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本方案公开了环境监测设备领域中的一种便携式水体有害物质检测装置，包括检测箱，所述检测箱包括箱体和箱盖，所述箱体和箱盖之间设有使箱盖固定在箱体正上方的连杆机构，所述箱体内竖直设有两块平行的隔板，两块所述隔板将箱体内分为检测池、还原池和富集池，所述检测室的底部设有磁力搅拌器，所述箱盖的底部固定连接有滑轨，滑轨上滑动连接有三个滑块，三块所述滑块远离箱盖的一侧均设有气缸，所述气缸的末端设有电极座，电极座上设有一根电极，所述电极电连接有电化学工作站。本方案的检测装置便于到野外进行水体中污染物的检测。
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本方案公开了化学技术领域的一种检测样液中加替沙星含量的方法，检测时，移取一定量的加替沙星标准液或样液于15mL离心管中，依次加入2.0％(m/v)的SDS溶液0.5～5.0mL，5.0％(m/v)的Triton X‑114溶液0.1～1.0mL，30.0％(m/v)的氯化钠溶液1.0～4.0mL，混匀。此时溶液出现浑浊现象，加入少量1mol/L的盐酸溶液，用pH计调节至体系pH＝1～14，用二次蒸馏水定容至10mL，摇匀，于室温下静置5.0～30.0min。4000rpm离心5min以加快两相分离，离心后冰浴冷却5min以增加富集相粘性。反转试管弃去上层水相，为降低富集相的粘性用无水乙醇稀释富集相并定容至3mL，联用荧光分光光度计对其进行测定，检测的激发和发射波长分别为295nm和480nm。本方案中的检测方法能够实现对水样中残留加替沙星的快速、准确、高重现性、高回收率的测定。
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本发明涉及一种土壤检测的前处理方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将土壤样品除去固体杂质、粉碎、干燥、粉碎；②将步骤①所得样品加入浓硝酸、过氧化氢消解，所述消解升温程序如下：室温升温至120℃恒温5min，120℃升温至200℃恒温15min，200℃升温至300℃恒温10min，升温速率为60℃/min；③将步骤②消解后样品冷却至室温，本发明有益效果为采用程序升温扩大了湿法消解的适用范围。
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本申请属于分析化学技术领域，具体涉及一种多种类农药残留量的同时快速检测方法。包括有机溶剂提取，分散固相萃取净化，净化后用配置有程序升温进样口的气相色谱‑三重四级杆串联质谱(GC‑MS/MS)测定样品中的农药残留量。该方法能有效避免样品中高含量色素的干扰，具有操作简便快捷、溶剂用量少、准确灵敏等特点，并且该方法属于一种环境友好的绿色化学分析方法，对人体、环境危害小。
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本方案公开了水样中化学残留物的检测技术领域的水样中马波沙星的含量检测方法。本发明采用非离子表面活性剂Triton X‑114和阴离子表面活性剂SDS为混合表面活性剂对水样中残留的马波沙星进行浊点萃取，避免了传统液液萃取中有机溶剂的大量使用，方法安全、绿色、环保。另外，此检测方法准确性高，线性关系、重复性、稳定性、日间精密度良好，回收率能达到检测分析的要求。能够实现对水样中残留马波沙星的快速、准确、高重现性、高回收率的测定，并且仪器价格相对低廉，操作简便快捷，对操作人员的技术素质要求较低，方法容易进行推广。适用于实际环境水样马波沙星残留的分析检测。
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本实用新型涉及废液收集领域。更具体而言，公开了一种初中化学实验废液收集装置，包括底座、固定板、固定框、中和反应容器、PH指示表、第三阀门、所述固定板固定连接在所述底座的一侧，所述固定板的一侧固定连接有所述固定框，固定框套于中和反应容器上并与其固定连接，固定框用于固定中和反应容器，PH指示表与中和反应容器固定连接，PH指示表插入中和反应容器的上部并深入中和反应容器内，中和反应容器下端固定连接有第三阀门。本装置通过导流棒引流的方法倒入废液，防止了废液飞溅；装置通过测试出废液的PH值后进行选择试剂的添加，便于操作；本装置通过酸碱试剂对废液的酸碱度进行调节，有效的降低了废液对环境的污染。
