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本发明属于高分子材料技术领域，特别涉及一种植物纤维复合材料及其制备方法和应用。本发明提供了一种植物纤维复合材料，包括粘接的植物纤维和树脂；所述植物纤维包括竹纤维、剑麻纤维、黄麻纤维、大麻纤维和苎麻纤维中的一种或多种；从化学组成上，所述树脂包括聚醚砜树脂、聚芳醚酮树脂和聚砜树脂中的一种或多种。本发明提供的植物纤维复合材料绿色环保；所述植物纤维复合材料在常温常压下弯曲强度达111.2MPa，层间剪切强度达70.4MPa，冲击强度达68.2KJ/m2，在2000～5000Hz的吸声测试条件下其吸声系数为0.4～0.8，极限氧指数大于27％，具有良好的力学性能和吸声性能。
本发明提供一种不溶胀型复合水凝胶的制备及对重金属离子吸附的方法，属于功能材料领域。我们通过聚丙烯酸钠(PAAS)、羧甲基纤维素(CMC)和聚乙烯亚胺(PEI)三种高分子链之间产生的强氢键作用制备了水凝胶PAAS‑CMC‑BPEI，这三种聚合物都与金属铁离子有很强的相互作用。该水凝胶在水中浸泡7个月后也没有出现任何膨胀现象，我们推测该水凝胶可以在更长的时间内保持其原有的功能和尺寸。该水凝胶对重金属离子具有较高的吸附效率，吸附效率可以达到90％以上，且吸附符合准二级动力学方程，主要为化学吸附。这种易制备、不溶胀的水凝胶吸附剂可以实现废水处理和水净化过程的高效、简单和快速运行，吸附率高，大大降低了处理成本，是一种性能优良的吸附剂。
一种具有上转换发光、氧传感和生物连接性的多功能纳米复合材料及其制备方法,具体涉及一种[Ru(phen)2phen-Si]Cl2配合物与NaYF4:Yb3+,Tm3+纳米粒子通过SiO2壳连接起来的核壳结构的多功能纳米复合材料及其制备;解决了现有生物医学和生物化学领域中的复合材料的结构为单一结构,并且制备过程复杂的问题。包括[Ru(phen)2phen-Si]Cl2配合物、SiO2和NaYF4:Yb3+,Tm3+纳米粒子,其质量比的范围分别为:40～100∶1.1～3.3∶13.4～53.4。本发明的多功能复合材料的功能性增强了在生物医学领域如生物标识、测定生物内氧气浓度等方面的应用。
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本发明提供一种一种季铵盐的制备方法，包括：a)、胺与碳酸二甲酯在有机溶剂中发生反应生成季铵碱性化合物；b)、所述季铵碱性化合物与无机络合酸发生中和反应，将反应产物提纯，得到季铵盐。本发明还提供三种按照上述方法制备的结构分别如(VII)、(X)和(XI)所示季铵盐。按照上述方法制备出的季铵盐不含有机卤化物残留，由此电解质配制成的电解液不会电离出卤素离子，电化学性能好。经电位窗测试证明，按照本发明提供的方法制备的季铵盐具有较高的电位窗范围，且上述电位窗范围内，电位窗曲线均光滑，无明显氧化还原峰出现，适合用于储能器件电解液中。
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本发明提供一种2‑芳基环丙基胺化合物的制备方法，属于有机合成化学技术领域。解决现有的制备ACPA存在的效率低下、多取代ACPA无法获得的问题。该方法包括：在反应容器中加入有机溶剂，然后依次加入铜催化剂和配体，再加入碱，再加入硼酸酯，最后加入环丙烯类化合物和羟胺‑O‑苯甲酸酯反应，得到2‑芳基环丙基胺类化合物。本发明路线简洁高效，反应条件温和，该制备方法可以迅速获得大量的多取代2‑芳基环丙基胺类衍生物，得到的产物2‑芳基环丙基胺可以作为治疗癌症、糖尿病、艾滋病等多种疾病的重要生理活性化合物，对其中一些代表性化合物的体外细胞毒性测试表明，得到的化合物对很多类型的癌细胞都有明显的抑制作用。
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本发明涉及一种集成光信号计算装置的制备方法，属于光电技术领域。提供了使用MESA光刻、PAD光刻、干法刻蚀、湿法刻蚀、化学气相沉积法等方法将发射单元、分光单元与探测单元三个模块进行集成，获得高集成度的光信号计算装置，只需要外联电路便可启动，可以随意移动。集成光信号计算装置的制备方法有效提高光计算装置的集成化程度以及降低制造成本，并且工艺简单有利于产业化。
