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本发明公开了一种锰元素的浸出方法，用于软锰矿或阳极渣，将软锰矿或阳极渣制成粉状物，粉状物与含有还原剂的酸性溶液进行反应，反应后进行固液分离，得到浸出液和矿渣，实现锰元素的浸出，所述还原剂含有至少两个羟基，且其中的两个羟基须分别位于相邻的碳原子上；还公开了一种电池级硫酸锰的制备方法，包括矿石破碎、矿粉球磨、化合槽浸出、除重除杂、结晶、干燥诸步骤，其中加入了如前所述的还原剂。本发明使用的还原剂来源广，价格低廉，反应活性大，且对人体无毒无害；制备过程能耗低，产出废渣少，无废气、废水，有效获得锰元素的浸出和电池级硫酸锰产品。
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本发明公开了一种降解含卤有机污染物的方法，其特征在于：将含卤有机物、过硫酸盐以及氧化钙混合后采用机械球磨的方法降解含卤有机污染物。本发明提供了一种以过硫酸盐为研磨剂，氧化钙为助磨剂，在机械球磨的过程中，氧化钙通过电子转移、碱激活、能量转移等途径，活化过硫酸盐，使过硫酸盐释放出羟基自由基、硫酸根自由基，从而对含卤有机污染物进行高效、彻底的降解。且机械球磨具有反应条件温和、操作简单、适用范围广、无二次污染等特点，尤其在对含卤有机污染物的脱卤和矿化中具有明显的优势。
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本发明公开了一种煤矿安全报警系统及其制作方法，该报警系统由气体检测装置和报警装置组成，该气体检测模块基于有机电致发光的气体传感器，从传感器的组件材料，制作工艺，结构等多方面进行了创造性的优化设计，在多种因素的协同作用下，达到了出乎意料的灵敏度，具有很大的市场前景。
一种电场调控选择结晶合成钙钛矿KTaO3钾离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：利用在高温固相反应时施加特定方向的电场改变具有晶格缺陷晶体的结晶特性，沿电场方向生长形成柱状外形颗粒；同时柱状外形颗粒表面的非均匀结晶而在表面曲率半径大部位不均匀地粘附烧结助剂而部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力，提高钾离子在晶格中的运动能力；形成连续的电子迁移网络，降低电子迁移阻力；增加与电解液的接触面积，加快电解液与晶格中的钾离子迁移能力及氧化还原反应的速率；这样的结构还具有一定的结构刚性，为充放电过程中的材料体积变化形成缓冲从而形成高性能的钾离子电池负极材料。
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一种一步合成双钙钛矿钠离子电池负极材料及制备方法，其特征为：该材料组成为Na0.8Li0.2 Ce0.8Mg0.2Ni0.9Cu0.1Ta0.9Fe0.1O6；利用气流携带反应原料快速通过雾化的烧结助剂区域不均匀地粘附烧结助剂，然后在高温管式炉中一步连续获得产物并通过不均匀地粘附烧结助剂将产物颗部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力及电子迁移阻力；加快氧化还原反应的速率；还具有一定的结构刚性；进一步通过A位的Ce和Na共同占据及B位的Cu，Fe掺杂最终形成高性能的钠离子电池负极材料。
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一种一步合成双钙钛矿锂离子电池负极材料及制备方法，其特征为：该负极材料组成为Ba0.8Mg0.2La0.9Li0.1Co0.9Zn0.1Ta0.9Fe0.1O6，制备过程中利用气流携带反应原料快速通过雾化的烧结助剂区域不均匀地粘附烧结助剂，然后在高温管式炉中一步连续获得产物并通过不均匀地粘附烧结助剂将产物颗粒部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力及电子迁移阻力；加快氧化还原反应的速率；还具有一定的结构刚性；进一步通过A位的Ba和La共同占据、Ba位置的Mg掺杂，La位置的Li掺杂；B位的Zn，Fe掺杂形成高性能的锂离子电池负极材料。
