本方案公开了微生物天然产物化学领域的一种4‑羟基‑N,7‑二甲基苯邻二甲酰亚胺,结构式为:
分离时,包括以下步骤:一、菌株活化:将链霉菌Streptomyces sp.QB‑11取出活化培养;二:发酵培养基的制作;三、将活化后的链霉菌Streptomyces sp.QB‑11置于固体培养基中,经培养、萃取后得到发酵产物;四、使用溶剂将发酵产物溶解,经梯度洗脱、TCL检测后,得到分离样品;五、将分离样品溶解并进行梯度洗脱,洗脱后进行TCL检测,得到4‑羟基‑N,7‑二甲基苯邻二甲酰亚胺。本方案提供的分离方法不会对环境造成污染,同时提供的化合物为其他有生物活性化合物的合成提供先导物。
声明:
“4‑羟基‑N,7‑二甲基苯邻二甲酰亚胺及其分离方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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