全部
▼
热搜：
813
0
本发明涉及一种原人参二醇和原人参三醇新型衍生物及其制备，其特征在于：取西洋参茎叶总皂苷，将总皂苷溶于水中，用氧化剂即高锰酸钾、重铬酸钠氧化，在40℃-80℃下搅拌反应40-50分钟，使C24氧化成羧基，得原人参二醇组和原人参三醇组皂苷的氧化物，用硫酸水解，将所得产物进行柱层析，薄层层析法跟踪检测，洗脱剂为甲醇∶乙酸乙酯∶氯仿∶水=5∶4∶4∶1（V/V）下层，得原人参二醇和原人参三醇衍生物中间体；然后将它们分别和40%的碱溶液（包括氢氧化钠或氢氧化钾）作用，生成原人参二醇酸盐，即K2，和原人参三醇酸盐，即K3。是将原人参二醇和原人参三醇的结构进行化学修饰，使其水溶性好、生物利用度高、生物活性强，从而增强了原人参二醇抗肿瘤功效和原人参三醇抗心律失常功效，工艺简单易行，适于大规模生产，质量可控，重现性好。
874
0
本发明涉及一种新型抗肿瘤化合物人参皂苷Rh2衍生物及其制备，制备方法如下：取人参采用水煎法提取，再用大孔树脂D101分离出人参总皂苷。然后将人参总皂苷加醇完全溶解后，加入强碱使二醇组皂苷分离，接着将其水解，再用氧化剂（高锰酸钾、重铬酸钠）氧化，使C24氧化成羧基。将此物进行柱层析，薄层层析法跟踪检测，洗脱剂为甲醇：乙酸乙酯：氯仿：水=5：4：4：1（V/V）下层，分离得到人参皂苷Rh2衍生物中间体，将此物与40%的碱溶液（包括氢氧化钠或氢氧化钾）作用，生成盐即得A2。其是将人参皂苷Rh2的结构进行化学修饰，以达到水溶性好、生物利用度高、抗癌活性强，使其成为一个理想的抗癌新药：高效、低毒、广谱；本发明工艺简单易行，质量可控，重现性好，适于大生产。
一种以Sr2FeMoO6为敏感电极的Ce0.8Gd0.2O1.95基混成电位型丙酮传感器及制备方法，其主要用于大气环境和糖尿病中丙酮的检测。传感器依次由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、Ce0.8Gd0.2O1.95基板、Pt参考电极和Sr2FeMoO6敏感电极组成。参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在Ce0.8Gd0.2O1.95基板上表面的两端，Ce0.8Gd0.2O1.95基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起。本发明以新型高电导率固体电解质材料Ce0.8Gd0.2O1.95作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的Sr2FeMoO6为敏感电极，达到提高敏感特性的目的。
一种基于二维层状SnS2纳米花半导体材料的NO2气体传感器及其制备方法，属于二维过渡金属硫化物半导体材料气体传感器技术领域。本发明的传感器由外表面带有线宽为75μm的Au叉指电极的氧化铝陶瓷片和涂覆在电极上的二维SnS2纳米花半导体敏感材料组成。SnS2纳米花的直径为30～50μm，纳米花瓣的厚度在10nm以下。本发明利用二维层状SnS2纳米花半导体材料具有对NO2选择性好、比表面积大、物理化学性质稳定的特点，达到提高传感器对NO2的响应值、实现室温工作降低功耗、耐湿的功效。此外，本发明工艺简单，器件寿命长，适于大批量生产，在检测NO2气体领域有广阔的应用前景。
921
0
本发明涉及一种热电厂一次热网专用绿色防腐方法，属于一种化学防腐方法。包括调整运行水，搭建临时管路，开启石英砂和无烟煤预处理装置2小时，EDTA二钠盐进行低浓度超声清洗，柠檬酸进行低浓度超声清洗，六偏磷酸钠进行低浓度超声清洗，加入一次热网环保型有机阻垢缓蚀剂，检测水质指数，结束防腐，拆除临时管路。优点是对实施防腐前的一次热网运行水质标准进行了规定；预处理装置对泥沙等杂质进行了过滤保证了药剂清洗效果；EDTA二钠盐、柠檬酸、六偏磷酸钠依次进行低浓度超声清洗有效去除钙镁硬垢和有机物、油泥等软垢，清洗效果彻底；采用缓蚀剂，有效对一次热网的304不锈钢、铜、碳钢管道进行阻垢防腐，保证了设备的安全运行。
