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本发明公开了一种检测神农香菊挥发油中化学成分的方法,属于分析化学领域。本方法对待测的神农香菊挥发油依次进行如下处理:(1)加入乙醚溶解,用1%盐酸萃取完全,再用乙醚萃取完全,为供试品I溶液;(2)将上述1%盐酸萃取剩余溶液,用5%碳酸氢钠溶液萃取完全,再用乙醚萃取完全,为供试品II溶液;(3)将上述5%碳酸氢钠溶液萃取剩余溶液,用1%氢氧化钠溶液萃取完全,再用乙醚萃取完全,为供试品III溶液;(4)上述1%氢氧化钠溶液萃取剩余溶液,浓缩,加乙醚定容后作为供试品IV溶液;对供试品I、II、III、IV溶液分别进行GC-MS分析,确定其中含有的化学组分。本发明方法准确、可靠、重现性好,RSD小于10%。
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本发明涉及一种化学发光磁酶免疫法定量检测人血清RBP4水平的医用检验试剂盒。该试剂盒由四个试剂部分组成:特异性鼠抗人RBP4抗体I包被的免疫磁珠、酶标记的特异性鼠抗人RBP4抗体II、化学发光底物、相应的标准液和质控液。本试剂盒使用方法为以磁珠微粒作为固相载体,在其表面结合特异性鼠抗人RBP4抗体I而成为RBP4特异性免疫活性磁珠,以酶标记的特异性鼠抗人RBP4抗体II捕获样本中待测抗原RBP4,并在磁珠表面形成双抗体夹心复合物,该复合物上标记的酶能与反应体系中相应的发光底物反应形成稳定发光信号,通过检测光信号的强度从而达到定量检测分析RBP4的目的,具有高灵敏度,高特异性,操作简单迅速的优点。
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本发明公开了一种数字化单分子电化学检测碱性磷酸酶的方法。单个碱性磷酸酶（ALP）催化其底物对氨基磷酸酚（p?APP）产生还原性的对氨基苯酚（p?AP），p?AP可立即将Ag+还原成Ag0沉积到微电极表面，最后通过金属溶出伏安法得到电信号。本发明利用软光刻技术构建了彼此独立的纳米金微电极阵列，用于数字化分析的高通量平行实验。通过稀释酶浓度和控制反应液体积，保证每个微电极中至多含有单个酶分子，从而实现碱性磷酸酶的单分子检测。通过数字化分析的结合，ALP的检出限从50?aM降到1?aM，有效地提高了方法的灵敏性和可靠性，并成功用于肝癌细胞这一复杂体系中ALP的检测。该方法在探究分子的物理化学性质、单个生物分子检测及单细胞分析中有广泛的应用前景。
本发明公开了甲醛电化学检测系统，它的第一连接通道的一端与第一容器连通，第二连接通道的一端与第二容器连通，第一连接通道的另一端与第二连接通道的另一端之间通过离子交换膜连通，工作电极和参比电极位于第一容器内，对电极位于第二容器内，工作电极的通信端口连接信号调理电路的电流正极测量控制端口，对电极的通信端口连接信号调理电路的电流负极测量控制端口，参比电极的通信端口连接信号调理电路的电位状态稳定端口，信号调理电路的信号输出端连接信号处理器的信号输入端。本发明利用电解电流信号与甲醛的浓度之间良好的线性关系，使得本发明能较快的检测出食品中甲醛的含量，即使食品中只具有微量的甲醛也能检测出来。
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本发明公开了一种流动式紫外光化学诱导锇氧化的检测方法和检测装置。检测方法是将含有锇的待测溶液样品导入样品反应石英管中，用紫外光照射样品，诱导样品中的锇氧化形成四氧化锇溶液，将四氧化锇溶液导入气液分离器后进行气液分离产生四氧化锇蒸汽，用ICP-OES或ICP-MS对四氧化锇蒸汽进行测定得出锇信号。检测装置至少包括反应石英管和紫外灯，石英管位于紫外灯内部或外部，石英管通过管路与气液分离器连通，载气入口位于反应石英管和气液分离器的中部，通过三通连通，气液分离器的上段是直行冷凝管，气液分离器的下段设有冷却液入口，冷却液入口处包裹有金属丝或加热带。本发明方法比较简单，不需任何氧化还原试剂，减少了样品中锇的损失及其预处理过程中所带来的污染；灵敏度更高，比传统雾化进样引入样品更有效，检出限较低。
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本发明涉及一种检测Al3+的荧光化学传感器、检测液及其应用，该传感器以含4, 5?二氮芴基团的席夫碱为荧光材料，将其配制成3×10?5mol/L的标准检测液，用荧光光谱仪测定其在不同铝离子浓度下的荧光光谱，并与待测溶液的荧光光谱进行比较以确定待测溶液中是否含有Al3+。本发明具有标准检测液配制简单、耗量少、荧光响应速度快、幅度大，不受常见金属离子干扰等优点，可应用于工厂废水以及自然水体中Al3+的检测。
