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本发明公开了一种以碳纤维和壳聚糖为原料，制备出一种具有较好吸附性的复合材料的方法。首先用硝酸对清洗干净的碳纤维进行表面活化处理，然后将活化处理后的样品浸泡在壳聚糖溶液中并充分搅拌，让碳纤维表面与壳聚糖充分接触。最后用NaOH对该复合物进行固化，从而制备出一种碳纤维/壳聚糖复合材料。本发明将比强度高、耐高温、耐腐蚀的碳纤维和来源广、成本低、具有生物相容性和生物可降解性的壳聚糖通过上述工艺处理，得到了一种兼具这两种物质性能的吸附剂。可用于有色废水、染料、重金属的吸附富集或脱除，在环境修复、废水处理等多个领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种改性聚苯胺-坡缕石复合吸附剂的制备方法，属于高分子复合材料技术领域。该方法是在浓度为4~6mol/L的盐酸溶液中加入对甲苯磺酸，搅拌形成混合溶液；加入对甲苯磺酸质量0.1~3倍的苯胺单体，搅拌3~8小时；再加入苯胺单体质量1~4倍的引发剂过硫酸铵，搅拌3~8小时；然后加入苯胺单体质量1~8倍的坡缕石黏土，搅拌2~9小时；抽滤，洗涤固体沉淀；烘干、研磨，得到改性聚苯胺-坡缕石复合型吸附剂。实验表明，本发明制备的改性聚苯胺-坡缕石复合吸附剂对工业污水中的阴离子染料具有很强的吸附性能力，因此可用于阴离子染料废水的净化和处理。
本发明公开了一种双壳核壳结构粒子BT@SSMWNT@PANI的制备方法及该粒子在制备聚合物复合电介质材料中的应用。本发明通过原位聚合法在BT@SSCNT单壳核壳结构粒子的SSCNT壳层表面引入聚苯胺，制备了BT@SSCNT@PANI双壳核壳结构粒子。以该核壳粒子为填料，采用流延法制备了聚偏氟乙烯基高介电复合材料BT@SSCNT@PANI/PVDF。本发明制备的双壳核壳结构粒子的壳层具有由内至外电导率依次递增的特征，所制备的PVDF基柔性介电复合材料，在获得了高的介电常数的同时有效地抑制了介电损耗，特别是填充量为30 wt%时，介电常数高达1805（1 KHz），介电损耗仅为0.42。通过填料微观结构设计，具有梯度导电性双壳核壳结构粒子使聚合物复合电介质材料实现了介电常数和介电损耗协同改善。
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本发明提供了一种稀土氧化物改性纤维织物及其制备方法和应用，涉及复合材料技术领域。本发明提供的稀土氧化物改性纤维织物，包括聚醚醚酮‑聚四氟乙烯混纺纤维织物以及分散在所述聚醚醚酮‑聚四氟乙烯混纺纤维织物上的稀土氧化物；所述稀土氧化物为氧化镝、氧化钐和氧化铽中的一种或几种。本发明将稀土氧化物引入聚醚醚酮‑聚四氟乙烯混纺纤维织物中，能够提高纤维织物的耐磨性，使其在低温重载工况和高速高温工况下仍具有较低的摩擦系数和磨损率，克服了现有纤维织物复合材料的缺陷，扩宽了应用前景。
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通过选用特定的化学反应、润湿层物质及物料的 有序堆放, 采用高温气压自蔓延反应方法在普通碳素结构钢表面制备了Ni3Al－Cr7C3复合材料涂层, 该制备方法工艺简单, 节能, 所制备的涂层纯度高, 微观组织致密良好, 涂层与底材为牢固的冶金结合, 涂层具有良好的室温抗磨性能及较高的硬度, 其耐磨性是轴承钢的4～7倍。