本发明属于气体传感器技术领域，具体涉及一种基于分等级In2O3敏感电极的YSZ基混成电位型NO2传感器及其制备方法，该传感器主要可用于汽车尾气的检测。传感器依次由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、参考电极和敏感电极组成；参考电极为条状Pt，敏感电极为条状In2O3，两电极彼此分立且对称地制备在YSZ基板上表面的两端，YSZ基板的下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起。本发明以YSZ基板作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的In2O3为敏感电极，通过不同煅烧温度(800℃～1200℃)来改变敏感电极材料的微观形貌，达到提高敏感特性的目的。
1077
0
本发明涉及一种阵列式窄带滤光片，包括基底和相互杂化嵌套在基底上的第一光栅和第二光栅，第一光栅和第二光栅构成等离激元复合光栅，等离激元复合光栅周期为第一光栅和第二光栅的宽度之和；第一光栅沿着基底由下而上依次包括底部金属层、介质层、顶部金属层，第二光栅沿着基底由下而上依次包括介质层、顶部金属层，本发明的滤光片解决了现有等离激元滤光片高透射和窄线宽难以兼顾和较差带外抑制的问题；本发明还提供了一种阵列式窄带宽滤光片制备方法，利用该制备方法制备的滤光片具有低成本，窄线宽，弱旁峰和小型化等优异特性，在生物化学传感、气焰检测、多光谱成像等方面具有极高的应用前景和价值。
本发明提供了一种基于六方氮化硼纳米片/氧化铁纳米颗粒复合材料的气敏元件及其制备方法和应用，属于半导体材料技术领域。本发明以六方氮化硼纳米片/氧化铁纳米颗粒复合材料作为气敏材料，利用六方氮化硼纳米片高导热率、低热膨胀系数、低介电常数、高化学稳定性和高比表面积的性质，结合氧化铁纳米颗粒对正丁醇气体的高灵敏度，可以提高气敏元件的气敏性能。实施例结果表明，本发明提供的基于六方氮化硼纳米片/氧化铁纳米颗粒复合材料的气敏元件用于正丁醇气体检测时，响应时间为12.6s，恢复时间为27s，最佳工作温度为375℃。
一种以NiNb2O6为敏感电极的YSZ基混成电位型丙酮(acetone)传感器及制备方法，其主要用于大气环境和糖尿病的检测。传感器依次由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、Pt参考电极和NiNb2O6敏感电极组成。参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在YSZ基板上表面的两端，YSZ基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起。本发明以YSZ作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的NiNb2O6为敏感电极，通过不同煅烧温度(800℃～1200℃)来改变敏感电极层的微观形貌，达到提高敏感特性的目的。
714
0
一种掺杂羰基铁粉的聚醚醚酮微波加速处理复合材料的制备，属于有机高分子化学领域。本发明的目的是通过在聚醚醚铜中添加羰基铁粉制作微波吸收材料的掺杂羰基铁粉的聚醚醚酮微波加速处理复合材料的制备。本发明的复合材料以聚醚醚酮、羰基铁粉为主要原料制备而成。本发明解决了难处理样品在提取过程中存在的问题，具有耐高温，耐腐蚀，质轻，可反复使用的性能。在对复杂基质前处理的提取过程中，大大提高了提取效率和提取时间，降低了实验成本，在科研和检测中有实用意义。
1129
0
一种水洗连续电镀线材的系统涉及水洗连续线材技术领域，解决了现有技术中死水清洗效果不佳；循环水的使用造成水资源的大大浪费，不利于节约能源的问题。该系统包括：盛放新鲜水的母槽；清洁待清洗线材的子槽，所述待清洗线材设置在所述子槽内；将所述母槽内的新鲜水加热并运送到所述子槽内的上液装置；将所述子槽内的使用过的水洗水运送到所述母槽内的回流装置，所述回流装置对使用过的水洗水经过进行检测并处理。本发明结构简单，造价低廉，可以有效保证清洗效果，同时节约大量水资源，吸收化学物质，具有一定的环保效益。
804
0