本发明提供了一种基于电化学生物传感器的血红蛋白定量检测系统及其检测方法，该系统包括具有试制座的便携式检测仪器、电极装置以及待测样品溶液收容器，电极装置的试制座连接端插设于试制座内，电极装置的反应端插设于待测样品溶液收容器的腔体中，电极装置包括电极本体以及设于电极本体上的三电极结构体，三电极结构体包括并排设于电极本体上的工作电极、参比电极以及对电极，工作电极、参比电极及对电极的反应端均设于电极本体的同一端侧的反应区域上，以供反应区域浸于待测样本溶液中对待测样品溶液进行检测。该检测系统解决了现有系统误差较大，对测试试剂质量要求很高，对所涉及的仪器要求较高，不利于市场普及的问题。
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本发明提供了一种同时检测血清中13种甾体激素的方法，包括：将待测血清样品与内标溶液混合，通过液‑液萃取得到检测液，采用超高效液相色谱‑串联质谱进行检测；液相色谱条件：流动相A为0.1％甲酸水溶液，流动相B为0.1％甲酸甲醇溶液；质谱条件：正离子模式，多反应监测的质谱扫描模式；该13种甾体激素为孕烯醇酮、孕酮、17‑羟孕烯醇酮、17α‑羟孕酮，11α‑羟孕酮、21‑脱氧皮质醇、11‑脱氧皮质酮、皮质酮、氢化可的松、11‑脱氧皮质醇、可的松、醛固酮和雌酮。该方法同时检测13种甾体激素的检测时间仅6分钟，操作简便，耗时少；灵敏度高，准确性好，特异性强，检测范围广，在医疗和生化检测领域应用前景广阔。
本发明公开一种用于检测呕吐毒素浓度的复合型电化学探针的制备方法及呕吐毒素浓度的检测方法，包括以下制备步骤：将硝酸锌、普鲁士蓝和2‑甲基咪唑混合均匀，离心后过滤，获得第一沉淀物，将所述第一沉淀物和Tris‑HCl缓冲溶液混合，再加入盐酸多巴胺溶液，搅拌均匀，离心后过滤，获得第二沉淀，将所述第二沉淀分散在磷酸缓冲液中，获得PB@ZIF‑8/PDA溶液；将1‑乙基‑(3‑二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺加入IgG中，混合均匀，获得活化IgG；将所述活化IgG加入所述PB@ZIF‑8/PDA溶液中，孵育振摇离心后过滤，获得第三沉淀，洗涤所述第三沉淀，获得PB@ZIF‑8/PDA/IgG信号探针。本发明提供的制备方法制备的检测呕吐毒素浓度的复合型电化学探针能简易、快速、稳定的检测出呕吐毒素浓度。
本发明公开了一种人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)化学发光检测试剂和检测试剂盒，所述检测试剂包括包被抗体、检测抗体和酶促发光试剂组，其中包被抗体和检测抗体为兔抗人PCSK9单克隆抗体，且分别连接待测蛋白样品成双抗体夹心结构；酶促发光试剂组包括酶和酶对应的发光液，酶选自辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶或黄嘌呤氧化物酶；酶与检测抗体结合后，催化发光液发光，检测发光强度以获得待测蛋白含量。本发明采用化学发光法反应简单快速，且抗体夹心法不会减少反应产生的光子量，反应灵敏度高，检测结果准确。该试剂盒采用的原料廉价易得且环境友好，具有高灵敏度、高准确度的特点，适用于各种样本中的PCSK9检测，具有广泛的推广价值。
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本发明提供一种用于检测微量血的板式化学发光法检测试剂盒，涉及化学发光检测技术领域。该用于检测微量血的板式化学发光法检测试剂盒，所述试剂盒包括待检测标准品溶液、膜糖蛋白单克隆抗体SZ‑21溶液、抗膜糖蛋白单克隆抗体包被的微孔板、辣根过氧化物酶标记的膜糖蛋白单克隆抗体SZ‑21溶液、浓缩清洗液、发光底物液、终止液。本发明中，使得微量血的血小板检测方式成本较低、减少了设备使用且设备操作简单、省时省力，检测过程中其灵敏度和抗干扰能力得到了明显提升，大大减少了现有技术中的弊端，能够适应对灵敏度的要求，实用性较强。
本发明涉及一种基于适配体检测细胞因子的非标记电化学生物传感器及细胞因子实时检测方法。基于适配体检测细胞因子的非标记电化学生物传感器，其特征在于：其为Ru‑适配体‑NH‑CO‑Ph/GC，其包括通过CO‑NH结合在4‑羧基苯重氮盐修饰的功能化电极表面上的Ru‑适配体；所述的适配体(aptamer)5′端接枝NH2，能特异性识别待检测细胞因子，所述的Ru‑适配体为嵌有Ru(NH3)63+的Ru‑适配体复合物。本发明设计的这种电化学生物传感器方法简单，快速，并且能够实时快速，稳定，灵敏的实时检测细胞因子的方法。
