四川有色金属理论与应用

煤中钠含量测试及计量方法 741     

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本发明涉及一种煤化学成分分析方法，并公开了一种更为精确的煤中钠含量测试及计量方法，其包括提取煤样，对煤样先浸取，再低温制灰，两个步骤中各自测试出煤中Na2O含量，计算得到煤中氧化钠含量和/或钠含量。浸取步骤中，采用超纯水或0.1～0.5mol/L盐酸溶液对煤样在恒温水浴摇床内于40～80℃恒温2～24h，后将浸取液与滤渣真空分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP)测试滤液中钠含量，并经计算得出浸取液中Na2O含量，所得滤渣干燥计量后再550～700℃制灰。本发明使得煤中钠的测试、计量更加准确，有利于更好的研究不同赋存形态钠的比例、不同温度下钠的迁移规律。

预测海相优质烃源岩发育与分布的方法 790     

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本发明公开了一种预测海相优质烃源岩发育与分布的方法，包括：(1)测量烃源岩中每种矿物含量，划分页岩岩相类型；(2)利用热解指数对有机质类型进行分类，并通过酪根同位素、生物标志化合物分析和岩石热解相结合，共同确定有机质来源并判断沉积环境；(3)以沉积环境为基础，利用无机地球化学手段判断古盐度、氧化还原条件、古气候、水体局限程度，还原烃源岩沉积演化过程；(4)建立符合实际情况的烃源岩沉积演化模式，结合地球物理资料，对烃源岩分布进行精准预测。本发明能够精确恢复烃源沉积与演化过程，厘清主要控制因素，并从微观形成机理的角度出发，结合地球物理方法，反演烃源岩发育模式，进而对烃源分布特征进行准确预测和评价。

钨铁中钨含量的测定方法 802     

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本发明属于化学分析领域，尤其涉及钨铁中钨含量的测定方法。该包括以下步骤：a)将称取的钨铁试样、磷酸和高氯酸混合后进行加热，加热至混合溶液冒净高氯酸烟后液面平静；再加入高氯酸，再加热至混合溶液冒净高氯酸烟后液面平静；b)向混合溶液中第三次加入高氯酸，混合后进行加热，加热至混合液冒高氯酸烟并产生气泡持续5～10秒；c)向混合溶液中加入稀磷酸溶液，冷至室温后，用稀磷酸稀释得到母液；d)移取部分母液与事先加入有稀磷酸的容器中，依次加入硫氰酸盐溶液、氯化亚锡溶液、稀硫酸和三氯化钛溶液混合后显色，得到显色液；测量所述显色液的吸光度；e)根据测量的吸光度数值和建立的工作曲线函数，计算得到钨铁试样中钨的含量。

电位滴定法测定五氧化二钒含量的方法 1174     

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本发明公开了一种高含量五氧化二钒样品中五氧化二钒含量的电位滴定分析方法，属于分析化学领域。该方法包括如下步骤：a、取高含量五氧化二钒样品于烧杯中，加水湿润，加氢氧化钠溶液溶解，加硫酸调至溶液呈桔黄色；b、加入高锰酸钾溶液至出现红色不消失；c、加入尿素，滴加亚硝酸钠调至红色消失；d、加入磷酸，滴加N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂；e、用硫酸亚铁铵标准溶液，手动滴定，通过电位突跃和指示剂双重作用判断终点，记录消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积；f、计算五氧化二钒的质量百分含量。发明方法操作简便，易于掌握，标准YB/T5328-2009相比，缩短了溶样时间，测定的精密度和准确度都有所提高，计算简单方便。

精确测定钒铬储氢合金中钒含量的方法 1153     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种精确测定钒铬储氢合金中钒含量的方法。针对现有测定高铬合金中钒含量时，酒精作为掩蔽剂，受过量亚酸钠的影响掩蔽铬效果不理想，使测定结果不准确等问题，本发明提供一种精确测定钒铬储氢合金中钒含量的方法，包括以下步骤：a、取钒铬储氢合金试样，加入硫酸和硝酸，溶解试样；b、加入硫酸亚铁铵，将钒、铬还原为低价；c、加入高锰酸钾溶液，将钒氧化为+5价；d、加入尿素，再加入过量亚硝酸钠；e、加入指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，计算钒百分含量。本发明通过加入过量的亚硝酸钠掩蔽铬，能够不加入酒精掩蔽，测定结果准确可靠，操作简单，适宜推广。

