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本申请公开了一种漫反射板的制作方法及漫反射板，包括：对基底表面进行物理研磨工艺，形成漫反射板本体；对漫反射板本体进行化学腐蚀工艺，形成具有漫反射面的漫反射板；在漫反射板的漫反射面上通过镀膜工艺形成反射膜。本申请首先通过物理研磨的方式制作大尺寸高平面度的漫反射板本体，然后通过化学清洁和腐蚀的方法制作出漫反射特性良好的漫反射面，这样制作出的漫反射板通过试验测试和初步应用，在面均匀性、空间稳定性、反射率和朗伯特性等方面均满足了要求，并且通过镀制反射膜可以提高红外波段的反射率指标，提高表面稳定性，从而可以达到空间红外波段光谱仪器中使用的应用目的。
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本发明提供了一种玉米秸秆基赝电容电极材料的制备方法及其应用，先称取玉米秸秆放入水热反应釜中，加入柠檬酸浸没并反应，洗涤干燥，然后加入到电解液中浸泡并烘干，在N2保护下，按一定升温速率持续升温焙烧。所得样品分别用HCl和去离子水洗涤，干燥备用。接着称取尿素，活化剂以及去离子水加入到水热反应釜中，将上述的玉米秸秆骨架放入到该混合溶液中反应，洗涤、干燥后，将所得的产物在N2保护下，煅烧得到碳基复合材料，在三电极体系下测定其电化学性能。本发明的是通过在N2保护下程序升温碳化，刻蚀造孔制备中空多孔玉米秸秆碳骨架，采用水热的方法在碳骨架表面原位生长过渡双金属氧化物，并应用于电化学电极材料中。
一种表面修饰硫掺杂二氧化钛纳米片的钛片、制备方法及其应用，属于无机化学合成技术领域。是以钛片作为基底材料，尿素为碱源，硫代乙酰胺(TAA)作为硫源，在水和乙醇混合溶液中，115～125℃水热条件下反应12～72小时；将产物洗涤、自然晾干后得到硫掺杂二氧化钛纳米片修饰的钛片。反应得到的钛片，其表面均匀修饰了硫掺杂二氧化钛纳米片。所得的产品进行电化学性能测试，其作为阳极对碘硫循环中的氢碘酸电解制氢具有优越的催化性能，并且拥有强的耐酸性和良好的电催化稳定性，因此可应用于碘硫循环中的氢碘酸电解制氢等领域。
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本发明提供一种金纳米电极及其制备方法，属于高分子材料和电化学领域。该方法是先制备裸金纳米电极；然后利用加热装置将聚氨酯颗粒熔融固化在裸金纳米电极上，得到金纳米电极。本发明还提供上述制备方法得到的金纳米电极。本发明的方法室温即可冷却，成型速度快，重现性和稳定性好。经过电化学循环伏安法测试，可以得到近似纳米电极的“S”型曲线，电流大小数量级也可以控制在10‑8A甚至更低，最小可以达到10‑10A左右，本发明的金纳米电极能稳定的存在于18.2MΩ*cm超纯水中、无水乙醇溶液中以及1*PBS缓冲溶液中，具有非常好的稳定性。
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本发明提供了一种氮掺杂多孔碳材料及其制备方法和应用，属于多孔碳材料制备技术领域。包括以下步骤：将甘蔗糖蜜进行炭化，得到炭化产物；将所述炭化产物、含氮化合物和活化剂混合后，在保护性气体的氛围下，进行活化反应，得到所述氮掺杂的多孔碳材料。在本发明中，甘蔗糖蜜中含糖量较高，将其作为碳源，掺杂含氮化合物来制备氮掺杂的多孔碳材料，经活化剂活化，可以增加碳材料的比表面积，得到发达的孔隙结构，制得的多孔碳材料在电化学性能测试中，表现出优异且稳定的电化学性能。
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一种新型的以苯胺齐聚物作为侧链的电活性聚酰胺聚合物、制备方法及其在盐水条件下对钢铁材料的防腐应用，属于功能高分子材料领域。首先是双胺单体M和二酐单体N聚合得到侧链型电活性聚酰胺聚合物。然后将该聚合物配成适当浓度，涂覆在钢铁材料表面，将钢铁材料的其余部分用环氧乙烯密封绝缘，在盐水中测试其电化学阻抗以及极化曲线。该聚合物是由二酐和含有苯胺四聚体的双胺单体反应制备而成。该聚合物具有数量可控的侧链基团，通过引入苯胺链段来提升聚合物的防腐性能。在酸性溶液中具备较好的电化学活性，同时在金属防腐实验中，表现出优异的防腐性能，在防腐领域具有巨大的应用潜力。
