甘肃兰州有色金属理论与应用

简易醇基铸造涂料及其制造方法 1040     

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一种简易醇基铸造涂料及其制造方法，属于铸造涂料领域。该涂料成分及重量比为：锆英粉65-75份、锂基膨润土1.5-4份、粘土1-2.5份、树脂0.8-3.5份、硅溶胶5-10份、聚乙烯醇缩丁醛0.1-0.3份、工业酒精45-55份。该涂料制造方法是依次进行以下步骤：1.称取锆英粉碾压；添加锂基膨润土碾压；添加粘土、硅溶胶碾压；添加树脂碾压，保证粉料碾压均匀；向粉料中添加附加剂聚乙烯醇缩丁醛，充分碾压制备成干粉。2.向干粉中缓慢添加酒精并搅拌至适宜浓度，涂料制成。本发明解决了现有技术的缺陷，在悬浮性、涂刷性、高温抗裂性、抗粘砂性方面都有良好的效果，生产的铸件的表面质量优良；而且工艺简单快捷，生产周期短，生产效率高，成本低，市场前景好。

真空紫外激发的绿色硅酸盐荧光粉的制备方法 836     

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一种真空紫外激发的绿色硅酸盐荧光粉的制备方法,涉及的绿色硅酸盐荧光粉的化学式为:Zn1.92-x-2yMgxYyLiySiO4:0.08Mn2+(0≤x≤0.12,0≤y≤0.03),按该荧光粉的化学计量比,分别取硅酸或二氧化硅中的一种、氧化锌、醋酸锰、氧化镁、氧化钇和碳酸锂,再取无水乙醇,研磨得到原料粉末;将该原料粉末在通入氮气的环境中煅烧,降温,并通入保护气氛,再次煅烧,随炉冷却,得到煅烧后的粉末;将煅烧后的粉末研磨、洗涤、烘干、过筛,制得真空紫外激发的绿色硅酸盐荧光粉。本发明制备方法在不提高Mn2+浓度的的情况下,能够制得发光性能良好,且余辉时间较短的绿色硅酸盐荧光粉。

高低温抗极压特种润滑膏 1013     

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本发明提供了一种可在－55℃～+130℃较宽温 度范围使用, 抗极压和粘附性能优异的特种润滑膏。它以钙皂和锂皂为复合稠化剂, 石墨、MoS2、PIFE为固体润滑剂, Sb2O3、PbO、TiO2等为辅助固体润滑剂, 低分子量聚异丁烯为增粘剂。在矿机、建机、电力机车等多种机械上应用显示出优异的减磨降阻, 延长机械寿命的功能, 尤其适用于高负荷低速度、高寒、高湿等恶劣条件下摩擦副的润滑。

氮掺杂碳负载四氧化三钴电极材料的制备方法 1092     

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一种氮掺杂碳负载四氧化三钴电极材料的制备方法，首先将钴源与离子液体均匀混合；然后放入管式炉中，在氩气气氛下升温至100℃‑400℃保温10‑60min，再继续升温至600℃‑1600℃保温60‑360min，冷却至室温；再在空气气氛下升温至200℃‑700℃，保温20‑120min，冷却后得到氮掺杂碳负载四氧化三钴电极材料。本发明制备过程简单，四氧化三钴颗粒小、分散性好，碳基体中的氮含量及四氧化三钴负载量可调。由于氮掺杂碳基体具有良好的导电性，并能有效防止四氧化三钴颗粒在充放电过程中的体积效应，因此制备的氮掺杂碳负载四氧化三钴材料作为锂离子电池负极材料时具有高的储锂容量和良好的循环性能。

