本发明属于生物技术领域,涉及一种SUMO化修饰捕获探针、其合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C6H8NO3,所述的SUMO为人源SUMO‑1,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽,通过化学合成方法得到SUMO‑C6H8NO3,SUMO‑C6H8NO3结构稳定,方便化学合成及检测应用。SUMO‑C6H8NO3荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。
本发明提供一种具有亲水性的聚甲基丙烯酸甲酯微流控芯片材料、用该材料制备的芯片及其制备方法,该材料为聚甲基丙烯酸甲酯与亲水性化学物质的组合物。本发明提供的芯片的优点在于:对材料的整体改性,改性后的芯片亲水性得以提高且永久地保持,不受理化因素的影响,芯片可反复使用,其化学物理特性方面具有如下优点:1.亲水性显著提高;2.电渗流明显增加;3.在分离DNA方面,明显提高了其分离度;4.检测灵敏度可提高100倍以上;本发明提供的制备工艺简单,且可工业化生产。
本发明属于微纳米材料技术领域,涉及一种硼掺杂金刚石微纳米材料及其制备方法。本发明的柱状阵列结构硼掺杂金刚石微纳米材料是在硅基底上制备的,其特征在于:硅基底为采用光刻技术在硅上形成单个柱高为5~20μm、柱直径为1~10μm、柱间距为2~10μm的柱状阵列结构,在硅基底上先超声接种金刚石种子,再采用微波等离子体化学气相沉积法,形成厚度为0.5~2μm的硼掺杂金刚石膜,硼掺杂金刚石柱轴向相互平行,形成有序的柱状阵列结构,单个硼掺杂金刚石柱高度为5.5~22μm、直径为2~14μm、柱间距为0.4~8μm。本发明的硼掺杂金刚石微纳米材料比表面积大,可用于电化学检测等方面。
本发明公开了一种过氧化物酶催化的细胞表面蛋白质标记方法。细胞外引入外源的过氧化物酶催化化学探针产生活性强、寿命短的自由基对暴露在细胞质膜外侧的蛋白质基团进行选择性共价标记。反应一段时间后,加入封闭缓冲液终止标记反应。接着,利用化学探针上的捕获基团对标记的蛋白质进行蛋白质组学分析。化学探针自由基可以与相邻蛋白质上氨基酸,主要与酪氨酸、色氨酸、组氨酸和半胱氨酸等电子密度较高的氨基酸中的一种或二种以上发生共价连接。此标记策略操作简单,选择性好,反应速率快,不破坏细胞表面蛋白质的糖型,可以应用于细胞表面蛋白质组(或质膜蛋白质组)及其动态变化分析,也可以应用于细胞表面蛋白质‑蛋白质相互作用以及细胞‑细胞间相互作用等的研究。
本发明涉及一种β-二酮-三价铕配合物纳米荧光探针及其制备和应用,是由可与硅酸酯共聚合的单体,与三价铕-β-二酮类荧光配合物于有机溶剂中发生共价键合反应,然后其再与硅酸酯发生共聚,形成的功能性纳米稀土荧光微粒;所述三价铕离子、β-二酮有机配位体、可与硅酸酯共聚合的单体及硅酸酯,它们之间的摩尔比例为1∶2~3∶10~100∶350~450;所得微粒荧光更强,性能更稳定,表面具有可直接用于生物标记的活性官能团,作为荧光探针用于时间分辨荧光测定时不受各种散乱光和短寿命荧光的干扰,在时间分辨荧光的免疫检测、细胞化学、显微镜成像、DNA杂交测定及生物芯片测定等生化检测技术领域有重要的应用价值。
本发明公开了一种污水处理一体化装置,属于污水处理领域,所述装置包括生物纤维膜池、电化学反应器、催化反应器、生物炭床;所述的生物纤维膜池、电化学反应器、催化反应器、生物炭床依次连接;所述的电化学反应器与生物纤维膜池之间设置第一回流管路,所述的生物炭床与生物纤维膜池之间设置第四回流管路,所述的电化学反应器出水口依次设置分离器、第一检测器,催化反应器出水口设置第二检测器;所述的电化学反应器为恒流恒压式反应器;电化学反应器电极极性可互相转换。本发明的污水处理一体化装置具有占地面积小、抗冲击能力强、处理效果好、免维护的特点。