本发明涉及一种(InxGa1‑x)2O3宽禁带半导体材料的制备方法及其应用，包括以下步骤：步骤1、氧化镓、氧化铟和碳粉混合粉末的制备；步骤2、通过化学气相沉积法(CVD)实现(InxGa1‑x)2O3宽禁带半导体材料的制备（0
标签：
化学分析
吉林 - 长春
来源：中冶有色技术网
2023-03-19
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本发明重金属污染土壤的综合修复方法涉及污染土壤的再生领域。其目的是为了提供一种成本低、操作简便、处理效果好的重金属污染土壤的综合修复方法。本发明重金属污染土壤的综合修复方法包括以下步骤：测定重金属含量；拌生石灰；喷洒乙二胺四乙酸；预处理；微生物发酵；培养蚯蚓、种植油莎草。本发明的重金属污染土壤的综合修复方法利用机械、化学、微生物、动物、植物综合作用把重金属用螯合剂螯合从土壤中分离大部分分离出来，少部分通过微生物、动物、植物处理掉，通过采用化学与多种生物治理相结合方法处理，方法简单实用。
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本发明公开了钴颗粒修饰杂原子掺杂碳微球，制备方法：将Co2+离子络合在灵芝孢子粉的表面，得到钴修饰的多孔碳微球；取200mg钴修饰的多孔碳微球，加入氮源、硼源和/或磷源，研磨，混合均匀；在氮气氛围下，在400‑1000℃下维持1.5~2.5h；析氧催化剂电极材料，制备方法：将钴颗粒修饰杂原子掺杂碳微球作为析氧反应催化剂，分散在乙醇溶液中；加入Nafion溶液超声分散，将溶液涂在玻碳电极上并干燥；有益效果是：通过用杂原子化学取代原始碳材料的碳原子，改变原始碳材料电子结构和电化学性质，进一步地提高析氧反应的电化学性能；优化测试中，在达到10 mA cm‑2的电流密度时，所需电位最低为1.58V。
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一种纳米级金微带电极的制备方法,将聚酰胺酸溶液涂在云母片上,放入真空干燥箱中分别在80℃、100℃、140℃、200℃热交联10-50分钟,再升温至260-300℃保持2-8小时后生成聚酰亚胺薄膜,冷却至室温后将聚酰亚胺膜从云母上揭下,蒸镀上一层金膜,金膜的厚度用电镜测试;将蒸有金膜的聚酰亚胺膜裁成试验所需的形状,插入玻璃管中用模板固定,薄膜的一端用铜线利用银导电胶联接引出,另一端注入环氧胶封装,放置室温下固化8-14小时,将固化好的金微带电极先在粗砂纸上磨掉玻璃管外多余的环氧胶,露出电极表面,然后用金相砂纸将电极表面磨平抛光,二次水冲洗。本发明可用于实际的电化学实验中。
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本发明提供一种红色荧光发光材料，具有式（I）所示的原子比：Ba6-a-x-yMaEuxRyAl18-bGabSi2O37（I）。其制备方法为将含Ba的化合物、含M的化合物、含Eu的化合物、含R的化合物、含Al的化合物、含Ga的氧化物和二氧化硅混合，得到混合物；将所述混合物在还原气氛中烧结，得到红色荧光发光材料。本发明能够有效被氮化镓光源激发产生红光发射，并且可有效被日光特别是日光中的蓝光成分激发，余辉明亮、时间长。经测试，红色余辉时长至少20分钟（>0.32mcd/m2）。同时，这种材料蓬松非常易研磨，制备工艺简单，生产成本低廉，产品化学性质稳定，无放射性，不会对环境造成危害。
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本发明涉及一种墙体、屋面建筑材料，尤其是具有一定保温隔热功能的、能承重的油页岩制多孔隔热建筑材料。以油页岩为主要原料，添加可燃尽的有机加入物为造孔剂，以富含氧化铁的氧化物为添加剂，以粉煤灰或铝质粘土为增强剂，采用湿压成型，在800－1050℃温度条件烧结。应用本发明制备的建筑材料，通过测试，结果表明抗压强度在10.0～17.0MPa，孔隙率42.06～51.19％，容重1.14～1.44g/cm3，导热系数在0.281～0.334W/m·K，具有良好的隔热和保温性能、化学稳定性、热稳定性、抗腐蚀性和较高的机械强度，生产工艺简单，生产成本低廉。
