本发明提供了一种水凝胶@二氧化硅液相色谱填料的制备方法,是首先在介孔二氧化硅表面涂覆一层由N,N‑二甲基丙烯酰胺形成的水凝胶,然后再在粘性涂层表面涂覆一层由N,N‑二甲基丙烯酰胺和正十八烯形成的水凝胶层而得。本发明在硅胶小球表面通过物理涂覆和化学涂覆相结合的制备技术和溶剂蒸发法的后处理技术制备而得,合成路径简单易操作,由于水凝胶中的酰胺键和十八烷基的存在,使得该色谱填料具有很好的色谱分离性能,尤其是在亲水相互作用模式下,对极性分析物核苷碱基、苯甲酸类化合物、磺胺类药物、氨基酸、糖类化合物都具有较好的分离选择性。
本发明提供一种实验室收集天然气中轻烃的方法及在线循环系统和应用,涉及气体地球化学分析领域,包括在真空循环系统中天然气反复流经装有分子筛的管道中,使天然气中的轻烃在分子筛中富集;在真空循环系统中,加热富集有轻烃的分子筛,收集获得分子筛释放的轻烃;其中,所述轻烃为C5烃、C6烃、C7烃、C8烃,本发明通过构建具有
本发明提供了一种分离艾美尔球虫小配子的方法和应用,涉及球虫分离和纯化技术领域。本发明首次采用基因组编辑技术将外源的荧光蛋白的基因序列与特异性基因进行融合,并将融合基因敲入艾美尔球虫基因组使其融合表达,随后根据荧光蛋白的发光情况来判定整合成功,获得具有荧光球虫。随后将荧光球虫感染鸡,收集富含配子的盲肠,通过进一步消化、过滤等获得混合物,随后根据荧光将大小配子进行分离。本发明还可以应用免疫荧光技术和现代成像分析技术,通过荧光观察球虫大小配子阶段的行为学变化,为球虫病的治疗提供有效的化学筛选模型,也为研究针对球虫小配子的药物和基于小配子的疫苗的研发奠定了基础。
本发明涉及药物化学技术领域,特别是涉及一种基于polybia‑MPI的抗菌多肽化合物及其合成与应用,本发明提供了一种基于polybia‑MPI的抗菌多肽化合物,还提供了一种基于polybia‑MPI的抗菌多肽化合物的合成方法,其包括以下步骤:S1、树脂预处理;S2、脱Fmoc保护;S3、缩合反应;S4、肽链的延长;S5、多肽的裂解和S6、粗肽的纯化。本发明通过D‑Ala对polybia‑MPI抗菌肽中的氨基酸逐个扫描,在更接近生理环境下,找到多肽序列中影响体内稳定性的关键位点并分析替换,同时对替换后的类似物进行了稳定性、体内体外抗菌活性、毒副作用的研究,得到稳定性和抗菌活性提高而毒性降低的新型抗菌多肽化合物。
Inconel625系列高温合金中非金属夹杂物的分离方法,属于金属材料中非金属夹杂物研究方法技术领域。通过选择合适的电解液对高温合金试样进行电解;电解完成后将收集到的混合萃取物利用化学方法分离,溶解碳化物,完整无损地提取了Inconel625高温合金中的细微氧化物夹杂;得到的氧化物夹杂在扫描电镜下观察,颗粒状形貌明显,能谱分析为含有Al、Mg的复合氧化物夹杂。
本发明公开了一种利用微乳油包水(W/Q)技术制 备一种 Fe3O4超细粉体的方法。将铁源于水中均匀搅拌制得铁的前体溶 液后加到微乳“油包水”反应介质中得到超细铁前体溶胶,最 后在微乳体系中于20-60℃继续搅拌5-24h,陈化,过滤, 以去离子水洗涤,100℃干燥后于200-400℃焙烧4-5h得到 超细 Fe3O4粉体。利用本方法得到的超细 Fe3O4材料的粒径可控制在50nm以内,在低于400℃的空气氛 焙烧下不发生团聚现象。分析显示利用微乳化技术合成的 Fe3O4超细粉体经典合成法制得的 Fe3O4超细粉体完全一致的物理化学性质。
本发明涉及制造生产调度和路线统筹规划技术领域,特别涉及一种节能分布式两阶段装配零等待流水车间调度问题的优化系统,包括工件序列初始化模块、工厂优化模块、节能模块和资源分配均衡模块;工件序列初始化模块将头脑风暴优化算法中的聚类机制映射到产品分配中;工厂优化模块是通过调整产品和工作的顺序,优化产品的装配完成时间;节能模块是从第一个工件开始到最后一个工件结束,过程中没有空闲时间的连续工作路径称为关键路径;资源分配均衡模块是提出一种资源平衡方法,用工厂间设备利用率的标准差来表示资源分配的平衡;其有益效果是:本发明系统地分析了节能零等待流水车间调度的问题特性,将强化学习应用于工厂内和工厂间的工件移动策略。