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本方案公开了分析化学技术领域关于水质中亚硝酸盐的比色检测方法，本方法中使用的检测试剂为通式I的化合物溶液，称取172.5mg亚硝酸钠，用双蒸馏水溶解后定容至500mL，然后用双蒸馏水稀释至多个不同浓度梯度的NaNO2的标准溶液，每个标准溶液50mL；取检测试剂与标准浓度的NaNO2溶液按1:1比例混合；将混合溶液紫外灯照射100min；利用分光光度计对混合液在400～550nm处的吸收值进行测量；根据测量吸收值与已知的亚硝酸根离子浓度，建立亚硝酸根离子与吸收值间的标准曲线；对检测样品进行测定；测定过程中，控制样品的检测值在标准曲线的检测范围；根据标准曲线的线性方程和样品的稀释倍数，计算出待检测样品中的亚硝酸根离子的摩尔浓度。本方法操作简单、检测费用低。
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化学腐蚀去除钛合金叶片表面余量的方法, 采用如下步骤：将重量百分比为LCX?52水基清洗剂，余量为水，进行混合搅拌，即得碱性槽液；将叶片放入碱性槽液进行清洗；将氟化氢铵、硫酸、水；进行混合搅拌，混合搅拌后检测PH值为1后，槽液配置后静放24小时，得第一酸性槽液；将氟化氢铵、硝酸、水；进行混合搅拌，混合搅拌后检测PH值为2?3后，槽液配置后静放24小时，得第二酸性槽液；将第一酸性槽液倒入带加热装置腐蚀槽内，槽液温度控制在50?70℃后，再将清洗后的叶片放入腐蚀槽内处理时间为2?4分钟；将室温第二槽液倒入腐蚀槽内，再将叶片放入腐蚀槽内处理时间30?50分钟；将处理后的叶片再进行清洗即完成。
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本发明属于电化学传感器制备技术领域，具体涉及一种β‑环糊精/磁性纳米粒子/GO电化学传感器，将β‑环糊精/磁性纳米粒子/GO复合材料粘附于电极片上制成修饰电极，以修饰电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂片电极为辅助电极，构成了电化学传感器，用于检测5‑羟色胺含量，本发明制备的β‑环糊精/磁性纳米粒子/GO电化学传感器具有比表面积大、电子转移快、催化能力强、分散性佳等特点。
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本发明涉及电化学传感器技术领域，尤其是一种可抛式痕量多菌灵丝网印刷电化学传感器,通过离子液体对氧化石墨烯电极的修饰处理，进而使得可抛式痕量多菌灵丝网印刷电化学传感器电极的敏感性较优，进而提高对待检物质的准确性，尤其是提高了传感器对多菌灵的灵敏度，进而提高对多菌灵的检测准确性。
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本实用新型公开了一种加热化学实验装置，包括机体、加热瓶、加热线圈、显示器、控制按钮、led灯、电源装置、过滤盖和超声波检测装置，本实用新型的一种加热化学实验装置，通过设置超声波检测装置在加热瓶底端，其中超声波传感器检测内部液位烧干3分钟后发送电信号给单片机，单片机接收后自动关闭加热线圈，防止加热瓶底端内侧易“烧干”导致难清洗，解决了加热瓶易“烧干”并且难清洗灼烧味重的问题，通过设置过滤盖在加热瓶顶端内侧，其中加热瓶内部蒸发气体通过顶端端盖内侧过滤芯过滤后从滤网排出，实现空气过滤有害气体危害健康的功能，解决了气味长期飘散在实验室内中对身体健康造成损害的功能。
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本发明属于电解液模拟制备技术领域，具体涉及一种高电导率、高电压电解液模拟构建分析方法，包括分子力场的创建、全原子分子动力学模拟、量子力学计算步骤，本本发明方法将分子动力学模拟和量子力学计算相结合，能够为制备与电极材料匹配性较好的电解液体系提供精准的评价方法，降低研究的经济、人力、物力成本，并提高对电解液体的电化学窗口电压和电导率的预测精度。