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本发明提供了一种性能优化的SiOX/PMMA纳米复合树脂,该复合材料是以四氢呋喃为溶剂,将MMA和经改性的纳米SiOX粉体以10∶1～15∶1的质量比,在超声波分散器中分散,再加入MMA单体质量1%～5%的过氧化苯甲酰作为引发剂,继续搅拌,然后升温至50～60℃聚合,制模,干燥,得SiOX/PMMA纳米复合树脂。本发明制备的SiOX/PMMA纳米复合树脂材料中,纳米SiOX与聚甲基丙烯酸甲酯形成了交联的网络结构,而且纳米石SiOX与聚合物紧密结合。经检测,其具有良好物理化学性能、良好机械加工性能,同时由具有和很好的抛光性能和美观度其,而且强度高,与牙齿组织具有良好的生物相容性,因此,在牙体修复方面具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种可磁性回收的硅藻土复合破乳材料的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴对硅藻土颗粒进行高温处理；⑵处理后的硅藻土颗粒分散于去离子水中，并加入硅烷偶联剂‑无水乙醇的混合溶液反应，即得硅烷偶联剂修饰的硅藻土；⑶将六水合氯化铁分散在乙二醇中，使混合液中Fe3+的浓度为0.01~0.3mol/L；⑷醋酸钠、聚乙二醇、烷偶联剂修饰的硅藻土，充分搅拌后转移至反应釜中反应，经冷却、回收即得四氧化三铁‑硅藻土复合物；⑸四氧化三铁‑硅藻土复合物分散于阳离子型聚合物水溶液中后所得产物回收干燥，即得硅藻土复合物。本发明还公开了该复合材料的应用。本发明方法简单，且所得复合材料可实现不同pH值水包油型含油废水高效分离和对破乳材料的回收利用。
本发明提供了壳聚糖磁性吸附材料的制备，属于复合材料技术领域。本发明采用溶胶-凝胶法，将壳聚糖接枝在Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子表面；由于壳聚糖的多孔性结构以及表面分布众多自由氨基、羟基，对金属离子有很好的吸附作用，与四氧化三铁相结合又大大提高了吸附材料比表面积以及吸附材料的稳定性与吸附分离性。大量实验证明，本发明制备的磁性纳米复合吸附剂对水溶液中的Pb2+、As3+有很好的吸附能力，可广泛用于工业及生活废水中Pb2+、As3+的净化和处理。另外，制备纳米复合材料吸附剂的原料廉价易得，工艺简单，易于分离，便于推广应用。
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本发明提供了一种发泡型营养复合保水剂的制备方法，属于复合材料领域。本发明以草木灰、丙烯酰胺及坡缕石黏土原矿为原料，以过二硫酸钾为引发剂，N, N?-亚甲基双丙烯酰胺等为交联剂，碳酸氢铵等为发泡剂，通过自由基引发水溶液共聚，得到的复合保水剂具有吸水速率快、吸水量大，保水时间长、耐盐性好、凝胶强度大。通过添加天然肥料草木灰，赋予了该保水剂富含营养元素的优点，使其更适用于农作物种植及荒漠化环境修复领域。以坡缕石黏土原矿为主要原料，无机物添加量高，大大降低了复合保水剂的成本；另外，本发明复合保水剂的制备工艺简单，操作方便，有利于工业化。
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本发明涉及一种对高压输变电线路上能带电更换绝缘子的工具,特别是一种750kV线路更换绝缘子碳纤维卡具;它包括结构相同的前、后卡具主体,与前、后卡具主体连接的两个液压系统,前、后卡具主体分别包括上、下卡具;前、后卡具主体分别设有两个上耳板、两个下耳环与两个开门销钉;上卡具的两侧翼固定在上耳板内端,下卡具的两侧翼固定在下耳环;开门销钉将上耳板与下耳环活动式连接。上、下卡具用碳纤维复合材料制作,上耳板、下耳环与开门销钉用钛合金材料制作,上卡具的两侧翼经粘结树脂层固定在上耳板内端,下卡具的两侧翼经粘结树脂层固定在下耳环。本发明还涉及碳纤维卡具的制作方法。本发明卡具重量大大降低,降低了更换绝缘子的复杂程度。
