本发明公开了一类可示踪的抗结肠癌鬼臼毒素衍生物,是由鬼臼毒素类抗肿瘤活性分子和半花菁类近红外荧光试剂通过偶氮键连接,在结肠特有菌群分泌的偶氮还原酶作用下偶氮键发生断裂,同时释放抗肿瘤活性分子和半花菁类近红外荧光探针试剂,实现抗肿瘤活性分子结肠组织中靶向释放,并利用与抗肿瘤活性分子同时释放的荧光探针试剂的荧光成像分析可实现释放过程的同步示踪。其化学结构式如下:
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