全部
▼
热搜：
821
0
本方案公开了有机化学合成技术领域一种以苯酚为原料合成联苯类化合物的方法，将苯酚或取代苯酚、碱、50％‑90％乙醇水溶液混合反应，并缓慢通入磺酰氟气体，常温下磁力搅拌反应4‑12小时；向所述圆底烧瓶中加入芳基硼酸、碱、钯催化剂，继续常温反应6‑12小时；反应结束后，向所述圆底烧瓶加入饱和食盐水淬灭反应得到反应混合物；反应混合物用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，将浓缩后的滤液用柱层析分离，得到分析纯的联苯类或三联苯类化合物。使用该方法一方面降低了联苯类化合物的生产成本，另一方面该方法的使用也在天然产物、医药、农药、除草剂以及高分子传导材料、液晶材料的合成等方面有着广泛的应用前景。
823
0
本公开涉及一种热电池用均匀发热的加热材料的制备方法及其应用。所述方法包括：将分析纯级高氯酸钾倒入高能球磨杯中，加入适当的水调制成浆料状，放入氧化锆球，进行高能球磨，之后将球磨后的粉末放入冷冻干燥机中脱水，再使用粉碎机粉碎，获得超细高氯酸钾，在惰性氛围手套箱中将活性铁粉倒入，加入无机钾盐，之后采用物理或化学的方式将二者混合形成含钾铁粉；最后将超细高氯酸钾和含钾铁粉按一定比例混合。本发明有利于扩宽加热材料发热区域，更均匀的释放热量，进而减弱其初始工作阶段对热电池正极材料的热冲击量，提高电池的正极材料利用率。
826
0
本方案公开了有机合成化学技术领域的一种基于一锅法的不对称三联苯类化合物的合成方法，将1.0mmol溴代芳基N‑甲基亚胺二乙酸硼酸酯、1.0mmol芳基硼酸、0.01～0.02mmol钯催化剂、2～4mmol碱、乙醇和水加入烧瓶中，20～40℃搅拌，1～3h后向烧瓶中加入1.0mmol溴代芳烃，升高温度至80～100℃再持续反应2～6h，结束后再向烧瓶中加入乙酸乙酯，搅拌均匀后，将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩物再使用柱层析分离，得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中，不需要分离中间产物，这样简化了反应操作步骤；反应使用乙醇和水作为溶剂，解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题；反应收率较高，增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。
1072
0
本方案公开了有机合成化学技术领域的一种利用溴代芳基磺酰氟制备不对称三联苯类化合物的方法，依次将步骤一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸钾、钯催化剂、无机碱、乙醇和水加入烧瓶中，在20‑40℃进行搅拌，反应0.5～2h后向烧瓶中加入有机碱，同时升高温度至80‑100℃再持续反应2～6h；反应结束后，再向烧瓶中加入乙酸乙酯，搅拌均匀后，将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中蒸干溶剂，浓缩物再使用柱层析分离，得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中，不需要分离中间产物，这样简化了反应操作步骤；反应使用乙醇和水作为溶剂，解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题；反应收率较高，增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。
935
0
本申请公开了化学分离提取技术领域的一种超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法，包括以下步骤：S1、金龙胆草萃取：取金龙胆草地上部分为原料，经风干、打粉后，将金龙胆草地上部分粉末装入超临界CO2萃取装置，萃取得到金龙胆草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提取：将浸膏溶于一定量的溶剂内，溶剂的组成为二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇体积比为1：1，再经微孔滤膜滤过，湿法上样过LH‑20凝胶柱，再次用溶剂洗脱三个柱体积收集得到四个组分，TLC点板分析合并组分，旋蒸析出组分，反复重结晶得到豆甾醇。本申请提供的提取方法，具有工艺简单、分离方法可控性、重现性好、成本低、操作简单等特点。