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本发明提供了一种Ga2O3薄膜的制备方法，包括以下步骤：以有机镓化合物作为镓源，以高纯氧气作为氧源，利用金属有机化学气相沉积法在衬底表面进行沉积，降温后得到Ga2O3薄膜；在Ga2O3薄膜生长的过程中间歇补充有机镁化合物。本申请还提供了上述制备方法所制备的Ga2O3薄膜，Ga2O3薄膜中掺杂微量镁。本申请通过对制备Ga2O3薄膜中有机镁化合物的通入时机和通入时间的控制，实现了微量镁掺杂的Ga2O3薄膜的制备，其为实现高性能日盲紫外光探测器提供了便捷有效的手段。
本发明涉及光电探测技术领域，具体公开一种降低微结构硅材料上金半接触电阻的方法及微结构硅材料。本发明的方法包括化学清洗、反应离子刻蚀处理、热退火处理、化学清洗、电极制备以及金属化热处理等步骤。本发明的方法工艺复杂度低，中间过程较少，处理后的微结构硅材料表面较为光滑，同时覆盖其表面的超饱和掺杂层未被去除，在不影响微结构硅材料对近红外光吸收能力的同时，降低了其与金属电极之间的接触电阻，且令金属电极能够稳定的附着在其表面上，能够进一步提高微结构硅光电探测器的近红外光电响应。
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本发明公开了亲和层析填料D-GalN-FF-sepharose4B,成本低、机械强度好,能够耐受较高的纯化压力,流动相的流速加快,纯化周期短,化学性质稳定,能够耐受较高浓度的强碱,使用过的填料可以再生使用,再生方法简单;本发明大豆凝集素纯化方法,纯化工艺比以往的纯化工艺简单、省时,只需一步离心,避免了过量硫酸铵的使用,遭成环境的污染。一个纯化周期内产量(>100mg)高于其他方法一个周期内的纯化产量(<45mg);可实现工业化生产。对本发明制得的纯化大豆凝集素,进行了大豆凝集素分子量及纯度的测定、Western?blot鉴定、兔红细胞凝集效价的比较,与标准品相同,无差异。
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本发明的高速生长金刚石单晶的装置和方法属金刚石材料技术领域。所说的装置是在化学气相沉积系统沉积室内的衬底架上装有的样品托5;样品托5是在多晶金刚石薄膜1上面装有闭合的环形框2。也可以在环形框2内的孔洞中放置金刚石微粉3。本发明的方法是,将单晶金刚石籽晶4置于环形框2的孔洞中放入沉积室,对籽晶进行在位等离子体先期刻蚀;然后在甲烷、氢气和氮气气氛中生长金刚石单晶。方法包括在位观测生长面亮度变化确定处理可能出现的非金刚石相及结构孔洞。本发明的装置结构简单适用;易于加工;对生长单晶金刚石不产生任何污染;导热好。本发明的方法可以获得透明的金刚石单晶,生长速度能大于100微米/小时。
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本发明的一种单分散水溶性硫化铅纳米晶簇及其制备方法属于溶液化学方法合成技术。硫化铅纳米晶簇呈球形,由多个纳米晶组成。制备方法是将醋酸铅、聚丙烯酸和一缩二乙二醇按照一定的比例混合,在氮气保护下搅拌加热,快速的注入硫脲的一缩二乙二醇溶液,恒定反应温度在210℃左右,反应5～30分钟,将反应产物冷却,反复用水和乙醇洗涤再真空干燥,制得单分散水溶性硫化铅纳米晶簇。本发明所得到的单分散硫化铅胶体纳米晶簇具有很好的水溶性,尺寸可以调控且粒子在可见光和近红外区有吸收;原料廉价易得,工艺简单,成本低,工艺重复性好;在近红外探测、光子开关和太阳能电池等方面有着广阔的应用前景。
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本发明属于用普通玻璃真空法制备金电极。采用普通玻璃,在氢氧火焰中熔融玻璃,玻璃管内部真空减压,由于大气压作用使玻璃紧密包裹住金丝。金丝封接好后,玻璃管内留出的金丝用导电胶与金属导线连接,包壁玻璃管端头通过研磨露出盘状金电极。该电极外观具有很好的金属光泽,说明玻璃与金丝密封良好。经电化学性能测试,比没有采用真空技术制作的玻璃包壁金电极,可减小充电电流一个数量级以上。
