本发明提供一种2‑芳基环丙基胺化合物的制备方法,属于有机合成化学技术领域。解决现有的制备ACPA存在的效率低下、多取代ACPA无法获得的问题。该方法包括:在反应容器中加入有机溶剂,然后依次加入铜催化剂和配体,再加入碱,再加入硼酸酯,最后加入环丙烯类化合物和羟胺‑O‑苯甲酸酯反应,得到2‑芳基环丙基胺类化合物。本发明路线简洁高效,反应条件温和,该制备方法可以迅速获得大量的多取代2‑芳基环丙基胺类衍生物,得到的产物2‑芳基环丙基胺可以作为治疗癌症、糖尿病、艾滋病等多种疾病的重要生理活性化合物,对其中一些代表性化合物的体外细胞毒性测试表明,得到的化合物对很多类型的癌细胞都有明显的抑制作用。
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