本发明涉及医学化学发光免疫分析检测技术领域,具体涉及是一种分离真菌和酵母样真菌的培养基及制备方法,通过使用胰酪胨、动物蛋白胨、葡萄糖为微生物提供合适的碳源和氮源,整个碳源和氮源的配比可控,同时葡萄糖含量更多,使得整个培养基的pH趋于5.5至6.5有利于真菌和酵母样真菌的生长。同时采用单一氯霉素作为细菌抑制剂,能够有效抑制细菌的生长,同时降低多种抑菌剂配合导致部分待分离真菌受到抑制的几率。解决了现有分离真菌的培养基存在碳源和氮源组分单一,易出现源和氮源配比存在失衡,同时采用多种抑菌剂组合抑菌从而抑菌效果针对部分真菌存在叠加的现象,导致分离部分真菌效果欠佳的问题。
本发明公开了一种安全可预警的臭氧发生器,包括外壳体、空气压缩机和自动气阀,所述外壳体的左端下方设置有支撑脚,所述外壳体的顶端上方设置有提手,当原料气体中烃类物质的浓度达到烃类分析仪的检测范围,警报器闪烁示警,提醒作业人员关闭臭氧发生器,并且通过自动气阀关闭输气管道,从而避免了发生机器爆炸,通过安装的空气压缩机、过滤器和干燥机等装置,对原料气体中的混杂的烃类物质、腐蚀气体和粉尘过滤吸收,从而改善了大量原料气体中混杂的物质与臭氧发生器进行化学反应,降低了对设备安全造成危害的物质的产生,保护了臭氧发生器,延长了使用寿命。
本发明公开了一种溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为:一种溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针,其结构式为:本发明还具体公开了该溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针的制备方法及其在水环境或生物细胞体系检测中的应用。本发明的荧光探针具有近红外发射、灵敏度高、选择性好及响应迅速等特点。
本发明公开了一类罗丹明荧光染料及其制备方法,以经典罗丹明合成方法为基础,通过合理的结构修饰,在罗丹明母体上引入不同功能的化学基团,增加共轭效应,改变增色基团,如:羟基、二乙胺基,氮杂双环等结构。本发明制得的新型罗丹明类染料具有更大的发射波长和更大的光量子产率,还具有更多的反应位点,使后续反应更加便利;并且具有适中的斯托克斯位移,可在后续荧光检测中摒除激发波长的干扰,使分析结果更加准确。
本发明公开了一种多巴胺功能化的金纳米簇的制备方法及其应用,属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为:首先用头孢他啶作为还原剂和保护剂合成了一种新型金纳米簇,并用多巴胺对该金纳米簇进行功能化最终得到多巴胺功能化的金纳米簇,基于该多巴胺功能化的金纳米簇构建的荧光测定体系能够特异性响应对硝基酚和2,4‑二硝基酚。本发明所述的多巴胺功能化金纳米簇合成方法简便、反应条件温和且荧光性能优异,基于该多巴胺功能化的金纳米簇构建的荧光测定体系能够特异性响应对硝基酚和2,4‑二硝基酚,而且常见酚类对测定几乎没有干扰,在检测对硝基酚和2,4‑二硝基酚方面具有实质性的应用前景。
一种金/钴氢氧化物膜修饰玻碳电极的制备方法,其特征是:以玻碳电极为基础电极,利用钴氢氧化物膜来修饰基础电极,将钴氢氧化物膜修饰电极置于HAuCl4的KNO3溶液中,以SCE为参比,铂丝为对电极,得到GNPs/CoOOH复合修饰电极。该复合修饰电极,具有良好的导电性、生物相容性及电催化活性。利用该修饰电极对CA和HQ同时分析检测,用循环伏安(CV)法和差示微分脉冲伏安(DPV)法考察了两种物质在裸GCE、CoOOH/GCE和GNPs-CoOOH/GCE上的电化学行为。GNPs-CoOOH/GCE对邻苯二酚和对苯二酚具有较高的电催化能力,电信号大大增强,且获得了较低的检出限,且重现性、稳定性、抗干扰性能良好。
本发明属于分析化学技术领域,涉及一种萘并吡喃醛衍生物及其制备方法和应用。本发明制备的萘并吡喃醛衍生物荧光探针,在多种常见阴离子中,对亚硫酸氢根表现出较高的选择性识别性能。探针溶液中加入亚硫酸氢根,绿色荧光显著减弱,可实现裸眼辨别检测。探针使用过程中仅需要微量DMSO(0.5%)助溶,荧光输出信号为高效稳定的聚集诱导发光,可监测活细胞中亚硫酸氢根的浓度变化,具有广泛的潜在应用价值。
本发明涉及病原菌鉴定技术领域,尤其涉及大肠埃希菌试剂盒及鉴定方法。本发明提供的检测试剂包括:反应基质、反应底物和显色底物。该试剂对样本预处理试剂种类要求较少,大大降低了操作复杂性,样本预处理底物采用普通化学试剂,无安全风险,同时试剂价格低廉容易获取,成本低;因为采用酶与反应底物反应,导致耗时短,因为整体会显色,判断简单,不易误判。反应后结果呈紫红色,颜色对比明显,无明显色差,利于直接判断出结果,操作简单,对检测人员要求低,无需专业人员分析。
