溶剂涂料及其制备方法,属于涂料、粘合剂及功能材料领域。以末端含烷氧基的低粘度聚硅氧烷为基体树脂，以多官能团丙烯酸酯单体为改性树脂，含氨基硅烷偶联剂为固化剂，钛酸酯和对甲苯磺酸为催干剂，纳米粘土或石墨烯片状填料为增强剂，制备了一种新型的气干型无溶剂纳米复合涂料。对甲苯磺酸的加入缩短漆膜的表干时间至2小时，纳米粘土和石墨烯的加入提高了漆膜的抗冲击性能。该快干型无溶剂纳米复合涂料性能优异，可用于高耐候防腐涂料面漆。
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本发明属于无机功能材料制备的技术领域，特别涉及一种以凝胶球粒为前驱体的TiO2中空微球的合成技术。将水解抑制剂络合的钛酸四正丁酯分散到淀粉的水溶液中，然后在150℃下进行水热处理，淀粉与钛酸四正丁酯反应形成三维网络结构的凝胶球。凝胶球在其矿化及碳化过程中由于体积收缩而形成中空结构，并经热处理去除其中残留的碳成分。中空TiO2微球的实质部分为一种纳米晶粒(8—10nm)及纳米尺寸通道构成的多孔材料。本发明合成的TiO2球粒比表面积达到230m2/g、气孔体积为0.34cm3/g、平均气孔直径为6.6nm。合成工艺上以水作为分散介质、以淀粉参与反应形成凝胶球粒，工艺绿色环保。
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本发明涉及功能材料技术领域，尤其是一种便于模切贴合的高性能吸波导热硅胶垫片及其制备方法；其质量份组成如下：硅油：5%‑30%；电磁吸波粉料：65.5%‑95%；催化剂：0.1%‑2%；交联剂：0.1%‑2%；消泡剂：0.1%‑1.5%；抗氧化剂：0.1%‑1%；本发明中的便于模切贴合的高性能吸波导热硅胶垫片，将导热吸波材料涂布于聚酯离型材料层上，具有柔韧性好、便于个性化模切形状的优点，同时还具有导热系数高、散热快、高频磁导率高、吸波效果好、便于成型加工的优点；本发明中的便于模切贴合的高性能吸波导热硅胶垫片的制备方法，工艺简单，制备的高性能导热硅胶垫片具有柔韧性好、便于个性化模切形状的优点。
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一种具有高效重金属吸附性能生物炭的制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。包括以下步骤：将市政污泥烘干研磨过筛，在管式炉中高温煅烧得污泥基生物炭BC。制备两份50mL乙醇和水的混合溶液(体积比为1:1)命名为A、B溶液，向A溶液中加入2g煅烧好的污泥生物炭BC，同时向B溶液中加入20.75g FeCl3·6H2O和2g十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)，继续搅拌、静置、离心，冷冻干燥得到改性污泥生物炭nZVI‑BC。本发明工艺简单，制备原料具有来源稳定、成本低廉等优点，能高效快速去除重金属污染物，同时为污泥的资源化利用提供了新途径。
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本发明涉及一种宽温域阻尼减振复合材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明通过对氧化锌晶须进行表面处理，使其结构表面更好地被聚合物链段包覆，链段运动时产生更多的界面阻尼效应，并和笼型聚倍半硅氧烷结合，两者之间的滑移可以有效增加损耗，再引入质量弹簧模型，把聚氨酯弹性体看成弹簧，具有质量的氧化锌晶须作为振子，形成局域共振，最后分散在橡胶中，在粘弹性耗能的同时，外部的振动与内部的质量块发生谐振，使振动逐渐衰减，从阻尼复合材料的整体结构上看，和内部的质量块的局域共振与外部的粘弹性耗能协同作用，提高阻尼复合材料的阻尼性能。
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本发明涉及有机功能材料技术领域，尤其是涉及一种以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架，其结构如下，一种以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架的制备方法为：将噻吩并噻吩硼酸配体溶解在噻吩并噻吩硼酸的溶剂中，在温度为110-120℃、压力为1-2MPa的反应条件下，反应48-72h，烘干，得到以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架。本发明提供的一种以噻吩并噻吩硼酸为配体的共价有机框架，是一种通过自聚形成的共价有机框架，结构规整，孔径比较均一，不溶于常见的有机溶剂，在高温下仍能保持原有的结构，具有较高的化学稳定性和热稳定性。