本发明公开了一种Zr基块体非晶合金热塑成形工艺参数的确定方法。本发明提供的是掺杂了稀土元素的Zr基块体非晶合金,与不加稀土元素的Zr基块体非晶合金相比,在室温下具有大塑性、高强度的优点,其化学结构式为:ZraCubNicAldEre;其中,60≤a≤65;10≤b≤15;8≤c≤12;10≤d≤15;0≤e≤3。将Zr基块体非晶合金所制成的直径为3 mm、高径比为2:1的试样棒,通过热模拟实验机来压缩试样棒得到该Zr基块体非晶合金的非晶合金真应力‑应变曲线;通过计算得到功率耗散效率值和流变失稳判据值,建立热加工图;根据加工图分析并确定材料热变形过程中的流变失稳区,制定Zr基块体非晶合金的最佳热塑成形工艺参数。
本发明公开了一种短棒晶凹凸棒石长径化的方法。该方法首先在短棒晶凹凸棒石黏土化学组成分析的基础上,补充镁、铝元素,然后与有机溶剂混合,在反应器中进行溶剂热反应,通过程序降温得到长棒晶的纳米凹凸棒石。本发明对工艺和设备要求简单,产品性能稳定且性状可控,实现了短棒晶凹凸棒石黏土的高值化利用。
本实用新型公开了一种复配反应釜,包括反应釜本体,所述反应釜本体顶部设有投料口、搅拌电机及pH在线检测装置,所述搅拌电机与搅拌轴传动连接,所述搅拌轴上设有搅拌扇叶,所述反应釜本体内设有U型搅拌桨,所述U型搅拌桨包括柱形侧桨,所述柱形侧桨的顶部、底部分别设有第一转动轴承和第二转动轴承,所述第一转动轴承和第二转动轴承内圈嵌接入柱形侧桨,外圈固定连接有两组旋转板,所述旋转板外沿设有刮条。本实用新型在进行化学品复配、中和调配反应时,不仅搅拌充分,原料分散均匀,可在线监测中和调配进程,提高产品质量稳定性,而且可有效避免固体原料粘附在釜内壁及边角处,使用后对反应釜可以进行高效清洗,极大提高了生产效率。
本实用新型公开了一种新型磁性光催化废水处理器,包括依次相连的过滤池、光催化反应池和吸附池,吸附池底部出口依次设有水质检测器和选择性控制阀,选择性控制阀分别连接达标排水口和二次处理循环水管,二次处理循环水管连接光催化反应池的上部。新型磁性光催化废水处理器经过沉降、过滤、光催化降解、吸附和出口检查环节,达到排放标准。本实用新型光催化反应池加快了化学反应速度,同时也提高了催化剂的利用率,污水处理彻底。本实用新型的操作方法简单,成本低,且便于工业化推广。
本发明公开了一种制备纳米材料的生产线,它包括上位机、电控柜、反应装置和数组输送装置,反应装置包括反应罐,反应罐的顶盖上开设有数个反应罐进料口,反应罐的侧壁下部安装有反应罐出料口;反应罐与搅拌器相连接;每组输送装置包括通过物料输送管道与相对应的反应罐进料口相连接的储料罐,物料输送管道上安装有计量泵、压力传感器、流量计、流量变送器和电控开关阀。本发明中数条物料输送管道与反应罐相连通,通过流量变送器和压力传感器的检测数据,上位机可实时监测物料流量,实现了化学原料的精准控制,并通过搅拌器对原料进行搅拌,使得原料混合均匀,充分反应,生成高品质的纳米材料。
本发明公开了紫外荧光型空间润滑油爬行屏障材料,该材料由长链氟烷基、多巴胺结构和荧光生色基团的单体共聚合形成,长链氟烷基、多巴胺结构和荧光生色基团分别赋予该共聚物以低表面能、仿生粘附和紫外荧光性能,以多巴胺结构作为锚固基团在多种材质基底(包括金属、陶瓷和塑料等)上自组装,经热处理后可得紫外荧光型空间润滑油爬行屏障涂层。该涂层与基底材料表面能够形成牢固的化学键合,具有优异的结合力和稳定性;该涂层荧光基团的引入实现了其紫外荧光可检测性能,可有效监测涂层涂覆位置、连续性和稳定性;该涂层具有极低表面能,8.0~10.0mN/m,低于所有已知空间液体润滑剂的表面能,可有效防止空间机械润滑剂爬行。
本实用新型公开了一种混砂车液体添加装置流量计量系统,混砂车液体添加装置包括与液体添加剂储罐、混合罐和排出管汇相连接的第一液添泵和第二液添泵,第一液添泵与第一摆线液压马达相连接,第二液添泵与第二摆线液压马达相连接,第一摆线液压马达的轴与第一转速编码器的测速轴相连接,第二摆线液压马达的轴与第二转速编码器的测速轴相连接,第一转速编码器和第二转速编码器均与计量显示屏相连接。本实用新型通过与转速编码器检测与其相连接的摆线液压马达的转速,获得每个液添泵流量的计量,实现了混砂车液体添加装置总排出液量的计量,进而实现油气井压裂作业过程中能够按照压裂施工工艺来精确控制液体化学添加剂所需液量,提升作业效率。