本发明适用于生物技术领域，提供了一种多孔阳极氧化铝‑Cas/dCas家族蛋白复合传感膜片及其制备方法及应用方法，该复合传感膜片将Cas/dCas家族蛋白组装至多孔阳极氧化铝膜片，使该膜片能够结合具有特定核酸序列的双链DNA，并采用电化学设备对膜片两侧通过的钾离子进行测定，电信号改变能够反映对膜片表面对特定核酸序列的结合能力，可用于与核酸鉴定相关的诸多领域，具有广阔的市场前景。
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本申请属于储能器件领域，尤其涉及一种钠离子储能器件正极材料及其制备方法和钠离子储能器件。本申请提供的钠离子储能器件正极材料的化学式为NayM1xM2(1-x)O2；其中，0< y< 1，0< x< 1，M1为变价金属元素，M2为非变价金属元素。本申请提供的钠离子储能器件包括：正极、负极、电解液和介于正极与负极之间的隔离膜；所述正极包括上述正极材料。实验结果表明，本发明提供的钠离子储能器件充放电曲线为一条斜线，充放电过程无平台，易于监测其比容量。
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本发明涉及一种应用于3D打印透镜的激光单点固化建模方法，包括以下步骤：获取热固型材料的物理属性和脉冲激光的参数范围；建立激光热源功率在热固型材料中的空间分布模型；根据脉冲激光的参数建立脉冲激光的时域归一化模型；根据固化反应动力学模型建立固化反应的热能转移模型；将空间分布模型与时域归一化模型相结合得到激光热源功率在热固型材料中的时‑空分布模型；根据热能转移模型和时‑空分布模型建立瞬态热传导偏微分方程；利用多物理场集成仿真软件对瞬态热传导偏微分方程进行求解。本发明采用光‑热‑化学耦合多物理模型来模拟固化过程，能够准确预测单点固化聚合物的尺寸与形状，为优化单点固化聚合物的尺寸和形状提供理论依据。
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一种含丙酮生产废水的电羟基氧化净化装置及方法，属于化学工程与技术领域，本发明设计制作了108L的反应器，对水中含丙酮量15000ppm/L的水进行处理研究，通过调节交流电压改变电流强度，分别测电流强度、反应时间、氧气通入量、溶液PH值、温度变化对丙酮去除的影响，获得最优去除率条件，解决现有技术中对含丙酮废水处理工艺长、处理时间长、处理池大、处理效率低，固废生成量大的技术缺陷。
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本发明提供一种具有如(I)所示结构的双乙二酸硼酸铵，其中，R1、R2、R3和R4为各自独立的烷基。本发明还提供一种上述双乙二酸硼酸铵的制备方法，具体为：密闭条件下，季铵碱、乙二酸和硼酸在有机溶剂中反应，将反应产物提纯得到双乙二酸硼酸铵。本发明提供的方法原料易得，制备工艺简单，由此降低生成成本。本发明提供的结构如(I)所示的双乙二酸硼酸铵且其兼具双乙二酸硼酸盐和季铵盐两种化合物的特性，溶解度高，具有较好的电化学性能，经电位窗测试证明，本发明制备的双乙二酸硼酸铵具有较宽的电位窗范围，在电位窗范围内，电位窗曲线均光滑，无明显氧化还原峰出现，适合用于锂电池和超级电容器等储能器件电解液中。
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本发明的一种高固体含量的羟基丙烯酸树脂涂料的制备方法，固含量为70%～80%，大大减少了甲苯的使用量，达到节能环保和安全的目的。本发明注意到涂料的黏度对其涂装性能有主要影响，是喷涂等许多涂装方法的重要工艺控制参数。本发明的高固体含量的羟基丙烯酸树脂涂料的黏度范围为2460.00～47903.00mpa·s，其中黏度值在2460.00～12600.00 mpa·s之间流动性较好，无气泡产生。本发明的高固体含量的羟基丙烯酸树脂涂料的漆膜硬度为HF～4H；耐热性，不鼓泡起皱；耐水性，无起泡脱落；测试漆膜化学试剂性能的耐酸性、耐碱性，耐盐性均无起泡脱落；附着力为0级，附着力好。本发明的高固体含量的羟基丙烯酸树脂涂漆膜的耐热性，耐水性，耐溶剂性良好，且硬度较高，综合性能良好。