本发明涉及纤维素的水解,具体地说是一种在离子液体中高效水解纤维素的方法;以可溶解纤维素的离子液体为溶剂,以≥1摩尔当量的水为反应物,以催化量至化学计量的无机酸为催化剂,纤维素在常压下于70℃~100℃反应2分钟~9小时;反应结束后,用冷水淬灭反应、用碱中和,即得纤维素水解液;对水解液中总还原糖和葡萄糖进行化学定量分析,结果表明还原糖产率最高可达73%,对应的葡萄糖产率达到53%。与传统水解方法相比,本发明无需预处理过程、反应条件温和、水解活性高、反应速度快、酸耗少、对反应器的抗腐蚀性要求不高、反应进度容易跟踪和控制;此方法为解决长期以来木质纤维素的充分利用问题开辟了新途径。
本发明属聚合物材料和分析技术领域,涉及一种有机无机杂化核壳结构的微球颗粒及其制备和应用。以无机硅胶颗粒为核,之后通过修饰上硅烷化试剂,然后通过硫醇-烯的点击化学技术在核表面包裹3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙磺酸与甲叉双丙烯酰胺,形成表面光滑且带有羟基,磺酸基,酰胺等亲水性功能基团的有机无机杂化的核壳结构纳/微米粒子。本发明在材料表面通过硫醇-烯方法引入羟基,磺酸基,酰胺等亲水性功能基团,不仅克服了传统后修饰方法步骤繁琐、反应效率低的缺点而且形成了聚合物三维结构的亲水层,作为亲水色谱具有更好的优势。本发明的微球颗粒可用于亲水作用色谱用于分离富集糖肽,在分离分析和糖蛋白质组学等领域有较好的实用价值和应用前景。
本发明涉及木质纤维素材料的水解,具体地说是一种在离子液体中高效水解木质纤维原料的方法;以离子液体为溶剂,以≥1摩尔当量的水为反应物,以催化量至化学计量的无机酸或有机酸为催化剂,农作物秸秆、松木粉等木质纤维原料在常压下于不高于100℃的温度下反应2分钟~34小时;反应结束后,用冷水淬灭反应、用碱中和,即得水解液;对水解液中总还原糖进行化学定量分析,结果表明还原糖产率最高可达81%,水解效率达到58%。与传统水解方法相比,本发明无需预处理过程、酸耗少、反应条件温和、水解活性高、反应速度快、对反应器的抗腐蚀性要求不高、还原糖得率高、反应进度容易跟踪;本发明为解决长期以来木质纤维素的充分利用问题开辟了新途径。
本发明公开了一种专用微流控芯片及其单次加样连续分离电泳方法,属于应用在生命科学、医学、分析化学的微流控芯片技术领域。其特征是本发明包括电泳高压电参数的施加方法和配合该方法使用的微流控芯片,通过电泳专用高压电源对微流控芯片施加的分流驱动电压,使多余的缓冲液和样品液全部通过分流沟道流入分流储液池;专用微流控芯片上进样沟道侧壁处增加与原进样沟道成分叉结构的分流沟道及与其连通的分流储液池。本发明的效果和益处是能有效阻止缓冲液泄漏,避免样品液的稀释,能明显增强连续分离电泳图谱中样品多次峰高的重复性,提高连续电泳分离实验分析结果的准确性。
本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明提供一种富集分离糖肽的方法,该方法是将响应性聚合物糖肽富集与蛋白酶解物接触,采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式分离富集糖肽,并对样品进行质谱分析,所述响应性聚合物响应性聚合物糖肽富集材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合反应机制,将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面经过共聚所得,所述基底材料的粒径是0.2‑50μm,孔径为该方法通过对富集过程pH,温度,有机相浓度等条件的控制,实现了复杂混合物(高非糖肽掺入比)中糖肽高选择性、高重复性和高通量富集,显著提高了糖蛋白中糖基化位点的鉴定数目。
本发明属于地球化学技术领域,提供了一种评估地质封存CO2矿化演化规律及封存量的方法,多角度探究真实岩芯矿化程度的时空演化规律,定量计算CO2矿化封存速率以及封存量,并建立CO2矿化封存潜力评估模型,为开展CO2地质封存提供矿化封存潜力评估的技术支持。本发明所述的分析方法清晰易实现,可同步开展多个水岩反应实验,能形成批次分析,便于行业实施。