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本发明公开了一种BCN@AZIS复合材料的制备：将苯甲酸官能化g‑C3N4，氨基修饰的ZIS加入到乙醇‑甘油的混合溶液中，并剧烈搅拌直至均匀分散；然后将混合溶液转移到高压釜内，在150~160℃保持10~12小时；冷却至室温后离心，所得产物用N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)和乙醇洗涤次，干燥，得到BCN@AZIS复合材料样品。本发明通过对g‑C3N4纳米片和花状ZIS微球进行改性修饰后，通过水热反应使ZIS上的氨基与g‑C3N4纳米片上的羧酸酯基团缩合，制备的BCN@AZIS催化剂中，AZIS与BCN以共价键连接，使得复合催化剂具有强键合力，进而提高了BCN@AZIS复合催化剂的光催化活性和长期稳定性。
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本发明公开了一种二元环保聚醚醚酮基刹车片材料，该刹车片材料的组成及各组分的体积分数为：聚醚醚酮70~95份、表面化学改性氮化碳5~30份；表面化学改性氮化碳为经过浓氨水改性处理的氮化碳。本发明还公开了该刹车片材料的制备方法。本发明中的刹车片材料为二元复合结构，无需任何粘结剂、增韧剂和金属添加剂等，环境友好，落尘少且材料比重小。制动过程中，该材料表现出高耐磨性，摩擦系数较高且稳定，无制动尖叫现象，适合制备高可靠、长寿命的刹车片材料。该复合材料制备工艺简单，可加工性强，可实现刹车片的规模化和高效率生产。此高性能复合材料可广泛应用于汽车、风电、采矿机械和运动器械等领域。
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本发明提供了一种M(OH)2-Mn2O3复合电极材料的制备方法，是将过渡金属的氢氧化物分散于水中形成均匀的悬浊液，加入高锰酸钾水溶液搅拌均匀后，通过光催化使高锰酸钾分解，生成的氧化锰并均匀包覆在过渡金属氢氧化物的表面，形成以过渡金属氢氧化物为核，氧化锰为壳的过渡金属复合材料；离心洗涤数次，移除未分解的高锰酸钾，烘干，即得。本发明制备的M(OH)2-Mn2O3新型复合电极材料，表现出良好的电容性能，可用于电化学电容器的电极材料。
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本发明公开了一种BiVO4/SrTiO3复合光催化剂的制备，主要用于光催化分解水产氢技术。本发明的方法是将BiVO4搅拌、超声分散于蒸馏水中，再加入SrTiO3，搅拌、超声；然后于40~60℃的恒温水浴蒸干；最后转移到马弗炉中，于450~500℃煅烧1~2h，即得BiVO4/SrTiO3复合光催化剂。本发明以产氢材料SrTiO3为主体，通过与SrTiO3复合形成异质结复合材料，以提高光生电子在半导体BiVO4界面上的迁移速率，同时拓宽SrTiO3在太阳能光谱中的吸收范围，从而提高钛酸锶SrTiO3光催化剂分解水产氢性能。实验表明，该光催化剂在分解水产氢工艺中，产氢量可达到611.6μmol/g。
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本发明提供了一种孔状石墨烯-辣根过氧化酶修饰玻碳电极的制备方法。该方法首次采用银纳米粒子刻蚀石墨烯制得孔状石墨烯，并将其作为基质负载辣根过氧化酶来修饰玻碳电极。首先，用“一锅法”制得银纳米粒子-石墨烯复合材料，然后用硝酸除去银纳米粒子，即得到孔状石墨烯。再将辣根过氧化酶固定在孔状石墨烯上制成修饰电极，用循环伏安法对H2O2进行检测。本发明提供的制备孔状石墨烯的方法简单、易操作，且孔状石墨烯具有良好的化学惰性和生物相容性。此方法制得的孔状石墨烯-辣根过氧化酶修饰电极对H2O2的还原具有很好的电催化活性。