一种基于YSZ和CoTa2O6敏感电极的混成电位型高温NO2传感器、制备方法及其在汽车尾气监测中的应用。传感器依次由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、Pt参考电极和敏感电极组成；参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在YSZ基板上表面的两端，YSZ基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起；敏感电极的材料为CoTa2O6。本发明以YSZ作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的CoTa2O6复合氧化物材料为敏感电极，通过不同煅烧温度(800℃～1200℃)来改变敏感电极的微观形貌，并分别构筑成传感器件，通过对比在高温下对NO2的响应值大小，获得具有更高敏感性能的器件。
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本发明提供一种国土利用数据处理方法，包括设定标准图样库，利用属性数据存储单元存储所述标准图样库；通过无人机采集目标地物区域内影像画面，利用匹配图创建单元，将采集的影像画面与标准图样库进行对比，生成测量坐标，将影像画面矢量化，创建土地面积调查图，将矢量化的影像画面按照坐标顺序进行拼接并将图形数字化，实时完成每一帧接收图像与上一帧图像的拼接，得到地物全局数字土地调查图；在数字土地调查图上链接生物区域数据库、化学领域数据库、物理区域数据库以及评估区域数据库，从而生成一幅虚拟地理图，动态显示国土的生态系统信息。
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本发明涉及一种考虑时频域特性的锂离子电池分数阶模型建立方法，包括如下步骤：S1、确定锂离子电池的分数阶等效电路拓扑；S2、进行多个倍率下的锂离子电池电化学阻抗谱测试，得到分数阶等效电路的极化内阻随着倍率变化的规律，即锂离子电池分数阶等效电路参数在频域下的特性；S3、基于时域数据，进行不同时间尺度下多个倍率的分数阶等效电路参数辨识，与步骤S2得到的极化内阻随着倍率变化的规律进行比对，找到时域下分数阶等效电路参数辨识所需的时间尺度；S4、根据步骤S3所述的时间尺度下的极化内阻随倍率变化的规律，建立锂离子电池的分数阶模型。本发明建立的模型具有较高的电压仿真精度并且适用于多个电流倍率下的电池仿真。
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本发明公开了一种红胸郭公虫成虫的引诱剂，包括以下重量份的组分：2‑甲基‑3‑丁烯‑2‑醇1.5‑150份、顺‑马鞭草烯醇0.01‑60份、齿小囊烯醇0.01‑60份。本发明红胸郭公虫成虫引诱剂，为吸引捕食性天敌防治害虫的危害提供新思路和方法，可用于监测红胸郭公虫成虫种群动态，防治小蠹虫的发生和危害，其配方合理，相较于现有的顺‑马鞭草烯醇以及齿小囊烯醇加松节油均有较好的引诱效果，本发明引诱剂持效期可达30‑120天，且对环境友好，降低化学农药的使用，特别适合在林间推广应用，具有良好的经济、社会和生态效益和广阔的产业化前景。
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一种聚合物电解质膜燃料电池铂/炭电催化剂的制备方法,通过加入无机盐溶液将氯铂酸固定在炭载体颗粒的孔隙和表面,或者直接将氯铂酸在保护气下控温烘干,使其均匀沉积在碳载体颗粒的孔隙和表面,然后进行程序升温处理,得到粒径较小,3.5-4.5mm,分散均匀且活性晶体结构含量可控的铂/炭催化剂,电化学测试表明,相同条件下,该催化剂性能等同或优于E-TEK催化剂。
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一种锂离子电池荷电状态估计方法，属于电池荷电测试领域。本发明提供了一种基于分数阶Kalman滤波方法估计锂离子电池荷电状态（SOC）的方法。本发明的具体步骤是：建立锂离子电池的分数阶状态空间模型，通过拟合得到开路电压和荷电状态之间关系曲线，使用分数阶Kalman的方法，估计锂电池荷电状态。本发明更好地模拟电池内部复杂的电化学反应、提高锂离子电池的建模精度，进而提高锂离子电池荷电状态（SOC）的估计精度。
