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本发明公开了一种阿司匹林丁香酚酯制备过程中的工艺杂质，化学名为2‑乙酰氧基‑苯甲酰氧基‑苯甲酸‑(4‑烯丙基‑2‑甲氧基)‑苯酯，化学结构式1所示。本申请还公开了该杂质的合成方法，所述方法包括以水杨酰水杨酸为起始原料，经乙酰化、酰氯化和酯化3步反应得到最终产品。同时，本申请还公开了该杂质的HPLC含量检测方法。本发明的阿司匹林丁香酚酯工艺杂质可用作药品质量控制及其研究的对照品。
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本实用新型公开了一种水浴锅配套使用装置，属于化学分析和食品分析技术领域，其技术方案要点是，包括两个支架，两个支架的上端面均设置有多个均匀分布的活动滑杆，多个活动滑杆的上端面均开设有滑槽，多个活动滑杆的外壁设置有多组均匀分布的锁紧装置，锁紧装置的前端面固定连接有两个纵伸缩杆，固定伸缩杆的下端固定连接有小撑板，通过在两个支架的上端面均设置多个均匀分布的活动滑杆，从而方便活动滑杆滑动，根据具塞试管的大小，便于在支架上调节两活动滑杆距离，方便固定放置具塞试管，使具塞试管中盛放液体水浴时，具塞试管可以直立的放置，不易漂浮，不倾斜，不侧翻，提高了实验成功的效率。
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本发明属于高效液相色谱填充材料的制备方法,特别涉及采用分子自组装技术制备氧化钛包覆硅胶小球作为高效液相色谱填料的方法。本发明在硅胶小球的表面先组装一层表面活性剂,然后将纳米级的氧化钛颗粒,在静电引力的作用下组装到硅胶/表面活性剂上,反复组装表面活性剂、氧化钛纳米粒子,待氧化钛纳米粒子薄膜达到一定厚度时,灼烧除去有机物,制得氧化钛包覆硅胶小球。本发明将分子自组装技术和纳米技术应用到以氧化钛为基质的液相色谱填料中,所制得的填料既克服了常规填料化学性质不稳定的缺点,又通过纳米组装的方式使氧化钛包覆在硅胶表面,增大了表层氧化钛的比表面积,有利于涂敷或化学键合量的提高,增加柱效;改善了孔结构,有利于背压的降低,提高流速,减少分析时间,具有很好的应用潜力。
本发明涉及生物工程技术领域，是一种重组人源性抗菌肽C16LL‑37及其对变异链球菌生物活性作用的应用方法，对重组抗菌肽C16LL‑37的抗菌活性、靶向性、溶血性等各项生物活性分析应用。采用标准固相合成技术合成，将人源性抗菌肽LL‑37的氨基酸序列与变异链球菌CSP的C端16个氨基酸序列CSPC16通过连接体‑GGG‑连接，合成特异性靶向能力的重组人源性抗菌肽C16LL‑37。综上所述，人源性特异性靶向抗菌肽C16LL‑37的研发不仅解决了天然抗菌肽抗菌谱广、易产生耐药性、生物效能低、筛选难度高等问题，而且克服了化学合成抗菌肽化学结合效率低、融合性蛋白不稳定等缺点。此外，C16LL‑37的AMP区域来源于人体，较高的生物安全性为其今后在临床的广泛应用奠定了坚实基础。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体而言，涉及分离反应装置和湖泊沉积物的处理方法。分离反应装置包括筒体、过滤桶、超声件和加热件，过滤桶设置于筒体内部，并与筒体的一端连接，以对湖泊沉积物进行分离；超声件和加热件均设置于筒体的内部，并与筒体的另一端连接，以对经过过滤桶分离并进入筒体内的土壤进行处理。该分离反应装置能够对湖泊沉积物中的土壤和细沙等进行彻底分离，同时，能够对分离后得到的土壤进行化学处理，使得对湖泊沉积物的处理更简单，且防止交叉污染。
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本发明公开了一种致密砂岩不同赋存状态原油分类提取及比例标定新方法，该方法结合温压流体共控仪将致密砂岩内游离态、封闭态、物理吸附态、化学吸附态、碳酸盐胶结物内及长石石英内原油进行分类提取，并根据不同相态原油轻烃损失程度差异进行了准确校正及含量比例标定。该方法将静态观察与动态提取进行了有效结合，通过可视化观察及温压条件控制保证了每一类原油提取含量的精准无误，首次将游离态与封闭态原油结合油层实际地质条件进行了分离，首次将物理吸附态与化学吸附态原油进行了准确提取及含量标定。该方法对于致密砂岩内不同赋存状态原油的精确提取，保证了后续地化参数分析的可靠性。