717
0
本实用新型涉及一种阳树脂电再生装置，包括若干个阳树脂再生通道，每个阳树脂再生通道包括阳树脂再生室和相对设置于阳树脂再生室两侧的正、负极浓水室，阳树脂再生室内填充有阳树脂，正、负极浓水室分别通过阳离子渗透膜与阳树脂再生室相连通，正、负极浓水室内分别设置有正、负极，正、负极相对设置并分别电连接供电电源。本实用新型可实现阳树脂的在线连续再生，无需耗费化学试剂，性能稳定，且无废水排放，可避免环境污染，避免人为再生、更换阳树脂引起的操作误差，提高水样连续检测的稳定性及可靠性，实现氢电导连续检测运行；可有效增强阳树脂吸附处理能力，装置再生处理能力强，安全可靠性高。
本方案公开了微生物天然产物化学领域的一种4‑羟基‑N，7‑二甲基苯邻二甲酰亚胺，结构式为：分离时，包括以下步骤：一、菌株活化：将链霉菌Streptomyces sp.QB‑11取出活化培养；二：发酵培养基的制作；三、将活化后的链霉菌Streptomyces sp.QB‑11置于固体培养基中，经培养、萃取后得到发酵产物；四、使用溶剂将发酵产物溶解，经梯度洗脱、TCL检测后，得到分离样品；五、将分离样品溶解并进行梯度洗脱，洗脱后进行TCL检测，得到4‑羟基‑N，7‑二甲基苯邻二甲酰亚胺。本方案提供的分离方法不会对环境造成污染，同时提供的化合物为其他有生物活性化合物的合成提供先导物。
953
0
一种煤矿污水一体化处理工艺,该处理工艺是将煤矿生产污水及生活污水同时送入同一污水处理装置,对污水先后进行化学处理及生物处理,具体的工艺流程为:自动控制检测污水PH值和水量并对数据进行对应处理,加入石灰乳液进行反应控制调节污水PH值,使污水PH值达6-9时,将污水送入接触曝气氧化区供氧,进行生物处理,然后加入混凝剂,经沉淀过滤及COD在线检测,达标后排放。本发明所述污水处理工艺具有效率高、出水水质好、流程简单、操作管理方便,投资成本低等特点,实际运行中可以实现中央集中控制和现场手动自动控制,其出水经消毒处理后可以达到中水回用的标准。
668
0
本实用新型公开了一种预装有琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液的即用装置，它涉及化学检测用具技术领域；盒体的后端通过旋转轴活动安装有盒盖，盒体的内部设置有检测仓与放置仓，放置仓的内部设置有染色剂放置槽，检测仓的内底部固定安装有支撑架体，支撑架体的上端面设置有琼脂糖凝胶电泳胶板，琼脂糖凝胶电泳胶板的上侧设置有蜂窝式缓冲架，盒盖的内侧壁上固定安装有加样膜，且加样膜上均匀的开设有数个加样孔，加样膜与琼脂糖凝胶电泳胶板的位置相对应，盒盖的内右侧且对应染色剂放置槽处设置有压板体；本实用新型能实现琼脂糖凝胶电泳胶板的支撑，能延长使用寿命，操作简便；同时能压紧染色剂，使得在携带时染色剂不会出现撞击的现象，提高效率。
603
0
本实用新型公开了一种用于城市生活污水中磷氮的处理结构，涉及污水处理技术领域。本实用新型包括处理罐，处理灌上设置罐盖，罐盖上设置进水管、投药口、转轴，转轴上设置搅拌轴和搅拌叶，搅拌轴上设置清洗孔和注水管，处理罐周侧面设置排水管，排水管上设置水质检测器和循环管。本实用新型通过在处理罐内设置搅拌轴和搅拌叶，便于污水与化学药品充分反应，增加其处理效率；通过在搅拌管上设置若干清洗孔，便于对处理罐自动清洗，避免人工清洗费时费力且清洗不彻底；还通过在排水管上设置水质检测装置和循环管，便于及时对处理后污水进行检测，同时使不合格的污水通过循环管回流到处理罐内重复处理直至达标，避免不达标的水排放污染环境。
本发明属于双光子荧光标记探针及其应用技术领域，具体涉及双光子荧光标记探针及其合成方法和新冠病毒诊断的应用，本发明探针化学名称为3‑(N‑甲基‑N‑(6‑乙酰基‑2‑萘基)氨基)丙酸‑N‑羟基琥珀酰亚胺酯，该双光子荧光探针具有灵敏度高、检测快速、准确的优点，用其标记2019‑nCoV的N蛋白抗原后得到的荧光抗原，能够制成免疫层析试纸条或检测试剂盒，并用于新型冠状肺炎病毒的快速检测，且试纸条或试剂盒具有检测快速、检测一致性及稳定性高的优良特征。
1005
0