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基于弯月面约束电沉积的增材制造装置及方法属于增材制造技术领域，包括隔振模块、增材制造运动平台、精密定位模块、监测模块和电极模块。本发明利用弯月面约束电沉积技术，使电沉积在移液管尖端和导电基底之间的液体弯月面内进行，在移动滑台的移动下，使液桥向多方向延展，并通过六轴PI运动控制台与移动滑台的精密配合移动对基底与移液管的相对位置进行补偿，使基底与移液管之间持续地保持稳定的液桥，从而形成高质量、致密性高、表面光洁度高的复杂均匀沉积结构。真正意义上实现亚微米级玻璃移液管的正向微增材制造，通过定域电化学技术整合机械微运动与微流体技术，使整个沉积过程更稳定，并更具有延展性。
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本发明属于电极材料技术领域，具体涉及一种自掺杂多孔碳材料及其制备方法和应用。本发明提供的自掺杂多孔碳材料的制备方法：将豆粕加热进行炭化，得到豆粕炭化产物；将所述豆粕炭化产物和活化剂混合后加热，在保护气体氛围中进行热解反应，得到所述自掺杂多孔碳材料；所述活化剂为碱金属碳酸盐。本发明提供的制备方法将含氮物料豆粕通过作为氮源碳源，将豆粕的炭化产物和碱金属碳酸盐活化剂直接混合加热进行热解反应，得到的自掺杂多孔碳材料孔隙结构发达，孔容量大、比表面积高、比电容高，电化学性能稳定，在恒电流充放电测试中，当电流密度为1A/g时比电容可达到310.70F·g‑1。本发明提供的制备方法原料易得，操作简便，耗能少。
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本发明涉及一种基于卟啉的超级电容器电极及其制备方法和超级电容器,基于卟啉的超级电容器电极是由集流体、及涂布在集流体上的电极活性物质组成；电极活性物质是由卟啉、乙炔黑和聚四氟乙烯组成；卟啉的结构如下：。本发明的超级电容器依次包括：集流体、电极活性物质、电解液、电极活性物质、及集流体；电极活性物质为上述六种结构中的任意一种。本发明首次提出分别将六种具体结构的卟啉作为电极材料制备超级电容器电极，对电极进行电化学性质测试可知，该电极具有较好的电容特性，比电容能高达60F/g，由此可知该电极非常适合用于超级电容器。本发明采用刮涂法制备基于卟啉的超级电容器电极，其合成工艺简单易行，设备要求低，有良好的应用前景。
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本发明公开一种自清洁金属表面及其制备方法和制备装置，其中的测量方法包括：S1、对金属的表面进行清洗、干燥处理；S2、采用脉冲激光照射金属的表面蚀刻出纳米级或微米级尺寸的颗粒物，且在激光刻蚀后的金属表面吸附有机物，有机物具有用于降低表面能的官能团；S3、对刻蚀有颗粒物的金属表面进行加热处理。本发明只采用脉冲激光与加热处理即可制备出具有超疏液特性或疏液特性的自清洁金属表面，不需要化学工艺处理，工艺简单，效率高且绿色环保，性能持久。
本专利涉及一种用于超级电容器电极材料的碳负载氧化锰的制备方法，针对实施例1附图2中的产物形貌，所得的MnO/C电极材料是具有许多纳米颗粒包覆构成的多孔微球结构，构成多孔微球结构的纳米微球直径约为2.5μm，电化学测试结果表明，在电流密度为0.1 A·g‑1时，单电极的比容量达到104.9 mAh·g‑1，当电流密度为1 A·g‑1时，经过500次循环充放电，电极比容量的保持率为96.4%。
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本发明公开了一种双模转换荧光粉，化学通式为PbF2:Er，Yb，呈粉体形态，其制备方法包括以下步骤：原料包括PbF2、Er2O3、Yb2O3、NaF和稀HNO3；将步骤A的稀土氧化物制成氟化物原料；各氟化物原料充分研磨后在650℃温度下灼烧2h，获得PbF2:Er，Yb荧光粉体；将所述PbF2:Er，Yb荧光粉体在室温下采用光纤光谱仪耦合氙灯光源、980nm或1550nm激光器，测试样品在紫外光、可见光同时激发时的发射光谱。本发明可将紫外光和近红外光同时转换为可见光，用于太阳能电池，可扩大光谱利用范围。