本发明提供了一种在AZ91HP镁合金表面制备一层铝合金+稀土氧化物涂层的制备方法。旨在解决镁合金硬度低、耐磨性差、耐蚀性差的缺点。铝合金涂层为主要由Al、Si、Y2O3组成。各组分质量百分数(wt.％)是：Al：83.6wt.％、Si：11.4wt.％、Y2O3：5wt.％。AZ91HP镁合金各元素质量百分数(wt.％)为：Al：8.8900wt.％、Zn：0.5620wt.％、Mn：0.2041wt.％、Si：0.0443wt.％、Fe：0.0030wt.％、Cu：0.0034wt.％、Ni：0.0090wt.％、Be：0.0012wt.％、Mg：90.2830wt.％。具体步骤包括：混合制备涂层粉末；将基材表面利用800目砂纸粗磨去掉氧化层，并用无水乙醇清洗干净；将粉末预置在基材表面并干燥24h；设置激光器各项参数；准备激光熔覆惰性保护气体；通过激光熔覆技术制备基材表面熔覆层；利用维氏硬度计、摩擦磨损试验仪、电化学工作站等设备检测熔覆层的硬度、耐磨性、耐蚀性提升幅度。
814
0
本发明适用于微纳加工及农药检测技术领域，提供了一种拉曼增强结构及其制备方法和应用，该拉曼增强结构的制备方法包括以下步骤：取一铜基石墨烯基底；用纳米锥型针尖以预设的周期和预设的力对铜基石墨烯基底的表面进行压痕处理，以在铜基石墨烯基底上形成若干个呈方形阵列分布的凹坑；基于磁控溅射的方法，将金纳米粒子溅射至铜基石墨烯基底的表面，并使得金纳米粒子落入至凹坑内，以在铜基石墨烯基底的表面和凹坑内形成金纳米颗粒层，得到所述拉曼增强结构。本发明通过以铜基石墨烯作为基底，可以提高基底的化学增强，同时，本发明通过将金纳米颗粒与基底结合，以及在基底上加工出呈方形阵列分布的锥型凹坑，可以使结构的拉曼信号大幅增强。
787
0
本发明公开了一种合成含有三联吡啶钌 [Ru(bpy) 3 2+]的微米及纳米粒子的方法。将 Ru(bpy) 3 2+和阴离子配合物或阴离子聚电解质的水溶液 在室温条件下按照一定比例混合，制备了大量的、具有不同形 貌的、含有Ru(bpy) 3 2+的微米或纳 米粒子。该方法简便、快速，同时可以进行大规模的制备，合 成的含有Ru(bpy) 3 2+的微米或纳 米粒子具有很好的电化学发光性质，因而在毛细管电泳或毛细 管电泳微芯片的固态ECL检测方面有着很好的应用前景。
736
0
本发明属于作物育种领域，具体为一种快速培育转基因玉米自交系的方法。该方法包括如下步骤：1)转基因基础材料组配：将转基因阳性材料与优良玉米自交系杂交；2)杂交诱导：利用诱导系与转基因基础材料进行杂交；3)单倍体鉴选：通过籽粒和田间植株鉴选单倍体植株；4)单倍体加倍：利用自然或人工化学加倍方法对单倍体植株进行加倍并自交；5)转基因DH系鉴定：对获得的DH系进行PCR水平检测，确认含有目标基因的转基因自交系。本发明方法大大缩短了转基因玉米自交系的培育过程。
768
0
本实用新型属于半导体器件制作技术领域,是一种多晶硅薄膜晶体管离子注入机。本实用新型包含有真空室,抽气装置,气路部分,电控制器。本实用新型的气路部分通过配气截止阀同真空室连接,向真空室运送所要注入的气体。抽气装置通过角阀和闸板阀同真空室连接,利用真空泵使真空室保持一定的真空度。电控制器连接所有的用电部件,作为本实用新型的电源。本实用新型采取离子通量注入的方式,省去了现有技术中质量分析系统、离子束聚焦和扫描系统,因此结构简单,而且可以大面积的离子注入。在抽气装置上增加大排量机械泵,使本实用新型可以用作化学气相淀积PECVD和等离子刻蚀。
954
0
本实用新型涉及一种反应杯自动连续装载装置，属于全自动化学发光免疫分析系统。反应杯自动连续装载装置由反应杯存储箱、反应杯拾取装置、反应杯加载装置组成，反应杯拾取装置由导向槽、反应杯挂钩、转动盘、旋转轴、滚动轴承、防护罩、圆柱销一、拨盘、电机支架、圆柱销二、电机安装板、减速电机组成，反应杯加载装置由步进电机、齿轮、圆柱销三、导向通道、反射式光电传感器一、齿条、滑动轴承、圆柱销四、安装支架、压片弹簧、开有两个长方形孔的右壳体、左壳体、槽型光电传感器、光耦片、反射式光电传感器二组成。优点在于：结构新颖，实现反应杯自动连续装载，减少人工操作，成本低，效率高。设计合理，安全可靠，维护方便。
1096
0