本方案公开了药材的鉴别技术领域中一种对石生金钗石斛和树生金钗石斛进行色谱鉴别的方法，本方案中首先制备浓度为0.01g/ml的石斛碱标准溶液；再用甲醇超声提取，超声时间为30～60min，超声功率80～100W，频率40～60kHz；离心过滤得到样品液；采用四极杆‑静电场轨道阱高分辨石斛碱标准溶液和样品液的质谱色谱。本方案采用四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱色谱技术为金钗石斛化学成分的分析和质量控制体系的建立，提供了一种快速有效的方法。以检出的八种特征性金钗石斛生物碱成分为指标，综合评价，建立系统的质控方法，便能够快速、灵敏、准确的对比出未知品质的金钗石斛的品质优劣。
769
0
本发明提供一种羊毛硫抗生素合成潜力评估的方法，包括以下步骤：(1)对链霉菌菌株进行测序分析；(2)将测序分析获得的结果采用ant i SMASH数据库进行分析，筛选羊毛硫抗生素合成基因簇；(3)将测序分析获得的结果采用Ri PPM i ner预测羊毛硫抗生素的化学结构。本发明通过生物信息学技术对羊毛硫抗生素合成基因簇和产物进行评估，具有效率高、针对性强、节省时间、方法简单等优点。
874
0
本发明提供了一种白及切片的制备方法，属于中草药加工技术领域。所述制备方法包含杀青、萎凋、脱须、分级、烘焙、抛光和切片、再次烘焙等步骤。本发明的制备方法克服了现有技术中白及产品有效多糖成分和白及胶等有效成分的损失极大，且不利于工厂化生产等问题。通过一系列特定的制备方法能够有效保留白及产品中的有效多糖成分含量和白及胶含量，且方便工厂化生产。本申请制备方法得到的白及产品经贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室分析测试与品质评价中心检测，白及切片有效多糖成分含量可达66.8％，白及胶含量可达72.3％，更适合防治疾病及保健的需要。
1023
0
一种湿法磨专用衬板，将原材料进行检验计量后，放入电炉中进行熔炼，同时进行化学分析，合理调理化学成分配比，针对不同酸性、碱性环境，分别采用不同的碳含量，加入耐腐蚀的合金元素铬、铜等，提高了产品的韧性和耐磨性能。调质清渣后，将出炉铁水采用钇基生稀土进行变质处理，净化铁水、减少杂质，对变质处理后的铁水进行化学分析，后将砂型浇注成型；清砂打磨检验后进入热处理工序，热处理使用特殊淬火油进行强制循环热处理，此热处理工艺减少了铸件在热处理过程中的温度差，提高了产品韧性和硬度；热处理后将成品进行硬度及外观的检测，后产品入库。
612
0
本实用新型公开了一种应用无线局域网进行山区远程水情监测的装置，包括监测装置本体和电力通讯网络，监测装置本体通过钢绳固定在岸，并使用民用V电源插座供电，监测装置本体中设有电源、电力网络桥接器A、水位压力传感器、PH传感器、网络服务器、摄像机、强光电筒和重物；网络服务器通过电力网络桥接器A利用电源线作为通讯网络；电源插座处还设有电力网络桥接器B，将电线中的通讯网络数据经过网线、发射端和接收端传输到远程的计算机。能实时收集水库、河流水质、生物、水位、化学物质等信息，并提供实景成像。通过220V电力网络桥接，将水面一下（水底）等水情资料传回地面，通过发射端和接收端到达远程运用的目的。
834
0
本发明公开了一种赤水金钗石斛花成分含量测定方法，包括以下步骤：S1.对照品溶液的制备：分别精密称取甘草苷、山柰酚‑3‑葡萄糖鼠李糖苷、异槲皮苷标准品，溶解于溶剂中，得到混合对照品溶液；S2.赤水金钗石斛花供试品溶液的制备；S3.含量测定，采用高效液相色谱法测定。该测定方法测定了赤水金钗石斛花中甘草苷、山柰酚‑3‑葡萄糖鼠李糖苷和异槲皮苷3种化学成分的含量，能更好的控制赤水金钗石斛花的质量。
719
0
本实用新型公开了一种新型COD测定装置，包括超临界水氧化系统，所述超临界水氧化系统主要由反应腔体、物料进口和氧气进口组成，所述COD测定装置还包括电化学原位供氧系统，电化学原位供氧系统包括第一腔体、第二腔体和固体氧离子导体，第二腔体上的氧气出口通过第一管道与超临界水氧化系统的氧气进口连通，固体氧离子导体，设置在第一腔体和第二腔体之间并将第一腔体和第二腔体相互隔离开，其两端分别设有第一工作电极和第一参比电极，二者分别通过引线与同一直流电源的正负极连接，本实用新型可以有效解决目前用超临界水氧化技术测定污染物COD时存在的氧化剂引入自动化程度较低的问题。
850
0