野外多路数字式地表剪切应力动态监测仪 808     

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本发明涉及一种野外多路数字式地表剪切应力动态监测仪，其特征是地表剪切头上连接有主压嘴、主出气嘴、副压嘴和副出气嘴，通过各自硅胶软管与负压进气嘴和正压进气嘴接通微压差变送器，微压差变送器的输出电信号通过负信号线、正信号线、变送器电源线负、变送器电源线正与航空插头座焊接。仪器主机箱上设有多路插头座，箱中内置有供桥稳压电源与多路转换电路和485转USB头，供桥稳压电源与多路转换电路连接，485转USB头通过485数据线与计算机采集数据储存和计算机数据显示连接，太阳能电池板与全密封锂电池连接，锂电池给微压差变送器供电。本发明结构简单，路数多，测量精确；体积小，智能化强，可适用于野外现场、室内风洞实验地表流畅变化观测。

测量植物叶片所含水份的装置 1162     

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本发明涉及一种用于测量植物叶片中所含水份,特别是活体植物叶片中所含水份的测量仪器。本发明的装置中包括有β射线源、β射线探测器、放大甄别单元、电源、数据处理单元和数据显示器件。本发明中用半导体核探测器作为β射线探测器,在β射线源和β射线探测器之间还设有可调光栏,用以调节探测立体张角。本发明的装置中所用的半导体核探测器最好是采用GL型锂漂移金硅面垒探测器。

中性磷酸酯离子液体及其应用 1179     

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本发明公开了一种中性磷酸酯离子液体，该离子液体通过以下方法制备得到：将中性磷酸酯与双三氟甲烷磺酰亚胺锂（简称LiTFSI）在70 ^oC～110 ^oC反应2～4h。该离子液体可用于聚醚（PAG）、合成酯类油等多种合成基础油中，具有优异的抗磨性能，同时具有一定的减摩性能；此外，该离子液体与胺类抗氧剂一同使用时，在合成酯中表现出优异的协同抗氧化作用，能够明显提高起始氧化温度及延长氧化诱导期，是一种高效的抗氧助剂。

控制尿柠檬酸浓度防治肾结石的药物 808     

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本发明公开一种用于制备控制尿柠檬酸浓度防治肾结石的药物。本发明是用柠檬酸锂制备控制尿中柠檬酸浓度的药物,或者用柠檬酸锂制备治疗肾结石的药物。

小粒径氮化物窄带绿色荧光粉及其制备方法 749     

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本发明公开了一种小粒径氮化物窄带绿色荧光粉及其制备方法，该窄带绿色荧光粉为微米级锂氮化物荧光粉，化学式Ba1‑xLi2Al2Si2N6:xEu2+，既能被近紫外激发又能被蓝光激发。按化学计量比称取各种原料，金属钡、金属铝、金属铕在氩气电弧熔炼炉中多次翻转熔炼，得合金前驱体；粉碎研磨成合金粉末，加入硅化合物和锂化合物，气压烧结炉内氮气气氛下煅烧，研磨，制得小粒径氮化物窄带绿色荧光粉。该制备方法利用合金氮化法，在相对较低的温度和短的反应时间内得到颗粒组成分布均匀的纯相产物，以更加容易的反应条件制备出微米级发光效率好且半峰宽更窄、可用于Micro/Mini‑LED器件的荧光粉。

硅碳纳米复合材料的制备及应用 727     

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本发明提供了一种硅碳纳米复合材料的制备方法，是先采用阳离子表面改性剂对纳米硅颗粒进行表面改性，再将改性纳米硅颗粒与阿拉伯树胶搅拌分散于去离子水中，混合均匀后在120℃~200℃下水热反应6~24小时；反应结束后冷却至室温，用去离子水和无水乙醇洗涤，干燥；所得产物在氮气气氛保护下，于600℃~900℃碳化2~6小时，即得花状结构的硅碳纳米复合材料。研究表明，本发明制备的硅碳纳米材料具有良好电化学性能和循环稳定性，将其用作锂离子电池负极时表现出优异的锂储存性能。