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本发明公开了一种利用微乳“油包水”技术制备 纳米硅基中孔分子筛(MCM－41)的方法。将硅源, 模板剂按一定 比例在搅拌下混合均匀先制得MCM－41原溶胶, 此溶胶于20－ 60℃剧搅陈化后加到由表面活性剂, 线性烷烃组成的油相溶液, 形 成的新溶胶于20－60℃搅拌即得纳米MCM－41前体溶胶。透 射电子显微镜照片显示最终产物粒径分布在20－40nm。吸附/ 脱附快速表面/孔结构分析表明BET表面积在1000－1200m2·g－1, 平均孔容在0.382248－0.494948cm3·g－1, 平均孔径分布在16.33780－18.8143A°。X－射线粉末衍射(XRD)分析显示利用微乳化技术合成的纳米MCM－41与经典合成法制得的MCM－41分子筛完全一致的物理化学性质。
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本发明公开一种卟啉修饰电极的新用途。该卟啉修饰电极是将卟啉和ɑ-Al2O3修饰在玻碳电极上得到，将该卟啉修饰电极用于同时检测抗坏血酸、多巴胺和尿酸。由于卟啉环与抗坏血酸、多巴胺和尿酸中的芳香环形成π-π共轭结构，以及卟啉环的吡啶N能与三种物质中的羟基和氨基形成氢键，使得卟啉修饰电极对这三种小分子物质有优异的电化学催化作用，能在循环伏安中快速、准确的将其分离，可将其用于同时检测抗坏血酸、多巴胺和尿酸，实现简单、灵敏、快速地检测。
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本发明公开了一种荧光铜离子传感器分子，属于化学合成领域和阳离子检测领域。本发明以DMF为溶剂，冰醋酸作催化剂，N, N-二乙基水杨醛与萘二胺为底物进行回流反应；冷却，抽滤，洗涤，重结晶，得到棕黄色晶体即得。实验表明，在传感器分子的DMSO/H2O的HEPES缓冲体系中，只有Cu2+的加入能使体系在紫外灯下的绿色荧光猝灭，而其余阳离子的加入不能使其荧光猝灭；也只有Cu2+的加入能使体系颜色由黄色变为无色，而其余阳离子的加入不能使体系的颜色发生变化。因此，该传感器可用于Cu2+的裸眼快速检测，其荧光最低检测限可以达到3.37×10-8M，而且其它阳离子对Cu2+的识别没有产生明显干扰。
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本发明公开了一种模型训练方法和装置、策略优化方法、设备及介质，所述方法包括：获取机械臂的训练数据集合；其中，所述训练数据集合包括：电压训练数据、位姿训练数据、训练策略，所述电压训练数据作为强化学习的环境，所述训练策略作为强化学习的动作；根据预设的动力学分析算法对所述训练数据集合进行模型构建，得到原始机械臂模型；将所述原始机械臂模型输入预设的神经网络模型进行线性变换处理，得到初始机械臂模型；根据预设的奖励函数对所述初始机械臂模型进行更新处理，得到目标机械臂模型。本发明申请能够使得目标机械臂模型构建简易，提高机械臂的强化学习的效率。
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本发明公开一种萃取植物花青素的方法，涉及一种花色素的制备方法，属于分析化学领域。其特征在于：处理步骤包括：加样、混合萃取剂和分散剂、振荡形成乳浊体系、离心分离、吸取有机相直接进行HPLC分析。本发明的方法富集能力高，操作简单，有机溶剂用量少和萃取时间短，集采样、萃取和浓缩于一体的同时，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的问题，是一种简单、快速、成本低、高效且环境友好的样品前处理新技术，在痕量分析领域具有广泛的应用前景。