本方案公开了中成药药效成分的检测领域，HPLC‑ECD测定益母草碱含量的方法，该方法针对中药材中的益母草碱含量测定，液相分离流动相由体积比为30％的甲醇与70％的50mmol/L乙酸铵缓冲液组成，针对血浆中益母草碱含量测定，液相分离流动相由体积比为12.5％的乙腈与87.5％的50mmol/L乙酸铵缓冲液组成，且流动相的pH＝7.0；电化学检测条件采用安培检测时，检测电压700‑800mV；或采用库伦检测时，ECD‑1的电压设置为200～250mV；ECD‑2的电压设置为700～800mV。采用本方案检测中药或血浆中的益母草碱，益母草碱具有较好的响应效果，提高了检测的灵敏度。实施本方案涉及的仪器设备相对于质谱仪器成本低，降低企业仪器设备投入成本。
876
0
本发明公开了一种新型COD测定装置及其测定方法，包括超临界水氧化系统，所述超临界水氧化系统主要由反应腔体、物料进口和氧气进口组成，所述COD测定装置还包括电化学原位供氧系统，电化学原位供氧系统包括第一腔体、第二腔体和固体氧离子导体，第二腔体上的氧气出口通过第一管道与超临界水氧化系统的氧气进口连通，固体氧离子导体，设置在第一腔体和第二腔体之间并将第一腔体和第二腔体相互隔离开，其两端分别设有第一工作电极和第一参比电极，二者分别通过引线与同一直流电源的正负极连接，本发明可以有效解决目前用超临界水氧化技术测定污染物COD时存在的氧化剂引入自动化程度较低的问题。
716
0
本实用新型涉及医学用品技术领域，公开了一种医学检验用标本制备装置，包括壳体，所述壳体的顶部安装有盖板，所述盖板的内部安装有样管，所述盖板的顶面靠近样管的一侧均安装有固定板，所述固定板内部开设有限位槽，所述固定板的限位槽内安装有引流器，所述引流器的顶部安装有引流管，所述引流器的一侧对准样管口的上方开设有引流槽，每个所述引流器之间通过横向支撑杆固定连接，所述样管的顶部套设有盖体，本实用新型通过设置有引流器，使得在加入化学药剂时，不会撒落到桌面上，并且化学药剂还会通过引流管进入到其他的样管内部，不但提高了效率，还保证了桌面整洁，同时也不会污染其他试剂和样本。
843
0
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种海绵钛、钛及钛合金中氯的测定方法，称取试料加氢氟酸进行溶解，加硝酸进行搅拌至溶液无色，加入硼酸充分搅拌后，定容摇匀，获得试料溶液；取试料溶液依次加入硝酸、水混合均匀后，加0.50-3.00mL丙酮混合10-60min，加0.50-3.00mL硝酸银混合均匀，稀释，经恒温加热后，冷却至室温，用3cm比色皿于420nm处测量浊度值，从工作曲线上求得氯离子的含量。本发明方法测定值准确度、精密高、检出范围大，可行性高。
1030
0
本发明公开了一种赤水金钗石斛花指纹图谱构建及其含量测定方法，包括以下步骤：取干燥的赤水金钗石斛花用70%甲醇提取，过滤，收集续滤液得到供试品溶液；取黄酮对照品，精密称定，加70%甲醇制成对照品溶液；将供试品溶液进行高效液相色谱分析，得到HPLC指纹图谱，根据与对照品的相对保留时间确定共有峰；利用标准品对照，计算待测成分的含量。本发明提供了一种可以同时检测赤水金钗石斛花中3个化学成分的指纹图谱方法，并可以对各成分的含量进行定量检测，提供了一种客观评价药品的质量水平方法；且该方法精密度、稳定性和重现性良好，可同时满足赤水金钗石斛花指纹图谱测定要求。
1055
0
本申请提供测定酒总酸和总酯含量模型的训练方法、测定方法及装置。训练方法包括：获取训练数据，训练数据包括第一酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息、第一酒样品集中各酒样品总酸的化学测定含量、第二酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息及第二酒样品集中各酒样品总酯的化学测定含量；将第一酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息和第二酒样品集中各酒样品的中红外光谱信息作为偏最小二乘法回归模型的输入，将第一酒样品集中各酒样品总酸的化学测定含量和第二酒样品集中各酒样品总酯的化学测定含量作为偏最小二乘法回归模型的输出，训练偏最小二乘法回归模型，可以得到准确且快速用于检测酒中总酸和总酯含量的测定酒总酸和总酯含量模型。
958
0