本实用新型是一种生化实验室做层析板层析实验时使用的专用容器,属化学分析领域。它由层析槽(1)、储存瓶(2)、夹子(3)、橡胶管(4)四部分组成。其特征是层析槽(1)通过橡胶管(4)连接储存瓶(2),夹子(3)夹在橡胶管(4)上。原有设备需要先放入展层剂,后放入层析板,造成层析板放置不稳、展层剂容易溅出。本实用新型采用连通器的原理,先将展层剂储存在储存瓶(2)内,在层析槽内(1)先放好层析板,再打开夹子(3),展层剂顺着橡胶管(4)从层析槽(1)底部注入展层剂,液面稳定,不易溅出,回收展层剂也很方便。
835
0
本实用新型涉及一种烧杯清洗刷，属于化学分析领域日常器皿清洗的装置。尼龙刷毛一与不锈钢钢丝刷毛成圆形包围并连接于刷杆上，尼龙刷毛一占据圆形面积三分之二，不锈钢钢丝刷毛占据圆形面积三分之一，尼龙刷毛二连接刷杆底部并呈半球状分布。优点是结构新颖，操作方便，尼龙刷毛与不锈钢钢丝刷毛成圆形包围并连接于刷杆上，只需请转刷杆即可随时转换采用不同材质的刷毛对烧杯进行清洗，省去了清洗时不同刷体之间转换的麻烦，大大的节省了清洗时间；不锈钢钢丝刷毛用于外壁的清洗，使外壁碳化物更容易清洗，提高了烧杯清洗效果。
681
0
本实用新型涉及一种气体净化装置，属于化学分析领域中的净化装置。净化瓶的顶部磨口与带磨口的塞子塞接，出气管与净化瓶瓶身的上方联通，两条刻度凸起将瓶身三等分，放液阀与净化瓶的底部放液管连接，L型进气管位于净化瓶的内部、且一端穿出瓶身外部，在该L型进气管位于净化瓶下部的内径大于管径、且上面均匀分布小孔。优点是结构新颖，在净化瓶中设置了L型进气管，且进气管下端设置多个小孔，使气体由进气管导入时可以缓慢进行，大大提高了气体的净化程度；此净化瓶为透明的玻璃材质，且瓶壁上设有三等分线，便于观察净化液体积；净化瓶下部设有放液阀，方便废弃净化液。
1031
0
本实用新型涉及清洗液瓶安装装置，属于全自动生物化学分析仪。移动托板从长方形开口处放入清洗液瓶槽内，移动托板的伸出结构从清洗液瓶槽的上述侧面开口处伸出，清洗液瓶槽的L形折弯边上有一个螺纹孔与弹簧拉柱固定连接，移动托板伸出结构与导向板通过螺钉固定连接，导向板的底面与伸缩部件的按压部位接合，凸轮与电机固定连接，弹簧两端分别与清洗液瓶槽、清洗液瓶挡板固定连接。本实用新型的优点在于：结构新颖，机器工作时，清洗液瓶瓶口只是间断性短暂的露出与空气接触，机器不工作时，清洗液瓶瓶口一直处于被遮住状态，不与空气接触。清洗液不会被空气中的杂质所污染。
885
0
一种符合人体工程力学的称样勺，属于化学分析辅助器具技术领域，包括勺头、勺柄以及毛刷，所述勺头的横截面为U形，纵截面为半U形；所述勺柄为圆台形，圆台直径大的一侧通过连接块Ⅰ与勺头连接，圆台直径小的一侧通过连接块Ⅱ与毛刷连接；所述毛刷为圆柱体或圆台形，毛刷的端部与勺柄通过连接块Ⅱ连接。本实用新型称样勺的使用更加灵活多变，简单易控，快速准确，提高了工作效率，降低劳动强度。
862
0
本发明公开了一种利用多元醇法制备六边形单质铜纳米片的方法，属于金属纳米材料技术领域，具体地是将铜盐溶液、多元醇类溶剂和有机酸溶液混合，加热搅拌，形成均匀的混合溶液；将长链烷基胺加入上述混合溶液中，搅拌均匀；加热，然后继续加热，得到六边形结构的铜纳米片。本发明采用多元醇法，将长链烷基胺与铜盐溶液混合，在有机酸与多元醇的还原体系下，诱导得到片状结构的纳米铜单质，通过调控有机酸与多元醇二者的比例，得到六边形形状的铜纳米片。本发明具有原料简单、反应条件温和、制备方法简便等优点。此外，本方法制备出的六边形单质铜纳米片边长易于调控且比表面积大，能很好地应用于电化学领域和SERS光谱分析。
914
0
本发明属于有机合成化学技术领域，本发明涉及一类有机小分子荧光染料的制备方法及其应用。本发明是通过三氟甲磺酸催化，由全取代的环戊二烯和马来酰亚胺分子间经过脱烷硫基型的Diels-Alder反应，制备一系列有机小分子荧光染料。用本发明方法可以高效地单一选择性的得到高纯度的有机小分子荧光染料。本发明有机小分子荧光染料作为一类新型的荧光核，具有很好的应用前景。经过光物理性质和结构分析，有机小分子荧光染料具有大共轭平面结构、光稳定性好、荧光量子产率高、较大的斯托克斯位移和取代基变化具有多样性等优点，能应用到荧光传感器和光致变色材料等诸多领域。
733
0