本实用新型公开了一种可制氧的多功能空气净化器,其主要功能包括空气净化、化学制氧及空气质量检测监控。主体功能区包括壳体、控制主板、传感器、复合滤网、涡轮风扇、传动轴承及齿轮等。其中壳体包括可主控电路箱体、传感器箱体、带有加水口的上外壳、内胆、升降筒、制氧箱体及下外壳等。所述的制氧箱体包括水箱(制氧剂料盒)和催化剂料盒。本实用新型具有空气净化功能和空气质量监控功能,还能根据用户需求进行化学制氧,提升空气中氧气含量;且具有便携高效、节能降耗、智能运行,对于提高空气质量,保障人体健康有着良好效果。
本发明提供了一种以金属卟啉为结构单元的共价有机框架材料(COF)的合成方法,并将该材料应用于电化学检测邻苯二酚和对苯二酚。该材料是以金属锌卟啉,对苯二甲醛为原料,以邻二氯苯,正丁醇,乙酸为原料,在回流条件下搅拌合成共价有机框架材料;然后经离心洗涤,真空干燥得到多孔的共价有机框架材料。邻苯二酚和对苯二酚均是苯二酚的同分异构体,二者皆具有毒性,难生物降解,不但对环境有伤害而且危害人类。本发明不但提供了一种合成工艺简单,反应条件温和,合成成本低的合成方法,而且合成的COF材料化学稳定性好,能够构建良好的电极材料,拓展了该类材料的应用范围。
本发明提供了一种基于离子液体功能化的碳纳米管和银纳米复合物的无酶H2O2传感器的制备方法。该方法是将羧基化的多壁碳纳米管和氨基化的离子液体进行化学反应形成离子液体功能化的多壁碳纳米管,然后将银纳米电沉积在离子液体功能化的多壁碳纳米管修饰的玻碳电极上增加了它的吸附量和催化活性。本发明的修饰电极对H2O2的还原具有很好的电催化活性,可用于直接检测H2O2,且具有灵敏度高,检测限低的特点。
本发明公开了一种氨基化β‑CD/PTCA功能化石墨烯复合材料的制备方法,是先将氧化石墨烯GO用PTCA通过π‑π作用剥离,减小了GO由于π‑π堆积引起的团聚效应,增加了GO的层间距,得到功能化的GO‑PTCA,再在氨水和水合肼存在的条件下,将GO‑PTCA还原,得到rGO‑PTCA,然后再利用EDC和NHS作为交联剂使得NH2‑β‑CD上的氨基和rGO‑PTCA上的羧基通过酰胺键共价键合,制得复合材料rGO‑PTCA‑CD。电化学性能检测显示,本发明制备的复合材料rGO‑PTCA‑CD具有更好的电子传输性能,可应用于用于超级电容器、电化学传感器、锂离子电池、纳米材料以及储氢等领域。
本发明公开了一种金纳米粒子负载β‑环糊精功能化石墨烯电化学生物传感器的制备及其应用。混匀氯金酸溶液、碳酸钾溶液和蒸馏水,加热,得金纳米粒子;氧化石墨烯悬浮液中加入氢氧化钠溶液,滴加环氧氯丙烷,得环氧基团功能化氧化石墨烯,溶解于碳酸缓冲溶液中,加β‑环糊精;4‑氨基苯硫酚溶于无水乙醇,加β‑环糊精功能化的氧化石墨烯和金纳米粒子,得金纳米粒子负载β‑环糊精功能化石墨烯复合物;分散于乙醇中,得分散液,滴涂于裸玻碳电极上为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,构成金纳米粒子负载β‑环糊精功能化石墨烯电化学生物传感器。该生物传感器快速检测杏仁露中的氰化物,数据可靠,干扰小,灵敏度高。
本发明属于烟草化学及香精香料的萃取领域,具体涉及一种烟用爆珠(胶囊)样品的萃取方法及应用。将烟用爆珠(胶囊)样品置于可密封的离心管或色谱瓶中,加入蒸馏水或食盐水以及萃取剂正己烷,在涡旋振荡器中充分震荡萃取,静止分层后取上层清液即可得到所制备样品并直接进行检测;该制备方法操作简便,可避免易挥发性物质的损失,重复性好,所制备样品可直接进样检测。