本发明涉及一种二硫化锡/二硫化钼电催化剂的制备方法及其在电催化还原N2合成NH3的应用。首先利用简单的水热法制备二硫化钼纳米片，之后进一步利用水热法在二硫化钼纳米片表面生长二硫化锡纳米颗粒。本发明操作简便且绿色无污染。通过控制二硫化钼的添加量，获得了最优的二硫化锡/二硫化钼电催化剂。经测试表明，在二硫化钼纳米片表面负载二硫化锡纳米颗粒，可以有效增加电化学活性表面积和导电性，使之对电催化还原N2合成NH3具有优异的活性以及良好的稳定性。在0.1M Li2SO4电解液中，其氨产率和FE分别为34.3ugh‑1mg‑1和13.8％。
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本发明为一种硒化钛纳米线的制备方法。将钛粉、硒粉以化学计量比均匀混合后压制成片，放入直流电弧等离子体放电装置内水平放置的阴阳极之间。在水冷系统和氩气氛围的保护下，将气压升至15‑25kPa、设置反应电流为90‑100A，阴阳两极起弧反应。在石墨锅下沿处收集到黑色粉末，其微观形貌为长度介于1.5‑3μm、直径为20‑100nm的硒化钛纳米线。测试硒化钛纳米线的荧光特性，荧光光谱(PL)的最大发射峰有蓝移现象。
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本发明公开了一种浆水蚕蛹豆腐的制作方法，包含材料预处理、制作点浆用的酸浆水、打浆、预加热、煮沸、点浆、压豆腐的步骤，可以获得浆水蚕蛹豆腐，所述浆水蚕蛹豆腐中不易流动水占比为82.82%～88.04%，自由水占比为10.15%～15.37%，所述浆水蚕蛹豆腐TPA测试弹性为0.75～0.85，咀嚼性为1057.25～1218.70。本发明在制作豆腐的点浆步骤之前增加预加热步骤，有效去除蚕蛹的腥味，使豆腐制品的腥味不那么明显，充分杀死诸如大肠杆菌等细菌，保证食品安全，另外还可以使动物蛋白更鲜嫩。另外，点浆水也有去腥作用，微生物发酵液本身具有的独特发酵香气可以遮盖蚕蛹的腥味，而酸浆水制成的豆腐本身香气就浓于使用化学凝固剂制成的豆腐，因而该浓郁的豆腐香气也可以有效遮盖蚕蛹的腥味。
本发明涉及一种压电超声波/高频电磁混合悬浮非接触熔炼的方法和装置，属于材料无接触熔炼技术领域。包括密封箱、超声波发生器、超声波换能器、高频感应电源、高频感应器、底座、抽气充气设备、红外测温仪、压力表、超声波反射端及其调节装置。超声波悬浮力和电磁悬浮力一起作用在悬浮颗粒(金属)上，或者电磁悬浮力单独作用，悬浮颗粒在高频感应器产生的高频磁场中产生电磁感应，从而被加热直到熔化。然后减小高频电源的输出功率直至关闭，熔融状态的物体单独由超声波悬浮力作用，在悬浮的状态下冷却成固体。本发明对材料的熔炼完全是在无容器状态下完成的，可以制备高纯度无杂质的合金以及对化学性质活泼的金属进行无接触熔炼。
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本发明涉及一种预压痕耦合抛光制备非晶合金表面微结构的方法，属于材料表面微结构加工领域。利用压痕测试仪器对抛光后的非晶合金表面进行阵列压痕试验，形成具有特定形状和尺寸参数的预压痕阵列；之后利用抛光液对含有预压痕阵列的非晶合金表面进行化学机械抛光，在这个过程中，预压痕区域会促使抛光颗粒的集聚，增强该区域的材料去除，从而在非晶合金表面形成具有纳米尺度深度的微结构；之后，利用丙酮对抛光后的表面进行清洗，即可得到微结构化的非晶合金表面。通过改变预压痕参数和抛光过程参数。可方便、快捷地制备具有不同结构形状和参数的微结构，在微纳光学、模具、微流控、生物医学、自组装、仿生表面科学等领域具有良好的应用前景。
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一种兼具搅拌与震荡功能的溶样瓶，属于无机化学实验设备技术领域，其特征是：在溶样瓶体内底固定有放射状搅拌波轮，溶样瓶体内侧壁固定有楔形搅拌脊，溶样瓶体外壁固定有固定耳。有益效果是：制作结构简单，对矿物质粉末搅拌均匀，溶解性高，矿物质粉末不易沉淀，提高了实验测试的准确度，降低了劳动强度。
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