本发明公开了一种改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠及其制备方法，属于分析化学技术领域。所述制备方法包括制备改进的聚合氯化铝改性壳聚糖和制备改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠的步骤，制备改进的聚合氯化铝改性壳聚糖的步骤中包括加入季铵盐的步骤。本发明的改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠的制备方法，将季铵盐用于聚合氯化铝改性壳聚糖，可以显著提高磁珠对人全血基因组DNA的吸附性能和吸附特异性。
935
0
本发明属于有机复合材料与技术领域，具体涉及一种分子印迹聚合物的制备方法。以苯甲酸为模板分子，4-乙烯基吡啶为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，乙腈为溶剂，经过混匀搅拌在恒温水浴条件下制得分子印迹聚合物。本发明制备的分子印迹聚合物具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于复杂样品中痕量苯系物组分的富集。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学吸附和富集方面具有广阔的应用前景。
759
0
本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种手性药物分子印迹识别方法。该识别方法采用双模板印迹策略，以十六烷基三甲基溴化铵和手性药物分子为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。同时对手性药物分子实现印迹，制备得到了可以对手性药物分子进行识别的印迹材料。本发明对手性药物分子具有良好的选择性识别能力，为手性药物分子的识别提供了新的选择。
1038
0
本发明提供了一种直接液体燃料电池膜电极的制备方法，将Nafion溶液、醇类溶剂、水与催化剂混合，然后喷涂至转印膜上，形成催化层，再转印至Nafion膜上，得到膜电极；所述Nafion溶液的体积VNafion满足VNafion=ρ1*m载量*S/（ρ2*ω*ρ3*a）。与现有技术相比，本发明根据膜电极单位面积催化剂的载量，从微观角度分析出催化剂粒子和Nafion粒子体积之间呈一定的比例，使Nafion溶液体积满足特定条件，减少了其对催化剂的包覆，提高了催化层中催化剂的利用率，提高了电池的电化学性能；此外，使用转印法将催化层转印至Nafion膜上，可提高两者之间的结合性，从而降低了电池的电阻。
1143
0
本发明涉及分析化学食品安全领域，具体涉及一种叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。该方法具体为：将反应原料模板分子叔丁基对苯二酚、丙烯酰胺、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯加入到致孔剂乙腈中，混合均匀后，再加入引发剂过氧化二苯甲酰经脱气、充氮后，密封，反应20～48hr，得粗的分子印迹聚合物：将粗的分子印迹聚合物研磨到粒度25～75μm，用甲醇，乙酸和水的混合溶剂进行索氏提取，再用乙腈反复清洗去除乙醇和乙酸，至中性为止。最后再用丙酮反复沉降，以除去细小的颗粒，得到叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱填充材料。将该聚合物均匀填充在聚丙烯柱体内，得到叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱，能简便、高效、专一的从食品中分离富集叔丁基对苯二酚。
中冶有色为您提供最新的吉林有色金属理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年03月25日 ~ 27日 
2025年03月28日 ~ 30日 
2025年03月28日 ~ 30日 
2025年03月28日 ~ 30日 
2025年04月27日 ~ 29日 