吸光光度测定维生素C的方法 739     

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本发明属于分析化学领域，具体公开了一种吸光光度测定维生素C的方法。具体步骤是：室温下，移取一定体积200μg/mL维生素C标准溶液于25mL容量瓶中，分别加入4.00mL0.5%的淀粉溶液、0.20mL0.200mg/mL碘酸钾溶液、0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，摇匀，放置20min；?用蒸馏水快速定容，摇匀；试剂空白，测量波长为600nm，即刻测定吸光度A；依照此方法，用200μg/mL维生素C标准溶液制备浓度在16.0～80.0μg/mL一系列有浓度梯度的显色体系，用600nm波长测定吸光度A，用维生素C-浓度c与A的对应关系，建立校准曲线，获得线性回归方程及相关系数；按上述方法，测定某未知含维生素C溶液的显色体系的A’，依据的线性回归方程计算出被测体系中维生素C的浓度。本发明法具有简便、准确、微量、快速、使用的药品价廉易得无毒无公害和环保等优点，用于测定生物、药物等试样中的维生素C。

水体中钚的快速分离及测量方法 846     

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本发明公开了一种水体中钚的快速分离及测量方法，所述分离方法包括：步骤(1)制备样品基液；步骤(2)预平衡树脂；步骤(3)上柱及洗脱，得到含有钚的洗脱液，从而完成水体中钚的分离。所述快速测量方法，其特征在于，该测定方法还包括如下步骤：步骤(4)测量钚含量，具体为：将步骤(3)得到的含有钚的洗脱液利用同位素稀释法测定钚同位素239Pu和240Pu含量。本发明通过选取新型固相萃取树脂作为分离材料，将水体样品直接上柱分离后直接进行质谱测量。不进行水体样品共沉淀以及含钚洗脱液处理操作，极大地简化了化学分离操作，提高了样品处理效率，从而实现水体中钚的快速分析。

钛白粉中钛包膜含量的测定方法 752     

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本发明属于化学分析领域，具体公开了一种钛白粉中钛包膜含量的测定方法，包括以下步骤：1）称取钛白粉样品，加入稀硫酸，加热至样品刚沸腾，冷却后定容至体积V₁；2）将步骤1）得到的溶样液进行干过滤，取体积为V₂的滤液，加入过氧化氢，并用硫酸定容至体积V₃，制得测量样品；3）利用分光光度法测定测量样品中的钛含量；4）根据步骤3）测得的钛含量计算出钛白粉中钛包膜含量。本发明的测定方法既能够实现钛白粉中钛包膜含量的快速测定，又能够保证测定结果的准确性。

碳化钛渣中游离碳的测定方法 1168     

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本发明公开了碳化钛渣中游离碳的测定方法，通过直接在碳硫陶瓷坩埚内分离碳化钛渣样品中的化合碳和游离碳，利用逆王水中硝酸的氧化性将碳化钛中的碳氧化为CO2挥发除去，使游离碳存留在碳硫陶瓷坩埚内，即可快速通过红外吸收法进行测定；本发明通过化学预处理与红外吸收法相结合，省去了过滤、洗涤的繁杂操作，测定方法简便，大大缩短了分析时间，同时测定结果准确可靠；避免采用易致癌的酸洗石棉，安全性强。

水体总α、总β比活度实时在线监测方法 784     

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本发明公开了一种水体总α、总β比活度实时在线监测方法，包括：S1、取样待监测水体；S2、对待监测水体中天然放射性来源进行衰变系分析，并确定辐射体α和辐射体β衰变过程产生的γ射线能谱；S3、根据γ射线能谱，确定对总α、总β比活度有贡献的核素；S4、根据确定出的核素的峰面积和探测效率，分别计算水体总α比活度和总β比活度。本发明方法不需要进行蒸发制样等复杂的过程，因此对操作人员的要求较低，且测量过程中不会使用化学试剂对环境没有污染；提高了总α、总β比活度测量效率，实现了实时监测，确保了水体环境及人民生活用水的安全，提高了水体放射性事故的预警能力。