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一种处理印染废水的多功能三维电极电解装置，由电解槽、三维电极电解内槽、阳极、阴极、第三极、在线COD检测仪、在线色度检测仪、在线BOD检测仪、数显脉冲电源、进水口、排水口、阀门、磁力搅拌器等构成。三维电极电解内槽设在电解槽内部，内设极板滑槽，控制极板间距。电解槽下部设排水口、阀门，并与在线COD检测仪、在线色度检测仪、在线BOD检测仪相连，可监控COD、色度、BOD的变化，电解槽下方设磁力搅拌器。为解决目前二维电极的弊端和提高三维电极的处理效果和可操作性，本实用新型提供一种集废水处理、在线监测一体化的电化学水处理装置，属于废水处理领域。
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一种高紫外?可见吸收效率复合发光材料的合成方法，其目的是克服现有LED用红色荧光粉合成温度高且发光效率较低的问题；其方法的步骤为：反应物原料为325目鳞片石墨(分析纯, ≥99.95wt.%)，Y2O3?(分析纯, ≥99.99wt.%), Eu2O3?(分析纯, ≥99.99wt.%)和H3BO3(分析纯, ≥99.5wt.%)，合成反应分成三个步骤，一是使用化学法制备氧化石墨烯；二是使用水热法合成荧光粉与石墨烯的复合物；三是通过将样品热处理。
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本发明公开了一种碳基纳米杂化材料的制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)柠檬酸作为碳源，尿素作为氮源，制备氮掺杂的碳量子点溶液；(2)将氮掺杂的碳量子点溶液与苯丙氨酰胺配体溶液混合，分别加入羧基活化剂1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑和4‑二甲氨基吡啶，制备LPQDs溶液；(3)向LPQDs溶液中加入Cu(NO3)2溶液，反应得Cu(II)‑LPQDs纳米杂化材料。该方法采用非传统高温高压水热反应制备NCQDs，避免使用高毒性化学试剂，氮元素的掺杂改善了碳量子点的荧光性能；与贵金属酶催化剂相比，本发明采用非贵金属Cu作为催化活性中心，催化性能优于贵金属酶催化剂；Cu(II)‑LPQDs碳基纳米杂化材料可用于人宫颈癌细胞中H2O2的检测。
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本发明提供一种修饰电极，包括基底电极，还包括涂覆于基底电极表面的金纳米粒子膜；涂覆于金纳米粒子膜表面的Ru（bpy）32+；以及涂覆于Ru（bpy）32+表面的Nafion。本发明还提供该修饰电极的制备方法：1）对基底电极进行预处理；2）将金纳米粒子涂覆到步骤1）的预处理后的基底电极表面；3）将Ru（bpy）32+涂覆到步骤2）得到的电极表面；4）将Nafion涂覆到步骤3）得到的电极表面，得到本发明的修饰电极。本发明的修饰电极可以作为一个检测其它物质的发光材料。本发明的方法简单，快速，方便，且容易控制，并且在固定的过程中还产生了一个阴极电化学发光。
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本发明提供了一种孔状石墨烯-辣根过氧化酶修饰玻碳电极的制备方法。该方法首次采用银纳米粒子刻蚀石墨烯制得孔状石墨烯，并将其作为基质负载辣根过氧化酶来修饰玻碳电极。首先，用“一锅法”制得银纳米粒子-石墨烯复合材料，然后用硝酸除去银纳米粒子，即得到孔状石墨烯。再将辣根过氧化酶固定在孔状石墨烯上制成修饰电极，用循环伏安法对H2O2进行检测。本发明提供的制备孔状石墨烯的方法简单、易操作，且孔状石墨烯具有良好的化学惰性和生物相容性。此方法制得的孔状石墨烯-辣根过氧化酶修饰电极对H2O2的还原具有很好的电催化活性。