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本发明涉及一种反应杯上料装置，其包括反应杯料斗、提升机构和拨正机构；反应杯料斗包括料斗主体和导向槽，料斗主体的上端具有用于添加反应杯的进料口，导向槽向下倾斜的安装于料斗主体，导向槽的一端伸入料斗主体的内部，料斗主体的侧壁对应导向槽的槽口形成出杯口；提升机构安装于料斗主体内部；拨正机构安装于出杯口的外侧，拨正机构包括拨片和驱动组件，拨片的上端可转动的安装于出杯口的上方，拨片的下端部分遮盖出杯口，拨片下端与导向槽的顶面之间的距离大于反应杯的凸缘到杯顶的距离并小于反应杯的凸缘到杯底的距离，驱动组件用于驱动拨片来回摆动，本申请的反应杯上料装置有效的解决了反应杯倒置存在的问题。
本发明公开了化学发光法直接标记抗原检测丙型肝炎病毒抗原抗体及检测试剂盒。本发明通过分析丙型肝炎病毒序列而得到2株抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体(AbI，AbII)，2种丙型肝炎病毒重组抗原(AgI，AgII)，且2株抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体与2种丙型肝炎病毒重组抗原之间两两不发生交叉反应。使用其中的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbI、丙型肝炎病毒重组抗原AgI作为包被原料，其中的抗丙型肝炎病毒抗原单克隆抗体AbII、丙型肝炎病毒重组抗原AgII作为标记原料，用双抗体夹心法检测丙型肝炎病毒抗原，用双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒抗体。
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本实用新型提供了一种检测化学需氧量的电化学传感器探头，由铂盘电极和位于该铂盘电极之铂盘(1)裸露面的铂纳米敏感膜构成，所述的铂纳米敏感膜是将氯铂酸(H2PtCl6)还原电镀沉积于铂盘(1)裸露面形成的由铂纳米颗粒构成的铂纳米敏感膜。与现有的重铬酸钾国标法相比较，本实用新型具有灵敏度高、分析速度快、准确度高、实用性强、抗氯离子干扰能力强等特点，克服了现有重铬酸钾国标法所具有的操作复杂、耗时和具有一定环境污染性等不足。
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本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种sST2化学发光检测试剂盒及其检测方法。所述试剂盒包括Ra组分和Rb组份，所述Ra组分包括生物素标记抗体‑链霉亲和素包被磁珠，所述Rb组分包括碱性磷酸酶标记抗体。待测样品中的抗原与试剂盒中的生物素标记抗体‑链霉亲和素包被磁珠结合成复合物，即抗原‑生物素标记抗体‑链霉亲和素包被磁珠，再与碱性磷酸酶标记抗体结合，会产生化学发光，可以用化学发光免疫分析仪进行检测发光情况，来判定待测样品中抗原情况达到检测的目的。
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本发明提供了一种检测化学需氧量的电化学传感器探头，由铂盘电极和位于该铂盘电极之铂盘(1)裸露面的铂纳米敏感膜构成，所述的铂纳米敏感膜是将氯铂酸(H2PtCl6)还原电镀沉积于铂盘(1)裸露面形成的由铂纳米颗粒构成的铂纳米敏感膜。与现有的重铬酸钾国标法相比较，本发明具有灵敏度高、分析速度快、准确度高、实用性强、抗氯离子干扰能力强等特点，克服了现有重铬酸钾国标法所具有的操作复杂、耗时和具有一定环境污染性等不足。
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本实用新型提供了一种检测化学需氧量的电化学传感器探头，该传感器探头由玻碳电极和位于玻碳电极之玻碳电极头(1)裸露面的化学需氧量电化学敏感膜构成。该传感器探头具有灵敏度高、分析速度快、操作简单、环境友好、重现性好、灵敏度和准确度高、实用性强、便于大范围推广使用等特点，可以克服现有的重铬酸钾国标法所具有的操作复杂、耗时及具有一定环境污染性等不足。
