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本发明公开了一种用于细菌筛分的细菌印迹聚合物薄膜的制作方法。首先，在基底材料表面嫁接引发剂，形成自组装单分子层，再将模板细菌固定在基底材料表面。然后在体系中投加不同电性聚合物单体，单体在细菌外表面依靠静电作用形成组装层。继而，在体系中加入催化剂和配体引发原子转移自由基聚合，实现细菌表面的聚合物单体组装层与表面引发生长的聚合物层之间的共价键结合。最后，去除模板细菌，形成印记下细菌物理形态和化学信息的细菌识别聚合物薄膜。该细菌识别聚合物薄膜的制作过程可以有效控制薄膜的生长厚度并印记细菌表面的化学信息。用该方法制作的细菌识别聚合物薄膜与其他检测平台技术兼容性好，相比于传统细菌印记薄膜具有更优的选择性。
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本发明公开了一种铝壳电池模组边框及其焊接工装，包括上端开口的工装箱，所述工装箱内设有端板预紧装置和侧板预紧装置，所述端板预紧装置包括设于工装箱内的第一压板和用于驱动第一压板在工装箱内来回动作的第一驱动结构，所述第一压板上设有检测端板和电池模组之间预紧力的压力传感器，所述侧板预紧装置包括设于工装箱内的第二压板和用于驱动第二压板在工装箱内来回动作的第二驱动结构，所述第一压板和第二压板的运动路径相垂直。针对现有技术中电池模组充放电过程中的电化学反应和热胀冷缩影响电池模组稳定性等技术问题，本发明专利提供了一种铝壳电池模组边框及其焊接工装，它可适应电池模组充放电过程中的电芯电化学膨胀及热胀冷缩，提高电池模组性能发挥及安全性。
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本发明公开了一种丝网印刷电极的制备方法,包括:(1)浆料配制:在混合溶剂中加入醋酸纤维素,搅拌使其充分溶解形成混合液;离子液体和导电材料混合后,加入至混合液中,搅拌溶解形成均匀的浆料,即为本发明中的丝网印刷浆料;(2)电极印刷:取基片烘干,先印刷电极引线,然后将配制好的丝网印刷浆料在基片上印刷工作电极,加热烘干后冷却,再在工作电极层上方用绝缘浆料印刷绝缘层,制成丝网印刷电极。本发明方法制备的电极具有优良的导电性、宽的电化学窗口、低的背景噪声以及良好的电化学反应活性,可利用此电极来检测多巴胺。
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本发明公开了一种砌筑砂浆及其制备工艺，涉及建筑材料技术领域。一种砌筑砂浆，其原料按重量如下，P.042.5水泥100‑130份、粉煤灰8‑15份、稠化粉4‑10份、第一砂石320‑350份、第二砂石480‑520份、石粉25‑35份和化学添加剂3‑6份，本发明还提供一种砌筑砂浆的制备工艺，包括以下步骤：测定温度、混合搅拌和检测。本发明通过恰当的配方和工艺，根据不同的室外环境温度选取不同的稠化粉用量，更加适合在不同的室外环境温度下的使用且达到节约成本，提高经济效益，且通过设置由上往下依次套接有筛孔公称直径为2.5mm、1.25mm、0.63mm、0.315mm、0.16mm、0.08mm的方孔砂石筛有利于人们对产品进行检测，避免不合格品流入市场，本发明材料易寻且工艺简单，有利于推广。
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本实用新型属于化学滴定分析装置领域，公开了一种滴定终点判定系统，包括控制单元和分别与控制单元连接的摄像单元、提示单元和供电单元，所述控制单元还与摄像单元、提示单元相连，所述控制单元能够根据摄像单元实时采集的图片分析出图片颜色突变点，判定为滴定终点，控制单元能够控制提示单元发出提示。本实用新型还公开了一种采用上述系统的滴定终点判定装置，能够简单、客观、智能的判定滴定终点，并且能够提醒操作人员滴定终点已经到达，避免滴定过程出现由于主观性判断滴定终点导致的误差或错误问题。
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本发明提供一种便携性较高、可用于现场快速检测目标物的新型分子诊断设备。一种新型分子诊断设备，包括依次连接的上壳体、旋转铰链和下壳体，下壳体与上壳体的接触面上设有用于支撑上壳体的支撑杆；所述的上壳体内设有显示装置、控制装置、气动装置、照明装置、图像采集装置、芯片盖板和上部固定装置，所述的下壳体内设有微流控芯片、芯片存放台、下部固定装置和供电装置。本发明利用微流控技术，进行结构优化设计，实现快速、便携式设备开发。本发明适合于检测或监测以非常低的浓度存在于样品中的痕量化学和/或生物目标物，包括但不仅限于生物样品、材料、有机或无机样品。