用于净化空气的光催化剂 740     

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本发明公开了一种用于净化空气的光催化剂,通过光催化反应将空气中常见的微量有害气体转化为无害产物。本发明以二氧化钛为担体,活性组分为金属态的铂以及选自镁、锰、锂、锌金属元素氧化物的其中之一,铂和金属氧化物的量分别为担体重量的0.3—2%、0.6—1.5%。在封闭或半封闭空间中,催化剂在紫外灯光照下,可将空气中的硫化氢、甲硫醇、氨等微量有害气体消除,光解率达75—100%。

电化学储能研究方法 1178     

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本发明公开了一种电化学储能研究方法，包括高温纳系电池研究、液流电池研究、铅蓄电池研究和锂离子电池研究，所述高温钠系电池包括钠硫电池(Na/S)和钠盐(Na/NiCl，Zebra)电池，所述高温钠系电池由固体电解质和隔膜的beta‑氧化铝陶瓷管、钠负极、硫正极、集流体以及密封组件组成，钠硫电池的基本化学反应是：正极：2Na‑2e^‑＝2Na⁺，负极：S+2e^‑＝S^2‑，总反应式：2Na+xS＝Na₂S_x，所述高温钠系电池优点：循环寿命高。本发明通过对高温纳系电池、液流电池、铅蓄电池和锂离子电池的研究，并通过对各种电池的工作原理和电池的优缺点进行对比，有效的提高电化学储能的研究，提高电化学储存应用领域，从而有效的降低电化学使用的成本。

形貌可控黄铁矿型二硫化亚铁微/纳米晶材料的制备方法 1037     

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本发明涉及一种形貌可控黄铁矿型二硫化亚铁微/纳米晶材料的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将溶剂二甲基亚砜在搅拌并通氮气或氩气的条件下，分别加入配合剂硫代乙醇酸，表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮，经混合搅拌得到溶液A；⑵在溶液A中依次加入铁源和硫代硫酸钠水溶液，通氮气或氩气并剧烈搅拌，得到溶液B；⑶溶液B搅拌均匀后移入反应釜中并在120～180℃下反应4～12小时，得到黄铁矿型二硫化亚铁悬浮液；⑷将黄铁矿型二硫化亚铁悬浮液依次经离心分离、多次洗涤、真空干燥至恒重，即得黄铁矿型二硫化亚铁微/纳米晶材料。本发明所得产品具有可控的粒径和形貌，工艺重复性好，质量稳定，可望应用于光伏转换和锂离子电池材料等领域。

噻吩硼酸酯的制备方法 807     

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本发明涉及一种噻吩硼酸酯的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴将3‑噻吩甲醛、对甲苯磺酸一水合物、乙二醇、甲苯混合后，回流脱水反应后依次经萃取、干燥、过滤、旋干、洗脱，得到2‑(3‑噻吩基)‑1,3‑二氧戊环；⑵ 2‑(3‑噻吩基)‑1,3‑二氧戊环经氮气置换后，注入无水四氢呋喃，并滴加正丁基锂、异丙氧基硼酸频哪醇酯进行反应，经淬灭反应、萃取、干燥后旋干，加入二氯甲烷使其完全溶解，并加入石油醚直至无固体析出；最后旋蒸掉二氯甲烷、剩余石油醚后开始析出2‑硼酸频哪醇二酯‑3‑（1,3‑二氧戊环）基噻吩固体时，冷冻、抽滤，得到白色固体2‑硼酸频哪醇二酯‑3‑（1,3‑二氧戊环）基噻吩。本发明方法简单、收率高、易于工业化生产。

合成醋酸阿比特龙新方法 862     

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本发明涉及一种合成醋酸阿比特龙新方法，属于药物合成领域，更具体地说，涉及治疗晚期前列腺癌药物醋酸阿比特龙新的合成方法以及合成方法中涉及到的新的中间体化合物的制备方法。本发明采用醋酸妊娠双烯醇酮为原料，经甲基R基亚砜锂试剂的加成和重排反应得到丙烯醇产物3，丙烯醇3经氧化及杂D-A、异构化、乙酰化等反应合成目标化合物醋酸阿比特龙。本发明解决了现有技术存在的合成原料较贵的成本问题，提供了一种收率高，环境污染小，纯化简便的制备阿比特龙和醋酸阿比特龙的方法，此法比较易于放大到工业化生产。