本发明公开一种布鲁氏菌L7/L12蛋白抗原表位多肽及其应用。本发明的多肽是:其氨基酸序列中含有SEQ ID N0.1,或SEQ ID N0.1所示的序列经过一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽,也可以是氨基酸序列为SEQ ID N0.1所示的序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的SEQ ID N0.1多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成,经刺激DC后可释放出高浓度的IL‑4,可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清,或制备L7/L12蛋白单克隆抗体的抗原。
本发明提供了一种壳层隔离纳米粒子增强拉曼散射光谱探针的制备方法,该方法制备方法简单:首先由柠檬酸还原法制备Au纳米粒子;然后在Tris‑HCl缓冲溶液中聚合多巴胺,即可得到Au@PDA纳米粒子;最后在盖玻片上自组装合成的纳米粒子,得到所需的SHINERS探针;该探针表现出壳层隔离纳米粒子增强效应;该探针检测的拉曼信号稳定;该探针表现出优异的化学稳定性,即使经强酸、强碱浸泡后其拉曼信号不变;该探针检测范围宽。
本发明提供了一种非共价功能化石墨烯离子液体复合物修饰的玻碳电极的制备方法。首先,用十二烷基苯磺酸钠非共价功能化石墨烯,接着使其与壳聚糖聚合物通过静电作用结合,最后加入离子液体形成复合材料。壳聚糖可以防止离子液体盐和表面活性剂的直接接触导致的表面活性剂析出。离子液体良好的导电性和生物相溶性使得复合材料具有良好的微环境。将本发明合成的复合材料滴涂到玻碳电极表面得到修饰的玻碳电极。该修饰的玻碳电极对酪氨酸有好的电化学相应,可用于直接检测酪氨酸,且具有线性范围宽,检测限低的特点。
本发明提供了一种还原氧化石墨烯/聚苯胺/羧甲基纤维素钠复合材料的制备方法,是将还原氧化石墨烯(rGO)均匀分散于H2O中形成rGO悬浮液,再向rGO悬浮液中加入羧甲基纤维素钠(CMC)和苯胺单体(ANI),超声处理40~60分钟;然后加入引发剂过硫酸铵溶液,并在0~4℃下搅拌4~5小时;过滤,乙醇和去离子水洗涤,干燥,即得rGO/PANI/CMC复合材料。电化学性能检测显示,本发明制备的复合材料rGO/PANI/CMC具有更好的电子传输性能,并且还具有良好的手性位点,可应用于超级电容器、电化学手性识别传感器、锂离子电池、纳米材料以及储氢等领域。
本发明公开一种牛奶样品中二[4?(氧化缩水甘油)苯基]甲烷的提取净化方法,步骤如下:(1)牛奶样品用甲酸乙腈溶液提取;(2)向步骤(1)的提取液中加入无水硫酸镁和氯化钠,振荡,离心,得到上清液;(3)向步骤(2)得到的上清液中加入N?丙基乙二胺、十八烷基硅烷键合硅胶和无水硫酸镁,振荡,离心,得到提取净化的二[4?(氧化缩水甘油)苯基]甲烷样品。本发明的牛奶样品预处理过程简单快捷、效率高、溶剂消耗量小,符合绿色化学和环保化学的要求、花费较少、节省大量的人力物力,适合于牛奶样品中二[4?(氧化缩水甘油)苯基]甲烷的快速检测。
本发明公开了一种阿司匹林丁香酚酯制备过程中的工艺杂质,化学名为2‑乙酰氧基‑苯甲酰氧基‑苯甲酸‑(4‑烯丙基‑2‑甲氧基)‑苯酯,化学结构式1所示。本申请还公开了该杂质的合成方法,所述方法包括以水杨酰水杨酸为起始原料,经乙酰化、酰氯化和酯化3步反应得到最终产品。同时,本申请还公开了该杂质的HPLC含量检测方法。本发明的阿司匹林丁香酚酯工艺杂质可用作药品质量控制及其研究的对照品。
本实用新型公开了一种水浴锅配套使用装置,属于化学分析和食品分析技术领域,其技术方案要点是,包括两个支架,两个支架的上端面均设置有多个均匀分布的活动滑杆,多个活动滑杆的上端面均开设有滑槽,多个活动滑杆的外壁设置有多组均匀分布的锁紧装置,锁紧装置的前端面固定连接有两个纵伸缩杆,固定伸缩杆的下端固定连接有小撑板,通过在两个支架的上端面均设置多个均匀分布的活动滑杆,从而方便活动滑杆滑动,根据具塞试管的大小,便于在支架上调节两活动滑杆距离,方便固定放置具塞试管,使具塞试管中盛放液体水浴时,具塞试管可以直立的放置,不易漂浮,不倾斜,不侧翻,提高了实验成功的效率。
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