一种一步合成钙钛矿Li0.5Nd0.5MoO3锂电池负极材料及制备方法，其特征为：利用气流携带反应原料快速通过雾化的烧结助剂区域不均匀地粘附烧结助剂，然后在高温管式炉中一步连续获得产物并通过不均匀地粘附烧结助剂将产物颗粒部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力；形成连续的电子迁移网络；加快电解液与晶格中的锂离子迁移能力及氧化还原反应的速率；这样的结构还具有一定的结构刚性，为充放电过程中的材料体积变化形成缓冲；进一步通过A位的Nd掺杂提高锂离子扩散速率从而形成高性能的锂离子电池负极材料。
一种电场调控选择结晶合成钙钛矿NaTaO3钠离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：利用在高温固相反应时施加特定方向的电场改变具有晶格缺陷晶体的结晶特性，沿电场方向生长形成柱状外形颗粒；同时柱状外形颗粒表面的非均匀结晶而在表面曲率半径大部位不均匀地粘附烧结助剂而部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力，提高钠离子在晶格中的运动能力；形成连续的电子迁移网络，降低电子迁移阻力；增加与电解液的接触面积，加快电解液与晶格中的钠离子迁移能力及氧化还原反应的速率；这样的结构还具有一定的结构刚性，为充放电过程中的材料体积变化形成缓冲从而形成高性能的钠离子电池负极材料。
一种电场调控选择结晶合成钙钛矿锂电池负极材料及其制备方法，其特征为：该负极材料的组成为Ca0.3La0.3Li0.4Zr0.8Fe0.1Mn0.1O3，制备过程中利用在高温固相反应时施加特定方向的电场改变具有晶格缺陷晶体的结晶特性，沿电场方向生长形成柱状外形颗粒；同时柱状外形颗粒表面的非均匀结晶在表面曲率半径大部位不均匀地粘附烧结助剂而部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力；降低电子迁移阻力；增加与电解液的接触面积并具有一定的结构刚性；进一步通过A位及B位的掺杂形成高性能的锂电池负极材料。
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一种一步合成钙钛矿锂离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：该负极材料的组成为La0.6Li0.3K0.1Ti0.8Cu0.1Mn0.1O3，制备过程中利用气流携带反应原料快速通过雾化的烧结助剂区域不均匀地粘附烧结助剂，然后在高温管式炉中一步连续获得产物并通过不均匀地粘附烧结助剂将产物颗粒部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力；形成连续的电子迁移网络；加快电解液与晶格中的锂离子迁移能力及氧化还原反应的速率；这样的结构还具有一定的结构刚性，为充放电过程中的材料体积变化形成缓冲；进一步通过A位及B位的掺杂最终形成高性能的锂离子电池负极材料。
一种一步合成钙钛矿氧化物MgTaO3镁离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：利用气流携带反应原料快速通过雾化的烧结助剂区域不均匀地粘附烧结助剂，然后在高温管式炉中一步连续获得产物并通过不均匀地粘附烧结助剂将产物颗粒部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力及电子迁移阻力；加快氧化还原反应的速率；还具有一定的结构刚性；从而形成高性能的镁离子电池负极材料。
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一种一步合成双钙钛矿镁离子电池负极材料及制备方法，其特征为：该负极材料的组成为MgNd0.8Li0.2Fe0.9Cu0.1Nb0.9Zn0.1O6，制备过程中利用气流携带反应原料快速通过雾化的烧结助剂区域不均匀地粘附烧结助剂，然后在高温管式炉中一步连续获得产物并通过不均匀地粘附烧结助剂将产物颗粒部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力及电子迁移阻力；加快氧化还原反应的速率；还具有一定的结构刚性；进一步通过A位的Mg和Nd共同占据及B位的Zn，Cu掺杂最终形成高性能的镁离子电池负极材料。