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本发明属于沙枣胶多糖脱色精制方法。将沙枣胶经水溶解、过滤后,经真空浓缩,形成沙枣胶溶液,在搅拌下逐渐加入乙醇,沙枣胶溶液与乙醇的体积比为0.7-1∶1时,用一束红激光监测多糖水/乙醇溶胶,激光光柱锥角度在∠90°,停止加入乙醇,将此溶胶放置20-30小时;再将此溶胶在搅拌下反相逐渐加入到乙醇中,形成沙枣胶多糖的微粒沉淀,水与乙醇溶液体积比为0.1-0.2∶1,将沉淀过滤,以乙醇清洗沉淀,真空干燥得精制沙枣胶。本发明的精制方法一次脱除多酚有色物效率可达85-95%。在脱色过程中,可以有效的脱除沙枣胶中的多酚,不引入其它有害化学品,而且形成的是多糖的粉状物,后处理工艺简单。
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一种光滑爪蟾抗肿瘤多肽制备方法及用途,属于生物化学药物技术领域,其特征是:以光滑爪蟾皮肤分泌物为原材料提取,由Phe-Leu-Gly-Lys-Ala-Leu-Lys-Ala-Gly-Leu-Lys-Ile-Gly-Ala-Asn-Met-Leu-Gly-Gly-Ala-Pro-Gln-Gln,经质谱测定其分子量为2283.395Da。该多肽具有抗肿瘤作用,对大肠癌细胞SW480的增殖与生长具有抑制作用,可作为在制备抗肿瘤药中的应用。有益效果是:抗肿瘤多肽在相同剂量下,只能杀死肿瘤细胞,对正常细胞无毒副作用。具有疏水的氨基酸残基和带正电的氨基酸残基;两亲特性,在疏水环境中,可以使疏水的氨基酸残基和带正电的氨基酸残基分别处于分子的两侧;即可诱导的或预先形成的α-螺旋或β折叠结构;有一定的疏水性。
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本发明提供一种红外光激发的上转换发光材料及其制备方法。所涉及的发光材料为复合氟化物，其化学组成式为NaY1－x－yYbxReyF4，其中0.05≤x≤0.3，0.001≤y≤0.1，Re为Er或Tm。选择NaF和稀土硝酸盐、稀土氯化物或通过硝酸或盐酸可以转化为相应的化合物的氧化物、氢氧化物、碳酸盐等原材料，利用沉淀法在水溶液中生成NaY1－x－yYbxReyF4，然后在保护气氛中于500～700℃处理1－10小时，冷却即得到所述发光材料，以商用发光材料BaYF5 : Yb，Er的发光强度为100，其上转换发光强度约为120；其发光颜色纯；其可用广泛用于三位立体显示、红外探测，生物荧光示踪和防伪等诸多方面。
![巯基吡啶间苯二酚杯[4]芳烃锌配合物及制备方法和应用](/tech_import_pic/30/147/4/3625.png)
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本发明公开了巯基吡啶间苯二酚杯[4]芳烃锌配合物，它的化学式为[Zn2(m‑bdc)2(L)]·8DMF·2CH3OH，所述的DMF为N,N‑二甲基甲酰胺；及其制备方法：将0.012g,0.04mmol的Zn(NO3)2·6H2O、0.007 g,0.04 mmol的间苯二甲酸和0.012g,0.10mmol的配体L，加入反应釜中，以5 mL的DMF和3 mL的甲醇做反应溶剂，在100℃下加热3天；此配合物具有层状结构，合成重复性强、产品性能稳定；作为异相催化剂，催化效率高；配合物可以选择性探测Cr2O72‑阴离子和Fe3+金属阳离子。
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理气舒心片特征图谱的构建方法，包括以下步骤：(1) 参照物溶液的制备：取柚皮苷精密称定，加甲醇制成每的溶液，(2) 供试品溶液的制备：取理气舒心片研细，精密称定，精密加甲醇超声处理补足减失甲醇，滤过；(3) 色谱条件设定；(4) 测定：精密吸取参照物溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，得到理气舒心片特征图谱。本发明所建立的方法，能比较全面的反映所含化学成分的种类和数量，能有效表征其质量，有利于全面控制产品质量，克服了原质量控制方法的片面性，是质量控质方法的有效补充。中药特征图谱技术是一种多指标的质量控制模式，能够全面、综合地反映和控制中药质量。