以氧化石墨烯为电离增强剂的铀同位素丰度测量方法 1221     

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本发明公开一种以氧化石墨烯为电离增强剂的铀同位素丰度测量方法。该方法包括：用化学氧化等方法合成氧化石墨烯；用稀硝酸和超纯水洗涤纯化；将定容后的氧化石墨烯作为电离增强剂，加载在单铼带灯丝表面，进行灯丝碳化处理；再加载铀样品，加载电流蒸干水分；将样品灯丝装入热电离质谱，采用全蒸发法和法拉第杯多接收方式对铀样品进行同位素测量。本发明方法的电离效率达到0.2％，可测量亚ng级铀样品，且²³⁵U/²³⁸U测量值的相对标准偏差为0.2％，在该方法中，灯丝碳化与铀加载技术操作更快速、简便，方法稳定性和重现性好，同时具有成本低的优势。本方法有望广泛用于环境分析与核取证等痕量铀的研究领域。

固体废物中含盐量的测定方法 876     

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本发明属于固体废物化学分析技术领域，且公开了一种固体废物中含盐量的测定方法：用燃烧法测定固体废物中有机质含量，当有机质含量高于10％时，采用高有机质含盐量测定通道，当有机质含量不高于10％时，采用低有质含盐量测定通道。本发明采用根据有机质含量多少将固体废物分类测试，当有机质含量高于10％时，引入焙烧，减少有机质对盐溶解的影响；当有机质含量不一样时，采用不同的破碎方式，可减少颗粒大小对盐溶解的影响；测试后期引入双氧水，可使滤液中的有机物分解，减少对测试结果的影响。本发明提供的测定方法的测试结果准确，重现性高，可靠性强，对指导固体废物正确安全填埋具有重大意义。

联合测定高碳铬铁和氮化铬铁中磷和硅含量的方法 726     

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本发明涉及钢及铁合金化学分析技术领域领域，公开了一种联合测定高碳铬铁和氮化铬铁中磷和硅含量的方法。该方法包括以下步骤：S1、制备母液；S2、磷的测定；S3、硅的测定。本发明所述的方法，先用过氧化钠熔融分解待测试样，接着用水溶解，加高氯酸酸化，然后加入过氧化氢将待测试样中的高价铬还原为三价铬，接着通过加热使多余的过氧化氢分解完全，最后将该溶液稀释至一定体积得到母液。母液配制完成后，分取一部分母液用铋磷钼兰光度法测定待测试样中的磷，另分取一部分母液用硅钼兰光度法测定待测试样中的硅。本发明所述的方法操作简便、速度快、结果准确、成本低，可以同时测定试样中磷和硅的含量，且不产生有毒气体。

测序接头、构建方法、纳米孔建库试剂盒及应用 844     

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本申请公开了一种测序接头、构建方法、纳米孔建库试剂盒及应用。测序接头包括接头顶链和目标连接头，接头顶链包括沿预设测序方向设置的纳米孔引导链和第一连接基团，所述纳米孔引导链用于引导待测序列经过纳米孔测序通道；目标连接头包括与第一连接基团进行点击化学反应的第二连接基团，所述第二连接基团用于与待测序列连接。本申请提供的测序接头可避免使用连接酶，从而省去上机测序前的纯化处理步骤，提高测序效率，还可以避免使用连接酶造成的模板自连，人为引入嵌合序列，影响结构变异分析。

钒铬储氢合金中钒铬含量的连续测定方法 1199     

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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种钒铬储氢合金中钒铬含量的连续测定方法。针对现有的钒铬含量连续测定方法无法适用于测定钒铬储氢合金中的钒铬，测定结果不准确的问题，本发明提供了一种钒铬储氢合金中钒铬含量的连续测定方法，包括以下步骤：a、采用硫酸、硝酸和磷酸分解试样；b、还原待测液；c、氧化待测液；d、消除钒含量干扰；e、测定钒含量；f、氧化钒铬；g、测定钒铬含量。本发明开创性的设计了一种针对合金中高钒高铬含量的连续测定方法，拓宽了钒、铬测定方法的适用范围，能够适用于钒、铬含量高的钒铬储氢合金，并且测定结果准确可靠，适宜推广。

