吉林有色金属理论与应用

利用多元醇法制备六边形单质铜纳米片的方法 956     

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本发明公开了一种利用多元醇法制备六边形单质铜纳米片的方法，属于金属纳米材料技术领域，具体地是将铜盐溶液、多元醇类溶剂和有机酸溶液混合，加热搅拌，形成均匀的混合溶液；将长链烷基胺加入上述混合溶液中，搅拌均匀；加热，然后继续加热，得到六边形结构的铜纳米片。本发明采用多元醇法，将长链烷基胺与铜盐溶液混合，在有机酸与多元醇的还原体系下，诱导得到片状结构的纳米铜单质，通过调控有机酸与多元醇二者的比例，得到六边形形状的铜纳米片。本发明具有原料简单、反应条件温和、制备方法简便等优点。此外，本方法制备出的六边形单质铜纳米片边长易于调控且比表面积大，能很好地应用于电化学领域和SERS光谱分析。

一类有机小分子荧光染料的制备方法及其应用 969     

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本发明属于有机合成化学技术领域，本发明涉及一类有机小分子荧光染料的制备方法及其应用。本发明是通过三氟甲磺酸催化，由全取代的环戊二烯和马来酰亚胺分子间经过脱烷硫基型的Diels-Alder反应，制备一系列有机小分子荧光染料。用本发明方法可以高效地单一选择性的得到高纯度的有机小分子荧光染料。本发明有机小分子荧光染料作为一类新型的荧光核，具有很好的应用前景。经过光物理性质和结构分析，有机小分子荧光染料具有大共轭平面结构、光稳定性好、荧光量子产率高、较大的斯托克斯位移和取代基变化具有多样性等优点，能应用到荧光传感器和光致变色材料等诸多领域。

改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠及其制备方法 780     

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本发明公开了一种改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠及其制备方法，属于分析化学技术领域。所述制备方法包括制备改进的聚合氯化铝改性壳聚糖和制备改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠的步骤，制备改进的聚合氯化铝改性壳聚糖的步骤中包括加入季铵盐的步骤。本发明的改进的聚合氯化铝改性壳聚糖包覆的磁珠的制备方法，将季铵盐用于聚合氯化铝改性壳聚糖，可以显著提高磁珠对人全血基因组DNA的吸附性能和吸附特异性。

用于富集苯系物的分子印迹聚合物制备方法 992     

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本发明属于有机复合材料与技术领域，具体涉及一种分子印迹聚合物的制备方法。以苯甲酸为模板分子，4-乙烯基吡啶为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，乙腈为溶剂，经过混匀搅拌在恒温水浴条件下制得分子印迹聚合物。本发明制备的分子印迹聚合物具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于复杂样品中痕量苯系物组分的富集。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学吸附和富集方面具有广阔的应用前景。

手性药物分子印迹识别方法 813     

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本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种手性药物分子印迹识别方法。该识别方法采用双模板印迹策略，以十六烷基三甲基溴化铵和手性药物分子为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。同时对手性药物分子实现印迹，制备得到了可以对手性药物分子进行识别的印迹材料。本发明对手性药物分子具有良好的选择性识别能力，为手性药物分子的识别提供了新的选择。

直接液体燃料电池膜电极的制备方法 1086     

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本发明提供了一种直接液体燃料电池膜电极的制备方法，将Nafion溶液、醇类溶剂、水与催化剂混合，然后喷涂至转印膜上，形成催化层，再转印至Nafion膜上，得到膜电极；所述Nafion溶液的体积VNafion满足VNafion=ρ1*m载量*S/（ρ2*ω*ρ3*a）。与现有技术相比，本发明根据膜电极单位面积催化剂的载量，从微观角度分析出催化剂粒子和Nafion粒子体积之间呈一定的比例，使Nafion溶液体积满足特定条件，减少了其对催化剂的包覆，提高了催化层中催化剂的利用率，提高了电池的电化学性能；此外，使用转印法将催化层转印至Nafion膜上，可提高两者之间的结合性，从而降低了电池的电阻。

叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法 1201     

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本发明涉及分析化学食品安全领域，具体涉及一种叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。该方法具体为：将反应原料模板分子叔丁基对苯二酚、丙烯酰胺、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯加入到致孔剂乙腈中，混合均匀后，再加入引发剂过氧化二苯甲酰经脱气、充氮后，密封，反应20～48hr，得粗的分子印迹聚合物：将粗的分子印迹聚合物研磨到粒度25～75μm，用甲醇，乙酸和水的混合溶剂进行索氏提取，再用乙腈反复清洗去除乙醇和乙酸，至中性为止。最后再用丙酮反复沉降，以除去细小的颗粒，得到叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱填充材料。将该聚合物均匀填充在聚丙烯柱体内，得到叔丁基对苯二酚分子印迹固相萃取柱，能简便、高效、专一的从食品中分离富集叔丁基对苯二酚。

返哺防疫酵素的制备方法 733     

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本发明涉及酵素制备技术领域，尤其是一种返哺防疫酵素的制备方法。它包括以下步骤：制备防疫肥料、施肥、果实采摘、制备酵素原液、制备酵素：利用40℃以下的洁净水对酵素原液进行混合稀释后形成返哺防疫酵素。本发明利用人体排泄物以及人体自有物制成生物有机肥料对葡萄、苹果、海棠等可做成酵素的水果果树进行施肥，以返哺的形式实现对果树免疫因子的供给；再利用由此所形成的水果果实经过系列工艺的处理形成酵素原液，最后通过洁净水与酵素原液进行混合稀释即可直接进行饮用；通过对最终成形的酵素的化学成分实验分析以及功效验证，本实施例的酵素处具有普通酵素所具备的功效外，还能够起到至少三年预防糖尿病、黄疸等疾病的作用，从而形成防疫的功效。

自适应汽车车架焊接方法及系统 891     

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本发明公开了一种自适应汽车车架焊接方法及系统，所述焊接方法采集工件的状态信息以及焊接臂末端状态信息，基于采用深度确定性策略梯度算法之强化学习的模型训练方法和推理方法，循环更新获得工件目标状态及目标动作信息，进而控制工件的焊接状态。所述焊接系统包括：主控制系统、电机组、加持装置、摄像机组、工件、超声波探伤仪以及焊接机械臂。本发明通过对焊接过程中的环境数据进行采集，并经特殊分析处理后，控制待焊接工件以及焊接机械臂动作，实现对焊接过程中的汽车车架产生的变形进行及时校正，确保焊接质量的一致性。

红参中一种新的氨基酸衍生物分离鉴定及其新用途 870     

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本发明涉及天然药物化学领域，具体公开了一种红参(Red ginseng)中的新的氨基酸衍生物类化合物分离纯化及新用途。本发明采用氨基酸自动分析仪、核磁共振及正负离子质谱对此化合物进行结构鉴定，推导出其分子式及结构式，并最终命名为组氨酸双糖苷(Histidinyl‑fructosyl‑glucose，HFG)。进一步体外细胞活性筛选结果表明，HFG对葡萄糖诱导的HUVECs细胞损伤具有较好的保护作用，可以用于制备保护心血管疾病药物中应用。

基于¹H‑NMR的代谢组学鉴别鲜鹿茸与热炸茸的方法 1071     

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基于¹H‑NMR的代谢组学鉴别鲜鹿茸与热炸茸的方法，属于中药鉴定技术领域。本发明应用¹H‑NMR的代谢组学技术研究鲜鹿茸与热炸茸的化学成分差异，通过多元数据处理模式对鹿茸鲜品和炮品进行鉴别。与现有鹿茸鉴定技术相比，本发明具有明显的优势：从整体上阐明鹿茸的代谢产物，能系统的比较代谢产物之间的差异；PCA、PLS‑DA与OPLS‑DA层层递进，保证了实验结果的准确性；丰富的核磁数据结合现代高科技分析软件，能保证实验结果的稳定、可控，具有宏观准确性和微观精确性。该方法还具有简单、方便、快速、经济，适合于市场和一般个体应用的广泛性和简便性。

