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本发明公开了一种操作速度快的组化笔在细胞爬片免疫组化检测中应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。
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本发明公开了一种减少抗体用量的组化笔在细胞爬片免疫组化检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。
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一种直接液体燃料电池尾气的电化学处理方法,电池系统的尾气在排出系统之前,首先通过一个电化学处理装置的催化反应电极,电极上施加一个电压,尾气中的甲醇或者甲酸快速地在其表面发生电化学氧化反应生成二氧化碳,在相对的空气侧电极上空气中的氧气扩散到对电极表面,与由离子交换膜传递过来的质子和电子发生反应生成水。采用本发明的直接液体燃料电池尾气的电化学处理方法的专用装置,能迅速地将直接液体燃料电池的尾气中未反应完全的有毒液体燃料,如甲醇或甲酸,氧化成无毒的二氧化碳和水,处理后的尾气中,气相色谱检测不到有甲醇或甲酸的存在,保证了安全运作。本发明提供了该方法的专用装置。
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本发明公开了一种操作方便的组化笔在细胞爬片免疫组化检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。
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本实用新型公开了一种基于Eco‑iGDM技术的高效化学清洗装置，包括超滤膜组件，顶部设有产水口，产水口通过虹吸管路与产水箱连接，超滤膜组件上方设有进水口，进水口与待过滤水箱和化学清洗系统连接，化学清洗系统与产水箱和自动加药泵连接，自动加药泵与药剂仓连接，超滤膜组件下部设有曝气装置，曝气装置与空气泵连接，虹吸管路上设有回流口，回流口与化学清洗系统连接，膜池内设有与控制设备连接的pH检测装置、酸性药剂浓度检测装置和碱性药剂浓度检测装置，膜池底部设有排污系统；本实用新型的优点是：采用自动加药装置和设备内部循环的特殊构造来实现高效化学清洗的效果，同时通过智慧化控制设备进行诊断并实现自动的高效化学清洗。
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本发明公开了一种快速检测新型冠状病毒检测试纸及检测方法，快速检测新型冠状病毒检测试纸由样品垫、胶金垫、反应显色区、吸水区和支撑板组成，样品垫和吸水垫分别设置于支撑板上且位于支撑板上相对的两侧，样品垫为吸滤纸或玻璃纤维膜，用于承载待检测物；支撑板上固定有硝酸纤维膜，吸水垫为吸水纸；通过双结合新型冠状病毒抗体和病毒的受体ACE2蛋白，采用双酶联免疫吸附来特异性捕捉结合冠状病毒蛋白抗原；再通过试纸反应显色区中ACE2抗体与生物素联合，亲和素连接辣根过氧化物酶，经过生物素‑亲和素系统，通过化学显色可快速判断也可以利用酶标仪精准检测病毒含量。
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本发明公开了一种快速检测新型冠状病毒检测试剂盒及检测方法，包括装在铝箔袋中的一组检测试纸、阳性对照、检测结果记录卡和说明书，快速检测新型冠状病毒检测试纸由底板、样品区、反应区、封闭用乳胶、显色层和吸水区组成，样品垫和吸水垫分别设置于底板上且位于底板上相对的两侧，样品垫为吸滤纸或玻璃纤维膜，用于承载待检测物；底板上固定有硝酸纤维膜，吸水垫为吸水纸；通过ACE2、CHOP双蛋白，采用“双酶联免疫吸附”来特异性捕捉结合冠状病毒蛋白抗原；再通过试纸反应区中CHOP反应元件与生物素联合，亲和素连接辣根过氧化物酶，经过生物素‑亲和素系统，通过化学显色，可快速判断检测结果，也可以利用酶标仪精准检测病毒含量。