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本发明主要涉及一种挠性连轴器的结构,尤其涉及连轴器的膜片结构。连轴器主要用于机械传动中的连接,属于动力传动。一种联轴器的膜片,包括有金属薄片(1),金属丝(2),其主要特点是还包括有数片金属薄片(1),数个螺栓孔套筒(3)和/或数根金属丝(2)包裹在基体(4)中。本发明由于将昂贵的金属材料作为骨架,较便宜的而柔性较好的非金属材料作为基体,成为一种复合材料的膜片。用其装配的膜片联轴器可以取代齿式联轴器和弹性联轴器的两轴挠性联接装置。该联轴器膜片,扭矩刚度大,能传递大的扭矩;在轴向和角向有较大的挠度补偿能力:并有一定减振作用;而且不需要润滑,寿命长,传动效率高,具有节能效果。从使用寿命和安全经济上均超过原有的金属膜片联轴器,适应当今的制造工业中对各种机械元件的要求,以及生产中对联轴器寿命的要求。
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本发明涉及一种拟薄水铝石掺杂改性硅藻泥涂料的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将硅藻土分散在无水乙醇中，经磁力搅拌使其混合均匀后缓慢加入钛酸丁酯；然后加入与钛酸丁酯物质的量相等的冰醋酸，搅拌后调pH值室温下静置形成凝胶；⑵凝胶依次经蒸馏水洗涤干燥、马弗炉煅烧，得到二氧化钛‑硅藻土复合材料；⑶二氧化钛‑硅藻土复合材料与拟薄水铝石混合均匀后，得到混合物A；⑷混合物A与负离子抗菌添加剂混合均匀后，得到混合物B；⑸混合物B在搅拌条件下分散于酸性水溶性高分子水溶液中，10~30min后即得硅藻泥涂料。本发明制备工艺简单、环保，成本低廉。
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本发明涉及一种多糖复合磷酸钙双重响应性气凝胶的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴制备改性纤维素复合磷酸钙混合液：在匀速搅拌下，将改性纤维素分批加入到蒸馏水中，持续搅拌待其完全溶解后加入磷酸氢二铵溶液、硝酸钙溶液并搅拌，经氨水调pH值，即得改性纤维素复合磷酸钙混合液；⑵制备多糖复合磷酸钙双重响应性气凝胶：在较高速搅拌下，将改性纤维素复合磷酸钙混合液缓慢加入到海藻酸盐溶液中，搅拌均匀；然后于‑20~‑30℃冷冻12~24 h，经解冻后所得凝胶用蒸馏水洗至中性，最后经冷冻干燥，即得多糖复合磷酸钙双重响应性气凝胶。本发明方法简单，不但改善了磷酸钙的分散性，而且增加了复合材料的机械强度，且各种材料均对人体无害。
本发明提供了一种银基MOF衍生纳米材料及其修饰电极的制备方法，以银做金属中心、苯并咪唑为有机配体合成了一种银基金属有机框架（MOF）前体，对其在惰性气体的保护下进行炭化，制得银纳米粒子@碳基底复合材料，然后将该复合材料的分散液滴涂在玻碳电极表面，制得修饰电极（AgNPs@C/GCE）作为O2•−传感器。该制备方法简单、易操作。本发明构建的传感器对O2•−有很好的电化学响应，具有线性范围宽、响应时间短、稳定性及重复性好的特点。
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本发明公开了一种耐老化环保木塑复合板材及其制备方法，其特征在于：由以下重量份数的原料制备而成：木粉60～100份、碳酸钙粉10～16份、废旧塑料粒子25～35份、马来酸酐1～5份、硬脂酸盐0.3～0.7份、钛白粉0.1～0.3份、颜料0.2～0.3份、抗菌剂0.2～0.3份、抗氧剂0.2～0.3份、紫外线吸收剂0.2～0.3份、硅藻土0.1～0.2份。其制备方法包括以下步骤：1)按配方量称取各原料；2)将除过废旧塑料粒子以外的所有成分置于搅拌釜内搅拌混合；3)向上述混合料中添加废旧塑料粒子，混匀后，采用挤出机造粒，得到耐老化木塑复合材料粒子；4)将所得耐老化木塑复合材料粒子挤出成型，即可制得本发明环保木塑复合板材。本发明板材具有耐老化、不褪色、力学性能高等优点。