一种电场调控选择结晶合成双钙钛矿钠离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：该负极材料的组成为NaBa0.3La0.3K0.4Zr0.8Ni0.1Mn0.1MoO6，制备过程中利用在高温固相反应时施加特定方向的电场改变具有晶格缺陷晶体的结晶特性，沿电场方向生长形成柱状外形颗粒；同时柱状外形颗粒表面的非均匀结晶而在表面曲率半径大部位不均匀地粘附烧结助剂而部分粘结成为连续多孔形貌；该形貌有利于降低晶界阻力、电子迁移阻力；加快钠离子迁移能力及氧化还原反应的速率；还具有一定的结构刚性，为体积变化形成缓冲；进一步通过A位的Na和La共同占据、La位置的Ba、K掺杂及B位的Ni，Mn掺杂从而形成高性能的钠离子电池负极材料。
一种电场调控选择结晶合成双钙钛矿锂离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：该负极材料的组成为Na0.8Ba0.2Y0.9Li0.1Co0.9Zn0.1Nb0.9Mn0.1O6，制备过程中利用在高温固相反应时施加特定方向的电场改变具有晶格缺陷晶体的结晶特性，沿电场方向生长形成柱状外形颗粒；同时柱状外形颗粒表面的非均匀结晶而在表面曲率半径大部位不均匀地粘附烧结助剂而部分粘结成为连续多孔形貌；该形貌有利于降低晶界阻力、电子迁移阻力；加快锂离子迁移能力及氧化还原反应速率；还具有一定的结构刚性，为体积变化形成缓冲；进一步通过A位的Na和Y共同占据、Na位Ba掺杂、Y位Li掺杂及B位Zn，Mn掺杂而形成高性能的锂离子电池负极材料。
本发明涉及热电材料领域，是一种具有黄铜矿结构的Cu-Ga-Sb-Te四元热电半导体及其制备工艺。其设计要点在于所述Cu-Ga-Sb-Te四元热电半导体中的部分Cu元素等摩尔替换为Sb元素，所述Sb元素在所述Cu-Ga-Sb-Te四元热电半导体中的摩尔分数为0～0.025，Cu元素在所述Cu-Ga-Sb-Te四元热电半导体中的摩尔分数为0.225～0.25。所述Cu-Ga-Sb-Te四元热电半导体的化学式为Cu1-xGaSbxTe2，其中0≤x≤0.1。本发明采用常规的粉末冶金法制备，工艺简单；采用金属元素Sb等摩尔替换Cu-Ga-Sb-Te四元热电合金中Cu元素，成本较低；材料具有环保特性，无噪音，适合作为一种绿色能源材料使用。
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本发明涉及一种采煤采矿用截齿的制造工艺,所述的截齿包括齿身和齿尖,其特征在于:其制造工艺包括如下步骤:(1)齿身的预制造;(2)齿尖的预制造;(3)齿尖和齿身的装配;(4)对装配好的截齿的齿身表面进行熔覆耐磨层;(5)将上述步骤(4)的产品进行盐浴处理和淬火处理;(6)对淬火后的产品进行低温回火处理;(7)对回火后的产品进行后期处理,便可得到截齿成品。本发明的截齿经过本发明的处理工艺处理后截齿的变形和热影响极小,使用寿命提高5-6倍,齿身表面的耐磨层,与传统截齿相比,其维氏硬度大大提高,据检测,硬度可达1800以上,远远大于传统截齿的维氏硬度,由于硬度较高,也大大提高了截齿的使用寿命。
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一种一步合成双钙钛矿钾离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：该负极材料的组成为KNaTa0.8Zn0.1Ag0.1ZrO6，制备过程中利用气流携带反应原料快速通过雾化的烧结助剂区域不均匀地粘附烧结助剂，然后在高温管式炉中一步连续获得产物并通过不均匀地粘附烧结助剂将产物颗粒部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力及电子迁移阻力；加快氧化还原反应的速率；还具有一定的结构刚性；进一步通过A位的K和Na共同占据及B位的Zn，Ag掺杂最终形成高性能的钾离子电池负极材料。
一种电场调控选择结晶合成双钙钛矿钾离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：该负极材料的组成为KSc0.8La0.1Ba0.1ZrNbO6，制备过程中利用在高温固相反应时施加特定方向的电场改变具有晶格缺陷晶体的结晶特性，沿电场方向生长形成柱状外形颗粒；同时柱状外形颗粒表面的非均匀结晶而在表面曲率半径大部位不均匀地粘附烧结助剂而部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力及电子迁移阻力；加快电解液与晶格中的钾离子迁移能力及氧化还原反应的速率；这样的结构还具有一定的结构刚性，为充放电过程中的材料体积变化形成缓冲；进一步通过A位的K和Sc共同占据及Sc位置的La、Ba掺杂而形成高性能的钾离子电池负极材料。