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本发明公开了一种可调控开关的光电化学传感器及其制备方法和应用，以氯金酸为氧化剂，柠檬酸、二水合柠檬酸三钠为还原剂，用高效、快速的方法合成金纳米粒子（Au NPs）和水溶性柱五芳烃（WP5）的复合物（Au NPs@WP5），并通过SEM、TEM、HRTEM、XRD分析验证了其形貌，考察了复合材料的组成和结构，并将纯玻碳电极(GCE)和Au NPs@WP5修饰的电极相比，Au NPs@WP5修饰的GCE对咖啡酸(CA)具有较高的电催化活性。在可见光下的检测效果也有了显著的提高，通过Au NPs@WP5修饰后的GCE对CA的线性检测范围为0.025μM‑370μM。
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本发明公开了一种连续的或非连续的生理参数分析系统。该系统包括用于感测被分析物的植入式传感器电极、内部发射器以及外部处理器。内部发射器包含能提供一个连续变化直流电压的电压源和信号测量、分析、处理、传输的模块。外部处理器能对数据进行储存、分析、处理，以及包括了其他生理参数监测功能。还包括了一个将传感器电极与电压源连接的连接装置以及对连接装置电阻进行分析的方法。施加的连续电压能导致一种或多种生物体内组织液中的化学物质产生一个或多个电化学反应。本发明系统可实现连续或非连续对生物体生理参数进行监测，结果准确，方便，适合产业化。
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本发明公开了一种分析仪的清洗液，其特征是在1升清洗液中：次氯化钠2.0～10.0g、阴离子表面活性剂3.0～6.0g、大豆蛋白酶16.0～23.0g、复合酶稳定剂0.5～1.2g、氯酸钠0.17～0.2g、硫酸钠3.0～6.0g、磷酸盐缓冲液调pH8.0～9.5、其余为水，其中氯化钠和阴离子表面活性剂的加入量为互补，两者同时加入量之和≤9.0g，本发明不含叠氮物，无毒性，能有效改善操作人员和生产人员的工作环境，降低毒物对人身体健康的伤害，其物理化学性质稳定，试剂在室温下能贮存一年以上。既能确保检测结果的准确性，又能确保对全自动生化分析仪无腐蚀性，且对环境无污染。
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本实用新型公开了一种水质分析仪表用水中气泡去除装置，包括装置本体、储水罐、安装机构和离心机构，所述储水罐位于装置本体中心位置且外壁上设置有进水口，所述储水罐外壁上设置有出水口，所述安装机构设置在储水罐顶部，所述离心机构设置在储水罐顶部且离心机构穿过安装机构延伸至储水罐内部，所述离心机构包括电动机、离心浆和排气口，该机构可以有效对水中气泡进行物理去除，避免了通过化学试剂或加热去除气泡导致检测结果不准确的问题，所述安装机构包括上盖板、T形杆和垂直杆，该机构可以有效对装置本体进行拆卸操作，便于对离心机构和储水罐进行清理和更换，避免使用过程中影响水质检测结果，提高了水质检测的效率和质量。
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本发明公开了一种理化试验装置及分析方法，包括理化试验台主体、工作台、底柜、清洗池、支架、放置台、顶柜、垃圾箱组件、吸尘组件、水龙头和照明灯珠，理化试验台主体的底端外壁上分布设置有底柜，理化试验台主体位于底柜顶端的外壁上设置有工作台；该发明在传统的试验台基础上设置底柜、放置台和顶柜实现试验过程中的物理测量工具和化学试验过程中的设备和试剂瓶的分类放置，利于后期的取拿，利于后期化学实验设备使用后的清洗；通过垃圾箱组件和吸尘组件的设置，实现试验台表面灰尘的自动清除，后期试验后期垃圾的投放收集，其中对理化试验装置的分析方法进行严格规范，保证了理化试验的检测结果。
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本申请公开了应用于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料领域的一种定量滴样的免疫荧光定量分析仪及其使用方法，该分析仪本体和使用方法通过饱和导通件和封闭滑片的配合，实现对分析试纸吸附饱和度的感应来精确控制样液滴加的量，在分析试纸饱和后立刻发出感应信号，不仅能够有效控制滴样的充足性，有效避免捕捉反应线反应的不充分，提高捕捉反应线显色的真实性，还能够通过与封闭滑片的配合降低分析试纸的过饱和率，有效避免过多样液余量对捕捉反应线显色的影响，进而有效提高了分析仪本体的检测精度，降低多次检测的误差性，提高数据判断的可靠性。