本方案公开了抗菌类化合物领域的一种大黄酸酯衍生物,其化学结构通式如下(Ⅱ):
其中,R为1~5个碳原子的链状取代基或3~6个碳原子的环烷基或芳香烃基。抗菌活性测试证明,这类结构新颖的大黄酸酯衍生物对耐甲氧西林金黄色葡萄菌(MRSA)有抗菌活性。一些目标物对耐甲氧西林金黄色葡萄菌(MRSA)有显著抗菌作用,优于对照药苯唑西林,接近对照药万古霉素,可作为抗耐甲氧西林金黄色葡萄菌(MRSA)候选化合物研究。
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