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本发明公开了一种导电均匀矿物材料的制备方法，属于功能矿物材料技术领域。本发明将白云石粉末与自来水混合，使白云石粉末中的氧化钙生成氢氧化钙，再通入二氧化碳，反应生成溶于水的碳酸氢钙，得白云石混合液，将混合液和九水硝酸铁与乙酸锌溶于水的溶解液混合，滴加碳酸氢钠溶液后放入陈化罐中陈化，陈化后抽滤得滤渣，并洗涤、干燥，将干燥物置于刚玉坩埚中，在氧化气氛下高温煅烧、研磨即得均匀导电矿物材料，本发明利用白云石中的氧化钙，使其溶解后再分解，扩大层间距，再将铁、锌元素掺入白云石，最后高温煅烧，生成金属氧化物，使矿物材料的导电性能及耐高温性能得到提高，而且导电均匀，具有较广泛的应用前景。
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一种一步合成钙钛矿镁离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：该负极材料的组成为Mg0.6Li0.3K0.1Ti0.8Cu0.1Mn0.1O3，制备过程中利用气流携带反应原料快速通过雾化的烧结助剂区域不均匀地粘附烧结助剂，然后在高温管式炉中一步连续获得产物并通过不均匀地粘附烧结助剂将产物颗粒部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力及电子迁移阻力；加快氧化还原反应的速率；还具有一定的结构刚性；进一步通过A位的Li、K共掺杂，提高了电子电导率；通过B位的Mn，Cu掺杂提高钙钛矿结构的稳定性，最终形成高性能的镁离子电池负极材料。
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本发明公开了一种无熟料矿渣粉煤灰复合水泥激发剂，按重量百分比计，其由以下原料制备而成：脱硫石膏15～20%，碱渣粉10～20%，水洗浆5～10%，硅酸钙25～35%，硫铝酸钙15～20%，硅酸钠10～15%，三乙醇胺1～3%；以上原料中各组分的重量百分比之和为100%；本发明可以有效提高无熟料矿渣粉煤灰复合水泥早期强度，缩短凝结时间，降低能耗，提高水泥的质量、产量，降低水泥成本。
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本发明公开了一种碳对电极及制备方法及钙钛矿太阳能电池的制备方法，特点是：碳对电极包括如下组分：炭黑、石墨、乙基纤维素及有机溶剂，炭黑和石墨总重量为有机溶剂重量的10%~20%；乙基纤维素重量为炭黑和石墨总重量的10~25%；有机溶剂由异丙醇和γ-丁内酯按质量比10:1~10:3混合而成；优点是：炭黑和石墨组成的低温碳对电极在材料的选择、设计及合成上具有灵活性，对电极制备工艺简单，其组装而成的钙钛矿太阳能电池的光电转换效率较高，并且本发明的低温碳对电极应用于钙钛矿太阳能电池中时，不需要高温加工，在相对低温的条件下即可制备，适合大面积生产和大规模应用。
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本发明公开了一种黑稀金矿中的稀土钇的提取和分离方法，包括以下步骤：用45—55％的氢氧化钠在温度130—140摄氏度下进行3—6小时碱分解效率约为98％，碱性矿浆再用96％的浓硝酸以矿浆；硝酸＝1.0:0.4体积比在70—80摄氏度(反应热)的温度下浸出稀土浸出终点PH＝4.0—5.0，此时99％以上的稀土转入硝酸溶液而钍和铀及少量稀土留在浸出渣中，经过滤后滤液送去回收稀土；有用96％的浓硝酸溶解硝酸与钍饼的体积比为1:0.3温度约为50摄氏度(反应热)时间1小时左右溶解率99％；然后加入45％的氢氧化钠调整余酸量为4‑5NHNO3再用TBP进行矿浆萃取。第一步用35％左右TBP‑煤油溶液将硝酸浸出矿浆中的钍、铀基本上全部萃取到有机相中达铀与稀土的分离。
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本发明属于电池技术领域，涉及一种高纯硫银锗矿相硫化物固体电解质及其制备方法。所述高纯硫银锗矿相硫化物固体电解质的分子式如式I所示：Li6±iP1‑eEeS5±i‑gGgX1±i±tTt式I；式I中，0≤i＜1，0≤e＜1，0≤g＜1，0≤t＜1，E为Ge、Si、Sn、Sb中的一种或多种，G为Se和/或O，X为Cl、Br、I中的一种或多种，T为Cl、Br、I中的一种或多种；所述高纯硫银锗矿相硫化物固体电解质为纯相。纯相电解质具有较高的离子电导率，且具有优异的对空气稳定性、优异的对有机溶剂稳定性，以及优异的对锂稳定性。