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本发明涉及一种BiOBr/Bi2O3异质结复合催化剂的制备方法，属于复合材料领域和光催化技术领域。本发明通过在Bi2O3表面原位水解合成BiOBr，形成表面为层状3D纳米结构的BiOBr/Bi2O3。可通过调整体系的pH及Bi2O3与HBr的摩尔比来调整复合催化剂中BiOBr的负载量。实验表明，在调整体系的pH=4-8，Bi2O3与HBr的摩尔比为1 : 1.4~1 : 2时，复合催化剂BiOBr/Bi2O3中BiOBr的负载量在65~85%之间，且BiOBr在这个负载范围内，表现出优异的光催化性能，在废水处理和有机污染物的降解方面有应用前景。另外，该催化剂很容易分离，经过三次循环使用之后并没有明显的损失。
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本发明公开一种能在高频(≥1GHz)保持高的磁导率以及宽的共振频率,同时可实现大范围频段内的电磁屏蔽和降低信号噪声的,具有平面各向异性的ThMn12型高频软磁材料,以及由这种材料制备的复合材料的制备方法。本发明的材料为15%～24W%的稀土元素、60～85W%的铁或/和钴,以及3%～14W%的钒或钼或钛中的任一种元素或者任两种元素的组合构成,且材料的易磁化方向与C轴垂直的合金粉末。
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本发明仿生纤维独石结构氮化硼高温自润滑材料，由cBN（包括添加陶瓷粘接剂的cBN基复合材料）作为纤维胞体，同种不同相的hBN（包括添加陶瓷粘接剂的hBN基复合材料）作为界面层，其中cBN作为纤维胞体呈定向排列且被界面层分隔成独立的单元。cBN纤维胞体发挥其高承载作用，提高材料的强度；hBN弱界面润滑相起到润滑效果，同时通过诱导裂纹偏转、消解局部高应力及使裂纹尖端载荷重新分布等外部增韧机制来提高材料的韧性及服役可靠性。
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本发明提供了一种新型水凝胶吸附剂的制备方法，属于复合材料技术领域。本发明采用自由基交联共聚法，将酸化凹凸棒(PGS)与丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚而得。其上大量的氨基和磺酸基增强了聚合物的比表面积和识别性能。大量实验证明，本发明制备的水凝胶吸附剂对水溶液中的孔雀石绿具有很好的吸附能力，可广泛用于工业及生活废水中孔雀石绿(MG)的净化和处理。另外，本发明制备的水凝胶吸附材料，化学稳定性好，可循环使用，且易于分离，合成成本低，对环境不造成二次污染，是一种很有潜力的MG吸附材料。
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本发明涉及一种高低温固体润滑相自适应再生的摩擦学涂层制备方法，该方法是指：按质量百分比计，将3~15%Al粉、15~37%Bi2O3粉、57~76%Ni粉混合均匀后，通过等离子喷涂工艺在金属基底的表面制备厚度为100~400µm的复合材料涂层；所述复合材料涂层在氩气气氛下以10℃/min的升温速率进行热处理，800℃保温1 h后随炉冷却至室温，即得可再生高/低温固体润滑相（Bi2O3/NiO/NiBi）的摩擦学涂层。本发明方法简单、成本低，所得涂层具有良好的成分均匀性和结构致密性，且硬度高、高低温循环下的摩擦系数和磨损率小的特点。