本发明公开了一种能够紫外-荧光双通识别氰根离子的双酰腙类化合物及其合成，属于化学合成领域和阴离子检测技术领域。本发明以乙醇为溶剂，冰醋酸为催化剂，间苯二甲酰肼和2-羟基-1-萘甲醛为底物进行回流反应而得。实验表明，该化合物的含水体系中，只有CN-的加入能使溶液由无色变为亮黄色；紫外灯照射下，只有CN-的加入可使化合物溶液的荧光打开，因此该化合物可以方便快捷、高灵敏度、高选择性的比色、荧光双通道识别水溶液中的CN-，而且其合成工艺简单，成本低，作为一种简单有效地双酰腙类识别受体有着广泛的应用前景。
本发明提供了一种MWNTs-IL/Cyt？c/GCE的H2O2生物传感器的制备方法。将羧基化的多壁碳纳米管和氨基化的离子液体进行化学反应形成酰胺化的碳纳米管，然后将细胞色素c固定在酰胺化的碳纳米管修饰的玻碳电极上增加了它的吸附和催化活性。本发明从安培响应中可以得到过氧化氢的检测线达1.3×10-8M，MWNTs-IL/Cyt？c/GCE对过氧化氢的氧化具有灵敏的响应。
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本发明公开了一种具有微孔支撑的石墨烯纳米孔洞制备方法，属于重离子束应用和薄膜加工领域。一种具有微孔支撑的多孔石墨烯复合材料，其主要特点在于包括有在聚合薄膜上设有单层石墨烯，在石墨烯上设有纳米级孔洞与聚合薄膜上的锥形孔重合且相通。本发明采用高能重离子辐照石墨烯/聚合物薄膜复合结构，利用重离子的辐照损伤作用，在石墨烯上形成直径几纳米的孔洞，同时在聚合物薄膜中产生柱状的损伤区域。然后通过化学蚀刻的方法将聚合物被辐照区域蚀刻形成锥形纳米孔，由于石墨烯孔的位置和聚合物上的锥形孔的位置重合且相通，因此可以获得具有微孔支撑的石墨烯纳米孔。由于聚合物微孔的支撑作用，使得石墨烯纳米孔在离子整流、离子过滤和筛选和生物分子检测中具有广泛的应用前景。
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用废氢镍电池净化烟气回收金属的方法,其步骤为将正极片、负极片、隔膜和电池外壳、极耳,将氢镍电池中的负极片、隔膜剪碎成小片,分别进行清洗,将清洗液过滤,然后将两种清洗液混合;将正极片剪碎至小片;将正极碎片加入到混合清洗液中制成SO2的净化液,然后通入SO2烟气,不间断地加入正极碎片,当净化液中固液比达到1∶6～1∶5时,停止往净化液中通入含SO2的烟气,继续不间断地加入正极碎片,当检测净化液中SO32-浓度低于10mg/l时,停止往净化液中加入正极碎片和搅拌;将负极碎片在H2SO4溶液中浸泡,过滤,将滤渣用水清洗,烘干,按商用镍氢电池用贮氢合金粉的化学成分要求补充相应金属元素后,将筛下物熔炼成贮氢合金,铸态贮氢合金经退火处理后缓慢冷却至室温,然后球磨制成贮氢合金粉;将已停止输入含SO2烟气的净化液过滤,滤液在蒸发结晶器中制备出硫酸钾;滤渣在H2SO4溶液中浸泡,过滤,将所得滤液与NaOH溶液并流加入到反应器中,料液加完后继续搅拌,陈化,洗涤、过滤,烘干,制得氢氧化镍粉末。
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本发明提供了一种性能优化的SiOX/PMMA纳米复合树脂,该复合材料是以四氢呋喃为溶剂,将MMA和经改性的纳米SiOX粉体以10∶1～15∶1的质量比,在超声波分散器中分散,再加入MMA单体质量1%～5%的过氧化苯甲酰作为引发剂,继续搅拌,然后升温至50～60℃聚合,制模,干燥,得SiOX/PMMA纳米复合树脂。本发明制备的SiOX/PMMA纳米复合树脂材料中,纳米SiOX与聚甲基丙烯酸甲酯形成了交联的网络结构,而且纳米石SiOX与聚合物紧密结合。经检测,其具有良好物理化学性能、良好机械加工性能,同时由具有和很好的抛光性能和美观度其,而且强度高,与牙齿组织具有良好的生物相容性,因此,在牙体修复方面具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种动力电池评估系统，包括电池PACK、MCU微控单元和电池检测模组，将电池PACK组装于电池检测模组中，检测内容包括SOH内温检测、SOC容量检测、电池内阻检测和电芯化学检测，并根据检测得到的数据计算出该动力电池的荷电状态、内阻大小，最大充放电容量等数据，并根据该数据，由单片机及其系统进行整合并计算，并最终根据其各项性能参数通过评估报告生成模块生成被测退役动力电池的整体评估报告，由MCU微控单元整体控制动力电池的性能评估，操作简便且流程快速方便，且每项检测数据均采用多种检测方式进行对比，生成的评估报告更加详细且全面具体，适合大批量退役动力电池的检测。