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种可快速富集自来水中痕量铊的前处理方法，并进一步公开一种可快速检测自来水中痕量铊的分析方法。本发明所述方法，采用高效微色谱柱技术对自来水样本进行富集处理，将水样通过高选择性胺类萃淋树脂柱，经上柱、淋洗处理后，以洗脱剂洗脱色谱柱上吸附的铊，可得到富集度较高的检测样本，便于后续进行石墨炉原子吸收检测。本发明所述前处理及分析方法，利用胺类萃淋树脂萃取的高选择性和微色谱柱的高效性，采用零空床体积淋洗技术，可以快速将水样中铊富集，既提高了分析速度，又满足了痕量铊的检出限要求。
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本实用新型公开了一种受力状态下多孔生物医用钛合金支架电化学测试装置，包括设置于多孔钛试样两侧的第一绝缘陶瓷板和第二绝缘陶瓷板以及与多孔钛试样连接的纯钛导线，第一绝缘陶瓷板上开设有导线孔，纯钛导线贯穿从导线孔并向外延伸，第一绝缘陶瓷板上设有螺母，第二绝缘陶瓷板上设有螺丝钉，螺丝钉与螺母相互配合调节第一绝缘陶瓷板和第二陶瓷板之间的间距。该多孔钛支架测试装置所用的纯钛导线与多孔钛试样相连接，避免了电偶腐蚀的发生，模拟了生物钛合金支架腐蚀状态；上端绝缘陶瓷板穿过纯钛导线，两块陶瓷板将多孔钛试样夹住，并通过螺丝钉，螺母固定住多孔钛试样，避免其在两板间产生滑动，模拟了生物钛合金支架在人体中服役的受力模式。
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本实用新型公开一种铅基合金耐电化学腐蚀测试装置，包括槽体、把手、用以放置对比电极和待测试电极的阳极卡槽、用以放置辅助电极的阴极卡槽、阳极接线柱、阴极接线柱、搅拌电机、液位监测器、参比电极安装孔、参比电极接线柱、搅拌桨、卡槽挡板、流动孔、补水孔；通过对比电极、辅助电极、参比电极的配合，利用测试装置对铅基合金进行耐电化学腐蚀的测试。本实用新型的测试装置，测试结果重现性好、测试周期短、简单快捷，可用于快速对铅基合金及铅基合金加工工艺的评价。
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本实用新型公开了一种原位电化学反应观测芯片及其应用。原位电化学反应观测芯片包括基底以及设置于基底上表面的第一电极和第二电极，第一电极具有开口部，至少所述第二电极的一端部设于所述开口部内，且所述第二电极与第一电极之间无直接接触，至少在设置于第一电极开口部内的第二电极具有一个以上贯穿所述第二电极的观测窗口，所述观测窗口还向下连续贯穿所述基底的上表面和下表面，以及，在所述观测窗口上覆盖有具有微通孔的薄膜。本实用新型采用性质独特的低应力氮化硅薄膜覆盖原来镂空的观测窗口，并在观测窗口上方的氮化硅薄膜上制作了微米级和/或纳米级的通孔阵列，这一改进使得芯片在实际使用中具有了更大的优势。
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本发明涉及柱体镀层厚度测量领域，具体涉及一种电化学测量铜丝镀层厚度的方法及其装置。用塑料反应杯代替橡皮圈反应碗，用钛丝作为反应电极丝阴极，将待测的铜丝作为阳极，用库仑法测量薄片镀层厚度的仪器用于改为测量铜丝的装置；用塑料反应杯代替；增加电动搅动笔，代替人工的摆动，提高测量的一致性；根据测量仪器的平面反应面积的要求，计算出不同直径的铜线的不同的反应长度，根据需要反应的长度制作长度定长模及长度定位橡胶模，保证了测量反应长度的准确性，提高操作的效率和精度；方法改进后：效率提高了4倍，测试的精度和一致性原有30%提高到时10%。
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本实用新型涉及化学气体监测技术领域，具体为一种具有净化机构的化学气体监测装置，包括净化箱和气体监测仪本体，所述气体监测仪本体的右端设置有无线发射器，所述气体监测仪本体的右端固定连接有排放管，所述气体监测仪本体的顶端固定连接有吸气架，所述净化箱内壁的四角固定连接有顶固胶条。本实用新型通过设置的净化箱、气体监测仪本体、无线发射器、收集架、净化架、活性炭块、溶液池、无线接收器、轰鸣器和提示灯，实现对化学气体的高效监测以及净化处理，在实际的使用过程中，工作人员首先将设备整体的安装在指定的监测位置，然后启动气体监测仪本体和收集架内部的单个排风扇，使其排风扇将气体缓缓吸入净化箱的内部。