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一种提高钙钛矿结构铁电材料居里温度的方法，其特征在于包括如下步骤：①材料合成在空气中进行，在合成步骤中添加Mn2+的正二价氧化物作为添加剂或者经过高温处理后变为Mn2+，配料后获得通式为AB1-xMnxO3的钙钛矿结构铁电材料；②将上述获得的钙钛矿结构铁电材料在空气中室温老化或者施加沿着单晶< 001> 方向极化。与现有技术相比，本发明的优点在于：采用Mn2+取代B位配料方式，结合老化或< 001> 方向极化，使得钙钛矿结构的铁电材料居里温度得到了明显提高，同时整体的处理成本较低，处理难度也较小，利于推广应用。
一种电场调控选择结晶合成钙钛矿钠离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：该负极材料的组成为Na0.5Li0.5WO3，制备过程中利用在高温固相反应时施加特定方向的电场改变具有晶格缺陷晶体的结晶特性，沿电场方向生长形成柱状外形颗粒；同时柱状外形颗粒表面的非均匀结晶而在表面曲率半径大部位不均匀地粘附烧结助剂而部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力，提高钠离子在晶格中的运动能力；形成连续的电子迁移网络，降低电子迁移阻力；增加与电解液的接触面积，加快电解液与晶格中的钠离子迁移能力及氧化还原反应的速率；这样的结构还具有一定的结构刚性，为充放电过程中的材料体积变化形成缓冲；进一步通过A位的Na和Li共同占据，提高了电子电导率从而形成高性能的钠离子电池负极材料。
一种一步合成钙钛矿氧化物NaTaO3钠离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：利用气流携带反应原料快速通过雾化的烧结助剂区域不均匀地粘附烧结助剂，然后在高温管式炉中一步连续获得产物并通过不均匀地粘附烧结助剂将产物颗粒部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力及电子迁移阻力；加快氧化还原反应的速率；还具有一定的结构刚性；从而形成高性能的钠离子电池负极材料。
一种电场调控选择结晶合成钙钛矿MgNbO3镁离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：利用在高温固相反应时施加特定方向的电场改变具有晶格缺陷晶体的结晶特性，沿电场方向生长形成柱状外形颗粒；同时柱状外形颗粒表面的非均匀结晶而在表面曲率半径大部位不均匀地粘附烧结助剂而部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力及电子迁移阻力；加快电解液与晶格中的镁离子迁移能力及氧化还原反应的速率并具有一定的结构刚性，为充放电过程中的材料体积变化形成缓冲从而形成高性能的镁离子电池负极材料。
一种一步合成钙钛矿氧化物KTaO3钾离子电池负极材料及其制备方法，其特征为：利用气流携带反应原料快速通过雾化的烧结助剂区域不均匀地粘附烧结助剂，然后在高温管式炉中一步连续获得产物并通过不均匀地粘附烧结助剂将产物颗粒部分粘结成为连续多孔形貌；这样的形貌有利于降低晶界阻力及电子迁移阻力；加快氧化还原反应的速率；还具有一定的结构刚性；从而形成高性能的钾离子电池负极材料。
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本发明提供了一种钙钛矿/氧化铈复合氧催化剂的制备方法与应用。尤其涉及一种脱溶复合法制备钙钛矿/氧化铈复合氧催化剂。即采用高温还原或高能气氛球磨的方法，在材料体相内析出第二相(氧化铈)，在浓度差的驱动下，第二相扩散至材料表面并逐渐长大成纳米颗粒，进而实现氧化铈与催化剂本体的原位复合。与传统的复合催化剂制备方法相比，利用所述的“脱溶复合”方法，能在钙钛矿催化剂的表面原位生长纳米颗粒，可以大大增强催化剂本体与复合材料之间的相互作用，充分发挥催化剂本体与第二相的“协同催化效应”，进而改善氧催化剂的活性，提高金属空气电池的功率密度。
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