本发明公开了一种基于硅罗丹明的次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为:一种基于硅罗丹明的次氯酸近红外荧光探针,其结构式如下:本发明还具体公开了该基于硅罗丹明的次氯酸近红外荧光探针的制备方法及其在水环境、细胞体系、小鼠炎症模型中选择性检测次氯酸的应用情况。本发明的荧光探针利用HClO专一性介导的环化反应位点作为响位机理,具有近红外发射、灵敏度高、选择性好、响应迅速、光稳定性好等特点,可以用于生物体系内HClO的高选择性和高灵敏性检测和成像,为探寻生命体内HClO与生理或者病理进程的关联提供理论依据与技术支持。
本发明公布了三个具有线粒体/溶酶体双重靶向定位的溶致比色/溶致荧光探针的制备方法及其在生物成像方面的应用,属于化学分析检测技术领域,其结构及检测机理为:
本发明公开了一种乙烯基醚类Hg2+荧光探针及其制备方法和应用,属于化学、生物分析检测技术领域。本发明的技术方案要点为:一种乙烯基醚类Hg2+荧光探针,其具有如下结构:本发明还具体公开了该乙烯基醚类Hg2+荧光探针的制备方法及其在乙腈、四氢呋喃或中性DMF‑H2O体系中定量检测Hg2+的应用。本发明的乙烯基醚类Hg2+荧光探针反应快速、操作简单、原料廉价易得且容易提纯、产率较高且合成步骤简单,具有较好的商业化应用价值。
本发明属于分析化学领域,公开了一种轻质碳酸钙表面印迹聚合物及其合成方法和应用。本发明采用天然多孔材料轻质纳米碳酸钙作为载体,使用华法林作为玉米赤霉烯酮的替代模板,丙烯酰胺与乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体与交联剂,在偶氮二异丁腈的引发下合成CaCO3@MIPs。将其作为柱填料用于实际样品粮食中玉米赤霉烯酮的分离与富集,方法稳定效果良好,具有高的灵敏度与准确度,能够满足对粮食中痕量玉米赤霉烯酮的检测与定量分析,适合用于粮食中玉米赤霉烯酮的富集收集前处理。
本发明公开了一种离子液体功能化金属有机骨架‑分子印迹复合材料的制备方法,属于分析化学及污染物分析检测技术领域。本发明技术方案要点为:在纯水溶剂中以UIO‑66和/或UIO‑66‑NH2为载体,溴化1‑烯丙基‑3‑乙烯基咪唑为功能单体,磺胺甲恶唑为模板分子,在氮气保护下通过N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺交联作用和偶氮二异丁腈热引发聚合制得分子印迹聚合物。本发明制备的印迹聚合物比表面积大,吸附结合位点多,具有和模板分子磺胺甲恶唑高度匹配的三维孔穴,可作为固相萃取吸附剂对环境中痕量磺胺甲恶唑进行分离富集,商业应用前景广阔。
本发明公开了一种工业车辆健康状态的评估方法及系统。该方法包括:云端服务器依据实际工业车辆组件的物理/化学特性对其相关组件进行物理建模,利用智能终端将采集的该工业车辆运行的原始数据通过网络上传至云端;云端基于相关组件对应工作参数的物理/化学特性与其健康状态之间的联系,对该车辆运行的原始数据进行筛选,将筛选出的关键数据放入所述物理模型中进行分析,得到该工业车辆各组件的健康状态;综合所述各组件的健康状态评估工业车辆当前健康状态并预测未来健康状态。此外,云端还生成健康报表返回给用户,向用户提供车辆使用的优化建议,以便用户提前保养或检修车辆,降低相关组件损毁/失效带来的维修成本。
本发明属于分析化学领域,涉及二氧化硫和甲醛的可逆检测,特别是指基于半花菁结构的荧光探针及其制备方法和应用。荧光探针(ZZY)本身在溶液体系中具有较强的荧光,能够与二氧化硫发生特异性的迈克尔加成反应导致荧光淬灭,从而实现对二氧化硫的专一性识别。之后再与甲醛响应后,体系荧光恢复,能够实现两次以上的可逆循环识别,并且能够通过肉眼观测到识别前后荧光的变化。ZZY具有灵敏度高、选择性好、细胞毒性低的优点,对二氧化硫的最低检测限为0.447μM。ZZY含有线粒体定位基团,通过共聚焦显微镜观察到明显的线粒体定位效应,并成功的应用于生物活细胞中二氧化硫和甲醛含量的实时成像研究,具有较好的生物应用价值。
本发明公开了一种多效唑人工半抗原的设计方法和应用,所述人工半抗原包括免疫半抗原和包被半抗原,所述免疫半抗原的结构如以下式Ⅰ所示,所述包被半抗原的结构如以下式Ⅱ所示,。本发明是基于Gaussian 9.0和Gaussian view软件对多效唑及其半抗原分子的空间结构进行能量优化,计算多效唑及其半抗原分子的电荷分布和标准生成焓。通过对比和分析多效唑和半抗原分子空间构型、物理化学参数之间的区别和联系,预测多效唑检测用的免疫半抗原和包被半抗原。并用试验进行了验证,减少了半抗原合成的工作量。本发明使用优选的免疫半抗原和包被半抗原,通过异源半抗原提高了多效唑抗体的灵敏度,从而提高了多效唑的检测效果。