本实用新型公开了一种去除水中大肠杆菌装置,包括方形外壳,方形外壳内腔的顶部安装有灯连接座,灯连接座的底端安装有紫外线杀菌灯,灯连接座和方形外壳内部之间的空隙中安装有集成电路主板,集成电路主板的表面集成有一档电路、二挡电路和三挡电路,方形外壳的底端安装有检测套,检测套内腔的底部安装有电化学检测杆,电化学检测杆的一端安装有电化学探头,本实用新型通过设有的灯连接座、紫外线杀菌灯、活性炭柱和生物滤膜,活性炭柱便于在自来水入口端对大肠杆菌进行吸附处理,紫外线杀菌灯便于对自来水中程进行灭菌处理,生物滤膜便于过滤吸附未被杀菌灭活的大肠杆菌,能够有效的去除自来水中的大肠杆菌,减低对居民的危害。
一种分子印迹整体柱固相微萃取纤维及制备方法,属于分析化学样品前处理技术领域。所述纤维由石墨烯和分子印迹聚合物组成,一端固定在石英毛细管上,另一端暴露在石英毛细管外。制备时,将一根石英毛细管插入含石墨烯、模板分子、功能单体、交联剂、引发剂的预聚合物溶液,待预聚合物溶液充满毛细管后两端密封,置于水浴中反应,反应完成后用氢氟酸溶液把毛细管中段的石英管壁腐蚀掉,再去除聚合物中模板分子,将毛细管从中间折断,获得分子印迹整体柱固相微萃取纤维。本发明的制备方法简单、快速,制备的萃取纤维化学、机械和热稳定好、萃取容量高,对模板分子选择性好,使用寿命长,在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
本发明一种聚合物平面纳米沟道制作方法,属于微纳流控芯片制造技术领域,涉及一种聚合物平面纳米沟道的制作方法,应用在生命科学、医学、分析化学等领域。聚合物平面纳米沟道制作方法首先基于标准的紫外光刻和化学湿法腐蚀技术在聚合物基片上制作出线宽为微米级的金属掩蔽图形,接着利用一台等离子体清洗机对暴露在外的聚合物进行氧气等离子体刻蚀,通过设定刻蚀时间,便可以精确控制聚合物纳米沟道的刻蚀深度;最后利用化学湿法腐蚀去除金属掩蔽图形,便得到了聚合物平面纳米沟道。本发明不需要为实现聚合物刻蚀而购买操作复杂、价格昂贵的反应离子刻蚀或感应耦合等离子体刻蚀设备。纳米沟道的整个制作过程简单、周期短、成本低。
本发明属于分析化学中的微全分析系统研究技术领域,用以在芯片毛细管电泳分离过程中实现低电压驱动样品进样。其特征是利用毛细管电泳中电渗流驱动的原理,在玻璃盖片上刻蚀毛细管电泳微沟道,并以热键合的方法封接基片和盖片,制作出阵列电极式毛细管电泳芯片。在“十”字形毛细管电泳芯片的进样沟道和分离沟道上分别设置了一系列电极,即在缓冲液池至十字沟道之间,以及样品废液池至十字沟道之间,都分别设置了阵列电极,通过设计不同的电压组合,在电极上循环施加电压实现样品的进样和分离。本发明的效果和益处是较大幅度降低毛细管电泳的进样和分离电压,使微全分析系统实现真正的集成化和微型化。
本发明公开了一种强荧光性稀土荧光纳米微粒(Lanthanide FluorescenceNanoparticles,简称LFNP)的制备及其在生物检测技术中的应用方法。它以强荧光性稀土配合物为发光中心,采用硅胶化学包裹成粒技术制备而成。LFNP的荧光寿命长,Stokes位移大,发射峰窄,特异信号强,用其作为荧光标记物进行时间分辨荧光测定时不受各种散乱光和短寿命荧光对测定的干扰,并且其表面具有化学结合功能的官能团,可直接作为荧光标记物应用于物理、化学以及生命科学领域。
本发明涉及一种基于激光诱导石墨烯电极的纸基立体微流控生物传感器,属于疾病检测传感器技术领域。该传感器包含微流控前处理模块和电化学检测模块。微流控模块以纤维素层析滤纸为基材,利用喷蜡打印机构造立体液流通道;电化学检测模块以聚酰亚胺薄膜为基材,利用激光雕刻机制作双面石墨烯电极。两个模块通过夹具压制组装。具有五层结构,分别为加样层、试剂层、检测层、电极层和吸收层。样本从样本层加入后与试剂层试剂结合,在检测层与电极层的激光诱导石墨烯电极接触反应,通过电化学工作站得到量化检测结果,最终在吸收层吸收。本发明将纸芯片与激光诱导石墨烯相结合,制作出一种高效灵敏、绿色环保、工艺简单、成本低廉的新型生物传感器。