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本发明提供了一种检测化学需氧量的电化学传感器探头，该传感器探头由玻碳电极和位于玻碳电极之玻碳电极头(1)裸露面的化学需氧量电化学敏感膜构成，化学需氧量电化学敏感膜的形成方法是：将玻碳电极浸于0.1摩尔每升(mol L-1)的磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶液中，采用常见三电极体系，向玻碳工作电极施加恒定电位一段时间，即得到化学需氧量(COD)电化学敏感膜。该传感器探头具有灵敏度高、分析速度快、操作简单、环境友好、重现性好、灵敏度和准确度高、实用性强、便于大范围推广使用等特点，可以克服现有的重铬酸钾国标法所具有的操作复杂、耗时及具有一定环境污染性等不足。
本发明公开了一种用于检测水产品中氯霉素残留的化学发光酶联免疫检测试剂盒及其检测方法，属于化学发光酶免疫分析领域。包括盒体，设在盒体内的酶标板和设在盒体内的试剂；其中所述酶标板包被有包被抗原，所述试剂包括：酶标抗体即辣根过氧化物酶标记氯霉素抗体，氯霉素系列标准溶液、浓缩磷酸盐缓冲液、浓缩洗涤液、发光液。本试剂盒原理为将包被抗原吸附在微孔板上制成固相抗原，在氯霉素抗体上连接辣根过氧化物酶制成酶标记物，鲁米诺体系作为发光底物，建立了氯霉素酶促化学发光免疫分析法。该试剂盒灵敏度为0.0125ng/mL，批内变异系数小于8％，批间变异系数小于20％，鱼虾样品的回收率为87％——101％，检测线性范围0.0125——4.05ng/mL。本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有灵敏度高、简便快速、准确的特点。
本发明公开了一种人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联免疫检测试剂，包括包被抗体和检测抗体，包被抗体与检测抗体为兔抗人PCSK9单克隆抗体，包被抗体与检测抗体分别连接待测蛋白样品，形成双抗体夹心；包被抗体经修饰后的修饰段氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明采用重链修饰的PCSK9单克隆抗体，通过对兔单抗的重链恒定区CH3序列进行修饰提高了其与酶标板的亲和能力，亲和度更好的包被抗体在ELISA中使得待测样本的脱板游离概率大大降低，从而提高了检测结果的准确性与稳定性。该试剂盒采用的原料廉价易得且环境友好，高灵敏度、高准确度，适用于各种样本中的PCSK9检测，具有广泛的推广价值。
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本发明涉及局部放电检测技术，具体涉及基于气体组分分析法的开关柜局部放电检测方法及装置，该方法首先设计物理仿真模型模拟开关柜常见的局部放电的故障类型；然后确认空气在电力条件下主要参与反应的特征气体组分；接着搭建局部放电平台，采用脉冲电流法获得各缺陷模型下稳定的局部放电放电幅值、放电量、放电次数及相位，并采集、记录各特征气体浓度变化规律；最后设计适用于现场安装的开关柜局部放电检测装置，选用利于量产且便于更换的电化学探头模组作为主要的感应探头，数据统一由工业采集器接收后再通过串口线上传至上位机的UI界面中显示。根据实时采集的气体浓度判断柜内的局部放电情况，可大大提高局部放电检测的可靠性和灵敏度。
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本实用新型涉及用于检测分析盘条直径30毫米以下的辉光光谱仪。其由单色仪、多色仪、控制仪、真空泵、试样室内的固定座、与固定座连接的陶瓷电极座及电极组成,其在陶瓷电极座上设置有金相镶样块,金相镶样块上设有盘条固定孔。本实用新型其不仅能检测直径在30毫米以上的盘条的化学成分,还能检测直径小于30毫米的盘条及其化学成分,且检测快速、准确,结构简单,易实施。
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本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种门冬氨酸原料药中有关物质的HPLC分析检测方法，更具体地说，公开了一种分析检测门冬氨酸原料中门冬氨酸、酒石酸、苹果酸、马来酸、琥珀酸、富马酸和门冬氨酸缩合物或含上述7种物质的药物的方法。本申请通过对缓冲溶液的组成、离子对试剂的选择、溶液pH值等条件进行优化，兼顾门冬氨酸原料药中门冬氨酸和6个有关物质分离的需要，最终建立了适当的分析方法，将分析周期控制在40min，主成分与各有关物质之间、各有关物质之间均能达到基线分离，专属性好、重现性好、准确度高、精密度高。