本发明涉及一种三维反蛋白石聚合物光子晶体材料及其制备方法和应用,属于化学及临床葡萄糖分析测试技术领域。本发明的三维反蛋白石聚合物光子晶体材料,形成反蛋白石结构的聚合物主要由功能聚合单体和交联剂经过聚合反应制成;所述功能聚合单体为3‑丙烯酰胺基苯硼酸。本发明的三维反蛋白石光子晶体材料,光学性能良好,并且材料自身可随外界刺激作出可逆变化的光子晶体凝胶材料,具有优异的膨胀性和恢复性,且响应时间快,能够灵敏、快速、实时、高选择性地检测葡萄糖的含量,尤其可用于便捷地检测人体尿糖的高低,并具有优异的可重复利用性。
本发明涉及一种普通磨具陶瓷结合剂及其制备方法、普通磨具陶瓷结合剂标准样品,属于化学成分检测用样品及其制备技术领域。本发明的普通磨具陶瓷结合剂由以下质量百分比的原料制成:30~50%的SiO2,20~40%的Al2O3,2~15%的K2O,3~10%的ZnO,2~10%的Fe2O3,2~8%的CaO,2~6%的TiO2。该普通磨具陶瓷结合剂可用于普通磨具陶瓷结合剂的成分检测分析的普通磨具陶瓷结合剂标准样品。本发明的普通磨具陶瓷结合剂标准样品,成分设计合理、定值准确,解决了目前尚无普通磨具陶瓷结合剂标准样品的问题,可在现代先进仪器上绘制出合格的标准曲线,实现对普通磨具陶瓷结合剂的高效准确地检测。
本发明属于分析化学技术领域,尤其涉及一种比率发光碳点探针的制备方法及其应用,该比率发光碳点探针以对甲苯酚、六次甲基四胺和邻苯二胺为原料得到碳点发光纳米材料,以比率发光的方式检测锌离子,并且作为新型用于检测锌离子的比率发光纳米传感器,具有稳定性好、抗干扰性好等优点,可应用于溶液中的锌离子检测。
本发明涉及一种超硬磨具陶瓷结合剂及其制备方法、超硬磨具陶瓷结合剂标准样品,属于化学成分检测用样品及其制备技术领域。本发明的超硬磨具陶瓷结合剂,由以下质量百分比的原料制成:50~70%的SiO2,5~30%的B2O3,2~8%的Al2O3,2~8%的Li2O,2~8%的Na2O,0.5~4%的MgO,0.5~5%的ZrO2,1~5%的P2O5。该超硬磨具陶瓷结合剂可用于超硬磨具陶瓷结合剂检测分析的标准样品。本发明的超硬磨具陶瓷结合剂标准样品,成分设计合理、定值准确,解决了目前尚无超硬磨具陶瓷结合剂标准样品的问题,能够在现代先进仪器上绘制出合格的标准曲线,实现对超硬磨具陶瓷结合剂的高效准确检测。
本实用新型公开了一种惰性气体-表面活性剂辅助液-液萃取装置,包括支架、高瓶颈容量瓶和氮吹装置,所述氮吹装置上侧部设置有进气口,氮吹装置下部的出气口通过聚四氟乙烯管与高瓶颈容量瓶相连;所述的聚四氟乙烯管上设置有阀门开关,以控制氮气的流量;所述氮吹装置上侧部设置的进气口与氮气瓶相连接,用来提供萃取过程需要的氮气。本实用新型可自动化操作,批量处理样品,节省萃取时间,节约人力物力,大大减少萃取溶剂的使用量,节约分析成本,操作简单方便,分析时间短,重现性好,能够广泛应用于环境污染物分析、水质和食品检测、生物化学、有机农药等领域。
本发明公开了一种聚合物型溶致液晶材料及其制备方法和在手性药物拆分中的应用。首先合成手性萘乙胺为侧链拟二肽聚异腈,进而在氘代氯仿中成功组装为低浓度的聚合物型溶致液晶材料;将待测物芳基丙酸类抗炎药与溶致液晶材料混合后测定出谱线分开的核磁共振氢谱信号,能快速检测手性药物的光学纯度。制备方法高效,检测过程简单,化学位移差值大,实现了高通量手性分析。
本发明属于分析化学技术领域,尤其涉及一种复合纳米探针及其制备方法以及应用,基于荧光共振能量转移(FRET)在带负电荷的碳纳米颗粒和带正电的探针1通过静电引力相结合,近红外荧光比率检测精氨酸(Arg),具有高灵敏度(检出限为64.7纳摩尔)和良好的选择性和抗干扰能力,探针可以定量检测精氨酸的浓度范围从60到270微摩尔。
本发明公开了一种用于识别次氯酸根和亚硫酸氢根的双功能荧光探针及其制备方法和应用,该双功能探针可以在不同的激发通道下分别识别次氯酸根和亚硫酸氢根,属于化学分析检测技术领域。本发明探针在560 nm激发下,探针对次氯酸根具有专一的选择性能,其最低检出限为15 nM,荧光发射波长为654 nm,实现了近红外检测;在470 nm激发下,探针对亚硫酸氢根具有专一的选择性能,其最低检出限为16 nM。荧光探针本身在缓冲体系中具有极其微弱的荧光,但在不同波长的荧光激发下实现对次氯酸根和亚硫酸氢根的双识别,具有抗干扰能力强,检出限低的优点,具有很好的应用前景。