一种管内固相微萃取柱及其制备方法,属于分析化学样品前处理技术领域。所述管内固相微萃取柱由石英毛细管和氧化石墨烯涂层组成,氧化石墨烯涂层是通过化学键合固定在石英毛细管内壁上。制备时,石英毛细管内壁依次用酸洗、碱洗、氮气吹干,将3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)的甲苯溶液灌入毛细管内,两端密封置于水浴中进行反应,然后将1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)活化的氧化石墨烯水溶液灌入毛细管内,两端密封于水浴中进行反应,使氧化石墨烯键合到石英毛细管壁上,获得管内固相微萃取柱。本发明的管内固相微萃取柱制备方法简单、快速,石墨烯涂层化学、机械和热稳定好、萃取容量高,使用寿命长,在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
本发明涉及纳米多孔金属有机骨架化合物复合材料,具体地说是一种二茂铁-多孔金属有机骨架化合物复合材料及其和应用,二茂铁与多孔金属有机骨架化合物的质量比为50%~200%;可按如下步骤制备,1)制备多孔金金属有机骨架化合物;2)通过气相扩散法将二茂铁负载于多孔材料上。本发明采用纳米级的多孔金属有机骨架化合物固定具有电化学活性的电子媒介二茂铁,用作电极修饰材料,可实现无酶检测过氧化氢。由于纳米材料具有大的比表面积,所以提高了检测的灵敏度,并且可用于其他基于检测过氧化氢的电化学生物传感器。
本发明涉及一种电增强分子印迹固相微萃取方法,该方法使用一根导电分子印迹微萃取纤维作为工作电极,铂丝为对电极,饱和甘汞电极为参比电极。在工作电极上施加一个偏压,目标化合物通过电泳和扩散迁移到达工作电极表面,完成分子印迹识别萃取。萃取时,通过电化学工作站或恒电位仪为工作电极提供偏压。导电分子印迹微萃取纤维为直径0.5~1.0mm的金属丝,其一端有厚度50~100μm、长度1~2cm的碳纳米管-导电分子印迹聚合物复合涂层。该萃取方法适合离子型化合物、强极性化合物的萃取;导电分子印迹微萃取纤维制备简单,对目标化合物吸附容量大、萃取效率高、选择性好,可重复使用100次以上,在分析化学、环境分析领域有广阔的应用前景。
本实用新型公开了一种车载集成式土壤淋洗修复装置的淋洗模块,包括化学淋洗搅拌离心机模块、控制系统、入口土壤检测仪和出口土壤检测仪,所述的入口土壤检测仪用于检测原始土壤的污染情况和污染物,并通过控制系统选择化学罐的投药比例;所述的出口土壤检测仪安装在化学淋洗搅拌离心机模块内,用于检测淋洗后土壤的污染情况和污染物;所述的入口土壤检测仪和出口土壤检测仪均与控制系统连接。由于本实用新型在化学淋洗搅拌离心机模块增加了入口土壤检测仪和出口土壤检测仪,通过控制系统合理地控制了投药的比例和淋洗的时间,既避免了土壤的过度淋洗、也避免了土壤的欠修复,从而提高了土壤淋洗的质量和效率。
本发明公开了一种车载集成式土壤淋洗修复装置的淋洗模块及其淋洗方法,所述的模块包括化学淋洗搅拌离心机模块、控制系统、入口土壤检测仪和出口土壤检测仪,所述的入口土壤检测仪用于检测原始土壤的污染情况和污染物,并通过控制系统选择化学罐的投药比例;所述的出口土壤检测仪安装在化学淋洗搅拌离心机模块内,用于检测淋洗后土壤的污染情况和污染物;所述的入口土壤检测仪和出口土壤检测仪均与控制系统连接。由于本发明在化学淋洗搅拌离心机模块增加了入口土壤检测仪和出口土壤检测仪,通过控制系统合理地控制了投药的比例和淋洗的时间,既避免了土壤的过度淋洗、也避免了土壤的欠修复,从而提高了土壤淋洗的质量和效率。
本发明公开了一种纳米尺寸金属氮化钐及其制备方法。目前尚未见到纳米稀土金属或纳米 稀土金属氢化物分别与N2反应制备纳米稀土金属氮化物的报道。本发明在较低温度下(低于 400℃)经过1-24小时,制备出纳米稀土氮化物粉末。产品经XRD衍射分析属于面心立方结 构;透射电镜测试表明颗粒直径小于100nm,最小直径为1nm。纳米金属氮化钐能使苯选择加 氢生成环己烯。纳米稀土金属氮化钐化学反应活性较其相应的市售商品高2-4个数量级,它们 将在材料、能源、化工等领域中有重要的应用价值。本项发明设备简单、操作条件易于控制、 生产成本低廉、得到的纳米氮化钐粉末分散度好、活性高。