高折射率玻璃微珠折射率的测量装置 697     

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一种高折射率玻璃微珠折射率的测量装置,属于测量技术领域。三脚架连接有升降台,升降台安装有摄像头;摄像头的前部安装接收屏;读数器安装在升降台的移动台上;在接收屏的下方有载物台;载物台安装在X、Y平移结构的移动平台上;激光器前安装第一反射镜、透镜、第二反射镜、光阑和第三反射镜。本实用新型的优点:统计分析测量生产的玻璃微珠的折射率,测量过程无毒,不增加任何会影响被测对象折射率的物理或化学过程,能真实测量出玻璃微珠的真实折射率,方便快捷。

偏磷酸铜中氧化铜含量的测定方法 924     

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本发明属于化学分析测试领域，具体公开了一种能够快速、准确地测出偏磷酸铜中氧化铜含量的测定方法。偏磷酸铜中氧化铜含量的测定方法，包括称样步骤、熔融步骤、熔块转移步骤、电位滴定步骤和计算步骤。该测定方法通过称取适量偏磷酸铜试样并加入相应剂量的助熔剂使偏磷酸铜试样高温熔融，再配制成Cu²⁺溶液采用电位滴定法进行测试，最后计算得到偏磷酸铜中氧化铜的含量。该测定方法不仅精炼、操作简便、测试时间短、需要用到的试剂的种类和使用量较少、对环境的污染较小，而且测定结果准确可靠、重现性好、精密度高。

直接测定钒渣中三价钒含量的方法 1095     

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本发明属于化学分析方法，具体涉及一种直接测定钒渣中三价钒含量的分析方法。本发明直接测定钒渣中三价钒含量的方法，包括以下步骤：A、取待测样品X/g于反应容器中；B、加入盐酸和氟化盐溶解样品，加入三氯化钛为掩蔽剂，以二氧化碳气体为保护气，加热至溶液微沸；C、待样品完全溶解后，加入亚硫酸钠，继续反应5～10min，停止加热，冷却至60～70℃；D、向冷却后的溶液中加入硫酸调节酸度，滴加硫氰酸铵为指示剂，以硫酸高铁铵标准液为滴定液，进行滴定，直至反应溶液变成暗红色，停止滴定，以消耗的硫酸高铁铵溶液来计算钒渣中三价钒的含量。本发明测定钒渣中三价钒方法简单，准确率高。

微型地表水监测装置 1144     

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本实用新型公开了微型地表水监测装置，包括支架，所述支架内侧的一端固定有沉淀池，所述沉淀池正面设置有水质五参数分析仪，所述沉淀池上一端固定有进水泵，所述进水泵一端设置有进水管，所述进水管与沉淀池内部连通，所述沉淀池下表面设置有排出管，所述排出管外侧壁设置有第一控制阀；通过设置有水质五参数分析仪、采水杯、配水泵、进水泵、沉淀池、第一控制阀及排出管，避免设备占地面积大、不便于很好的对其进行安装，同时引入五参数原位监测，便于降低化学及物理指标受到水质处理手段的影响，提高监测精度，通过设置有密封板、移动板、导向杆、密封弹簧及固定柱，便于对沉淀池上维护口进行开合，操作简单。

吸收比色皿及氨氮在线监测滴定方法 824     

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本发明涉及一种吸收比色皿及氨氮在线监测滴定方法，属于分析化学领域，所解决的技 术问题是提供一种作为反应容器和比色皿二合一的新装置，以及测量精确、可靠性好的 NH3-N在线滴定方法。本发明通过以下技术方案实现：吸收比色皿包括具有至少两个透光平 行平面的吸收池，在吸收池下部设置气体入口，上方设置滴定液入口、吸收液入口。将吸收 液加入吸收池中，系统自动读取吸收池中吸收液的透光度作为滴定终点T0；待测液产生的气 体NH3通入吸收池中与吸收液进行反应后进行滴定分析，滴定过程中系统自动不断读取反应 液的透光度T1，当T1＝T0时滴定结束。采用该方法，精确、可靠，不会造成不滴定或滴定不 停止的现象。