自动驾驶决策方法、装置、车辆及存储介质 725     

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本发明公开了一种自动驾驶决策方法、装置、车辆及存储介质。其中，该方法包括：采集目标车辆的行车环境数据，行车环境数据包括目标车辆的车辆数据和障碍物数据；利用深度神经网络模型对行车环境数据进行分析，得到决策动作，其中，深度神经网络模型基于回报函数和深度强化学习算法构建并训练，回报函数用于根据目标车辆至少两个时刻的行车速度和行车位移对深度神经网络模型进行训练；控制目标车辆执行决策动作。本发明解决了决策模型中的回报函数设计不合理，进而导致模型输出的决策结果不够合理的技术问题。

中位带有烷氧基苯基的四苯并卟啉金属配位化合物及合成 1063     

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本发明属于有机化学领域,是一种中位带有烷氧基苯基的四苯并卟啉金属(锌、镉)配位化合物及合成。本发明提供了两种合成方法。一是先合环后接链法。二是先接链后合环法。两种方法可制得对烷氧基苯基四苯并卟啉金属配位化合物共十三类,本发明的化合物在开拓新型半导体、超导体、氧载体、抗癌药物、超灵敏的分析试剂、光敏剂和催化剂等方面有光明前景。由于多个卟啉环之间可以平行排列,若在其中位上连上适当长度的柔性碳链,可能形成具有液晶性化合物。

钛酸铅钡陶瓷粉末及其制备方法 929     

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本发明属于钛酸铅钡陶瓷粉末及其制备方法。选择化学纯Ti(A)4, 分析纯Ba(E)2与Pb(F)2为原料, 其中A=－OC4H9或－OCH(CH3)2, E, F=NO3－或CH3COO－, E, F可以相同也可以不同; 原料按摩尔比配比为Ba(E)2∶Pb(F)2=1－19∶1, [Ba(E)2+Pb(F)2]∶Ti(A)4=1∶1, 用水溶解Ba(E)2和Pb(F)2, 选择乙醇, 异丙醇或乙二醇独甲醚作有机溶剂溶解Ti(A)4, 然后在搅拌下将Ba(E)2和Pb(F)2的混合水溶液滴加至Ti(A)4的有机溶液中, 滴加完毕后即得到均匀的凝胶, 静置6－24小时, 于烘箱中加热, 得到干凝胶, 研磨后煅烧, 得到白色微黄粉末, X射线粉末衍射鉴定结构为纯钙钛矿相结构。本发明的制备方法简便、耗时少、合成温度低。

用于去除微囊藻毒素MC-LR的磁性纳米粒子的制备方法 856     

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本发明属于无机复合材料与技术领域，具体涉及一种磁性纳米粒子的制备方法。首先以CTAB为模板制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子，然后将其溶于丙酮中加热回流去除CTAB，制备出介孔磁性纳米粒子，再加入三水合硝酸铜、氨水混合均匀，一起转入水热合成釜中于一定温度下加热10h得到功能化磁性纳米粒子。本发明制备的磁性纳米粒子具有合成简单、选择性高、富集能力强等优点，可用于污染水体中微囊藻毒素MC-LR的去除。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学吸附和富集方面具有广阔的应用前景。

改善分子印迹整体针式萃取装置通透性及机械强度的方法 955     

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本发明涉及一种新型样品前处理技术装置的开发，具体而言就是公开了一种更为先进的针式分子印迹整体柱的制备方法。通过填充耐高温耐有机溶剂纤维来控制不锈钢针内分子印迹聚合物的量以达到改善整体柱的通透性，进而延长其使用寿命。本发明制备的针式分子印迹整体柱具有通透性良好，机械强度好，存储能力高，使用方便等优点，可用于复杂样品中痕量目标组分的富集。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学吸附和富集领域具有广阔的应用前景。