本发明涉及四环素分子印迹聚合物,及用该聚合物制备电极的电化学检测应用。是由电极基体和基体上覆盖的经过洗脱模板分子的四环素分子印迹聚合物膜构成的,四环素分子印迹聚合物膜是将模板分子、功能单体、交联剂、引发剂、致孔剂混合并超声溶解后通过光聚合法在电极基体上聚合得到的。四环素分子印迹聚合物膜电极可用于电化学法检测水体中的四环素,将膜电极作为工作电极,根据电流-四环素浓度的对应关系,建立标准曲线,用于检测四环素。该检测方法成本低,操作简便,耗时短,可用于畜牧业污水及水产养殖污水样品中四环素残留量的现场快速检测。
表面活性剂的筛选利于蒸煮工艺的制定,制浆效率的提高,实现高效、节能制浆。本发明涉及一种蒸煮用表面活性剂的筛选方法,属于制浆造纸工程技术领域。该筛选方法利用表面活性剂可降低蒸煮药液表面张力的特性,通过测量进入木片单位体积的渗透液与可溶出物质A的比值,即C/V的大小来筛选表面活性剂对蒸煮效果的影响。本方法无需通过蒸煮,通过普通的化学和紫外光谱分析方法即可筛选出最优的蒸煮用表面活性剂,操作简单、方便可行、快速、准确、经济。本方法的提出利于最优蒸煮工艺的制定以及性能优良蒸煮助剂的开发。
本发明公开了一种纳米尺寸金属氮化镧及其制备方法。目前尚未见到纳米稀土金属或纳米 稀土金属氢化物分别与N2反应制备纳米稀土金属氮化物的报道。本发明在较低温度下(低于 400℃)经过1-24小时,制备出纳米稀土氮化物粉末。产品经XRD衍射分析属于面心立方结 构;透射电镜测试表明颗粒直径小于100nm,最小直径为1nm。纳米金属氮化镧能使苯选择 加氢生成环己烯。纳米稀土金属氮化镧化学反应活性较其相应的市售商品高2-4个数量级,它 们将在材料、能源、化工等领域中有重要的应用价值。本项发明设备简单、操作条件易于控制、 生产成本低廉、得到的纳米氮化镧粉末分散度好、活性高。
本发明公开了一种纳米尺寸金属氮化镱及其制备方法。目前尚未见到纳米稀土金属或纳米 稀土金属氢化物分别与N2反应制备纳米稀土金属氮化物的报道。本发明在较低温度下(低于 300℃)经过1-48小时,制备出纳米稀土氮化物粉末。产品经XRD衍射分析属于面心立方结 构;透射电镜测试表明颗粒直径小于100nm,最小直径为1nm。纳米金属氮化镱能使苯选择加 氢生成环己烯。纳米稀土金属氮化镱化学反应活性较其相应的市售商品高2-4个数量级,它们 将在材料、能源、化工等领域中有重要的应用价值。本项发明设备简单、操作条件易于控制、 生产成本低廉、得到的纳米氮化镱粉末分散度好、活性高。
本发明公开了一种对可溶性抗体进行纯化的方法。具体步骤为:首先将优化条件下诱导表达的600mL菌液离心后收集菌体,PBS重悬超声裂解(80W,30min),离心收集裂菌上清,经ProteinL柱纯化,10%SDS-PAGE监测纯化的效果;10%SDS-PAGE分离纯化的抗人大肠癌P-gp21Fab抗体,电转至PVDF膜;以HRP标记的山羊抗鼠IgG抗体震荡孵育后;ECL化学发光显影,定影;同时将人大肠癌P-gp21经10%SDS-PAGE电泳,电转至NC膜;纯化的Fab抗体作一抗,AP标记的马抗小鼠IgG抗体为二抗,BCIP/NBT显色。阴性对照为pComb3裂菌上清,阳性对照为抗Histag抗体。本发明的有益效果是,实验数据准确,可以定性、定量分析,同时为后续展开的人源化提供依据和支持。
一种电工硅钢导电金相样品制备方法,其制备步骤如下:冲裁打磨样品;②制备导电电极;③粘贴导电胶带;④镶嵌。本发明提供的一种电工硅钢导电金相样品制备方法,其优点是:制备简便、快速、成本低、技术稳定可靠,不需要使用专门设备,在普通实验室内即可完成,镶嵌后的样品可以进行电化学抛光和金相、SEM和EBSD分析测试。
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