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本发明公开一种纳米二氧化铈选择性膜电极的制作方法。制作流程分二步完成:(1)纳米二氧化铈羧甲基纤维素薄膜的制备;(2)电极制作。所制成的纳米二氧化铈选择性膜电极具有造价低廉、响应快、选择性高、稳定性好、重现性高等特点,可广泛应用于电分析化学中。
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本发明公开了一类可示踪的抗结肠癌鬼臼毒素衍生物，是由鬼臼毒素类抗肿瘤活性分子和半花菁类近红外荧光试剂通过偶氮键连接，在结肠特有菌群分泌的偶氮还原酶作用下偶氮键发生断裂，同时释放抗肿瘤活性分子和半花菁类近红外荧光探针试剂，实现抗肿瘤活性分子结肠组织中靶向释放，并利用与抗肿瘤活性分子同时释放的荧光探针试剂的荧光成像分析可实现释放过程的同步示踪。其化学结构式如下：。
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本发明涉及一种旋转式组合梯度集沙仪，用于沙尘的收集，便于计算沙通量。其特征是固定保护支架上分别装有菱形状，顶角为45˚，上下叠加、倾斜组合式集沙盒，组合式集沙盒一侧为进沙口，另一侧为排气口，排气口上罩有400目不锈钢阻沙排气网，组合式集沙盒设有输沙通道，沙尘由输沙通道汇集的固定式集沙漏嘴，伸入到保护桶内的集沙瓶中。固定保护支架底部装有上下连接法兰，用螺钉将上下连接法兰与水平圆盘紧固；本发明为计算沙通量提供了梯度沙尘组合式的集沙器，研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质为研究输沙率与风速及沙粒粒度之间的关系，分析尘粒的大小和物理——化学性质提供了技术支撑。
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本发明公开了一种固相微萃取用新型氧化钛中空纤维萃取棒的制备方法。本发明采用溶胶凝胶法在聚丙烯中空纤维的表面沉积多层氧化钛,然后高温灼烧除去聚丙烯基质,得到氧化钛中空纤维萃取棒,以实现对药物、环境样品中微量及痕量极性化合物的萃取预富集,并由气相色谱或高效液相完成分离分析。萃取棒具有三维多孔结构,有较大的比表面积,涂层厚度可控,化学和热稳定性好,pH稳定范围宽(pH=1～14),对极性化合物具有较高的萃取效率。
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本发明公开了一种组织石蜡切片脱蜡、透明剂,它以化学纯液体石蜡、分析纯石油醚、航空煤油为原料配制而成。它替代了目前使用的二甲苯溶液,所含原料来源方便、价格低、低毒性,使用效果与二甲苯溶液相同,使用它可改变病理工作者的工作条件,提高健康水平。
本发明涉及化合物2-(3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰胺的制备及其应用,属于化学合成技术领域。该化合物以乙醇为溶剂的条件下,氯乙酰胺与4-苯基-3-芳氧基-1,2,4-三唑-5-硫酮进行硫烷基化反应,经洗涤、抽滤、重结晶而得。其结构经元素分析,IR和1H?NMR进行了表征。初步的生物活性试验表明,该化合物在低浓度时对油菜籽的根有明显的促进作用,因此,可作为植物生长调节剂应用于农业领域。
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