本发明公开了独一味颗粒的质量控制方法,是一种通过控制独一味颗粒中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道,具有促进骨折愈合作用,可能是独一味颗粒发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从独一味的干燥全草中分离得到,且分离制备方法得率高,可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将独一味颗粒中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开,达到基线分离(分离度>2.0),化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在独一味颗粒的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本发明公开了颈康胶囊的质量控制方法,是一种通过控制颈康胶囊中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道,具有促进颈椎病康复作用,可能是颈康胶囊发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从钩藤的带钩茎枝中分离得到,且分离制备方法得率高,可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将颈康胶囊中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开,达到基线分离(分离度>2.0),化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在颈康胶囊的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本发明公开了滑膜炎片的质量控制方法,是一种通过控制滑膜炎片中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道,具有治疗滑膜炎作用,可能是滑膜炎片发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从女贞子的干燥成熟果中分离得到,且分离制备方法得率高,可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将滑膜炎片中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开,达到基线分离(分离度>2.0),化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在滑膜炎片的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本发明公开了筋骨痛消丸的质量控制方法,是一种通过控制筋骨痛消丸中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道,具有抗炎镇痛作用,可能是筋骨痛消丸发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从川牛膝中分离得到,且分离制备方法得率高,可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将筋骨痛消丸中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开,达到基线分离(分离度>2.0),化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在筋骨痛消丸的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本发明公开了豨桐胶囊的质量控制方法,是一种通过控制豨桐胶囊中活性成分进而控制成药质量的分析方法。本发明提供的化合物(Ⅰ)为首次报道,具有治疗膝骨性关节炎作用,可能是豨桐胶囊发挥治疗作用的物质基础之一。该化合物可以从臭梧桐叶中分离得到,且分离制备方法得率高,可以进行大规模制备。本发明提供的液相分析方法可以将豨桐胶囊中的化合物(Ⅰ)与其他化合物分开,达到基线分离(分离度>2.0),化合物(Ⅰ)峰纯度检测合格。本发明提供的化合物(Ⅰ)在豨桐胶囊的质量控制过程中可以作为化学对照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
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