水热法制备油页岩半焦基硅钾肥的方法 748     

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一种水热法制备油页岩半焦基硅钾肥的方法，包括：（1）在惰性气氛下将油页岩半焦，叔丁醇钾和/或叔丁基锂，碳酸钾混合均匀，静置活化后加水配成浆料；（2）浆料在反应釜中加热，水热反应得到硅钾肥；其中，叔丁醇钾和/或叔丁基锂的总质量为碳酸钾和油页岩半焦的总质量的1%~5%。现有技术相比，本发明的方法具有硅元素活化率高、反应温度低的优势，所制备的硅钾肥不仅可以提供植物所需的硅、钾等营养元素，还可以降低土壤的含盐量，改良土壤，是一种多功能肥料。

高比表面积的钼酸铁材料的制备方法及其应用 1177     

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本发明提供了一种高比表面积的钼酸铁材料的制备方法，该方法为：将钼源与铁源在离子液体中进行合成反应，得到比表面积为50m²/g～200m²/g的钼酸铁材料，还提供了制备的高比表面积的钼酸铁材料的应用，当所述铁源为硝酸铁、氯化铁、醋酸铁或硫酸铁时，将高比表面积的钼酸铁材料在空气气氛中焙烧后，用作催化剂，应用于催化氧化反应；当所述铁源为硫酸亚铁或氯化亚铁时，高比表面积的钼酸铁材料为β‑FeMoO₄活性相，用作电极材料，应用于锂离子电池。本发明的制备方法提高了钼酸铁材料的比表面积，在常压进行，具备操作简便安全的特点，应用于催化氧化反应中，显示了较好的催化活性，应用于锂离子电池的电极材料，表现出了较高的电极比容量。

复合碳包覆金属氧化物及其制备方法 864     

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复合碳包覆金属氧化物及其制备方法，复合碳包覆金属氧化物的通式为MxOy/CaNbBcPd，其中CaNbBcPd为氮或硼或磷掺杂的复合碳材料；其方法的步骤为：首先对金属氧化物MxOy进行表面改性，再在金属氧化物表面包覆一层离子液体聚合物，然后微波裂解金属氧化物表面的离子液体聚合物获得复合碳包覆金属氧化物。本发明的金属氧化物表面碳膜中含有氮、硼、磷等元素，更有利于电荷在金属氧化物表面的转移，因此作为锂离子负极材料具有良好的循环性能和倍率性能。

人造石墨负极材料的制备方法 699     

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本发明涉及一种包覆的锂离子电池人造石墨负极材料的方法。本发明公开了一种人造石墨负极材料的制备方法。该方法首先将人造石墨碎球化整形后，与超微粉化后的包覆材料在机械融合机内进行包覆，之后进行焙烧、石墨化制得性能优越的人造石墨负极材料。本发明方法环保，易于规模化生产，制得的锂离子电池石墨负极材料，克比容量超过350mAh/g，首次库仑效率超过94%，振实密度大于1.1g/cm3，比表面积小于2m2/g。

氮化硅陶瓷烧结体及其制备方法 894     

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本发明属于陶瓷材料技术领域，具体涉及一种氮化硅陶瓷烧结体及其制备方法。本发明提供的氮化硅陶瓷烧结体中氮化硅结晶相的含量≥98wt％；相对密度≥99％；气孔率≤1％；晶界相元素包括Li元素、O元素、N元素和Si元素；氮化硅陶瓷烧结体中C元素、F元素、Al元素、Mg元素、K元素、Ca元素、Na元素和稀土金属元素的总含量＜0.1wt％。本发明提供的氮化硅陶瓷烧结体氮化硅晶粒排布密集，同时具有高纯度和高致密化的特点，且高温力学性能优异。本发明提供的制备方法将氮化硅粉体和氧化锂源混合进行烧结，以氧化锂源作为烧结助剂，能够烧结得到的氮化硅陶瓷同时具有高纯度和高致密化的特点，且高温力学性能优异。