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本发明公开了一种电学测试监控反馈式化学气相沉积系统及其应用，属于化学气相沉积领域。系统包括化学气相沉积系统和电学测试系统，所述化学气相沉积系统包括高温炉，所述高温炉中的炉腔内设有穿过高温炉的三通炉管，所述三通炉管设有上方开口，上方开口处的正下方设置有载样台；所述电学测试系统包括通过内置导线连接的四探针测试杆和四探针测试仪；所述四探针测试杆与上方开口密封连接。本发明通过对化学气相沉积系统炉管的改造，使化学气相沉积系统与电学测试系统结合，进而有效的实现了对样品生长质量的实时监控以及能够及时反馈至控制系统以调节生长参数，生成原子层级厚度的样品，灵活性强，成膜效果好，样品性能高。
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本发明公开了一种工业化学品生物降解率的测定方法，属于工业化学品生物降解率测定技术领域，包括以下步骤：S1：准备材料；S2：裁剪样品；S3：贴标签；S4：对照组制备；S5：测定组制备；S6：按照一个对照组和一个测定组的组合放置在不同测定箱内；S7：对照测定工业化学品春季的生物降解率；S8：对照测定工业化学品夏季的生物降解率；S9：对照测定工业化学品秋季的生物降解率；S10：对照测定工业化学品冬季的生物降解率；S11：结合工业化学品春季测定的生物降解率、夏季测定的生物降解率、秋季测定的生物降解率、冬季测定的生物降解率，测定化学工业品的最终降解率；本发明能够提高工业化学品生物降解率测定结果的准确度。
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本发明提出的是一种电化学氢化发生‑原子荧光光谱联用技术测定尿砷的方法，具体包括如下步骤：(1)样品前处理；(2)标准曲线的制备；(3)精密度和准确度的判定；(4)尿液中砷含量的计算。本发明方法与现有方法相比，减少了硼氢化钠的使用，同时在阴极液中加入了CdSO4溶液，有效地提高了As的还原效率，具有试剂使用少、环境友好、氢化还原效率高的优点，既能降低试剂损耗，又能提高经济效益，可同时适用大批量尿中砷的检测和尿样中低、适、高砷浓度的检测。
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本发明提供一种带hopping跳跃成像模式的电化学成像测量方法，原理图如图2所示。实验时探针从距离样品基底H高度的位置开始向下步进，当检测到的电流达到电流阈值I时探针停止移动，记录此时探针的移动距离D，用H‑D作为这个点的检测值，然后自动返回到H高度上继续下一个点的检测。带hopping跳跃成像模式的电化学成像测量方法可以防止探针与被测样品发生刚性接触，避免损坏探针。且电化学成像测量结果中的每个检测点都足够接近被测样品表面，使电化学成像的分辨率得到显著的提高。
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本发明公开一种铅基合金耐电化学腐蚀测试装置，包括槽体、把手、用以放置对比电极和待测试电极的阳极卡槽、用以放置辅助电极的阴极卡槽、阳极接线柱、阴极接线柱、搅拌电机、液位监测器、参比电极安装孔、参比电极接线柱、搅拌桨、卡槽挡板、流动孔、补水孔；通过对比电极、辅助电极、参比电极的配合，利用测试装置对铅基合金进行耐电化学腐蚀的测试。本发明的测试装置及测试方法，测试结果重现性好、测试周期短、简单快捷，可用于快速对铅基合金及铅基合金加工工艺的评价。
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本发明公开了一种浪花飞溅区锈层底部腐蚀电化学测量装置及其测量方法，所述浪花飞溅区锈层底部腐蚀电化学测量装置包括密闭干燥器、电解池、工作电极、参比电极、辅助电极、擦镜纸。本发明装置及方法可以测量被锈层覆盖下的金属电极在浪花飞溅区的腐蚀电化学行为，为在浪花飞溅区锈层下的腐蚀电化学行为研究过程提供了便捷、有效的手段。