本发明涉及白酒成分检测技术领域，尤其是一种测定白酒酒醅中乙醇含量的方法，通过对酒醅用量、加水量、浸提方式、顶空孵育条件以及气相分析条件等的优化，建立了基于静态顶空(HS)结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析技术的酒醅中乙醇定性定量测定方法。该方法与传统的国标蒸馏法相比具有快速、简便、灵敏度高的优点，为白酒酒醅中乙醇测定提供了一条新的途径,并且，该法属于一种环境友好的绿色化学分析方法，对人体造成的危害小。
859
0
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种同时测定酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素含量的方法。本发明提供了一种氨基甲酸乙酯和尿素的检测方法，所述方法包括使用高效液相色谱法同时测定酒醅样品中所述的氨基甲酸乙酯和尿素。本发明以乙醇为溶剂，通过均质、离心、净化、衍生后进液相色谱分析。本发明的这种方法，具有快速、稳定、准确的特点，提高了酒醅中氨基甲酸乙酯和尿素检测分析效率，为白酒发酵过程中氨基甲酸乙酯的研究提供了技术支撑。
本发明属于化学分析运用技术领域，具体涉及一种用多酸溶解试样ICP‑AES法测定低合金钢中硼含量的方法，包括以下步骤：采用硝酸、盐酸低温溶解试样，硫酸、磷酸和甘露醇消解碳和防止硼元素挥发；以同基体标准硼溶液做工作曲线，在电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP‑AES）上，在249.677nm波长下快速测定低合金钢中硼的含量。本发明的测定方法克服了一般方法的缺陷，硼不易挥发,提高了检测硼含量的准确度，具有良好的重复性和稳定性，且节约样本分析成本，可实现快速分析检测，适用于日常的样本检测。
本方案公开了本方案公开了中药材药物研究技术领域的一种白及悬浮培养细胞中2,7‑二羟基‑4‑甲氧基‑9,10‑二氢菲的定量测定方法，其中包括如下步骤：制备供试品溶液；制备对照品溶液；采用高效液相色谱法，分别对所述供试品溶液和对照品溶液进行检测，分别获得色谱图；依据对照品色谱图与供试品色谱图中各自的2,7‑二羟基‑4‑甲氧基‑9,10‑二氢菲峰面积，采用外标法计算所述待测白及悬浮培养细胞提取液中2,7‑二羟基‑4‑甲氧基‑9,10‑二氢菲的含量。本发明检测方法专属性强，准确稳定，重复性良好，采用该方法可以在细胞水平定量检测白及悬浮培养细胞中特定的9,10‑二氢菲类化学成分，为白及的进一步工业化高效生物合成该成分提供技术基础。
949
0
本方案公开了环境监测设备领域中的一种便携式水体有害物质检测装置，包括检测箱，所述检测箱包括箱体和箱盖，所述箱体和箱盖之间设有使箱盖固定在箱体正上方的连杆机构，所述箱体内竖直设有两块平行的隔板，两块所述隔板将箱体内分为检测池、还原池和富集池，所述检测室的底部设有磁力搅拌器，所述箱盖的底部固定连接有滑轨，滑轨上滑动连接有三个滑块，三块所述滑块远离箱盖的一侧均设有气缸，所述气缸的末端设有电极座，电极座上设有一根电极，所述电极电连接有电化学工作站。本方案的检测装置便于到野外进行水体中污染物的检测。
750
0
本方案公开了化学技术领域的一种检测样液中加替沙星含量的方法，检测时，移取一定量的加替沙星标准液或样液于15mL离心管中，依次加入2.0％(m/v)的SDS溶液0.5～5.0mL，5.0％(m/v)的Triton X‑114溶液0.1～1.0mL，30.0％(m/v)的氯化钠溶液1.0～4.0mL，混匀。此时溶液出现浑浊现象，加入少量1mol/L的盐酸溶液，用pH计调节至体系pH＝1～14，用二次蒸馏水定容至10mL，摇匀，于室温下静置5.0～30.0min。4000rpm离心5min以加快两相分离，离心后冰浴冷却5min以增加富集相粘性。反转试管弃去上层水相，为降低富集相的粘性用无水乙醇稀释富集相并定容至3mL，联用荧光分光光度计对其进行测定，检测的激发和发射波长分别为295nm和480nm。本方案中的检测方法能够实现对水样中残留加替沙星的快速、准确、高重现性、高回收率的测定。
中冶有色为您提供最新的贵州遵义有色金属理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2024年08月01日 ~ 03日 
2024年08月13日 ~ 15日 
2024年08月19日 ~ 21日 
2024年08月20日 ~ 22日 
2024年09月20日 ~ 22日 