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本发明涉及一种二苯甲酮类大分子光引发剂及其制备方法，其结构式如下，该方法是以4，4’-二羟基二苯甲酮、多聚甲醛、二甘醇胺为原料通过Mannich反应合成了中间产物(BZOH)，BZOH和二异氰酸酯反应得到目标产物。本发明方法制得的这种大分子光引发剂，因在同一分子链上同时含有二苯甲酮和叔胺结构，故可提高光敏分解产生活性物种效率。由于其为含有苯并噁嗪结构的聚氨酯，不仅增加与引发体系的相容性，大大降低光引发剂的表面迁移，亦可以作为功能材料使用，相信将在紫外光固化等领域具有广泛的应用。其中，R1、R2为相互独立的H，CH3或CH2Cl。其中，4，4’-二羟基二苯甲酮衍生物中酚-OH的邻位至少有一个不得有取代基。
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一种可同步吸附氮磷的磁性生物炭的制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。先将干燥的污泥粉末加入到FeSO4·7H2O溶液中浸泡并振荡。然后将震荡后的污泥/FeSO4混合溶液放入烘箱中烘干。之后将烘干的材料研磨过筛，将其加入MgCl2·6H2O溶液中，并进行磁力搅拌。随后向混合溶液中缓慢加入NaOH溶液并磁力搅拌，紧接着陈化。然后将过滤所得到的沉淀物用去离子水反复清洗至中性并烘干。最后将所得到的干燥沉淀物放置管式炉中持续煅烧，得到磁性污泥生物炭。将其用于氨氮和磷酸盐的水溶液中，在pH为9时对氨氮和磷酸盐的平衡吸附量分别为103.12mg·g‑1和205.07mg·g‑1。
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本发明属于无机功能材料技术领域，涉及棒‑片状导电复合材料制备方法，特别涉及一种凹凸棒石‑云母基导电复合材料的制备方法。将天然凹凸棒石、片状云母粉、苯胺单体加入到酸溶液中，并抽真空并保持真空状态，最后恢复体系至标准大气压后继续加压；在搅拌状态下滴加氧化剂溶液进行氧化聚合反应，制得棒‑片状三维凹凸棒石‑云母/聚苯胺导电复合材料。
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本发明公开了一种太阳电池封装结构，用于封装一个以上的太阳电池（100），太阳电池的正、负极分别形成引出导电线（8），其特征在于：包括正面玻璃板（1）和背面玻璃板（2），正面玻璃板（1）和背面玻璃板（2）之间通过熔封玻璃边（3）熔封形成封闭结构（4），封闭结构（4）内为气密封的封装空间（5），封装空间（5）内为真空或填充有惰性气体（9），引出导电线（8）与熔封玻璃边（3）熔封或夹封在一起。本发明还公开了一种太阳电池封装方法。本发明的太阳电池封装结构和封装方法，可有效地保护太阳电池，尤其是各类稳定性较传统太阳电池更差的新型太阳电池，保证其长期稳定地工作。
本发明属于纳米功能材料与电化学技术领域，尤其涉及一种三维纳米球状LaFeO3无酶亚硫酸盐电化学传感器的制备方法。本发明通过简单的溶胶凝胶法制备了三维纳米球状无酶亚硫酸盐电化学传感器，具有钙碳矿的优异性能，用作电极材料一般不发生溶解，且其独特的结构使其能够具有比其他金属氧化物更高的室温电导率，更低的电极内阻和更高的功率密度，具有优异的电化学性能。此外分散均匀的球形形貌，有助于提供更多的表面活性位点，提高其电化学灵敏度，用本发明制备的LaFeO3无酶亚硫酸盐传感器具有灵敏度较高、检测限较低（0.21µm）、稳定性和重现性较好和抗干扰能力较好的特点。
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本发明涉及一种镁基纳米复合储氢材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明通过将硼氢化镁与氨形成氨合硼氢化物，从而满足应用的温度要求，且NH3基团中引入的正氢能与BH4﹣基团中的负氢结合放氢，从而改变了硼氢化物的放氢路径有效减少乙硼烷等杂质气体的释放，并用氨再分配法改变氨络合数制成一氨合硼氢化镁，即调整硼氢化镁氨合物中正氢的数目和负氢的数目，从电荷平衡出发使之结合的效率最高，可有效抑制硼氢化镁氨合物分解过程中氨气的释放，提高了所释放氢气的纯度，同时与镁基合金结合，改变合金氢化物的晶体结构并起到催化作用，从而有利于氢原子的扩散，提高合金氢化物吸放氢动力学性能。
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