润湿型复合路面抑尘剂及其使用方法 1139     

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本发明提供一种润湿型复合路面抑尘剂，由吸湿剂、保湿剂、增稠剂与表面活性剂组成；所述的吸湿剂选自溴化锂、氯化锂或果糖，保湿剂选自PCA‑Na、三甲基甘氨酸或聚乙二醇，增稠剂选自羧甲基纤维素钠、氧化胺、水玻璃或聚丙烯酰胺，表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠或者丁二酸钠。本发明润湿型复合路面抑尘剂无毒、无副作用，价格低廉、性能优异、有效作用时间长、不污染环境、原料易购、使用方便。

离子液体组合物 950     

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本发明公开了一种离子液体组合物，该离子液体组合物是由93 wt%‑96 wt%的合成酯离子液体基础油、1 wt %～3 wt %的抗氧剂、1 wt %～5 wt %的抗磨剂和0.05 wt %～0.3 wt %的抗腐蚀防锈剂组成；合成酯离子液体基础油是季戊四醇饱和酯与双（三氟甲磺酰亚胺）锂在70℃～110℃反应8～20h获得。本发明所述离子液体组合物具有优异的高温抗氧化及抗磨减摩性能，是作为新型航空发动机油的理想组合物。

耐热性聚苯硫醚的制备方法 883     

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本发明提供了一种空心球状耐热性聚苯硫醚的制备方法，首先将九水硫化钠经过高温隔氧处理得到无水硫化钠，再以碳酸钾、碳酸钠与氯化锂为组合催化剂，与上述制备的无水硫化钠溶液混匀，用氢氧化钠调溶液至pH=9~10，然后在氮气保护下升温至220~225℃，恒温反应6~8 h；洗涤，过滤，干燥，得到空心球状的聚苯硫醚。经测试，空心球状聚苯硫醚的熔点在297℃，具有很好的耐热性，而且，这种聚苯硫醚具有更大的比表面积，能更多的与其他物质的相容，因此可以很容易的在空壳中引入各种基团（无机大分子/金属氧化物等），从而用于制备各种基团修饰的聚苯硫醚复合材料。

化学固沙剂及其制备方法 953     

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本发明提供了一种化学固沙剂,按质量百分比计,由模数为2.8～3.3的水玻璃40%～60%、山梨醇0.08%～0.12%、碳酸锂1.2%～1.8%、聚丙烯酰胺0.1%、羧甲基纤维素钠0.2%组成。其制备方法:是将水玻璃化学改性后,与有机高分子材料合理复配而成。与传统的水玻璃固沙剂相比,具有固沙效果良好、对环境无污染、抗老化性强、制备简单、施工方便等特点。沙模样品测试结果显示:该固沙剂具有良好的抗老化、抗冻融及抗风蚀性能,无侧限抗压强度≥0.2兆帕。在荒漠化防治领域中具有推广应用价值。

凹凸棒石黏土的提纯方法及凹凸棒石基矿化水剂 736     

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本发明公开了一种凹凸棒石黏土的提纯方法，所述凹凸棒石黏土采用浮选法提纯，包括：向凹凸棒石黏土浆料加入浮选剂和泡沫稳定剂，收集上述悬浮液，悬浮液再经破乳、分离、洗涤，得到凹凸棒石，其中所述浮选剂至少由白脱酯、安息香树酯、六偏磷酸钠和丁香花蕾油组分。并以提纯的凹凸棒石为基础构建一种具有核‑壳结构的凹凸棒石基矿化水剂，所述核为包括以下组分组成的颗粒：凹凸棒石、锂电气石、麦饭石、蛇纹石、六环石及蒙脱石；所述壳由包括以下的组分组成：羟基磷灰石、酪氨酸及甲硫氨酸。与现有技术相比，本发明方法能适用低品位凹凸棒石原矿的提纯，矿化水剂不仅能增加饮用水的锶硒锌锂等有益物质，还能降低氟铁锰。