定量测定碳素钢或低合金钢中常量元素和砷、锡、锑痕量元素的方法 1106     

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本发明公开了一种可一次性同时定量测定碳素钢或低合金钢中常量元素和砷、锡、锑痕量元素的方法，属于分析化学中的定量分析领域，该方法是将碳素钢或低合金钢以及若干钢铁标准样品分别溶解成溶液，在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上，将元素间的光谱干扰当做背景信号，在波峰位置进行背景校正从而扣除光谱干扰；吸取钢铁标准样品溶解成的溶液绘制校正曲线，然后吸取碳素钢或低合金钢溶解成的溶液，即可直接读取碳素钢或低合金钢中各个常量元素以及砷、锡、锑痕量元素的百分含量。本发明方法简便，只需将钢试样溶解成溶液，吸入电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定，数十秒钟后就可以同时显示试样中全部常量元素和砷、锡、锑痕量元素的百分含量。

粘度测试用测试罐 779     

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一种粘度测试用测试罐，包括：测试罐、调节机构及下堵机构，调节机构包括安装于测试罐下端外壁的外伸座，外伸座的外侧端穿有转动帽，转动帽的上下两端均设有限位盘，限位盘的外壁均设有多个限位槽，转动帽内穿有上拉杆，上拉杆的上端设有上拉盘，上拉盘设有一对上拉丝杆，上拉丝杆的下端设于限位盘，外伸座的外侧端设有定位构件，上拉杆的下端设有调节盘，调节盘的上壁设有多个锥形堵头，锥形堵头的下端均设有滴液头，下堵机构设于测试罐的一侧，用于测试罐下端的封堵。在进行粘度测试时，不用更换罐体，通过改变罐体流出孔的大小，以实现对不同化学试剂的粘度测试；当在化学试剂注入时，能对罐体的下端进行封堵，避免化学试剂出现漏液的现象。

高氯酸脱水重量法测定硅铁中硅含量的混合熔剂和方法 744     

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本发明公开了一种高氯酸脱水重量法测定硅铁中硅含量的前期样品分解用混合熔剂和方法，属于分析化学领域。混合熔剂是由无水碳酸钠和硝酸钾组成，无水碳酸钠与硝酸钾的重量比为6～11︰1。本发明测定硅铁中硅含量的方法：a、将待测硅铁样品与本发明混合熔剂混合均匀，然后用滤纸包裹成球状球样，放入盛有石墨粉的瓷坩埚中；b、将盛有样品的瓷坩埚放入马弗炉中，缓慢升温至900℃±10℃，保温15～20分钟；c、取出步骤b保温后的瓷坩埚，冷却到50℃以下，样品成纽扣状；d、将纽扣状样品放入盐酸中浸取，后续步骤将浸取液按照国标GB4333.1-84中分析方法操作即可。本发明可有效将样品熔融分解、使测定结果更加准确。

路面标线玻璃珠研磨测试装置 1177     

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本实用新型公开了路面标线玻璃珠研磨测试装置，涉及玻璃珠测试领域，包括物理研磨介质、化学侵蚀介质、研磨罐和转动件；物理研磨介质硬度大于玻璃珠硬度；根据实际使用场景在研磨罐内放置物理研磨介质和化学侵蚀介质，转动件驱动研磨罐转动，使得待测试的玻璃珠在研磨罐中发生相应的物理磨损和化学侵蚀反应，实现模拟测试的目的，模拟测试完成后，取出玻璃珠，并置于显微镜下观察其表面损伤情况或测试其反光亮度，再进行对比分析，便可以对实际使用场景中玻璃珠的情况进行预测，预测其需要再次进行涂布作业的时间，避免了工作人员每隔一段时间的实地测试工作，节约了大量的人力资源，同时也可以保证了在合适的时间进行涂布作业，事故的发生。