聚硅酸铝镁-阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法 994     

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本发明公开了一种聚硅酸铝镁‑阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法，该絮凝剂的主要原料包括硅酸钠、铝盐、镁盐及阳离子聚丙烯酰胺，制备方法：首先用硫酸对硅酸钠进行酸化，经过水浴搅拌，熟化制备成聚硅酸，将镁盐、铝盐按一定比例加入，经过水浴搅拌，熟化制备成聚硅酸铝镁絮凝剂；再称取一定量的聚丙烯酰胺搅拌溶解、熟化制备成阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂，最后将所述聚硅酸铝镁絮凝剂和阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂按一定比例混合。本发明制备得到的絮凝剂，兼具无机絮凝剂与有机絮凝剂的优点，通过两者的协同作用，起到优于单一絮凝剂的絮凝效果。本发明具有方法简单，原料易得成本低廉的特点，可广泛应用于处理生活污水与工业废水，在分析化学领域有广阔的应用前景。

消防应急电源智能充电装置 900     

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消防应急电源智能充电装置涉及消防应急电源技术领域,该装置包括市电检测信号模块、电压采样电路、电流采样电路、单片机、PWM控制电路、IGBT驱动电路、反激变换电路、双向buck/boost电路和报警电路。单片机时刻监测蓄电池组的状态,根据其储存电量状态的不同对蓄电池进行不同形式的充电,以便充分发挥蓄电池的容量优势,保证蓄电池组内部物质化学活性。本实用新型的智能充电装置能够快速充电以及延长蓄电池的寿命,能够实时显示蓄电池充电状态及报警功能;能够实现充电过程中自动调节不同阶段电流的转换;能够通过改变软件,能实现传统的恒压及横流分阶段充电;并具有电池充放电的保护功能。

煤的发热量试验的燃烧残余气体过滤装置 809     

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本实用新型涉及一种煤的发热量试验的燃烧残余气体过滤装置，属于煤质检测试验装置领域。吸收瓶顶部连接排气管、底部连接排液管，不锈钢管接头与吸收瓶顶部固定连接，Z型不锈钢管与不锈钢管接头穿接，橡胶软管与不锈钢管接头的上端固定连接，金属烧结粉末滤芯与不锈钢管接头的下端固定连接。优点是结构新颖，可以将燃烧残余的酸性气体全部吸收的装置，使排放出来的气体不影响空气质量，操作方便、吸收效果好，适用于所有进行发热量测定的试验室，也可以根据需要调配吸收液成份来吸收其它酸性气体应用在更多的化学试验中。

人工合成云母超大尺寸单晶的熔制方法 892     

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本发明公开了一种人工合成云母大尺寸单晶的熔制方法，合成云母经原材料提纯、原材料加密和晶体生长后形成人工合成云母超大尺寸单晶；该单晶为平整透明的长方体书状单晶体，尺寸为长323mm×宽139mm×厚21.5mm。本发明方法可以合成超大尺寸的云母单晶体，该单晶体属于硅酸盐类人工云母晶体，是在1500℃高温状态下，经严格的工艺条件及材料配比，在铂金坩埚中熔炼而成的云母晶体(理想化学式为KMg3(AlSi3O10)F2)。人工合成云母大尺寸单晶充分解决了电绝缘、高频介质、高温真空、高温高压、强酸强碱、分子生物学研究、DNA结构分析、中子反射试验等领域的亟需材料的问题，具有明显的经济效益和社会效益。

血栓心脉宁片的一致性表征方法 1132     

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本发明涉及一种血栓心脉宁片的一致性表征方法，属于中药领域。样品经甲醇提取，采用UPLC色谱柱，以乙腈、甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，对30批样品进行方法学考察、相似度计算和聚类分析；单味药材进行共有峰归属，并通过对照品对共有峰的化学成分进行指认，建立血栓心脉宁片UPLC‑PDA指纹图谱，280nm波长下标定28个共有峰。优点是建立的血栓心脉宁片UPLC‑PDA指纹图谱具有良好的精密度、稳定性和重复性，方法简便可靠，经中药色谱指纹图谱评价软件计算得30批血栓心脉宁片相似度均大于0.960，可为进一步完善血栓心脉宁片的质量评价提供参考依据。