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本申请提供一种全植入传感器及其制备方法，涉及电化学检测领域，该全植入传感器通过在壳体上设置导电触点作为导线，在导电触点上设置独立的导电层，在导电层上设置电极，电极之间无需绝缘层制备，制备方法简单，成本低。该导电层通过切割导电涂层实现绝缘和一化多，在一个导电涂层划分为多个独立的导电层，用以制备检测电极，以实现测试需求。各功能层可通过印刷、浸涂等工艺实现，不需要复杂的掩膜版、光刻胶、光刻显影等步骤，操作简单，可大规模制备。
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一种基于阴极优化的阵列群电极制备方法，包括以下步骤：(1)阵列电极毛坯制作；(2)群电极夹具表面涂覆一层环氧树脂绝缘胶，所述阵列群电极毛坯裸露；(3)根据毛坯结构尺寸，设计阵列群电极电化学加工间隙电场物理模型，设定加工电压U、电解液电导率参数κ；根据设定参数制备侧面圆柱面阴极和球面阴极；(4)侧面圆柱面阴极和阵列电极毛坯一起浸没入电解液，基于模拟分析参数进行实验加工，通过调节加工电压实现工具电极轴向直径尺寸一致性控制，实现所需尺寸阵列微细群电极电化学制备。以及提供一种基于阴极优化的阵列群电极制备装置。本发明拓宽可加工材料、工艺简单、加工效率较高、成本低。
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本发明涉及一种带有废气净化装置的建筑制品单体燃烧试验装置，包括用于进行燃烧试验的燃烧室、用于供应气体的燃气供应控制装置和用于分析数据的控制机柜，燃烧室顶部连接有用于将试验后的废气净化回收的废气净化装置，废气净化装置包括沿废气流动方向依次设置的抽风机构、喷淋机构、化学净化机构、生物净化机构和排风机构。本发明具有在单体燃烧试验完成后，通过抽风电机通过密封集气罩将燃烧室内的废气抽出，经过喷淋机构、化学净化机构7和生物净化机构进行净化，然后将洁净的空气通过排风机构排出达到保护环境和人员身体健康的效果。
本发明公开了倾斜光纤光栅表面超结构增强表面等离子共振氢敏传感器，由ASE宽带光源、偏振控制器、单模光纤、气室底座、进气口、出气口、Pd/Au薄膜光纤氢气传感器、光谱分析仪和气室屏障组成；其中Pd/Au薄膜光纤氢气传感器表面镀有Au纳米薄膜以及Pd纳米薄膜，纤芯刻有倾斜的布拉格光栅。用化学液相还原法制备Au、Pd纳米粒子。用分子自组装（SAMs）技术和化学镀膜法实现Au、Pd纳米薄膜在石英基底上的可控生长。膜内倾斜的布拉格光栅使光可以从纤芯耦合到由光纤包层引导的大量高阶模式中，导致辐射模耦合增强。在1.5%‑4%氢气浓度范围内，有良好的线性响应特性，且氢气浓度每变化1%，光谱幅值变化量为0.005dB，具有较好的灵敏性与分辨率。
本发明属于分析化学领域，涉及超小粒径水热碳球乳胶附聚型高效离子色谱固定相的制备方法。该方法首先以阳离子聚电解质辅助的果糖水热碳化反应实现了粒径小于100 nm碳纳米球的单次高产量及放大生产，再通过基于硫醇‑烯烃点击化学的超支化反应对其进行季铵功能化修饰，使其具有可控的阴离子交换能力，最后将季铵化的水热碳球通过离子键合的方式附聚在磺化的聚苯乙烯‑二乙烯基苯基质微球表面，得到离子色谱填料。本发明方法简单、绿色环保、产率高、成本低廉，制备的固定相具有极强的亲水性和良好的色谱稳定性，能耐受较宽的pH值范围，能高效分离常规阴离子、易极化阴离子、有机酸和糖类，色谱峰的柱效和对称性不差于常见的商用乳胶附聚型色谱柱。
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本发明公开了一种鉴定清朝新疆红钱真伪的方法。本发明通过建立新疆红钱表面锈蚀层氧化物的取样制样技术；丝网印刷电极表面锈蚀层样品固载；借助固态电分析化学实现氧化产物的指纹图谱记录；分析归纳新疆红钱的鉴定依据和标准，并依据相关标准进行新疆红钱的真伪鉴定。本发明可以实现清朝新疆红钱真伪的快速鉴定，价格低廉，可操作性高，且不会影响收藏价值。
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本发明提供一种雷芬那辛无水晶型及其制备方法。所述雷芬那辛无水晶型具有改良的化学稳定性，其X‑射线粉末衍射图谱以2θ±0.20°表示，具有7.05°、9.36°、11.10°、12.90°、17.56°、18.56°、20.00°、21.27°、24.15°的特征峰，TGA分析其结构中不含溶剂，DSC分析其吸热热流的起点温度为91.34℃处（焓为173.0J/g），熔点为106.04℃。