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本申请公开了一种数字化学习工具的预测优化方法及系统，通过基于企业用户信息集合进行学习资源、学习工具记录数据的提取，获得资源记录信息集、工具记录信息集；根据资源记录信息集、工具记录信息集构建资源数据矩阵、工具数据矩阵；根据资源数据矩阵、工具数据矩阵，确定资源特征信息、工具特征信息；获得特征关联性；根据特征关联性，按照预设条件确定优化特征，并基于所述优化特征，获得预测优化信息。解决网络教育数字工具设置单一，缺乏针对用户使用需求的有效维护方式的技术问题。达到面向企业各用户的工具采集，企业数字化学习资源和工具的使用量次和特征进行分析，根据分析结果实现工具定位优化，实现高质量维护的技术效果。
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本实用新型公开了一种基于化学气相沉积设备监测用测漏仪，包括仪器主体、数据连接座和金属连接管，仪器主体的顶端设置有数据连接座，仪器主体的两侧均设置有防滑结构，数据连接座的内部安装有金属连接管，金属连接管的一端固定连接有气体检测头。本实用新型通过设置有紧固结构，当金属连接管的另一端插入数据连接座的内部后，将紧固抱箍套在限位槽的外侧随后拧紧紧固抱箍，由于数据连接座被分割槽所分割在紧固抱箍拧紧后数据连接座逐渐合拢，并使数据连接座对插入的金属连接管进行挤压与夹持，进而使金属连接管的另一端在插入数据连接座的内部不易出现脱落或松动现象，实现了对金属连接管的连接加固。
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本发明公开了一种基于纸基电化学装置的测定葡萄糖的方法，包括如下步骤：(1)以滤纸作为纸基基板的检测平台，铅笔手工绘制电极，以石墨作为电极材料，检测平台包括两个区域，检测区和酶区，每一区域都有一个圆形的亲水区域，亲水区域以外的是疏水区域；(2)根据葡萄糖氧化酶氧化反应的原理，以二茂铁甲酸作为电子媒介体，安培法测定葡萄糖，检测平台可在干扰物存在下灵敏测定葡萄糖；将待测样品加入检测平台可进行实际样品中血糖浓度的检测。本发明的纸基电化学分析系统是一种新的电化学装置，其制作简单，成本低，可用于许多应用领域，包括临床诊断的便携式、一次性的分析设备，食品质量控制和环境监测等。
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本发明公开了一种基于纸基电化学装置的测定多巴胺的方法，包括如下步骤：(1)以滤纸作为纸基基板的检测平台，铅笔手工绘制电极，以石墨作为电极材料，检测平台中间有圆形的亲水区域，周围是疏水区域；(2)示差脉冲伏安法测定多巴胺，制作测定多巴胺的工作曲线，检测平台可在干扰物存在下灵敏测定多巴胺；将待测样品加入检测平台可进行实际样品中多巴胺的检测。本发明提供一种基于纸基电化学装置的测定多巴胺的方法，纸基电化学分析系统是一种新的电化学装置，其制作简单，成本低，可用于许多应用领域，包括临床诊断的便携式、一次性的分析设备，食品质量控制和环境监测等。
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本发明提供一种新型的与电化学发光同时测量的超分辨电化学成像测量装置，示意图如图1所示。由计算机1、双恒电位仪2、压电晶体控制器3、三维压电晶体4、光电倍增管检测系统5、光电倍增管检测器6、检测池7、探针8、参比电极9、对电极10和被测基底样品11组成。其中探针8、参比电极9、对电极10和被测基底样品11组成四电极检测系统。双恒电位仪2用于在探针8和被测基底样品11之间施加电化学激励信号，光电倍增管检测器6检测电化学发光信号的同时双恒电位仪2检测探针8上的电流信号，结合三维压电晶体4纳米级别的位移分辨率来实现超高分辨率的电化学发光信号成像检测和电化学电流信号成像检测。该成像系统的成像分辨率取决于探针电极的尺度及探针的空间位移分辨率，因此可以突破以往光学成像分辨率的限制，实现纳米级别的成像分辨率。
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2025年03月25日 ~ 27日 
2025年03月28日 ~ 30日 
2025年03月28日 ~ 30日 
2025年03月28日 ~ 30日 
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