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本发明涉及电化学分析技术领域，尤其是一种基于磁性纳米NiFe2O4的电化学传感器的制备方法及应用，由玻碳电极和NiFe2O4分散液组成，其中，电极结构为在玻碳电极表面涂覆一层NiFe2O4分散液，NiFe2O4分散液的用量为2-5μL，其能够准确的对芦丁和槲皮素进行同时检测，降低对芦丁和槲皮素检测的工艺复杂性，降低成本；并且其重现性良好、被常见金属离子以及200倍的葡萄糖、甘氨酸、柠檬酸及精氨酸等杂质的干扰影响程度较低；并且该电极还可以应用于对金樱子、红花、槐米中的芦丁和槲皮素进行同时检测，并且检测方法简单，易于操作。
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本实用新型公开了一种固体污染物化学需氧量直接测定装置，包括超临界水氧化系统和氧传感器系统，氧传感器系统包括工作电极、固体电解质和参比电极，工作电极包括电极层、电流收集网和工作电极引线，电极层和电流收集网依次连接在固体电解质管外壁面，工作电极引线一端与电流收集网连接，另一端向外引出；参比电极包括密封绝缘层、氧缓冲烧结体和参比电极引线，氧缓冲烧结体填充在固体电解质管内，密封绝缘层安装在固体电解质管开口端，参比电极引线一端与氧缓冲烧结体连接，另一端向外引出；工作电极引线和参比电极引线的引出端分别与同一电压表的两接线端连接，本实用新型具有测定效率及精确度高，不易造成二次污染等优点。
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本实用新型公开了一种污染物化学需氧量自动测定装置，包括污染物超临界水氧化系统、参考体系和污染物氧化程度适时监测系统，污染物氧化程度适时监测系统将测量腔体和参考腔体相互隔离开，其包括固体电解质氧离子导体、工作电极和参比电极，工作电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与测量电极引线一端连接；参比电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与参比电极引线一端连接；测量电极引线和参比电极引线分别与同一电压表的两接线端连接；本实用新型利用氧浓差电池对污染物的氧化程度进行适时监测，直接获得污染物完全超临界水氧化所耗用的氧量，无需进行过量氧化剂的返测定。
本实用新型公开了一种高压釜反应器及用于测量污染物水热氧化体系的电化学装置，高压釜反应器包括釜体和釜盖，所述釜体包括外套层和设置于外套层内的内衬层，所述外套层的材质为镍基合金，所述内衬层的材质为陶瓷，在所述外套层外紧套有加热套，用于加热所述釜体，所述外套层和内衬层的顶部与所述釜盖底部之间设有低导热层，在所述釜盖上设有电极引出孔、物料进口和物料出口，所述电极引出孔内设有电极，所述电极的第一端位于釜体内，而第二端穿过电极引出孔并通过引线导出至常温常压区；本实用新型可有效解决现有技术在使用时存在的不能在温度、压力较高的实际污染物水热氧化环境中进行腐蚀电化学测试的问题。
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本实用新型公开了一种化学化工反应测试装置，包罐体和支撑桌，所述罐体安装有进料口和高压喷头，所述罐体的底部设置有漏斗形的罐底，所述罐体安装在支撑桌的安装槽中，所述安装槽的外围固定安装有加热环，所述支撑桌上开有非贯通的测重槽，所述测重槽中固定安装有重量感应器。本实用新型能够对罐体中的化学化工原料进行实时测重，对需要加热的化学化工反应进行罐体加热，还能通过高压喷头对罐体进行清洗，提高了化学化工反应测试装置的实用性。
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本发明公开了一种固体污染物化学需氧量直接测定装置及其测定方法，包括超临界水氧化系统和氧传感器系统，氧传感器系统包括工作电极、固体电解质和参比电极，工作电极包括电极层、电流收集网和工作电极引线，电极层和电流收集网依次连接在固体电解质管外壁面，工作电极引线一端与电流收集网连接，另一端向外引出；参比电极包括密封绝缘层、氧缓冲烧结体和参比电极引线，氧缓冲烧结体填充在固体电解质管内，密封绝缘层安装在固体电解质管开口端，参比电极引线一端与氧缓冲烧结体连接，另一端向外引出；工作电极引线和参比电极引线的引出端分别与同一电压表的两接线端连接，本发明具有测定效率及精确度高，不易造成二次污染等优点。