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本发明提供了醋甲唑胺未知杂质及其制备、分析方法和应用，属于有机合成药物化学领域。本发明首次公开了两种醋甲唑胺中新杂质化合物及其制备、分析方法，所述制备方法制备的杂质样品纯度高，操作简单高效，反应条件较适中，安全性强，易于控制，适用于杂质制备作为对照品，以监控产品质量。
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本发明公开的镍锌铁氧体材料，其表达式为 Ni0.5Zn0.5Fe2O4。制备步骤如下：按 Ni0.5Zn0.5Fe2O4化学计量比取分析纯柠檬酸铁，硝酸锌，硝酸镍， 并分别溶解在去离子水中，混合后加入分析纯柠檬酸，搅拌均 匀，得到澄清的先驱体溶液；将先驱体溶液加热，使溶剂蒸发 形成黑红色泡沫状物质，产生自燃烧，泡沫状物质膨胀，得到 疏松的褐色粉末；将褐色粉末压制成型，烧结，即可。本发明 制备工艺简单，所制得的镍锌铁氧体材料具有超高的直流电阻 率和超低的介电损耗。采用自蔓延燃烧法制备镍锌铁氧体材 料，避免了粉末的高温烧结过程，耗能低，合成时间短，产量 高，无环境污染，适合大规模生产，颗粒尺寸分布均匀，性能 稳定，因而具有良好的市场前景。
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本发明涉及一种基于二维离子淌度质谱图的中药石斛种属鉴别方法，将石斛样品粉末与C18粉末置于研具中共研磨得到均匀混合粉末，用甲醇洗脱后离心，取上清液通过HPLC‑IM‑Q‑TOF‑MS结合代谢组学和化学计量学进行统计分析。本发明在以往常见一维质谱图的基础上增加了新的维度，提出并建立了基于保留时间和漂移时间的二维点状图，该方法使得在保留时间维度上不能成功分离的化合物有了进一步分离的可能性，特别是对于同分异体的分离有明显的帮助。此外，本发明提出将淌度质谱数据与代谢组学和化学计量学相结合，用于植物种属的鉴别。
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本发明涉及一种判断在役SCR脱硝催化剂硫酸氢铵中毒可逆性的方法，该方法首先对在役SCR脱硝催化剂进行化学成分分析以及工艺特性分析，具体包括不同温度下的三氧化硫组份含量Z、在役SCR脱硝催化剂的比表面积B、铵根离子浓度Y以及活性A，再通过系统评价方法判定判断在役SCR脱硝催化剂中毒后是否可被还原逆转。本发明所提供判断在役SCR脱硝催化剂硫酸氢铵中毒可逆性的方法可判断出在役SCR脱硝催化剂是否存在硫酸氢铵中毒情况，且可以判断出此中毒情况是否为可还原逆转的中毒情况，可供指导运行机组及时调整运行工况或者对可逆硫酸氢铵中毒催化剂进行热再生，最大程度上减少火电厂的损失，更可以避免造成资源浪费。
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本发明公开的一种基于认知图谱的学习认知路径生成方法，结合认知维度本体和课程知识图谱为学习者推荐认知学习路径，首先提出认知图谱建模和构建方法，在此基础上，对于给定一个学习者和目标学习单元，首先根据学习日志识别学习者当前的认知状态，进而结合其认知能力生成目标知识单元的认知学习路径，能够个性化学习中认知路径的推荐生成，其中设计认知维度本体图，保证了学习者对于每个知识单元的习得情况能够更细粒度的分析诊断，基于课程知识图谱生成的学习目标认知路径，这种综合认知维度、学习记录、学习者认知属性的算法更够为学习者提供更为精准的个性化学习服务。
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本发明公开了一种基于脂质组学鉴定虾糜制品品种的方法，包括以下步骤：S1.对虾糜样品进行粗脂提取，制得虾糜粗脂；S2.从虾糜粗脂中进行虾糜磷脂的分离纯化，制得虾糜磷脂；S3.对虾糜磷脂通过液相色谱‑质谱联用法进行液相色谱‑质谱分析，并结合化学计量学的方法对虾糜磷脂进行鉴别和定量分析，实现对虾糜样品的品种鉴别。它可以快速且准确地对虾糜品种进行鉴定，防止虾糜制品品种造假现象的发生。
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本发明涉及高速纺尼龙切片原料共融方法，片状已内酰胺、粉状已内酰胺和液态已内酰胺，依次包括以下步骤：步骤一分料、步骤二熔融、步骤三混合、步骤四化验分析、步骤五存储使用，并通过机架和熔融锅的共融装置进行共融；本发明的优点：将片状已内酰胺、粉状已内酰胺和液态已内酰胺通过步骤一分料、步骤二熔融、步骤三混合、步骤四化验分析、步骤五存储使用的共融方法制成的高速纺尼龙切片，制成的高速纺尼龙切片具有以下质量指标：高猛酸钾吸收值＜2，挥发性碱＜0.3，290nm吸光度＜0.03，酸度＜0.05或碱度＜0.1，可以满足化学纤维和塑料制品业的需求，实用性能好，且生产方法中的生产工艺简单，能降低生产的已内酰胺内的杂质含量。