氯酸钙含量的测定方法 853     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种氯酸钙含量的测定方法。针对现有技术中还没有能够准确测定氯酸钙含量的方法的问题，本发明提供一种氯酸钙含量的测定方法，包括以下步骤：向氯酸钙溶液中加入氢氧化钠，调整pH值，使用溶液中钙离子沉淀，然后用滤纸过滤掉沉淀，取滤液进行下一分析，在滤液中加入强酸，在酸性介质中，滤液中氯酸钠与过量的硫酸亚铁反应，用重铬酸钾标准溶液回滴过量的硫酸亚铁，间接计算溶液中氯酸钠的含量。本发明的测定方法能完全消除掉钙离子对滴定终点的影响，提高化验分析的准确性，并且填补了氯酸钙含量测定的空白，具有良好的应用前景。

泥页岩井壁稳定性测井评价方法 824     

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本发明公开了一种泥页岩井壁稳定性测井评价方法，包括以下步骤：(1)对井壁稳定的岩石力学进行分析，确定井壁围岩的应力分布规律；(2)分析钻井液与地层接触后，井壁周围岩石含水量的变化及其分布情况及对岩石力学性能变化的影响；(3)分析钻井液与地层接触后的地层孔隙压力大小；(4)综合以上三个分析结果，对泥页岩井壁进行力学化学耦合，结合耦合结果可以得出评价。本发明能够预测泥页岩井壁的稳定性，为钻井的有效进行提供依据，本发明的预测效果客观准确具有参考价值。

碳化渣中碳化钛的精确测定方法 874     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种碳化渣中碳化钛的精确测定方法。针对现有测定碳化渣中碳化钛的方法中，钛易水解，易使测定结果不准确，重现性差的问题，本发明提供一种碳化渣中碳化钛的精确测定方法。在溶解碳化渣样品时加入EDTA溶液，并保持在溶解时溶液的体积维持在25～40mL。本发明方法可以有效防止硝酸分解碳化钛生成的钛离子再次水解，使分析方法可操作性大大增加，从而提高分析的准确度。并且本发明方法节约酸的用量，降低成本，适宜推广使用。

测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法 1190     

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本发明属于化学分析测量领域，具体为一种测量TGY培养基中U(VI)和U(IV)含量的方法。该方法包括以下步骤：S1、制作U(VI)的标准曲线；S2、利用U(VI)制备U(IV)，在6mol/L的HCl介质中，以锌粒为还原剂，制备出等浓度的U(IV)；S3、在含等浓度的U(VI)和U(IV)的TGY培养基中，采用偶氮胂Ⅲ分光光度法测量其中U(VI)含量；S4、选择氧化U(IV)为总铀的浓硝酸用量等等步骤。该方法通过将U的多形态分析转为单一形态分析，即运用分光光度法通过氧化差减过程测量体系中U(VI)和总U，通过总U减去U(VI)得出U(IV)，可消除培养基中U(IV)不稳定性及微生物培养基对其影响问题，方便快捷。

连铸保护渣的分解方法以及游离碳的测定方法 997     

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本发明提供了一种连铸保护渣的分解方法以及游离碳的测定方法，涉及冶金分析化学领域。该分解方法包括：用浓盐酸将连铸保护渣样品润湿后，于100～120℃下加热至干燥，再与80～100℃水混合，得分解液。采用该方法，得到的分解液体积小，有利于缩短过滤收集游离碳的时间，提高连铸保护渣中游离碳的分析效率。采用该分解方法进行的连铸保护渣中游离碳的测定方法，能够提高连铸保护渣中游离碳的分析结果的准确性和分析效率。

金红石中锆含量的测定方法 823     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种金红石中锆含量的测定方法。针对现有测定金红石样品中锆含量的方法都是仪器法，测定上限小于3％，不适用于钛白粉中高含量锆的测定的问题，本发明提供一种金红石中锆含量的测定方法，包括以下步骤：a、加入过氧化钠和三氧化二铁，再加入金红石试样熔融；b、将熔融样品用水浸取，煮沸；c、加入盐酸；d、加入氯化亚锡，直到溶液由黄色变为无色，再加入二甲酚橙指示剂，用EDTA标准溶液滴定；e、计算金红石中锆含量。本发明的测定方法能够确保钛白粉样品溶解完全，测定结果准确，精密度和准确度都很高；同时本发明为经典分析方法，能够测定锆含量达到20％的样品，适用范围更广。