用于富集多氯联苯的分子印迹整体针式萃取装置的制备方法 808     

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本发明公开了一种用于富集多氯联苯的分子印迹整体针式萃取装置的制备方法，属于有机复合材料技术领域。本发明制备方法，以3,4‑二氯苯基乙酸为模板分子，溶解于甲苯和乙腈的混合液，以甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁晴为引发剂，经过原位聚合法制得分子印迹聚合物；通过填充的方式将涂敷分子印迹聚合物的预处理纤维填充到不锈钢针内，制得分子印迹整体针式萃取装置。本发明制备的分子印迹整体针式萃取装置通透性良好，机械强度好，选择性高，富集能力强，使用方便；可以特异性吸附复杂样品中的多氯联苯。本发明方法简单，原料易得，纤维数目可调，在分析化学吸附和富集领域具有广阔的应用前景。

便携式半导体激光泵浦的固体激光指纹呈现仪 956     

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本发明属于刑侦器材,涉及一种便携式的半导体激光泵浦的固体激光指纹呈现仪。它由电源及控制部分1、半导体激光泵浦的固体激光器2、透镜3、待检测样品4、滤光片5、图象观测与采集系统6及化学药品7组成。由于采用半导体激光泵浦的蓝、绿、紫激光器或者直接出射蓝、绿、紫激光半导体激光器,则使得仪器重量大大地减轻,它可以方便地选用蓄电池或民用电源使仪器不受外界条件的限制,对于不具有民用电源的场合给使用者带来许多方便。仪器抗干扰能力强,输出功率稳定,转换效率高,是公安人员提取潜在罪犯指纹的最方便的使用工具。

超长寿命储氢合金的快速鉴定方法 833     

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本发明涉及一种镍氢电池用具有超长寿命储氢合金的制备及其快速鉴定方法。通过提高合金的抗腐蚀能力设计了具有超长循环寿命的AB5型储氢合金。与传统商用的长寿命储氢合金相比，在半电池测试条件下，所述合金其循环寿命由500次增加至1400次，提高了将近三倍，这将极大地提高镍氢电池在服役期间的可存储能量，延长其服役寿命。同时，对于长寿命储氢合金，目前需要进行长时间的测试来确定其循环稳定性，不利于快速的产业化生产。传统的化学成分检验方法只能评估成分的准确性，无法准确表征合金的循环稳定性，不利于异常产品的及时发现。本发明提出了快速鉴定储氢合金的新方法，能快速准确地鉴定出某合金是否属于长寿命储氢合金。

用于抗肿瘤药物载体的石墨烯基纳米材料及制备方法 1178     

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用于抗肿瘤药物载体的石墨烯基纳米材料及制备方法，其特征在于，结合X‑射线衍射仪、傅立叶变换红外光谱仪、原子力显微镜、紫外分光光度计测试发现，功能化的氧化石墨烯纳米片横向尺寸小于200nm，厚度小于2nm，药物成功担载在氧化石墨烯纳米片上，复合物在细胞培养液中不发生大面积的聚集，可进入到细胞内；CCK‑8法结合倒置荧光显微镜体外检测实验表明，复合溶液具有较强的抗人神经胶质瘤U251细胞作用。基于石墨烯基纳米材料独特的纳米结构和优异物理化学、生物学特性，是一种潜在的分子靶向治疗药物。

中成药“消糜栓”的HPLC指纹图谱的构建方法 952     

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本发明涉及一种中成药“消糜栓”HPLC指纹图谱的构建方法，包括供试品溶液的制备，对照品溶液的制备，色谱条件限定，分别精密吸取供试品溶液,各10μl注入液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，得HPLC指纹图谱。本发明的积极效果是：在同一色谱条件下同时检测多味药材化学成分，从指纹图谱的相似度判断批量之间的质量一致性。还可追根溯源，寻找工艺操作中的问题。指纹图谱与对照图谱的相似度均大于0.9，能有效的反映成品批与批之间的质量，有利于全面监控产品的质量。避免了质量控制的单一性和片面性。并具有方便、快捷、稳定、精密、重现性好等特点。