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本发明公开了一种适用于呋喃唑酮残留分析的酶联免疫检测试剂盒及其应用,属于免疫化学分析技术领域。本发明所提供的试剂盒主要由3-氨基-2-恶唑烷酮(AOZ)特异性抗体、AOZ标准溶液、包被有AOZ与卵清蛋白复合物的酶标板组成。样品处理经盐酸水解,释放AOZ,苯甲醛衍生过夜,MAX柱净化,采用间接竞争ELISA方法检测动物可食性组织如肝脏、肌肉中AOZ残留。本发明的核心技术包括人工抗原的合成、抗体的制备、ELISA方法的建立、ELISA试剂盒的组装等。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、准确、廉价的优点,能同时快速检测大批样品,最低检测限0.1μg/kg。
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本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种盐酸缬更昔洛韦杂质的HPLC分析检测方法，更具体地说，涉及一种分析检测鸟嘌呤、更昔洛韦、甲氧基甲基鸟嘌呤、更昔洛韦1-N-甲基缬氨酸酯、单乙酰氧基更昔洛韦、单氯代更昔洛韦或含上述6中杂质的药物或其制剂的方法。将待测溶液注入以苯基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱柱中，用含胺类的无机盐水溶液与色谱纯有机溶剂组成的流动相冲洗分离，再用紫外光分析检测。本方法首次在流动相中创造性地加入一定浓度的乙酸铵或甲酸铵，彻底解决了主峰与杂质峰以及相邻杂质峰之间分离困难的难题，操作简便、分离度大、灵敏度高、准确性好，经文献检索，尚无类似文献报道。
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本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种腺嘌呤有关物质的高效液相色谱分析检测方法，步骤如下：1、配制腺嘌呤待测品溶液；流动相：配制乙酸铵溶液，用冰乙酸调pH至3.6~4.6，最终乙酸铵浓度为30~70 mmol/L，将所得溶液与乙腈以97:3~93:7的比例混合作为流动相；2、开启紫外检测器，检测波长238~242nm，然后将腺嘌呤待测品溶液注入，色谱柱以混合模式的硅胶填充，以反相和弱阳离子交换模式进行分离，再用流动相以0.8~1.2 ml/min流速冲洗；3、根据色谱图，采用峰面积归一化法算出腺嘌呤各有关物质的含量。该方法与美国药典方法相比，克服了不能将最难分离杂质6‑氯嘌呤和腺嘌呤有效分离的问题，方法简单，操作方便，并进行了方法学验证，科学严谨，能有效地控制腺嘌呤的质量。
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本发明公开了一种检测二恶英类化学物质的生物芯片方法。其步骤是:首先,在玻片上固定末端Cy5荧光标记的含DRE序列的探针,加入从小鼠肝细胞提取的胞液与2,3,7,8-TCDD的混合液,则胞液中含有的AhR/ARNT蛋白可与DRE序列结合,再加入T7核酸外切酶,由于AhR/ARNT蛋白与DRE序列的结合阻碍了T7核酸外切酶对末端Cy5标记的单核苷酸的消化,使得2,3,7,8-TCDD的含量与荧光强度呈正相关,最后检测Cy5荧光分子的荧光值,根据荧光值的多少来确定样品中二恶英类化学物质的含量。本发明能快速准确的检测二恶英,检测成本低,应用前景广泛。
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本发明公开了一种钝化镁化学物相分析方法，通过试料中金属镁与碘可以发生反应生成碘化镁而溶于甲醇中这一特性，使金属镁从试料中有效的分离，再使沉淀中的氧化镁与硝酸反应，进入溶液中，然后分别对溶解有金属镁或氧化镁的溶液进行EDTA显色滴定，从而获得金属镁和氧化镁的含量。本发明方法快速、准确、高效、操作简单、具有较好的实用性。
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本实用新型提供一种荧光采集装置及化学发光分析仪，涉及医疗器械技术领域，包括暗室组件和快门组件；所述暗室组件包括相对设置的顶壁和底壁，所述快门组件包括挡片、连杆和驱动装置。驱动装置启动后，带动连杆绕输出轴的轴线转动，此时凸起沿第一滑槽和第二滑槽滑动，并且凸起在沿第二滑槽滑动过程中，凸起推动挡片绕转轴的轴线转动，从而带动挡片相对于第一通孔移动，以起到敞开或遮挡第一通孔的作用，该结构驱动装置与挡片通过连杆传动连接，结构简单且占用空间较小，能够使荧光采集装置具有较小的体积。
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