酰胺羰化反应合成N-乙酰基-Α-苯基甘氨酸的方法 1212     

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本发明公开了一种酰胺羰化反应合成N-乙酰基-Α-苯基甘氨酸的方法。以苯甲醛、乙酰胺和一氧化碳为反应物,钯盐为主催化剂,水合溴化锂与酸功能化离子液体为助催化剂,在离子液体介质中,合成N-乙酰基-Α-苯基甘氨酸。该方法以酸功能化离子液体代替强腐蚀性的硫酸助剂,降低催化体系的腐蚀性,且无需膦配体,符合绿色化学化工的要求。

复合电极材料及其制备方法和应用 824     

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本申请公开了一种复合电极材料及其制备方法和应用。一种复合电极材料的制备方法，包括以下步骤：配制生物质溶液，将生物质溶液冷冻干燥后得到生物质气凝胶；将生物质气凝胶浸渍在氧化石墨烯溶液中，并加入硝酸盐，得到前驱体混合液；将前驱体混合液加热干燥至固态后，继续加热进行热处理，直至发生爆炸反应，得到复合电极材料。本申请的一种复合电极材料的制备方法将生物质气凝胶、氧化石墨烯和硝酸盐通过爆炸反应瞬时完成掺杂和成碳。本申请的复合电极材料具有库伦效率高、容量较高且循环稳定性优异的特点，本申请的复合电极材料的首次库伦效率高达90％，比容量为1070mAh/g，可用于锂离子电容器负极材料、超级电容器或锂原电池中。

环碳酸酯化合物及合成方法 1077     

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本发明公开一种环碳酸酯及其制备方法。本发明所涉及的环碳酸酯见下式:本发明的制备方法是将苯甲醛或其衍生物和α-溴代苯乙酮或其衍生物溶于无水二氧六环溶液,在搅拌10～55℃常压下按200～300ml/min的流量通入二氧化碳气体,然后将二异丙基氨基锂逐滴滴入前述溶液中,然后反应体系在稳定的二氧化碳气流条件下充分反应,反应结束后通过饱和氯化铵溶液淬灭反应,经乙酸乙酯萃取、干燥及除去溶剂后,再通过硅胶柱层析得到目标产物。

酰胺羰化反应合成N-酰基苯基甘氨酸的方法 759     

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本发明公开了一种酰胺羰化反应合成N－酰基苯基甘氨酸的方法。该方法使用离子液体作为反应溶剂，催化剂采用醋酸钯或者Pd(PPh3)2(OAc)2，硫酸和溴化锂作为助催化剂，以苯甲醛和乙酰胺作为反应物，酰胺羰化反应合成N－酰基苯基甘氨酸。本发明使用了无毒和绿色的离子液体作为反应介质，能获得更高的收率，大大简化了产物的处理过程。

梯度掺铝四氧化三钴的制备方法 1156     

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本发明公开了一种梯度掺铝四氧化三钴的制备方法，属于锂离子电池技术领域。该方法以一定浓度钴溶液为钴源，氢氧化钠溶液为沉淀剂，氨水溶液为络合剂，双氧水溶液为氧化剂，铝盐无水乙醇溶液为掺杂溶液，在反应过程中，通过分散加液方式将掺杂溶液加入反应釜中参与反应，一步制备出梯度掺铝四氧化三钴产品。本发明利用乙醇溶液需与水互溶后，铝盐才能参与反应的特性，减缓了Al3+的沉淀速率，解决了由于Al(OH)3溶度积常数过小而反应剧烈，铝不能与钴共沉淀的问题，保证了制备出产品中铝元素的均匀分布。采用本发明方法制备出的掺铝四氧化三钴产品掺铝量为0.5‑1.0%，且铝元素呈梯度均匀分布，激光粒度为5‑8µm，振实密度≧2.5g/cm3，比表面积1.0‑3.0m2/g，呈块状或类球形形貌。