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本发明公开了一种污染物化学需氧量自动测定装置及其测定方法，包括污染物超临界水氧化系统、参考体系和污染物氧化程度适时监测系统，污染物氧化程度适时监测系统将测量腔体和参考腔体相互隔离开，其包括固体电解质氧离子导体、工作电极和参比电极，工作电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与测量电极引线一端连接；参比电极的外侧面与设置在其外的电流收集网连接，电流收集网与参比电极引线一端连接；测量电极引线和参比电极引线分别与同一电压表的两接线端连接；本发明利用氧浓差电池对污染物的氧化程度进行适时监测，直接获得污染物完全超临界水氧化所耗用的氧量，无需进行过量氧化剂的返测定。
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本发明公开了一种锌白铜的无氰化分析测定方法，是使用X荧光分析仪与计算机相连，利用EDX3000全元素分析程序，通过配制铜、锌、镍合成标准样品，建立锌、镍分析曲线，分析测定锌白铜中锌、镍元素的含量。本发明结果重现性好、精密度高、准确性可靠，测试速度快，仅需10min左右，还能同时测出锌白铜中锌元素和镍元素百分含量。与锌白铜中铜、锌、镍的国家标准分析方法相比较，本发明所用化学试剂少，在测试过程中除只用（1+1）的硝酸10ml外溶解试样外，不需使用氰化钾、甲醛等有毒化学药品，实现了锌白铜的无氰化分析测试，真正做到了安全、环保、节能和高效。
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本发明公开一种土壤质量化学指标的检测方法。土壤中各种养分和土壤污染物质等的存在形态和浓度，直接影响植物生长和动物及人类健康，通过对土壤中含有的氮、磷、钾和有机质化学指标的检测，以了解土壤养分含量，再结合植物生产情况及其生长规律，达到给土壤合理施肥，满足植物生产需求及改善土壤土质结构的目的。
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本发明属于电化学传感器技术领域，尤其是一种检测多环芳烃的电化学传感器制备方法及其应用，本发明利用表面带正电的纳米金与石墨烯之间强烈的静电作用层层自组装制备了多层纳米金/氧化石墨烯复合材料，再利用巯基与纳米金之间会形成Au‑S键制备了层层自组装巯基β‑环糊精/纳米金/氧化石墨烯修饰电极，以此为工作电极，用于多环芳烃的检测，具有良好的灵敏度和选择性。
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本实用新型提供一种高中化学实验操作驱动电机端子检测教学实训板，包括箱体，箱体的顶部固定连接有套框，套框的内部贯穿有转杆，转杆的外侧套接有卡柱，卡柱的侧面固定连接有转板，转板的底部安装有电路板，电路板的中心处电性连接有指示灯，转板的正面固定连接有连接柱，套框的顶部开设有凹槽，箱体的内部开设有内腔，本实用新型提供的一种高中化学实验操作驱动电机端子检测教学实训板，通过设置的转板、箱体、气泵和推门，解决了现有教学实训板在使用完成后不便于对内部的电器元件进行保护使得电器容易失灵导致装置的使用寿命缩短、检修过程中部件所在的位置会互相干扰使得检修过程耗时增加导致检修效率降低的问题。
本方案公开了生物传感器技术领域的一种电化学发光生物传感电极，包括以下内容：(1)合成了PdCuBP介孔纳米酶，并发现其对溶解的O2具有良好的催化活性。(2)首次合成PdCuBP@luminol介孔纳米球，在中性免H2O2介质中展现了优秀的电化学发光信号。(3)CRISPR/Cas12a系统作为检测触发器，特异性识别靶DNA，高效剪切界面发卡DNA‑多巴胺(hpDNA‑DA)猝灭剂。(4)联合PdCuBP@luminol和CRISPR/Cas12a构建电化学发光DNA生物传感器。该传感器可针对细胞色素c氧化酶亚基III基因检测，在临床诊断领域具有潜在应用价值。
本方案公开了蛋白的检测技术领域中的一种用于KIM‑1蛋白的无酶电化学免疫检测系统，包括：上层复合物：所述上层复合物为PdPtBP介孔合金纳米颗粒与Ti3C2TX MXene分散液结合制成的PdPtBP介孔纳米颗粒/迈科烯纳米复合物，在所述PdPtBP介孔纳米颗粒/迈科烯纳米复合物上结合有标记抗体；下层复合物：所述下层复合物为修饰后的电极，所述修饰后的电极为利用CuCl2纳米线和金纳米颗粒修饰的电极，在所述修饰后的电极上结合有捕获抗体；检测体系：所述检测体系为含有H2O2的PBS溶液。本方案实现了蛋白的无酶检测，解决了现有技术中检测成本高，操作复杂，灵敏度低，特异性差等问题。