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本发明涉及一种N取代α氨基酸外消旋异构体的酶催化拆分方法。包括如下步骤:使N-取代α氨基酸酯在缓冲液中和脂肪酶反应,反应混合物用乙醚萃取,水层酸化,乙醚萃取,乙醚层干燥,旋转蒸发,得到一种构型N取代α氨基酸;未反应的另一种构型N取代α氨基酸酯通过酶的第二次拆分可得到另一种构型N-取代α氨基酸。该方法条件温和,基本没有副产物;操作简单,拆分反应效率高,得到的目标化合物具有高化学纯度和光学纯度。本发明还提供一种测定N取代α氨基酸转化率和对映体过量值的方法。
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本发明公开了一种上转换发光材料及其制备方法和应用，所述材料为纳米级六角盘状氟化物，其具有以下化学通式：NaLu1-x-y-zRxYbyMzF4，其中，R为稀土元素Y或Y与Gd、La的任意组合；M为稀土元素Ho、Er、Tm中的一种或其任意组合；且所述x、y、z满足以下条件：0< x≤0.5、0.1≤y≤0.5、0< z≤0.1；该材料以十八烯为溶剂，以油酸为络合剂的溶剂热法制备而成，可应用于存储传输、光显示、红外探测、荧光防伪、荧光探针、生物传感器以及生物成像方面；该材料性能稳定、形貌规则、颗粒尺寸明显小于相同条件下合成的β-NaLuF4，且发光强度优于相同条件下合成的β-NaYF4和β-NaLuF4的上转换发光材料，具有尺寸小，发光效率高等优点。
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本发明涉及二氧化钛纳米管修饰的电极的应用:其可以通过光电化学方法测定各类实际水样COD值。该电极是钛片作为基底,把金属钛氧化成高度有序排列的二氧化钛纳米管,经煅烧后制备成二氧化钛纳米管修饰电极。通过光电协同催化能有效地降解各类有机污染物。由于二氧化钛纳米管是固定在电极上的,因此可以重复使用;电极比表面积大,寿命长,催化活性高;二氧化钛直接生长在金属基底钛上的,电极牢固,耐高温,耐酸碱,导电性好;光电催化测定COD过程的时间短,仅3～5分钟,不需要高温,不使用带来二次污染的氧化剂。此外,反应过程得到控制以及信号收集容易,响应快速,通过光电化学方法测定水样的COD值低达20MG/L。
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本发明涉及一种用于绝对测辐射热计中热交换膜片及其制备的方法,特别是一种吸收辐射掺硼金刚石复合膜及其制备方法。本发明吸收辐射掺硼金刚石复合膜,是由作为热沉材料的纯金刚石片层和作为光辐射吸收材料的黑色掺硼金刚石膜层复合而成。其制备方法,是先通过一次化学气相沉积制备热沉金刚石片,再在金刚石片上通过二次化学气相沉积黑色掺硼金刚石膜层。本发明吸收辐射掺硼金刚石复合膜具有抗热冲击能力强、对辐射的吸收率较高,达99%～99.2%,且长期稳定不变的优点;热沉材料和吸收辐射材料表面粘附力强。因此可提高辐射热计的测量精度和灵敏度,测量周期变短;提高了绝对测辐射热计在卫星上的工作条件下的适应性。
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本发明涉及有机钌染料及用其制备的染料敏化太阳能电池。有机钌染料的化学结构式如右所示，式1中，R1为芳香烃及其衍生物所构成的基团；R2为氢原子、烷烃、烷氧基、环烷基、卤烷基、卤素、杂环、n≥0。用所述的结构式的有机钌染料制备的染料敏化太阳能电池，在标准AM1.5模拟太阳光下测定，短路电流Jsc为17.8－18.33mA/cm2，开路电压Voc为725－760mV，填充因子ff为0.734－0.776，光电转换效率为9.5－10.5％。
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本发明涉及碳陶瓷用作吸附材料,属于吸附材料领域。碳陶瓷可根据需要制成所需形状的固相萃取吸附材料、固相微萃取吸附材料或色谱柱的填充材料。如果碳陶瓷是可以导电,就可将碳陶瓷制成所需尺寸和形状的电极,运用该电极对样品进行固相萃取或固相微萃取后,便可用于电化学测定镍铁之外的具有电化学活性的物质。通过选择不同的碳材料、陶瓷材料和相应的修饰剂,可以得到性质各异的碳陶瓷材料,满足对各种无机物和有机物萃取的需要。碳陶瓷用作固相萃取材料具有制备条件温和、适用范围广、萃取速度快、萃取效率高、萃取过程容易跟踪和易于批量生产等优点。
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