2，2-二[5-氨基-2-吡啶氧基]-1，1-联萘及其制备方法 854     

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一种2，2-二[5-氨基-2-吡啶氧基]-1，1-联萘二胺单体及其制备方法，属于聚酰亚胺制备技术领域。本发明将吡啶与联萘单元引入到二胺单体中，合成出了一种新型二胺单体-2，2-二[5-氨基-2-吡啶氧基]-1，1-联萘。本发明在技术上为这一类型含吡啶的二胺的中间体的合成提供了成功的合成方法。最终得到产品的收率为70～85％，气相色谱检测纯度>99.0％。DSC测得2，2-二[5-氨基-2-吡啶氧基]-1，1-联萘的熔点为273℃。该二胺单体可以与商业二酐反应，通过热亚胺化或者化学亚胺化法制备出溶于常见有机溶剂、在450nm处透过率大于80％的聚酰亚胺薄膜，为合成高透过性、可溶的聚酰亚胺奠定基础。

续归胶囊治疗骨折的实验方法 1136     

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本发明公开了一种续归胶囊治疗骨折的实验方法，包括如下步骤：选取雄性大鼠饲养，用0.3％的戊巴比妥钠麻醉大鼠,先采用石膏固定,再用骨折造模支架制造骨折模型；在挠骨中段造骨折模型后,随机分为四组:正常对照组,模型组,骨折挫伤胶囊组,续归胶囊组；灌胃给药并测定各实验分组组数据：给每组样品每天灌胃给药1次，连续治疗4周后，进行X‑线拍照观察；在实验28d时,麻醉大鼠,腹主动脉取血,检测血中谷丙转氨酶、磷酸肌酸激酶、尿素氮的含量；大鼠于28d脱臼处死后,将挠骨皮肉剥离,保留挠骨，将标本处理后切片，采用HE染色方法进行病理形态学染色处理，采用常规SP法进行免疫组织化学染色处理；采用统计学方法进行数据处理。

治疗风热感冒中药的HPLC特征图谱的构建方法 1129     

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本发明涉及一种治疗风热感冒中药的HPLC特征图谱的构建方法，包括供试品溶液的制备，对照品溶液的制备，色谱条件限定，分别精密吸取供试品溶液、药材溶液，各10μl注入液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，得HPLC特征图谱。本发明的积极效果是：在同一色谱条件下同时检测多味药材化学成分，从指纹图谱的相似度判断批量之间的质量一致性。还可追根溯源，寻找工艺操作中的问题。指纹图谱与对照图谱的相似度均大于0.9，能有效的反映成品批与批之间的质量，有利于全面监控产品的质量。避免了质量控制的单一性和片面性。并具有方便、快捷、稳定、精密、重现性好等特点。

用干姜、穿山龙、鸡血藤制成的治疗风湿痹痛药的HPLC特征图谱的构建方法 985     

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本发明涉及用干姜、穿山龙、鸡血藤制成的治疗风湿痹痛药的HPLC特征图谱的构建方法，包括供试品溶液的制备，对照品溶液的制备，药材溶液的制备，阴性对照品溶液的制备，色谱条件限定，分别精密吸取供试品溶液、对照品溶液、药材溶液、阴性对照品溶液各20μl注入液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，得HPLC特征图谱。本发明的积极效果是：在同一色谱条件下同时检测两味药材化学成分，从指纹图谱的相似度判断批量之间的质量一致性。还可追根溯源，寻找工艺操作中的问题。指纹图谱与对照图谱的相似度均大于0.9，能有效的反映成品批与批之间的质量，有利于全面监控产品的质量。避免了质量控制的单一性和片面性。并具有方便、快捷、稳定、精密、重现性好等特点。