本发明公开了一种甲基绿修饰的还原氧化石墨烯的制备方法，是先将氧化石墨超声分散于水中形成氧化石墨分散液，将甲基绿溶解于水中形成甲基绿溶液；再将氧化石墨分散液加入到甲基绿溶液搅拌均匀，加入水合肼作为还原剂，于80~90℃反应8~12h，产物冷却至室温，过滤，洗涤，干燥后，在空气气氛，200~300℃热处理2~4h，得到最终产物。电化学性能测试表明，本发明制备的甲基绿修饰的还原氧化石墨烯表现出较高的电化学电容行为，优良的倍容率和良好的循环稳定性，因此是一种比较好的超级电容器电极材料。另外，本发明复合材料的制备过程简单、工艺稳定、易于操作、质量可靠、成本低廉，有利于推广应用。
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本发明公开了一种石墨炔/铋纳米点复合电极及用其电化学检测铅离子方法，复合电极的制备：Bi(NO3)3•5H2O溶于乙二醇，得第一溶液；石墨炔分散于乙二醇，得第一分散液，溶入表面活性剂，依次加入第一溶液和NaBH4溶液，搅拌，离心分离，洗涤，干燥，制得石墨炔负载铋纳米点复合材料，该复合材料分散于Nafion水溶液后，滴于玻碳电极表面，晾干，得石墨炔/铋纳米点复合电极。以石墨炔/铋纳米点复合电极为工作电极、铂丝电极为对电极、Ag/AgCl电极为参比电极；使用差分脉冲伏安法进行铅离子高灵敏检测。该石墨炔/铋纳米点复合电极对铅离子的检测具有灵敏度高、稳定性好、检测线性范围宽、检测限低等优点。
本发明公开了一种核壳结构粒子BT@PANI‑Fe3O4的制备方法及该粒子在制备聚合物复合电介质材料中的应用。本发明以苹果酸同时作为BT的表面修饰剂和PANI的掺杂剂，制备了BT@PANI核壳粒子，在该粒子的外壳层上引入Fe3O4作为导电相，制备了BT@PANI‑Fe3O4双组分壳层核壳粒子。以该核壳粒子为填料，采用流延法制备了聚偏氟乙烯基介电复合材料BT@PANI‑Fe3O4/PVDF。本发明利用了自然界来源广、可降解的苹果酸对BT进行羧基化表面修饰，同时作为壳层PANI的掺杂剂，大大地降低了无机氧化性酸的使用率，保证了产品制备环节的绿色环保性；制备的双组分核壳结构粒子核壳结构特征明显，所制备的PVDF基柔性介电复合材料，通过填料微观结构设计，有效地提高了介电常数，降低了介电损耗。
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本发明提供了一种空心球状耐热性聚苯硫醚的制备方法，首先将九水硫化钠经过高温隔氧处理得到无水硫化钠，再以碳酸钾、碳酸钠与氯化锂为组合催化剂，与上述制备的无水硫化钠溶液混匀，用氢氧化钠调溶液至pH=9~10，然后在氮气保护下升温至220~225℃，恒温反应6~8 h；洗涤，过滤，干燥，得到空心球状的聚苯硫醚。经测试，空心球状聚苯硫醚的熔点在297℃，具有很好的耐热性，而且，这种聚苯硫醚具有更大的比表面积，能更多的与其他物质的相容，因此可以很容易的在空壳中引入各种基团（无机大分子/金属氧化物等），从而用于制备各种基团修饰的聚苯硫醚复合材料。
本发明公开了一种壳聚糖功能化的石墨烯手性复合材料，是将壳聚糖溶解于稀盐酸中，先用戊二醛作交联剂使壳聚糖自身进行交联，然后加入氧化石墨烯，与交联后的壳聚糖进行共价接枝，制备了壳聚糖功能化的石墨烯手性复合材料（rGO‑CS）。通过滴涂法将rGO‑CS修饰在玻碳电极（GCE）上形成电化学手性传感界面，并将电化学手性传感界面置于R‑扁桃酸或S‑扁桃酸溶液中，利用循环伏安法，在扫描电位为‑0.2~0.6V，扫速为100mV/s下进行扫描。由于R‑扁桃酸或S‑扁桃酸与rGO‑CS/GCE作用时空间位阻不同，峰电流不同，从而可以快速、灵敏的实现对扁桃酸异构体的识别。
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