本发明涉及电化学传感器检测氨基芘技术领域，尤其是一种用于检测氨基芘的电化学传感器制备方法以及该电化学传感器及其应用，通过石墨烯纳米带、纳米金、β‑环糊精对电极进行修饰处理，使得电子传递速度加快，使得β‑环糊精作为主体分子，以罗丹明B作为探针分子，使得在没有目标分子氨基芘时，罗丹明B进入β‑环糊精的内腔，在当目标分子氨基芘存在时，与罗丹明B分子形成竞争，进入β‑环糊精的内腔，使得罗丹明B、目标分子氨基芘的电化学信号发生改变，通过将这种改变作为氨基芘分子响应信号，实现对氨基芘的双信号高灵敏检测，提高检测准确率。
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检测瘦肉精含量的电化学方法，1、玻碳电极用1800#，2000#，4000#砂纸打磨，用丙酮，乙醇，10%NaOH溶液，1：1的HNO3溶液，二次蒸馏水清洗，烘干；2、将1的玻碳电极以50mV·S-1扫速在0.5mol/LH2SO4中-0.2V—1.2V扫描至稳定，烘干；3、取1-2mg/mL的氧化石墨烯水溶液10-20mL，加NH3﹒H2O至pH为11.5，再加50mg/mLFeCl2水溶液5-10mL，搅拌，过夜，离心，水洗，烘干，得Fe3O4/石墨烯复合材料配置成1mg/mL的溶液，取3-5uL滴涂于玻碳电极表面，得Fe3O4/石墨烯修饰玻碳电极；4、将Fe3O4/石墨烯修饰玻碳电极置硫酸沙丁胺醇溶液中，加入pH5-7的B-R缓冲溶液，用差分脉冲伏安法检测，宽度：0.02s，脉冲周期：0.5s。该方法简单、快速，电极稳定性好，检测成本低，重现性好。
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本发明提供一种基于模板依赖的点击化学和氧化石墨烯检测铜离子的方法，属于化学分析检测领域。先将修饰了叠氮基团的短的单链核酸、修饰了炔基基团的短的单链核酸和作为连接模板修饰了荧光基团的长链核酸溶解在纯水中配制成核酸混合溶液；向混合溶液中加入测试样品、抗坏血酸、水和Tris‑HCl缓冲溶液，形成反应体系；再向反应体系中加入水、氧化石墨烯和Tris‑HCl缓冲溶液，形成检测体系，对检测体系的荧光强度进行检测；以已知铜离子浓度为横坐标，相对的荧光强度值为纵坐标，绘制标准曲线，再根据测试样品对应的荧光强度计算得出其中铜离子的浓度。本发明的检测方法稳定性好、灵敏度高、抗干扰能力强，在0~900 nM范围内有很好的响应关系，检测限低至0.25 nM。
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本方案公开了食品分析技术领域液相色谱‑电化学检测法测定饮料中爱德万甜含量的方法，本方法的流动相为乙腈‑50mmol/L乙酸铵，乙腈和乙酸铵的体积比为20:80‑35:65，等度洗脱，色谱柱温度为40℃；电化学检测器配置的检测池为安培检测池或库伦检测池；采用安培检测时，检测电压500～600mV；采用库伦检测时，ECD‑1的电压设置为0～200mV；ECD‑2的电压设置为500～600mV；饮料样品离心处理后上清过滤后进样，对于含蛋白质较高的乳制品加10％三氯乙酸反应后离心，也取上清过滤后进样。该方法操作简单，不需要固相萃取等复杂的前处理，且不需要串联质谱等昂贵的仪器设备，极大降低了检测的成本。
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检测痕量多灵菌农药的电化学传感器检测方法，1.于100mL水中加0.2～2g蒙脱土加热80℃2h；2.于100mL水中加0.2g邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯，加1gNaCl，用0.1mol/LNaOH溶液调pH9-10；3.将2的溶液与1恒温至60℃混合，成粉；4.玻碳电极打磨，用丙酮，乙醇，10%NaOH溶液，1∶1的HNO3，水清洗；5.将4的玻碳电极以50mV·S-1扫描；6.取0.005g邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯改性蒙脱土，得传感器；7.传感器置于多菌灵溶液中，加入B-R缓冲液，用差分脉冲伏安法检测。该法简单、快速。
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