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本发明公开了一种变压器用绝缘纸热老化机理的分子动力学模拟方法及系统，包括：S1，确定变压器实际运行情况和变压器绝缘油与绝缘纸的材料成分；S2，通过仿真软件搭建绝缘油模型和绝缘纸模型；S3，对步骤S2搭建的绝缘油模型和绝缘纸模型进行高温模拟；S4，对纤维素晶区与非晶区模型进行优化与分子动力学模拟；S5，根据步骤S3与S4所得模拟结果与实际实验结果进行对比分析，对模型搭建及其仿真结果的准确性进行校验；S6，在S5的基础上，以纤维素晶区与非晶区模型所受温度与相应结构变化进行对比，根据设定体系内化学键断裂情况，量化分析微观层面纤维素热解规律。本发明计算简单，精度高，效率高，并补足微观领域探究绝缘油纸热老化特性的空缺。
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本发明公开了一种基于流量调节的连续流动反应量热方法。本发明将反应管路精细分段，通过多次改变实验时的流量条件，利用线性拟合的方式计算反应混合物比热容和单位质量反应物放热量，进而计算得出反应焓以及用于安全风险评估的反应过程绝热温升。本发明无需进行反应管路传热系数的标定，通过不同流量条件下的实验数据分析得出反应混合物比热容和反应焓，可以实现对连续流动工艺下动态进料化学反应的量热分析，并且实验效率高、过程安全。
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本发明涉及一种基于多灾种实时耦合的化工园区实时定量风险评估方法，引入蒙特卡罗分析方法，解决模型概率参数设定的不确定性问题；通过蒙特卡罗分析方法与风险距离计算方法的有效整合，初步确定化工园区选址风险防护距离。根据环境风险系统理论，结合化工行业的特点，构建基于风险源固有风险、防控机制有效性、受体易损性的化工园区企业综合风险评估指标体系。引入突变评级法评价环境风险综合水平，提出基于突变理论的化工企业环境风险综合评价方法，并将综合评价等级分为五个等级水平，以判别化工园区企业的综合风险水平，并及时采取应急响应策略。本发明能够实现化学工业园区的规划评价与风险管理，提高化工园区的风险防范力及风险管理水平。
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本发明涉及一种燃料电池，尤其涉及一种集成式气体加湿功能燃料电池的操作方法，特别是在进入燃料电池的电化学活性部分之前,对气体进行加湿和预热处理。按以下步骤进行：结构分析→原理分析→操作方法。集成式气体加湿功能燃料电池的操作方法，提高集成性能，提升操作性能。
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本发明公开了一种基于改性纤维富集的抗痛风药物筛选方法，在聚偏二氟乙烯纤维表面依次覆盖功能化聚多巴胺、聚乙烯亚胺和黄嘌呤氧化酶得到靶标键合纤维，然后将靶标键合纤维和待筛选的药用植物提取物混合、孵育；孵育结束后先用PBS缓冲液清洗，再用变性清洗液进行变性洗脱，然后对变性洗脱物进行液质分析，获取靶标结合物的相关质谱信息，同时采用表面等离子共振技术分析靶标‑小分子的相互作用，获取KD值，筛选出抗痛风成分。本发明提供的筛选方法能够用于药用植物中抗痛风成分的筛选，与传统植物化学分离筛选方法相比，可显著提高筛选效率、缩短筛选时间，可重复使用，具有快速、高效、准确、重现性好等优点。
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本实用新型涉及一种变频生物传感器平台，该方案包括外壳体以及设于该外壳体上的控制板、电动转盘、注样装置、采光装置以及注样泵；外壳体上设有与该控制板通信连接的人机交互界面；电动转盘周向设有多个均匀设置的注样槽，且该电动转盘能够转动实现将注样槽逐一经过注样装置和所述采光装置，每个注样槽内设有生物传感器；注样装置位于该电动转盘上方并与注样泵连通，以使得通过该注样泵能够对移动至该注样装置下方的注样槽注入待测样本溶液；该采光装置上设有能够收集待测样本溶液中化学发光的光纤采样头；所述注样泵底部连接有装有待测样本溶液的容器瓶并通过导管与所述注样装置连通。本申请具有检测速度快，操作方便，可提高检测效率的优点。
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